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    阿替普酶聯(lián)合阿托伐他汀在急性心肌梗塞患者急救中應(yīng)用效果及對(duì)預(yù)后的影響

    2021-09-13 23:41陳鑫程必文黃永恒黃明秋
    醫(yī)學(xué)食療與健康 2021年14期
    關(guān)鍵詞:急性心肌梗塞阿替普酶阿托伐他汀

    陳鑫 程必文 黃永恒 黃明秋

    【摘要】目的:探討阿替普酶聯(lián)合阿托伐他汀在急性心肌梗塞患者急救中應(yīng)用效果及對(duì)預(yù)后的影響。方法:擇取2019年9月至2021年1月本院接收的急性心肌梗塞患者86例進(jìn)行研究,按治療方案分為觀察組、對(duì)照組各43例,對(duì)照組給予阿托伐他汀,觀察組以阿替普酶聯(lián)合阿托伐他汀,比較兩組應(yīng)用效果。結(jié)果:兩組治療前左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDd)、左心射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左室收縮末內(nèi)徑(LVESD)、心輸出量(CO)指標(biāo)未見明顯差異(P>0.05),治療后觀察組LVEF、CO指標(biāo)水平較對(duì)照組高(P<0.05),LVEDd、LVESD指標(biāo)水平較對(duì)照組低(P<0.05);觀察組不良事件發(fā)生率為4.65%,較對(duì)照組18.60%低(P<0.05)。結(jié)論:阿替普酶聯(lián)合阿托伐他汀用于急性心肌梗塞急救中,可改善患者心功能,降低不良事件發(fā)生率,值得推廣。

    【關(guān)鍵詞】阿替普酶;阿托伐他?。患毙孕募」H?;心功能;預(yù)后影響

    【中圖分類號(hào)】R542.2+2.【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A.【文章編號(hào)】2096-5249(2021)14-0085-02

    急性心肌梗塞主要因冠狀動(dòng)脈不穩(wěn)定斑塊破裂,致使冠脈出現(xiàn)急性血栓形成,引起冠脈急性血流中斷導(dǎo)致心肌損毀[1]。臨床表現(xiàn)為劇烈胸痛、胸悶、氣短、心悸等,若出現(xiàn)心悸則表明已出現(xiàn)心肌梗死后的快速心律失常,隨病情進(jìn)展將出現(xiàn)嚴(yán)重呼吸困難,甚至直接死亡,嚴(yán)重威脅患者生命安全[2]。阿托伐他丁鈣片是治療急性心肌梗塞常用藥物,具有降血脂、穩(wěn)定斑塊、抑制炎癥反應(yīng)及血栓形成等作用,但長期用藥易產(chǎn)生耐藥性,導(dǎo)致療效受限[3]。阿替普酶屬于血栓溶解藥,通過靜脈注射可使阻塞的冠脈再通,使組織與器官血流灌注[4]。因此,本研究將阿托伐他丁鈣片聯(lián)合阿替普酶應(yīng)用于急性心肌梗塞患者中,旨在探討其對(duì)急救中應(yīng)用效果及對(duì)預(yù)后的影響。

    1?對(duì)象與方法

    1.1.研究對(duì)象

    擇取2019年9月至2021年1月接受急性心肌梗塞患者86例,按治療方案分為觀察組與對(duì)照組,其中觀察組43例,男性22例,女性21例,年齡60~79(65.21±8.38)歲,病程3~6(3.14±1.24) h;對(duì)照組43例,男性23例,女性20例,年齡61~80(65.86±8.56)歲,病程2~6(3.12±1.21) h,兩組基礎(chǔ)資料未見明顯差異(P>0.05),具有可比性。

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合急性心肌梗塞診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)臨床或診斷影像學(xué)確診[5];(2)所有患者均無相關(guān)藥物禁忌癥;(3)所有患者均自愿參加本研究,并簽署知情同意書;(5)心電圖檢查呈心肌缺血改變;(6)發(fā)病至入院接受治療時(shí)間<4 h;(7)聽力功能、溝通能力正常者;(8)未有過精神疾病史者。

    排除標(biāo)準(zhǔn):(1)存在活動(dòng)性肝炎患者;(2)存在肝腎功能障礙者;(3)存在血液系統(tǒng)或免疫系統(tǒng)疾病者;(4)中途轉(zhuǎn)院、退出研究者;(5)既往存在心肌梗死病史者;(6)存活預(yù)期不足1年者;(7)曾有過精神疾病史或家族存在精神疾病遺傳史者;(8)臨床治療欠缺、影響最終療效評(píng)估者;(9)不愿配合醫(yī)護(hù)人員完成相關(guān)調(diào)查者。

    1.2.方法

    對(duì)照組給予阿托伐他?。▏帨?zhǔn)字H20051408,輝瑞制藥有限公司,20 mg×7片),口服10 mg/次,1 d/次。觀察組給予阿托伐他汀聯(lián)合阿替普酶(注冊(cè)證號(hào)S20160055,勃林格英格海姆制藥有限公司(德國),50 mg/支),15 mg靜脈推注,其后30 min內(nèi)靜脈滴注50 mg,剩余35 mg在60 min內(nèi)靜脈滴注,兩組患者均持續(xù)治療3周。

    1.3.觀察指標(biāo)

    (1)用超聲心動(dòng)圖心臟模式,結(jié)合雙平面法檢測(cè)兩組治療前后左室舒張末內(nèi)徑(LVEDd)、左心射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左室收縮末內(nèi)徑(LVESD)、心輸出量(CO)指標(biāo)變化。

    (2)由同一醫(yī)護(hù)人員根據(jù)患者治療期間情況對(duì)再次心肌梗塞、肌肉疼痛、心力衰竭、惡性心率失常等不良事件發(fā)生情況進(jìn)行詳細(xì)統(tǒng)計(jì),并予以比較。

    1.4.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    研究數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0軟件處理,計(jì)數(shù)資料用率(%)表示,經(jīng)Fisher χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料用(x±s)表示,經(jīng)t檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2?結(jié)果

    2.1.心功能檢查情況

    兩組治療前LVEDd、LVEF、LVESD、CO指標(biāo)未見明顯差異(P>0.05),治療后觀察組LVEF、CO指標(biāo)水平較對(duì)照組高(P<0.05),LVEDd、LVESD指標(biāo)水平較對(duì)照組低(P<0.05)。見表1。

    2.2.不良事件發(fā)生情況

    觀察組不良事件發(fā)生率為4.65%,較對(duì)照組18.60%低(P<0.05),見表2。

    3?討論

    近年來隨著社會(huì)不斷快速發(fā)展,人們生活方式和飲食結(jié)構(gòu)發(fā)生巨大變化,急性心肌梗塞發(fā)病率逐年遞增,導(dǎo)致心血管不良事件發(fā)生,嚴(yán)重危害人們身體健康與生命安全[6]。有研究顯示,對(duì)于急性心肌梗塞越早進(jìn)行栓塞處理,對(duì)患者血管栓塞疏通效果越好,可有效降低血壓、心肌耗氧量,同時(shí)改善血管內(nèi)皮細(xì)胞功能等[7-8]。因此,如何有效改善患者心功能,降低不良事件發(fā)生率是本次研究重點(diǎn)。

    阿托伐他丁鈣片屬于他汀類調(diào)脂藥物,通過抑制羥甲基戊二酸酰輔酶A還原酶(HMG-CoA)還原酶活性,阻止膽固醇在肝臟內(nèi)合成,進(jìn)而降低血脂水平,使血管恢復(fù)暢通,同時(shí)增加肝細(xì)胞外表低密度脂蛋白受體數(shù)量,加速機(jī)體對(duì)低密度脂蛋白的分解與吸收,緩解低密度脂蛋白于血管內(nèi)皮附著情況,減少對(duì)血管內(nèi)皮的損傷,進(jìn)而有效地保護(hù)心功能[9-10]。阿替普酶屬于二代血栓溶解藥,主要成分為糖蛋白,主要特點(diǎn)是一種人體天然纖維蛋白酶,無抗原性,半衰期短,可選擇性地與血栓表面纖維蛋白結(jié)合而不激活血液中纖溶酶原,不影響機(jī)體內(nèi)其他纖溶系統(tǒng),通過與血栓上網(wǎng)狀纖維蛋白結(jié)合,將纖溶酶原活化成纖溶酶,而纖溶酶可將血栓上纖維蛋白網(wǎng)打斷致使血栓崩解,作用完成后與α-抗纖溶酶結(jié)合后失去活性,進(jìn)而有效溶栓,減少機(jī)體不良反應(yīng)[11-12]。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組LVEF、CO指標(biāo)水平較對(duì)照組高(P<0.05),LVEDd、LVESD指標(biāo)水平較對(duì)照組低(P<0.05),表明將阿替普酶聯(lián)合阿托伐他汀用于急性心肌梗塞治療中,可有效改善患者心功能。再通過比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生率,研究結(jié)果可見,觀察組不良事件發(fā)生率較對(duì)照組低(P<0.05),進(jìn)一步表明,阿替普酶聯(lián)合阿托伐他汀還能降低不良事件發(fā)生率。究其原因,可能是兩種藥物通過不同途徑作用下,快速阻止患者血管內(nèi)皮與血液中低密度脂蛋白結(jié)合,同時(shí)降解血管內(nèi)低密度脂蛋白含量,使血管血栓情況得以緩解,使患者心血管恢復(fù)通暢,恢復(fù)心功能水平,減少用藥周期,進(jìn)而降低不良反應(yīng)發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)[13-14]。

    綜上所述,將阿替普酶聯(lián)合阿托伐他汀用于急性心肌梗塞治療中,可改善患者心功能,降低不良事件發(fā)生率,值得推廣。

    參考文獻(xiàn)

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