• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    核素聯(lián)合亞甲藍示蹤法在國內乳腺癌前哨淋巴結活檢中應用價值的Meta分析

    2021-12-15 08:06:46王敏楊勇王媛石劍鄭愛秋
    中國普通外科雜志 2021年11期
    關鍵詞:亞甲藍示蹤劑核素

    王敏,楊勇,王媛,石劍,鄭愛秋

    (香港大學深圳醫(yī)院乳腺外科,廣東深圳518100)

    乳腺癌目前居全球女性惡性腫瘤新發(fā)和死亡病例的第一位,2018年全球女性乳腺癌的新發(fā)和死亡病例約為208.9 萬和62.7 萬[1]。我國女性乳腺癌的發(fā)病和病死率逐年上升,2015年女性乳腺癌發(fā)病約為30.4 萬,死亡7.0 萬例[2]。乳腺癌的腋窩淋巴結狀態(tài)(axillary lymph node,ALN)是其臨床分期的關鍵因素,同時也是乳腺癌重要的預后因素[3]。在20世紀90年代之前,腋窩淋巴結清掃(axillary lymph node dissection,ALND) 是乳腺癌手術處理腋窩的標準手術方式,但同時引起諸多手術并發(fā)癥,比如上肢淋巴水腫及疼痛麻木,肩部活動受限等[4]。隨著前哨淋巴結活檢(sentinel lymph node biopsy,SLNB)技術的應用和發(fā)展,使得前哨淋巴結(sentinel lymph node,SLN)陰性的患者可避免ALND 的手術并發(fā)癥,提高了長期的生活質量。目前SLNB 已經(jīng)是臨床腋窩淋巴結陰性(clinical node negative,cN0)早期乳腺癌患者的標準治療方案[5-6]。SLNB 是否成功,與示蹤劑的選擇有密切的關系。近年來有多種新型的示蹤劑在臨床研究中使用,包括吲哚菁綠(ICG),納米炭,超順磁氧化鐵(SPIO),超聲造影劑(CEUS)等,均也有理想的檢出率和較低的假陰性率,但是各個示蹤劑均有其優(yōu)缺點,廣泛應用于臨床仍需要一段時間[7-8]。亞甲藍和核素是臨床上應用最廣泛的的兩種示蹤劑,并且兩者的聯(lián)合應用已成為SLNB 的金標準[9-10]。由于中國SLNB 在乳腺癌的應用晚于國外,并且至今示蹤劑的應用仍不完全規(guī)范,最新的國內調查研究發(fā)現(xiàn)僅14.55%的醫(yī)院使用核素聯(lián)合亞甲藍雙示蹤法,62.73%的醫(yī)院仍主要是亞甲藍單示蹤法[11]。故本研究旨在應用Meta分析的方法對國內醫(yī)療機構核素聯(lián)合亞甲藍與單用亞甲藍在SLNB 應用價值的對比研究進行匯總分析,以期望為核素聯(lián)合亞甲藍示蹤法在國內乳腺癌SLNB 中的應用提供循證醫(yī)學證據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 檢索途徑

    在中國萬方,知網(wǎng),維普數(shù)據(jù)庫,PubMed 和Cochrane Library 中檢索出已發(fā)表的相關文獻,中文的檢索詞:前哨淋巴結活檢、亞甲藍、核素、美藍。英文的檢索詞:Sentinel Lymph Node Biopsy、Methylene、Radioisotope。檢索時間為建庫至2020年12月。

    1.2 文獻納入和排除標準

    文獻納入標準:⑴病例均來自中國的醫(yī)療機構;⑵研究的病例均經(jīng)活組織病理檢查確診為乳腺癌;⑶觀察組的示蹤劑為核素聯(lián)合亞甲藍,對照組的示蹤劑為亞甲藍;⑷病例均為臨床腋窩淋巴結無轉移,全身無遠處轉移;⑸文中可獲得或推算出以下部分指標或全部指標:SLN 的檢出率、SLN 的檢出數(shù)目、假陰性率、靈敏度、準確率;⑹文獻發(fā)表的語言為中文或英文。文獻排除標準:⑴對照組非單用亞甲藍組;或僅觀察組未設立對照組;⑵SLNB 前有接受新輔助化療,內分泌治療,或乳房區(qū)的放療;⑶無法獲取全文或有效的數(shù)據(jù)的;⑷文獻中數(shù)據(jù)有明顯錯誤的;⑸語言非中文或英文的。

    1.3 文獻的篩選和資料提取

    由2 名研究者分別根據(jù)納入和排除標準進行文獻資料的篩選,并提取數(shù)據(jù),對結果進行交叉核對。如遇問題討論決定是否納入。閱讀納入文獻的全文并提取相關的資料包括:第一作者姓名,文獻發(fā)表的年份,觀察組和對照組的例數(shù),平均年齡,研究病例是否自身對照,病例的臨床分期,病例是否都行ALND,對照組和觀察組的相關評價指標。

    1.4 文獻質量評價

    入選的研究都采用Quality Assessment of Diagnostic Accuracy Studies (Quadas)質量評價工具對納入文獻進行質量評價,共14 項條目:疾病譜、金標準、疾病進展偏倚、證實偏倚、評價偏倚、臨床評價偏倚、合并偏倚、金標準的解讀偏倚、多重參照偏倚、待評價實驗的實施、部分參照偏倚、實驗的實施、病例退出、不確定的結果。符合條目的為1 分,不清楚的為0 分,不符合為-1 分。

    1.5 統(tǒng)計學處理

    使用Cochrance 提供的RevMan 5.4 軟件對納入的文獻進行Meta 分析,對SLN 檢出率,假陰性率,靈敏度,準確率的對比結果用比值比(odds ratio,OR)和95%的可信區(qū)間(confidence interval,CI)。各項研究結果的異質性檢驗,若I2≥50%和P<0.1,說明各組之間的異質性較高,采用隨機效應模型進行Meta 分析。若I2<50%和P≥0.1,說明組間的異質性較低,采用固定效應模型進行Meta 分析。P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學意義。通過漏斗圖評價偏倚性。

    2 結果

    2.1 文獻檢索的流程和結果

    通過檢索數(shù)據(jù)庫檢索相關文獻,初步檢索出103 篇文獻,刪除重復文獻37 篇,根據(jù)納入標準和排除的標準,最后納入18 篇文獻[12-29],均為國內研究,均為中文文獻,其中3 篇[16,25,27]是學位論文。文獻檢索的流程和結果見圖1。

    圖1 文獻檢索的流程與結果Figure 1 Literature screening process and result

    2.2 納入研究的基本特征和文獻質量Quadas 評分結果

    納入研究的18 項研究[12-29]中,有3 項采用自身對照,絕大部分病例是I~II 期的臨床分期,2 項無法判斷是否病例都行了ALND(表1)。

    表1 納入研究的基本特征和Quadas評分Table 1 Quadas scores of the included studies

    2.3 Meta分析的結果

    2.3.1 SLN 檢出率 納入的18 項研究[12-29]均報道了SLN 的檢出率,研究間的異質性低(I2=0%,P=0.57),采用固定效應模型分析。結果顯示,核素聯(lián)合亞甲藍的SLN 檢出率高于單用亞甲藍組,差異有統(tǒng)計學意義(OR=5.81,95%CI=4.04~8.37,P<0.000 01)(圖2)。

    圖2 核素聯(lián)合亞甲藍組與單用亞甲藍組SLN檢出率的比較Figure 2 Comparison of the detection rates between radioisotope plus methylene blue dye and single methylene blue dye

    2.3.2 SLN 假陰性率 納入的18 項研究[12-29]有14 項研究[12-13,15-16,18-20,22,24-29]報道或推算出了SLN 的假陰性率,研究間異質性低(I2=0%,P=0.93),采用固定效應模型分析。結果顯示,核素聯(lián)合亞甲藍組的假陰性率低于亞甲藍組,差異具有統(tǒng)計學意義(OR=0.26,95%CI=0.17~0.39,P<0.000 01)(圖3)。

    圖3 核素聯(lián)合亞甲藍組與單用亞甲藍組SLN假陰性率的比較Figure 3 Comparison of the false negative rates between radioisotope plus methylene blue dye and single methylene blue dye

    2.3.3 SLN的檢出數(shù)目 納入的18項研究[12-29]僅4項研究[20-22,25]報道了兩組分別的SLN 檢出數(shù)目,研究間的異質性較高(I2=96%,P<0.000 01),采用隨機效應模型分析。結果顯示兩組的檢出數(shù)目無統(tǒng)計學差異(OR=0.72, 95%CI=-0.14~1.59,P=0.10)(圖4)。

    圖4 核素聯(lián)合亞甲藍組與單用亞甲藍組SLN檢出數(shù)目的比較Figure 4 Comparison of the detection numbers of SLNs between radioisotope plus methylene blue dye and single methylene blue dye

    2.3.4 SLN 靈敏度 納入的18 項研究[12-29]有14 項研究[12-13,15-16,18-20 ,22,24-29]報道或推算出了SLN 的靈敏度,研究間異質性低(I2=0%,P=0.95),采用固定效應模型分析。結果顯示,核素聯(lián)合亞甲藍組的靈敏度高于亞甲藍組,差異具有統(tǒng)計學意義(OR=3.35,95%CI=2.17~5.17,P<0.000 01)(圖5)。

    圖5 核素聯(lián)合亞甲藍組與單用亞甲藍組SLN靈敏度的比較Figure 5 Comparison of the sensitivities to SLNs between radioisotope plus methylene blue dye and single methylene blue dye

    2.3.5 SLN 準確率 納入的18 項研究[12-29]有11 項研究[12-13,15-16,19-20,25-29]報道了SLN 的準確率,研究間異質性低(I2=0%,P=0.98),采用固定效應模型分析。結果顯示,核素聯(lián)合亞甲藍組的準確率高于亞甲藍組,差異具有統(tǒng)計學意義(OR=3.45,95%CI=2.20~5.41,P<0.000 01)(圖6)。

    圖6 核素聯(lián)合亞甲藍組與單用亞甲藍組SLN準確率的比較Figure 6 Comparison of the accuracy rates for SLNs between radioisotope plus methylene blue dye and single methylene blue dye

    2.4 發(fā)表偏倚評價

    本文Meta 分析共18 篇文獻[12-29],各項研究指標納入其中的文獻篇數(shù)不同,其中SLN 的檢出率18 篇文獻均有報道,故選用其進行發(fā)表偏倚的評估。由檢出率的漏斗圖可見左右兩側基本對稱,表明存在發(fā)表偏倚的可能性?。▓D7)。

    圖7 SLN檢出率的漏斗圖Figure 7 Funnel plot of SLN detection rate

    3 討論

    SLNB 技術已經(jīng)成為早期乳腺癌患者腋窩手術的標準治療[30]。該技術使乳腺癌患者在得到安全可靠的手術治療同時,又降低了因過度手術治療帶來的一系列術后并發(fā)癥的風險,提高了患者長期的生活質量。示蹤劑的準確選擇是SLNB 成功的重要條件,核素聯(lián)合亞甲藍是臨床上應用最廣泛的的兩種示蹤劑,并且兩者的聯(lián)合應用已成為SLNB 的金標準。但是在中國,由于SLNB 在乳腺癌的應用晚于國外,并且至今示蹤劑的應用仍不是很規(guī)范,最新的國內調查研究發(fā)現(xiàn)僅14.55%的醫(yī)院使用核素聯(lián)合亞甲藍雙示蹤法,62.73%的醫(yī)院仍主要是亞甲藍單示蹤法。

    藍染料示蹤劑,國內多應用亞甲藍,國外多應用專利藍和異硫藍,三種藍染料的SLNB 的成功率與假陰性率相近[31]。藍染料的優(yōu)勢是具有較好的可見性,價格低廉,容易獲得,但是SLNB 操作時需要對腋窩的淋巴解剖結構掌握熟練,對醫(yī)生的操作經(jīng)驗要求高。有研究顯示單用亞甲藍示蹤劑即使是經(jīng)驗豐富的手術醫(yī)生,也可能成功率和假陰性率不夠理想。核素通常是99mTC 標記在各類膠體上(硫膠體和白蛋白膠體),國內常使用硫膠體,核素示蹤劑具有良好的定位性,在術前就能在腋窩探測到“熱點”,能直觀的準確地明確SLN的位置信息,縮小手術活檢范圍,操作便捷。兩者可見性和定位性聯(lián)合,更有利于確定SLN,提高成功率。

    1993年Krag 等[32]首次在乳腺癌中應用核素結合術中γ 探頭進行SLNB,成功率為82.0%。1994年Giuliano 等[33]首創(chuàng)應用藍染料進行SLNB 技術,成功率為65.5%,準確率為96.0%,假陰性率為12.0%。1996年Albertini 等[34]把核素和藍染料合并應用,成功率達92%,假陰性率為0,但是其中的藍染方法成功率僅為73.0%,首次表明核素聯(lián)合亞甲藍提高了SLN 的成功率,降低了假陰性率。Varghese 等[35]一項臨床研究隨機對照試驗納入329 例患者,試驗組核素聯(lián)合亞甲藍,對照組單用亞甲藍,SLN 的檢出率及假陰性率實驗組高于對照組,尤其在手術時間上,實驗組顯著少于對照組,能在更短的時間快速成功尋找到SLN。結果說明核素聯(lián)合亞甲藍的臨床應用價值優(yōu)勢。

    單個臨床研究的樣本有限,學者對核素聯(lián)合亞甲藍應用價值進行系統(tǒng)的評價。Peek 等[36]納入18 個研究,對比核素聯(lián)合藍染料,研究顯示核素聯(lián)合亞甲藍,單亞甲藍的檢出率分別為(95%,86%),假陰性率分別為(5.4%,6.4%),結果顯示了核素聯(lián)合亞甲藍的優(yōu)勢。 Mok 等[37]納入35 個研究,將核素,亞甲藍示蹤劑與3 種新型染料的對比研究顯示核素聯(lián)合亞甲藍,單亞甲藍,吲哚菁綠,超順磁性示蹤劑,超聲造影示蹤劑的SLN 檢出率分別為(96.7%,86.8%,97.9%,97.4%,92.8%)假陰性率分別為(5.5%,18.4%,0.6%,4.0%,10.5%)結果顯示核素聯(lián)合亞甲藍法明顯優(yōu)于亞甲藍法,同時研究也顯示新型的示蹤劑并沒有明顯優(yōu)于核素聯(lián)合亞甲藍示蹤劑。

    然而,目前國內對示蹤劑臨床應用價值的匯總分析較少,近幾年多項研究對比了新型示蹤劑吲哚菁綠與單核素或單亞甲藍示蹤劑的臨床應用對比研究,但未見文獻報道核素聯(lián)合亞甲藍與亞甲藍對比研究的匯總分析。本研究對國內的相關研究進行了Meta 分析,共納入18 項研究,3 984 例患者,結果得出,核素聯(lián)合亞甲藍示蹤法與單用亞甲藍相比,在乳腺癌的SLNB 中能獲得更高的檢出率,靈敏度和準確率,以及更低的假陰性率。其中SLN 檢出數(shù)目納入的研究較少,研究的異質性較高,其結論還需要進一步的驗證。這種聯(lián)合示蹤劑對外科醫(yī)生的手術經(jīng)驗要求相對放低,可避免因為僅依靠亞甲藍染料解剖尋找藍染淋巴結的過度手術操作,有望在國內各級醫(yī)院普及。

    本研究存在一定的局限性:⑴本次研究主要涉及國內醫(yī)療機構,檢索到的均為中文文獻,幾乎無法檢索到對比核素聯(lián)合亞甲藍與單用亞甲藍示蹤劑在國內SLNB 應用價值的英文文獻。這些因素可能導致研究的不全面性。⑵Meta 分析是對過去已完成的臨床研究做匯總分析。納入研究的一些臨床指標的臨床異質性較高,比如SLN 的檢出數(shù)目,導致結果的可信度偏低。⑶納入的研究非所有病例在SLNB 后均行ALND,因此獲得的假陰性率的研究有限。因此,核素聯(lián)合亞甲藍雖在國外是SLNB 的金標準示蹤劑,但在國內仍需要大量的臨床研究數(shù)據(jù)支撐,隨著研究深入,未來可納入更多的臨床研究,比如與新型示蹤劑ICG 等的對比研究,來進一步明確這一聯(lián)合示蹤劑的優(yōu)勢和缺陷。

    猜你喜歡
    亞甲藍示蹤劑核素
    核素分類開始部分的6種7核素小片分布
    肛門疾病術后局部注射亞甲藍對術后患者排便功能的影
    南海東部深水油田水平井產出剖面 示蹤劑監(jiān)測技術及應用
    核素分類的4量子數(shù)
    亞甲藍對人工砂亞甲藍MB值測定的影響
    四川水泥(2018年8期)2018-09-05 06:57:12
    井間示蹤劑監(jiān)測在復雜斷塊油藏描述中的應用
    錄井工程(2017年1期)2017-07-31 17:44:42
    亞甲藍可加強大腦記憶
    健康之家(2016年9期)2016-09-14 06:55:22
    多示蹤劑成像技術在腫瘤診斷方面的應用研究
    溴化鉀型示蹤劑檢測的改進方法
    應用化工(2014年1期)2014-08-16 13:34:08
    植物對核素鍶的吸附與富集作用研究現(xiàn)狀
    97超碰精品成人国产| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲美女黄片视频| 国产一区二区在线av高清观看| videossex国产| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产综合懂色| 老女人水多毛片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲美女搞黄在线观看 | 亚洲不卡免费看| 欧美3d第一页| 免费在线观看成人毛片| 亚洲国产精品成人久久小说 | 最近在线观看免费完整版| 99在线人妻在线中文字幕| 精品午夜福利在线看| 亚洲精品色激情综合| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美色视频一区免费| 欧美3d第一页| 大香蕉久久网| 99热网站在线观看| 禁无遮挡网站| 啦啦啦韩国在线观看视频| 免费观看在线日韩| 久久久久久久久久黄片| 欧美色视频一区免费| 99热这里只有是精品50| 小说图片视频综合网站| 深夜精品福利| 亚洲国产色片| 欧美高清成人免费视频www| 精品人妻偷拍中文字幕| 男女边吃奶边做爰视频| 久久99热6这里只有精品| 波多野结衣巨乳人妻| 久久热精品热| 欧美性感艳星| 欧美3d第一页| 亚洲经典国产精华液单| 久久精品国产清高在天天线| 午夜福利视频1000在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| 国产午夜福利久久久久久| 久久久久久伊人网av| 国产成人a∨麻豆精品| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲最大成人中文| 久久久成人免费电影| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲欧美精品综合久久99| 伊人久久精品亚洲午夜| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 99久久无色码亚洲精品果冻| 真实男女啪啪啪动态图| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲最大成人av| 秋霞在线观看毛片| 不卡视频在线观看欧美| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 少妇高潮的动态图| 色吧在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| 色5月婷婷丁香| 91久久精品电影网| 国产精品爽爽va在线观看网站| 99热6这里只有精品| 18+在线观看网站| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 在线看三级毛片| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 成人亚洲精品av一区二区| 色综合色国产| 亚洲av.av天堂| 最近手机中文字幕大全| 99热这里只有是精品50| 亚洲av中文av极速乱| 综合色av麻豆| 精品日产1卡2卡| 大香蕉久久网| 亚州av有码| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产高清三级在线| 22中文网久久字幕| 天美传媒精品一区二区| 成熟少妇高潮喷水视频| 熟女电影av网| 亚洲自偷自拍三级| 免费在线观看成人毛片| 亚洲色图av天堂| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 六月丁香七月| 又爽又黄a免费视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 97超视频在线观看视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产精品福利在线免费观看| 毛片一级片免费看久久久久| 天堂影院成人在线观看| 嫩草影视91久久| 成人漫画全彩无遮挡| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲国产精品合色在线| 国产精品久久久久久精品电影| 俺也久久电影网| 亚洲在线观看片| 午夜福利高清视频| 欧美一区二区亚洲| 天堂影院成人在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 超碰av人人做人人爽久久| 国产精品伦人一区二区| 国产精品亚洲一级av第二区| 丰满乱子伦码专区| 老司机午夜福利在线观看视频| 伦理电影大哥的女人| 国产精品一及| 精品一区二区三区视频在线| 特级一级黄色大片| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲在线观看片| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲av二区三区四区| 中文亚洲av片在线观看爽| 22中文网久久字幕| 久久99热这里只有精品18| 九色成人免费人妻av| 国产黄色小视频在线观看| 岛国在线免费视频观看| 国内精品宾馆在线| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产色爽女视频免费观看| 国产单亲对白刺激| 男女那种视频在线观看| 特级一级黄色大片| 精品人妻偷拍中文字幕| 美女黄网站色视频| 日韩人妻高清精品专区| 免费av毛片视频| 国产成人a∨麻豆精品| 最近手机中文字幕大全| 美女 人体艺术 gogo| 久久人妻av系列| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品99久久久久久久久| 在线观看66精品国产| av在线观看视频网站免费| 色吧在线观看| 日韩欧美免费精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 99热全是精品| 真实男女啪啪啪动态图| 免费无遮挡裸体视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲真实伦在线观看| 香蕉av资源在线| 两个人视频免费观看高清| 久久99热6这里只有精品| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 三级国产精品欧美在线观看| 久久久成人免费电影| 综合色丁香网| 少妇人妻精品综合一区二区 | 午夜福利18| 国产男人的电影天堂91| 一个人观看的视频www高清免费观看| 97热精品久久久久久| 精品日产1卡2卡| 国产av一区在线观看免费| 国产伦在线观看视频一区| 熟女电影av网| 一a级毛片在线观看| 亚洲内射少妇av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产精品久久久久久av不卡| 久久久国产成人精品二区| 精品国内亚洲2022精品成人| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 日韩一区二区视频免费看| 国产成人freesex在线 | 能在线免费观看的黄片| 午夜精品一区二区三区免费看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产av一区在线观看免费| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品一及| 亚洲无线在线观看| 亚洲五月天丁香| 久久午夜亚洲精品久久| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 色综合亚洲欧美另类图片| 六月丁香七月| 欧美国产日韩亚洲一区| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久精品91蜜桃| eeuss影院久久| 亚洲最大成人av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 老女人水多毛片| 成人亚洲欧美一区二区av| 日本与韩国留学比较| 国产黄a三级三级三级人| 精品日产1卡2卡| 亚洲成人久久性| 两个人视频免费观看高清| 联通29元200g的流量卡| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 午夜激情福利司机影院| 黄色日韩在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲精品一区av在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 中文资源天堂在线| 哪里可以看免费的av片| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 俺也久久电影网| 中文资源天堂在线| 亚洲国产欧美人成| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲精品在线观看二区| 精品一区二区三区视频在线| 在线天堂最新版资源| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日本 av在线| 午夜激情福利司机影院| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 可以在线观看毛片的网站| 久久亚洲精品不卡| 极品教师在线视频| 国产三级在线视频| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 伊人久久精品亚洲午夜| 最近视频中文字幕2019在线8| 一本精品99久久精品77| 日韩精品有码人妻一区| 久久草成人影院| 91久久精品电影网| 国内精品宾馆在线| 插逼视频在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 91在线观看av| 精品久久国产蜜桃| 夜夜夜夜夜久久久久| 内地一区二区视频在线| 成人欧美大片| 国产一区二区三区av在线 | 噜噜噜噜噜久久久久久91| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 97超碰精品成人国产| 亚洲成人久久性| 中国国产av一级| 欧美色欧美亚洲另类二区| 欧美日本视频| av在线观看视频网站免费| 欧美zozozo另类| 亚洲天堂国产精品一区在线| 91久久精品电影网| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产高清三级在线| 午夜福利在线在线| 亚洲七黄色美女视频| 国产久久久一区二区三区| 日本熟妇午夜| 精品乱码久久久久久99久播| 国产成人aa在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | h日本视频在线播放| 欧美精品国产亚洲| 国产男人的电影天堂91| aaaaa片日本免费| 看片在线看免费视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 18禁在线播放成人免费| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲国产精品sss在线观看| 欧美bdsm另类| 嫩草影院入口| 中文字幕av在线有码专区| 国产一区二区三区av在线 | 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 日本色播在线视频| 国产成人影院久久av| 成人欧美大片| www日本黄色视频网| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久久久免费精品人妻一区二区| 嫩草影视91久久| 俺也久久电影网| 久久久久久久久中文| 亚洲精品日韩av片在线观看| av视频在线观看入口| 丝袜喷水一区| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲综合色惰| 国产中年淑女户外野战色| 国产精品永久免费网站| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 免费电影在线观看免费观看| 精品一区二区三区视频在线| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产日本99.免费观看| 欧美日韩综合久久久久久| 国产一区二区激情短视频| 色尼玛亚洲综合影院| 波多野结衣高清无吗| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美高清性xxxxhd video| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 中国美女看黄片| 国产亚洲精品av在线| 天堂动漫精品| 91精品国产九色| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 99久久中文字幕三级久久日本| 1024手机看黄色片| 大香蕉久久网| 听说在线观看完整版免费高清| 午夜久久久久精精品| 在线观看av片永久免费下载| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产午夜福利久久久久久| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产成年人精品一区二区| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲精品粉嫩美女一区| 成人综合一区亚洲| 国产一区二区在线av高清观看| 成人综合一区亚洲| 精品久久国产蜜桃| 在线国产一区二区在线| 嫩草影院精品99| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产亚洲91精品色在线| 中文字幕久久专区| 九色成人免费人妻av| 精品一区二区三区av网在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 成人欧美大片| 精品久久国产蜜桃| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 99久国产av精品国产电影| 高清午夜精品一区二区三区 | 国产精品一区二区免费欧美| 国产高清视频在线观看网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 变态另类丝袜制服| 少妇的逼水好多| 欧美性猛交黑人性爽| 国产在线男女| 偷拍熟女少妇极品色| 国产伦在线观看视频一区| 超碰av人人做人人爽久久| 国产精品亚洲美女久久久| 国产精品女同一区二区软件| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 六月丁香七月| 九九在线视频观看精品| 好男人在线观看高清免费视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产亚洲精品久久久com| 国产极品精品免费视频能看的| 午夜福利视频1000在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲av中文av极速乱| 久久人人爽人人片av| av中文乱码字幕在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 中文字幕精品亚洲无线码一区| 在线a可以看的网站| 我要搜黄色片| 国产精品乱码一区二三区的特点| 观看美女的网站| 一级毛片aaaaaa免费看小| 色吧在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久久精品94久久精品| 伦精品一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 天天一区二区日本电影三级| 69av精品久久久久久| 成人欧美大片| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲最大成人中文| 亚洲精品久久国产高清桃花| 永久网站在线| 国产成人aa在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 99热6这里只有精品| 午夜影院日韩av| 91精品国产九色| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产精品久久久久久久久免| 热99在线观看视频| 国产色爽女视频免费观看| 十八禁网站免费在线| 成人欧美大片| 欧美日韩乱码在线| 黄色日韩在线| 麻豆国产av国片精品| 91久久精品电影网| 啦啦啦啦在线视频资源| 色噜噜av男人的天堂激情| 99久久成人亚洲精品观看| 国产精品人妻久久久影院| 欧美潮喷喷水| 我要搜黄色片| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 午夜精品在线福利| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲综合色惰| 日韩一区二区视频免费看| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲av五月六月丁香网| 日本欧美国产在线视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 男人狂女人下面高潮的视频| 丰满的人妻完整版| av专区在线播放| 国产精品精品国产色婷婷| 免费看光身美女| 久久午夜福利片| 身体一侧抽搐| 麻豆av噜噜一区二区三区| avwww免费| 丝袜喷水一区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 一个人看视频在线观看www免费| 91在线观看av| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产黄片美女视频| 毛片女人毛片| av在线观看视频网站免费| 如何舔出高潮| 亚洲av美国av| 成人精品一区二区免费| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 九九在线视频观看精品| 亚洲人与动物交配视频| 精华霜和精华液先用哪个| 国产在视频线在精品| 哪里可以看免费的av片| 91狼人影院| 嫩草影院入口| 午夜福利高清视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 99久久中文字幕三级久久日本| 日韩一区二区视频免费看| 观看美女的网站| 一级黄色大片毛片| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 精华霜和精华液先用哪个| 国产综合懂色| 91久久精品国产一区二区三区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 男人的好看免费观看在线视频| 日韩av不卡免费在线播放| 如何舔出高潮| 日韩欧美三级三区| 免费av观看视频| 免费搜索国产男女视频| 91久久精品电影网| 精品日产1卡2卡| 亚洲精品色激情综合| 91在线观看av| 在线观看午夜福利视频| 91久久精品电影网| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 特级一级黄色大片| 99久久精品国产国产毛片| 婷婷精品国产亚洲av在线| 高清毛片免费看| 九色成人免费人妻av| 国产成人freesex在线 | 欧美日韩在线观看h| 国产在视频线在精品| 成人特级av手机在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲国产精品成人久久小说 | 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美三级亚洲精品| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲综合色惰| 在线播放无遮挡| 午夜福利在线观看吧| 日韩av不卡免费在线播放| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久人人爽人人爽人人片va| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 夜夜爽天天搞| 在线观看av片永久免费下载| 成年av动漫网址| 国产成人福利小说| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 黄色配什么色好看| 国产片特级美女逼逼视频| 深夜a级毛片| 国产精品一区二区免费欧美| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产精品一二三区在线看| 免费av毛片视频| 可以在线观看毛片的网站| 欧美zozozo另类| 一进一出抽搐gif免费好疼| 免费看日本二区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲最大成人中文| 亚洲国产精品成人久久小说 | av卡一久久| 午夜福利高清视频| 日本三级黄在线观看| 亚洲无线在线观看| 国产老妇女一区| 久久99热6这里只有精品| 成人国产麻豆网| 国产综合懂色| 国产男人的电影天堂91| 看片在线看免费视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产一区二区在线av高清观看| 国产 一区 欧美 日韩| 99热只有精品国产| av在线老鸭窝| 免费高清视频大片| 成人欧美大片| 国产精品日韩av在线免费观看| 日韩欧美在线乱码| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产成人一区二区在线| 岛国在线免费视频观看| 亚洲经典国产精华液单| 性色avwww在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲自拍偷在线| 老司机福利观看| 一进一出好大好爽视频| 黄色欧美视频在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲,欧美,日韩| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | a级毛色黄片| 男人舔女人下体高潮全视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲高清免费不卡视频| 最好的美女福利视频网| 国产成人a区在线观看| av在线播放精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 别揉我奶头 嗯啊视频| 听说在线观看完整版免费高清| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 婷婷精品国产亚洲av| 少妇熟女欧美另类| 国产成年人精品一区二区| 国产精品国产高清国产av| 51国产日韩欧美| 国产精品,欧美在线| 看免费成人av毛片| 国产淫片久久久久久久久| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 最近在线观看免费完整版| 亚洲美女视频黄频| 亚洲性久久影院| 在现免费观看毛片| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲精品影视一区二区三区av| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| av卡一久久| 国产精品无大码| 国产伦精品一区二区三区四那| 性色avwww在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 18+在线观看网站| 男人和女人高潮做爰伦理| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 老司机午夜福利在线观看视频| 床上黄色一级片| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 免费看日本二区| 91久久精品国产一区二区三区|