• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    ARIMA模型在預(yù)測(cè)前列腺穿刺人數(shù)以及穿刺陽性率中的應(yīng)用

    2021-10-29 09:04:14邱瑞瑩擺俊博王路路
    關(guān)鍵詞:序列圖預(yù)測(cè)值差分

    邱瑞瑩,楊 芬,擺俊博,王路路,陶 寧,3

    (新疆醫(yī)科大學(xué)1公共衛(wèi)生學(xué)院;2第一附屬醫(yī)院泌尿外科;3臨床博士后流動(dòng)站,烏魯木齊 830011)

    前列腺癌是一種在世界范圍內(nèi)流行的,中老年男性易患的惡性腫瘤,近年來我國(guó)前列腺癌的發(fā)病率與死亡率均呈現(xiàn)快速上升的趨勢(shì)[1],早期診斷對(duì)提高前列腺癌生存率、改善預(yù)后具有重要意義,前列腺穿刺是前列腺癌診斷的金標(biāo)準(zhǔn)[2],2009-2017 年新疆新診斷前列腺癌患者不斷增多[3],若能預(yù)測(cè)前列腺穿刺人數(shù)以及穿刺陽性率,則能夠根據(jù)預(yù)測(cè)結(jié)果提前部署安排相關(guān)醫(yī)療資源。自回歸積分滑動(dòng)平均模型(autoregressive integrated moving average,ARIMA)是時(shí)間序列分析的基本模型之一,對(duì)短期預(yù)測(cè)有較好的效果[4]。目前ARIMA 模型常用于預(yù)測(cè)疾病發(fā)病率與流行趨勢(shì)、就診人數(shù)及醫(yī)療資源消耗量等等[5-7],曾被證實(shí)可較好地預(yù)測(cè)惡性腫瘤的發(fā)病率以及住院率[8-9],但目前較少研究將ARIMA 模型應(yīng)用于前列腺穿刺情況的預(yù)測(cè)。本研究依據(jù)2007-2017 年新疆醫(yī)科大學(xué)某附屬醫(yī)院前列腺穿刺人數(shù)以及穿刺陽性率,建立ARIMA 預(yù)測(cè)模型,并通過對(duì)2018 年穿刺人數(shù)以及陽性率進(jìn)行預(yù)測(cè),將模型預(yù)測(cè)值與真實(shí)值進(jìn)行比較,評(píng)估模型的預(yù)測(cè)效果。

    1 資料與方法

    1.1 資料來源收集新疆醫(yī)科大學(xué)某附屬醫(yī)院泌尿外科2007-2018年所有行前列腺穿刺術(shù)患者的信息,按季度對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。1-3 月:第一季度Q1;4-6月:第二季度Q2;7-9月:第三季度Q3;10-12月:第四季度Q4。

    1.2 ARIMA 模型的建立[10-11](1)分析時(shí)間序列情況,并進(jìn)行平穩(wěn)化處理:根據(jù)原始序列圖判斷序列是否平穩(wěn),不平穩(wěn),則對(duì)序列的趨勢(shì)或季節(jié)性趨勢(shì)進(jìn)行差分或季節(jié)差分處理使其平穩(wěn)。(2)模型識(shí)別:繪制經(jīng)平穩(wěn)化處理后序列的ACF 和PACF 圖,根據(jù)拖尾或截尾情況為目標(biāo)模型進(jìn)行定階。(3)模型參數(shù)估計(jì)與檢驗(yàn):對(duì)可能的模型進(jìn)行純隨機(jī)性測(cè)試,若測(cè)試結(jié)果P<0.05,則此模型信息提取不完整,排除該模型,對(duì)P<0.05 的模型繼續(xù)做參數(shù)顯著性檢驗(yàn),保證各參數(shù)均顯著非零。對(duì)備選模型進(jìn)行參數(shù)估計(jì)與假設(shè)檢驗(yàn),并采用標(biāo)準(zhǔn)化的貝葉斯信息準(zhǔn)則(Bayesian Informa?tion Criterion, BIC)以及R2確定最佳模型,BIC越小,R2越大時(shí)模型擬合度越好。然后,根據(jù)Ljung-Box 統(tǒng)計(jì)量有無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義對(duì)模型的殘差序列進(jìn)行白噪聲診斷判定。(4)模型預(yù)測(cè):運(yùn)用選定模型進(jìn)行預(yù)測(cè),并計(jì)算95%CI以及相對(duì)誤差。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用Epidata 3.1建立數(shù)據(jù)庫(kù),用百分率表示穿刺陽性率,利用SPSS25.0 建立穿刺人數(shù)以及穿刺陽性率的ARIMA 模型,采用標(biāo)準(zhǔn)化BIC 以及R2確定最佳模型,使用篩選出的最優(yōu)模型對(duì)穿刺人數(shù)及陽性率進(jìn)行預(yù)測(cè),根據(jù)實(shí)際值是否落在預(yù)測(cè)值的95%CI內(nèi)和平均相對(duì)誤差對(duì)模型的擬合能力進(jìn)行評(píng)價(jià)。

    2 結(jié)果

    2.1 前列腺穿刺人數(shù)ARIMA模型預(yù)測(cè)

    2.1.1 ARIMA 模型的選擇 本次研究收集2007-2017 年行前列腺穿刺術(shù)患者的信息,按季度進(jìn)行分析,原始序列圖顯示該序列具有明顯的趨勢(shì)性和季節(jié)性(圖1 左),故選用ARIMA 乘積季節(jié)模型,即ARI?MA(p,d,q)(P,D,Q)S。序列季節(jié)周期為4 個(gè)季度,即S=4,因進(jìn)行了1階差分和1階季節(jié)差分,得出d=1,D=1,再繪制2007-2017年差分處理后的序列圖,可見經(jīng)差分處理后為平穩(wěn)序列(圖1 右)。根據(jù)ACF、PACF 圖(圖2),可分析出p 可能取0、1 或2,q 可能為1 或0,P和Q 可能為0 或1,共有24 種可能的模型,對(duì)其進(jìn)行純隨機(jī)性測(cè)試,排除測(cè)試結(jié)果P<0.05 的模型,對(duì)剩余的可能模型做參數(shù)顯著性檢驗(yàn),剔除所有參數(shù)可能同時(shí)為0 的模型,最后余11 種備選模型,根據(jù)BIC 準(zhǔn)則,以及R2值選取最適合的模型(表1)。本研究中篩選出的最優(yōu)模型為ARIMA(0,1,1)(1,1,0)4,BIC=5.961,R2=0.604,該模型Ljung-Box 的Q統(tǒng)計(jì)量為14.568,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.556>0.05) ,說明殘差是隨機(jī)分布的,模型充分提取了原序列中的數(shù)據(jù)信息,適用于前列腺穿刺人數(shù)的預(yù)測(cè)。

    表1 穿刺人數(shù)ARIMA模型定階

    圖1 穿刺人數(shù)的原始序列圖(左),差分處理后序列圖(右)

    圖2 一階差分和一階季節(jié)差分后的ACF(左)和PACF(右)圖

    2.1.2 模型擬合及預(yù)測(cè) 應(yīng)用ARIMA(0,1,1)(1,1,0)4模型對(duì)2018 年前列腺穿刺人數(shù)進(jìn)行預(yù)測(cè),結(jié)果見表2、圖3,所有實(shí)際值均落在預(yù)測(cè)值的95%CI內(nèi),平均相對(duì)誤差為14.46%,預(yù)測(cè)模型擬合效果較好。

    圖3 前列腺穿刺人數(shù)ARIMA(0,1,1) (1,1,0)4模型擬合效果圖

    表2 2018年各季度穿刺人數(shù)預(yù)測(cè)/例

    2.2 前列腺穿刺陽性率ARIMA模型預(yù)測(cè)

    2.2.1 ARIMA 模型的選擇 原始序列圖顯示該序列具有明顯的趨勢(shì)性,但是并不具有季節(jié)性(圖4 左),故選用ARIMA 非季節(jié)性乘積模型,即ARIMA(p,1,q)。根據(jù)2007-2017年差分處理后的序列圖,可見在進(jìn)行了差分處理后,為平穩(wěn)序列(圖4 右)。根據(jù)繪制的ACF、PACF 圖(圖5),分析p 值可能為1 或0,q 值可能為1或0,共有4種可能的模型組合,排除測(cè)試結(jié)果P<0.05 的模型,對(duì)剩余的3 種模型做參數(shù)顯著性檢驗(yàn),剔除所有參數(shù)可能同時(shí)為0 的模型后剩余3 個(gè)備選模型,再根據(jù)BIC 準(zhǔn)則以及R2選取最適合的模型,本研究中篩選出的最優(yōu)模型為ARIMA(1,1,1),BIC=4.988(表3),R2=0.558,該模型Ljung-Box 的Q統(tǒng)計(jì)量為6.891,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.975>0.05) ,說明殘差是隨機(jī)分布的,模型充分提取了原序列中的數(shù)據(jù)信息,適用于前列腺穿刺陽性率的預(yù)測(cè)。

    表3 穿刺陽性率ARIMA模型定階

    圖4 穿刺陽性率原始序列圖(左),差分處理后序列圖(右)

    圖5 一階差分和一階季節(jié)差分后的ACF(左)和PACF(右)圖

    2.2.2 模型擬合及預(yù)測(cè) 應(yīng)用ARIMA(1,1,1)模型對(duì)2018 年前列腺穿刺陽性率進(jìn)行預(yù)測(cè),結(jié)果見表4、圖6,所有實(shí)際值均落在預(yù)測(cè)值的95%CI內(nèi),其平均相對(duì)誤差為31%,根據(jù)圖6 可看出預(yù)測(cè)值和真實(shí)值的動(dòng)態(tài)趨勢(shì)基本一致,說明預(yù)測(cè)模型擬合程度較好。

    表4 2018年各季度穿刺陽性率預(yù)測(cè)/%

    圖6 前列腺穿刺陽性率ARIMA(1,1,1)模型擬合效果圖

    3 討論

    時(shí)間序列分析是探索在某一時(shí)間序列中包含的所有信息,尋找其在長(zhǎng)期變動(dòng)過程中所存在的統(tǒng)計(jì)規(guī)律,并通過建立統(tǒng)計(jì)模型實(shí)現(xiàn)預(yù)測(cè)并調(diào)控將來事件的目的[12],ARIMA 是由美國(guó)學(xué)者Box和英國(guó)統(tǒng)計(jì)學(xué)者Jenkin提出的重要時(shí)間序列分析預(yù)測(cè)模型,稱為自回歸滑動(dòng)平均混合模型,它主要對(duì)兩個(gè)問題進(jìn)行解答:(1)分析時(shí)間序列的隨機(jī)性、平穩(wěn)性和季節(jié)性;(2)在時(shí)間序列分析的基礎(chǔ)上,選擇適當(dāng)?shù)哪P瓦M(jìn)行預(yù)測(cè)。但是ARIMA 模型是通過基于歷史數(shù)據(jù)上的數(shù)學(xué)模型來進(jìn)行預(yù)測(cè),無法考慮其他外部因素的影響,比如國(guó)家政策的改變與調(diào)整、突發(fā)事件等[13]。前列腺癌是中老年男性高發(fā)的惡性腫瘤,在惡性腫瘤中具有很高的死亡率,流行病學(xué)數(shù)據(jù)顯示前列腺癌的發(fā)病率將會(huì)持續(xù)呈現(xiàn)上升的趨勢(shì)[14]。

    本研究中觀察到2007-2017 年前列腺穿刺人數(shù)與陽性率均呈現(xiàn)上升趨勢(shì),與其他地區(qū)觀察到的數(shù)據(jù)一致[15],1、2 季度的穿刺人數(shù)要多于3、4 季度,而穿刺陽性率并不具有明顯的季節(jié)性,在建立模型的過程中我們篩選出ARIMA(0,1,1)(1,1,0)4與ARIMA(1,1,1)模型分別為前列腺穿刺人數(shù)與穿刺陽性率的最佳擬合模型,在對(duì)2018年穿刺人數(shù)與陽性率進(jìn)行預(yù)測(cè)時(shí),真實(shí)值均落在預(yù)測(cè)值的95%CI內(nèi),且預(yù)測(cè)值和真實(shí)值的動(dòng)態(tài)趨勢(shì)基本一致,說明預(yù)測(cè)效果較好,ARIMA模型可以用于對(duì)前列腺穿刺人數(shù)以及陽性率的預(yù)測(cè)。前列腺穿刺術(shù)需??漆t(yī)生進(jìn)行,若穿刺結(jié)果為陽性,前列腺癌的后續(xù)治療需要手術(shù)操作或針對(duì)性的藥物治療,建立前列腺穿刺人數(shù)及穿刺陽性率的預(yù)測(cè)模型不僅有助于醫(yī)院合理的安排手術(shù)室、操作人員以及醫(yī)療資源,同時(shí)近年來由于前列腺癌患者的增加以及死亡率的上升,很多專家提出針對(duì)前列腺癌應(yīng)提倡“三早”預(yù)防[16],預(yù)測(cè)模型可幫助相關(guān)部門從宏觀角度觀察對(duì)前列腺癌防治措施的效果,而本研究認(rèn)為隨著未來前列腺癌患者可預(yù)測(cè)的增多,還需采取措施提高前列腺穿刺人數(shù),盡可能做到疾病的早診斷,早治療。

    綜上所述,ARIMA 模型可以用于對(duì)前列腺穿刺人數(shù)以及穿刺陽性率的預(yù)測(cè),目前國(guó)內(nèi)針對(duì)前列腺癌數(shù)據(jù)的ARIMA 模型較少建立,本研究數(shù)據(jù)來源可靠,數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性、連續(xù)性較好,符合建立ARIMA 模型的條件,但受ARIMA 模型本身特點(diǎn)與資料可獲得性的限制,本研究存在一定的局限性,該模型易受外部突發(fā)因素影響,造成預(yù)測(cè)結(jié)果出現(xiàn)誤差,因此在實(shí)際應(yīng)用中應(yīng)盡可能收集更長(zhǎng)期的數(shù)據(jù),需考慮的更加全面,不斷修正和擬合更接近實(shí)際的模型,以得到滿意的預(yù)測(cè)結(jié)果。

    猜你喜歡
    序列圖預(yù)測(cè)值差分
    IMF上調(diào)今年全球經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)預(yù)期
    企業(yè)界(2024年8期)2024-07-05 10:59:04
    基于 ROADS 的面向場(chǎng)景業(yè)務(wù)架構(gòu)建模方法
    加拿大農(nóng)業(yè)部下調(diào)2021/22年度油菜籽和小麥產(chǎn)量預(yù)測(cè)值
    ±800kV直流輸電工程合成電場(chǎng)夏季實(shí)測(cè)值與預(yù)測(cè)值比對(duì)分析
    數(shù)列與差分
    基于SPSS序列法的商務(wù)談判實(shí)務(wù)課程混合教學(xué)模式實(shí)證研究
    物流科技(2021年10期)2021-05-12 08:41:06
    法電再次修訂2020年核發(fā)電量預(yù)測(cè)值
    應(yīng)用ETDFA生成CBTC聯(lián)鎖軟件形式化模型的方法
    思維游戲
    喜劇世界(2016年24期)2017-01-04 05:06:56
    基于差分隱私的大數(shù)據(jù)隱私保護(hù)
    亚洲av国产av综合av卡| 欧美精品av麻豆av| 国产精品久久久久成人av| 性色av一级| avwww免费| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 街头女战士在线观看网站| 亚洲精品国产一区二区精华液| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日韩一区二区三区影片| 国产伦理片在线播放av一区| 街头女战士在线观看网站| 欧美精品av麻豆av| 欧美成人午夜精品| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美精品一区二区大全| 国产男人的电影天堂91| 人妻人人澡人人爽人人| 免费少妇av软件| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 大香蕉久久成人网| 观看美女的网站| 狂野欧美激情性bbbbbb| 1024香蕉在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 多毛熟女@视频| 国产精品久久久久成人av| 亚洲图色成人| 免费观看av网站的网址| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品少妇内射三级| 伊人久久国产一区二区| 久久久久精品人妻al黑| 波多野结衣一区麻豆| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| xxxhd国产人妻xxx| 中文字幕亚洲精品专区| 欧美av亚洲av综合av国产av | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 如何舔出高潮| 热99久久久久精品小说推荐| 美女午夜性视频免费| 免费高清在线观看日韩| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产人伦9x9x在线观看| 嫩草影院入口| 国产日韩欧美视频二区| 高清在线视频一区二区三区| 国产成人一区二区在线| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产有黄有色有爽视频| 久久久久久久久久久免费av| 免费高清在线观看日韩| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲av国产av综合av卡| 性少妇av在线| 国产一区二区 视频在线| 99九九在线精品视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 捣出白浆h1v1| 欧美激情高清一区二区三区 | 美女福利国产在线| 综合色丁香网| 成年人免费黄色播放视频| 波多野结衣av一区二区av| 成人免费观看视频高清| 成年女人毛片免费观看观看9 | av不卡在线播放| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产片内射在线| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久国产亚洲av麻豆专区| 免费黄网站久久成人精品| 国产精品一区二区在线观看99| 精品一区二区免费观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 男人添女人高潮全过程视频| 国产精品成人在线| 精品少妇内射三级| 男女无遮挡免费网站观看| 一级,二级,三级黄色视频| 青春草亚洲视频在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲久久久国产精品| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| av天堂久久9| 老司机深夜福利视频在线观看 | 色视频在线一区二区三区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 丁香六月欧美| 日本av手机在线免费观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产成人精品在线电影| 男女边摸边吃奶| 亚洲伊人久久精品综合| 午夜免费鲁丝| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 婷婷成人精品国产| 精品国产一区二区三区四区第35| 女人久久www免费人成看片| 欧美精品一区二区大全| av片东京热男人的天堂| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久97久久精品| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 久久精品国产综合久久久| www.自偷自拍.com| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产黄色视频一区二区在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 欧美av亚洲av综合av国产av | 男人舔女人的私密视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品 国内视频| 亚洲人成77777在线视频| av不卡在线播放| 亚洲三区欧美一区| 国产成人系列免费观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久性视频一级片| 丰满乱子伦码专区| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美人与善性xxx| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久久久精品国产欧美久久久 | 人妻 亚洲 视频| 99国产综合亚洲精品| 街头女战士在线观看网站| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 男女边吃奶边做爰视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 看免费av毛片| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 99国产精品免费福利视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 伦理电影免费视频| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美精品高潮呻吟av久久| a级片在线免费高清观看视频| 国产成人精品久久久久久| 最近最新中文字幕免费大全7| 一二三四中文在线观看免费高清| 激情视频va一区二区三区| 亚洲av在线观看美女高潮| 一区福利在线观看| 精品酒店卫生间| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日韩av免费高清视频| 一本久久精品| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 99re6热这里在线精品视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 欧美av亚洲av综合av国产av | 欧美少妇被猛烈插入视频| 中文字幕高清在线视频| 中文字幕制服av| 国产成人一区二区在线| 老鸭窝网址在线观看| 日本色播在线视频| bbb黄色大片| 欧美中文综合在线视频| 韩国高清视频一区二区三区| 天天添夜夜摸| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久精品国产亚洲av高清一级| 青春草亚洲视频在线观看| 99久久人妻综合| 一级片免费观看大全| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产野战对白在线观看| 日本午夜av视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 欧美激情 高清一区二区三区| 日本wwww免费看| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产一区二区激情短视频 | 美女大奶头黄色视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 无遮挡黄片免费观看| 麻豆av在线久日| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 日本欧美视频一区| 日本午夜av视频| 女性被躁到高潮视频| 国产毛片在线视频| 亚洲国产欧美在线一区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 中文字幕色久视频| a级片在线免费高清观看视频| 国产av一区二区精品久久| 成人毛片60女人毛片免费| 成人三级做爰电影| 国产 精品1| 国产精品国产av在线观看| 香蕉国产在线看| 亚洲成人手机| 一区福利在线观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久久久久久久免费视频了| 久久久久久人人人人人| av有码第一页| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 一级毛片我不卡| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产精品国产av在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 大码成人一级视频| a 毛片基地| 久久av网站| 成人国产麻豆网| 美国免费a级毛片| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 黄片小视频在线播放| 最新的欧美精品一区二区| 免费av中文字幕在线| 少妇 在线观看| 亚洲精品一二三| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产片内射在线| 久久久久久免费高清国产稀缺| 高清视频免费观看一区二区| 国产精品一国产av| 中文字幕av电影在线播放| 三上悠亚av全集在线观看| 看十八女毛片水多多多| 少妇人妻久久综合中文| 一级毛片我不卡| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 夜夜骑夜夜射夜夜干| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 99re6热这里在线精品视频| 一级片'在线观看视频| 久久久久久人妻| 麻豆av在线久日| 亚洲综合精品二区| 国产成人精品在线电影| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产精品国产av在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲av日韩在线播放| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲精品美女久久av网站| 免费av中文字幕在线| 精品亚洲成a人片在线观看| 只有这里有精品99| 国产老妇伦熟女老妇高清| 99re6热这里在线精品视频| 国产精品三级大全| 美女中出高潮动态图| 精品久久久久久电影网| 蜜桃国产av成人99| 亚洲人成电影观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲伊人色综图| 国产精品成人在线| 国产精品久久久久成人av| 国产xxxxx性猛交| 操出白浆在线播放| 如何舔出高潮| av免费观看日本| 一级a爱视频在线免费观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 少妇的丰满在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 性高湖久久久久久久久免费观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久天堂一区二区三区四区| 国产精品三级大全| 欧美av亚洲av综合av国产av | 午夜免费观看性视频| 99热网站在线观看| 嫩草影视91久久| 亚洲天堂av无毛| 一级a爱视频在线免费观看| 精品免费久久久久久久清纯 | av在线老鸭窝| 久久久久精品久久久久真实原创| 三上悠亚av全集在线观看| 大香蕉久久成人网| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲熟女毛片儿| 永久免费av网站大全| 丰满少妇做爰视频| 亚洲成人av在线免费| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲精品一二三| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲免费av在线视频| www.自偷自拍.com| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 老司机靠b影院| av在线观看视频网站免费| 水蜜桃什么品种好| 男女边摸边吃奶| 丝袜脚勾引网站| 亚洲欧美精品自产自拍| www日本在线高清视频| 99国产综合亚洲精品| 精品少妇内射三级| 夫妻性生交免费视频一级片| 午夜日韩欧美国产| 久久女婷五月综合色啪小说| 99久久综合免费| 日本黄色日本黄色录像| 国产精品女同一区二区软件| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 男男h啪啪无遮挡| 国产在线免费精品| 久久 成人 亚洲| 国产一区二区三区综合在线观看| av国产精品久久久久影院| 国产毛片在线视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 飞空精品影院首页| 少妇被粗大猛烈的视频| www.自偷自拍.com| 亚洲av男天堂| 一级爰片在线观看| 亚洲av福利一区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日韩大片免费观看网站| 天天影视国产精品| 一级片'在线观看视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 日本91视频免费播放| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 九九爱精品视频在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 丝瓜视频免费看黄片| 一区二区av电影网| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲美女视频黄频| 国产野战对白在线观看| 在线观看三级黄色| 午夜免费观看性视频| √禁漫天堂资源中文www| 天天影视国产精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 蜜桃在线观看..| 国产片内射在线| 免费看不卡的av| 搡老乐熟女国产| 欧美激情 高清一区二区三区| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 综合色丁香网| 伦理电影大哥的女人| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲成色77777| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲成色77777| 久久精品国产综合久久久| 国产精品av久久久久免费| 丰满少妇做爰视频| 男女免费视频国产| 丝袜脚勾引网站| 国产精品 国内视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产一区二区激情短视频 | 狂野欧美激情性xxxx| 国精品久久久久久国模美| 日韩视频在线欧美| av免费观看日本| 一边摸一边做爽爽视频免费| 大话2 男鬼变身卡| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲国产看品久久| 波多野结衣一区麻豆| a级毛片黄视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 午夜福利视频精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 欧美日韩成人在线一区二区| 一本久久精品| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产激情久久老熟女| 久久久久久人妻| 在线观看免费日韩欧美大片| 在线 av 中文字幕| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久久久人妻精品一区果冻| 日韩视频在线欧美| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 性色av一级| 欧美在线一区亚洲| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 尾随美女入室| 亚洲欧洲日产国产| 国产亚洲精品第一综合不卡| av福利片在线| 亚洲三区欧美一区| 交换朋友夫妻互换小说| 热re99久久国产66热| videosex国产| 老司机深夜福利视频在线观看 | videosex国产| 超碰成人久久| 电影成人av| 亚洲熟女毛片儿| 美女主播在线视频| 日本91视频免费播放| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲第一青青草原| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产熟女欧美一区二区| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久精品亚洲av国产电影网| 自线自在国产av| 中国三级夫妇交换| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产99久久九九免费精品| 精品酒店卫生间| 国产在视频线精品| 久久久久久久久久久久大奶| 婷婷成人精品国产| 桃花免费在线播放| 精品一品国产午夜福利视频| 青青草视频在线视频观看| 女性生殖器流出的白浆| 在现免费观看毛片| 免费人妻精品一区二区三区视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲成人手机| 天天操日日干夜夜撸| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美日韩一级在线毛片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产精品 欧美亚洲| 99re6热这里在线精品视频| 嫩草影院入口| 中文天堂在线官网| 国产一级毛片在线| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 午夜免费观看性视频| 色视频在线一区二区三区| 亚洲人成77777在线视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲人成电影观看| www.自偷自拍.com| 国产激情久久老熟女| 国产精品二区激情视频| 一区二区三区乱码不卡18| av网站免费在线观看视频| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲国产av新网站| 男女无遮挡免费网站观看| 黄片播放在线免费| 亚洲av电影在线进入| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产激情久久老熟女| 99国产精品免费福利视频| 亚洲国产最新在线播放| 视频在线观看一区二区三区| 久久久久久人人人人人| 在线观看三级黄色| 在线精品无人区一区二区三| 最近手机中文字幕大全| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| av线在线观看网站| 欧美另类一区| 久久久久久久久久久免费av| 下体分泌物呈黄色| 看非洲黑人一级黄片| 日本欧美视频一区| 日本av手机在线免费观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲五月色婷婷综合| 人人妻人人澡人人看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久久久精品国产欧美久久久 | 国产一级毛片在线| 午夜福利网站1000一区二区三区| 丰满少妇做爰视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产亚洲一区二区精品| 国产成人免费观看mmmm| 赤兔流量卡办理| 美女福利国产在线| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲专区中文字幕在线 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 精品久久久精品久久久| 欧美日韩成人在线一区二区| 精品亚洲成国产av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 免费观看人在逋| 国产亚洲av高清不卡| 日韩精品有码人妻一区| h视频一区二区三区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久99一区二区三区| 婷婷色av中文字幕| 国产男人的电影天堂91| 成年人免费黄色播放视频| 老司机影院成人| 日本av免费视频播放| 一级爰片在线观看| 国产99久久九九免费精品| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 一级片'在线观看视频| 啦啦啦 在线观看视频| 国产精品熟女久久久久浪| 一区在线观看完整版| 国产成人系列免费观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 男女免费视频国产| 中文字幕亚洲精品专区| 国产亚洲欧美精品永久| 伦理电影大哥的女人| 九色亚洲精品在线播放| 精品久久久久久电影网| 尾随美女入室| 不卡av一区二区三区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产日韩欧美在线精品| 久久久久久久精品精品| 天天操日日干夜夜撸| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲精品国产色婷婷电影| 色网站视频免费| 国产亚洲一区二区精品| 777米奇影视久久| 岛国毛片在线播放| a 毛片基地| 日本wwww免费看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 在线观看免费高清a一片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 丁香六月天网| xxxhd国产人妻xxx| 男的添女的下面高潮视频| 18禁观看日本| 成人影院久久| 免费观看人在逋| 欧美 日韩 精品 国产| 多毛熟女@视频| 99国产综合亚洲精品| 亚洲av综合色区一区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产在线免费精品| 在线免费观看不下载黄p国产| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 黄片小视频在线播放| 欧美国产精品va在线观看不卡| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产精品久久久人人做人人爽| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产精品无大码| 在线观看人妻少妇| 啦啦啦中文免费视频观看日本| a级毛片在线看网站| videos熟女内射| 久久青草综合色| 麻豆av在线久日| 欧美av亚洲av综合av国产av | 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲美女搞黄在线观看| 精品第一国产精品| 在现免费观看毛片| 又大又黄又爽视频免费| 1024香蕉在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 尾随美女入室| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 精品久久久久久电影网| 91精品三级在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 中国三级夫妇交换| 精品酒店卫生间| 一区二区三区激情视频| 亚洲av福利一区| 夫妻性生交免费视频一级片| 999精品在线视频| 丰满乱子伦码专区| 男女之事视频高清在线观看 |