• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    管狀胃經(jīng)胸骨后路徑與經(jīng)食管床路徑應(yīng)用于胸腔鏡聯(lián)合食管癌手術(shù)對治療成功率肺功能及術(shù)后并發(fā)癥的影響

    2021-05-26 08:55:36王興邦蔣鵬鵬朱思宇
    河北醫(yī)學(xué) 2021年5期
    關(guān)鍵詞:管狀胸骨胸腔鏡

    王興邦,蔣鵬鵬,朱思宇

    (安徽醫(yī)科大學(xué)附屬六安市人民醫(yī)院胸外科,安徽 六安 237000)

    食管癌是臨床常見的消化道惡性腫瘤,具有高發(fā)性,高死亡率,我國是食管癌高發(fā)國家之一[1,2]。男性較女性多發(fā),發(fā)病年齡多數(shù)大于40歲。其典型的癥狀為咽下困難且為進(jìn)行性,先是干的食物難咽,然后是半流質(zhì)食物難咽,最后水和唾液均難咽[3]。目前臨床治療主要方式為手術(shù)治療,最常見手術(shù)方式包括食管切除、淋巴清掃、管狀胃吻合術(shù)。隨著腹腔胸鏡出現(xiàn),微創(chuàng)術(shù)式不斷發(fā)展,胸腔鏡聯(lián)合食管癌手術(shù)廣泛應(yīng)用于臨床,具有創(chuàng)傷小,恢復(fù)快的優(yōu)勢[4]。但由于食管癌手術(shù)時(shí)需將胸胃上提至頸部,以便手術(shù)順利進(jìn)行,常用的管狀胃上提路徑為經(jīng)胸骨后路徑與經(jīng)食管床路徑兩種。目前。臨床有關(guān)兩種消化道重建路徑效果差異的研究較少,基于此,本研究旨在管狀胃經(jīng)胸骨后路徑與經(jīng)食管床路徑應(yīng)用于胸腔鏡聯(lián)合食管癌手術(shù)對治療成功率、胃腸減壓液及肺部感染的影響,現(xiàn)將研究成果報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:選取2019年1月至2020年6月本院收治的胸腔鏡聯(lián)合食管癌手術(shù)60例,按照簡單隨機(jī)數(shù)字表法分為食管床路徑組、胸骨后路徑組各30例。食管床路徑組中,男、女各為18、12例;年齡55~78歲,平均(67.56±10.82)歲;體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)14~28 kg/m2,平均(22.62±7.28)kg/m2;病理類型:鱗癌25例、腺癌3例、其他2例;腫瘤位置:上段3例、中段13例、下段14例;腫瘤分期:0期0例、Ⅰ期1例、ⅡA期16例、ⅡB期9例、Ⅲ期4例。胸骨后路徑組中,男、女各為16、14例,年齡56~78歲,平均(66.43±11.12)歲;BMI 15~27kg/m2,平均(22.43±6.51)kg/m2;病理類型:鱗癌27例、腺癌1例、其他2例;腫瘤位置:上段2例、中段15例、下段13例;腫瘤分期:0期1例、Ⅰ期2例、ⅡA期17例、ⅡB期5例、Ⅲ期5例。兩組患者臨床資料對比不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),有可比性。本研究征得院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2納入和排梳標(biāo)準(zhǔn):納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)我院診斷確診為食管癌,并在我院進(jìn)行手術(shù)患者;②對手術(shù)具有耐受性;③年齡≥55且≤78歲的患者;④臨床資料完整。 排除標(biāo)準(zhǔn):①凝血、免疫障礙患者;②有智力或精神障礙不能配合者;③既往胸腔手術(shù)患者;④合并其他腫瘤疾病患者。

    1.3方法:食管床路徑組胸胃上提路徑:使用牽引線將管狀胃經(jīng)原食管床上提至頸部;胸骨后路徑組:胸骨后潛行至胸廓上口,擴(kuò)張胸廓,管狀胃經(jīng)胸骨后隧道提至頸部。兩組僅上提頸部的路徑存在區(qū)別,其余操作步驟一致。具體手術(shù)操作:①麻醉:雙腔插管,靜脈復(fù)合麻醉。②胸腔手術(shù):患者右側(cè)臥位。于左腋后線第7或8肋間做第一切口為觀察孔位,第6肋間做第二切口為主操作孔,肩胛骨后下角線第7肋間、第9肋間做第三、四切口為輔助操作孔。由觀察孔接入內(nèi)視鏡,電凝鉤拉開左肺下葉,剪開縱隔胸膜,進(jìn)行食管肌層切開,游離食管至奇靜脈,離斷奇靜脈,完成牽引,清掃喉返神經(jīng)組織旁淋巴結(jié),內(nèi)置引流管,關(guān)閉胸腔切口。③腹腔手術(shù):取平臥位,保持頭高腳底,于肚臍上1cm做第一切口觀察孔,于鎖骨中線外側(cè)臍1cm左右各做第二、三切口為主操作孔,于劍突下做第四切口為輔助操作孔?;颊叱覀?cè)傾,約30度,使用超聲刀切斷短動脈、食管腹膜及左動脈?;颊叱髠?cè)傾,約30度,使用超聲刀切開網(wǎng)膜,游離牽引離斷清除脾動脈、肝總動脈及胃左動脈。顯露膈肌腳部,食管組需部分離斷兩側(cè)膈肌腳。④頸部操作:從左側(cè)胸鎖乳突肌前沿切入,游離離斷頸部食管,經(jīng)不同路徑上提至頸部,完成管狀胃食管端側(cè)吻合,處理吻合處后壁,置放頸部及腹部引流管,清洗縫合,關(guān)閉切口,手術(shù)完成。

    1.4觀察指標(biāo):①圍術(shù)期間未出現(xiàn)死亡情況視為手術(shù)成功。②對比兩組患者手術(shù)指標(biāo)差異。③肺功能指標(biāo)檢測方法:應(yīng)用肺功能檢測儀(美國 Sensor Medics VmaxEncore 229),對兩組患者進(jìn)行檢測,有使用短長效支氣管擴(kuò)張劑的于測量前12h/24h停止使用,每項(xiàng)指標(biāo)檢測重復(fù)進(jìn)行3次,結(jié)果選取最優(yōu)值。檢查指標(biāo)為用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、與呼吸頻率,分別于患者術(shù)前與術(shù)后24h進(jìn)行檢測。④術(shù)后并發(fā)癥[5]:包括肺部感染:出現(xiàn)黃濃痰或進(jìn)行痰培養(yǎng)結(jié)果為陽性、出現(xiàn)排除檢查結(jié)果為肺外感染的發(fā)熱、影像學(xué)檢查出現(xiàn)肺部炎性改變,滿足以上情形中的一條視為肺部肺感染;肺不張:通過影像檢查結(jié)果顯示出現(xiàn)肺不張癥狀;吻合口瘺,吻合狹窄。⑤參照歐洲癌癥研究與治療組織的生命質(zhì)量核心量表[6](QLQ-C30)對患者術(shù)前與術(shù)后7d進(jìn)行評估,內(nèi)容包括軀體、角色、情緒、認(rèn)知、社會和整體功能,總分設(shè)為100分,分?jǐn)?shù)越高質(zhì)量越好。

    2 結(jié) 果

    2.1兩組患者治療成功率比較:兩組患者均順利完成手術(shù),成功率100%,且圍術(shù)期間無死亡病例,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

    2.2兩組患者手術(shù)指標(biāo)比較:結(jié)果顯示,兩組患者手術(shù)用時(shí)、術(shù)中出血量、住院時(shí)長、引流管留置時(shí)間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),食管床路徑組患者胃腸減壓液顯著高于胸骨后路徑組,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者手術(shù)指標(biāo)比較

    2.3兩組患者術(shù)前術(shù)后肺功能指標(biāo)比較:根據(jù)重復(fù)測量方差分析結(jié)果,分組與時(shí)間之間的交互作用無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組患者治療后FVC、呼吸頻率較治療前有顯著改善(P<0.05),但組間無明顯差異(P>0.05),見表2。

    表2 兩組患者術(shù)前術(shù)后肺功能指標(biāo)比較

    2.4兩組患者術(shù)后并發(fā)癥比較:結(jié)果顯示:兩組在吻合口狹窄、肺部感染、心律失常、并發(fā)癥合計(jì)比較無明顯差異(P>0.05),但胸骨后路徑組吻合口瘺發(fā)生情況顯著高于食管床路徑組(P<0.05),見表3。

    2.5兩組患者術(shù)后反酸燒心發(fā)作率比較:廣義估計(jì)方程分析結(jié)果顯示:組間方面結(jié)果顯示,Wald χ2=5.317,P=0.021,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),OR=e1.159=3.150,95%置信區(qū)間為(e0.174,e2.144)=(0.473,5.828),提示食管床路徑組患者術(shù)后反酸燒心發(fā)作率顯著高于對照組;時(shí)點(diǎn)方面,Wald χ2=23.304,P=0.000,時(shí)間差異具有統(tǒng)計(jì)意義(P<0.05),提示不同時(shí)點(diǎn)下患者發(fā)作率差異顯著,見表4、5。

    表4 兩組患者術(shù)后反酸燒心發(fā)作率比較

    表5 兩組術(shù)后反酸燒心發(fā)作率廣義方程參數(shù)估計(jì)值

    2.6兩組患者術(shù)前術(shù)后質(zhì)量分值比較:根據(jù)重復(fù)測量方差分析結(jié)果,分組與時(shí)間之間的交互作用無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者術(shù)后質(zhì)量分值較術(shù)前有顯著改善(P<0.05),但組間無明顯差異(P>0.05),見表6。

    表6 兩組患者術(shù)前術(shù)后質(zhì)量分值比較

    3 討 論

    已有調(diào)查表明食管癌病因有很多種[7]:①亞硝胺:熏臘食物,煙酒中均含有的一定量的亞硝胺,分布范圍較廣,具有高致癌性。②生物病因:真菌感染導(dǎo)致,部分真菌可直接致癌,部分真菌能促進(jìn)亞硝胺形成,促進(jìn)癌癥發(fā)展。③微量元素、維生素、蛋白缺乏:免疫低下,新陳代謝慢,生命活力低。④食管癌遺傳易感因素。隨著食管癌的不斷發(fā)展,最終會導(dǎo)致病人食管完全阻塞,無法經(jīng)口吞咽食物和水,患者痛苦較大,不及時(shí)治療,會引發(fā)嚴(yán)重的營養(yǎng)不良,甚至出現(xiàn)多個(gè)臟器的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,加重病情。因此,應(yīng)對確診患者選擇有效方式進(jìn)行治療。胸腔鏡聯(lián)合管狀胃上提路徑行食管癌手術(shù)是常用的手術(shù)方式,具有良好效果。

    管狀胃上提路徑分為食管床路徑和胸骨后路徑,但關(guān)于兩種上提路徑優(yōu)勢對比尚無定論。本研究將兩種上提路徑應(yīng)用于胸腔鏡聯(lián)合食管癌手術(shù),對比兩組治療效果,結(jié)果顯示:在治療成功率方面:兩組患者手術(shù)成功率均為100%,無死亡病例。提示兩種路徑治療皆具有顯著效果。在手術(shù)指標(biāo)方面:兩組患者手術(shù)用時(shí)、術(shù)中出血量、住院時(shí)長、引流管留置時(shí)間無明顯差異,但食管床路徑組患者胃腸減壓液顯著高于胸骨后路徑組。分析原因?yàn)閇8]:①經(jīng)食管床可增加十二指腸液流增多;②胸骨后隧道與腹腔存在一定角度,胸骨和心包對胃增壓,使減壓引流液減少。研究表明:胸骨后解剖特點(diǎn)獨(dú)特,胸骨后頸與膈肌存在一定坡度,胸膜對胃自然擠壓,胃液引流量減少[9]。兩組肺功能指標(biāo)方面:治療后兩組FVC均低于治療前,呼吸頻率均高于治療前,但兩組間無明顯差異,提示兩組路徑方式治療后患者肺功能均有改善。任高飛等研究亦表明:食管癌患者進(jìn)行管狀胃重建,有助于限制胸胃擴(kuò)張,促進(jìn)肺部復(fù)張[10]。術(shù)后并發(fā)癥方面:兩組在吻合口狹窄、肺部感染、心律失常、并發(fā)癥合計(jì)比較無明顯差異,但胸骨后路徑組吻合口瘺發(fā)生情況顯著高于食管床路徑組,術(shù)后反酸燒心情況比較:食管床路徑組患者術(shù)后反酸燒心發(fā)作率顯著高于對照組,且隨時(shí)間慢慢減少發(fā)作頻率。分析原因?yàn)椋孩俳?jīng)胸骨后徑壓迫心包,血液循環(huán)與供氧較弱;②食管床路徑短,吻合張力小,口瘺發(fā)生概率低;③經(jīng)胸骨后徑組開口位置在胸廊處,獨(dú)特構(gòu)造形成斜坡,促進(jìn)胃液引流,對胸腔與肺部功能破壞??;④食管床路徑患者胸胃產(chǎn)生壓迫,對肺部功能影響較大。姜睿等研究表明[11]:食管癌患者術(shù)后常見并發(fā)吻合口瘺,口瘺發(fā)生與血液循環(huán)功能關(guān)系密切。同時(shí)研究顯示兩組較治療前質(zhì)量分值均有所上升,但組間差異不明顯。

    綜上所述,管狀胃經(jīng)胸骨后路徑與經(jīng)食管床路徑應(yīng)用于胸腔鏡聯(lián)合食管癌手術(shù)中,兩者均有良好效果,治療成功率高、安全性強(qiáng)、有助于改善患者術(shù)后肺功能與生活質(zhì)量,前者胃腸減壓液相對較少,吻合口瘺發(fā)生概率較大,后者腸胃反流較嚴(yán)重,臨床可根據(jù)具體情況選擇合適方式進(jìn)行個(gè)體化治療。

    猜你喜歡
    管狀胸骨胸腔鏡
    雙側(cè)雙頭胸骨肌變異1例
    淺談管狀骨架噴涂方法
    板型胸骨固定系統(tǒng)與爪型胸骨固定系統(tǒng)在心臟手術(shù)中胸骨固定中應(yīng)用效果比較
    無限管狀區(qū)域上次調(diào)和函數(shù)的邊界性質(zhì)
    雙側(cè)胸骨肌與胸鎖乳突肌相連變異一例
    用于門、百葉窗或等同物的鉸鏈
    科技資訊(2016年19期)2016-11-15 10:46:23
    胸腔鏡胸腺切除術(shù)后不留置引流管的安全性分析
    全胸腔鏡肺葉切除術(shù)中轉(zhuǎn)開胸的臨床研究
    雙犧牲模板法制備一維管狀Pt-Mn3O4-C復(fù)合物及其優(yōu)越的甲醇電催化氧化性能
    胸腔鏡下T4交感神經(jīng)干切斷術(shù)治療手汗癥80例報(bào)告
    一区二区三区国产精品乱码| 亚洲色图av天堂| 美女国产高潮福利片在线看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久久久久久久久久久大奶| 最新在线观看一区二区三区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 久久人妻福利社区极品人妻图片| 99在线视频只有这里精品首页| 国产精品 欧美亚洲| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产视频一区二区在线看| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 99久久精品国产亚洲精品| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国语自产精品视频在线第100页| 免费高清视频大片| 国产97色在线日韩免费| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲第一电影网av| 国产精品久久视频播放| 性色av乱码一区二区三区2| 男女下面插进去视频免费观看| 久久久国产精品麻豆| av在线天堂中文字幕| 国产伦人伦偷精品视频| 日韩av在线大香蕉| 一级,二级,三级黄色视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品一区二区在线不卡| 久久 成人 亚洲| 亚洲一区二区三区色噜噜| av视频免费观看在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产成人欧美| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲午夜理论影院| 久久人人精品亚洲av| 啦啦啦 在线观看视频| 又大又爽又粗| 制服人妻中文乱码| 黄色 视频免费看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 大香蕉久久成人网| 窝窝影院91人妻| 少妇 在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 1024视频免费在线观看| 91老司机精品| 欧美+亚洲+日韩+国产| 在线天堂中文资源库| 欧美色视频一区免费| 黄片播放在线免费| 久久久久久人人人人人| 久久久精品欧美日韩精品| 美女 人体艺术 gogo| 国产成人免费无遮挡视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| av有码第一页| 性欧美人与动物交配| 国产精品亚洲美女久久久| 国产男靠女视频免费网站| or卡值多少钱| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 美女国产高潮福利片在线看| 婷婷六月久久综合丁香| 一级,二级,三级黄色视频| 中文字幕最新亚洲高清| 丝袜在线中文字幕| 淫秽高清视频在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产不卡一卡二| 色播亚洲综合网| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲男人天堂网一区| 午夜精品在线福利| 亚洲午夜理论影院| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 夜夜爽天天搞| 黄色a级毛片大全视频| 身体一侧抽搐| 91av网站免费观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美日本中文国产一区发布| 国产麻豆69| 韩国av一区二区三区四区| 久久人人精品亚洲av| 亚洲七黄色美女视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久精品91蜜桃| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲中文日韩欧美视频| av欧美777| 国产精品久久视频播放| 看黄色毛片网站| 久久人人精品亚洲av| 男女下面插进去视频免费观看| 国产精品永久免费网站| 国产高清视频在线播放一区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产精品久久电影中文字幕| 久久久久久免费高清国产稀缺| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲成国产人片在线观看| www日本在线高清视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 制服诱惑二区| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美黑人精品巨大| 国产欧美日韩一区二区精品| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 高清在线国产一区| 一级毛片高清免费大全| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲国产精品999在线| www.999成人在线观看| 夜夜爽天天搞| 国产成人啪精品午夜网站| 看黄色毛片网站| 国产99白浆流出| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 免费观看精品视频网站| 亚洲av五月六月丁香网| 99国产极品粉嫩在线观看| 午夜福利,免费看| 国产高清有码在线观看视频 | 久久婷婷成人综合色麻豆| 一a级毛片在线观看| 免费高清在线观看日韩| 成人手机av| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产亚洲精品一区二区www| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲av成人av| 一级,二级,三级黄色视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 婷婷精品国产亚洲av在线| cao死你这个sao货| 男男h啪啪无遮挡| 国产又爽黄色视频| 在线观看免费午夜福利视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲,欧美精品.| bbb黄色大片| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久9热在线精品视频| netflix在线观看网站| 久久狼人影院| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 丝袜美足系列| 男女下面进入的视频免费午夜 | 国产精品亚洲av一区麻豆| 国语自产精品视频在线第100页| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 在线天堂中文资源库| 中文字幕色久视频| 欧美日韩黄片免| 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 好男人电影高清在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 怎么达到女性高潮| 一区福利在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品99久久99久久久不卡| 深夜精品福利| 亚洲男人的天堂狠狠| 麻豆久久精品国产亚洲av| 黄色视频,在线免费观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 18禁美女被吸乳视频| 制服人妻中文乱码| 亚洲国产看品久久| 好男人在线观看高清免费视频 | 国产又爽黄色视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 成人永久免费在线观看视频| 国产91精品成人一区二区三区| 很黄的视频免费| 又紧又爽又黄一区二区| 黄色视频,在线免费观看| 伦理电影免费视频| 午夜影院日韩av| 久久九九热精品免费| 国产亚洲精品av在线| 国产免费av片在线观看野外av| 国产成人av教育| 欧美不卡视频在线免费观看 | 午夜免费观看网址| 亚洲成国产人片在线观看| 在线观看www视频免费| av在线天堂中文字幕| 制服人妻中文乱码| 日韩成人在线观看一区二区三区| 日韩有码中文字幕| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 免费高清在线观看日韩| 中文字幕最新亚洲高清| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 欧美成人一区二区免费高清观看 | 电影成人av| 久久久久久久久中文| 国产欧美日韩一区二区三| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲专区国产一区二区| 日日干狠狠操夜夜爽| 高潮久久久久久久久久久不卡| 波多野结衣av一区二区av| 久久午夜亚洲精品久久| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲无线在线观看| 欧美大码av| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久久精品欧美日韩精品| 成人三级做爰电影| 一区二区三区激情视频| 视频区欧美日本亚洲| 中出人妻视频一区二区| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美精品亚洲一区二区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 最新在线观看一区二区三区| 精品福利观看| 在线天堂中文资源库| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美成人午夜精品| 女性生殖器流出的白浆| 婷婷丁香在线五月| 麻豆一二三区av精品| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 18美女黄网站色大片免费观看| 丁香六月欧美| 村上凉子中文字幕在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲成国产人片在线观看| 中文字幕高清在线视频| 好男人电影高清在线观看| 亚洲第一av免费看| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 又紧又爽又黄一区二区| 久久精品影院6| 操美女的视频在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费看十八禁软件| 黑人欧美特级aaaaaa片| 丝袜在线中文字幕| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 可以在线观看的亚洲视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 日本 av在线| 老鸭窝网址在线观看| 欧美大码av| 成人av一区二区三区在线看| or卡值多少钱| 老司机午夜福利在线观看视频| 国语自产精品视频在线第100页| 国产私拍福利视频在线观看| 一区在线观看完整版| 在线国产一区二区在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 日日干狠狠操夜夜爽| 午夜久久久久精精品| 成人特级黄色片久久久久久久| 黄色视频不卡| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 曰老女人黄片| 久热这里只有精品99| 99在线视频只有这里精品首页| 91九色精品人成在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲专区字幕在线| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲av成人av| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 丁香六月欧美| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 妹子高潮喷水视频| 禁无遮挡网站| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲av电影在线进入| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 在线观看一区二区三区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日韩欧美免费精品| av电影中文网址| 90打野战视频偷拍视频| 91精品国产国语对白视频| 亚洲,欧美精品.| 高清在线国产一区| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲第一电影网av| 久久精品国产清高在天天线| 久久影院123| 日本 av在线| 十分钟在线观看高清视频www| 日韩免费av在线播放| tocl精华| 黄色 视频免费看| 成人手机av| 国产视频一区二区在线看| 夜夜爽天天搞| 亚洲专区国产一区二区| www.www免费av| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲五月天丁香| 免费无遮挡裸体视频| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲一区二区三区不卡视频| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲黑人精品在线| 亚洲专区字幕在线| 日本免费a在线| 成人永久免费在线观看视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 中文字幕最新亚洲高清| 久久人人精品亚洲av| av福利片在线| 久久精品91蜜桃| 色播亚洲综合网| 欧美乱色亚洲激情| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 欧美日本视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 无人区码免费观看不卡| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 黄色视频不卡| 久久伊人香网站| 此物有八面人人有两片| 国产精华一区二区三区| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲成a人片在线一区二区| 一区二区三区激情视频| 久久人妻熟女aⅴ| 久久青草综合色| 在线观看免费视频网站a站| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美成人午夜精品| 国产伦人伦偷精品视频| 免费在线观看日本一区| 国产xxxxx性猛交| 很黄的视频免费| 色哟哟哟哟哟哟| a级毛片在线看网站| 美国免费a级毛片| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 狂野欧美激情性xxxx| 91成人精品电影| 久久久国产成人精品二区| 丁香欧美五月| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产91精品成人一区二区三区| 九色国产91popny在线| 国产精品二区激情视频| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 天天一区二区日本电影三级 | 亚洲国产欧美日韩在线播放| 免费在线观看黄色视频的| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产极品粉嫩免费观看在线| 日韩欧美国产一区二区入口| 中文字幕色久视频| 两个人免费观看高清视频| 国产精品 欧美亚洲| 久久精品国产清高在天天线| 免费观看精品视频网站| 免费高清在线观看日韩| 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费看十八禁软件| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲人成电影观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| aaaaa片日本免费| 精品久久久久久,| 精品日产1卡2卡| 国产真人三级小视频在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 18禁国产床啪视频网站| 中文字幕久久专区| 大陆偷拍与自拍| 99国产精品一区二区三区| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲人成电影观看| 999久久久国产精品视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 丁香欧美五月| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产午夜精品久久久久久| 精品国产国语对白av| 18禁美女被吸乳视频| 国产精品一区二区精品视频观看| tocl精华| 涩涩av久久男人的天堂| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 99国产精品免费福利视频| 成人欧美大片| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲五月色婷婷综合| 激情在线观看视频在线高清| 性色av乱码一区二区三区2| 免费无遮挡裸体视频| 桃红色精品国产亚洲av| 成人国产一区最新在线观看| 性欧美人与动物交配| 精品人妻在线不人妻| 9色porny在线观看| 91成年电影在线观看| 不卡av一区二区三区| 最近最新免费中文字幕在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 免费在线观看亚洲国产| av欧美777| 人人澡人人妻人| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产精品亚洲美女久久久| 夜夜爽天天搞| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 性欧美人与动物交配| 国产av一区二区精品久久| 久久久久久久久免费视频了| 嫩草影院精品99| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久久久国内视频| 91字幕亚洲| 成年女人毛片免费观看观看9| 午夜福利一区二区在线看| 黄色a级毛片大全视频| 免费高清在线观看日韩| 国语自产精品视频在线第100页| 成年人黄色毛片网站| 韩国精品一区二区三区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产91精品成人一区二区三区| 国产精品野战在线观看| 亚洲av熟女| 女同久久另类99精品国产91| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 99精品久久久久人妻精品| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 免费高清视频大片| 超碰成人久久| 亚洲成av人片免费观看| 国产三级在线视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 十八禁网站免费在线| 国产亚洲精品一区二区www| 一级,二级,三级黄色视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 91麻豆av在线| 免费在线观看完整版高清| 午夜日韩欧美国产| 久久亚洲真实| ponron亚洲| 大码成人一级视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲av成人一区二区三| av网站免费在线观看视频| 国产精品电影一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 久热爱精品视频在线9| 免费在线观看黄色视频的| 国产xxxxx性猛交| 亚洲在线自拍视频| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲熟女毛片儿| 一进一出抽搐动态| 99re在线观看精品视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 大陆偷拍与自拍| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 女警被强在线播放| 国产一区在线观看成人免费| 久久青草综合色| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 身体一侧抽搐| 91麻豆av在线| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美国产精品va在线观看不卡| 91国产中文字幕| 韩国精品一区二区三区| 国产av一区在线观看免费| 国产午夜精品久久久久久| 色老头精品视频在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产成人系列免费观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品欧美一区二区三区在线| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产欧美日韩一区二区精品| 美女午夜性视频免费| 我的亚洲天堂| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 操美女的视频在线观看| 日韩欧美三级三区| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲精华国产精华精| 大型黄色视频在线免费观看| 高清在线国产一区| 国产精品精品国产色婷婷| 国产视频一区二区在线看| e午夜精品久久久久久久| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 欧美乱妇无乱码| 亚洲第一av免费看| 日日爽夜夜爽网站| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲 国产 在线| √禁漫天堂资源中文www| 国产私拍福利视频在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 丝袜美足系列| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 亚洲自偷自拍图片 自拍| 人成视频在线观看免费观看| 女同久久另类99精品国产91| 欧美色视频一区免费| 自线自在国产av| 性欧美人与动物交配| 在线观看免费视频网站a站| 久久午夜综合久久蜜桃| 变态另类丝袜制服| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 精品国产美女av久久久久小说| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产亚洲欧美在线一区二区| 精品久久久精品久久久| 欧美在线一区亚洲| 亚洲欧美激情在线| 99精品久久久久人妻精品| 男女午夜视频在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 99热只有精品国产| 亚洲国产欧美网| 男女下面插进去视频免费观看| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 久久 成人 亚洲| 久久久久国内视频| av天堂在线播放| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 神马国产精品三级电影在线观看 | 桃色一区二区三区在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久 | 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美中文日本在线观看视频| 国产精品九九99| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲成a人片在线一区二区| 一二三四社区在线视频社区8| 777久久人妻少妇嫩草av网站| av片东京热男人的天堂| 国产精品二区激情视频| 午夜激情av网站| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 日本vs欧美在线观看视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲色图av天堂| 国产97色在线日韩免费| 国产黄a三级三级三级人| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲成国产人片在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 88av欧美| 国产精品99久久99久久久不卡| 在线av久久热| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲欧美激情在线|