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    miR-4286靶向FOXO4對肺癌細胞增殖、遷移、侵襲及凋亡的影響①

    2021-05-27 11:06:18厲永強石貞玉河南大學淮河醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學科開封475000
    中國免疫學雜志 2021年8期
    關鍵詞:共轉染熒光素酶靶向

    趙 敏 厲永強 石貞玉(河南大學淮河醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學科,開封 475000)

    肺癌是惡性腫瘤中發(fā)病率和死亡率增長最快的疾病之一,更是全球癌癥相關死亡的最主要原因,對人類的健康和生命構成嚴重威脅[1]。由于肺癌起病隱匿,確診時多為中晚期,且手術、放化療后易復發(fā)和轉移,縮短了患者的生存期。因此,尋找有效的診療靶點抑制肺癌的轉移是目前肺癌治療的重大課題。微小RNA(microRNA,miRNA)是長度為20~25個核苷酸的內源性非編碼小RNA,其通過與靶基因的3′非翻譯區(qū)(untranslated region,UTR)結合調節(jié)細胞的存活、增殖、凋亡、侵襲和轉移[2]。大量研究證實,在包括肺癌在內的多種惡性腫瘤中,miRNA發(fā)揮抑癌基因或致癌基因作用[3-4]。miR-4286位于人染色體8p23.1位點,已經證實可參與調節(jié)黑色素瘤、食管鱗癌和胰腺癌進程[5-7]。在肺癌細胞中,miR-4286呈高表達,其高表達與腫瘤大小、淋巴結轉移及TNM分期相關[8]。然而,miR-4286在肺癌進展中的作用機制并未完全闡明。生物信息學分析顯示叉頭樣轉錄因子O4(forkhead box O4,F(xiàn)OXO4)可能是miR-4286的靶基因,作為一種轉錄抑制因子,研究顯示肺癌中FOXO4表達顯著降低,抑制其表達可促進肺癌轉移[9-10]。但miR-4286能否靶向FOXO4參與肺癌進展尚未明確。本研究旨在揭示miR-4286和FOXO4在肺癌細胞生長、轉移和凋亡中的作用,為miR-4286在肺癌臨床生物治療中的應用提供科學依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 資料

    1.1.1 組織來源 選擇我院收治的肺癌患者29例,其中男性17例,女性12例;年齡40~75歲。分別取其肺癌組織及與其對應的癌旁組織,手術切除后立即放入液氮中保存,隨后放入-80℃冰箱保存?zhèn)溆?。所有病例術前均未接受化療或放療。所有患者均簽署知情同意書,且經本院倫理委員會批準。

    1.1.2 細胞株和主要試劑 肺癌細胞A549購于中國科學院上海細胞研究所;DMEM培養(yǎng)液、胎牛血清購于美國Hyclone公司;逆轉錄試劑盒、SYBR Pre?mix Ex TaqⅡ試劑盒購于大連寶生物工程有限公司;miRNA抑制物陰性對照(anti-miR-NC)、miR-4286抑制物(anti-miR-4286)、小干擾RNA陰性對照(si-NC)、FOXO4小干擾RNA(si-FOXO4)購于上海生工生物工程有限公司;細胞計數(shù)試劑盒(cell counting kit 8,CCK-8)、膜聯(lián)蛋白V異硫氰光素熒光素/碘化丙啶(Annexin V-FITC/PI)雙染細胞凋亡檢測試劑盒購于杭州貝博生物公司;Transwell小室和基質膠購于美國Cornning公司;兔源FOXO4、P21、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase-3)、上皮細胞鈣黏蛋白(E-cadherin)、基質金屬蛋白酶2(matrix me?talloproteinase 2,MMP-2)和磷酸甘油醛脫氫酶(glyc?eraldehyde phosphate dehydrogenase,GAPDH)抗體購于美國Abcam公司;山羊抗兔二抗購于北京中山金橋生物科技有限公司。實驗引物由上海生工生物工程有限公司提供。FOXO4上游引物5′-CCGGCAAAAGCTCTTGGTG-3′,下 游 引 物5′-GGTCCACATATCGGCTTCTTCA-3′;GAPDH上游引物5′-TG?GTGAAGACGCCAGTGGA-3′,下游引物5′-GCACC?GTCAAGGCTGAGAAC-3′;miR-4286上游引物5′-ACACTCCAGCTGGGACCCCACTCCT-3′,下游引物5′-TACCAGGAGTGGGGTTT-3′;U6上 游 引 物5′-CTCGCTTCGGCAGCACA-3′,下游引物5′-AAGGCTTCACGAATTTGCGT-3′。

    1.2 方法

    1.2.1 RT-qPCR檢 測miR-4286和FOXO4 mRNA的表達Trizol法檢測肺癌組織、癌旁組織中總RNA,將提取的總RNA溶解于RNase-free水,紫外分光光度計檢測RNA濃度和純度。根據(jù)逆轉錄試劑盒說明書將RNA逆轉為cDNA后,按照SYBR Pre?mix Ex TaqⅡ試劑盒說明書對miR-4286和FOXO4進行PCR擴增。miR-4286的檢測以U6為內參,F(xiàn)OXO4 mRNA的檢測以GAPDH為內參。2-ΔΔCt法計算miR-4286和FOXO4 mRNA的相對表達水平。

    1.2.2 細胞培養(yǎng)和實驗分組 將A549細胞分為anti-miR-NC組(轉染anti-miR-NC)和anti-miR-4286組(轉染anti-miR-4286)。采用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液于37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)肺癌A549細胞。轉染前1 d,將A549細胞以2×105個/孔的密度接種于6孔板,按照脂質體LipofectamineTM2000說明書將anti-miR-NC、anti-miR-4286分別轉染至A549細胞,轉染48 h,檢測轉染效果合格后進行其他指標檢測。為證實miR-4286是通過調控FOXO4進而影響A549細胞的增殖、遷移侵襲能力和凋亡,將A549細胞分為anti-miR-4286+si-NC組(共轉染anti-miR-4286和si-NC)和anti-miR-4286+si-FOXO4組(共轉染anti-miR-4286和si-FOXO4),轉染48 h檢測轉染效果合格后檢測細胞的增殖、遷移侵襲能力及凋亡變化。

    1.2.3 CCK-8法檢測細胞存活 將1×104個A549細胞接種于96孔板,根據(jù)實驗分組進行細胞轉染,培養(yǎng)箱孵育48 h,向各孔內加入10μl CCK-8試劑,繼續(xù)孵育2 h,酶標儀檢測450 nm處各孔的吸光度值,計算細胞存活率。細胞存活率=(實驗組OD-空白組OD)/(對照組OD-空白組OD)。

    1.2.4 克隆形成實驗檢測細胞克隆形成能力 收集轉染48 h的anti-miR-NC組、anti-miR-4286組、an?ti-miR-4286+si-NC組 和anti-miR-4286+si-FOXO4組A549細胞,胰酶消化后,取2×103個細胞均勻分散鋪于6孔板,細胞培養(yǎng)箱常規(guī)培養(yǎng)7 d,當出現(xiàn)肉眼可見的集落時,棄去培養(yǎng)基,PBS緩沖液洗滌細胞1次,依次加入多聚甲醛和結晶紫染液進行固定和染色,PBS緩沖液沖洗3次,常溫晾干后,顯微鏡下統(tǒng)計大于50個細胞的集落數(shù)。

    1.2.5 流式細胞術檢測細胞凋亡 收集轉染48 h的anti-miR-NC組、anti-miR-4286組、anti-miR-4286+si-NC組和anti-miR-4286+si-FOXO4組A549細胞,胰酶消化后,PBS洗滌細胞2次,離心后加入適量結合緩沖液制備細胞濃度為1×106個/ml的單細胞懸液。取100μl細胞懸液加入流式管,按照Annexin V-FITC/PI細胞凋亡試劑盒分別加入5μl Annexin V-FITC和5μl PI,避光孵育15 min,補加結合緩沖液至500μl,混勻后1 h上機檢測各組A549細胞凋亡情況。

    1.2.6 Transwell實驗檢測細胞遷移和侵襲 侵襲實驗:將基質膠均勻平鋪于Transwell小室上室膜,備用。細胞轉染48 h消化后,采用無血清培養(yǎng)基制備單細胞懸液。取200μl接種于Transwell上室,24孔板下室僅加入500μl含20%胎牛血清的細胞培養(yǎng)基,將含有Transwell小室的24孔板置于培養(yǎng)箱常規(guī)培養(yǎng)24 h,取出Transwell小室,輕輕擦去上室膜未過膜細胞后,依次采用多聚甲醛、結晶紫進行固定和染色,將Transwell小室倒置于顯微鏡下觀察細胞過膜情況,隨機選取5個視野進行計數(shù)和拍照,以其均值表示侵襲細胞數(shù)目。遷移實驗采用未包被基質膠的Transwell小室,其他步驟同上。

    1.2.7 Western blot檢測FOXO4、P21、Caspase-3、Ecadherin和MMP-2蛋白的表達 采用RIPA分別提取anti-miR-NC組、anti-miR-4286組、anti-miR-4286+si-NC組 和anti-miR-4286+si-FOXO4組A549細 胞 的總蛋白,BCA試劑盒測定蛋白濃度。沸水浴3 min變性細胞蛋白,配制濃縮膠和分離膠,以每泳道30μg蛋白樣品上樣,隨后進行聚丙烯酰胺凝膠電泳。結束后,常規(guī)濕法將分離細胞蛋白轉移至硝酸纖維素膜。將膜置于5%的牛血清蛋白溶液中室溫條件封閉1 h,洗膜后,將膜置于稀釋的一抗溶液室溫孵育2 h,洗膜,將膜置于稀釋的二抗溶液中室溫孵育1 h,洗膜后,于暗室進行化學發(fā)光盒顯色。以GAPDH為內參,采用Image J分析軟件分析各條帶的灰度值,以目的蛋白灰度值和GAPDH灰度值的比值表示目的蛋白相對表達量。

    1.2.8 雙熒光素酶報告基因實驗驗證miR-4286和FOXO4的靶向關系 采用TargetScan在線分析軟件預測miR-4286的靶基因,發(fā)現(xiàn)FOXO4是miR-4286的潛在功能性靶基因之一,推測miR-4286能靶向調控FOXO4表達,并進行雙熒光素酶報告基因實驗驗證。構建含有FOXO4-3′UTR序列的野生型熒光素酶報告質粒(WT-FOXO4)及含有FOXO4-3′-UTR突變序列的突變型熒光素酶報告質粒(MUT-FOXO4),質粒構建由上海吉瑪公司完成。將A549細胞接種至6孔板,利用細胞轉染試劑LipofectamineTM2000將WT-FOXO4、MUT-FOXO4分別與miR-NC、miR-4286 mimics共轉染至A549細胞,6 h后更換為完全細胞培養(yǎng)液,培養(yǎng)48 h后檢測各組細胞熒光素酶活性變化。為驗證miR-4286對FOXO4的調控作用,以miR-NC、miR-4286 mimics、anti-miR-NC、anti-miR-4286分別轉染A549細胞,轉染48 h裂解細胞按照Western blot步驟檢測FOXO4蛋白的表達變化。

    2 結果

    2.1 miR-4286、FOXO4在肺癌組織和癌旁組織中的表達RT-qPCR檢測肺癌組織和癌旁組織中miR-4286和FOXO4 mRNA的表達,結果顯示,肺癌組織中miR-4286的表達較癌旁組織顯著升高,F(xiàn)OXO4 mRNA的表達較癌旁組織顯著降低(P<0.05)。見表1。

    表1 miR-4286、FOXO4在肺癌組織和癌旁組織中的表達(±s)Tab.1 Expressions of miR-4286 and FOXO4 in lung can-cer and paracancerous tissues(±s)

    表1 miR-4286、FOXO4在肺癌組織和癌旁組織中的表達(±s)Tab.1 Expressions of miR-4286 and FOXO4 in lung can-cer and paracancerous tissues(±s)

    Note:1)P<0.05,compared with paracancerous tissue group.

    FOXO4 mRNA 1.01±0.10 0.22±0.021)41.717<0.001 Groups Paracancerous tissue Lung cancer tissue n 29 29 t P miR-4286 0.99±0.10 2.35±0.211)31.488<0.001

    2.2 抑制miR-4286對肺癌細胞增殖、凋亡的影響見圖1,轉染anti-miR-4286抑制miR-4286表達后,A549細胞中P21和Caspase-3蛋白表達顯著升高,細胞存活率從(100.12±10.06)%降為(47.95±4.68)%,克隆形成數(shù)從162±15.31降為76±7.15,細胞凋亡率從(7.65±0.83)%升高為(23.21±2.26)%(P<0.05)。

    圖1 抑制miR-4286對肺癌細胞增殖、凋亡的影響Fig.1 Effect of inhibiting miR-4286 on proliferation and apoptosis of lung cancer cells

    2.3 抑制miR-4286對肺癌細胞遷移、侵襲的影響 見圖2,轉染anti-miR-4286抑制miR-4286表達后,A549細胞E-cadherin蛋白表達顯著增加,MMP-2蛋白的表達顯著降低,遷移和侵襲細胞數(shù)顯著降低(P<0.05)。

    圖2 抑制miR-4286對肺癌細胞遷移、侵襲及E-cadherin、MMP-2蛋白表達的影響Fig.2 Effect of inhibiting miR-4286 on lung cancer cell migration,invasion,and expression of E-cadherin and MMP-2 proteins

    2.4 miR-4286靶向、調控FOXO4表達TargetScan預測miR-4286的靶基因結果顯示,miR-4286和FOXO4的3′-UTR區(qū)域存在部分連續(xù)互補的核苷酸序列,見圖3A。雙熒光素酶報告實驗驗證miR-4286和FOXO4的靶向關系發(fā)現(xiàn),上調miR-4286表達可降低轉染WT-FOXO4的A549細胞的熒光素酶活性(P<0.05);而上調miR-4286表達對轉染MUTFOXO4的A549細胞的熒光素酶活性無顯著影響(圖3B),Western blot結果顯示上調miR-4286表達后A549細胞FOXO4在mRNA和蛋白水平的表達顯著降低;抑制miR-4286表達后A549細胞FOXO4蛋白的表達水平顯著升高(P<0.05),見圖3C。

    圖3 miR-4286靶向調控FOXO4Fig.3 miR-4286 targets regulated FOXO4

    2.5 抑制FOXO4能逆轉抑制miR-4286對肺癌細胞增殖、凋亡的作用 見圖4,與anti-miR-4286和si-NC共轉染組比較,anti-miR-4286和si-FOXO4共轉染組A549細胞FOXO4、P21和Caspase-3蛋白表達顯著降低,細胞存活率從(48.23±4.61)%升高為(86.91±8.58)%,克隆形成數(shù)從77±7.15升高為137±12.94,細胞凋亡率從(23.11±2.18)%降為(11.34±1.26)%(P<0.05)。抑制FOXO4表達可逆轉抑制miR-4286對肺癌細胞增殖和凋亡的影響。

    圖4 抑制FOXO4能逆轉抑制miR-4286對肺癌細胞增殖、凋亡的影響Fig.4 Inhibiting FOXO4 can reverse effects of inhibition of miR-4286 on lung cancer cell proliferation and apoptosis

    2.6 抑制FOXO4能逆轉抑制miR-4286對肺癌細胞遷移、侵襲的作用 見圖5,與anti-miR-4286和si-NC共轉染組比較,anti-miR-4286和si-FOXO4共轉染組A549細胞E-cadherin蛋白表達顯著降低,MMP-2蛋白表達顯著升高,遷移和侵襲細胞數(shù)顯著增加(P<0.05)。提示抑制FOXO4表達可逆轉抑制miR-4286對肺癌細胞增殖和凋亡的影響。

    圖5 抑制FOXO4能逆轉抑制miR-4286肺癌細胞遷移、侵襲及E-cadherin、MMP-2蛋白表達的影響Fig.5 Inhibiting FOXO4 can reverse effects of inhibiting miR-4286 on lung cancer cell migration,invasion,and E-cadherin,MMP-2 protein expression

    3 討論

    腫瘤轉移是一個多步驟、多基因參與,并受精確調控的過程。闡明肺癌發(fā)生轉移的分子機制,尋找有效抑制肺癌轉移的靶基因對肺癌患者的精準治療意義重大。

    miR-4286已被證實是腫瘤進展的重要參與者。KOMINA等[5]研究發(fā)現(xiàn)黑色素瘤中miR-4286表達顯著增加,轉染miR-4286抑制劑后黑色素瘤細胞凋亡率增加2.6倍,細胞增殖活力下降1.7倍。LI等[11]指出miR-4286在前列腺癌中呈高表達,下調miR-4286可抑制前列腺癌細胞增殖,誘導細胞凋亡。ZHANG等[6]研究表明,miR-4286高表達通過激活蛋白酪氨酸激酶2/信號轉導子與激活子3(JAK2/STAT3)信號通路顯著增加細胞活力以及遷移、侵襲能力,促進食管癌發(fā)生發(fā)展。本研究顯示,肺癌組織中miR-4286表達顯著升高,抑制miR-4286可促進A549細胞P21和Caspase-3蛋白表達,降低細胞增殖、遷移侵襲能力,誘導細胞凋亡。黏附和侵襲在腫瘤轉移中起重要作用,E-cadherin是一種典型的鈣黏蛋白,其下調導致上皮細胞特征的喪失和間充質表型的獲得,從而促進細胞增殖、運動和侵襲,并可能導致癌癥進展[12]。MMP-2是破壞是腫瘤侵襲屏障的關鍵蛋白酶,其表達增加與腫瘤的轉移潛能增加有關[13]。因此,抑制miR-4286可能通過抑制A549細胞MMP-2表達,促進E-cadherin表達,進而發(fā)揮抗肺癌轉移作用。既往研究顯示,miR-4286過表達在肺癌細胞中具有腫瘤啟動子作用,抑制miR-4286表達除可抑制細胞活力、增殖和遷移以及促進細胞凋亡外,還可誘導細胞周期G1期阻滯,與本研究類似[14-15]。以上研究表明,miR-4286在肺癌中發(fā)揮癌基因作用,抑制miR-4286可有效抑制肺癌進展。

    FOX轉錄因子是一個大的進化保守的轉錄調控家族,具有高度保守的雙翼螺旋DNA結合域。研究顯示FOXO4具有誘導細胞周期阻滯、凋亡和DNA損傷修復的功能,是人類腫瘤的理想抑癌因子[16]。FOXO4表達缺失是膀胱癌預后不良的危險因素[17]。在結腸癌和胃癌中上調FOXO4可抑制腫瘤細胞的增殖和遷移[18-19]。在肺癌中FOXO4表達缺失是上皮間質轉化發(fā)生的重要原因之一,miR-150通過靶向FOXO4促肺癌轉移[20]。本研究顯示肺癌組織中FOXO4表達顯著降低,與miR-4286的表達呈負相關。熒光素酶報告基因實驗顯示,F(xiàn)OXO4是miR-4286的功能性靶基因。外源性miR-4286模擬物或抑制物轉染A549細胞可分別抑制或促進FOXO4蛋白表達。進一步研究顯示抑制FOXO4表達可逆轉抑制miR-4286對A549細胞增殖、遷移侵襲及凋亡的影響。提示miR-4286/FOXO4分子軸參與肺癌發(fā)生發(fā)展。

    綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)miR-4286/FOXO4分子軸在肺癌中表達失調。抑制miR-4286通過上調FOXO4抑制肺癌細胞增殖、遷移、侵襲,并誘導細胞凋亡。因此,靶向抑制miR-4286可能是轉移性肺癌的潛在治療策略。

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