施鐵英,馮麗
[浙江省人民醫(yī)院(杭州醫(yī)學(xué)院附屬人民醫(yī)院)干部二科,浙江 杭州310024]
2 型糖尿病胃輕癱是老年2 型糖尿病患者常見的并發(fā)癥之一,以胃動(dòng)力障礙及胃排空延遲為特征,是一種慢性上消化道神經(jīng)肌肉紊亂性疾病,癥狀常表現(xiàn)為早飽、飯后飽脹、惡心等[1-2]。據(jù)統(tǒng)計(jì),臨床上50%~70%糖尿病患者伴有胃輕癱。2 型糖尿病胃輕癱可影響患者的消化和藥物吸收,從而加重患者糖代謝失常,令病情難以控制,使患者生活質(zhì)量下降,也給家庭和社會(huì)帶來沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),因此需要正視糖尿病胃輕癱在糖尿病進(jìn)程中的重要地位[3]。西醫(yī)治療2 型糖尿病胃輕癱主要是在控制血糖的基礎(chǔ)上,使用促胃動(dòng)力藥物改善癥狀,但其效果并不十分理想[4-5]。而中藥可從多方面治療2 型糖尿病胃輕癱,療效好且不良反應(yīng)少[6-7]。本文研究旨在探討厚樸排氣合劑對(duì)老年2 型糖尿病胃輕癱患者胃腸激素、胃動(dòng)力和氧化應(yīng)激的影響。
選取2019年6月—2020年6月浙江省人民醫(yī)院收治的老年2 型糖尿病胃輕癱患者80 例,按照隨機(jī)抽簽法分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,每組40 例。實(shí)驗(yàn)組男性23 例,女性17 例;年齡65~83 歲,平均(74.35±5.62)歲;2 型糖尿病病程3~18年,平均(9.98±3.24)年;胃輕癱病程3~24 個(gè)月,平均(14.35±4.25)個(gè)月。對(duì)照組男性24 例,女性16 例;年齡67~84 歲,平均(73.87±6.57)歲;2 型糖尿病病程3~20年,平均(9.34±2.87)年;胃輕癱病程5~23 個(gè)月,平均(14.87±3.36)個(gè)月。兩組患者基線資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn)①符合《中國(guó)2 型糖尿病防治指南(2013 版)》[8]與《胃輕癱臨床管理指南》[9]相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),胃輕癱具有持續(xù)早飽、噯氣、厭食、腹脹、腹痛、惡心、嘔吐等臨床癥狀,并持續(xù)>2 周;②所有胃輕癱均為2 型糖尿病所致,且年齡65~85 歲;③2型糖尿病病程≥3年;④簽訂知情同意書。
1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn)①血糖未控制的糖尿病酮癥酸中毒及患有代謝紊亂疾病患者;②消化道出血患者;③腸梗阻患者;④嚴(yán)重心腦血管疾病、肝腎功能損害患者;⑤過敏體質(zhì)者。
兩組患者維持注射胰島素或口服降糖藥等常規(guī)降糖治療,同時(shí)進(jìn)行適量運(yùn)動(dòng),合理飲食。對(duì)照組患者口服枸櫞酸莫沙必利片(臨沂市魯南貝特制藥有限公司,規(guī)格:5 mg;國(guó)藥準(zhǔn)字H19990317)5 mg/次,3次/d;實(shí)驗(yàn)組在對(duì)照組基礎(chǔ)上口服厚樸排氣合劑(瑞陽(yáng)制藥有限公司,規(guī)格:100 ml/瓶;國(guó)藥準(zhǔn)字Z20050563)50 ml/次,2 次/d。兩組治療療程4周。
1.4.1 臨床治愈主要癥狀消失,胃蠕動(dòng)或胃排空時(shí)間<4 h,胃排空率≥95%。
1.4.2 顯效主要癥狀明顯改善,胃排空率≥75%。
1.4.3 有效主要癥狀改善,胃排空率50%~<75%。總有效=臨床治愈+顯效+有效。
1.4.4 無效主要癥狀無改善,胃排空率<50%,或加重。
1.5.1 血糖觀察兩組血糖指標(biāo)變化,包括空腹血糖(fasting blood glucose, FBG)、餐后2 h 血糖(2 h postprandial blood glucose, 2 hPG) 和糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)。
1.5.2 主要癥狀積分觀察兩組主要癥狀積分變化,包括胃脘脹滿、納呆、噯氣,按4個(gè)等級(jí)進(jìn)行計(jì)分。0 分:無癥狀;1 分:偶有癥狀或程度很輕,不影響生活和工作;2 分:表現(xiàn)介于1~3 分;3 分:癥狀頻繁,明顯影響生活和工作;4分:癥狀嚴(yán)重,患者異常痛苦。
1.5.3 胃腸激素觀察兩組胃腸激素變化,包括生長(zhǎng)抑素、胃動(dòng)素和促胃液素,抽取患者空腹外周靜脈血6 ml,分離血清標(biāo)本,采用放射免疫法測(cè)定生長(zhǎng)抑素、胃動(dòng)素和促胃液素水平。
1.5.4 胃動(dòng)力觀察兩組胃動(dòng)力變化,采用實(shí)時(shí)二維B 超胃竇單切面法測(cè)量胃排空時(shí)間、胃排空率和胃收縮頻率。
1.5.5 氧化應(yīng)激觀察兩組氧化應(yīng)激水平,抽取患者空腹外周靜脈血6 ml,分離血清標(biāo)本,采用水溶性四唑鹽法測(cè)定超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)水平,采用比色法測(cè)定谷胱甘肽過氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)水平。
數(shù)據(jù)分析采用SPSS 19.0 統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,比較用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組治療總有效率比較,經(jīng)χ2檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.646,P=0.010),實(shí)驗(yàn)組高于對(duì)照組。見表1。
表1 兩組療效比較 (n=40)
兩組治療前后FBG、2 hPG、HbA1c 的差值比較,經(jīng)t檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),實(shí)驗(yàn)組大于對(duì)照組。見表2。
表2 兩組治療前后血糖指標(biāo)的差值比較 (n=40,±s)
表2 兩組治療前后血糖指標(biāo)的差值比較 (n=40,±s)
組別FBG/(mmol/L)2 hPG/(mmol/L)HbA1c/%實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組t 值P 值3.72±0.64 2.65±0.78 6.707 0.000 4.12±0.52 3.06±0.69 7.759 0.000 3.89±0.73 2.80±0.72 6.724 0.000
兩組治療前后胃脘脹滿、納呆和噯氣積分的差值比較,經(jīng)t檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),實(shí)驗(yàn)組大于對(duì)照組。見表3。
表3 兩組治療前后主要癥狀積分的差值比較(n=40,±s)
表3 兩組治療前后主要癥狀積分的差值比較(n=40,±s)
組別胃脘脹滿納呆噯氣實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組t 值P 值2.31±0.32 1.44±0.37 11.248 0.000 2.51±0.28 1.57±0.24 16.121 0.000 2.41±0.27 1.65±0.30 3.761 0.000
兩組治療前后生長(zhǎng)抑素、胃動(dòng)素和促胃液素的差值比較,經(jīng)t檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),實(shí)驗(yàn)組大于對(duì)照組。見表4。
表4 兩組治療前后胃腸激素指標(biāo)的差值比較(n=40,ng/L,±s)
表4 兩組治療前后胃腸激素指標(biāo)的差值比較(n=40,ng/L,±s)
組別生長(zhǎng)抑素胃動(dòng)素促胃液素實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組t 值P 值14.74±1.37 11.75±0.76 12.070 0.000 180.32±23.24 92.94±18.98 18.418 0.000 83.41±8.97 36.57±6.58 26.629 0.000
兩組治療前后胃排空時(shí)間、胃排空率和胃收縮頻率的差值比較,經(jīng)t檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),實(shí)驗(yàn)組大于對(duì)照組。見表5。
表5 兩組治療前后胃動(dòng)力指標(biāo)的差值比較(n=40,±s)
表5 兩組治療前后胃動(dòng)力指標(biāo)的差值比較(n=40,±s)
組別胃排空時(shí)間/min胃排空率/%胃收縮頻率/(次/min)55.16±5.45 33.71±3.54 20.875 0.000實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組t 值P 值27.46±5.64 16.10±3.42 10.893 0.000 3.92±0.46 1.78±0.42 21.728 0.000
兩組治療前后SOD 和GSH-Px 的差值比較,經(jīng)t檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),實(shí)驗(yàn)組大于對(duì)照組。見表6。
表6 兩組治療前后氧化應(yīng)激水平的差值比較(n=40,±s)
表6 兩組治療前后氧化應(yīng)激水平的差值比較(n=40,±s)
組別SOD/(IU/ml)GSH-Px/(μmol/L)實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組t 值P 值71.54±9.98 37.45±6.42 18.169 0.000 7.49±1.29 3.81±0.71 15.806 0.000
多數(shù)研究認(rèn)為,2 型糖尿病胃輕癱的發(fā)病因素與神經(jīng)病變、高血糖、微血管病變、胃腸激素紊亂、幽門螺桿菌感染、Cajal 間質(zhì)細(xì)胞病變、平滑肌細(xì)胞病變、氧化應(yīng)激等有關(guān)[11-13]。目前,治療2型糖尿病胃輕癱的西藥主要為胃復(fù)安、嗎丁啉、紅霉素等,但促胃動(dòng)力藥停藥后易復(fù)發(fā),且不良反應(yīng)較多,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,增加患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和心理壓力[14-15]。尤其對(duì)老年胃輕癱患者來說,長(zhǎng)期使用促胃動(dòng)力藥物可能出現(xiàn)錐體外系反應(yīng)、心律失常等不良反應(yīng),不利于長(zhǎng)期維持治療。有研究認(rèn)為,有些抗抑郁類的藥物如三環(huán)類對(duì)糖尿病胃輕癱的臨床癥狀有緩解作用,但長(zhǎng)期服用抗抑郁藥物有心血管、消化道等副作用,不宜長(zhǎng)期使用[16]。
厚樸排氣合劑是近年新開發(fā)的一種中成藥,是由中醫(yī)經(jīng)典方劑厚樸三物湯加木香組成,即厚樸、枳實(shí)、大黃、木香,其中厚樸燥濕消痰、下氣除滿;枳實(shí)破氣除痞、化痰消積;木香行氣,止痛,健脾,消食;大黃瀉下攻積,涼血解毒,活血祛瘀,四藥組方可行氣泄?jié)M,使腑氣通暢、痞滿得消,目前主要應(yīng)用于非胃腸手術(shù)后的早期腸麻痹治療。藥理研究表明,厚樸排氣合劑可促進(jìn)胃動(dòng)素、促胃液素等分泌,對(duì)便秘、不全性腸梗阻、胃食管反流等諸多消化系統(tǒng)疾病均有療效。本研究結(jié)果表明,實(shí)驗(yàn)組治療總有效率高于對(duì)照組,提示厚樸排氣合劑可獲得良好療效;實(shí)驗(yàn)組治療前后胃脘脹滿、納呆和噯氣積分的差值大于對(duì)照組,提示厚樸排氣合劑可減輕癥狀;實(shí)驗(yàn)組治療前后胃排空時(shí)間、胃排空率和胃收縮頻率的差值大于對(duì)照組,提示厚樸排氣合劑可改善胃腸動(dòng)力。
胃腸激素功能紊亂在2 型糖尿病胃輕癱發(fā)病中尤為重要,生長(zhǎng)抑素、胃動(dòng)素、促胃液素與胃排空關(guān)系緊密,其中生長(zhǎng)抑素對(duì)胃排空具有抑制作用,而胃動(dòng)素和促胃液素可促進(jìn)胃排空。生長(zhǎng)抑素主要由黏膜內(nèi)的D 細(xì)胞釋放,抑制胃張力性收縮,抑制胃腸運(yùn)動(dòng)及抑制胃酸分泌[17-18]。胃動(dòng)素主要是調(diào)節(jié)胃腸運(yùn)動(dòng),主要由近端小腸黏膜的內(nèi)分泌細(xì)胞分泌,可促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)。促胃液素可刺激胃酸分泌,刺激胃運(yùn)動(dòng)。有研究發(fā)現(xiàn),胃輕癱患者由于胃排空延遲促使胃動(dòng)素代償性釋放,導(dǎo)致胃動(dòng)素和促胃液素水平上升,降低其水平可加快胃排空速率[19]。本研究結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組治療前后血清生長(zhǎng)抑素、胃動(dòng)素和促胃液素的差值大于對(duì)照組,提示厚樸排氣合劑可調(diào)節(jié)胃腸激素。當(dāng)機(jī)體受有害刺激時(shí),體內(nèi)產(chǎn)生自由基,若超出機(jī)體自身清除能力,則出現(xiàn)大量或活性氧物質(zhì)積聚在體內(nèi),導(dǎo)致組織損傷,即氧化應(yīng)激,其被證實(shí)在胰島功能受損中具有重要作用[20-21]。GSH-Px 為過氧化物分解酶,能讓有毒過氧化物還原為無毒羥基化合物,同時(shí)還能促進(jìn)過氧化氫分解,從而維護(hù)細(xì)胞膜不受過氧化物的損傷。而高糖經(jīng)氧化應(yīng)激反應(yīng)作用于內(nèi)皮細(xì)胞,使自由基增多,SOD 活力下降。本研究結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組治療前后SOD、GSH-Px 的差值大于對(duì)照組,提示厚樸排氣合劑可調(diào)節(jié)氧化應(yīng)激水平,減輕氧化應(yīng)激反應(yīng)。
綜上所述,厚樸排氣合劑治療老年2 型糖尿病胃輕癱患者療效良好,可改善患者胃腸激素和胃動(dòng)力,調(diào)節(jié)氧化應(yīng)激水平。
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志2021年8期