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    PINK1通過(guò)磷酸化HDAC3對(duì)彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤CD20表達(dá)的影響*

    2021-11-24 11:27:36宋晶晶常韜李穎張?jiān)娡?/span>
    西部醫(yī)學(xué) 2021年11期
    關(guān)鍵詞:細(xì)胞核細(xì)胞系磷酸化

    宋晶晶 常韜 李穎 張?jiān)娡?/p>

    (承德醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院,河北 承德 067000)

    彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(Diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)屬于非霍奇金淋巴瘤病理類型之一,若未進(jìn)行及時(shí)有效地干預(yù),患者病情進(jìn)展迅速,其中位生存時(shí)間不超過(guò)12個(gè)月[1]。目前臨床通常采用CHOP化療手段對(duì)DLBCL患者進(jìn)行干預(yù),然而不同類型的患者5年生存率亦具有顯著差異[2]。故深入探究DLBCL分型、分子機(jī)制及病因?qū)ρ邪l(fā)新型靶向藥物及改善患者預(yù)后具有重要意義。PTEN誘導(dǎo)激酶(PTEN-induced putative kinase 1,PINK1)在癌癥及帕金森病中經(jīng)常出現(xiàn)突變,其廣泛表達(dá)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心臟、骨骼肌等器官組織,除此之外,亦可表達(dá)于細(xì)胞核[3-4]。既往研究顯示,PINK1具有提高細(xì)胞生存率、抗凋亡及保護(hù)作用,這些生物學(xué)活性主要是通過(guò)線粒體及細(xì)胞質(zhì)中的PINK1發(fā)揮作用[5]。組蛋白去乙?;?(Histone deacetylase 3,HDAC3)主要表達(dá)于細(xì)胞核,其可在細(xì)胞核中發(fā)揮乙?;δ懿⒆钄郉NA轉(zhuǎn)錄[6-7]。CD20可在大部分B細(xì)胞惡性腫瘤患者體內(nèi)檢測(cè)到,然而在不同類型患者體內(nèi)差異明顯[8],臨床報(bào)道表明,CD20陰性DLBCL患者臨床預(yù)后不良[9]。關(guān)于PINK1、HDAC3、CD20在彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤中的研究報(bào)道較少,因此本次研究旨在探究PINK1通過(guò)磷酸化HDAC3對(duì)彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤CD20表達(dá)的影響,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料 DLBCL細(xì)胞系OCI-Ly7購(gòu)于武漢維克賽思科技有限公司,將細(xì)胞系置于IMDM培養(yǎng)基(10%胎牛血清、1%請(qǐng)鏈霉素)中孵育然后放入恒溫培養(yǎng)箱中,待其生長(zhǎng)至一定密度,將其轉(zhuǎn)移至新培養(yǎng)基進(jìn)行傳代。

    1.2 試劑與儀器 試劑:IMDM培養(yǎng)基購(gòu)于武漢益普生物科技有限公司;胎牛血清購(gòu)于蘭州榮曄生物科技有限責(zé)任公司;細(xì)胞裂解液購(gòu)于北京伊塔生物科技有限公司;PVDF膜購(gòu)于北京百奧萊博科技有限公司;ECL化學(xué)發(fā)光購(gòu)于沈陽(yáng)萬(wàn)類生物科技有限公司;抗PINK1、HDAC3、CD20抗體購(gòu)于北京義翹神州科技股份有限公司。儀器:超凈工作臺(tái)購(gòu)于上海輔澤商貿(mào)有限公司;細(xì)胞培養(yǎng)箱購(gòu)于上海信裕生物科技有限公司;熒光顯微鏡購(gòu)于廣州科適特科學(xué)儀器有限公司;-80℃冰箱購(gòu)于南京貝登醫(yī)療股份有限公司;酶標(biāo)儀購(gòu)于北京安麥格貿(mào)易有限公司;離心機(jī)購(gòu)于德祥科技有限公司;制冰機(jī)購(gòu)于上海凈信實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司。

    1.3 方法 ①取部分OCI-Ly7細(xì)胞系隨機(jī)分為對(duì)照組,sh-PINK1組、sh-Con組,對(duì)照組細(xì)胞不作任何處理,sh-PINK1組細(xì)胞予以PINK1敲低處理,sh-Con組作抑制對(duì)照。②提取細(xì)胞RNA及總蛋白,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)各組細(xì)胞PINK1、CD20 mRNA蛋白表達(dá)水平。將RNA放入試劑盒內(nèi)并置于冰上,取提前準(zhǔn)備好的新EP管,做好標(biāo)記后注入0.9mL Trizol,輕輕晃動(dòng)使其混勻,然后放入離心機(jī)中以1500r/min速度離心20分鐘,并轉(zhuǎn)移至新EPP管中;將異丙醇注入EP管病震蕩15秒,靜置10分鐘后再次轉(zhuǎn)移至離心機(jī)中以1500r/min速度離心20分鐘,棄上清液,然后將EPP管放于超凈工作臺(tái),靜置20分鐘后進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳或置于超低溫冰箱中保存。③采用western blot 檢測(cè)各組細(xì)胞PINK1、CD20、HDAC3、p-HDAC3 Ser424蛋白表達(dá)水平。提取細(xì)胞總蛋白,采用BCA蛋白檢測(cè)試劑盒對(duì)其濃度進(jìn)行檢測(cè),并放入-20℃環(huán)境下保存。將蛋白取出置于冰上復(fù)溫,復(fù)溫后先進(jìn)行30分鐘電泳,然后進(jìn)行90V恒牙電泳120分鐘,經(jīng)轉(zhuǎn)至PVDF膜后置于搖床,并采用封閉液進(jìn)行封閉,2小時(shí)后加一抗并于4℃環(huán)境下孵育過(guò)夜,次日取出經(jīng)TBST洗膜后3次,每次5分鐘,加二抗置于自然室溫下孵育2小時(shí),取出經(jīng)TBST洗膜后3次,每次5分鐘,然后進(jìn)行顯色及條帶分析。分離sh-PINK1組、sh-Con組細(xì)胞質(zhì)及細(xì)胞核,采用western blot 檢測(cè)兩組細(xì)胞質(zhì)及細(xì)胞核中PINK1、p-HDAC3 Ser424、CD20蛋白表達(dá)水平。④取余下OCI-Ly7細(xì)胞系隨機(jī)分為DMSO組、RGFP966組、Con組,Con組細(xì)胞不作處理,而RGFP966組細(xì)胞采用10μM HDAC3特異性抑制劑RGFP966處理24小時(shí),DMSO組細(xì)胞作抑制劑對(duì)照。采用western blot 檢測(cè)各組細(xì)胞CD20蛋白表達(dá)水平。

    2 結(jié)果

    2.1 PINK1對(duì)OCI-Ly7細(xì)胞CD20 mRNA及蛋白表達(dá)水平的影響 Sh-PINK1組細(xì)胞PINK1mRNA及蛋白表達(dá)水平顯著低于對(duì)照組,CD20mRNA及蛋白表達(dá)水平顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。Sh-Con組細(xì)胞PINK1、CD20mRNA及蛋白表達(dá)水平與對(duì)照組相比差異無(wú)顯著性(P>0.05),見(jiàn)表1、圖1。

    表1 各組OCI-Ly7細(xì)胞PINK1、CD20 mRNA表達(dá)水平比較

    圖1 各組OCI-Ly7細(xì)胞PINK1、CD20蛋白表達(dá)水平比較

    2.2 PINK1對(duì)OCI-Ly7細(xì)胞HDAC3蛋白磷酸化的影響 Sh-PINK1組細(xì)胞p-HDAC3 Ser424蛋白表達(dá)水平顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。Sh-Con組細(xì)胞p-HDAC3 Ser424蛋白表達(dá)水平與對(duì)照組相比差異無(wú)顯著性(P>0.05),見(jiàn)圖2。

    圖2 各組OCI-Ly7細(xì)胞HDAC3、p-HDAC3 Ser424蛋白表達(dá)水平比較

    2.3 PINK1低表達(dá)對(duì)PINK1、p-HDAC3 Ser424、CD20蛋白表達(dá)水平的影響 在細(xì)胞核中,sh-PINK1組PINK1、p-HDAC3 Ser424蛋白表達(dá)水平均低于對(duì)照組(P<0.05)。在細(xì)胞質(zhì)中,sh-PINK1組CD20蛋白表達(dá)水平高于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)圖3。

    圖3 各組OCI-Ly7細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核中PINK1、p-HDAC3 Ser424、CD20蛋白表達(dá)水平比較

    2.4 HDAC3特異性抑制劑對(duì)OCI-Ly7細(xì)胞CD20蛋白表達(dá)的影響 RGFP966組OCI-Ly7細(xì)胞CD20蛋白表達(dá)水平顯著高于Con組(P<0.05)。Con組OCI-Ly7細(xì)胞CD20蛋白表達(dá)水平與DMSO組相比差異無(wú)顯著性(P>0.05),見(jiàn)圖4。

    圖4 各組OCI-Ly7細(xì)胞CD20蛋白表達(dá)水平比較

    3 討論

    臨床研究證實(shí),導(dǎo)致DLBCL患者預(yù)后不同的原因與其腫瘤分期、病理類型等因素相關(guān)。此外,癌基因發(fā)生突變、蛋白功能或信號(hào)途徑發(fā)生變化等亦可對(duì)其產(chǎn)生一定影響[10-11]。故探究誘發(fā)DLBCL起病及進(jìn)展的關(guān)鍵基因極為重要。

    有研究證實(shí),PINK1具有識(shí)別及降解受損線粒體的能力,可發(fā)揮線粒體質(zhì)量控制的作用[12]。但在神經(jīng)退行性疾病及癌癥中PINK1通常處于失調(diào)狀態(tài)。CD20是目前臨床治療B細(xì)胞惡性腫瘤的靶向藥物之一,臨床實(shí)踐顯示,利妥昔單抗是一種人/鼠嵌合型抗CD20單克隆抗體,經(jīng)其干預(yù)后大部分DLBCL患者臨床預(yù)后極差[13]。臨床研究顯示,PINK1及CD20 mRNA在DLBCL中的表達(dá)呈顯著負(fù)相關(guān)[14]。故我們推測(cè),PINK1可能參與調(diào)控CD20在DLBCL細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄。本次研究我們首先對(duì)各組細(xì)胞系中PINK1及CD20 mRNA及蛋白表達(dá)水平進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果顯示,Sh-PINK1組細(xì)胞PINK1mRNA及蛋白表達(dá)水平顯著低于對(duì)照組,CD20mRNA及蛋白表達(dá)水平顯著高于對(duì)照組。本研究結(jié)果證實(shí),在DLBCL細(xì)胞系中,PINK1可通過(guò)參與調(diào)節(jié)CD20 mRNA轉(zhuǎn)錄進(jìn)而達(dá)到調(diào)控CD20表達(dá)的目的。有報(bào)道顯示,HDAC抑制劑具有促進(jìn)CD20表達(dá),其主要是通過(guò)CD20轉(zhuǎn)錄實(shí)現(xiàn)的。另有文獻(xiàn)報(bào)道,在HDAC家族中,只有HDAC3可與PINK1相互作用,PINK1可促進(jìn)HDAC3的Ser424位點(diǎn)活化及功能;此外,HDAC3通常在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮去乙?;饔茫罱K達(dá)到阻斷DNA轉(zhuǎn)錄的目的[15-16]。在本次研究中我們發(fā)現(xiàn),Sh-PINK1組細(xì)胞p-HDAC3 Ser424蛋白表達(dá)水平顯著低于對(duì)照組。我們將DLBCL細(xì)胞系質(zhì)核分離,并對(duì)其中PINK1、p-HDAC3 Ser424蛋白表達(dá)水平進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果發(fā)現(xiàn),在細(xì)胞核中,sh-PINK1組PINK1、p-HDAC3 Ser424蛋白表達(dá)水平均顯著低于對(duì)照組;在細(xì)胞質(zhì)中,sh-PINK1組CD20蛋白表達(dá)水平顯著高于對(duì)照組。說(shuō)明PINK1具有磷酸化細(xì)胞核內(nèi)HDAC3 Ser424位點(diǎn)的作用,然而HDAC3通常表達(dá)于細(xì)胞核,故增強(qiáng)HDAC3磷酸化的可能是細(xì)胞核內(nèi)的PINK1。HDAC抑制劑可阻斷HDAC去乙?;δ?,其在加速CD20啟動(dòng)子核心組蛋白乙?;耐瑫r(shí)亦可提高轉(zhuǎn)錄因子Sp1結(jié)合的能力,進(jìn)而加速CD20轉(zhuǎn)錄及蛋白表達(dá)[17-19]。臨床報(bào)道顯示,HDAC具有調(diào)節(jié)CD20轉(zhuǎn)錄的能力[20-22]。然而目前關(guān)于PINK3通過(guò)磷酸化HDAC3是否具有調(diào)控DLCL細(xì)胞CD20的能力還有待進(jìn)一步研究。因此本研究采用HDAC3特異性抑制劑對(duì)DCBCL細(xì)胞進(jìn)行干預(yù),同時(shí)設(shè)置DMSO抑制劑對(duì)照組,并收集其蛋白對(duì)其中CD20蛋白表達(dá)水平進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果顯示,RGFP966組OCI-Ly7細(xì)胞CD20蛋白表達(dá)水平顯著高于Con組。說(shuō)明HDAC3可作為調(diào)節(jié)CD20表達(dá)水平的關(guān)鍵蛋白。

    4 結(jié)論

    在彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤中,細(xì)胞核PINK1可磷酸化HDAC3的Ser424位點(diǎn)進(jìn)而激活HDAC3,最終達(dá)到轉(zhuǎn)錄抑制CD20表達(dá)的作用,而敲低PINK1表達(dá)或阻斷HDAC3表達(dá)可顯著促進(jìn)CD20表達(dá)。

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