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    尼群地平門診治療原發(fā)性高血壓的臨床合理用藥分析

    2021-10-16 06:58:30嚴(yán)立梁彩玲
    智慧健康 2021年25期
    關(guān)鍵詞:尼群地平收縮壓原發(fā)性

    嚴(yán)立,梁彩玲

    (廣東省陽(yáng)春市人民醫(yī)院 藥劑科,廣東 陽(yáng)春 529600)

    0 引言

    目前,高血壓是對(duì)人們身體健康造成嚴(yán)重威脅的非傳染性流行病、基礎(chǔ)性疾病。數(shù)據(jù)顯示[1],我國(guó)高血壓患者大約有9 千萬(wàn)。此疾病多在中老年人群中發(fā)生,43.7%的患者年齡≥60 歲[2]。此疾病殘疾率、死亡率、發(fā)病率均較高,發(fā)病后若不接受及時(shí)有效診治,易誘發(fā)心腦血管疾病,患者殘疾率、死亡率加大。因此,及時(shí)有效地治療此疾病,長(zhǎng)時(shí)間保持患者血壓處于正常范圍,成為延緩患者身心衰老的主要因素。但高血壓患者降壓治療具有一定復(fù)雜性,所以臨床在選擇和使用藥物上非常重要。報(bào)告顯示[3],高血壓每日早晨血壓增高,高峰值時(shí)間段為上午6~8 點(diǎn)、下午4~6 點(diǎn),晚上8 點(diǎn)后則較為穩(wěn)定;夜晚睡眠時(shí),相比于白天,血壓降低20%,尤其是入睡后幾小時(shí)內(nèi),降低幅度最為明顯。有學(xué)者稱[4],高血壓者晝夜24h 血壓最大差值可達(dá)40mmHg。所以,在治療高血壓疾病時(shí),需按照時(shí)辰藥理學(xué)原理給藥,此外,在保持血壓穩(wěn)定的基礎(chǔ)上,還要避免血壓過(guò)分波動(dòng),以防誘發(fā)腦血管病變。因此,我院門診近年采用尼群地平藥物治療原發(fā)性高血壓取得了較好的療效。目前,醫(yī)學(xué)界已有少量報(bào)告證實(shí)尼群地平對(duì)原發(fā)性高血壓的效果。但此方面仍然處于研討中,現(xiàn)針對(duì)我院2019 年2 月至2021 年2月收治的121 例原發(fā)性高血壓患者進(jìn)行分組,并重點(diǎn)論述。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧分析我院2019 年2 月至2021 年2 月收治的121 例原發(fā)性高血壓患者,按治療方式分組,即對(duì)照組60 例和觀察組61 例。

    入選標(biāo)準(zhǔn):①各患者均滿足《高血壓基層診療指南(2019 年)》[5]中原發(fā)性高血壓判定標(biāo)準(zhǔn);②患者均簽字接受此次治療方式;③病歷資料齊全。排除標(biāo)準(zhǔn):①β 受體阻滯劑、鈣離子拮抗劑等藥物禁忌證患者;②哺乳、妊娠期女性患者;③合并惡性腫瘤者;④合并糖尿病者;⑤腎臟、腦組織、心臟等器官出現(xiàn)并發(fā)癥者;⑥中途轉(zhuǎn)其他方式治療;⑦因精神、智力等因素?zé)o法配合此次治療者。

    對(duì)照組:病程1.2~16 年,平均(3.5±0.4)年,年齡41~79 歲,平均(52.3±1.3)歲,男31 例,女29 例;觀察組:病程1.3~16 年,平均(3.7±0.4)年,年齡41~78 歲,平均(52.6±1.2)歲,男33 例,女28 例?;举Y料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)過(guò)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者家屬對(duì)本次研究知情同意,并簽署知情同意書。

    1.2 方法

    對(duì)照組接受氯沙坦(生產(chǎn)廠商:重慶科瑞制藥[集團(tuán)]有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20 110040;藥物規(guī)格:50mg)治療,每日早7h 口服50mg,1 次/d。觀察組接受氯沙坦聯(lián)合尼群地平藥物(生產(chǎn)廠商:國(guó)藥集團(tuán)汕頭金石制藥有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H44 021069;藥物規(guī)格:10mg)治療,氯沙坦使用方式與對(duì)照組一致??诜崛旱仄?,每日10mg,1次/d?;颊呔掷m(xù)治療3 個(gè)月。

    1.3 指標(biāo)判定

    依據(jù)《高血壓基層診療指南(2019 年)》[5]中原發(fā)性高血壓判定標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估療效。顯效:治療后,患者舒張壓、收縮壓均恢復(fù)正常。有效:患者舒張壓降低幅度<10mmHg,或收縮壓降低幅度>30mmHg。無(wú)效:未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)。

    患者在治療前、治療后均接受動(dòng)態(tài)血壓儀測(cè)量其血壓,儀器為北京世紀(jì)今科MIC-12H 十二導(dǎo)動(dòng)態(tài)心電血壓儀,監(jiān)測(cè)其24h 血壓,白晝每隔0.5h 測(cè)量1 次,夜間每隔1h 測(cè)量1 次。夜間時(shí)間段為22h 至次日早6h,白晝時(shí)間段為6~22h。患者或其家屬記錄睡眠時(shí)間和起床時(shí)間。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 兩組治療療效

    觀察組治療療效95.08%高于對(duì)照組78.33%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 比較兩組治療療效[n(%)]

    2.2 兩組血壓變化狀況

    組內(nèi)比較,治療后血壓晨峰、晨起平均舒張壓、晨起平均收縮壓、夜間舒張壓、夜間收縮壓、白天舒張壓、白天收縮壓、24h 舒張壓、24h 收縮壓均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);組間比較,治療前差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后,觀察組血壓晨峰、晨起平均舒張壓、晨起平均收縮壓、夜間舒張壓、夜間收縮壓、白天舒張壓、白天收縮壓、24h 舒張壓、24h 收縮壓均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 比較兩組患者治療前、治療后血壓變化狀況()

    表2 比較兩組患者治療前、治療后血壓變化狀況()

    續(xù)表2

    3 討論

    高血壓為誘發(fā)心腦血管疾病的主要危險(xiǎn)因素之一,緩釋降血壓可平穩(wěn)持續(xù)24h 的控制其血壓處于標(biāo)準(zhǔn)范圍中[6],相比傳統(tǒng)降血壓藥物,可有效避免損傷靶器官,降低心腦血管疾病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。臨床常用降壓藥大約有5 大類,已證實(shí)降血壓效果明確[7],可降低高血壓并發(fā)癥。本研究共納入121 例原發(fā)性高血壓患者,結(jié)果顯示,觀察組療效95.08%高于對(duì)照組78.33%,觀察組血壓晨峰、晨起平均舒張壓、晨起平均收縮壓、夜間舒張壓、夜間收縮壓、白天舒張壓、白天收縮壓、24h 舒張壓、24h 收縮壓均低于對(duì)照組(P<0.05),表明尼群地平藥物治療門診原發(fā)性高血壓疾病,可更好地控制其血壓水平,療效明顯。氯沙坦屬于抗高血壓新型藥物[8],對(duì)血管緊張素Ⅱ(Ang Ⅱ)有競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用,發(fā)揮正性肌力和縮血管的效果,進(jìn)而降低外周阻力,發(fā)揮降壓效果。近年臨床在治療高血壓,治療心力衰竭、心肌缺血,逆轉(zhuǎn)左心室肥厚,預(yù)防腦卒中,改善高血壓、糖尿病者病情等方面有明顯進(jìn)步,且耐受性好,副作用小,對(duì)血糖、血脂,以及機(jī)體其他代謝存在較小不良影響。氯沙坦對(duì)舒張壓、收縮壓峰谷,峰谷>50%[9],表明此藥物對(duì)高血壓患者白天血壓有降低效果,不會(huì)過(guò)度降低夜間血壓,其藥效可平穩(wěn)持續(xù)24h[10]。在治療晨峰高血壓時(shí),夜間服用降壓藥物,以確保晨峰血壓得到更好控制,特別是高血壓患者。但近年發(fā)現(xiàn)尼群地平藥物屬于第二代二氫吡啶類鈣離子通道阻滯劑[11],主要通過(guò)抑制血管平滑肌和心肌細(xì)胞的鈣離子內(nèi)流,達(dá)到舒張血管、降低血壓的目的,且此藥物不會(huì)影響患者肝功能、腎功能、心排血量、心率,長(zhǎng)時(shí)間給藥,藥物不會(huì)蓄積在體內(nèi)。

    綜上所述,尼群地平藥物用于門診原發(fā)性高血壓疾病治療中,可更高的控制患者血壓指標(biāo),其血壓晝夜節(jié)律更穩(wěn)定,療效更理想,值得推廣。

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