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    桑葚干揮發(fā)性成分萃取條件優(yōu)化及GC-MS分析

    2021-09-18 23:59:18李玉杰,肖天宇,馬云青,王瑞飛,康文懷,秦玲
    河北工業(yè)科技 2021年5期
    關(guān)鍵詞:香氣成分氣相色譜質(zhì)譜

    李玉杰,肖天宇,馬云青,王瑞飛,康文懷,秦玲

    摘要:為了比較不同桑葚干的香氣成分,以“大十”和“白珍珠”桑葚干為材料,比較研究了DB-Wax和HP-5色譜柱對(duì)揮發(fā)性成分的分離效果,并對(duì)頂空固相微萃取(HS-SPME)中的萃取溫度(40,45,50,55,60 ℃)、萃取時(shí)間(20,30,40,50,60 min)進(jìn)行了優(yōu)化。結(jié)果表明:采用DB-Wax色譜柱,在萃取溫度為45 ℃,萃取時(shí)間為40 min條件下,分析效果較好。在“大十”桑葚干中,鑒定出51種香氣成分,主要為萜烯類、酸類、醛酮類、醇類和酯類物質(zhì),分別占鑒定物質(zhì)總量的31.9%,22.9%,19.8%,6.7%和5.7%;在“白珍珠”桑葚干中,共鑒定出46種揮發(fā)性成分,主要為酸類、醛酮類、酯類、醇類、萜烯類物質(zhì),分別占鑒定總量的38.9%,27.4%,9.7%,8.2%和1.9%;“大十”黑桑葚和“白珍珠”白桑葚的香氣種類和相對(duì)含量存在顯著差異,“大十”桑葚干中相對(duì)含量較高的香氣物質(zhì)有D-檸檬烯、丁酸、苯甲醛、己酸、γ-萜品烯、壬醛等,其中,D-檸檬烯含量高達(dá)23.3%(質(zhì)量分?jǐn)?shù));“白珍珠”桑葚干中相對(duì)含量較高的香氣物質(zhì)有己酸、苯甲醛、丁酸、2-甲基丁酸、己酸乙酯、壬醛等。研究結(jié)果可為準(zhǔn)確評(píng)價(jià)桑葚香氣成分提供數(shù)據(jù)基礎(chǔ),也可為桑葚果實(shí)加工、品種選育等提供借鑒。

    關(guān)鍵詞:食品生物化學(xué);桑葚干;香氣成分;頂空固相微萃取;氣相色譜-質(zhì)譜

    中圖分類號(hào):TS255.7文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:ADOI: 10.7535/hbgykj.2021yx05013

    Optimization of extraction condition and analysis of volatile components

    of dried mulberry by GC/MS

    LI Yujie,XIAO Tianyu,MA Yunqing,WANG Ruifei,KANG Wenhuai,QIN Ling

    (School of Food Science and Biology,Hebei University of Science and Technology,Shijiazhuang,Hebei 050018,China)

    Abstract:In order to compare the aroma components of two dried mulberries,the DB-Wax column and HP-5 column were compared to analyze the separation effects of volatile components with the materials of "DaShi" and "White Pearl" dried mulberries.The extraction conditions of headspace solid-phase microextraction (HS-SPME),such as extraction temperatures (40,45,50,55,60 ℃) and extraction time (20,30,40,50,60 min) were optimized.The results show that with the conditions of the optimized extraction temperature of 45 ℃ and extraction time of 40 min,the analyze results of the DB-Wax chromatographic column are better.51 kinds of aroma components are identified in "Dashi" mulberry,mainly including terpenes,acids,aldehydes and ketones,alcohols and esters,accounting for 31.9%,22.9%,19.8%,6.7% and 5.7% of the total identified substances,respectively;46 kinds of volatile components are identified from “White Pearl” dried mulberry,mainly including acids,aldehyde,ketone,ester,alcohols and terpene,accounting for 38.9%,27.4%,9.7%,8.2% and 1.9% of the total amount respectively.There are significant differences in aroma types and relative contents between "Dashi" black mulberry and "White Pearl" white mulberry.D-limonene,butyric acid,benzaldehyde,hexanoic acid,γ- terpinene and nonanal are relatively high in the dried mulberry of "Dashi".Among them,the content of D-limonene is as high as 233%.The relative high contents of aroma substances in "White Pearl" mulberry are hexanoic acid,benzaldehyde,butyric acid,2-Methylbutyric acid,ethyl hexanoate,nonanal,etc.The research results provide a scientific basis for the aroma detection,the fruit processing and the variety breeding of mulberry.

    Keywords:food biochemistry;dried mulberry;volatile components;HS-SPME;GC-MS

    桑葚(Fructus Mori),屬于桑科(Moraceae)桑屬(Morus Linn)植物,又名桑棗、桑果。桑葚營(yíng)養(yǎng)豐富,含有人體所必需的各種營(yíng)養(yǎng)成分[1-3]。桑葚享有“中華果圣”之美稱,是國(guó)家衛(wèi)生部 1988 年首批公布的藥食同源植物品種之一[4-5]。

    中國(guó)桑葚資源豐富,產(chǎn)品形式多樣,有桑葚干、桑葚酒、桑葚茶、桑葚果醋等[3,6-8]。但是,目前關(guān)于桑葚品種加工特性的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和信息缺乏[3]。香氣是構(gòu)成和影響桑葚果實(shí)品質(zhì)的重要因素,也是對(duì)桑葚進(jìn)行分類和篩選的重要手段[6,8-10]。余柳儀等[11]采用頂空固相微萃取法結(jié)合氣相色譜質(zhì)譜,測(cè)定了桑椹“大十”不同成熟度果實(shí)揮發(fā)性成分。陸燕等[12]研究了6種不同顏色桑葚果的風(fēng)味成分,認(rèn)為不同桑葚所含揮發(fā)性成分種類和含量均有較大差異。于懷龍等[10]采用主成分分析法對(duì)不同品種桑椹香氣成分進(jìn)行了研究。盡管目前采用GC-MS方法分析桑葚?fù)]發(fā)性成分研究較多,但是對(duì)于桑葚干揮發(fā)性成分萃取條件的優(yōu)化研究較少。

    因此,本文對(duì)桑葚干揮發(fā)性芳香成分的固相微萃取條件進(jìn)行優(yōu)化,并采用GC-MS法比較分析了“大十”(黑桑葚)和“白珍珠”(白桑葚)2種不同桑葚干揮發(fā)性芳香物質(zhì)成分,以期為更好評(píng)價(jià)桑葚干品質(zhì)及其深加工提供依據(jù)。

    1材料與方法

    1.1材料與儀器

    1)材料桑葚干分別為黑桑葚(品種為“大十”)、白桑葚(品種為“白珍珠”),產(chǎn)地均為河北省石家莊市。

    2)儀器 Agilent 7890B/5977A 型氣質(zhì)聯(lián)用儀,美國(guó)安捷倫科技有限公司提供;色譜柱為DB-Wax(30 m×0.25 mm×0.25 μm),美國(guó)安捷倫科技有限公司提供;HP-5(30 m×0.25 mm×0.25 μm),美國(guó)安捷倫科技有限公司提供;SPME萃取頭(50/30 μm DVB/CAR/PDMS)美國(guó)SupeLco公司提供;多功能氣相色譜自動(dòng)進(jìn)樣裝置PAL RSI 85,瑞士CTC公司提供;FC5718R高速臺(tái)式冷凍離心機(jī),美國(guó)Ohaus公司提供;ME104E電子天平,梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司提供。

    1.2方法

    1.2.1樣品預(yù)處理

    將“大十”“白珍珠”2個(gè)品種的桑葚干用磨粉機(jī)粉碎,過篩,置于樣品瓶中密封冷凍(-40 ℃)保存,待測(cè)。

    1.2.2HS-SPME萃取條件

    向20 mL頂空瓶中加入桑葚干樣品,將已經(jīng)活化或熱解析后的SPME萃取頭插入樣品瓶頂空部分萃取。吸附飽和后的萃取頭插入氣相色譜進(jìn)樣口,于250 ℃解吸3 min,進(jìn)行GC-MS檢測(cè)分析[13-15]。

    1.2.3GC/MS測(cè)定條件

    載氣為高純氦氣,流速為1 mL/min;固相微萃取自動(dòng)進(jìn)樣,采用不分流模式;進(jìn)樣口溫度為250 ℃,熱解析5 min;升溫程序?yàn)?0 ℃保持3 min,然后以4 ℃/min 升溫至160 ℃,再以7 ℃/min升至230 ℃,保持8 min。質(zhì)譜接口溫度為250 ℃,離子源溫度為230 ℃,電離方式為EI,電離能為70 eV,質(zhì)量掃描范圍為33~500 amu。

    1.2.4定性定量分析

    桑葚干揮發(fā)性成分分析采用GC-MS聯(lián)用儀,數(shù)據(jù)分析運(yùn)用計(jì)算機(jī)檢索NIST譜庫(kù),并與圖譜庫(kù)的標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖對(duì)照。結(jié)合有關(guān)文獻(xiàn),確認(rèn)揮發(fā)性物質(zhì)的化學(xué)成分,將相似性低于80%的物質(zhì)去掉,采用峰面積歸一化法計(jì)算出樣品各個(gè)組分的相對(duì)含量(均為質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)。揮發(fā)性物質(zhì)相對(duì)含量計(jì)算公式如下:相對(duì)含量=各類物質(zhì)含量/已檢出物質(zhì)總含量×100%。

    2結(jié)果與分析

    2.1不同色譜柱對(duì)分離效果的影響

    選用“大十”桑葚干為試材,固定取樣量為 3.0 g,萃取溫度為 60 ℃,萃取時(shí)間為 40 min,在色譜條件相同的情況下,研究DB-Wax和HP-5色譜柱對(duì)桑葚干揮發(fā)性物質(zhì)分離的效果,結(jié)果見圖1。

    由圖1可知,采用DB-Wax色譜柱測(cè)得的揮發(fā)性成分峰個(gè)數(shù)為46,采用HP-5色譜柱測(cè)得的揮發(fā)性成分峰個(gè)數(shù)為43,DB-Wax色譜柱分離的峰個(gè)數(shù)明顯高于HP-5;同時(shí)圖1的數(shù)據(jù)顯示,采用DB-Wax色譜柱測(cè)得的揮發(fā)性成分峰總面積為5.6×108。綜合考慮,DB-Wax色譜峰個(gè)數(shù)多、峰型好、香氣物質(zhì)特征明顯,故選擇DB-Wax色譜柱。

    2.2萃取條件優(yōu)化

    2.2.1萃取溫度對(duì)萃取效果的影響

    萃取溫度是影響揮發(fā)性物質(zhì)檢測(cè)的重要因素,故選擇萃取頭50/30 μm DVB/CAR/PDMS,色譜柱為DB-Wax,取樣量為3 g,萃取時(shí)間為45 min,研究不同溫度對(duì)桑葚干揮發(fā)性成分萃取效果的影響,結(jié)果見圖2。

    由圖2可知,萃取溫度為40 ℃時(shí),共檢測(cè)出17種化合物;萃取溫度為45 ℃時(shí),共檢測(cè)出27種化合物;萃取溫度為50 ℃時(shí),共檢測(cè)出46種化合物;萃取溫度為55 ℃時(shí),共檢測(cè)出39種化合物;萃取溫度為60 ℃時(shí),共檢測(cè)出28種化合物。在40,45,50,55和60 ℃5種萃取溫度下,各類揮發(fā)性物質(zhì)峰面積差異也較為明顯,50 ℃條件下處理中的揮發(fā)性物質(zhì)峰面積顯著高于其他4組處理方法。隨著萃取溫度的增加,測(cè)得的揮發(fā)性化合物個(gè)數(shù)和總峰面積呈現(xiàn)上升趨勢(shì),當(dāng)溫度為50 ℃ 時(shí),提取揮發(fā)性成分的個(gè)數(shù)和總峰面積最大。再繼續(xù)升高溫度,揮發(fā)性成分?jǐn)?shù)量和峰面積反而會(huì)下降。這可能是由于初期較高的溫度促進(jìn)樣品中揮發(fā)性成分的擴(kuò)散,有利于萃取頭對(duì)揮發(fā)性成分的吸附;后期隨著溫度的進(jìn)一步提升,會(huì)使HP-SPME與揮發(fā)性物質(zhì)的結(jié)合能力減弱,降低揮發(fā)性成分的萃取總量及數(shù)量。由此可以得出,考慮到檢測(cè)到的揮發(fā)性物質(zhì)的數(shù)量和揮發(fā)性物質(zhì)的響應(yīng)強(qiáng)度,選擇萃取溫度50 ℃較好。

    2.2.2萃取時(shí)間對(duì)萃取效果的影響

    選擇萃取頭50/30 μm DVB/CAR/PDMS,色譜柱為DB-Wax,取樣量3 g,萃取溫度為50 ℃??疾觳煌腿r(shí)間(20,30,40,50,60 min) 對(duì)桑葚?fù)]發(fā)性芳香物質(zhì)成分的影響,結(jié)果見圖3。

    由圖3可知,萃取時(shí)間 40 min 前,揮發(fā)性成分的個(gè)數(shù)和峰面積均顯著增加,在萃取時(shí)間為40 min時(shí),揮發(fā)性成分個(gè)數(shù)為46,峰面積為5.63×108,達(dá)到最大,萃取時(shí)間超過40 min 后,揮發(fā)性成分個(gè)數(shù)和峰面積降低,這是因?yàn)殡S著萃取時(shí)間的延長(zhǎng),越來越多的水分子在萃取頭固定層凝聚,水分子的存在不但影響萃取頭繼續(xù)萃取香氣化合物的效果,還會(huì)導(dǎo)致已被萃取頭吸附的揮發(fā)性成分的解吸附[16],故選用萃取時(shí)間為40 min最好。

    因此,優(yōu)化后的條件為色譜柱選用DB-Wax,萃取溫度為50 ℃,萃取時(shí)間為40 min。

    2.32種桑葚干揮發(fā)性成分比較

    通過 HS-SPME和GC/MS檢測(cè)到的桑葚果實(shí)的香氣成分總離子圖見圖4。從圖中可以看出,各種物質(zhì)成分分離度良好,可進(jìn)一步對(duì)其進(jìn)行物質(zhì)定性定量分析。

    經(jīng)NIST譜庫(kù)檢索及資料分析,確認(rèn)其香氣成分,并運(yùn)用峰面積歸一化法,求得各不同香氣成分相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)(見表1)[17-18]。

    通過對(duì)桑葚干香氣成分進(jìn)行定性定量分析比較發(fā)現(xiàn),2個(gè)品種共鑒定出51種香氣成分。在黑桑葚(“大十”S1)干中,主要揮發(fā)性成分包括D-檸檬烯、丁酸、苯甲醛、己酸、2,3-丁二醇、γ-萜品烯、壬醛等,其相對(duì)百分含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)分別為23.3%,10.2%,9.4%,7.5%,5.1%,3.6%,2.7%;在白桑葚(“白珍珠”S2)干中,主要揮發(fā)性成分包括己酸、苯甲醛、丁酸、2,3-丁二醇、2-甲基丁酸、己酸乙酯、壬醛等,其相對(duì)百分含量分別為19.1%,11.5%,10.4%,6.9%,3.9%,3.3%,3.0%。由此可見,在“大十”和“白珍珠”果實(shí)中,香氣種類及含量存在較大差異[19]。

    2.4香氣種類分析

    將上述香氣按照醇類、酸類、酯類、醛酮類、萜烯類、苯環(huán)類、其他類進(jìn)行統(tǒng)計(jì),結(jié)果見圖5。

    如圖5所示,2種桑葚干中均含有醇類物質(zhì)?!鞍渍渲椤保⊿2)中的醇類物質(zhì)含量(8.7%)略高于大十(S1)中的醇類物質(zhì)含量(6.7%)。醇類物質(zhì)有1-辛烯-3-醇、2,3-丁二醇、苯甲醇、苯乙醇等4種,其中2,3-丁二醇相對(duì)含量最為豐富,所占百分比分別為5.14%,6.90%。

    在2種桑葚中共發(fā)現(xiàn)酸類物質(zhì)8種,所占比例較大,特別是白桑葚干中酸類物質(zhì)總含量所占百分比高達(dá)到38.9%。黑桑葚干中含量最為豐富的酸類物質(zhì)依次為丁酸(10.23%)、己酸(7.48%)、2-甲基丁酸(2.3%);而白桑葚干中己酸含量最為豐富,為19.43%,其次為丁酸(10.43%)、2-甲基丁酸(3.9%)。其他酸類物質(zhì),如辛酸、戊酸、庚酸等所占比例小。

    酯類化合物相比于酸類物質(zhì),相對(duì)含量較小,分別為5.7%和9.7%,但對(duì)果實(shí)香氣的貢獻(xiàn)具有十分重要意義。在2種桑葚中共發(fā)現(xiàn)7種酯類化合物,分別是十二酸乙酯、δ-己內(nèi)酯、乙酸苯乙酯、己酸乙酯、辛酸乙酯、癸酸乙酯、琥珀酸二乙酯,含量較高的是己酸乙酯(黑桑葚干為1.3%、白桑葚干為3.3%)、辛酸乙酯(黑桑葚干為1.5%、白桑葚干為1.6%)、癸酸乙酯(黑桑葚干為1.9%、白桑葚干為2.6%)等。據(jù)報(bào)道[20],己酸乙酯有強(qiáng)烈的果香,帶有菠蘿和香蕉的味道;辛酸乙酯具有一種怡人的酒香味,其香氣閾值較小,為1.8×10-9;癸酸乙酯具有一種椰子香,其香氣閾值為10×10-9左右。可見,酯類化合物具有突出的香氣,對(duì)果實(shí)香氣貢獻(xiàn)較大。

    醛酮類化合物所占比例較大(>20%),種類豐富,共發(fā)現(xiàn)16種化合物,含量豐富的有壬醛、庚醛、己醛、5-甲基呋喃醛、苯乙醛、苯甲醛等,對(duì)桑葚風(fēng)味的構(gòu)成具有重要意義。相比于“大十”黑桑葚干,白桑葚干果實(shí)中醛酮類物質(zhì)最為豐富,達(dá)到了27.4%。在桑葚果實(shí)中,不同醛酮類化合物對(duì)桑葚風(fēng)味均具有突出貢獻(xiàn)。例如,壬醛在“大十”黑桑葚干和“白珍珠”白桑葚干中所占比例分別為2.73%和3.04%。據(jù)報(bào)道,該物質(zhì)具有一種較強(qiáng)的酯芳香味,散發(fā)出一種柑橘和玫瑰的淡淡清香,香氣閾值為1×10-9~8×10-9,對(duì)香氣貢獻(xiàn)大[9]。

    萜烯是一系列萜類化合物的總稱,是分子式為異戊二烯的整數(shù)倍的烯烴類化合物[21]。萜烯是一類廣泛存在于植物體內(nèi)的天然來源碳?xì)浠衔铩S蓤D5發(fā)現(xiàn),在“大十”桑葚干和“白珍珠”桑葚干萜類物質(zhì)含量差異極顯著,在黑桑葚干中,其相對(duì)含量為31.9%,而在白珍珠中僅為1.9%。其中,D-檸檬烯在黑桑葚中所占比例達(dá)到了23.31%,在白桑葚中僅占1.3%。檸檬烯是最重要、分布最廣的萜烯類化合物,該物質(zhì)具有一種令人愉悅的檸檬般的氣味,其閾值為4×10-9~229×10-9,其濃度達(dá)到30×10-6時(shí),會(huì)表現(xiàn)出一種甜的、柑橘類的香氣特征,對(duì)“大十”的香氣具有突出貢獻(xiàn)。其他成分(如:γ-萜品烯、β-蒎烯、β-月桂烯、對(duì)-聚傘花烴等)對(duì)桑葚干風(fēng)味貢獻(xiàn)也較大,例如,對(duì)-聚傘花烴表現(xiàn)出一種類似柑桔的特殊氣味[22]。

    在該研究中,檢測(cè)到了苯乙烯、萘、苯酚等苯環(huán)類化合物等。相比于醇類、酸類、萜烯類等化合物,該類物質(zhì)含量較低。其中,苯乙烯、萘含量約1%。苯乙烯是一種常見的風(fēng)味物質(zhì),在醋栗、葡萄、歐芹、牛奶和乳制品、威士忌、咖啡、茶、烤榛子中均有報(bào)道。

    3結(jié)語

    每種果樹的成熟果實(shí)中均含有多種芳香物質(zhì)成分,一般果實(shí)的揮發(fā)性成分主要有醇類、酯類、酸類、萜烯類、羰基化合物和含氮化合物等[4,8-9]。該研究?jī)?yōu)化了桑葚干揮發(fā)性成分萃取條件,即:色譜柱選用DB-Wax,萃取溫度為50 ℃,萃取時(shí)間為40 min。采用HS-SPME-GC-MS法對(duì)桑葚干揮發(fā)性成分進(jìn)行分析,測(cè)定了“大十”和“白珍珠”桑葚干中51種和46種揮發(fā)性成分。結(jié)果顯示:

    1)在“大十”桑葚干中,鑒定出51種香氣成分,主要為萜烯類、酸類、醛酮類、醇類和酯類物質(zhì),分別占鑒定物質(zhì)總量的31.9%,22.9%,19.8%,6.7%和5.7%;相對(duì)含量較高的揮發(fā)性物質(zhì)有D-檸檬烯、丁酸、苯甲醛、己酸、γ-萜品烯、壬醛等,其中,D-檸檬烯含量高達(dá)23.3%。

    2)在“白珍珠”桑葚干中,共鑒定了46種揮發(fā)性成分,主要為酸類、醛酮類、酯類、醇類、萜烯類物質(zhì),分別占鑒定總量的38.9%,27.4%,9.7%,8.2%和1.9%;含量較高的香氣物質(zhì)有己酸、苯甲醛、丁酸、2-甲基丁酸、己酸乙酯、壬醛等。

    3)“大十”桑葚干和“白珍珠”桑葚干的香氣種類和相對(duì)含量存在顯著差異。與前人相比,本文采用HS-SPME-GC-MS方法,首次比較了2種干制桑葚的揮發(fā)性成分,這對(duì)指導(dǎo)桑葚制干具有一定的意義。

    另外,本文僅對(duì)桑葚干揮發(fā)性成分進(jìn)行了研究,未來可深入開展不同制干工藝參數(shù)及過程對(duì)其風(fēng)味影響的研究,以推進(jìn)桑葚加工產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。同時(shí),也應(yīng)繼續(xù)對(duì)桑葚中其他黃酮類和酚酸類等非揮發(fā)性成分進(jìn)行研究。

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