張鵬
新生兒呼吸窘迫綜合征(neonatal respiratorydistress syndrome,NRDS)是早產(chǎn)兒常見疾病,病情進(jìn)展迅速,病死率高[1]。目前,臨床治療NRDS以機(jī)械通氣、肺表面活性物質(zhì)(PS)替代療法為主。雙水平正壓通氣(BiPAP)可間斷給予上限壓力,提高氣道平均壓,呼吸支持作用顯著。豬肺磷脂注射液是天然外源性PS,對NRDS有較強(qiáng)防治作用[2]。研究[3]指出,免疫調(diào)節(jié)紊亂在NRDS中發(fā)揮重要作用,而Th1/Th2平衡是影響細(xì)胞、體液免疫的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。本資料選取我院NRDS患兒106例,探究BiPAP聯(lián)合豬肺磷脂注射液對動脈血?dú)庵笜?biāo)及血清Th1/Th2平衡的影響。
1.1 一般資料 選取2018年12月—2020年7月我院NRDS患兒106例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為2組,每組53例。對照組男28例,女25例;胎齡32~36(34.25±0.69)周;出生體質(zhì)量1.5~3.9(2.26±0.35)kg;分娩方式:剖宮產(chǎn)34例,自然分娩19例;出生后1 min Apgar評分:≤3分11例,4~7分32例,≥8分10例。觀察組男30例,女23例;胎齡32~36(34.31±0.73)周;出生體質(zhì)量1.5~3.9(2.30±0.39)kg;分娩方式:剖宮產(chǎn)36例,自然分娩17例;出生后1 min Apgar評分:≤3分12例,4~7分30例,≥8分11例。2組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均符合NRDS診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];(2)胎齡32~36周;(3)生后24 h內(nèi)住院;(4)家屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)B族溶血性鏈球菌等宮內(nèi)感染;(2)吸入性肺炎;(3)先天性免疫低下;(4)合并呼吸、神經(jīng)、心血管系統(tǒng)畸形。
1.3 方法 2組患者均給予積極抗感染、營養(yǎng)支持、保護(hù)臟器功能等常規(guī)治療。對照組:給予BiPAP治療。美國CareFusion公司BiPAP呼吸機(jī),設(shè)置:壓力轉(zhuǎn)換頻率20~60次/分鐘,流量6~8 L/min,吸氣相正壓7~9 cm H2O,呼氣末正壓4~6 cm H2O,吸入氧濃度(FiO2)21%~55%,吸氣時(shí)間0.35~0.6 s,維持血氧飽和度(SpO2)88%~93%。停止無創(chuàng)通氣指征:SpO2維持在88%~93%,F(xiàn)iO2降至30%,呼吸頻率降至10~15次/分鐘仍可維持血?dú)庹?。觀察組:于對照組基礎(chǔ)上加用豬肺磷脂注射液(Chiesi Farmaceutici S.p.A.,H20181202),常規(guī)氣管插管,將患兒氣道內(nèi)分泌物清除,首次劑量200 mg/kg,升溫至37 ℃后氣管內(nèi)給藥,注入氣管分叉處,分左右側(cè)臥位等量注入,間隔6 h后 再次給藥(100 mg/kg),最多注入3次。檢測方法:空腹取靜脈血3 mL,離心,取血清,重組人巨噬細(xì)胞移動抑制因子(MIF1)、人高遷移率族蛋白B1(HMGB1)、IL-4、γ干擾素(IFN-γ)采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測。
1.4 觀察指標(biāo) (1)臨床療效。(2)治療前、治療24 h動脈血?dú)庵笜?biāo)[二氧化碳分壓(PaCO2)、血氧分壓(PaO2)、FiO2],采用GEM Premier 4000血?dú)夥治鰞x測定。(3)機(jī)械通氣時(shí)間、氧療時(shí)間、住院時(shí)間。(4)治療前、治療24 h血清MIF1、HMGB1水平。(5)治療前、治療24 h血清IL-4、IFN-γ、IFN-γ/IL-4水平。
1.5 療效標(biāo)準(zhǔn) 治療12 h內(nèi)發(fā)紺、呼吸困難、呻吟消失,SpO2>85%為顯效;治療12 h內(nèi)發(fā)紺、呼吸困難、呻吟改善,70%≤SpO2≤85%為有效;未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)為無效。將顯效、有效計(jì)入總有效。
2.1 2組患者臨床療效比較 觀察組患者總有效率高于對照組(P<0.05)。見表1。
表1 2組患者臨床療效比較
2.2 2組患者動脈血?dú)庵笜?biāo)比較 治療24 h觀察組PaO2高于對照組,PaCO2、FiO2低于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 2組患者動脈血?dú)庵笜?biāo)比較
2.3 2組患者機(jī)械通氣時(shí)間、氧療時(shí)間、住院時(shí)間比較 觀察組機(jī)械通氣時(shí)間、氧療時(shí)間、住院時(shí)間短于對照組(P<0.05)。見表3。
表3 2組患者機(jī)械通氣時(shí)間、氧療時(shí)間、住院時(shí)間比較
2.4 2組患者血清MIF1及HMGB1水平比較 治療24 h觀察組血清MIF1及HMGB1水平低于對照組(P<0.05)。見表4。
表4 2組患者血清MIF1及HMGB1水平比較
2.5 2組患者IL-4、IFN-γ及IFN-γ/IL-4比較 治療24 h觀察組血清IL-4水平高于對照組,IFN-γ、IFN-γ/IL-4水平低于對照組(P<0.05)。見表5。
表5 2組患者血清IL-4、IFN-γ及IFN-γ/IL-4水平比較
NRDS主要由多種因素導(dǎo)致肺泡產(chǎn)生PS不足所致,以呼吸急促、三凹征、發(fā)紺等呼吸窘迫表現(xiàn)為主,是引起早產(chǎn)兒死亡的常見原因之一,約50%~70%[5]。因此,及時(shí)采取安全、高效的治療方案對提高NRDS患兒生存率具有重要意義。
BiPAP通過調(diào)節(jié)氣道壓力,擴(kuò)張陷閉肺泡,改善肺順應(yīng)性,減少呼吸肌做功,緩解呼吸肌疲勞,已廣泛應(yīng)用于NRDS患兒的治療。豬肺磷脂注射液是從豬肺組織中提取制成的天然PS,可改變肺泡表面張力,改善肺組織順應(yīng)性,使肺泡功能維持穩(wěn)定,并可擴(kuò)張已萎縮肺泡,提高機(jī)體氧和水平,降低肺水腫發(fā)生率。多項(xiàng)研究[6-7]表明,豬肺磷脂注射液可改善NRDS患兒氧合水平及血?dú)庵笜?biāo),減輕肺組織損傷程度。本資料結(jié)果顯示,觀察組總有效率高于對照組,機(jī)械通氣時(shí)間、氧療時(shí)間、住院時(shí)間短于對照組,治療24 h觀察組PaO2高于對照組,PaCO2、FiO2低于對照組,提示BiPAP聯(lián)合豬肺磷脂注射液治療NRDS患兒,可改善動脈血?dú)庵笜?biāo),促進(jìn)病情控制,效果顯著。研究[8]顯示,肺部炎癥引起繼發(fā)性PS降低是導(dǎo)致NRDS病情進(jìn)展的重要因素。HMGB1、MIF1均為參與NRDS發(fā)生發(fā)展過程炎性因子,對NRDS預(yù)測作用良好[9]。本資料結(jié)果顯示,治療24 h觀察組血清MIF1、HMGB1水平低于對照組,BiPAP聯(lián)合豬肺磷脂注射液治療NRDS患兒,可降低血清HMGB1、MIF1水平。考慮與豬肺磷脂注射液降低肺泡表面張力、改善肺組織順應(yīng)性、抑制肺組織損傷等有關(guān)。
IFN-γ、IL-4是衡量Th1、Th2細(xì)胞功能的關(guān)鍵指標(biāo),二者通過負(fù)反饋機(jī)制相互調(diào)節(jié),維持機(jī)體免疫平衡。研究[10]發(fā)現(xiàn),NRDS患兒Th1/Th2比例失衡,產(chǎn)生免疫漂移,IFN-γ細(xì)胞因子明顯上升,IL-4細(xì)胞因子降低。本資料結(jié)果顯示,治療24 h觀察組血清IL-4水平高于對照組,IFN-γ、IFN-γ/IL-4水平低于對照組。表明BiPAP聯(lián)合豬肺磷脂注射液治療NRDS患兒,可下調(diào)患兒體內(nèi)炎癥反應(yīng),調(diào)節(jié)Th1/Th2平衡,發(fā)揮免疫保護(hù)作用。
綜上所述,BiPAP聯(lián)合豬肺磷脂注射液治療NRDS患兒,可降低血清HMGB1、MIF1水平,調(diào)節(jié)Th1/Th2平衡,改善動脈血?dú)庵笜?biāo),促進(jìn)病情控制,效果顯著。