• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胸腔鏡肺癌根治術(shù)后胸腔引流管應(yīng)用的研究進展

    2021-12-05 19:06:30劉常領(lǐng)康世榮
    關(guān)鍵詞:肋間肺葉胸腔鏡

    劉常領(lǐng),康世榮

    (1.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué),內(nèi)蒙古 呼和浩特 010059;2.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院 胸外科)

    1 肺癌的分類及肺癌的特征

    肺癌又稱原發(fā)性支氣管肺癌,是指源于支氣管粘膜上皮的惡性腫瘤。肺癌依據(jù)病理組織學(xué)分為:鱗狀細胞癌、腺癌、大細胞癌、小細胞癌,前三者又統(tǒng)稱為非小細胞癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)。肺癌發(fā)病隱匿,患者發(fā)現(xiàn)時多為中晚期,因此導(dǎo)致5年生存率僅為10%左右,NSCLC占所比例約為80%,其中腺癌和鱗狀細胞癌是主要的病理組織學(xué)亞型,目前為止,臨床上進行肺癌診斷的方法有很多,其中病理診斷被認為是肺癌確認的金標準[1]。

    2 肺癌根治術(shù)的手術(shù)方式

    2.1 傳統(tǒng)手術(shù)方式

    此手術(shù)方式主要包括肺葉切除術(shù)、亞肺葉切除術(shù)、袖式肺葉切除術(shù)、全肺切除術(shù)等,其中最常用的手術(shù)方式是肺葉切除術(shù),其完全切除肺部原發(fā)腫瘤病灶及其相關(guān)淋巴結(jié),是常用的肺癌治療術(shù)式[2],因其對肢體造成的的創(chuàng)傷較大,不利于患者術(shù)后恢復(fù),如今已較少使用。

    2.2 微創(chuàng)手術(shù)方式

    隨著科技的發(fā)展與外科快速康復(fù)學(xué)的指引,手術(shù)進入微創(chuàng)時代,其主要包括三切口(主操作孔、副操作孔和觀察孔)胸腔鏡手術(shù),單操作孔(主操作孔和觀察孔)胸腔鏡手術(shù),單孔胸腔鏡手術(shù),達芬奇機器人腔鏡手術(shù)。無論是傳統(tǒng)肺癌根治術(shù)還是微創(chuàng)肺癌根治術(shù),術(shù)后均需留置閉式胸腔引流管,其主要目的是排出胸腔內(nèi)術(shù)后殘留的氣體和積液、滲出液,促進患者術(shù)后康復(fù)。

    3 胸腔閉式引流在肺癌根治術(shù)后應(yīng)用

    3.1 引流管的材質(zhì)、直徑

    胸腔引流管的材質(zhì)最初為橡膠,質(zhì)地柔軟,容易曲折閉死使得胸腔內(nèi)氣體及積液不易排除,現(xiàn)臨床已較少使用;如今外科使用的引流管材質(zhì)多為硅膠,型號有16F、20F、24F、25F、28F、32F等,F(xiàn)即French,代表導(dǎo)管周徑。1F=0.333mm[3],此種引流管雖引流量大,但管徑較粗從而增加了對肋間組織神經(jīng)的卡壓和膈肌、胸膜、肺的摩擦,造成的疼痛不適較重[4]。給患者及家屬帶來的視覺恐懼感較大。此外還有聚氯乙烯材料(polyvinylchloride,PVC),在引流方面有著十分通暢的優(yōu)勢,但是由于PVC質(zhì)地較硬,置管過程中對肢體造成的創(chuàng)傷較大,帶管過程中疼痛比較明顯,不利于術(shù)后恢復(fù),現(xiàn)臨床很少使用[5];如今最前沿的引流管為艾貝爾(8Fr,周徑2.8mm),材質(zhì)為硅膠,因艾貝爾管徑小且前段盤曲呈圓形,從而減輕對肋間組織神經(jīng)的卡壓及對胸膜和肺的摩擦,因此術(shù)后因引流管所造成的疼痛不適減輕,并在治療方面有著獨特的優(yōu)勢:(1)王劍翁等[6]將156例行全胸腔鏡(三孔)肺癌根治術(shù)的患者隨機分為兩組,A組(術(shù)后置入兩根8 Fr超細硅膠引流管,上管在第3肋間腋前線處,下管在第7~9肋間腋后線處)和B組(術(shù)后第7肋間鏡孔留置28 Fr下胸引管,第4肋間操作孔留置20 Fr上胸引管),兩者在引流量、術(shù)后胸腔引流管留置時間、術(shù)后康復(fù)出院時間統(tǒng)計學(xué)結(jié)果表示無明顯差別,但是在疼痛評分方面超細引流管優(yōu)于傳統(tǒng)引流管,從而利于患者術(shù)后咳嗽排痰,早期活動,減少術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生;(2)術(shù)后留置超細引流管方便換藥和護理[7];(3)拔管時給患者帶來的不適感十分的小,同時減小術(shù)后疤痕,留置艾貝爾胸腔引流管傷口愈合紊亂比例較小[8]。

    3.2 術(shù)后引流管放置的位置及數(shù)量

    傳統(tǒng)開胸手術(shù)術(shù)后常規(guī)放置2根胸腔引流管,分別放置在腋前線切口上一肋間和腋后線切口下一肋間,其目的分別為:切口下面的引流管主要作用為引流胸腔積液,切口上面的引流管主要作用為引流氣體,這樣的引流效果比較好,但術(shù)后患者帶著兩根引流管增加了術(shù)后疼痛,同時病人術(shù)后活動不便,并且增加臨床的護理的不便[9]。隨著手術(shù)的微創(chuàng)化與快速康復(fù)外科學(xué)時代的到來,胸腔鏡手術(shù)逐步替代了傳統(tǒng)的開胸手術(shù),引流管的放置位置及數(shù)量也有所改變,劉京松等[10]針對胸腔鏡肺葉切除術(shù)后留置單根32F引流管與雙根32F引流管列隊研究發(fā)現(xiàn):兩組在術(shù)后引流量、1天和3天的肺部擴張度、并發(fā)癥發(fā)生率、住院時間相比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),即單根引流管臨床引流效果滿意,且術(shù)后帶一根胸腔引流管的病人活動比較方便,加快了患者的康復(fù)[11]。隨著微創(chuàng)手術(shù)的成熟與經(jīng)驗積累單孔胸腔鏡手術(shù)進一步減少了術(shù)中對患者造成的損傷,在此基礎(chǔ)上引流管的放置位置根據(jù)個人的經(jīng)驗及醫(yī)院的醫(yī)療條件有以下兩種方式,一種是于操作肋間的下一肋間腋后線或腋前線位置另開引流管口,置入一根常規(guī)引流管;另一種是經(jīng)皮膚切口及術(shù)中操作肋間于切口的一端留置一根常規(guī)引流管或超細引流管。

    3.3 術(shù)后引流管的拔管時機

    一般情況下人體胸膜腔內(nèi)液體含量大約為0.26 mL/kg,沿著壁層胸膜濾過壓力差進入胸腔,后通過臟層胸膜壓力差、壁層胸膜表面的淋巴微孔和細胞主動轉(zhuǎn)運吸收,處于動態(tài)平衡[12]。胸腔跨膜壓梯度、毛細血管通透性、淋巴回流腔跨膜壓梯度和毛細血管的通透性、淋巴回流是影響胸腔內(nèi)液體量的主要因素[13]。肺癌疾病、肺癌根治術(shù)后均破壞了胸腔跨膜壓的平衡,從而胸腔積液增多[14]。肺癌根治術(shù)后常規(guī)留置胸腔引流管,但術(shù)后留置胸腔引流管會增加患者術(shù)后疼痛不適,同時留置胸腔引流管會增加患者術(shù)后感染的機會,甚至增加肺感染的機率,因此無論是開胸手術(shù)還是胸腔鏡手術(shù),術(shù)后在不影響康復(fù)的情況下早期拔管是十分必要的,而拔管的主要指征如下:(1)拔管前復(fù)查胸部X線顯示肺復(fù)張良好;(2)引流管外接的引流桶內(nèi)無氣體溢出,即無明顯肺部漏氣;(3)然而,在術(shù)后24h引流量最低值為多少毫升拔出引流管尚無統(tǒng)一的標準,有關(guān)研究如下,Younes研究中表明引流量小于200 mL/天即可拔除胸腔閉式引流,即引流管外接的密閉引流桶內(nèi)無氣體溢出的無感染胸腔積液小于200 mL/天即可拔管引流管,此法案并不增加胸腔積液的風(fēng)險[15];McKenna[16]等的研究中認為在無感染和無肺部漏氣的情況下,閉式胸腔引流量小于300 mL/天即可拔出引流管是有意義的,并且不影響術(shù)后康復(fù).Zhang等[17]將肺葉或雙肺葉切除的70名患者隨機分成早期拔管組41例(引流量≤300 mL/天拔除胸引管)和一般拔管組(引流量≤100 mL/天拔除胸引管),實驗結(jié)果兩組間胸腔積液引流量、拔管后再次胸腔穿刺置管率及出院后1周并發(fā)癥發(fā)生率的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義,但早期拔管組住院時間明顯縮短。在快速康復(fù)外科學(xué)的理念指導(dǎo)下,國際有關(guān)研究綜合描述發(fā)現(xiàn)認為胸腔鏡下肺葉切除術(shù)后,當“引流管外接的密閉引流桶無氣體溢出,同時胸腔內(nèi)不存在感染的情況下,將引流量≤300 mL/天作為胸引管拔出指征是安全可行的,在此基礎(chǔ)上可縮短帶管時間進而減少并發(fā)癥,同時減少住院天數(shù)[18]。

    3.4 引流管的固定

    最初縫合方式為兩根不可吸收線進行皮膚全層縫合并固定于胸腔引流管,在微創(chuàng)手術(shù)理念及快速康復(fù)外科學(xué)理念的影響,引流管的固定在一些細節(jié)方面有著減少皮膚瘢痕及術(shù)后美觀的變化,Zhang[19]等將102位行胸腔鏡肺葉切除術(shù)患者分為實驗組(采用皮下和真皮內(nèi)縫合線以及無脫落縫線)和對照組(則采用傳統(tǒng)的縫合線固定的胸管),移除胸管后,留下一條預(yù)設(shè)線打結(jié)并關(guān)閉孔,所有患者均術(shù)后7~12天將縫線去除,實驗結(jié)果表明兩組的胸膜積液流出情況,傷口感染率,切除后氣胸發(fā)生率,胸管脫落發(fā)生率均無差異,疤痕的評估結(jié)果在兩組之間有顯著差異(P<0.05),為實驗組優(yōu)于對照組。Kim等[20]對此研究中,使用名為J.H.C.可吸收線在引流管口皮下組織行連續(xù)縫合,此縫線有單向錨固倒鉤作用,因此不需要打結(jié),使患者帶管及拔管時疼痛減輕,并且在引流管拔除后將單向錨定線拉緊使皮膚緊密貼合,進而降低氣胸發(fā)生率。Yokoyama等[21]也曾針對術(shù)后引流管的縫合及固定做過研究,他們使用的縫合線名為三氯生涂層縫線,用此線對胸腔肺鏡術(shù)后引流管口進行雙層縫合,實驗共收集168例患者,結(jié)論為此種縫合方式?jīng)]有增加與感染、液體滲出和傷口開裂等引流管移除相關(guān)的并發(fā)癥幾率,并具有不需要拆線、傷口愈合良好、瘢痕美觀等優(yōu)點,目前國內(nèi)外針對新型縫合方式的研究及文章較少,還需大量實驗論證。

    4 肺癌根治術(shù)后引流管所致的并發(fā)癥

    肺癌根治術(shù)后留置胸腔引流管主要并發(fā)癥包括:疼痛、引流管堵塞、皮下氣腫、肺不張、感染、引流管脫落等,而早期拔出胸引管可以有效的減少這些并發(fā)癥[22]。

    4.1 疼痛

    肺癌根治術(shù)后留置的閉式胸腔引流管引起的疼痛,主要是由引流管對肋間組織神經(jīng)的卡壓和膈肌、胸膜、肺部摩擦所造成的,而這一并發(fā)癥主要取決于引流管的管徑和質(zhì)地,褚翔鵬[23]等用單孔胸腔鏡術(shù)后留置超細引流管技術(shù)完成普胸良性非感染性疾病手術(shù)患者62例,試驗結(jié)果表明胸腔引流量及引流液性質(zhì)與常規(guī)引流差異無統(tǒng)計學(xué)意義,并且引流管徑減小質(zhì)地柔軟,對局部肋間組織壓迫小,對肺部及胸膜摩擦較常規(guī)引流管小,術(shù)后疼痛不適感輕微;方便患者術(shù)后早期活動;痊愈后瘢痕小,拔管方便、安全、不適感小。

    4.2 引流管堵塞

    引流管堵塞主要是因引流管內(nèi)形成纖維蛋白索條及血液凝固所造成的,對此臨床護理可給予尿激酶配對100mL生理鹽水進行沖管來減少上述情況的存在,另外引流管扭曲和脫出也可引起胸腔引流管阻塞,對此臨床中可通過術(shù)后引流量的多少(一般術(shù)后第一天150mL)及術(shù)后第二天復(fù)查床旁胸部X線來預(yù)防,另外在一定的時間間隔內(nèi)擠壓引流管也可并確保其通暢性。

    4.3 皮下氣腫

    皮下氣腫是胸腔鏡術(shù)后常見的并發(fā)癥,主要是由于術(shù)后引流管周圍肌肉及皮下組織縫合不夠嚴緊,其次是引流管的固定不牢靠及患者過于頻繁咳嗽和活動使引流管滑出胸腔,使得胸腔內(nèi)的氣體進入皮下而造成皮下氣腫。對于局部皮下氣腫的患者在臨床恢復(fù)過程中可自行吸收,面積較大者可行胸帶加壓包扎或局部切開。

    4.4 肺不張

    患者術(shù)后因疼痛而未有效咳嗽排痰或者引流管引流不暢等均可導(dǎo)致術(shù)后肺不張。術(shù)后應(yīng)督促患者進行有效性的咳嗽、咳痰,并給予扣背輔助患者咳嗽排痰,同時保持引流管通暢。為了有效預(yù)防術(shù)后肺不張:患者術(shù)前戒煙至少兩周,進行呼吸功能鍛煉(吹氣球、爬樓梯等);針對肺部已有感染者,應(yīng)等待感染控制后再行手術(shù)治療。術(shù)后必要時可給予負壓吸引器輔助治療。

    4.5 感染

    在現(xiàn)有的治療水平下胸腔鏡術(shù)后感染已經(jīng)越來越少,但依然存在,胸腔鏡術(shù)后感染主要是因為術(shù)后帶管時間較長,帶管過程中出現(xiàn)引流桶高于引流管在胸部的放置位置,使得引流液逆向流入胸腔,因此引流瓶應(yīng)低于患者胸腔60~100 cm,當患者進行特殊檢查時,應(yīng)該雙重夾閉引流管以防止逆流發(fā)生,更換引流瓶時一定要確保無菌操作[24]。并且感染多與患者的身體素質(zhì)有關(guān),如消瘦、糖尿病、術(shù)前和術(shù)后血漿白蛋白較低的患者。因此針對上述易感染因素存在的情況下,如術(shù)后發(fā)現(xiàn)患者存在發(fā)熱、血常規(guī)中白細胞升高時,臨床治療及護理應(yīng)高度警惕發(fā)生胸腔內(nèi)感染的可能[25]。

    4.6 引流管脫出

    引流管脫出主要是由于引流管固定不佳、帶管時間過長、患者對引流管的保護性意識較低等所造成,因此臨床醫(yī)師掌握引流管固定的方法;術(shù)后加強對患者的護理,及時發(fā)現(xiàn)引流管所存在的脫出現(xiàn)象;增強患者對引流管的保護性意識是預(yù)防引流管脫出的重要所在。

    5 展望

    在科學(xué)技術(shù)、臨床經(jīng)驗和技術(shù)的綜合進步下,單孔胸腔鏡(3~4cm切口)治療胸部疾病極大的減少術(shù)中對患者肢體的損傷,術(shù)后原切口留置超細引流管,逐層關(guān)胸,皮下連續(xù)縫合,在治療確切有效的情況下,患者術(shù)后疼痛不適大幅度減輕,倍增心理上的安慰,良好的心理和愉快的心情也有助于患者術(shù)后快速康復(fù),但是單孔胸腔經(jīng)術(shù)后原切口留置超細胸腔引流管的相關(guān)研究較少,因此臨床應(yīng)深入研究,以便達到進一步減輕患者術(shù)后因引流管所致的疼痛,同時達到術(shù)后早期拔管、促進患者早期康復(fù)、減少住院時間的目的。

    猜你喜歡
    肋間肺葉胸腔鏡
    別把肋間神經(jīng)痛誤作心絞痛
    胸骨正中小切口與肋間側(cè)切口瓣膜手術(shù)圍術(shù)期的對比分析
    用全胸腔鏡下肺葉切除術(shù)與開胸肺葉切除術(shù)治療早期肺癌的效果對比
    胸腔鏡胸腺切除術(shù)后不留置引流管的安全性分析
    全胸腔鏡肺葉切除術(shù)中轉(zhuǎn)開胸的臨床研究
    乳腺癌腋窩淋巴結(jié)清除術(shù)中保留肋間臂神經(jīng)的影響研究
    胸腔鏡下T4交感神經(jīng)干切斷術(shù)治療手汗癥80例報告
    帕瑞昔布鈉用于肺葉切除術(shù)病人超前鎮(zhèn)痛的效果
    兩孔式胸腔鏡肺葉切除術(shù)和傳統(tǒng)三孔式胸腔鏡肺葉切除術(shù)臨床效果比較
    胸腔鏡診治胸部刀刺傷的價值
    国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产又色又爽无遮挡免| a级毛色黄片| 好男人视频免费观看在线| 亚洲国产av新网站| 国产黄色免费在线视频| 亚洲中文av在线| 久久久久久久久久久丰满| 好男人视频免费观看在线| 大片电影免费在线观看免费| 一区二区三区精品91| 国产欧美亚洲国产| 国产日韩欧美亚洲二区| 丝袜脚勾引网站| 国产精品一区二区在线不卡| 国产精品无大码| 五月开心婷婷网| 十八禁高潮呻吟视频 | 成年女人在线观看亚洲视频| 春色校园在线视频观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产伦精品一区二区三区视频9| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久女婷五月综合色啪小说| 内射极品少妇av片p| av线在线观看网站| 亚洲国产色片| 观看美女的网站| 777米奇影视久久| 国产真实伦视频高清在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| 久久久久久久久久成人| 色视频www国产| 国精品久久久久久国模美| 99久久精品热视频| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲自偷自拍三级| 国产黄色免费在线视频| 女性生殖器流出的白浆| 老女人水多毛片| 在现免费观看毛片| 亚洲精品国产av成人精品| 伊人亚洲综合成人网| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 女性被躁到高潮视频| 激情五月婷婷亚洲| 成人国产麻豆网| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 免费高清在线观看视频在线观看| av福利片在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 丝袜喷水一区| 嘟嘟电影网在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲情色 制服丝袜| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲美女视频黄频| 亚洲熟女精品中文字幕| 91久久精品电影网| 日本黄大片高清| 女性生殖器流出的白浆| 高清视频免费观看一区二区| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲图色成人| 免费黄网站久久成人精品| 一级av片app| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久久久久久亚洲中文字幕| 欧美成人精品欧美一级黄| 秋霞在线观看毛片| 丝袜脚勾引网站| av不卡在线播放| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲情色 制服丝袜| av一本久久久久| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 精品国产一区二区久久| 精华霜和精华液先用哪个| 一区二区三区精品91| 日韩人妻高清精品专区| 伊人亚洲综合成人网| 永久网站在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| .国产精品久久| 国产精品.久久久| av视频免费观看在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 十八禁高潮呻吟视频 | 夫妻性生交免费视频一级片| 高清视频免费观看一区二区| 国产又色又爽无遮挡免| 国产精品国产av在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 久久精品国产亚洲av天美| 18禁动态无遮挡网站| 国产69精品久久久久777片| 国产乱来视频区| 黄色视频在线播放观看不卡| 男人爽女人下面视频在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 国内精品宾馆在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 六月丁香七月| 卡戴珊不雅视频在线播放| 嫩草影院新地址| 最近中文字幕高清免费大全6| 天堂8中文在线网| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 亚洲性久久影院| 人妻一区二区av| 少妇的逼水好多| av视频免费观看在线观看| 两个人免费观看高清视频 | 国产极品粉嫩免费观看在线 | 十八禁高潮呻吟视频 | 波野结衣二区三区在线| 国产成人午夜福利电影在线观看| 秋霞伦理黄片| 在线播放无遮挡| 色5月婷婷丁香| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲性久久影院| 亚洲国产日韩一区二区| 岛国毛片在线播放| 成年人免费黄色播放视频 | 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲av.av天堂| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲伊人久久精品综合| 日本vs欧美在线观看视频 | 日本黄色片子视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 丁香六月天网| 亚洲三级黄色毛片| 国产av一区二区精品久久| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩欧美一区视频在线观看 | 桃花免费在线播放| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 精品久久久久久电影网| 爱豆传媒免费全集在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 2018国产大陆天天弄谢| 久久ye,这里只有精品| 天美传媒精品一区二区| 男男h啪啪无遮挡| 久久午夜福利片| 国产精品熟女久久久久浪| 曰老女人黄片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美3d第一页| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 韩国高清视频一区二区三区| 日韩免费高清中文字幕av| 高清欧美精品videossex| 大香蕉97超碰在线| 丝袜脚勾引网站| 久久久久精品性色| 国产精品99久久99久久久不卡 | 永久网站在线| 我的老师免费观看完整版| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 日日啪夜夜撸| 亚洲天堂av无毛| 亚洲国产精品专区欧美| 成人国产麻豆网| 国产男人的电影天堂91| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久久久人妻精品一区果冻| 欧美国产精品一级二级三级 | 久久婷婷青草| 久久毛片免费看一区二区三区| 一个人看视频在线观看www免费| 女人久久www免费人成看片| 性高湖久久久久久久久免费观看| 97超碰精品成人国产| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 黄片无遮挡物在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 久久久久视频综合| 精品一区在线观看国产| 青青草视频在线视频观看| 亚洲国产最新在线播放| 国产精品99久久99久久久不卡 | 一级,二级,三级黄色视频| 午夜日本视频在线| 少妇人妻 视频| 97超视频在线观看视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 好男人视频免费观看在线| 国产黄色视频一区二区在线观看| 51国产日韩欧美| 一级毛片我不卡| 国产成人aa在线观看| 乱人伦中国视频| 丝袜喷水一区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产在线免费精品| 国产高清不卡午夜福利| 国产成人精品久久久久久| 国产黄频视频在线观看| 精品一区二区免费观看| 国产精品欧美亚洲77777| 国产成人a∨麻豆精品| 水蜜桃什么品种好| 亚洲人成网站在线播| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 久久久精品94久久精品| av在线播放精品| 一区二区三区乱码不卡18| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美97在线视频| 亚洲国产精品999| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 天天操日日干夜夜撸| av免费观看日本| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲精品,欧美精品| 欧美日韩在线观看h| 国产亚洲5aaaaa淫片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| av免费在线看不卡| 欧美性感艳星| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 在线观看www视频免费| 精品亚洲成国产av| 色5月婷婷丁香| 天天操日日干夜夜撸| 日本色播在线视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产片特级美女逼逼视频| 99热这里只有精品一区| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 日韩中字成人| 夫妻午夜视频| 能在线免费看毛片的网站| 久久综合国产亚洲精品| 成人漫画全彩无遮挡| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| a 毛片基地| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产在线视频一区二区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 一级毛片电影观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 曰老女人黄片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲性久久影院| 在线观看av片永久免费下载| 精品久久久久久久久亚洲| 国产永久视频网站| 亚洲在久久综合| 精品久久久精品久久久| 亚洲美女视频黄频| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产精品国产av在线观看| 国产精品国产av在线观看| 大香蕉久久网| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲综合色惰| 亚洲情色 制服丝袜| 久久国内精品自在自线图片| 婷婷色av中文字幕| 男人添女人高潮全过程视频| 大陆偷拍与自拍| 国产精品无大码| 2018国产大陆天天弄谢| 综合色丁香网| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产在线免费精品| 国产精品偷伦视频观看了| 黑人高潮一二区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久精品国产亚洲网站| 精品亚洲成国产av| 久久久久国产网址| 国产成人精品无人区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产综合精华液| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产成人精品一,二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产永久视频网站| 国产男人的电影天堂91| 国产成人a∨麻豆精品| 51国产日韩欧美| 在线观看人妻少妇| 国产精品.久久久| 午夜av观看不卡| 色视频在线一区二区三区| 色视频www国产| kizo精华| 国产精品国产三级专区第一集| 大片电影免费在线观看免费| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 自线自在国产av| 国产黄片美女视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 免费观看性生交大片5| 男人狂女人下面高潮的视频| 伦精品一区二区三区| 在线观看av片永久免费下载| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 91精品一卡2卡3卡4卡| 这个男人来自地球电影免费观看 | 丝袜喷水一区| 九九在线视频观看精品| 日日撸夜夜添| 一区二区三区乱码不卡18| 国产乱人偷精品视频| 大陆偷拍与自拍| 精品国产乱码久久久久久小说| 一区二区三区四区激情视频| 18禁动态无遮挡网站| 黄色一级大片看看| 看非洲黑人一级黄片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 嘟嘟电影网在线观看| 国产91av在线免费观看| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 黑人高潮一二区| 美女内射精品一级片tv| 高清在线视频一区二区三区| 五月开心婷婷网| 欧美精品一区二区免费开放| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 午夜激情福利司机影院| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲真实伦在线观看| 精品一区在线观看国产| 国产中年淑女户外野战色| 欧美高清成人免费视频www| av网站免费在线观看视频| 少妇的逼好多水| av女优亚洲男人天堂| 国产免费又黄又爽又色| 日韩欧美 国产精品| 国产精品人妻久久久影院| 国产亚洲精品久久久com| 丝袜喷水一区| av天堂中文字幕网| 久久久久久伊人网av| 最近手机中文字幕大全| 丝袜喷水一区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 九色成人免费人妻av| 简卡轻食公司| 99久久精品一区二区三区| 男人舔奶头视频| 国产视频首页在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产伦理片在线播放av一区| 深夜a级毛片| 国精品久久久久久国模美| 高清毛片免费看| av.在线天堂| 伦理电影免费视频| 亚洲人成网站在线播| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲,一卡二卡三卡| 特大巨黑吊av在线直播| 五月开心婷婷网| 爱豆传媒免费全集在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 中文欧美无线码| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 中文字幕制服av| 人体艺术视频欧美日本| 各种免费的搞黄视频| 大香蕉97超碰在线| 久热这里只有精品99| 一区二区三区精品91| 一区二区三区四区激情视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产成人精品无人区| 国产高清国产精品国产三级| 秋霞在线观看毛片| 久久久久久久久久成人| 看非洲黑人一级黄片| 午夜老司机福利剧场| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲一区二区三区欧美精品| 嫩草影院新地址| 十八禁高潮呻吟视频 | 亚洲,一卡二卡三卡| 极品少妇高潮喷水抽搐| 两个人的视频大全免费| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产一级毛片在线| 最近中文字幕2019免费版| 久久久久视频综合| 亚洲四区av| 18+在线观看网站| 亚洲美女黄色视频免费看| 美女福利国产在线| 日本91视频免费播放| 天天操日日干夜夜撸| 午夜激情久久久久久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 精品一品国产午夜福利视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产极品天堂在线| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产91av在线免费观看| 曰老女人黄片| av线在线观看网站| 国产 一区精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产成人精品无人区| 精品久久久精品久久久| 在线看a的网站| 美女cb高潮喷水在线观看| 色94色欧美一区二区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产毛片在线视频| 久久97久久精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产黄片美女视频| 国产精品久久久久成人av| 亚洲成人av在线免费| 综合色丁香网| a级片在线免费高清观看视频| 免费大片18禁| 久久这里有精品视频免费| 亚洲av男天堂| 99热这里只有是精品50| 日韩av免费高清视频| 国产精品不卡视频一区二区| 免费观看性生交大片5| 看十八女毛片水多多多| 我要看黄色一级片免费的| 永久网站在线| 免费黄色在线免费观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 老熟女久久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久热这里只有精品99| 青春草亚洲视频在线观看| 免费看光身美女| 嫩草影院新地址| 亚洲av二区三区四区| 亚洲精品,欧美精品| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 国产视频首页在线观看| 九草在线视频观看| 一本大道久久a久久精品| 男的添女的下面高潮视频| 青春草国产在线视频| 美女主播在线视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产亚洲最大av| 精品少妇黑人巨大在线播放| 一区二区三区免费毛片| 交换朋友夫妻互换小说| 极品教师在线视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 男女无遮挡免费网站观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 性高湖久久久久久久久免费观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产一级毛片在线| 一级毛片 在线播放| 在线观看免费视频网站a站| 9色porny在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 在线 av 中文字幕| 亚洲欧美精品专区久久| 伊人久久国产一区二区| 一级a做视频免费观看| 国产伦在线观看视频一区| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品国产三级国产专区5o| 草草在线视频免费看| 日韩视频在线欧美| 人人澡人人妻人| 久久女婷五月综合色啪小说| 最近2019中文字幕mv第一页| 婷婷色综合大香蕉| 黄色欧美视频在线观看| 午夜久久久在线观看| 亚洲久久久国产精品| 午夜福利影视在线免费观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产精品蜜桃在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 日韩成人伦理影院| 久久午夜福利片| 中文天堂在线官网| 欧美成人精品欧美一级黄| 十分钟在线观看高清视频www | 天美传媒精品一区二区| 精品熟女少妇av免费看| 国产精品久久久久久精品古装| www.色视频.com| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲天堂av无毛| 免费黄频网站在线观看国产| 在线观看国产h片| 国产精品一区二区在线观看99| 简卡轻食公司| 看非洲黑人一级黄片| 国产成人精品一,二区| 一级二级三级毛片免费看| 老司机影院毛片| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲怡红院男人天堂| 日韩一区二区视频免费看| 黄色怎么调成土黄色| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 99热6这里只有精品| 99热网站在线观看| 色5月婷婷丁香| 性色avwww在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | h日本视频在线播放| 亚洲国产色片| 最黄视频免费看| 欧美97在线视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 99久久中文字幕三级久久日本| 久久亚洲国产成人精品v| 日韩免费高清中文字幕av| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲精品一区蜜桃| 国产亚洲最大av| 精品国产露脸久久av麻豆| 性色av一级| 看非洲黑人一级黄片| 久久这里有精品视频免费| 精品少妇内射三级| 久久久久久久久久久久大奶| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 九色成人免费人妻av| 大香蕉久久网| 国产成人aa在线观看| 精品一区二区免费观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 午夜91福利影院| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 精品亚洲成国产av| 青青草视频在线视频观看| 国产精品一区二区性色av| 99热这里只有精品一区| 国国产精品蜜臀av免费| 波野结衣二区三区在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 精品一区二区免费观看| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 午夜视频国产福利| 99九九在线精品视频 | videos熟女内射| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 免费观看在线日韩| 丝袜在线中文字幕| 日韩av免费高清视频| 欧美最新免费一区二区三区| 日韩一区二区三区影片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 伦精品一区二区三区| 男人和女人高潮做爰伦理| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 99九九在线精品视频 | tube8黄色片| 精品少妇久久久久久888优播| 在线观看av片永久免费下载| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲情色 制服丝袜| 日本黄大片高清| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| a级毛片免费高清观看在线播放| 99精国产麻豆久久婷婷| 妹子高潮喷水视频| √禁漫天堂资源中文www| 久久国产精品大桥未久av | 久久久久久伊人网av| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品99久久99久久久不卡 | 最近手机中文字幕大全| 成人黄色视频免费在线看| av视频免费观看在线观看| 人妻人人澡人人爽人人|