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    再發(fā)性化膿性腦膜炎患兒15例病例分析

    2021-08-10 09:59:56李鑫孫素真龐領(lǐng)玉溫鑫王偉秀
    中國全科醫(yī)學(xué) 2021年26期
    關(guān)鍵詞:腰骶部內(nèi)耳化膿性

    李鑫,孫素真*,龐領(lǐng)玉,溫鑫,王偉秀

    本文價值:

    (1)由于再發(fā)化腦的病因隱匿、復(fù)雜,病例數(shù)較少,目前國內(nèi)外對此研究不多,國外報道多以單個病例報道或文獻(xiàn)病例回顧為主,國內(nèi)僅有2篇關(guān)于再發(fā)化腦的小樣本分析研究,但存在病例臨床資料不全,腦脊液培養(yǎng)陽性率低等問題。本文選取的病例均為腦脊液培養(yǎng)陽性,病例資料相對完善,對于再發(fā)化腦的各種病因闡述相對清晰。通過病例總結(jié)指出詳細(xì)的病史,仔細(xì)的查體以及全面的檢查是小兒再發(fā)性腦膜炎早期診斷的黃金線索,對臨床醫(yī)師有一定的指導(dǎo)意義。(2)本研究病例數(shù)較少,還需要進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量,部分病例在耳科檢查、基因檢測等方面還需進(jìn)一步完善;保守治療的病例仍有機(jī)會再次出現(xiàn)化腦,需建立嚴(yán)謹(jǐn)?shù)碾S訪流程,防止病例失訪。

    化膿性腦膜炎是一種常見的小兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病,起病急,病情重,如不及時有效地治療,會留下后遺癥,嚴(yán)重影響兒童的身心健康[1]。小兒再發(fā)性化膿性腦膜炎(簡稱再發(fā)化腦),因其反復(fù)發(fā)作,并發(fā)癥多,不僅嚴(yán)重影響患兒的生長發(fā)育,也給患者家庭造成巨大的精神壓力與經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[2]。小兒再發(fā)化腦病因復(fù)雜多樣,因兒童神經(jīng)系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)和功能上均處于快速發(fā)育過程中,其病因常涉及先天解剖結(jié)構(gòu)異常、鄰近器官感染、化膿性腦膜炎并發(fā)癥、免疫、遺傳等諸多方面。目前國內(nèi)外對于再發(fā)化腦的研究較少,國外報道多以單個病例報道[3-4]或文獻(xiàn)病例回顧為主,國內(nèi)僅有2篇關(guān)于再發(fā)化腦小樣本的分析研究[2,5],但病例臨床資料不全,腦脊液培養(yǎng)陽性率低。為了提高對再發(fā)化腦的認(rèn)識,現(xiàn)對我院2012—2018年收治的15例再發(fā)化腦患兒的臨床表現(xiàn)、輔助檢查、治療、隨訪進(jìn)行回顧性總結(jié),以期為臨床醫(yī)生診治提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 病例資料 統(tǒng)計2012—2018年在河北省兒童醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)一科住院的再發(fā)化腦患兒15例的臨床資料。

    1.2 診斷流程 患兒均接受以下診斷流程:(1)本組患兒均符合第7版《諸福棠實用兒科學(xué)》[6]中化膿性腦膜炎診斷標(biāo)準(zhǔn),具有發(fā)熱、頭痛、嘔吐、精神改變及腦膜刺激征陽性和腦脊液改變,腦脊液和/或血培養(yǎng)陽性;同時滿足再發(fā)化腦的診斷標(biāo)準(zhǔn):①發(fā)病均具有典型化膿性腦膜炎的臨床表現(xiàn)及腦脊液的特點;②經(jīng)足量足療程抗生素治療,癥狀、體征消失,腦脊液恢復(fù)正常;③化膿性腦膜炎再發(fā)次數(shù)≥2次,再發(fā)間隔≥3周;④兩次發(fā)作之間無任何不適[7-8]。(2)獲取患兒家屬同意。

    1.3 治療及轉(zhuǎn)歸 患兒每次發(fā)病均按標(biāo)準(zhǔn)化膿性腦膜炎治療方案,予以抗生素治療和脫水對癥治療,并根據(jù)病因進(jìn)行針對性治療。

    1.4 隨訪 患兒保守治療或手術(shù)出院后每月電話隨訪,至少隨訪6個月。

    1.5 觀察指標(biāo) 回顧性收集15例再發(fā)化腦患兒臨床特征及血液檢查、腰椎穿刺腦脊液檢查結(jié)果、病原學(xué)檢查、耳科??茩z查、影像學(xué)檢查結(jié)果,統(tǒng)計分析病因。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床特征 15例再發(fā)化腦患兒中男8例,女7例;首次發(fā)病年齡24 d~9歲,平均發(fā)病年齡(3.1±2.6)歲。其中0~<1歲 4例(26.7%),1~<3歲 5例(33.3%),3~<5歲 2例(13.3%),5~9歲4例(26.7%)。15例患兒共患再發(fā)化腦41例次,其中再發(fā)2次8例,3次4例,4次2例,5次1例。41例次中6例次亞急性起病,起病時間4 h~10 d,均有發(fā)熱、精神差表現(xiàn),體溫38~40 ℃,年長兒均有頭痛、噴射性嘔吐,嬰兒均有前囟膨隆,伴煩躁。5例出現(xiàn)抽搐,3例抽搐1次,1例抽搐2次,1例出現(xiàn)反復(fù)抽搐發(fā)作,同時存在全身強(qiáng)直發(fā)作和局灶繼發(fā)雙側(cè)強(qiáng)直陣攣發(fā)作并伴有右側(cè)肢體偏癱。7例腦膜刺激征陽性(46.7%),均為3歲以上兒童,見表1。

    2.2 實驗室檢查

    2.2.1 血液檢查 血常規(guī):15例外周血白細(xì)胞計數(shù)為(10.5~34.1)×109/L,中性粒細(xì)胞百分比(N%)55%~98%;C 反應(yīng)蛋白 1~379 mg/L;降鈣素原 0.108~>30.000 μg/L;其中8例行血細(xì)菌培養(yǎng)陽性,7例為肺炎鏈球菌、1例為流感嗜血桿菌;5例行血清免疫球蛋白檢查,其中異常1例,IgM 0.01 g/L,IgA 0.01 g/L,IgG 0.02 g/L。

    2.2.2 腦脊液檢查 15例腦脊液外觀白色或淡黃混濁,白細(xì)胞計數(shù)為(306~11 481)×106/L,N% 48.4%~96.4%,腦脊液葡萄糖 0.01~2.87 mmol/L,腦脊液總蛋白 0.23~3.40 g/L。對 1例患兒鼻腔流出液行常規(guī)、生化檢查,證實為腦脊液。

    2.2.3 病原學(xué)檢查 15例腦脊液行細(xì)菌培養(yǎng),其中11例肺炎鏈球菌,1例流感嗜血桿菌,1例中間鏈球菌,1例金黃色葡萄球菌,1例糞腸球菌,見表1。

    2.2.4 耳科??茩z查 13例行聽力檢查,其中7例聽力正常,6例聽力異常,聽力異常中2例為先天性聾啞患兒,為極重度感音神經(jīng)性耳聾。11例患兒行顳骨CT,有7例患兒影像提示異常,其中4例存在內(nèi)耳畸形(2例單耳畸形,2例雙耳畸形),1例鼓膜穿孔,1例中耳炎和外耳道炎,1例蝶骨體左側(cè)、巖骨尖前緣局部骨質(zhì)破壞,見表1。

    2.2.5 影像學(xué)檢查 所有患兒行顱腦MRI,其中4例存在腦實質(zhì)異常信號,1例合并雙側(cè)硬膜下積液伴積血,1例合并左側(cè)丘腦腦膿腫,1例顱底篩板骨皮質(zhì)不連續(xù)。10例行全脊髓MRI,1例提示腰骶部藏毛竇伴脊髓栓系;1例腰骶部藏毛竇,椎管內(nèi)膿腫,見表1。

    2.3 病因分析 15例再發(fā)化腦患兒中有1例病初筷子從右側(cè)鼻孔穿入顱內(nèi);1例從床上跌落,頭部著地;1例以左眼蜂窩織炎起病,表現(xiàn)為左眼瞼紅腫伴觸痛;1例有反復(fù)耳流膿水;2例腰骶部脊柱正中見皮膚凹陷,并有毛發(fā)伸出,其中1例皮膚凹陷處有紅腫,可見針尖大小細(xì)孔通向皮下,無液體流出;1例間斷流清涕;2例為先天性聾啞人,見表1。

    分析15例再發(fā)化腦的原因:先天性解剖結(jié)構(gòu)異常7例(46.6%),2例腰骶部藏毛竇,其中1例出生后24 d出現(xiàn)化膿性腦膜炎,3個月時行藏毛竇切除術(shù),術(shù)后1個月再次出現(xiàn)化膿性腦膜炎,行脊髓MRI提示椎管內(nèi)膿腫;1例經(jīng)腰骶部MRI證實蛛網(wǎng)膜下腔與皮膚有異常竇道相通。4例內(nèi)耳畸形,1例顱底篩板骨皮質(zhì)不連續(xù)。

    頭面部創(chuàng)傷后化膿性腦膜炎共3例(20%),其中1例頭部著地引起右側(cè)鼓膜穿孔,入院后查IgG水平明顯降低,考慮鼓膜穿孔及合并免疫缺陷病為再發(fā)化腦的病因;1例筷子從鼻腔穿入顱內(nèi),引起腦挫裂傷伴廣泛顱內(nèi)感染,局部組織包裹碎骨片,腦脊液鼻漏,考慮局部炎癥包裹及腦脊液鼻漏為再發(fā)化腦的病因;1例頭創(chuàng)傷后出現(xiàn)間斷流清涕,對鼻腔流出液行常規(guī)、生化檢查,證實為腦脊液,考慮為腦脊液鼻漏。

    鄰近組織炎癥擴(kuò)散2例(13.3%),其中1例病初為左眼眶蜂窩織炎,伴化膿性腦膜炎,治愈后間隔3個月、2年再次出現(xiàn)化膿性腦膜炎,行顱腦MRI提示蝶骨體左側(cè)、巖骨尖前緣骨質(zhì)缺損,考慮為局部炎癥包裹、機(jī)化;1例為右耳耳痛,伴流清水,伴化膿性腦膜炎,治愈后間隔3個月、8個月再次出現(xiàn)化膿性腦膜炎,行內(nèi)耳MRI提示外耳道炎,中耳炎,腦脊液耳漏?考慮為局部炎癥擴(kuò)散至顱內(nèi)。

    合并嚴(yán)重并發(fā)癥2例(13.3%),其中1例合并左側(cè)丘腦腦膿腫,1例合并雙側(cè)硬膜下積液伴積血。

    不明原因1例,行顱腦+脊髓MRI、顳骨CT、聽力篩查、免疫功能檢查均未見異常,但反復(fù)出現(xiàn)重度貧血,尚不明確與再發(fā)化腦是否相關(guān)。

    2.4 治療及轉(zhuǎn)歸 15例再發(fā)化腦患兒住院時間7~82 d,平均(31.1±19.8)d,其中6例進(jìn)行了手術(shù)治療治愈,9例好轉(zhuǎn),1例放棄。4例內(nèi)耳畸形患兒中2例行內(nèi)耳耳蝸修補(bǔ)術(shù),隨訪2~3年,化膿性腦膜炎未再發(fā)。1例化膿性腦膜炎并發(fā)腦膿腫患兒行立體定向穿刺手術(shù),1例顱底篩板骨皮質(zhì)不連續(xù)患兒進(jìn)行顱底修補(bǔ)術(shù),1例蜂窩織炎引起的蝶骨局部炎癥包裹患兒行局部病變切除術(shù),1例腰骶部藏毛竇合并椎管內(nèi)膿腫患兒行膿腫切除術(shù),術(shù)后隨訪6個月~2年,化膿性腦膜炎未再發(fā)。1例創(chuàng)傷引起鼓膜穿孔合并體液免疫缺陷病患兒間斷輸注免疫球蛋白,隨訪1年未再發(fā)。1例腰骶部藏毛竇放棄手術(shù)治療后失訪。其余7例均為保守觀察治療,隨訪6個月~1年,化膿性腦膜炎未再發(fā),見表1。

    表1 15例再發(fā)性化膿性腦膜炎患兒臨床資料Table 1 Clinical and follow-up data of 15 children with recurrent purulent meningitis

    3 討論

    小兒再發(fā)化腦是兒童的罕見病,國內(nèi)外因報道病例數(shù)過少,且無多中心、大樣本研究,目前尚無明確的發(fā)病率及發(fā)病年齡。國內(nèi)劉曉軍等[5]總結(jié)病例平均首發(fā)年齡為8歲,陳荷英等[2]發(fā)現(xiàn)以2歲以上兒童多見。本文總結(jié)的病例以1~3歲幼兒最多,其次為0~1歲嬰兒及5~9歲兒童。

    小兒神經(jīng)系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)和功能上均處于快速發(fā)育過程中,其病因常涉及先天性解剖結(jié)構(gòu)異常、化膿性腦膜炎并發(fā)癥、免疫、遺傳等諸多方面。國外研究表明,39%的小兒再發(fā)化腦均能發(fā)現(xiàn)潛在病因,如果腦脊液細(xì)菌培養(yǎng)為陽性,比例可上升至80%,常見原因有解剖問題(59%)、免疫缺陷(36%)和副腦膜感染(5%)[9]。國內(nèi)有研究認(rèn)為,先天性解剖結(jié)構(gòu)異常是造成再發(fā)化腦的主要因素,以先天性內(nèi)耳畸形合并腦脊液耳漏、藏毛竇占多數(shù)[2,5]。

    本文總結(jié)的病例分析顯示,解剖結(jié)構(gòu)異常是造成再發(fā)化腦的主要因素。解剖結(jié)構(gòu)異常分為先天性解剖結(jié)構(gòu)異常及后天性損傷解剖結(jié)構(gòu)異常。由于蛛網(wǎng)膜下腔與鼻竇、鼻咽、中耳腔、顱骨或皮膚相鄰,先天發(fā)育異?;蚝筇鞊p傷導(dǎo)致蛛網(wǎng)膜下腔與這些結(jié)構(gòu)彼此相通,容易成為細(xì)菌入侵中樞神經(jīng)系統(tǒng)的門戶,導(dǎo)致反復(fù)感染,即使經(jīng)過積極抗感染治療,仍可能會出現(xiàn)病情反復(fù)。

    先天性解剖結(jié)構(gòu)異常中先天性內(nèi)耳畸形及藏毛竇占多數(shù)。先天性內(nèi)耳畸形根據(jù)解剖部位分為:耳蝸畸形,內(nèi)耳道畸形,前庭、半規(guī)管畸形,蝸水管、前庭導(dǎo)水管畸形,其中耳蝸畸形較為常見,約占1/5。Mondini發(fā)育不良是一種以耳蝸迷路發(fā)育不全為特征的發(fā)育停滯,通常伴有感覺神經(jīng)性聽力損失,伴或不伴前庭癥狀[3,7]。內(nèi)耳發(fā)育異常導(dǎo)致鼓室與蛛網(wǎng)膜下腔之間存在通道,腦脊液通過此通道流出即形成腦脊液耳漏,而病原體通過此通道進(jìn)入顱內(nèi)引起化膿性腦膜炎[4]。內(nèi)耳與腦脊液之間的解剖瘺是Mondini發(fā)育不良患兒患腦膜炎的主要原因[3]。本文統(tǒng)計的11例患兒行顳骨CT,有7例異常,陽性率超過50%,其中4例為內(nèi)耳畸形,2例為Mondini畸形,2例為耳蝸不完全分隔Ⅰ型伴前庭擴(kuò)大。在內(nèi)耳畸形的患兒中有2例為先天性聾啞兒童,故對于首發(fā)化膿性腦膜炎的先天性聾啞患兒,必須行顳骨CT或內(nèi)耳MRI檢查明確有無耳漏[10]。值得注意的是內(nèi)耳畸形是常染色體顯性遺傳病,對于有耳聾家族史的首發(fā)化膿性腦膜炎患兒要特別注意聽力篩查,必要時行顳骨 CT 檢查[4,10]。

    藏毛竇可發(fā)生在人體中線,從枕部到腰骶部之間的任何部位,以腰骶部、枕部最多見,竇口周圍常有異常的毛發(fā)、色素沉著或毛細(xì)血管瘤樣改變,臨床醫(yī)師仔細(xì)查體能發(fā)現(xiàn)[2,11]。受感染后可并發(fā)竇口周圍膿腫、椎管內(nèi)感染引起化膿性腦膜炎,金黃色葡萄球菌是最常見的病原體,其次為大腸埃希菌、厭氧菌[11]。本文統(tǒng)計的2例患兒均為嬰兒期起病,藏毛竇位于腰骶部,其中1例腰骶部可見少許毛發(fā),局部無紅腫,未見竇口,行藏毛竇切除術(shù),術(shù)后1個月后再次出現(xiàn)化膿性腦膜炎,復(fù)查脊髓MRI提示椎管內(nèi)膿腫,再次行膿腫切除術(shù),術(shù)后隨訪2年無復(fù)發(fā),病原菌為金黃色葡萄球菌。故對于嬰兒期,尤其是新生兒期首發(fā)的化膿性腦膜炎,必須注意查體,從頂枕至腰骶部檢查是否存在異常毛發(fā)或色素沉著,建議行全脊髓MRI篩查是否存在隱匿藏毛竇,同時如行手術(shù)治療后化膿性腦膜炎仍復(fù)發(fā),需警惕術(shù)后椎管內(nèi)感染,注意復(fù)查脊髓MRI。

    后天性損傷解剖結(jié)構(gòu)異常多見于創(chuàng)傷引起的腦脊液鼻漏、耳漏或炎癥組織包裹及鄰近組織的感染,比如蜂窩織炎、中耳炎等。本文統(tǒng)計的2例頭部創(chuàng)傷后發(fā)現(xiàn)腦脊液鼻漏,其中1例顱內(nèi)有組織包裹骨質(zhì),病程中出現(xiàn)反復(fù)抽搐發(fā)作,化膿性腦膜炎再發(fā)2次;1例平素間斷流清涕,化膿性腦膜炎再發(fā)4次,但每次治療癥狀緩解快。1例頭部創(chuàng)傷后僅有鼓膜穿孔,但化膿性腦膜炎恢復(fù)時間長,住院期間查免疫功能發(fā)現(xiàn)異常,同時合并免疫缺陷病,化膿性腦膜炎再發(fā)2次,規(guī)律輸注免疫球蛋白后未再復(fù)發(fā)。兒童硬腦膜較成年人緊貼顱骨,顱骨骨折后多伴有硬腦膜撕裂,導(dǎo)致顱腔開放可引起腦脊液漏,從而引起化膿性腦膜炎[2,8]。免疫因素也是再發(fā)化腦不可忽視的病因之一[12]。不同年齡組的兒童可能出現(xiàn)不同的免疫功能異常,有文獻(xiàn)報道補(bǔ)體缺乏增加了腦膜炎球菌疾病和反復(fù)感染的易感性[11],如免疫功能低下,即使給予強(qiáng)有力的抗生素治療,仍可能出現(xiàn)病情反復(fù),需要輸注免疫球蛋白、血漿等支持治療。臨床醫(yī)生應(yīng)重視化膿性腦膜炎患兒有關(guān)頭面部創(chuàng)傷史的詢問,如遇到化膿性腦膜炎遷延反復(fù),需警惕是否合并免疫系統(tǒng)相關(guān)疾病。

    與腦實質(zhì)毗鄰的組織有中耳、鼻竇、顱骨、頭皮等,局部炎癥擴(kuò)散均可波及顱內(nèi),引起化膿性腦膜炎。其致病機(jī)制可能是兒童有一個寬、短、直的咽鼓管,感染從咽鼓管向中耳和顱內(nèi)間隙逆行傳播[10]。本文統(tǒng)計的1例患兒病初為左眼眶蜂窩織炎、化膿性腦膜炎,但首發(fā)化膿性腦膜炎治愈后在蝶骨遺留炎癥病灶,導(dǎo)致患兒出現(xiàn)再發(fā)化腦,經(jīng)過手術(shù)切除病灶后未再出現(xiàn)再發(fā)化腦。另1例患兒病初為外耳道炎、中耳炎,出現(xiàn)再發(fā)化腦后發(fā)現(xiàn)腦脊液耳漏,未行手術(shù)治療,但給予中耳炎積極抗感染治療后隨訪半年尚未再發(fā)。在所有病例中有5例存在中耳炎,4例存在鼻竇炎,提示臨近組織炎癥可能引起化膿性腦膜炎,但不能盲目確定中耳炎、鼻竇炎為化膿性腦膜炎的感染來源,需進(jìn)一步明確鄰近組織與腦實質(zhì)是否存在通道,鼻竇、顳骨CT等檢查可以幫助判斷。

    化膿性腦膜炎并發(fā)癥,如硬膜下積液、腦室管膜炎、腦積水、腦膿腫等是引起再發(fā)化腦的另一原因。本文統(tǒng)計的2例合并嚴(yán)重并發(fā)癥,其中1例合并左側(cè)丘腦腦膿腫,1例合并硬膜下積液伴積血,均經(jīng)過外科手術(shù)治療后未再出現(xiàn)再發(fā)化腦。當(dāng)化膿性腦膜炎合并其他并發(fā)癥時,會累及多個器官、系統(tǒng),導(dǎo)致化膿性腦膜炎遷延不愈,臨床醫(yī)生在治療化膿性腦膜炎的過程中非常關(guān)注并發(fā)癥的發(fā)生,但需要注意的是嚴(yán)重并發(fā)癥也可以是再發(fā)化腦的原因,積極治療并發(fā)癥可以降低再發(fā)化腦的發(fā)生率。

    雖然小兒再發(fā)化腦是一種兒童少見疾病,但其可能導(dǎo)致嚴(yán)重的神經(jīng)功能障礙,且易被臨床醫(yī)師忽視。學(xué)齡期兒童化膿性腦膜炎的第一次發(fā)作不能排除先天性解剖結(jié)構(gòu)異常,創(chuàng)傷后的腦膜炎第一次發(fā)作不能排除腦脊液漏,詳細(xì)的病史,仔細(xì)的查體以及全面的檢查是小兒再發(fā)化腦早期診斷的黃金線索[8]。

    作者貢獻(xiàn):李鑫、孫素真進(jìn)行文章的構(gòu)思與設(shè)計,負(fù)責(zé)文章的質(zhì)量控制及審校,對文章整體負(fù)責(zé),監(jiān)督管理;李鑫、溫鑫、王偉秀進(jìn)行研究的實施與可行性分析,進(jìn)行結(jié)果的分析與解釋;李鑫、龐領(lǐng)玉進(jìn)行數(shù)據(jù)收集、整理;李鑫撰寫論文,進(jìn)行論文的修訂。

    本文無利益沖突。

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