• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    能譜CT及其聯(lián)合甲狀腺球蛋白檢測對良惡性甲狀腺結(jié)節(jié)的診斷價值

    2021-12-15 08:07:06石燦彭松梁琪
    中國普通外科雜志 2021年11期
    關(guān)鍵詞:能譜甲狀腺癌良性

    石燦,彭松,梁琪

    (中南大學湘雅三醫(yī)院放射科,湖南長沙410013)

    甲狀腺結(jié)節(jié)是一臨床常見病,文獻[1]報道超過50%的成人存在甲狀腺結(jié)節(jié)。其中惡性結(jié)節(jié)甲狀腺癌具有較高轉(zhuǎn)移風險,正確判斷甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)對于制定治療方案和改善預(yù)后具有重要意義。目前檢查方法中,細針穿刺細胞學檢查(fine needle aspiration cytology,F(xiàn)NAC)是定性的金標準,但其為有創(chuàng)檢查,存在假陰性[2]和腫瘤種植轉(zhuǎn)移可能[3]。超聲檢查無創(chuàng)、經(jīng)濟,但對腫瘤周圍侵犯范圍的評估不夠,且操作者的主觀性較強。國內(nèi)常規(guī)一般超聲鑒別甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)的靈敏度、特異度、準確度分別約為75.5%、73.3%、75.0%[4]。美國放射學會的指南上公布了超聲TIRADS 診斷甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的效能,其靈敏度、特異度、準確度分別為74.7%、67.3%和50.9%,其陰性預(yù)測值和陽性預(yù)測值分別為90.1%和40.2%[5]。超聲引導下穿刺的準確度可高達95.8%,但畢竟是一種有創(chuàng)的檢查,存在感染、出血和多種并發(fā)癥的風險[6]。傳統(tǒng)CT 雖然可較好觀察甲狀腺與周圍組織的解剖關(guān)系,但影像學特征往往缺乏特異性,其定性診斷效能不佳[7]。能譜CT 可對目標組織的碘、水含量等進行定量分析,具有更高的病變定性能力[8],為解決上述問題提供了可能。檢驗學方面,甲狀腺球蛋白(thyroglobulin,Tg) 被認為與腫瘤直徑、TMN分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠處轉(zhuǎn)移相關(guān);在甲狀腺癌患者中,甲狀腺球蛋白抗體(thyroglobulin antibody,TgAb)的陽性率約為健康人群的2 倍,良性結(jié)節(jié)患者的1.5 倍,提示甲狀腺功能具有潛在診斷價值[9]。本研究探討能譜CT 及其聯(lián)合甲狀腺功能等指標對甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)的診斷效能,以期為臨床術(shù)前準確判斷甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    收集自2018年8月—2021年3月間,所有因發(fā)現(xiàn)甲狀腺結(jié)節(jié)入住我院乳甲外科并行能譜甲狀腺CT 掃描的患者資料。入組標準:⑴年齡>18 歲;⑵術(shù)前行甲狀腺能譜CT 檢查;⑶具有病理學診斷結(jié)果;⑷術(shù)前除甲狀腺癌外,無其他確診的惡性腫瘤。排除標準:⑴無病理結(jié)果或病理結(jié)果不明確;⑵發(fā)現(xiàn)患者行術(shù)前甲狀腺能譜CT 時存在其他惡性腫瘤;⑶從CT 影像上無法辨識病灶。該研究方案于研究前申報并得到本院倫理委員會的批準,所有患者在受試前均知情同意并簽署知情同意書。

    1.2 方法

    1.2.1 形態(tài)學分析 由3 名具有豐富頭頸部腫瘤診斷經(jīng)驗的放射科醫(yī)師在未知曉手術(shù)及病理的情況下使用AW4.6 工作站獨立閱片并診斷?;颊叽嬖诙鄠€結(jié)節(jié)時,每個結(jié)節(jié)分別觀測。觀測的內(nèi)容包括:結(jié)節(jié)的邊界、鈣化、囊變和頸部是否存在腫大(短徑≥1 cm)的淋巴結(jié)。以上征象若有不同意見,以2 名醫(yī)師一致的結(jié)論為準。

    1.2.2 能譜分析 由1 名具有豐富經(jīng)驗的放射科技師對所有結(jié)節(jié)進行測量,在橫斷位圖像上,將感興趣區(qū)域(region of interest,ROI) 分別放置于病灶與正常甲狀腺。盡量選擇病灶中實性區(qū)域,并避開明顯的鈣化、囊變和壞死組織。采集參數(shù)包括:結(jié)節(jié)和正常甲狀腺組織40 keV 時的CT 值(HU40 keV)、100 keV 時的CT 值(HU100 keV)、碘含量(iodine concentration,IC)、水含量(water concentration, WC)、 有效原子序數(shù)(effective atomic number,Eff-Z)。能譜曲線斜率(slope of spectral curve, λHU) 的計算公式為 λHU=(HU40keV-HU100 keV)/(100-40)[10-11]。 為減少個體差異對實驗的影響,可通過計算獲得結(jié)節(jié)與正常甲狀腺組織的能譜參數(shù)變化率,如:碘含量變化率(rate of change of iodine concentration,RCIC)=(甲狀腺結(jié)節(jié)的IC-正常甲狀腺組織的IC)/正常甲狀腺組織的IC;WC 變化率(rate of change of water concentration,RCWC)、Eff-Z 變化率(rate of change of effective atomic number,RCEff-Z)和能譜曲線變化率(rate of change of slope of spectral curve,RCλHU)同理計算。

    1.3 統(tǒng)計學處理

    所有數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0 軟件進行統(tǒng)計學分析。計量資料采用均值±標準差(±s)表示,計數(shù)資料采用百分率表示。符合正態(tài)分布的計量資料組間比較獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗。采用二元Logistic 回歸分析方法篩選甲狀腺惡性腫瘤危險因素,并繪制受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC) 曲線,以曲線下面積(area under curve,AUC)評價該診斷模型的診斷效能。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 患者一般資料

    共入組151 例患者,結(jié)節(jié)共計224 枚。良性組結(jié)節(jié)61 枚,包括結(jié)節(jié)性甲狀腺腫(n=56),橋本甲狀腺炎(n=2),淋巴細胞性甲狀腺炎(n=3);男8 例,女17 例;年齡27~75 歲,平均(53.72±12.16)歲。惡性組結(jié)節(jié)163 枚,均為甲狀腺乳頭狀癌(PTC),男性38 例,女性88 例;年齡21~75 歲,平均(41.66±11.77)歲。良性患者組與惡性患者組間年齡差異有統(tǒng)計學意義(P<0.001),性別差異無統(tǒng)計學意義(P=0.739)(表1)。

    表1 患者一般信息Table 1 General information of the patients

    2.2 形態(tài)學分析

    良性結(jié)節(jié)與惡性結(jié)節(jié)間形態(tài)學指標中差異有統(tǒng)計學意義的包括:邊界清楚(P<0.001)、鈣化(P=0.030)和囊變(P<0.001),而淋巴結(jié)增大的差異無統(tǒng)計學意義(P=0.235)(表2)。

    表2 形態(tài)學特征統(tǒng)計結(jié)果[n(%)]Table 2 Statistical results of morphological characteristics[n(%)]

    2.3 能譜參數(shù)定量分析

    良性結(jié)節(jié)和惡性結(jié)節(jié)的RCWC差異有統(tǒng)計學意義(P=0.002),其余各能譜參數(shù)差異均無統(tǒng)計學(均P>0.05)(表3)。良惡性病灶能譜CT 圖像見圖1。

    圖1 良惡性病灶能譜CT圖A:PTC患者(女,35歲)甲狀腺能譜CT圖;B:結(jié)節(jié)性甲狀腺腫患者(女,69歲)甲狀腺能譜CT圖,黃色ROI為病灶,紅色為正常甲狀腺組織;C:PTC患者(男,28歲)甲狀腺能譜CT圖;D:結(jié)節(jié)性甲狀腺腫患者(男,44歲)甲狀腺能譜CT圖,黃色ROI為病灶,紅色為正常甲狀腺組織Figure 1 Spectral CT images of benign and malignant lesionsA:Spectral CT image of the thyroid of a PTC patient(female,35 years old);B:Spectral CT image of the thyroid of a patient with nodular goiter(female,69 years old),yellow ROI showing the lesions,and red showing the normal thyroid tissue;C:Spectral CT image of PTC patient(male,28 years old);D:Spectral CT image of patient with nodular goiter(male,44 years old),yellow ROI showing the lesions,and red showing the normal thyroid tissue

    表3 良性結(jié)節(jié)與惡性結(jié)節(jié)的能譜參數(shù)比較(±s)Table 3 Comparison of energy spectrum parameters between benign and malignant thyroid nodules(±s)

    表3 良性結(jié)節(jié)與惡性結(jié)節(jié)的能譜參數(shù)比較(±s)Table 3 Comparison of energy spectrum parameters between benign and malignant thyroid nodules(±s)

    t P 能譜參數(shù)RCλHU RCIC RCWC RCEff-Z良性結(jié)節(jié)(n=61)-0.23±0.25-0.23±0.25-0.005 6±0.012 2-0.042 5±0.046 4惡性結(jié)節(jié)(n=163)-0.23±0.18-0.23±0.18-0.011 1±0.011 4-0.042 3±0.032 9 0.147 0.186 3.174-0.030 0.883 0.853 0.002 0.976

    甲狀腺功能方面,Tg、甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb)和降鈣素(Ct)在良性患者組和惡性患者組之間存在統(tǒng)計學差異(P<0.05),而促甲狀腺激素(TSH)、TgAb、癌坯抗原(CEA)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)等指標在良惡性組間的差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)(表4)。

    表4 良性組與惡性組的甲狀腺功能結(jié)果比較(±s)Table 4 Comparison of thyroid function between patients with benign and malignant thyroid nodules(±s)

    表4 良性組與惡性組的甲狀腺功能結(jié)果比較(±s)Table 4 Comparison of thyroid function between patients with benign and malignant thyroid nodules(±s)

    t P 指標TSH(μIU/mL)Tg(ng/mL)TgAb(IU/mL)TPOAb(IU/mL)CEA(ng/mL)VEGF(pg/mL)Ct(pg/mL)良性患者組(n=25)1.50±0.96 134.71±154.92 23.49±113.99 27.72±134.34 2.74±2.10 132.46±135.17 0.84±0.58惡性患者組(n=126)1.97±1.82 37.31±83.18 95.56±405.21 121.99±279.28 2.33±1.65 144.75±91.84 1.62±2.20 1.647-3.904 1.860 2.991-1.319 0.508 2.442 0.101<0.001 0.064 0.003 0.189 0.612 0.017

    2.4 甲狀腺功能檢驗

    2.5 多因素回歸分析

    為找出對判斷結(jié)節(jié)良惡性最具影響的參數(shù),將所有參數(shù)分為4 組分別進行二元Logistic 回歸分析,結(jié)果如下:⑴能譜參數(shù)組:在RCλHU、RCIC、RCWC和RCEff-Z中,最具影響的參數(shù)為RCWC;⑵形態(tài)學組:在邊界不清、有鈣化、無囊變、頸部存在增大的淋巴結(jié)中,最具影響的參數(shù)為邊界不清和無囊變;⑶甲狀腺功能組:在TSH、Tg、TgAb、TPOAb、CEA、VEGF 和Ct 中,最具影響的參數(shù)為Tg;⑷一般信息組:在年齡和性別中,最具影響的參數(shù)為年齡。將上述各組中篩選出的最具影響的參數(shù)再次進行回歸分析,結(jié)果顯示,無囊變、RCWC、Tg、年齡均為惡性結(jié)節(jié)的危險因素(均P<0.05)(表5)。

    表5 各參數(shù)對診斷甲狀腺癌的二元Logistic回歸分析Table 5 Binary Logistic regression analysis of each variables in the diagnosis of thyroid cancer

    2.6 能譜CT診斷甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的效能

    能譜CT 掃描一次可同時獲得能譜參數(shù)和影像學特征,故其效能可視為能譜參數(shù)與形態(tài)學的聯(lián)合效能。能譜CT(RCWC和無囊變)聯(lián)合Tg、年齡的ROC 曲線分析(圖2)顯示,ROC 曲線下面積為0.905,高于單純能譜CT 及能譜CT 聯(lián)合Tg 的曲線下面積(表6)。該模型診斷甲狀腺惡性結(jié)節(jié)的靈敏度、特異度和準確度分別為85.7%、84.6% 和84.7%。

    圖2 不同方法診斷甲狀腺癌的ROC曲線圖Figure 2 ROC curves of the different methods for the diagnosis of thyroid cancer

    表6 能譜CT 單用及其聯(lián)合診斷甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的效能比較(%)Table 6 Comparison of the diagnostic efficacy of spectral CT alone and its combination for benign and malignant thyroid nodules(%)

    3 討論

    在多個涉及腫瘤的研究中,年齡都被視為一種可以獨立預(yù)測腫瘤發(fā)生的因素,多種腫瘤的發(fā)病與年齡呈正相關(guān)[12-13]。過去人們也認為年齡越大,甲狀腺癌的發(fā)生風險越高。但新近研究[14-15]發(fā)現(xiàn)甲狀腺乳頭狀癌在年輕人中高發(fā),乳頭狀微小癌(papillary thyroid micro-carcinoma,PTMC) 的增殖速率與年齡呈負相關(guān),甲狀腺癌的首次發(fā)病甚至可能發(fā)生在嬰兒期。類似急性淋巴細胞白血病,其發(fā)病高峰年齡為0~6 歲[16-18]。這可能與甲狀腺病變的組織細胞學起源和基因靜默有關(guān),也提示年齡較大患者的結(jié)節(jié)更可能是良性。本研究也觀察到惡性組的平均年齡更小。

    形態(tài)學方面,與大多數(shù)良性腫瘤相似,甲狀腺良性結(jié)節(jié)多表現(xiàn)為邊界清晰、無鈣化、有囊變、頸部沒有增大的淋巴結(jié),而惡性結(jié)節(jié)的表現(xiàn)多與之相反[19-20],本研究結(jié)果顯示良性組與惡性組在邊界是否清晰、是否存在囊變、鈣化等形態(tài)學特征存在統(tǒng)計學差異,與文獻報道一致[8]。既往的研究中,于甲狀腺結(jié)節(jié)患者頸部發(fā)現(xiàn)腫大的淋巴結(jié),可以作為甲狀腺結(jié)節(jié)是惡性的佐證[2],但本研究中兩組無統(tǒng)計學差異,一方面可能本研究的早期結(jié)節(jié)相對較多,另外可能與良性病變也可導致患者頸部淋巴結(jié)腫大有關(guān)[21]。

    甲狀腺是人體的攝碘器官,甲狀腺病變時,甲狀腺濾泡上皮細胞的合成和儲存甲狀腺激素的能力發(fā)生變化,能譜CT 可通過碘基圖對組織碘含量(IC)進行定量分析[22-23]。甲狀腺癌患者甲狀腺濾泡上皮細胞破壞,病灶I(lǐng)C 降低[10]。本研究中良、惡性組病灶I(lǐng)C 較正常甲狀腺組織均降低,與上述研究一致,但良惡性組間病灶I(lǐng)C 相比無統(tǒng)計學差異,RCIC亦無統(tǒng)計學差異,這可能與當前人們健康意識增強、體檢普及導致我們惡性組患者病程較短有關(guān)。另一能譜參數(shù)——能譜曲線反映的是X 線穿透該物質(zhì)后能量衰減的特性[24]。理論上,能譜曲線所反映的病灶在不同能量的X 線下衰減特性差異比IC 更具有特異性。有小樣本研究提示利用能譜曲線在尋找組織同源性的方面具有相當?shù)臐摿25]。目前有學者[26]將λHU 用于結(jié)節(jié)定性。本研究良性組與惡性組間λHU 并無統(tǒng)計學差異,可能與本研究惡性組惡性程度偏低有關(guān),目前的技術(shù)難以捕捉。

    能譜CT 能通過水基圖測量WC。其測出的WC與物質(zhì)真實的WC 具有良好的一致性[27]。WC 在現(xiàn)有研究中經(jīng)常被忽略。水是組織內(nèi)環(huán)境的主要成分,體液約占成年人體重的60%[28]。大量研究證實,腫瘤組織與正常組織的內(nèi)環(huán)境存在差異[29-30],能譜CT 上表現(xiàn)為WC 的差異。WC 的差異可一定程度反映病灶甲狀腺組織的異型性大小[31],從組織細胞學的角度來看,異型性越大則表示病灶組織為惡性的可能性越大。Ghita 等[27]對深度拉曼架構(gòu)應(yīng)用于非侵入性檢測生物組織深部水含量的檢測進行研究后,認為水含量可用于發(fā)現(xiàn)在組織表面下的癌變病變和定位中發(fā)揮作用。?aml?da? 等[32]為鑒別乳頭狀腎細胞癌和良性蛋白質(zhì)囊腫,對62 例患者進行了能譜CT 掃描,證實了上述兩者之間水含量存在顯著差異(P<0.001)。一項旨在提出和評估適用于腦腫瘤的多參數(shù)和多模態(tài)成像協(xié)議的MRI研究中發(fā)現(xiàn),活性腫瘤組織和水腫區(qū)域的水含量高于正常白質(zhì),接近正?;屹|(zhì),腫瘤和水腫區(qū)域的平均峰度測量值低于正常白質(zhì)和灰質(zhì)[33]。本研究中良性組和惡性組的RCWC存在統(tǒng)計學差異,提示RCWC對鑒別甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)具有診斷價值。

    Tg 是一種由甲狀腺濾泡上皮細胞分泌的糖蛋白,在正常甲狀腺組織中即存在的物質(zhì)。所有刺激或抑制甲狀腺功能和激素分泌的因素,都可以影響Tg 的合成和分泌。生理情況下,Tg 水平與甲狀腺組織的大小、TSH 水平等相關(guān)。有研究表明血清Tg 水平對甲狀腺癌患者的診斷作用有限[34]。而近年來,研究發(fā)現(xiàn),術(shù)前Tg 與腫瘤直徑、TMN 分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠處轉(zhuǎn)移顯著相關(guān)[35-38]。Yu 等[39]將術(shù)前Tg 與超聲特征結(jié)合建立了一個預(yù)測模型,提高了甲狀腺癌術(shù)前診斷的準確性。本研究中,良性組和惡性組Tg 均可升高,惡性病變導致Tg 升高幅度低于良性病變(P<0.001)。值得注意的是本研究包含18 例良性結(jié)節(jié)和惡性結(jié)節(jié)并存的患者,實際良性組和惡性組組間Tg 差異可能更大。由此可見,單獨用血清Tg 水平診斷甲狀腺癌存在局限性。

    在目前已有的研究中,Li 等[40-41]研究發(fā)現(xiàn)能譜參數(shù)碘含量、λHU 等在良性和惡性甲狀腺結(jié)節(jié)患者中具有統(tǒng)計學差異,但僅是相關(guān)性研究,這些能譜參數(shù)對診斷有多大程度的影響并不知道。程遠等[26]量化了能譜參數(shù)對甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性診斷的影響程度,通過對IC 病灶、正常甲狀腺標準化碘含量、λHU 這3 個能譜參數(shù)單獨繪制ROC 曲線并計算出其AUC 分別為0.712、0.698 和0.702,但未進一步聯(lián)合多個參數(shù)建模。李琳等[10]對形態(tài)學和能譜參數(shù)聯(lián)合建模,對甲狀腺癌進行預(yù)測,但未聯(lián)合除CT 外的其他檢查方法。本研究通過對無囊變、RCWC、Tg 和年齡聯(lián)合建模,其AUC 為0.905,靈敏度為85.7%, 特異度為84.6%, 準確度為84.7%,較單獨形態(tài)學聯(lián)合能譜參數(shù),ROC 曲線AUC 提高12.2%,可多使19 名患者獲益。進一步提高模型的診斷水平,在甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性鑒別診斷以及其他腫瘤的良惡性鑒別診斷中,均具有實際的臨床應(yīng)用價值。能譜CT 水含量作為一個有效參數(shù),可以為其他腫瘤鑒別模型借鑒,通過更多類型的腫瘤,更大樣本研究,和結(jié)合一些新的技術(shù)進展如血中游離腫瘤核酸等指標,有望提高多種腫瘤結(jié)節(jié)術(shù)前鑒別診斷的水平。

    綜上,能譜CT RCWC對診斷甲狀腺結(jié)節(jié)的良惡性具有一定的價值,RCWC、年齡、形態(tài)學(有無囊變)聯(lián)合Tg 可進一步提高能譜CT 對甲狀腺結(jié)節(jié)的性質(zhì)的診斷效能,為臨床術(shù)前準確判斷甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)提供依據(jù)。本研究的臨床資料,更新了有關(guān)甲狀腺腫瘤良惡性與年齡相關(guān)性認識,能譜CT 各參數(shù)的比較,發(fā)現(xiàn)了水含量在良惡性結(jié)節(jié)中的顯著性差異,同時,利用統(tǒng)計學建模分析,建立了一個4 參數(shù)的鑒別診斷甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的新方法,該方法與任一單一參數(shù)相比,診斷效能均有顯著改善。

    猜你喜歡
    能譜甲狀腺癌良性
    走出睡眠認知誤區(qū),建立良性睡眠條件反射
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:22
    能譜CT在術(shù)前預(yù)測胰腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的價值
    呼倫貝爾沙地實現(xiàn)良性逆轉(zhuǎn)
    分化型甲狀腺癌切除術(shù)后多發(fā)骨轉(zhuǎn)移一例
    分化型甲狀腺癌肺轉(zhuǎn)移的研究進展
    基層良性發(fā)展從何入手
    M87的多波段輻射過程及其能譜擬合
    電子材料分析中的能譜干擾峰
    全甲狀腺切除術(shù)治療甲狀腺癌適應(yīng)證選擇及并發(fā)癥防治
    甲狀腺良性病變行甲狀腺全切除術(shù)治療的效果分析
    亚洲人与动物交配视频| 欧美日本视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产高清激情床上av| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲精品亚洲一区二区| 国内精品美女久久久久久| 国产精品国产高清国产av| 国产高清视频在线播放一区| 欧美三级亚洲精品| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲色图av天堂| av福利片在线观看| 欧美三级亚洲精品| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产伦精品一区二区三区四那| 99riav亚洲国产免费| 黄色一级大片看看| 51国产日韩欧美| 国产精品爽爽va在线观看网站| 精华霜和精华液先用哪个| 精品乱码久久久久久99久播| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产视频一区二区在线看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 搡老岳熟女国产| 日韩精品有码人妻一区| 搡老岳熟女国产| 91久久精品电影网| 97碰自拍视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 日本五十路高清| 国产乱人视频| 少妇丰满av| 深夜精品福利| 亚洲国产欧美人成| 成年女人永久免费观看视频| 综合色丁香网| 少妇的逼好多水| 久久久久久久久久黄片| 国产男人的电影天堂91| av在线天堂中文字幕| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产成人精品久久久久久| av国产免费在线观看| 黄片wwwwww| 日韩中字成人| av天堂在线播放| 高清日韩中文字幕在线| 国产成人91sexporn| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 无遮挡黄片免费观看| 欧美日韩在线观看h| 我的女老师完整版在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 哪里可以看免费的av片| 国产精品av视频在线免费观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 精品久久国产蜜桃| 99久久中文字幕三级久久日本| 中国国产av一级| 精品久久久久久久久av| 综合色av麻豆| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲最大成人手机在线| 麻豆国产av国片精品| 啦啦啦啦在线视频资源| 99热全是精品| 国产激情偷乱视频一区二区| 赤兔流量卡办理| 欧美日韩国产亚洲二区| 伊人久久精品亚洲午夜| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 精华霜和精华液先用哪个| 久久久久久伊人网av| a级毛片免费高清观看在线播放| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲精品国产av成人精品 | 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲第一区二区三区不卡| 大型黄色视频在线免费观看| 男人舔奶头视频| 亚洲精品成人久久久久久| 日韩人妻高清精品专区| 高清毛片免费观看视频网站| 日本欧美国产在线视频| 特大巨黑吊av在线直播| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产在线男女| 国产成人a∨麻豆精品| 免费看美女性在线毛片视频| 69人妻影院| 一区二区三区免费毛片| 亚洲精品456在线播放app| 国产高清三级在线| 亚洲无线观看免费| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 色5月婷婷丁香| 国产黄片美女视频| 日韩国内少妇激情av| 不卡一级毛片| 亚洲精品一区av在线观看| 国产三级中文精品| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 美女免费视频网站| 两个人的视频大全免费| 日日啪夜夜撸| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品无大码| 午夜a级毛片| 久久精品国产清高在天天线| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲精品粉嫩美女一区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 99久国产av精品国产电影| 日韩欧美精品免费久久| 三级毛片av免费| 久久久久性生活片| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久精品人妻少妇| 国产男靠女视频免费网站| 国产精品一及| 天堂动漫精品| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久久久久国产a免费观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 麻豆国产av国片精品| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 伦精品一区二区三区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美bdsm另类| 欧美日韩乱码在线| 午夜激情福利司机影院| 99热精品在线国产| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲国产欧美人成| 国产欧美日韩一区二区精品| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产高清视频在线播放一区| 搡老妇女老女人老熟妇| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美色视频一区免费| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日本 av在线| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美人与善性xxx| 丰满的人妻完整版| 国产视频内射| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 听说在线观看完整版免费高清| 人妻久久中文字幕网| 全区人妻精品视频| 中文字幕熟女人妻在线| 男女那种视频在线观看| 国产三级在线视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 午夜日韩欧美国产| av免费在线看不卡| 91精品国产九色| 在线天堂最新版资源| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 简卡轻食公司| 97超碰精品成人国产| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 色吧在线观看| 日韩高清综合在线| 级片在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 日韩欧美精品免费久久| 国产伦一二天堂av在线观看| 深夜精品福利| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久久午夜欧美精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久久久久久久中文| 日韩精品有码人妻一区| 简卡轻食公司| 亚洲专区国产一区二区| 激情 狠狠 欧美| 国产精品永久免费网站| 99国产极品粉嫩在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 欧美日本视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产成人福利小说| 久99久视频精品免费| 国产在视频线在精品| 国产毛片a区久久久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 男女边吃奶边做爰视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 99久久精品一区二区三区| 不卡一级毛片| a级毛片a级免费在线| 简卡轻食公司| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 1000部很黄的大片| 男人舔奶头视频| 赤兔流量卡办理| 99久久成人亚洲精品观看| 成人亚洲精品av一区二区| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲第一电影网av| 亚洲人成网站在线播| 国产久久久一区二区三区| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 中文字幕久久专区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 99久久九九国产精品国产免费| 黄片wwwwww| 日日干狠狠操夜夜爽| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 波多野结衣高清无吗| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲人与动物交配视频| 赤兔流量卡办理| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 亚洲自拍偷在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲三级黄色毛片| 久久这里只有精品中国| 最新在线观看一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产精品野战在线观看| 黑人高潮一二区| 国产精品伦人一区二区| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久久久九九精品影院| 99久久九九国产精品国产免费| 丰满乱子伦码专区| 亚洲人成网站高清观看| 精品一区二区免费观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日韩av在线大香蕉| 内射极品少妇av片p| 免费高清视频大片| 国产91av在线免费观看| 国产三级在线视频| 成人av在线播放网站| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲最大成人av| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产一区二区三区av在线 | 淫妇啪啪啪对白视频| 日本色播在线视频| 国产成人aa在线观看| 波野结衣二区三区在线| 成人午夜高清在线视频| 国产精品99久久久久久久久| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 午夜福利高清视频| 午夜老司机福利剧场| 日韩国内少妇激情av| 国产精品日韩av在线免费观看| 直男gayav资源| 亚洲精品一区av在线观看| 一本一本综合久久| 国产精品久久久久久久电影| 性插视频无遮挡在线免费观看| av在线亚洲专区| 五月玫瑰六月丁香| 国产久久久一区二区三区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 男人和女人高潮做爰伦理| 日本熟妇午夜| 国产精品女同一区二区软件| 少妇的逼水好多| av免费在线看不卡| 国产乱人偷精品视频| 搡老岳熟女国产| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 高清午夜精品一区二区三区 | 欧美色欧美亚洲另类二区| 看免费成人av毛片| 久久精品国产清高在天天线| 最新在线观看一区二区三区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久久精品欧美日韩精品| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 一区二区三区高清视频在线| 露出奶头的视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 精品一区二区三区人妻视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲欧美精品综合久久99| 永久网站在线| 日本免费a在线| 男女那种视频在线观看| 午夜福利18| 国产成人影院久久av| 午夜日韩欧美国产| 高清日韩中文字幕在线| 一进一出抽搐动态| 99视频精品全部免费 在线| 欧美性感艳星| 色尼玛亚洲综合影院| 一区二区三区高清视频在线| 成人午夜高清在线视频| 国产在视频线在精品| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产91av在线免费观看| 亚洲专区国产一区二区| 午夜影院日韩av| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美成人a在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 乱码一卡2卡4卡精品| 国内精品一区二区在线观看| 国产三级中文精品| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久99热6这里只有精品| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲av二区三区四区| 亚洲自拍偷在线| 欧美一区二区国产精品久久精品| 精品欧美国产一区二区三| 国产在视频线在精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 热99在线观看视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 日本黄色片子视频| av.在线天堂| 18禁在线播放成人免费| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 噜噜噜噜噜久久久久久91| av黄色大香蕉| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 我要看日韩黄色一级片| 国产色爽女视频免费观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 乱人视频在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久国产乱子免费精品| 1024手机看黄色片| 欧美人与善性xxx| 日日撸夜夜添| 免费av不卡在线播放| a级毛片免费高清观看在线播放| 免费黄网站久久成人精品| 一进一出抽搐gif免费好疼| 岛国在线免费视频观看| 欧美潮喷喷水| 免费av毛片视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 欧美区成人在线视频| 欧美一区二区亚洲| 丝袜喷水一区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 好男人在线观看高清免费视频| 日韩精品中文字幕看吧| 久久精品综合一区二区三区| 国产单亲对白刺激| 国产老妇女一区| 欧美一区二区亚洲| 中文在线观看免费www的网站| 村上凉子中文字幕在线| 最近手机中文字幕大全| 欧美+日韩+精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 国产高潮美女av| 六月丁香七月| 伦精品一区二区三区| 十八禁网站免费在线| 中文字幕免费在线视频6| 中文字幕av成人在线电影| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 亚洲av.av天堂| 老司机午夜福利在线观看视频| 午夜福利高清视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 偷拍熟女少妇极品色| 黄色欧美视频在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产中年淑女户外野战色| 成人特级黄色片久久久久久久| 一夜夜www| 看黄色毛片网站| 亚洲av成人av| 午夜久久久久精精品| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产美女午夜福利| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 少妇熟女欧美另类| 欧美日本亚洲视频在线播放| 校园春色视频在线观看| 免费av毛片视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲精品色激情综合| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产一区二区在线av高清观看| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲最大成人av| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲高清免费不卡视频| 日本黄大片高清| 久久久色成人| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲成人中文字幕在线播放| 级片在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 国产亚洲精品av在线| 黄色视频,在线免费观看| 日本熟妇午夜| 国产成人影院久久av| 两个人的视频大全免费| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产精品无大码| 国产精品久久电影中文字幕| 深夜精品福利| 日韩在线高清观看一区二区三区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产高清不卡午夜福利| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产乱人偷精品视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 免费大片18禁| 三级经典国产精品| 麻豆国产av国片精品| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 极品教师在线视频| 国产av麻豆久久久久久久| 久久亚洲精品不卡| 少妇人妻精品综合一区二区 | 51国产日韩欧美| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 精品一区二区三区视频在线| 日本黄色视频三级网站网址| 最后的刺客免费高清国语| 在线观看免费视频日本深夜| 日韩av在线大香蕉| 亚洲最大成人中文| 久久久精品欧美日韩精品| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 听说在线观看完整版免费高清| 国产伦精品一区二区三区四那| 哪里可以看免费的av片| 亚洲av成人精品一区久久| 精品一区二区免费观看| 国产91av在线免费观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 我的老师免费观看完整版| 国产精华一区二区三区| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美zozozo另类| 亚洲最大成人中文| 亚洲av一区综合| 日韩成人伦理影院| 综合色av麻豆| 久久久欧美国产精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 久久久欧美国产精品| 亚洲国产欧美人成| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 婷婷六月久久综合丁香| 成人特级av手机在线观看| 成人午夜高清在线视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 九九热线精品视视频播放| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产精品人妻久久久久久| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 九色成人免费人妻av| a级一级毛片免费在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 看片在线看免费视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美一级a爱片免费观看看| 免费高清视频大片| 久久久欧美国产精品| 嫩草影院新地址| h日本视频在线播放| 99riav亚洲国产免费| 熟女电影av网| 成人av在线播放网站| 精品人妻偷拍中文字幕| 51国产日韩欧美| 男人舔奶头视频| 成人鲁丝片一二三区免费| av国产免费在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| av国产免费在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看 | 亚洲av不卡在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 内地一区二区视频在线| 国产精品一及| 精品久久久噜噜| 变态另类丝袜制服| 国产欧美日韩精品一区二区| 男女边吃奶边做爰视频| 少妇的逼水好多| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲最大成人中文| av卡一久久| 在线观看免费视频日本深夜| 日韩亚洲欧美综合| 欧美一区二区精品小视频在线| 美女 人体艺术 gogo| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产v大片淫在线免费观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 久久亚洲精品不卡| 精品午夜福利视频在线观看一区| www日本黄色视频网| 久久草成人影院| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| www.色视频.com| 老女人水多毛片| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲精品国产成人久久av| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲七黄色美女视频| 伦理电影大哥的女人| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲国产色片| 免费看a级黄色片| 午夜福利成人在线免费观看| 精品国产三级普通话版| 午夜久久久久精精品| 少妇的逼好多水| 看片在线看免费视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美成人一区二区免费高清观看| 赤兔流量卡办理| 18禁在线播放成人免费| 尾随美女入室| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲成人av在线免费| 性色avwww在线观看| 内射极品少妇av片p| 久久久久国内视频| 不卡一级毛片| 在线免费观看不下载黄p国产| 22中文网久久字幕| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲精品成人久久久久久| 人妻久久中文字幕网| 亚洲av.av天堂| 成熟少妇高潮喷水视频| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 精品无人区乱码1区二区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 麻豆国产av国片精品| 两个人的视频大全免费| 热99re8久久精品国产| 日本与韩国留学比较| 午夜精品国产一区二区电影 | 久久久欧美国产精品| а√天堂www在线а√下载| 精品不卡国产一区二区三区| 好男人在线观看高清免费视频| av在线观看视频网站免费| 欧美极品一区二区三区四区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 啦啦啦观看免费观看视频高清| a级毛片a级免费在线| 欧美+日韩+精品| 性色avwww在线观看| 男人舔奶头视频| 99热这里只有精品一区| 五月玫瑰六月丁香| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲国产高清在线一区二区三| 简卡轻食公司| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产中年淑女户外野战色| 日韩欧美精品v在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲|