董寶田，馮慶霞，宮斌

（魯西化工集團股份有限公司，山東聊城 252211）

聚碳酸酯（PC）是一種高性能透明工程塑料，是國家鼓勵發(fā)展的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，廣泛用于醫(yī)療器械、電子電器、軌道交通、航空航天等領(lǐng)域。目前，聚碳酸酯的生產(chǎn)工藝主要分為三種：界面縮聚光氣法(又稱光氣法)、熔融酯交換縮聚法和非光氣熔融酯交換縮聚法。以雙酚A、氫氧化鈉、二氯甲烷為主要原料，采用光氣法、熔融酯交換縮聚法生產(chǎn)聚碳酸酯的過程中，會產(chǎn)生大量含有雙酚A或苯酚的高鹽廢水，后經(jīng)多級處理工序（分離、蒸發(fā)濃縮、干燥、灼燒等）得到副產(chǎn)物固體氯化鈉或氯化鈉廢水，雖然雙酚A和苯酚在水中溶解度比較小，但兩種有機物仍然會以雙酚A或苯酚或其鈉鹽形式微量殘留。

雙酚A和苯酚均屬于有毒有害物質(zhì)，會對植物的生長、人類和動物的神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸、腎臟、肝臟等造成不同程度的損害［1–4］，因此食品或食品接觸材料、環(huán)境水質(zhì)、防水涂料、皮革及皮革制品、酚醛樹脂等中雙酚A或苯酚的檢測尤為重要。許多國家頒布了雙酚A限量使用的政策法規(guī)［5］，歐盟玩具安全指令修訂案（EU）2017／774中新增了限制物質(zhì)——苯酚的限值。測定雙酚A或苯酚的方法有印記聚合物法［6–7］、液相色譜–質(zhì)譜法［8–10］、高效液相色譜法［11–13］、電化學(xué)法［14］、熒光法［15］、氣相色譜–質(zhì)譜法［16–17］、氣相色譜法［18］等。氣相色譜–質(zhì)譜法操作簡便，易氣化不完全、重現(xiàn)性差；液相–質(zhì)譜法靈敏度高、分離效果好，但儀器價格昂貴不易在工業(yè)生產(chǎn)中推廣應(yīng)用；熒光法操作步驟復(fù)雜、耗時長達8 h。這些檢測方法難以滿足聚碳酸酯副產(chǎn)物氯化鈉生產(chǎn)企業(yè)對原料殘留、生產(chǎn)過程監(jiān)控檢測及產(chǎn)品質(zhì)量控制的檢測需求。固體鹽或鹽水中的雙酚A和苯酚同時檢測未見有文獻報道，筆者通過試驗條件優(yōu)化，建立了高效液相色譜法測定聚碳酸酯副產(chǎn)物氯化鈉中雙酚A和苯酚含量的分析方法，該方法操作簡單，準(zhǔn)確可靠，快速高效。

1 實驗部分

1.1 主要儀器與試劑

液相色譜儀：Agilent 1120型，美國安捷倫科技有限公司。

電子天平：AL204型，感量值為0.01mg，瑞士梅特勒–托利多公司。

紫外可見分光光度計：TU–1810型，北京普析通用儀器有限責(zé)任公司。

雙酚A：純度不小于99.9%，韓國LG集團。

苯酚：純度為不小于99.9%，北京國藥集團化學(xué)試劑有限公司。

甲醇：色譜純，德國默克公司。

乙腈：色譜純，德國默克公司。

實驗用水為超純水。

1.2 色譜條件

色譜柱：Eclipse Plus C18型（250 mm×4.6 mm，5 μm，美國安捷倫科技有限公司）；柱溫：40 ℃；進樣體積：20 μL；流動相：乙腈–甲醇、水（體積比為54∶6∶40）；流量：1.0mL／min；檢測器：UV；檢測波長：278 nm。

1.3 溶液配制

雙酚A標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液：1 000 mg／L，稱取0.25 g雙酚A，置于50 mL燒杯中，加入少量乙腈–甲醇溶液（9∶1）溶解，全部轉(zhuǎn)移至250 mL容量瓶中，混勻，再用乙腈–甲醇溶液（9∶1）定容至標(biāo)線，搖勻。

苯酚標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液：1 000 mg／L，稱取0.25 g苯酚，置于50 mL燒杯中，加入少量乙腈–甲醇溶液（9∶1）溶解，全部轉(zhuǎn)移至250 mL容量瓶中，混勻后，再用乙腈–甲醇溶液定容至標(biāo)線，搖勻。

系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液：分別取雙酚A和苯酚標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液各10 mL，置于100 mL容量瓶中，用乙腈–甲醇溶液定容至標(biāo)線，配制成100 mg/L的混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。再依次分別移取0，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0，8.0 mL的上述100 mg／L的混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，置于7個100 mL容量瓶中，用乙腈–甲醇溶液定容至標(biāo)線，配制成質(zhì)量濃度均為0，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0，8.0 mg／L的系列混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，需現(xiàn)用現(xiàn)配。

1.4 樣品處理

稱取聚碳酸酯副產(chǎn)物氯化鈉樣品溶液10～15 g（精確至0.000 1 g）于50 mL燒杯中，加入少量水溶解，轉(zhuǎn)移至100 mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻，經(jīng)0.45 μm有機膜過濾后，待測。

2 結(jié)果與討論

2.1 波長的選擇

雙酚A和苯酚在紫外光譜區(qū)域均有較強的吸收，利用紫外可見分光光度計在200～400 nm區(qū)域內(nèi)，分別對質(zhì)量濃度為10 mg／L的雙酚A和苯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液進行光譜掃描分析。發(fā)現(xiàn)雙酚A在268～285 nm區(qū)域內(nèi)有較強的紫外吸收，且在278 nm處紫外吸收最強；苯酚在255～280 nm區(qū)域也有強紫外吸收，在270 nm處紫外吸收最強，綜合考慮雙酚A和苯酚兩種組分紫外吸收信號響應(yīng)值，確定檢測波長為278 nm。

2.2 色譜柱的選擇

分 別 使 用Eclipse Plus C18、ZORBAX Eclipse XDB–C18型色譜柱對被測物質(zhì)進行分離檢測，經(jīng)比較發(fā)現(xiàn)兩者均可有效分離雙酚A和苯酚，考慮到氯化鈉鹽水本身呈現(xiàn)弱堿性，故選擇更適用于堿性化合物分析的Eclipse Plus C18型的色譜柱。

2.3 流動相配比的影響

常溫下雙酚A、苯酚幾乎不溶于水，極易溶解于乙腈或甲醇中，另外對UV檢測器其來說，乙腈在短波長上吸收最小，檢測時產(chǎn)生噪聲小；與水混合時乙腈粘滯系數(shù)更低，在柱內(nèi)產(chǎn)生的壓力低、對苯酚的洗脫能力比單獨使用甲醇強，考慮到乙腈的價格相對較高，故選擇乙腈–甲醇混合溶液（9∶1）作為流動相。

為篩選出最佳流動相配比，達到較好的分離效果，用乙腈甲醇溶液（9∶1）與水分別以70∶30、65∶35、60∶40的體積比進行試驗。試驗結(jié)果表明，逐漸增加流動相中水的比例，雙酚A和苯酚色譜峰面積變化不明顯，分離效果顯著提高。因此，選擇乙腈–甲醇–水的比例為54∶6∶40，混合標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖見圖1。

圖1 混合標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖

2.4 柱溫的選擇

柱箱溫度對保留時間有明顯影響，提高溫度會使待測組分色譜峰保留時間提前，縮短分析時間；另一方面提高溫度可使流動相粘度減小，提高柱效率,，減少色譜柱對有機物的吸附作用。分別試驗了柱溫為25、30、35、40 ℃時雙酚A和苯酚的分離效果，保留時間見表1。結(jié)果表明，兩種物質(zhì)的分離度大于均1.5。綜合考慮選擇40 ℃柱溫條件，實現(xiàn)目標(biāo)峰的快速有效分離。

表1 不同柱箱溫度條件下苯酚和雙酚A相對保留時間

2.5 線性方程、線性范圍與檢出限

在1.2色譜條件下測定1.3配制的系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，以色譜峰面積（y）對雙酚A、苯酚的質(zhì)量濃度（x，mg／L）作標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，以儀器基線噪音的3倍信噪比（S／N）所對應(yīng)的溶液濃度為方法檢出限。計算得線性回歸方程、線性相關(guān)系數(shù)，線性范圍及檢出限見表2。

表2 線性范圍、線性方程、相關(guān)系數(shù)和檢出限

2.6 精密度試驗

按照1.4制備樣品溶液，在1.2色譜條件下對樣品溶液分別平行測定6次，結(jié)果列于表3。由表3可知，測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.48%、1.33%，表明該方法具有較好的精密度。

表3 精密度試驗結(jié)果

2.7 加標(biāo)回收試驗

稱取樣品配制成樣品溶液，平均分為兩份，測定其中一份，得到結(jié)果作為本底值，向另外一份中加入一定量100 mg/L的苯酚和雙酚A標(biāo)準(zhǔn)溶液，按照所建立方法測定苯酚、雙酚A含量，計算加標(biāo)回收率，結(jié)果列于表4。

表4 加標(biāo)回收試驗結(jié)果

由表4可知，苯酚、雙酚A的加標(biāo)回收率為99.65%～100.05%，說明該方法具有較高的準(zhǔn)確度，滿足分析要求。

3 結(jié)語

建立了高效液相色譜法測定聚碳酸酯副產(chǎn)氯化鈉中微量雙酚A和苯酚含量的分析方法。該方法準(zhǔn)確可靠、重復(fù)性好、操作簡便，實用性較強，適用于聚碳酸酯副產(chǎn)氯化鈉樣品或其水溶液等樣品中微量雙酚A和苯酚的快速檢測。