林志彬
(莆田市兒童醫(yī)院,福建 莆田 351100)
目前,我國足月新生兒中PPHN的發(fā)病率不足1%[1]。這種疾病多以胎糞吸入綜合征、窒息等為主要病因。如未能及時(shí)發(fā)現(xiàn),易引發(fā)嚴(yán)重后果。藥物治療是糾正PPHN患兒異常肺動(dòng)脈壓的主要手段。米力農(nóng)、硫酸鎂,均為這類新生兒疾病的常用藥。為確定二者的臨床價(jià)值,本研究主要針對77例患兒進(jìn)行分析。
選擇我院于2017年11月-2020年1月收治的77例PPHN患兒納入研究。隨機(jī)分成對照組(38例)和觀察組(39例)。對照組男17例,女21例;出生體質(zhì)量(3.8±0.4)kg。觀察組男18例,女21例;出生體質(zhì)量(3.7±0.5)kg。差異不顯著。
77例患兒均接受常規(guī)治療:(1)對癥治療。積極治療患兒原發(fā)病,并給予患兒補(bǔ)充肺表面活性物質(zhì)、補(bǔ)液等處理,同時(shí)做好PPHN患兒的基礎(chǔ)保暖工作。(2)輔助通氣。給予PPHN患兒使用呼吸機(jī)輔助通氣。通氣模式設(shè)置為高頻振蕩模式。PPHN患兒輔助通氣的目標(biāo)為:將患兒二氧化碳分壓水平控制于40~50mmHg范圍內(nèi),同時(shí)將胸片(X線)所顯示吸氣肺下界水平維持于第8、9后肋處。PPHN患兒實(shí)施治療期間,動(dòng)態(tài)開展血?dú)夥治?,依?jù)PPHN患兒的血?dú)饨Y(jié)果,合理調(diào)節(jié)呼吸機(jī)參數(shù),以維持患兒的正常呼吸。
對照組實(shí)施硫酸鎂治療:給予PPHN患兒靜脈輸注硫酸鎂注射液,初始負(fù)荷劑量為200mg/kg,用藥時(shí)長控制于0.5h內(nèi)。隨后改以20~50mg/kg/h維持劑量,經(jīng)靜脈泵持續(xù)給予PPHN患兒輸注硫酸鎂。用藥期間,密切監(jiān)測PPHN患兒的肺動(dòng)脈壓力波動(dòng)狀況,結(jié)合該參數(shù)波動(dòng)特征,適當(dāng)調(diào)節(jié)硫酸鎂給藥速度、劑量。持續(xù)治療1周。
觀察組實(shí)施米力農(nóng)治療:給予PPHN患兒米力農(nóng)治療,用法:按照初始劑量75μg/kg,給予患兒靜脈滴注用藥,滴注時(shí)長需長于1h。隨后改以0.50~0.75μg/kg/min維持劑量,經(jīng)靜脈泵連續(xù)給予PPHN患兒實(shí)施米力農(nóng)治療。藥物劑量調(diào)節(jié)標(biāo)準(zhǔn)、療程均與對照組患兒一致。
以SPSS 22.0軟件統(tǒng)計(jì)。P<0.05:差異顯著。
對照組PPHN患兒總有效率94.74%,低于觀察組,但差異不顯著,見表1。
表1 兩組療效對比[n(%)]
治療后,兩組患兒PaO2、肺動(dòng)脈收縮壓均明顯改善,但組間差異不顯著,見表2。
表2 PaO2及肺動(dòng)脈收縮壓變化
對照組6例惡心,2例嘔吐,1例皮膚潮紅,不良反應(yīng)發(fā)生率為23.68%;觀察組1例出現(xiàn)低血壓,不良反應(yīng)發(fā)生率2.56%,差異顯著(P<0.05),見表3。
表3 治療安全性(n/%)
隨著PPHN患兒數(shù)量的不斷增加,這類新生兒疾病的臨床管理逐漸成為人們的關(guān)注重點(diǎn)。目前,PPHN的誘因、病理機(jī)制尚未完全明確,但主要與剖宮產(chǎn)、羊水不足、肺動(dòng)脈血管異常收縮、肺動(dòng)脈血管缺氧重構(gòu)等有關(guān)[2]。依據(jù)既往經(jīng)驗(yàn),新生兒的原發(fā)病轉(zhuǎn)化為PPHN后,如未及時(shí)選擇適宜手段進(jìn)行干預(yù),PPHN的持續(xù),極易威脅患兒的生命安全[3]。因此,選擇適宜方法提升PPHN患兒的治療效果具有一定必要性。
硫酸鎂屬于鈣離子拮抗劑,其具有良好的擴(kuò)張血管作用。在PPHN治療中,該藥物的藥理機(jī)制為:靜脈給藥后,可迅速阻斷鈣離子內(nèi)流機(jī)制,拮抗鈣離子對血管平滑肌的收縮作用,促使患兒血管平滑肌由收縮狀態(tài)轉(zhuǎn)為舒張狀態(tài),對患兒的肺動(dòng)脈高壓狀態(tài)形成良好調(diào)節(jié)作用。同時(shí),該藥物中處于游離狀態(tài)的鎂離子還可借助對PPHN患兒中樞神經(jīng)異?;顒?dòng)的限制,消除肌肉收縮問題,阻斷肺動(dòng)脈血管重構(gòu)機(jī)制,進(jìn)而下調(diào)肺動(dòng)脈壓力。
米力農(nóng)屬于強(qiáng)心藥。在PPHN治療中,該藥物的藥理機(jī)制為:(1)調(diào)節(jié)心臟負(fù)荷,減輕患兒機(jī)體負(fù)擔(dān)。米力農(nóng)可對PPHN心肌細(xì)胞中磷酸二酯酶Ⅲ的抑制作用,提高細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷含量,誘發(fā)鈣離子轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制(細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制、細(xì)胞外轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制)的改變,進(jìn)而調(diào)節(jié)患兒的心臟前負(fù)荷、后負(fù)荷,延緩患兒的病情發(fā)展[4]。(2)擴(kuò)張血管。米力農(nóng)可經(jīng)前列腺素途徑,促使全身動(dòng)靜脈血管平滑肌由緊張轉(zhuǎn)為松弛,隨著該藥物擴(kuò)張血管作用的形成,患兒的肺動(dòng)脈高壓狀況可得到良好改善。此外,在血管擴(kuò)張作用影響下,PPHN患兒的持續(xù)低氧問題、組織血氧供應(yīng)不足現(xiàn)象,也可得到一定緩解[5]。
PPHN治療中,米力農(nóng)、硫酸鎂的臨床價(jià)值在于:(1)糾正持續(xù)低氧,調(diào)節(jié)肺動(dòng)脈壓力。低氧狀態(tài)、肺動(dòng)脈高壓狀態(tài)的持續(xù),是導(dǎo)致PPHN患兒形成不良預(yù)后的主要原因。在硫酸鎂治療模式下,隨著PPHN患兒全身血藥濃度的升高,患兒血管平滑肌、動(dòng)脈血管可得到充分松弛、舒張,肺動(dòng)脈壓參數(shù)的恢復(fù),有助于改善PPHN患兒的預(yù)后狀況。而在米力農(nóng)治療期間,該藥物可發(fā)揮良好擴(kuò)張血管、調(diào)節(jié)心臟負(fù)荷等作用機(jī)制,減輕患兒的痛苦體驗(yàn)。本研究提示:觀察組、對照組患兒的總有效率分別為97.44%、94.74%,組間差異不顯著。(2)治療安全性。PPHN患兒的各器官、系統(tǒng)尚處于發(fā)育狀態(tài),其耐受較差。在實(shí)施藥物治療期間,這類患兒容易形成藥物不良反應(yīng)。以硫酸鎂治療時(shí),該藥物雖然可改善PPHN患兒的低氧、發(fā)紺等癥狀,但在持續(xù)靜脈用藥期間,由于這種藥物缺乏選擇性,其在擴(kuò)張PPHN患兒肺動(dòng)脈血管的同時(shí),也可能造成外周血管的擴(kuò)張,進(jìn)而導(dǎo)致PPHN患兒體循環(huán)壓力下降,為相關(guān)不良反應(yīng)的形成提供機(jī)會(huì)。而在米力農(nóng)治療期間,該藥物對心肌細(xì)胞磷酸二酯酶Ⅲ的作用具有較強(qiáng)選擇性特征。另外,以低劑量持續(xù)給藥時(shí),米力農(nóng)的藥物殘留較少,基本不會(huì)影響PPHN患兒的正常組織、器官,患兒用藥后不良反應(yīng)較少。本研究證實(shí):觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率2.56%,低于對照組(P<0.05)。
此外,鑒于PPHN患兒的特殊性,為避免治療不當(dāng),影響患兒的預(yù)后狀況,在運(yùn)用米力農(nóng)治療期間,需注意如下事項(xiàng):(1)維持體循環(huán)血壓平衡。在接受治療期間,PPHN患兒可能受藥物刺激、病情變化等因素影響,而出現(xiàn)體循環(huán)血壓紊亂。為保障PPHN患兒的康復(fù)狀況,可經(jīng)微量泵途徑,給予PPHN患兒補(bǔ)充多巴胺、多巴胺丁酚等藥物,利用其血壓調(diào)節(jié)作用,維持體循環(huán)血壓的動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)。(2)做好患兒體征監(jiān)測。實(shí)施米力農(nóng)治療期間,為確定藥物顯效速度,保障患兒治療安全性,需動(dòng)態(tài)監(jiān)測患兒的呼吸頻率、血鈣及血鎂等相關(guān)指標(biāo),及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常體征波動(dòng),并經(jīng)調(diào)整藥物劑量、改變治療方案等方法,保障PPHN患兒的康復(fù)安全。
綜上所述,宜于PPHN治療中,引入米力農(nóng)治療,以抑制PPHN患兒的病情進(jìn)展,并滿足患兒、家屬對治療安全性的要求。