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    維生素C注射液臨床靜脈輸液常見配伍液含量測定

    2018-09-18 11:07:26宋加榮
    關(guān)鍵詞:輸液葡萄糖注射液

    宋加榮,2,李 青

    (1.山西醫(yī)科大學,山西 太原 030001;2.大同市第五人民醫(yī)院,山西 大同 037000)

    目前靜脈輸液是臨床治療的主要手段,是搶救患者、減輕患者病痛的主要途徑。靜脈輸液直接輸注到患者體內(nèi),直接與患者的生命、治療疾病相鏈,所以靜脈輸液的質(zhì)量是用藥安全的前提。為了保證靜脈輸液質(zhì)量,很多醫(yī)院建立了靜脈用藥配置中心,解決了環(huán)境因素、人為操作差異帶來的影響,提高成品輸液的質(zhì)量。

    本文主要考察臨床常見的維生素C注射液與其他藥物配伍的輸液質(zhì)量,利用紫外分光光度儀測定維生素C配伍液的含量,比較不同藥物與維生素C注射液配伍后的配伍液中維生素C的含量變化,研究配伍液的穩(wěn)定性。

    1 實驗儀器與藥品

    1.1 實驗儀器

    一次性使用無菌注射器(山東威高集團醫(yī)用高分子制品股份有限公司);PL2002型電子分析天平(梅特勒-托得多儀器有限公司);UV-7504PC紫外可見分光光度計(上海精密儀器儀表有限公司)。

    1.2 藥品與試劑

    2 實驗方法與結(jié)果

    2.1 檢測波長的選擇

    維生素C對照品適量,并以5%葡萄糖注射液為空白溶液,分別于200~400 nm范圍內(nèi)掃描。全波長掃描圖譜見圖1,確定維生素C的檢測波長,維生素C在264 nm處有最大吸收。見圖1。

    圖1 維生素C標準品的全波長掃描

    2.2 標準曲線的繪制

    精密稱取維生素C對照品92.6 mg置100 mL棕色量瓶中,加入5%葡萄糖注射液溶解,搖勻,定容至刻度,分別取1、2、4、6、8、10 mL配制成不同濃度的對照品溶液。以5%葡萄糖注射液為空白對照,分別在264 nm測定吸光度A(y),以濃度C(x)為橫坐標,A(y)為縱坐標繪制標準曲線并進行線性回歸,得維生素C的回歸方程y=0.767 8x+0.073 3,R2=0.994 9。

    2.3 樣品溶液的配制

    在靜脈用藥調(diào)配中心萬級潔凈度環(huán)境、百級潔凈度水平層流臺中,由護理人員按照無菌操作規(guī)程進行配制,避免環(huán)境因素、操作不規(guī)范因素的影響。

    將2支維生素C注射液加至5%葡萄糖注射液250 mL中,混合均勻,得配伍液0;將2支維生素C注射液加至5%葡萄糖注射液250 mL中,混合均勻,加入1支酚磺乙胺注射液,再次混勻,得配伍液1;將2支維生素C注射液加至5%葡萄糖注射液250 mL中,混合均勻,加入1支維生素K1注射液,再次混勻,得配伍液2;將2支維生素C注射液加至5%葡萄糖注射液250 mL中,混合均勻,加入氯化鉀注射液7.5 mL,再次混勻,得配伍液3;將2支維生素C注射液加至5%葡萄糖注射液250 mL中,混合均勻,加入1支維生素B6注射液,再次混勻,得配伍液4;將2支維生素C注射液加至5%葡萄糖注射液250 mL中,混合均勻,依次加入1支維生素B6注射液和7.5 mL氯化鉀注射液,再次混勻,得配伍液5。

    2.4 重復性試驗

    量取7 mL配伍液0~5,平行取5份,分別在264 nm測定吸光度,計算樣品的含量,結(jié)果見表1。結(jié)果可見,樣品溶液RSD<2%(n=5),表明本法有較好的重復性。

    表1 重復性考察結(jié)果

    2.5 加樣回收試驗

    準確量取同一樣品7 mL,平行6份,分別加入一定量的維生素C標準品,混合、搖勻、定容和進行回收率測定。計算平均回收率,結(jié)果見表2。結(jié)果可見:樣品溶液的平均回收率為99.59%,RSD=0.66%(n=6),加樣回收率在95%~105%范圍內(nèi),且RSD<2%,表明該方法的加樣回收率良好。

    表2 加樣回收率試驗結(jié)果

    2.6 樣品溶液含量百分率測定

    樣品溶液分別放置0、1、2、4、6、8 h照標準曲線項下測定各樣品的吸光度值,平行測得3份,比較樣品中維生素C的含量百分率變化。見表3。

    表3 配伍樣品中維生素C不同時間點的含量百分率變化±s) %

    注:1)與配伍液0組0 h比較,P<0.05;2)同組內(nèi)與0 h比較,P<0.05

    2.7 統(tǒng)計學方法

    3 討論

    靜脈輸液給藥是臨床治療最常用手段,國內(nèi)流行病學調(diào)查顯示,住院患者的平均靜脈給藥率為73.35%[1]。國家藥品不良反應監(jiān)測年度報告顯示:2016年全國藥品不良反應監(jiān)測網(wǎng)收到《藥品不良反應/事件報告表》143萬份,其中靜脈滴注給藥85.371萬份(59.7%)??梢婌o脈輸液使用數(shù)量大、不良反應發(fā)生率高。靜脈輸液質(zhì)量是不良反應發(fā)生的重要因素,提高靜脈輸液質(zhì)量,減少不良反應勢在必行。控制靜脈輸液質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)包括:配伍藥物的含量、配伍藥物穩(wěn)定性、不溶性微粒等[2]。醫(yī)院靜脈用藥配置中心的建立,最大限度降低開放式配置環(huán)境帶來的微粒、細菌等致害物的污染,避免臨床輸液反應等潛在危害。然而,相互作用的藥物配伍、藥物配伍引起的不溶性微粒、從靜脈用藥配置到患者輸液放置的時間等諸多因素危害極大,而且沒有引起醫(yī)生、管理部門的足夠重視。因此,相互作用的藥物配伍、配伍液的穩(wěn)定性、藥物的含量、配伍引起的不溶性微粒對臨床有效性和安全性具有重大的實際意義。

    維生素K臨床需要量大,用于預防外科手術(shù)后出血、消化道出血、老年人骨質(zhì)疏松等[3,4]。由表3數(shù)據(jù)顯示,比較不同藥物與維生素C注射液形成的配伍液的維生素C含量變化,配伍液2維生素C的含量變化較大,0 h時與配伍液0比較有差異,放置時間1 h后,維生素C的含量降低到一定程度后趨于穩(wěn)定,1、2、4、6、8 h與同組0 h比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。其他配伍液維生素C的含量變化不明顯,分析原因是由于維生素C注射液與維生素K1注射液混合使用后發(fā)生氧化還原反應。由此可見,臨床上兩種藥物不應該配伍使用,需要單獨輸注。

    橫向比較,無配伍禁忌的成品輸液時間對其含量影響不大,但有其他影響(如不溶性微粒等),應在配制4 h之內(nèi)使用,保證患者的輸液質(zhì)量??v向比較,成品輸液中藥物的品種的多少并不影響主要藥物的含量。本章中維生素C注射液與酚磺乙胺注射液、維生素B6注射液無禁忌反應,與氯化鉀注射液理論上有配伍禁忌,但實際檢查中對維生素C的含量影響不大,不影響藥物的藥理作用和療效。

    隨著臨床成品輸液的配置不斷普及,在把好質(zhì)量關(guān)的同時,必須確?;颊吣芗皶r用藥。加強醫(yī)生的培訓學習,提高合理用藥意識,對于明顯存在配伍禁忌的不要配伍使用,如必須使用的可以分瓶使用;加強臨床藥師隊伍的建設(shè),事前審核醫(yī)囑,指導臨床合理用藥。從而,減少藥物之間相互作用,降低藥物不良反應的發(fā)生,為患者提供一個安全有效的用藥和治療環(huán)境。

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