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      江西市售咳特靈膠囊的質(zhì)量情況分析與評價(jià)

      2021-05-25 11:31:10施寶順鄭文峰吳一明
      藥品評價(jià) 2021年6期
      關(guān)鍵詞:特靈那敏牡荊

      施寶順,鄭文峰,吳一明

      景德鎮(zhèn)市市場和質(zhì)量監(jiān)督管理綜合檢驗(yàn)檢測中心,江西 景德鎮(zhèn) 333000

      咳特靈膠囊是由小葉榕干浸膏和馬來酸氯苯那敏組成的中西藥復(fù)方制劑[1-2]。小葉榕干浸膏為桑科植物小葉榕干燥葉的提取物,主要含黃酮類、三萜類和甾體類化合物等,其中牡荊苷和異牡荊苷為該藥材中含量較多的黃酮類成分[3-6]??忍仂`膠囊具有鎮(zhèn)咳、袪痰、平喘、消炎的作用,是治療哮喘,慢性支氣管炎常用藥物。近年來,為提高咳特靈膠囊的質(zhì)量,很多學(xué)者對咳特靈膠囊的質(zhì)量控制方法進(jìn)行了深入研究,建立了咳特靈膠囊的UPLC 指紋圖譜、GC、HPLC 含量測定等質(zhì)量控制方法[7-10]。為進(jìn)一步了解、評價(jià)、監(jiān)測市場咳特靈膠囊的質(zhì)量,本文對江西市場上收集到的70 批次的咳特靈膠囊按照《中國藥典》2015 年版一部及《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》中藥成方制劑(第十四冊)進(jìn)行全項(xiàng)目檢驗(yàn),為市售咳特靈膠囊的質(zhì)量評價(jià)提供依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 實(shí)驗(yàn)材料

      咳特靈膠囊來源見表1,收集在江西省11 個(gè)地市和樟樹市市場上流通的咳特靈膠囊共70 批次,生產(chǎn)企業(yè)含省外18 家,省內(nèi)2 家。

      表1 70個(gè)批次的咳特靈膠囊來源

      1.2 實(shí)驗(yàn)試劑

      小葉榕對照藥材(121280-201107,中國食品藥品檢定研究院),牡荊苷對照品(111687-201603,中國食品藥品檢定研究院,95.7%),馬來酸氯苯那敏對照品(100047-201507,中國食品藥品檢定研究院,99.7%)。所用試劑均為分析純,實(shí)驗(yàn)用水均為去離子水。

      1.3 實(shí)驗(yàn)儀器

      Waters e2695 高效液相色譜儀-2489 紫外檢測器(美國沃特斯公司);BS224S 電子天平(北京賽多利斯科學(xué)儀器有限公司);CPA255D 電子天平(北京賽多利斯科學(xué)儀器有限公司);SFG-02.400 電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(黃石市恒豐醫(yī)療器械有限公司);ZB-1E智能崩解儀(天津市天大天發(fā)科技有限公司)。

      2 方法與結(jié)果

      按照《中國藥典》2015 年版一部及《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》中藥成方制劑(第十四冊)標(biāo)準(zhǔn)要求,對70 個(gè)批次的市售咳特靈膠囊進(jìn)行了全項(xiàng)目檢測,水分、崩解時(shí)限、含量測定數(shù)據(jù)結(jié)果見表2。不同批次檢測結(jié)果表明,咳特靈膠囊水分、崩解時(shí)限,馬來酸氯苯那敏存在不合格現(xiàn)象,以水分超標(biāo)最為突出,結(jié)果見表3。

      表2 70批咳特靈膠囊的質(zhì)量測定數(shù)據(jù)

      表3 70個(gè)批咳特靈膠囊的質(zhì)量鑒定結(jié)果

      3 討論

      研究結(jié)果顯示,1.43%崩解時(shí)限項(xiàng)目不符合規(guī)定,可能由于本品含藥材浸膏,存在吸潮結(jié)塊難以崩解的情況[11-12],可能是偶然現(xiàn)象?!吨袊幍洹?015 年版中要求該品種貯藏環(huán)境為“密封”,研究結(jié)果顯示,14.29%的水分檢查項(xiàng)目不符合規(guī)定,這可能與藥品包裝材料,生產(chǎn)環(huán)節(jié)干燥不夠,流通、使用環(huán)節(jié)儲存環(huán)境濕度控制不嚴(yán)有關(guān),各企業(yè)需要進(jìn)一步規(guī)范貯存條件[13-14]。此外,6.25%的馬來酸氯苯那敏含量項(xiàng)目不符合規(guī)定,這可能與企業(yè)投料或者生產(chǎn)工藝出現(xiàn)較大偏差有關(guān),需要引起相關(guān)企業(yè)重視。

      目前市場上咳特靈膠囊質(zhì)量整體良好,個(gè)別生產(chǎn)企業(yè)含量出現(xiàn)較大偏差,屬于重要問題。質(zhì)量就是企業(yè)的生命線,企業(yè)應(yīng)落實(shí)主體責(zé)任,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),從源頭把控藥品質(zhì)量。藥品監(jiān)管任重道遠(yuǎn),需要監(jiān)管部門運(yùn)用專業(yè)力量,監(jiān)檢結(jié)合,打擊違法違規(guī)行為,保障公眾用藥安全。

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