• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    結(jié)核性毀損肺46例外科治療體會

    2021-11-11 02:11:32高毅哲林偉鵬鐘宏源高木火吳藝根李占清
    中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志 2021年10期
    關(guān)鍵詞:肺門結(jié)核性抗結(jié)核

    高毅哲 林偉鵬 鐘宏源 高木火 吳藝根 李占清

    毀損肺是指肺組織單發(fā)或者多發(fā)的纖維化、干酪樣病變,局部胸膜增厚、粘連,部分伴有支氣管擴張、空洞形成。這部分肺組織已經(jīng)基本喪失了正常的氣體交換功能,并常常導(dǎo)致各種感染甚至是致命性的大咯血。毀損肺的病因較多,其中最常見的是因為不及時、不規(guī)范的抗結(jié)核治療導(dǎo)致的結(jié)核性毀損肺。毀損肺一旦形成,藥物治療基本無效,手術(shù)治療被一致認(rèn)為是有效的治療手段[1]。為了進(jìn)一步研究結(jié)核性毀損肺手術(shù)治療的可行性及意義,本研究回顧性分析了2015年6月~2020年9月在我院手術(shù)治療的46例患者,療效滿意,現(xiàn)總結(jié)、分析如下。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料本組患者共46例。入選標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)前評估心肺功能可以耐受手術(shù);②符合結(jié)核性毀損肺的診斷標(biāo)準(zhǔn)(F12 1-3);③術(shù)前均行氣管鏡檢查排除支氣管內(nèi)膜結(jié)核;④患者及家屬同意手術(shù);⑤術(shù)前均抗結(jié)核治療2周以上(治療方案由抗結(jié)核專家制定)。其中男31例,女15例,年齡28~67歲,平均(42.1±4.6) 歲;病程6個月~14年,平均(6.2±3.1)年;病灶部位:右上肺18例,右全肺4例,左上肺16例,左全肺8例;肺功能檢測:FEV1(1.69±0.6)L,占預(yù)計值(63± 11.2)%,MVV(51.2±14.6)L,占預(yù)計值(58.6± 10.1)%;血氣分析:PO2(63.5±13.2)mmHg,PCO2(42.5±11.3)mmHg,SO2(93.1±3.2)%。

    1.2 方法本組患者均在完善術(shù)前準(zhǔn)備后行手術(shù)治療。根據(jù)患者的身體狀況及病灶部位的不同,具體的手術(shù)方式為:右肺上葉切除14例,右肺上葉切除+背段切除3例,右肺上葉切除+中葉切除1例,右全肺切除4例;左肺上葉切除14例,左肺上葉+背段切除2例,左全肺切除8例。其中完全胸腔鏡下手術(shù)(包括輔助小切口)29例,開放手術(shù)17例。

    1.3 觀察指標(biāo)①觀察分析術(shù)前、術(shù)后3個月的肺功能FEV1及占預(yù)計值比例,MVV及占預(yù)計值比例;血氣分析(PO2、PCO2、SO2);②收集術(shù)后患者的引流量、胸管留置時間、術(shù)后住院天數(shù)、肺部感染發(fā)生率、疼痛評分等指標(biāo)。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法應(yīng)用SPSS 20.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計處理,計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    46例患者均完成手術(shù)并康復(fù)出院。術(shù)后病理均符合結(jié)核性毀損肺的診斷。13例出現(xiàn)并發(fā)癥,包括術(shù)中大出血2例,術(shù)后當(dāng)天出血量多1例,肺部感染5例,支氣管胸膜瘺3例,肺復(fù)張不全2例。其中2例行二次開胸手術(shù)治療并發(fā)癥(大出血1例,支氣管胸膜瘺1例),另外2例支氣管胸膜瘺及1例術(shù)后大出血均保守治療成功。隨訪4個月~5年均無咯血或血痰、復(fù)發(fā)或死亡。術(shù)后3個月復(fù)查肺功能、血氣分析均較術(shù)前有明顯改善,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。腔鏡組胸管留置時間及術(shù)后住院時間均短于開放組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。腔鏡組術(shù)后6h、第1天、第3天及第5天的疼痛評分均明顯低于開放組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表1 手術(shù)前后肺功能指標(biāo)比較

    表2 兩組術(shù)后的臨床資料對比

    表3 兩組術(shù)后不同時間點的疼痛評分對比

    3 討論

    結(jié)核性毀損肺的治療一直以來都是困擾臨床醫(yī)生的難題。由于結(jié)核的長期破壞,使肺部出現(xiàn)廣泛的纖維化及干酪樣壞死[2],并且這種變化往往是很難逆轉(zhuǎn)的,抗結(jié)核藥物難以滲透進(jìn)入病變部位,同時由于藥物應(yīng)用的時間比較長,容易產(chǎn)生耐藥菌,從而導(dǎo)致內(nèi)科抗結(jié)核治療效果不佳[3,4]。此外,毀損肺的患者大部分會向外界排菌,容易造成結(jié)核的播散,對社會危害較大。再加上毀損肺的形成容易使患者出現(xiàn)咳嗽、咯血、氣促等癥狀,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量甚至危及生命。因此,外科手術(shù)成為治療結(jié)核性毀損肺的首要選擇[5]。

    臨床一般根據(jù)病灶的部位及患者的身體情況來決定手術(shù)的部位及范圍。若病灶局限于一個肺葉內(nèi),僅需切除患側(cè)的肺葉,但臨床上經(jīng)常碰到上葉及下葉背段均有病變的患者,這時需要行上葉切除+下葉背段切除,本組共有5例患者行該手術(shù)。若病變累及的范圍較廣,正常肺組織較少,則需要行全肺切除,本組有12例患者行全肺切除(其中右全肺4例,左全肺8例)。切除下來的肺組織大體標(biāo)本及病理檢查多為纖維化伴實變,局部呈蜂窩狀、膠原變性、鈣化及肉芽腫等,這些病變組織喪失了進(jìn)行氣體交換所需要的形態(tài)與功能。手術(shù)不僅清除病灶,解決了咯血、排菌等問題,還能通過減小無效分流面積使肺部的通氣/血流比例失調(diào)得到改善[6],同時還能使殘余的正常肺組織復(fù)張,達(dá)到提高肺功能的目的。在本研究中,患者術(shù)后的FEV1、MVV、PO2、SO2等指標(biāo)均有不同程度的提高,且術(shù)后患者活動后氣促等癥狀均有不同程度的緩解。

    盡管外科手術(shù)效果良好,但是由于結(jié)核性毀損肺的手術(shù)難度大,且術(shù)后并發(fā)癥較多[7],相當(dāng)一部分胸外科醫(yī)生不愿意積極開展,客觀上限制了該項手術(shù)的開展。回顧既往的46例手術(shù)病例,為提高手術(shù)效果,減少并發(fā)癥,在圍手術(shù)期的處理上作者有如下幾個方面的體會:①術(shù)前充分準(zhǔn)備。首先結(jié)核性毀損肺的患者病程都較長,可長達(dá)數(shù)年甚至更長時間,普遍存在不同程度的焦慮及心理負(fù)擔(dān),充分地做好術(shù)前宣教能夠幫助患者樹立對手術(shù)的信心,并積極配合治療,提高療效;其次長期服用抗結(jié)核藥物副作用較大,患者食欲不佳,營養(yǎng)狀況差,術(shù)前要充分評估其身體狀況包括心、肺功能,生化等指標(biāo),并指導(dǎo)患者進(jìn)行呼吸功能鍛煉、高蛋白飲食等,必要時可行靜脈高營養(yǎng)、輸血、輸白蛋白等;再者術(shù)前要根據(jù)世衛(wèi)組織指南及呼吸內(nèi)科抗結(jié)核專家意見規(guī)范抗結(jié)核治療2周以上,同時行常規(guī)氣管鏡檢查排除支氣管內(nèi)膜結(jié)核以減少胸膜瘺發(fā)生的風(fēng)險。②術(shù)中精細(xì)操作。與其他的肺部疾病相比,結(jié)核性毀損肺的最大特點是顯著的胸腔粘連[8],同時還伴有肺門處淋巴結(jié)的炎性增生、鈣化。粘連往往廣泛、致密,尤其是在胸膜頂、后胸壁等部位,手術(shù)風(fēng)險及難度也隨之增加。稍有不慎可能損傷胸腔內(nèi)重要的血管及其他組織,甚至造成不可挽救的后果。這就要求術(shù)者在術(shù)中做到精細(xì)操作。大部分患者在前胸壁及心包處粘連較為疏松,術(shù)者可先從此部位入手,逐漸向粘連比較重的肺門及后胸壁分離,若碰到致密性的肺門粘連,可在心包內(nèi)處理血管,避免盲目游離血管造成大出血。部分患者胸膜頂粘連較緊,此處容易損傷鎖骨下的血管,若肺門結(jié)構(gòu)較游離,可先處理肺門,再分離前、后胸壁的粘連,使胸膜頂處呈孤立狀態(tài),以便于操作。值得注意的是,由于手術(shù)創(chuàng)面較大,在準(zhǔn)備關(guān)胸之前,一定要詳細(xì)檢查創(chuàng)面有無活動性出血,本組有2例患者關(guān)胸之前發(fā)現(xiàn)創(chuàng)面有活動性滲血,均及時處理,從而避免再次開胸止血。③術(shù)后細(xì)致管理。結(jié)核性毀損肺術(shù)后的并發(fā)癥發(fā)生率較高且較嚴(yán)重,因此我們術(shù)后要做到細(xì)致的管理,主要體現(xiàn)在以下幾個方面:手術(shù)時間較長,且術(shù)前多數(shù)伴有呼吸道炎癥,術(shù)后要加強霧化,鼓勵患者有效咳嗽、咳痰,避免痰液淤積導(dǎo)致或加劇肺部感染,必要時予鼻導(dǎo)管或纖支鏡吸痰;手術(shù)創(chuàng)傷較大,術(shù)后患者的順利恢復(fù)有賴于足夠的營養(yǎng),熱卡要充分,部分患者術(shù)后胃腸功能恢復(fù)較慢,食欲差,單純腸內(nèi)營養(yǎng)不足時,可經(jīng)靜脈補充,必要時可輸注血漿或白蛋白;對于行肺葉切除或肺葉聯(lián)合部分肺組織切除的患者,殘肺的及時復(fù)張有利于創(chuàng)面的止血,以及減少肺部感染及支氣管胸膜瘺發(fā)生的幾率,因此術(shù)后要及時敦促患者進(jìn)行吹氣球等呼吸功能鍛煉,若復(fù)張不佳時積極行氣管鏡吸痰、經(jīng)胸腔引流管持續(xù)負(fù)壓吸引等措施;引流要充分,過早地拔除胸腔引流管容易造成殘腔的形成甚至再次插管。

    既往認(rèn)為胸腔粘連是胸腔鏡手術(shù)的禁忌[8]。隨著胸腔鏡技術(shù)的不斷成熟與進(jìn)步,越來越多的胸外科醫(yī)生嘗試使用電視輔助胸腔鏡手術(shù)(VATS)治療毀損肺[9]。手術(shù)的難點在于廣泛的胸腔粘連阻礙攝像鏡頭的置入與手術(shù)視野的暴露。先在腋中線第7肋間做一長約2cm的切口,此時暫不急于置入攝像頭,先將左手手指放入切口鈍性剝離胸腔內(nèi)的粘連創(chuàng)造第一間隙,然后在腋前線第4肋間做一長約3~5cm的切口,通過右手手指或卵圓鉗在胸膜外鈍性分離粘連并與第7肋間的第一間隙“會師”,建立隧道。此時可置入攝像頭,在鏡頭的引導(dǎo)下經(jīng)第4肋間切口分離胸腔的粘連并逐步完成手術(shù)。與傳統(tǒng)的開放手術(shù)相比,胸腔鏡手術(shù)不僅能大大縮小切口從而減輕術(shù)后疼痛,減少鎮(zhèn)痛藥的應(yīng)用,同時對開放手術(shù)視野的盲區(qū)如胸膜頂?shù)葏^(qū)域也能很好地顯露,減少重要組織損傷的風(fēng)險。此外胸腔鏡對手術(shù)視野也有放大的作用,能及時發(fā)現(xiàn)創(chuàng)面的滲血,從而減少出血。本研究中共有29例患者行胸腔鏡手術(shù),與17例開放手術(shù)病例相比,疼痛評分、胸管留置時間及術(shù)后住院時間等指標(biāo)均較低,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。這說明對于熟練掌握胸腔鏡技術(shù)的胸外科醫(yī)師來說,使用VATS治療結(jié)核性毀損肺還是具有一定優(yōu)勢的。但是毀損肺患者常伴有肺門淋巴結(jié)的致密粘連,血管分離困難,容易損傷。遇到這種情況不應(yīng)盲目地追求完全腔鏡下手術(shù),而應(yīng)果斷地輔助小切口(6~10cm)在直視下解剖肺門的血管及支氣管[9,10]。

    綜上所述,結(jié)核性毀損肺內(nèi)科藥物治療效果不佳,在充分做好術(shù)前評估及準(zhǔn)備的前提下,手術(shù)是安全、可行的。隨著胸腔鏡技術(shù)的不斷成熟與進(jìn)步,圍手術(shù)期處理的不斷完善,可逐步降低手術(shù)的并發(fā)癥發(fā)生率及死亡率并提高手術(shù)效果。

    猜你喜歡
    肺門結(jié)核性抗結(jié)核
    肺門單中心Castleman病CTA“抱球征”1例
    抗結(jié)核藥物不良反應(yīng)376例分析
    少兒肺門及周圍陰影增大的X線圖像分析
    結(jié)核性胸膜炎診斷技術(shù)研究進(jìn)展
    貴州夏枯草的抗結(jié)核化學(xué)成分研究
    鏈霉菌CPCC 203702中抗結(jié)核分枝桿菌活性次級代謝產(chǎn)物的分離與鑒定
    艾滋病合并結(jié)核性肛周膿腫1例
    主要高危人群抗結(jié)核治療不良反應(yīng)發(fā)生情況分析
    CT引導(dǎo)下經(jīng)支氣管鏡針吸活檢術(shù)診斷縱隔和肺門周圍腫塊的效果分析
    T-SPOT TB聯(lián)合IL-10、IL-27對結(jié)核性胸膜炎的診斷價值
    av播播在线观看一区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 新久久久久国产一级毛片| 熟女av电影| 满18在线观看网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲成人手机| 18禁动态无遮挡网站| 97超碰精品成人国产| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲欧洲国产日韩| 好男人视频免费观看在线| 777米奇影视久久| av卡一久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久婷婷青草| 视频在线观看一区二区三区| 黑人猛操日本美女一级片| 日韩亚洲欧美综合| 精品一品国产午夜福利视频| 久久免费观看电影| 中国国产av一级| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲内射少妇av| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲成色77777| 欧美精品一区二区免费开放| 一区二区三区四区激情视频| 国产在线一区二区三区精| 国产欧美亚洲国产| 日韩精品有码人妻一区| 丰满少妇做爰视频| 亚洲av成人精品一区久久| 国产av码专区亚洲av| 亚洲美女视频黄频| av电影中文网址| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 九草在线视频观看| 久久久久久久久大av| 精品卡一卡二卡四卡免费| 性色av一级| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日韩欧美一区视频在线观看| 熟女av电影| 久久久久久久久久久免费av| 午夜福利网站1000一区二区三区| 在线观看免费日韩欧美大片 | 妹子高潮喷水视频| 亚洲国产精品国产精品| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产黄频视频在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 男女边吃奶边做爰视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 男女无遮挡免费网站观看| 天堂中文最新版在线下载| 成人国产av品久久久| 黄色配什么色好看| 草草在线视频免费看| 91精品国产国语对白视频| 特大巨黑吊av在线直播| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 精品久久久久久电影网| 2021少妇久久久久久久久久久| 老女人水多毛片| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产精品三级大全| 久久99热6这里只有精品| 在线播放无遮挡| 一区二区三区精品91| 制服人妻中文乱码| 特大巨黑吊av在线直播| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 桃花免费在线播放| 男人爽女人下面视频在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久精品夜色国产| 国产成人freesex在线| 3wmmmm亚洲av在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 免费人成在线观看视频色| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 一级片'在线观看视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 精品久久久精品久久久| 免费人成在线观看视频色| 日韩av不卡免费在线播放| 精品久久久久久久久av| 欧美丝袜亚洲另类| .国产精品久久| 少妇人妻久久综合中文| 老司机亚洲免费影院| 精品一区二区三卡| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲,一卡二卡三卡| 中文字幕免费在线视频6| 成人免费观看视频高清| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 曰老女人黄片| 熟女av电影| 制服诱惑二区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 99九九线精品视频在线观看视频| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲经典国产精华液单| 国产精品免费大片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 91精品一卡2卡3卡4卡| av播播在线观看一区| 91在线精品国自产拍蜜月| 香蕉精品网在线| videosex国产| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 简卡轻食公司| 久久精品国产亚洲av涩爱| 婷婷色综合大香蕉| 春色校园在线视频观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 视频区图区小说| 能在线免费看毛片的网站| 成人综合一区亚洲| av播播在线观看一区| 国产精品久久久久久av不卡| 丝袜喷水一区| 这个男人来自地球电影免费观看 | 99国产综合亚洲精品| 亚洲综合色网址| 99热全是精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲av.av天堂| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产毛片在线视频| 十分钟在线观看高清视频www| 精品一区二区三区视频在线| 一个人看视频在线观看www免费| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 久热这里只有精品99| 大香蕉久久成人网| 最后的刺客免费高清国语| 国产色婷婷99| 成人手机av| 美女福利国产在线| 久热这里只有精品99| 国产熟女午夜一区二区三区 | 18在线观看网站| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品一区二区三卡| 91久久精品电影网| 又大又黄又爽视频免费| 91精品一卡2卡3卡4卡| 两个人免费观看高清视频| 免费大片黄手机在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 黄色毛片三级朝国网站| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 欧美日韩在线观看h| 一级片'在线观看视频| 性色avwww在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲久久久国产精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 在线观看免费高清a一片| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲无线观看免费| 在线观看三级黄色| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 人成视频在线观看免费观看| 美女福利国产在线| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 各种免费的搞黄视频| 麻豆乱淫一区二区| 日本免费在线观看一区| xxxhd国产人妻xxx| 考比视频在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲美女搞黄在线观看| 超色免费av| 人妻人人澡人人爽人人| 在线精品无人区一区二区三| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 91久久精品电影网| 午夜老司机福利剧场| 蜜桃在线观看..| 精品一区二区免费观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 大陆偷拍与自拍| 国产视频首页在线观看| 丝袜喷水一区| 又大又黄又爽视频免费| 欧美丝袜亚洲另类| a级毛片在线看网站| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产精品不卡视频一区二区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 婷婷成人精品国产| 日韩av不卡免费在线播放| 男男h啪啪无遮挡| 在线观看免费视频网站a站| 日韩伦理黄色片| 人妻少妇偷人精品九色| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲一区二区三区欧美精品| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲综合色惰| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 飞空精品影院首页| 2022亚洲国产成人精品| 欧美日韩av久久| 国产免费现黄频在线看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 午夜福利视频在线观看免费| 成人国产麻豆网| 亚洲精品第二区| 精品酒店卫生间| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 丰满少妇做爰视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 天天操日日干夜夜撸| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 99久国产av精品国产电影| 国产精品蜜桃在线观看| 大香蕉久久网| 亚洲美女视频黄频| 国产精品女同一区二区软件| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日韩av不卡免费在线播放| 成人影院久久| 久久人人爽人人片av| 高清视频免费观看一区二区| av在线观看视频网站免费| 青青草视频在线视频观看| 美女视频免费永久观看网站| 五月开心婷婷网| 国产成人精品婷婷| 高清在线视频一区二区三区| 26uuu在线亚洲综合色| 国产 精品1| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 最新中文字幕久久久久| 亚洲成人一二三区av| 满18在线观看网站| 国产成人免费无遮挡视频| 飞空精品影院首页| av免费观看日本| 桃花免费在线播放| av国产久精品久网站免费入址| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲在久久综合| 成人国产麻豆网| 性色avwww在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 三级国产精品欧美在线观看| 色哟哟·www| 久久精品国产亚洲网站| 91精品三级在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| av卡一久久| 日本欧美视频一区| 男女边摸边吃奶| 国产成人av激情在线播放 | 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产精品三级大全| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 波野结衣二区三区在线| 看非洲黑人一级黄片| 久久精品久久精品一区二区三区| 九九爱精品视频在线观看| 国产av码专区亚洲av| 精品久久久久久久久av| 韩国av在线不卡| 不卡视频在线观看欧美| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 一级,二级,三级黄色视频| 视频中文字幕在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 青春草亚洲视频在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产爽快片一区二区三区| 久久99蜜桃精品久久| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久99一区二区三区| 精品国产国语对白av| 亚洲国产日韩一区二区| av在线播放精品| 久久av网站| 色哟哟·www| 精品久久久噜噜| 亚洲av.av天堂| 自线自在国产av| 婷婷色综合大香蕉| 婷婷成人精品国产| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产一级毛片在线| 五月伊人婷婷丁香| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品偷伦视频观看了| 最近2019中文字幕mv第一页| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 高清黄色对白视频在线免费看| 一区二区三区乱码不卡18| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲成人手机| 国产高清不卡午夜福利| 久久午夜福利片| 女性生殖器流出的白浆| 日日爽夜夜爽网站| 伦理电影大哥的女人| 精品少妇久久久久久888优播| 尾随美女入室| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产高清国产精品国产三级| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产综合精华液| kizo精华| 青青草视频在线视频观看| 日韩成人伦理影院| 国产高清国产精品国产三级| 中国美白少妇内射xxxbb| 黑人猛操日本美女一级片| 久久婷婷青草| 欧美另类一区| 久久亚洲国产成人精品v| 一级毛片电影观看| 另类亚洲欧美激情| 99九九线精品视频在线观看视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲,一卡二卡三卡| 十八禁网站网址无遮挡| 国精品久久久久久国模美| 亚洲精品美女久久av网站| 黄色怎么调成土黄色| 人妻一区二区av| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 黄片播放在线免费| 免费看光身美女| 综合色丁香网| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 99re6热这里在线精品视频| 青青草视频在线视频观看| 人妻一区二区av| 人人澡人人妻人| 久久久久久久久久成人| xxxhd国产人妻xxx| 看免费成人av毛片| av卡一久久| 国产精品一区二区在线观看99| 国产精品久久久久久av不卡| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲欧美清纯卡通| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 成人手机av| 啦啦啦啦在线视频资源| 看非洲黑人一级黄片| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲精品国产av蜜桃| 3wmmmm亚洲av在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 十分钟在线观看高清视频www| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 少妇精品久久久久久久| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久狼人影院| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美人与善性xxx| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲国产日韩一区二区| 一区二区三区免费毛片| 国产熟女欧美一区二区| 丝袜美足系列| 亚洲国产日韩一区二区| 激情五月婷婷亚洲| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品久久蜜臀av无| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 制服诱惑二区| 51国产日韩欧美| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲av免费高清在线观看| 免费av不卡在线播放| 男女高潮啪啪啪动态图| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 免费高清在线观看视频在线观看| 精品少妇内射三级| 久久久欧美国产精品| 久久久久久久久大av| 99热这里只有是精品在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国精品久久久久久国模美| 亚洲精品一二三| 国产精品人妻久久久影院| 如何舔出高潮| 人成视频在线观看免费观看| 99久久综合免费| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲欧洲日产国产| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 亚洲av男天堂| 丰满饥渴人妻一区二区三| a级毛片在线看网站| 国产亚洲精品久久久com| 久久久久国产网址| 黑人猛操日本美女一级片| av黄色大香蕉| 中文欧美无线码| 简卡轻食公司| 欧美三级亚洲精品| 91精品伊人久久大香线蕉| 伦精品一区二区三区| 国产精品三级大全| av黄色大香蕉| 五月伊人婷婷丁香| 韩国av在线不卡| 永久免费av网站大全| 精品卡一卡二卡四卡免费| 中国美白少妇内射xxxbb| 高清av免费在线| 精品亚洲成国产av| 99热国产这里只有精品6| 一边摸一边做爽爽视频免费| 成人毛片60女人毛片免费| 一本久久精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产片内射在线| 免费少妇av软件| 成人国产av品久久久| 亚洲综合色惰| 97在线人人人人妻| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲在久久综合| 久久午夜福利片| 成人毛片60女人毛片免费| 99国产综合亚洲精品| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| av在线老鸭窝| 成人国产av品久久久| av福利片在线| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久久亚洲精品成人影院| 99久国产av精品国产电影| 免费高清在线观看日韩| 一区二区三区四区激情视频| kizo精华| 国产精品免费大片| tube8黄色片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 少妇 在线观看| 在线看a的网站| 亚洲欧美清纯卡通| 伦理电影大哥的女人| 中文字幕av电影在线播放| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 七月丁香在线播放| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产精品无大码| 国产乱来视频区| 美女大奶头黄色视频| 亚洲四区av| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 一级毛片我不卡| 一个人看视频在线观看www免费| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| videos熟女内射| 人人妻人人澡人人看| 亚洲av综合色区一区| 两个人的视频大全免费| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 丝袜脚勾引网站| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲中文av在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 午夜av观看不卡| 午夜福利视频在线观看免费| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 日韩伦理黄色片| 丝瓜视频免费看黄片| 精品一区二区免费观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 91精品国产国语对白视频| 两个人的视频大全免费| 18禁动态无遮挡网站| 五月玫瑰六月丁香| 久久精品国产亚洲av涩爱| 一本大道久久a久久精品| av在线观看视频网站免费| 十八禁高潮呻吟视频| av一本久久久久| 女性生殖器流出的白浆| 黄色视频在线播放观看不卡| 最黄视频免费看| 中文字幕久久专区| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲综合色网址| 国产在线视频一区二区| 在线 av 中文字幕| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久久久久久亚洲中文字幕| 在线观看美女被高潮喷水网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美丝袜亚洲另类| 国产一区亚洲一区在线观看| 免费看光身美女| 亚洲精品日本国产第一区| 国产 一区精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美日韩亚洲高清精品| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲国产日韩一区二区| 免费观看的影片在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美日韩成人在线一区二区| 蜜桃国产av成人99| 大码成人一级视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久精品国产自在天天线| 男人添女人高潮全过程视频| 91久久精品国产一区二区成人| 22中文网久久字幕| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产乱人偷精品视频| 在线观看国产h片| 日本免费在线观看一区| 妹子高潮喷水视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久精品夜色国产| 女人精品久久久久毛片| 日韩成人伦理影院| 国产精品熟女久久久久浪| 婷婷色综合大香蕉| 成人午夜精彩视频在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产成人精品一,二区| 高清不卡的av网站| 亚洲精品视频女| videos熟女内射| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲不卡免费看| av天堂久久9| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 欧美日韩亚洲高清精品| av一本久久久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 丝袜在线中文字幕| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 少妇的逼水好多| 99九九在线精品视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 日韩视频在线欧美| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产av精品麻豆| 男人爽女人下面视频在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 欧美成人午夜免费资源| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 欧美97在线视频| 国产综合精华液| 纵有疾风起免费观看全集完整版| av线在线观看网站| 国产成人av激情在线播放 | 日韩免费高清中文字幕av| 日本午夜av视频| 国产又色又爽无遮挡免| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 美女福利国产在线| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲三级黄色毛片| 国产免费一区二区三区四区乱码| 欧美日韩视频精品一区| 两个人免费观看高清视频| 中文字幕精品免费在线观看视频 |