HPLC法測定阿奇霉素膠囊中阿奇霉素的含量

★ 黎艷剛 李麗云 丁江生 羅小泉 楊武亮（.云南白藥集團創(chuàng)新研發(fā)中心/云南省藥物研究所/云南省中藥和民族藥新藥創(chuàng)制企業(yè)重點實驗室 昆明 650；．江西中醫(yī)藥大學現代中藥制劑教育部重點實驗室 南昌 330004）

阿奇霉素為第二代大環(huán)內酯類抗生素，主要用于治療呼吸道及生殖道感染?？芍委煻喾N病原體引起的兒童及成人的呼吸道感染，生殖道沙眼衣原體感染等，并被多個國家和地區(qū)的醫(yī)學指南推薦作為上述感染的一線治療藥物［1-3］。原國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）2016年5月26號發(fā)布了《總局關于落實《國務院辦公廳關于開展仿制藥質量與療效一致性評價的意見》有關事項公告（2016年第106號）》，其中確規(guī)定阿奇霉素膠囊應在2018年底完成一致性評價。CFDA在2016年8月17號發(fā)布了《關于2018年底前須仿制藥質量與療效完成一致性評價品種批準文號信息》中阿奇霉素膠囊數量共有41個，品種規(guī)格為0.25 g（25萬單位）。CFDA在2017年4月28號發(fā)布了《總局關于發(fā)布仿制藥參比制劑目錄（第三批）的通告（2017年第65號）》中將原研進口普利瓦制藥公司生產的阿奇霉素膠囊作為參比制劑。此次一致性評價工作不僅要療效一致，還要質量一致，本文通過對中國藥典［4］、歐洲藥典、進口注冊標準［5］所收載的阿奇霉素膠囊的含量測定方法進行了對比，發(fā)現中國藥典方法出峰時間長，歐洲藥典方法和進口注冊標準方法一致，出峰時間適中，重現性好，選擇進口注冊標準方法進行方法學驗證，并對參比制劑進行含量測定。

1 儀器和試藥

Waters e2695 高效液相色譜儀，賽多利斯 CPA 225D電子天平，梅特勒 DELTA 320型pH計。阿奇霉素膠囊，克羅地亞普利瓦制藥公司生產，批號為106066、950056、951056；阿奇霉素對照品購于中國食品藥品檢定研究院，批號為130593-201303，純度為94.4 %；乙腈為色譜純，水為純化水；其它試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 色譜條件采用Shodex Asahipak ODP-50 4D色譜柱（150 mm×4.6 mm，5 μm）；以磷酸鹽緩沖液（取磷酸氫二鉀6.7 g，加水1 000 mL使溶解，混勻）-乙腈（40∶60），用10 mol/L氧化鉀溶液調節(jié)pH值至（11.0±0.1）為流動相。流速為1.0 mL/min；柱溫：40 ℃；進樣體積：10 μL；檢測波長為210 nm。

2.2 溶液的配制

2.2.1 稀釋劑A以磷酸鹽緩沖液（取磷酸氫二鉀6.7 g，加水1 000 mL使溶解，混勻）-乙腈（40∶60），用磷酸調節(jié)pH值至8.0。

2.2.2 對照品溶液取阿奇霉素對照品約25 mg，精密稱定，至50 mL容量瓶中，加乙腈2 mL，充分振搖使溶解，再加入稀釋劑A稀釋至刻度線，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，作為對照品溶液。

2.2.3 供試品溶液精密稱取阿奇霉素膠囊內容物適量（相當于阿奇霉素50 mg），置100 mL量瓶中，加乙腈2 mL，充分振搖使溶解，再加稀釋劑A稀釋至刻度線，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，作為供試品溶液。

2.2.4 空白輔料溶液取空白輔料適量（約相當于阿奇霉素50 mg），置100 mL量瓶中，加乙腈2 mL，再加稀釋劑A稀釋至刻度線，充分振搖使溶解，過濾，取續(xù)濾液作為空白輔料溶液。

2.2.5 系統適用性溶液取阿奇霉素和阿奇霉素雜質A對照品各約5 mg，置10 mL容量瓶中，加乙腈0.5 mL，充分振搖使溶解，再加入稀釋劑A稀釋至刻度線。搖勻，作為系統適用性溶液。

2.3 專屬性試驗精密量取上述對照品溶液、供試品溶液、空白輔料溶液及系統適用性溶液各10 μL。分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。結果見圖1-4。測定結果表明空白輔料不干擾本品含量的測定，雜質A與阿奇霉素分離度大于2 %，方法的專屬性良好。

圖1 專屬性圖譜

2.4 線性關系考察精密稱取阿奇霉素對照品約25 mg，置25 mL量瓶中，加乙腈2 mL，充分振搖使溶解，再加入稀釋劑A稀釋至刻度，搖勻，作為對照品貯備液。取對照品儲備液，用稀釋劑A稀釋制成不同濃度的對照品溶液，精密量取上述各對照品溶液10 μL，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。以對照品的濃度X（μg/mL）為橫坐標，以峰面積Y為縱坐標，進行線性回歸，計算回歸方程和相關系數r。見表1。

表1 線性關系考察試驗結果

2.5 精密度

2.5.1 儀器精密度精密量取對照品溶液10 μL，注入液相色譜儀，重復進樣6次，記錄色譜圖，以主峰峰面積的RSD為指標考察儀器精密度。結果對照品溶液主峰峰面積的RSD值為0.13%，說明該方法的儀器精密度良好。

2.5.2 重復性取阿奇霉素膠囊內容物適量6份，每份約65 mg，按“2.2.3”項下供試品制備方法制備供試品溶液；按上述色譜條件進行測定，計算含量，結果阿奇霉素的平均含量100.95，RSD為0.39 %；表明重復性良好。

2.5.3 中間精密度取阿奇霉素膠囊內容物適量12份，每份約65 mg，按“2.2.3”項下供試品制備方法制備供試品溶液；按上述色譜條件進行測定，計算含量，其中第一天的數據為引用重復性項下的結果，第二天的數據由不同的人、不同的儀器完成，結果12份阿奇霉素樣品的平均含量99.88，RSD為0.61 %，表明本法中間精密度好。

2.6 溶液穩(wěn)定性取供試品溶液于室溫條件下放置0、4、8、12、16、20、24 h，精密量取上述樣品溶液各10 μL，分別注入液相色譜儀，考察峰面積的變化情況。供試品溶液中主峰峰面積的RSD為0.88 %，結果表明供試品溶液于室溫放置24 h內穩(wěn)定。

2.7 準確度精密稱取阿奇霉素對照品約50 mg，置25 mL量瓶中，加入乙腈2 mL，充分振搖使溶解，再加入稀釋劑A稀釋至刻度，搖勻，作為阿奇霉素對照品貯備液。取空白輔料約150 mg，置1 000 mL量瓶中，加稀釋劑A至刻度，搖勻，作為空白輔料溶液。取9個10 mL容量瓶，分成低、中、高濃度3組（80 %、100 %、120 %），每組各3份，低濃度組每份各加貯備液2 mL、中濃度組每份各加貯備液2.5 mL、高濃度組每份各加貯備液3 mL；再依次加空白輔料溶液至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液作為80 %、100 %、120 %的供試品溶液。另精密稱取阿奇霉素對照品約25 mg置50 mL容量瓶中，加入乙腈2 mL，充分振搖使溶解，再加入稀釋劑A稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，作為對照品溶液。精密量取對照品溶液和供試品溶液各10 μL，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算每份供試品的含量，并計算3種不同濃度溶液的回收率。結果表明，本品9份樣品的平均回收率為99.85 %，RSD值為0.84 %，該測定方法回收率良好。見表2。

表2 回收率試驗結果

2.8 耐用性試驗通過改變流動相比例、流速、柱溫、不同批號不同廠家的色譜柱對擬定的色譜條件進行耐用性考察。精密量取供試品溶液10 μL，注入液相色譜儀，記錄色譜圖。結果表明當柱溫變動±5 ℃、流速變動±10 %、流動相的比例變動±2 %、改變色譜柱時，含量結果均符合規(guī)定，說明本法對柱溫、流速、流動相的比例、色譜柱的耐用性良好。

2.9 樣品含量測定分別取上述三批阿奇霉素膠囊內容物約65 mg，精密稱定，按“2.2.3”項下方法制備供試品溶液，進樣測定，以外標法計算含量。見表3。

表3 含量測定結果 %

3 討論

本實驗對中國藥典、歐洲藥典及進口注冊標準的含量測定方法進行對比，結果發(fā)現進口注冊標準中阿奇霉素的出峰時間適中，對稱因子、分離度、柱效均符合要求，最后選擇了進口注冊標準的方法作為本品含量測定方法。本文還考察了不同溶劑對供試品溶液的影響，結果顯示，乙腈/稀釋劑A作為供試品的處理方法效果較好。