關(guān)月樺,梁臘梅,曾秋月,莫國歡
(陽江市婦幼保健院新生兒科,廣東 陽江 529500)
新生兒肺炎主要是由細(xì)菌、病毒、原蟲及真菌等病原體感染引起肺部炎癥,可發(fā)生在宮內(nèi)、分娩過程中或出生后,是常見的新生兒疾病,也是引起新生兒死亡的重要原因之一。當(dāng)患兒感染肺炎后,臨床上常給予抗感染、吸痰吸氧、濕化氣道、補(bǔ)液等常規(guī)治療,雖能暫時控制病情,但止咳化痰效果不佳,且無法改善患兒預(yù)后[1]。鹽酸氨溴索是臨床上常用的化痰藥物,其主要作用是改善人體呼吸道黏液分泌,稀釋痰液、黏液,促進(jìn)纖毛擺動,便于痰液吸收,適用于急、慢性呼吸道疾病,如急、慢性支氣管哮喘、支氣管擴(kuò)張、肺結(jié)核等引起的痰液黏稠、咳痰困難,也用于早產(chǎn)兒、術(shù)后肺部并發(fā)癥的預(yù)防性治療[2]。在治療過程中,還需要采取一定的護(hù)理方式幫助患兒暢通呼吸,轉(zhuǎn)變體位護(hù)理通過幫助調(diào)整新生兒的姿勢與體位,可減少新生兒對于細(xì)菌和塵埃的吸入,防止因口腔低于幽門而致使胃食管反流的情況發(fā)生[3]。本研究旨在探討氨溴索聯(lián)合轉(zhuǎn)變體位護(hù)理對新生兒肺炎患兒肺功能與炎性因子水平的影響,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將2019年1月至2021年1月陽江市婦幼保健院收治的80例新生兒肺炎患兒分為兩組。對照組(40例)中男、女患兒分別為21、19例;日齡4~19 d,平均(12.65±5.11) d;早產(chǎn)兒27例,足月兒13例;肺炎類型:吸入型肺炎15例,感染型肺炎25例。觀察組(40例)中男、女患兒分別為22、18例;日齡3~20 d,平均(12.57±5.13) d;早產(chǎn)兒28例,足月兒12例;肺炎類型:吸入型肺炎16例,感染型肺炎24例。兩組患兒一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05),組間具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《實用新生兒學(xué)》[4]中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)者;經(jīng)肺部X線檢查確診者;伴有呼吸困難、發(fā)熱、發(fā)紺、氣促、肺部濕啰音等癥狀者;首次接受治療者等。排除標(biāo)準(zhǔn):新生兒呼吸窘迫綜合征者;臨床需行機(jī)械通氣者;胎糞吸入綜合征者;先天性畸形或伴有產(chǎn)傷者;產(chǎn)婦孕期伴有其他妊娠并發(fā)癥者等。本研究經(jīng)院內(nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員會審核并批準(zhǔn),且經(jīng)患兒法定監(jiān)護(hù)人簽署知情同意書。
1.2 方法
1.2.1 治療方法 對照組患兒采用常規(guī)治療,包括抗感染、吸痰吸氧、濕化氣道、補(bǔ)液等對癥治療[5]。觀察組患兒在對照組的基礎(chǔ)上給予鹽酸氨溴索注射液(福安藥業(yè)集團(tuán)慶余堂制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20193035,規(guī)格:4 mL∶30 mg)治療,7.5 mg鹽酸氨溴索注射液與10 mL 5%的葡萄糖注射液混勻,進(jìn)行靜脈滴注,2次/d。兩組患兒均連續(xù)治療7 d。
1.2.2 護(hù)理方法 兩組患兒均于治療期間給予臨床轉(zhuǎn)變體位護(hù)理。調(diào)整患兒為俯臥位使其面部向下,同時抬高患兒的頭部,可采用較為松軟的嬰兒枕頭抬高29°左右,并放置一軟枕于患兒的臀部下方,使其頭部自然的偏向左側(cè),彎曲并舉高患兒上臂至頭部,下肢彎曲,保持30 min后可給予自由舒適體;2~3 h后,取29°頭低腳高右側(cè)臥位,四肢中線呈屈曲位,并在頭、臀、背等部位墊軟枕,保持頭低腳高位與臀背部傾斜29°;2 h后給予患兒頭高腳低朝上臥位,保持30 min后再給予面部朝下,每隔2 h按照以上各體位依次進(jìn)行轉(zhuǎn)變。在進(jìn)行體位轉(zhuǎn)變前應(yīng)對患兒背部進(jìn)行有規(guī)律的叩擊,從上至下順著患兒支氣管的走向進(jìn)行叩擊;同時密切觀察患兒的面部及肢體反應(yīng),及時調(diào)整叩擊力度,其中抬手距離以4~5 cm為宜,110~120次/min。兩組患兒均連續(xù)護(hù)理7 d。
1.3 觀察指標(biāo) ①統(tǒng)計并比較兩組患兒肺部啰音消失時間、哮喘消失時間、體溫穩(wěn)定時間、吸氧時間。②采用嬰兒肺功能測定儀對兩組患兒治療前后最大呼氣流速(PEF)、功能殘氣量(FRC)、25%潮氣量時呼氣流速(TEF25%)水平進(jìn)行檢測。③采集兩組患兒治療前后空腹靜脈血4 mL,以3 000 r/min的轉(zhuǎn)速離心15 min取血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法對兩組患兒血清白細(xì)胞介素-2(IL-2)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、白細(xì)胞介素-10(IL-10)進(jìn)行檢測。④對兩組患兒治療前后血清心肌酶譜指標(biāo)血清肌酸磷酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)及乳酸脫氫酶(LDH)水平進(jìn)行檢測,血樣采集、血清制備、檢測方法同③。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗;計量資料以(±s)表示,采用t檢驗。以P< 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 臨床指標(biāo) 相比于對照組,觀察組患兒的肺部啰音消失時間、哮喘消失時間、體溫穩(wěn)定時間、吸氧時間均縮短,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P< 0.05),見表1。
表1 兩組患兒臨床指標(biāo)比較(?±s, d)
組別 例數(shù) 肺部啰音消失時間哮喘消失時間體溫穩(wěn)定時間 吸氧時間對照組 40 6.99±1.37 6.12±1.13 5.16±0.78 5.98±1.03觀察組 40 4.16±1.03 3.68±0.52 4.12±0.56 3.23±0.66 t值 10.443 12.406 6.850 14.218 P值 < 0.05 < 0.05 < 0.05 < 0.05
2.2 肺功能指標(biāo) 治療后兩組患兒PEF、FRC、TEF25%水平均高于治療前,且觀察組高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P< 0.05),見表 2。
表2 兩組患兒肺功能指標(biāo)比較(?±s)
注:與治療前比,*P < 0.05。PEF:最大呼氣流速;FRC:功能殘氣量;TEF25%:25%潮氣量時呼氣流速。
組別 例數(shù) PEF(L/s) FRC(mL) TEF25%(mL)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 40 4.23±0.24 6.18±0.67* 65.36±8.13 84.26±8.46* 41.22±5.28 49.66±5.06*觀察組 40 4.26±0.29 7.43±0.81* 65.28±8.11 90.79±8.73* 41.16±5.37 55.27±5.31*t值 0.504 7.521 0.044 3.397 0.050 4.837 P值 > 0.05 < 0.05 > 0.05 < 0.05 > 0.05 < 0.05
2.3 炎性因子 相較于治療前,治療后兩組患兒血清IL-6、IL-10水平均降低,且觀察組低于對照組,而血清IL-2水平升高,且觀察組高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P< 0.05),見表 3。
表3 兩組患兒炎性因子水平比較(?±s)
表3 兩組患兒炎性因子水平比較(?±s)
注:與治療前相比,*P < 0.05。IL-2:白細(xì)胞介素-2;IL-6:白細(xì)胞介素-6;IL-10:白細(xì)胞介素-10。
組別 例數(shù) IL-2(pg/mL) IL-6(ng/L) IL-10(ng/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 40 22.46±4.55 32.16±5.16* 585.66±47.31 234.26±28.41* 26.58±3.68 16.32±2.13*觀察組 40 22.37±4.41 38.69±5.27* 585.43±47.28 141.28±20.16* 26.49±3.67 12.10±1.78*t值 0.090 5.600 0.022 16.881 0.110 9.615 P值 > 0.05 < 0.05 > 0.05 < 0.05 > 0.05 < 0.05
2.4 心肌酶譜指標(biāo) 相較于治療前,治療后兩組患兒血清CK、CK-MB及LDH水平均降低,且觀察組低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P< 0.05),見表4。
表4 兩組患兒心肌酶譜指標(biāo)比較(?±s, U/L)
表4 兩組患兒心肌酶譜指標(biāo)比較(?±s, U/L)
注:與治療前比,*P<0.05。CK:肌酸磷酸激酶;CK-MB:肌酸激酶同工酶;LDH:乳酸脫氫酶。
組別 例數(shù) CK CK-MB LDH治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 40 394.28±24.28 204.84±17.28* 68.12±9.26 36.74±4.19* 492.68±42.23 295.79±23.31*觀察組 40 394.79±24.27 174.13±12.23* 68.14±9.28 27.87±3.31* 492.69±42.22 220.06±22.32*t值 0.094 9.175 0.010 10.506 0.001 7.786 P值 > 0.05 < 0.05 > 0.05 < 0.05 > 0.05 < 0.05
新生兒感染性肺炎是新生兒期較為常見的疾病,新生兒免疫防御功能低下,且新生兒呼吸道短,氣管及支氣管相對狹窄,產(chǎn)生氣道阻力大,氣道軟骨柔軟管壁易變形;氣道黏膜血管豐富,纖毛運動差,不僅易受感染,且可致阻塞性改變而出現(xiàn)呼吸困難、咳嗽等癥狀。由于新生兒肺炎早期癥狀不夠明顯,致使患兒的病情加重,從而出現(xiàn)呼吸循環(huán)衰竭危及患兒生命。新生兒肺損傷后表面活性物質(zhì)缺乏,損傷的肺泡上皮發(fā)生脫落壞死,血漿滲出,于肺泡內(nèi)形成透明膜,蛋白質(zhì)漏出后可使肺表面活性物質(zhì)失活導(dǎo)致肺不張,引起通氣功能障礙。因此,除了抗感染、吸痰吸氧、濕化氣道、補(bǔ)液等治療,還需進(jìn)行祛痰處理,且及時清除氣道分泌物對于新生兒獲得良好預(yù)后意義重大[6]。
CK、CK-MB、LDH均為心肌組織內(nèi)的胞漿酶,具有不同程度的活性,而當(dāng)機(jī)體受多種因素的影響,導(dǎo)致心肌遭到細(xì)菌、病毒、機(jī)械損傷等作用時,會引發(fā)心肌損傷,導(dǎo)致CK、CK-MB、LDH水平提升。氨溴索屬于黏液溶解劑,具有抗炎、抗細(xì)胞凋亡、抗氧化等作用,有助于減少黏液腺體分泌,增強(qiáng)支氣管纖毛活動,降低痰液黏度;同時,轉(zhuǎn)變體位護(hù)理通過拍背使原本黏附在肺泡周圍與氣管內(nèi)的痰液發(fā)生松動并脫落排出,將患兒進(jìn)行不同的側(cè)臥位改變,以提高患兒膈肌收縮力,促進(jìn)其肺通氣,從而改善患兒肺功能,調(diào)節(jié)心肌酶譜指標(biāo)水平[7-8]。本研究結(jié)果顯示,觀察組患兒各項臨床癥狀恢復(fù)時間均短于對照組,治療后觀察組患兒PEF、FRC、TEF25%水平均高于對照組,而血清CK、CK-MB、LDH水平均低于對照組,提示新生兒肺炎患兒給予氨溴索聯(lián)合轉(zhuǎn)變體位護(hù)理治療,可加快患兒臨床癥狀恢復(fù),調(diào)節(jié)患兒心肌酶譜指標(biāo)水平,從而改善肺通氣功能與心功能,促進(jìn)病情恢復(fù)。
當(dāng)機(jī)體受到病毒侵襲時,T細(xì)胞受抗原刺激,激活I(lǐng)L-2基因的表達(dá),并與IL-2受體發(fā)生正反饋反應(yīng),從而誘導(dǎo)T細(xì)胞增殖,調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能,促進(jìn)患兒病情康復(fù);IL-6、IL-10是組織中吞噬細(xì)胞的主要來源,IL-6可提高血液中血凝素加工蛋白酶和胰蛋白酶的水平,從而加快病毒復(fù)制和炎癥的擴(kuò)散,加重患兒病情;IL-10在正常情況下,屬于一種抗炎因子,若機(jī)體的抗炎與促炎水平的平衡被打破,IL-10水平可伴隨IL-6水平的變化而變化[9-10]。氨溴索可抑制巨噬細(xì)胞等炎性細(xì)胞在非細(xì)胞的聚集和中性粒細(xì)胞反應(yīng),還可以減少體內(nèi)細(xì)胞與花生四烯酸代謝產(chǎn)物的產(chǎn)生,從而抑制炎癥反應(yīng),促進(jìn)患兒病情恢復(fù)[11]。本研究結(jié)果顯示,相較于對照組,治療后觀察組患兒血清IL-6、IL-10水平均降低,而血清IL-2水平升高,提示新生兒肺炎患兒給予氨溴索聯(lián)合轉(zhuǎn)變體位護(hù)理治療,可有效降低炎性因子水平,促進(jìn)病情恢復(fù)。
綜上,新生兒肺炎患兒給予氨溴索聯(lián)合轉(zhuǎn)變體位護(hù)理治療,可加快患兒臨床癥狀恢復(fù),調(diào)節(jié)炎性因子水平與心肌酶譜指標(biāo)水平,從而改善肺通氣功能,促進(jìn)病情恢復(fù),值得臨床進(jìn)一步推廣應(yīng)用。
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)與健康研究電子雜志2021年16期