• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    米氮平聯(lián)合氟哌噻噸美利曲辛對雙相情感障礙的治療效果

    2021-05-10 13:35:41麥少珍
    關(guān)鍵詞:米氮平雙相情感障礙

    麥少珍

    【摘要】 目的:探討米氮平聯(lián)合氟哌噻噸美利曲辛對雙相情感障礙(BPD)的治療效果。方法:選取2019年7月-2020年7月本院收治的60例BPD患者,按隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對照組與觀察組,每組30例。對照組應(yīng)用米氮平治療,觀察組應(yīng)用米氮平聯(lián)合氟哌噻噸美利曲辛治療,兩組均治療4周。比較兩組臨床療效、貝克-拉范森躁狂量表(Bech-Rafaelsdn mania rating scale,BRMS)、漢密爾頓抑郁量表(HAMD)、生活質(zhì)量綜合評定量表(GQOLI-74)評分及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:觀察組治療總有效率為93.33%,高于對照組的70.00%(P<0.05);治療后,觀察組BRMS與HAMD評分均低于對照組(P<0.05)。治療后,觀察組GQOLI-74各維度評分均高于對照組(P<0.05)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:米氮平聯(lián)合氟哌噻噸美利曲辛可有效改善BPD患者的臨床癥狀,提高生活質(zhì)量,療效較好,值得臨床借鑒。

    【關(guān)鍵詞】 米氮平 氟哌噻噸美利曲辛 雙相情感障礙

    [Abstract] Objective: To investigate the efficacy of Mirtazapine combined with Flupentixol and Melitracen in the treatment of bipolar disorder (BPD). Method: A total of 60 patients with BPD in our hospital from July 2019 to July 2020 were selected. They were divided into control group and observation group according to random number table method, 30 cases in each group. The control group was treated with Mirtazapine, and the observation group was treated with Mirtazapine combined with Flupentixol and Melitracen. Both groups were treated for 4 weeks. Clinical efficacy, Bech-Rafaelsdn mania rating scale (BRMS), Hamilton depression rating scale (HAMD), comprehensive quality of life rating scale (GQOLI-74) scores and the incidence of adverse reactions were compared between two groups. Result: The total effective rate of the observation group was 93.33%, it was higher than 70.00% of the control group (P<0.05). After treatment, the BRMS and HAMD scores of the observation group were lower than those of the control group (P<0.05). After treatment, the all dimension scores of GQOLI-74 in the observation group were higher than those in the control group (P<0.05). There was no statistical significance in the rate of adverse reaction between two groups (P>0.05). Conclusion: Mirtazapine combined with Flupentixol and Melitracen can effectively improve the clinical symptoms of BPD patients, improve the quality of life, the efficacy is good, it is worthy of clinical reference.

    [Key words] Mirtazapine Flupentixol and Melitracen Bipolar disorder

    First-authors address: Foshan City Shunde District Wuzhongpei Memorial Hospital, Foshan 528300, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2021.06.035

    雙相情感障礙(BPD)是一種臨床常見復(fù)發(fā)性精神病,又被稱為“躁狂抑郁癥”,具體表現(xiàn)為抑郁、躁狂交替發(fā)作,躁狂發(fā)作時患者會出現(xiàn)情感高漲、觀念飛躍等,具有發(fā)病急驟、緩解緩慢等特點(diǎn)[1-2]。近年來,隨著我國人們生活壓力不斷增加的背景下,BPD的發(fā)生率明顯增高,且發(fā)病人群有低齡化、年輕化趨勢[3]。米氮平是臨床治療BPD的常用藥物,雖然對躁狂癥狀具有一定的緩解作用,但單一米氮平給藥效果不盡人意,且長期服用不良反應(yīng)較多,患者耐受性較差。氟哌噻噸美利曲辛對多巴胺合成、釋放具有一定的調(diào)節(jié)作用,抗抑郁、抗焦慮作用明顯。基于此,本研究選取2019年7月-2020年7月本院門診收治的60例BPD患者,分別給予米氮平單獨(dú)用藥與聯(lián)合氟哌噻噸美利曲辛治療,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2019年7月-2020年7月本院收治的60例BPD患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)貝克-拉范森躁狂量表(Bech-Rafaelsdn mania rating scale,BRMS)評分≥22分。(2)年齡≥18周歲。(3)無器質(zhì)性病變。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)近期接受過經(jīng)顱磁刺激、電抽搐等對癥治療。(2)存在酒精、藥物濫用史。(3)處于哺乳及妊娠期女性。(4)存在自殺、自殘意向。(5)重大臟器功能障礙、衰竭。(6)合并帕金森、人格分裂癥。(7)合并嚴(yán)重營養(yǎng)不良、重度貧血。(8)中途從此項(xiàng)研究退出。(9)近期存在重大手術(shù)史、創(chuàng)傷史。(10)對本研究涉及藥物過敏。按隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為對照組與觀察組,每組30例。所有患者及家屬均知情同意并簽署知情同意書,本研究已經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2 方法 對照組給予米氮平(生產(chǎn)廠家:哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20060702,規(guī)格:15 mg),口服,15 mg/次,1次/d,共治療4周。觀察組在對照組基礎(chǔ)上給予氟哌噻噸美利曲辛(生產(chǎn)廠家:成都倍特藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20150043,規(guī)格:0.5 mg︰10 mg),口服,1粒/次,1次/d,共治療4周。

    1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) (1)比較兩組臨床療效。以BRMS減分率評價,BRMS減分率在90%以上為治愈。BRMS減分率在70%~90%為顯效。BRMS減分率在60%~69%為有效。BRMS減分率在60%以下為無效[4]??傆行?治愈+顯效+有效。(2)比較兩組治療前后BRMS評分。包括妄想、幻覺、性興趣、睡眠、自我評價、接觸、敵意與破壞行為、情緒、言語/喧鬧程度、意念飄忽、動作、語言,以0~4級評分法評定,總分44分,分?jǐn)?shù)與躁狂癥狀嚴(yán)重程度呈正相關(guān)[5]。(3)比較兩組治療前后漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評分。無抑郁<8分,可能抑郁8~19分,肯定抑郁20~35分,抑郁嚴(yán)重>35分,抑郁程度與得分呈正相關(guān)性[6]。(4)比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。包括直立性低血壓、惡心嘔吐、頭暈頭痛及嗜睡。(5)比較兩組治療前后生活質(zhì)量綜合評定量表(GQOLI-74)評分。包括軀體功能、心理功能、社會功能、物質(zhì)生活狀態(tài),每項(xiàng)總分均為100分,生活質(zhì)量、得分呈正相關(guān)性[7]。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 26.0軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對t檢驗(yàn);計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般資料比較 觀察組男10例,女20例;年齡35~69歲,平均(52.62±5.33)歲;病程1~6年,平均(3.52±1.33)年;家庭人均月收入:23例≥3 000元、7例<3 000元;受教育年限在3~12年,平均(7.52±2.31)年;體重在52~80 kg,平均(66.62±5.44)kg;婚姻狀況:4例未婚、24例已婚;2例喪偶。對照組男13例,女17例;年齡34~67歲,平均(52.42±5.28)歲;病程2~5年,平均(3.49±1.31)年;家庭人均月收入:24例≥3 000元、6例<3 000元;受教育年限在4~11年,平均(7.55±2.27)年;體重在49~79 kg,平均(66.51±5.29)kg;婚姻狀況:3例未婚、25例已婚;2例喪偶。兩組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(字2=5.454 5,P=0.019 5),見表1。

    2.3 兩組治療前后BRMS與HAMD評分比較 治療前,兩組BRMS與HAMD評分比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組BRMS與HAMD評分均低于治療前,且觀察組均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(字2=0.218 2,P=0.640 4),見表3。

    2.5 兩組治療前后GQOLI-74評分比較 治療前,兩組GQOLI-74各維度評分比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組GQOLI-74各維度評分均高于治療前,且觀察組均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    3 討論

    當(dāng)前,臨床對BPD發(fā)病機(jī)制尚不明確,普遍認(rèn)為該病的發(fā)生與心理、環(huán)境、社會、遺傳等有著極為密切的聯(lián)系,病情嚴(yán)重的患者會出現(xiàn)攻擊、自殺行為,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量、社會功能[8-9]。既往有研究表明:BPD患者多巴胺、5-羥色胺(5-HT)、γ-氨基酸、去甲腎上腺素等代謝異?;蚴荏w功能改變,患者發(fā)生抑郁的概率較高,具體表現(xiàn)為抑郁、躁狂混合等[10-11]。躁狂期時BPD患者的思維高度活躍,情緒十分激動,行動力以及精力明顯提高,缺乏認(rèn)知力,容易出現(xiàn)過激行為[12-13]。抑郁期時BPD患者會極度沮喪,食欲減少,難以入睡,部分患者甚至?xí)霈F(xiàn)自殺行為,嚴(yán)重影響了患者正常的生活及身心健康[14]。據(jù)不完全統(tǒng)計,BPD患者發(fā)生抑郁癥的概率高達(dá)50%以上[15]。

    米氮平對突觸前α受體具有一定的拮抗作用,可降低由于該受體而引發(fā)的興奮性,抑制去甲腎上腺素(NE)釋放,提高血清5-HT等物質(zhì)含量[16-18]。但單一米氮平在BPD治療中效果并不理想,對炎癥反應(yīng)控制效果較差,綜合治療效果不盡人意。氟哌噻噸美利曲辛是由美利曲辛、氟哌噻噸組合而成,可有效調(diào)節(jié)多巴胺釋放、合成,抑制突觸前體對NE-5-HT再攝取,抗抑郁作用明顯[19-20]。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率為93.33%高于對照組的70.00%(P<0.05);治療后,觀察組BRMS與HAMD評分均低于對照組(P<0.05);治療后,觀察組GQOLI-74各維度評分均高于對照組(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),表明BPD治療中給予米氮平聯(lián)合氟哌噻噸美利曲辛,兩種藥物協(xié)同作用,優(yōu)勢互補(bǔ),可有效緩解病情,且聯(lián)合用藥并未增加不良反應(yīng)。

    綜上所述,米氮平聯(lián)合氟哌噻噸美利曲辛可有效改善BPD患者的臨床癥狀,提高生活質(zhì)量,療效較好,值得臨床借鑒。

    參考文獻(xiàn)

    [1]李艷,何獻(xiàn)策.丙戊酸鎂聯(lián)合齊拉西酮治療雙相情感障礙的效果及對血清總膽紅素白蛋白炎癥因子水平的影響[J].河北醫(yī)學(xué),2020,26(8):1307-1312.

    [2]韓輝.西酞普蘭聯(lián)合小劑量奧氮平治療雙相情感障礙伴精神病癥狀的臨床效果[J].吉林醫(yī)學(xué),2020,41(8):1885-1886.

    [3]陳婷婷,丁凡,劉毅,等.丙戊酸鎂緩釋片在雙相情感障礙和焦慮障礙共病治療中的應(yīng)用[J].中國醫(yī)院用藥評價與分析,2020,20(4):432-434,437.

    [4]趙敏.雙相情感障礙與單相抑郁癥患者之間的促炎細(xì)胞因子水平的比較分析[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2017,14(31):20-23.

    [5]馬淑君,陳璨,紀(jì)曉斌,等.喹硫平治療雙相情感障礙的效果觀察[J].國際精神病學(xué)雜志,2020,47(1):55-57.

    [6]趙順來,趙其中,曹楠.喹硫平聯(lián)合丙戊酸鎂對雙相情感障礙患者血清TBIL、ALB水平的影響[J].臨床醫(yī)學(xué)工程,2020,27(8):1023-1024.

    [7]王超,顏博,陳曉君,等.西酞普蘭聯(lián)合丙戊酸鹽治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作的療效[J].寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2020,42(6):623-626.

    [8] Fernandes B S,Berk M.Staging in bipolar disorder:one step closer to precision psychiatry[J].Revista Brasilra de Psiquiatria,2017,39(2):88-89.

    [9]王婷婷.喹硫平聯(lián)合碳酸鋰治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作效果及認(rèn)知功能分析[J].泰山醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2020,41(2):117-119.

    [10]李一花,羅均,何金泉.通竅活血湯加味聯(lián)合雙心境穩(wěn)定劑治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作的有效性及安全性[J].中國中醫(yī)急癥,2019,28(9):1647-1649.

    [11]陸中娟.丙戊酸鈉聯(lián)合富馬酸喹硫平治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作的療效分析[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2019,17(24):102-103.

    [12]黎華柱,呂焯瑩,林月愛,等.富馬酸喹硫平與丙戊酸鎂治療雙相情感障礙對患者社會功能的影響[J].黑龍江醫(yī)藥,2019,32(6):1358-1360.

    [13]龐蓉,潘梅.喹硫平聯(lián)合丙戊酸鎂治療雙相情感障礙對患者生活質(zhì)量的影響情況研究[J].湖南師范大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2019,16(4):115-117.

    [14]陳志翔,柳巧金.奧氮平聯(lián)合心腦欣丸對雙相情感障礙躁狂發(fā)作患者認(rèn)知功能及血清白細(xì)胞介素1β、腫瘤壞死因子α、白細(xì)胞介素10水平的影響[J].中國基層醫(yī)藥,2020,27(11):1354-1358.

    [15]曲雪慧.丙戊酸鈉聯(lián)合齊拉西酮對雙相情感障礙Ⅰ型患者精神行為癥狀的影響[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2020,33(1):51-52.

    [16]姜海軍,劉蘭蘭,蘇金哥.喹硫平聯(lián)合碳酸鋰對雙相情感障礙躁狂發(fā)作患者PANSS評分及認(rèn)知功能的影響[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2020,17(14):118-121.

    [17]顧翠,可秦,張平,等.米氮平聯(lián)合西酞普蘭治療抑郁癥患者睡眠障礙的臨床觀察[J].中國藥房,2017,28(5):670-673.

    [18]徐兵,陳梅,李智,等.米氮平片聯(lián)合帕羅西汀片治療女性重度抑郁癥的臨床研究[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2017,33(3):213-215.

    [19]劉潔,史福平,張菲,等.舒肝顆粒聯(lián)合氟哌噻噸美利曲辛治療腦卒中后抑郁癥的療效觀察[J].河北醫(yī)藥,2018,40(13):2001-2003,2007

    [20]韓勇.度洛西汀和氟哌噻噸美利曲辛片治療抑郁癥伴軀體疼痛障礙的療效比較[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2017,32(5):916-920.

    (收稿日期:2020-11-11) (本文編輯:田婧)

    猜你喜歡
    米氮平雙相情感障礙
    米氮平與米安色林治療老年性抑郁癥的對照研究
    米氮平與帕羅西汀治療酒依賴患者伴焦慮抑郁障礙的對照分析
    三種抗抑郁癥藥物治療伴軀體疼痛癥狀的抑郁癥患者的對比研究
    米氮平治療官兵腸易激綜合征臨床應(yīng)用觀察
    文拉法辛聯(lián)合米氮平治療老年抑郁癥的效果及安全性
    奧氮平用于非精神分裂癥治療及不良反應(yīng)國內(nèi)研究進(jìn)展
    老年抑郁伴失眠和焦慮患者的治療
    2010~2014年中山市情感障礙住院患者的臨床特征及診斷構(gòu)成變化
    拉莫三嗪治療雙相情感障礙的研究進(jìn)展
    丙戊酸鹽治療雙相情感障礙的研究進(jìn)展
    91老司机精品| 久久久久精品人妻al黑| 国产成人欧美| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 在线观看免费午夜福利视频| 成人手机av| 久久精品国产亚洲av高清一级| 免费观看人在逋| 亚洲精品粉嫩美女一区| 99国产精品免费福利视频| 国产av一区二区精品久久| 亚洲中文字幕日韩| 久热爱精品视频在线9| 国产精品久久久久久精品电影小说| 我的亚洲天堂| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 日韩大片免费观看网站| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 超色免费av| 高清视频免费观看一区二区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久热爱精品视频在线9| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲专区字幕在线| 在线播放国产精品三级| 午夜久久久在线观看| 午夜老司机福利片| 成年人黄色毛片网站| 老鸭窝网址在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产成人精品在线电影| 亚洲第一青青草原| 成人av一区二区三区在线看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产99久久九九免费精品| 一级毛片女人18水好多| 国产av国产精品国产| 丁香六月欧美| 91精品国产国语对白视频| 天堂8中文在线网| 亚洲国产中文字幕在线视频| aaaaa片日本免费| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 无人区码免费观看不卡 | 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美成人免费av一区二区三区 | 90打野战视频偷拍视频| 免费在线观看完整版高清| 亚洲第一av免费看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品98久久久久久宅男小说| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品高清国产在线一区| 热99re8久久精品国产| 51午夜福利影视在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 人妻 亚洲 视频| 国产精品影院久久| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产成人av激情在线播放| 亚洲情色 制服丝袜| 午夜免费鲁丝| 天堂8中文在线网| 脱女人内裤的视频| av国产精品久久久久影院| 99久久99久久久精品蜜桃| 窝窝影院91人妻| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 窝窝影院91人妻| 丰满少妇做爰视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美日韩av久久| 国产日韩欧美视频二区| 久热爱精品视频在线9| 女性被躁到高潮视频| 精品福利观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲三区欧美一区| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品亚洲一级av第二区| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产精品影院久久| 中文字幕制服av| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲精品国产区一区二| av天堂在线播放| 国产日韩欧美在线精品| 一区福利在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| av在线播放免费不卡| 久久av网站| 亚洲精品一二三| www.999成人在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 精品久久久久久久毛片微露脸| 香蕉丝袜av| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美乱妇无乱码| 午夜老司机福利片| 国产男女内射视频| 天堂8中文在线网| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产精品久久久久成人av| 国产精品一区二区精品视频观看| 热re99久久精品国产66热6| 少妇粗大呻吟视频| 国产日韩欧美在线精品| 日本黄色日本黄色录像| 51午夜福利影视在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美精品一区二区免费开放| 日本wwww免费看| 国产激情久久老熟女| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美亚洲日本最大视频资源| 午夜福利视频在线观看免费| 午夜福利,免费看| 俄罗斯特黄特色一大片| 最新的欧美精品一区二区| 一区二区av电影网| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲av片天天在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 三上悠亚av全集在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 99国产精品免费福利视频| 国产精品av久久久久免费| 老鸭窝网址在线观看| 日韩有码中文字幕| 精品久久蜜臀av无| 色尼玛亚洲综合影院| 一本久久精品| 9191精品国产免费久久| 欧美日韩av久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久久久网色| 亚洲综合色网址| 国产97色在线日韩免费| 久久中文看片网| 精品人妻在线不人妻| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产成人欧美| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲午夜理论影院| 精品一区二区三区av网在线观看 | 欧美在线一区亚洲| 久久av网站| 宅男免费午夜| 国产不卡一卡二| 999久久久国产精品视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 伦理电影免费视频| 国产高清国产精品国产三级| 国产高清国产精品国产三级| 99久久99久久久精品蜜桃| 黄色毛片三级朝国网站| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久ye,这里只有精品| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 日韩有码中文字幕| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 少妇的丰满在线观看| 久久这里只有精品19| 日本一区二区免费在线视频| 午夜成年电影在线免费观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 99riav亚洲国产免费| 国产一区二区在线观看av| 一进一出抽搐动态| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产区一区二久久| 麻豆国产av国片精品| 成年人黄色毛片网站| 99热国产这里只有精品6| 女人精品久久久久毛片| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产成人系列免费观看| 12—13女人毛片做爰片一| 两个人免费观看高清视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产淫语在线视频| 男女无遮挡免费网站观看| 成年人免费黄色播放视频| 午夜福利免费观看在线| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 一进一出好大好爽视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产亚洲精品久久久久5区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 女人久久www免费人成看片| 搡老岳熟女国产| av在线播放免费不卡| 久久中文看片网| 99在线人妻在线中文字幕 | 亚洲精品自拍成人| 精品国产乱码久久久久久男人| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产成人影院久久av| 中国美女看黄片| 中文欧美无线码| 黑丝袜美女国产一区| 黑丝袜美女国产一区| 欧美激情高清一区二区三区| cao死你这个sao货| 午夜免费成人在线视频| 日韩视频在线欧美| 捣出白浆h1v1| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲中文av在线| 1024视频免费在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久精品成人免费网站| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 狂野欧美激情性xxxx| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 成人永久免费在线观看视频 | kizo精华| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲中文av在线| 久久国产精品大桥未久av| 香蕉国产在线看| 亚洲人成电影免费在线| 国产人伦9x9x在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3 | 99热国产这里只有精品6| 国产国语露脸激情在线看| 国产麻豆69| 国产国语露脸激情在线看| 无人区码免费观看不卡 | 欧美日韩av久久| 动漫黄色视频在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲精华国产精华精| 91国产中文字幕| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产99久久九九免费精品| 丁香六月欧美| 国产av国产精品国产| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久人人97超碰香蕉20202| 纯流量卡能插随身wifi吗| 老熟妇仑乱视频hdxx| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产主播在线观看一区二区| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 黄色丝袜av网址大全| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 捣出白浆h1v1| 一区二区三区精品91| 成人18禁在线播放| 又黄又粗又硬又大视频| 精品亚洲成国产av| 亚洲av电影在线进入| 精品国产一区二区久久| 久久久久久久久免费视频了| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 18禁国产床啪视频网站| 一进一出好大好爽视频| 男女免费视频国产| 久久香蕉激情| 人人澡人人妻人| 不卡av一区二区三区| 亚洲三区欧美一区| 热re99久久精品国产66热6| 午夜福利,免费看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲专区中文字幕在线| 精品一区二区三卡| 日本黄色日本黄色录像| 国产av又大| 精品久久蜜臀av无| 午夜免费鲁丝| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产在视频线精品| 欧美久久黑人一区二区| av免费在线观看网站| 18禁观看日本| 久久久国产欧美日韩av| 搡老岳熟女国产| 国产在线视频一区二区| cao死你这个sao货| 一区在线观看完整版| 看免费av毛片| 成年人午夜在线观看视频| 动漫黄色视频在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲av日韩精品久久久久久密| www.999成人在线观看| 三级毛片av免费| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 激情在线观看视频在线高清 | 下体分泌物呈黄色| 亚洲国产看品久久| 久久中文看片网| 免费黄频网站在线观看国产| 涩涩av久久男人的天堂| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 99re6热这里在线精品视频| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 久久ye,这里只有精品| 丝袜美足系列| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 欧美午夜高清在线| 大型av网站在线播放| 大码成人一级视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 在线 av 中文字幕| 国产野战对白在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 91成年电影在线观看| 无人区码免费观看不卡 | 免费av中文字幕在线| 午夜免费鲁丝| 韩国精品一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三| 视频在线观看一区二区三区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 天堂8中文在线网| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产深夜福利视频在线观看| av在线播放免费不卡| 女人久久www免费人成看片| 久久午夜亚洲精品久久| 免费不卡黄色视频| 9色porny在线观看| 大片免费播放器 马上看| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲精品一二三| 天堂动漫精品| 天天操日日干夜夜撸| 两性夫妻黄色片| 一级片'在线观看视频| 在线观看免费视频日本深夜| 天堂俺去俺来也www色官网| 少妇 在线观看| 欧美在线黄色| 亚洲av欧美aⅴ国产| 性少妇av在线| 欧美久久黑人一区二区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲视频免费观看视频| 日韩大码丰满熟妇| 久久 成人 亚洲| 97在线人人人人妻| 久久久欧美国产精品| 亚洲人成电影观看| 欧美一级毛片孕妇| 欧美激情久久久久久爽电影 | 91麻豆av在线| 久久中文字幕一级| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久影院123| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久ye,这里只有精品| 亚洲精品国产色婷婷电影| 午夜福利影视在线免费观看| 丝袜在线中文字幕| 国产精品久久久人人做人人爽| 成年人免费黄色播放视频| 男女边摸边吃奶| 亚洲成a人片在线一区二区| 看免费av毛片| 久热爱精品视频在线9| 亚洲美女黄片视频| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲精品自拍成人| 日日夜夜操网爽| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 中亚洲国语对白在线视频| 咕卡用的链子| 亚洲精品久久午夜乱码| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 成年动漫av网址| 90打野战视频偷拍视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 黄色怎么调成土黄色| 精品福利观看| 18禁国产床啪视频网站| 国产精品成人在线| 日韩大片免费观看网站| 久久精品国产综合久久久| 久热这里只有精品99| 亚洲黑人精品在线| 欧美一级毛片孕妇| av国产精品久久久久影院| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲精品国产区一区二| 国产免费av片在线观看野外av| 久久99一区二区三区| 欧美国产精品一级二级三级| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲视频免费观看视频| 一级,二级,三级黄色视频| 美女福利国产在线| 日韩免费av在线播放| 深夜精品福利| 美女主播在线视频| 午夜免费鲁丝| 亚洲精品国产区一区二| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲av成人一区二区三| 国产精品影院久久| 最近最新免费中文字幕在线| 在线播放国产精品三级| 国产亚洲精品一区二区www | av在线播放免费不卡| av网站免费在线观看视频| 国产成人啪精品午夜网站| 黄色 视频免费看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久性视频一级片| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲天堂av无毛| 精品国产乱子伦一区二区三区| 女性被躁到高潮视频| 日本黄色日本黄色录像| tocl精华| 超碰成人久久| 在线观看免费视频网站a站| 黄色视频不卡| 2018国产大陆天天弄谢| 色婷婷久久久亚洲欧美| 97在线人人人人妻| 一二三四社区在线视频社区8| 18禁美女被吸乳视频| 十分钟在线观看高清视频www| 国产精品国产高清国产av | 久久人人爽av亚洲精品天堂| 女性被躁到高潮视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美精品一区二区大全| 国产欧美日韩一区二区精品| 丝袜美足系列| 国产精品国产av在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 免费在线观看完整版高清| 亚洲av国产av综合av卡| 一本色道久久久久久精品综合| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 国产极品粉嫩免费观看在线| 69精品国产乱码久久久| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美中文综合在线视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品亚洲一级av第二区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 免费观看人在逋| 成年人黄色毛片网站| 日韩中文字幕视频在线看片| 中文字幕高清在线视频| 一级a爱视频在线免费观看| 日韩一区二区三区影片| 国产又爽黄色视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 成人三级做爰电影| 好男人电影高清在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 丁香六月天网| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 妹子高潮喷水视频| 亚洲av国产av综合av卡| 我要看黄色一级片免费的| 国产精品一区二区在线观看99| 午夜免费鲁丝| 国产一卡二卡三卡精品| www.精华液| 精品一区二区三卡| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产成人欧美| 久久久久国内视频| 欧美日韩精品网址| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲成人手机| 国产精品九九99| 天堂8中文在线网| 宅男免费午夜| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 久久久精品免费免费高清| 国产麻豆69| 久久久久久久大尺度免费视频| 99riav亚洲国产免费| 久热爱精品视频在线9| 男女免费视频国产| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产精品久久电影中文字幕 | 美国免费a级毛片| 国产精品一区二区在线观看99| 一级毛片女人18水好多| 一区福利在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲精品在线美女| 久久久国产精品麻豆| 精品久久蜜臀av无| 午夜福利影视在线免费观看| 久久av网站| 国产区一区二久久| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 超碰成人久久| 精品乱码久久久久久99久播| 午夜老司机福利片| 嫩草影视91久久| 亚洲av美国av| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久久久久久久久久久大奶| 色视频在线一区二区三区| 999久久久国产精品视频| 久久99一区二区三区| 国产精品电影一区二区三区 | 看免费av毛片| 亚洲中文字幕日韩| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 99久久国产精品久久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久热爱精品视频在线9| 极品教师在线免费播放| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产黄色免费在线视频| 国产视频一区二区在线看| 免费高清在线观看日韩| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产日韩欧美视频二区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲精品一二三| 一区二区av电影网| 亚洲熟女毛片儿| 大香蕉久久成人网| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久天堂一区二区三区四区| svipshipincom国产片| 亚洲少妇的诱惑av| 日韩中文字幕视频在线看片| 老熟妇仑乱视频hdxx| 老鸭窝网址在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 黄色视频,在线免费观看| 国产在视频线精品| 宅男免费午夜| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| a级毛片在线看网站| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲精品一二三| 91麻豆av在线| 好男人电影高清在线观看| 99香蕉大伊视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 一本大道久久a久久精品| 男女下面插进去视频免费观看| 成人精品一区二区免费| 亚洲成av片中文字幕在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久香蕉激情| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美精品啪啪一区二区三区| 五月开心婷婷网| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品九九99| 国产亚洲精品一区二区www | 成人永久免费在线观看视频 | 亚洲人成电影观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲七黄色美女视频| 窝窝影院91人妻| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美大码av| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 人人澡人人妻人| www.999成人在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3 | 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产黄频视频在线观看|