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    圍術(shù)期多學(xué)科疼痛管理結(jié)合心理干預(yù)在乳腺癌改良根治術(shù)中的應(yīng)用

    2021-04-26 08:07:44黃大雪
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2021年8期
    關(guān)鍵詞:批號(hào)乳腺癌意義

    舒 華 梁 正 黃大雪 李 靖 王 丹

    四川省內(nèi)江市第二人民醫(yī)院麻醉科,四川內(nèi)江 641000

    乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤,雖然以外科治療為基礎(chǔ)的綜合治療能夠使大部分乳腺癌患者獲得較好的預(yù)后[1-2],但乳腺癌屬惡性腫瘤,大部分患者在治療過程中存在明顯的心理壓力,尤其在外科治療過程中手術(shù)及有創(chuàng)操作產(chǎn)生的疼痛往往對(duì)患者的心理產(chǎn)生不良影響。隨著生物-心理-社會(huì)醫(yī)學(xué)模式的發(fā)展,乳腺癌舒適治療的理念逐漸被重視,乳腺癌的治療不僅要取得較好的預(yù)后,而且要減輕患者生理和心理的不適[3-4]。術(shù)后疼痛是引起患者治療不適的主要原因之一,改善患者治療過程中的疼痛,減輕患者的心理壓力是提高治療質(zhì)量的主要途徑[5]。因此,在乳腺癌的治療中,不斷改進(jìn)對(duì)患者術(shù)后疼痛的管理,對(duì)于改善患者的治療體驗(yàn)具有極其重要的意義。近年來,內(nèi)江市第二人民醫(yī)院在乳腺癌改良根治術(shù)患者圍術(shù)期鎮(zhèn)痛中實(shí)施多學(xué)科疼痛管理模式,取得了較好的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取內(nèi)江市第二人民醫(yī)院2017年6月~2018年12月收治的180例乳腺癌患者,依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為A組、B組及C組,各60例。A組中,年齡34~73歲,平均(51.7±5.7)歲;病程1~18個(gè)月,平均(3.2±0.7)個(gè)月;腫瘤TNM 分期:Ⅰ期16例,Ⅱ期39例,Ⅲa期5例。B組中,年齡37~74歲,平均(52.3±5.4)歲;病程1~16個(gè)月,平均(3.1±0.6)個(gè)月;腫瘤TNM 分期:Ⅰ期14例,Ⅱ期42例,Ⅲa期4例。C組中,年齡33~70歲,平均(51.9±5.6)歲;病程1~19個(gè)月,平均(3.3±0.6)個(gè)月;腫瘤TNM 分期:Ⅰ期13例,Ⅱ期42例,Ⅲa期5例。三組患者的年齡、病程、乳腺癌分期等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),符合醫(yī)學(xué)倫理學(xué)要求。納入標(biāo)準(zhǔn):①乳腺癌經(jīng)細(xì)針穿刺病理證實(shí);②中早期乳腺癌;③實(shí)施乳腺癌改良根治術(shù);④美國癌癥學(xué)會(huì)(ACS)分級(jí)1~2級(jí);⑤患者或代理人對(duì)研究內(nèi)容知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)前需行新輔助化療患者;②合并精神系統(tǒng)疾病患者;③合并中樞或周圍神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者;④合并凝血功能障礙或嚴(yán)重臟器功能障礙患者;⑤合并其他惡性腫瘤病史者。

    1.2 方法

    1.2.1 麻醉方法 所有患者均采用氣管插管全身麻醉,咪達(dá)唑侖(宜昌人福藥業(yè)有限公司,批號(hào):20160216)0.04 mg/kg、注射用順式阿曲庫銨(浙江仙居制藥有限公司,批號(hào):20170122)1.5 mg/kg、舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限公司,批號(hào):20160920)0.4 μg/kg、依托咪酯注射液(江蘇盛迪醫(yī)藥有限公司,批號(hào):160804)0.2 mg/kg麻醉誘導(dǎo),誘導(dǎo)成功后氣管插管機(jī)械通氣,持續(xù)泵入丙泊酚(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,批號(hào):170114)4~6 mg/(kg·h),間斷靜脈推注舒芬太尼及阿曲庫銨,維持腦電雙頻指數(shù)在40~60,手術(shù)結(jié)束時(shí)停用丙泊酚。三組患者均行乳腺癌改良根治術(shù),切除乳腺及周圍軟組織,清掃腋窩淋巴組織至L3組,術(shù)后留置胸壁及腋窩引流管,采用可吸收線縫合切口,術(shù)后觀察引流管引流情況。

    1.2.2 疼痛管理 A組患者采用單獨(dú)術(shù)后鎮(zhèn)痛的方法進(jìn)行疼痛管理,術(shù)后采用靜脈患者自控鎮(zhèn)痛(PCIA),舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限公司,批號(hào):20160924)0.15 mg+地佐辛(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司,批號(hào):180427)15 mg+托烷司瓊(瑞陽制藥有限公司,批號(hào):20170806)10 mg 加入生理鹽水至200 mL,3 mL/h 背景量持續(xù)泵入,追加計(jì)量鎖定時(shí)間為30 min,追加劑量為1.5 mL,術(shù)后鎮(zhèn)痛48 h。B組患者采用術(shù)中神經(jīng)阻滯結(jié)合術(shù)后PCIA 方法進(jìn)行疼痛管理,麻醉誘導(dǎo)前采用超聲引導(dǎo)下行前鋸肌平面神經(jīng)阻滯,選擇患側(cè)腋中線第7 肋間水平,超聲引導(dǎo)下對(duì)前鋸肌下層面、肋骨淺面推入40 mL 0.25%羅哌卡因(宜昌人福藥業(yè)有限公司,批號(hào):20161104)進(jìn)行神經(jīng)阻滯,術(shù)后聯(lián)合PCIA,鎮(zhèn)痛給藥方案同A組。C組患者采用術(shù)中神經(jīng)組織及術(shù)后PCIA 聯(lián)合心理干預(yù)的方式進(jìn)行疼痛管理,術(shù)前及術(shù)后進(jìn)行基于知信行模式的心理干預(yù),麻醉誘導(dǎo)前采用超聲引導(dǎo)下前鋸肌平面阻滯,阻滯方法同B組;術(shù)后采用PCIA,PCIA 方案同A組?;颊咴谛g(shù)前訪視階段、入室后及麻醉后復(fù)蘇后進(jìn)行基于知信行模式的心理干預(yù),每次時(shí)間不少于30 min,幫助患者了解獲取信息的正確途徑,同患者講解乳腺腫瘤及手術(shù)治療的相關(guān)知識(shí),從治療效果可靠、預(yù)后良好等方面疏導(dǎo)患者的心理壓力,使患者對(duì)乳腺癌具有明確的認(rèn)知,了解乳腺癌能夠通過規(guī)范化治療獲得長期生存或治愈,而良好的心態(tài)及積極配合治療是取得良好療效的保證,建立患者對(duì)治療的信心,從而能夠主動(dòng)配合治療。將知、信轉(zhuǎn)化為行,此外對(duì)手術(shù)過程、術(shù)中及術(shù)后可能發(fā)生的不適進(jìn)行溝通,避免發(fā)生不適或者并發(fā)癥時(shí)患者過度緊張。術(shù)后完全復(fù)蘇后對(duì)患者進(jìn)行心理疏導(dǎo),緩解患者的心理落差和失落感、沮喪感,提高患者術(shù)后康復(fù)階段主動(dòng)配合治療的信心,也有利于舒緩患者的緊張情緒,能夠更好地配合治療和康復(fù)。

    1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    觀察三組患者術(shù)前及術(shù)后第1、3天的疼痛程度、非甾體類鎮(zhèn)痛藥物使用量及心理狀態(tài),記錄三組的PCIA按壓次數(shù)、鎮(zhèn)痛藥物不良反應(yīng)及術(shù)后恢復(fù)情況。

    1.3.1 疼痛評(píng)估 患者術(shù)前及術(shù)后第1、3天采用視覺模擬評(píng)分(VAS)評(píng)估疼痛情況,評(píng)分包括10個(gè)等級(jí),分別為0~9分,0分代表無疼痛,9分代表最大疼痛情況。

    1.3.2 心理評(píng)估 患者術(shù)前及術(shù)后第1、3天采用Zung抑郁量表(SDS)及焦慮量表(SAS)評(píng)估患者的心理狀態(tài),SDS用于評(píng)估患者的抑郁心理,SAS用于評(píng)估焦慮心理,每個(gè)量表包括20個(gè)條目,每個(gè)條目1~4分,累加得分,轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)分后總分為100分,得分越高表示抑郁或焦慮心理越嚴(yán)重。1.3.3 術(shù)后恢復(fù)情況 術(shù)后觀察三組患者的近期局部并發(fā)癥發(fā)生情況及住院時(shí)間,如術(shù)區(qū)出血、皮下積液、皮瓣壞死等。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 17.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,正態(tài)分布的計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,非正態(tài)分布的計(jì)量資料轉(zhuǎn)化后用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,多組間比較采用單因素方差分析,兩組間的比較采用獨(dú)立樣本t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)或百分率(%)表示,數(shù)據(jù)比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 三組患者手術(shù)前后疼痛的比較

    三組患者術(shù)前的VAS評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05);C組術(shù)后第1、3天的VAS評(píng)分低于A組及B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),B組術(shù)后第1、3天的VAS評(píng)分低于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

    表1 三組患者手術(shù)前后VAS評(píng)分的比較(分,)

    表1 三組患者手術(shù)前后VAS評(píng)分的比較(分,)

    與同組術(shù)前比較,P<0.05;與術(shù)后第1天比較,P<0.05;與A組同期比較,△P<0.05;與B組同期比較,▽P<0.05

    組別例數(shù) 術(shù)前 術(shù)后第1天 術(shù)后第3天A組B組C組60 60 60 F值P值0.42±0.16 0.39±0.13 0.41±0.14 0.876 0.092 4.31±1.31*3.42±1.16*△2.14±0.84*△▽11.674 0.000 2.07±1.04*#1.36±0.84*#△0.87±0.39*#△▽8.523 0.000*#

    2.2 三組患者術(shù)后PCIA按壓次數(shù)及非甾體類鎮(zhèn)痛藥物用量的比較

    C組術(shù)后的PCIA按壓次數(shù)及非甾體類鎮(zhèn)痛藥用量均少于A組及B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);B組的PCIA按壓次數(shù)及非甾體類鎮(zhèn)痛藥用量少于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

    表2 三組患者術(shù)后PCIA按壓次數(shù)及非甾體類鎮(zhèn)痛藥物用量比較()

    表2 三組患者術(shù)后PCIA按壓次數(shù)及非甾體類鎮(zhèn)痛藥物用量比較()

    與A組比較,*P<0.05;與B組比較,#P<0.05

    組別例數(shù) PCIA按壓次數(shù)(次) 舒芬太尼用量(μg)A組B組C組60 60 60 F值P值11.2±3.2 8.7±2.7*5.4±1.8*#12.796 0.000 142.6±16.5 96.8±12.9*44.3±7.7*#21.604 0.000

    2.3 三組患者手術(shù)前后心理狀態(tài)的比較

    三組術(shù)前的SDS及SDA 評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);C組術(shù)后第1、3天的SDS及SDA評(píng)分低于A組及B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);A組術(shù)后第1、3天的SDS及SAS評(píng)分與B組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表3)。

    表3 三組患者手術(shù)前后SAS及SDS評(píng)分的比較(分,)

    表3 三組患者手術(shù)前后SAS及SDS評(píng)分的比較(分,)

    與A組同期比較,*P<0.05;與B組同期比較,#P<0.05

    組別例數(shù)SAS評(píng)分術(shù)前 術(shù)后第1天術(shù)后第3天SDS評(píng)分術(shù)前 術(shù)后第1天術(shù)后第3天A組B組C組60 60 60 F值P值34.7±5.6 35.2±6.1 34.3±5.1 0.614 0.339 43.6±5.8 42.8±6.4 38.4±5.3*#8.792 0.000 39.1±6.3 38.6±6.2 36.4±5.7*#7.619 0.000 41.3±4.7 40.8±4.9 41.5±4.5 0.426 0.517 52.2±7.2 51.7±6.8 46.8±5.9*#5.716 0.001 46.6±5.9 46.8±5.6 43.8±5.8*#6.802 0.000

    2.4 三組患者術(shù)后恢復(fù)情況的比較

    C組的術(shù)后并發(fā)癥總發(fā)生率低于A組及B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。B組及C組的住院時(shí)間短于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表4)。

    表4 三組患者術(shù)后恢復(fù)情況的比較

    3 討論

    手術(shù)是乳腺癌的首選治療方式,大部分乳腺癌患者能夠在以手術(shù)為主的綜合治療中取得較好的治療效果,甚至能夠治愈或者長期生存,乳腺癌也是目前綜合治療效果最為理想的惡性腫瘤之一[6]。在乳腺癌的手術(shù)治療過程中,不僅要注重患者的手術(shù)效果,更要注意患者的身心健康,最終改善乳腺癌治療的整體效果[7-8]。

    乳腺癌患者在圍術(shù)期生理及心理方面均處于應(yīng)激狀態(tài)[9],不僅能夠引起患者神經(jīng)內(nèi)分泌機(jī)制的失衡,包括術(shù)后疼痛刺激引起的應(yīng)激反應(yīng)、患者對(duì)腫瘤預(yù)后及乳腺手術(shù)后外觀改變的擔(dān)憂等,而且患者多處于不同程度的焦慮及抑郁狀態(tài),甚至引起患者術(shù)后對(duì)康復(fù)及后續(xù)的治療內(nèi)容發(fā)生抵觸,影響患者的預(yù)后。

    在圍術(shù)期對(duì)患者的疼痛進(jìn)行有效管理,對(duì)患者的心理進(jìn)行合理疏導(dǎo),能夠改善患者的情緒狀態(tài),更有利于患者術(shù)后的康復(fù)[10-11]。乳腺癌患者在圍術(shù)期要經(jīng)過多個(gè)學(xué)科的協(xié)作治療,如乳腺外科、麻醉科、手術(shù)室,甚至放療、化療等。因此,在患者圍術(shù)期的疼痛管理中要多個(gè)學(xué)科協(xié)作,才能使患者疼痛得到最好的控制,獲得最大收益。本研究中,B組及C組患者采用術(shù)中神經(jīng)阻滯聯(lián)合術(shù)后PCIA,C組患者在聯(lián)合鎮(zhèn)痛的基礎(chǔ)上給予心理干預(yù),術(shù)后對(duì)患者疼痛程度比較發(fā)現(xiàn),C組的VAS評(píng)分最低,B組的VAS評(píng)分也優(yōu)于A組,術(shù)后患者按壓鎮(zhèn)痛泵的次數(shù)及住院時(shí)間也出現(xiàn)相同的結(jié)果(P<0.05),提示術(shù)后心神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛聯(lián)合心理干預(yù)能夠改善患者術(shù)后鎮(zhèn)痛泵的鎮(zhèn)痛效果,減少患者術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物的用量,同時(shí)能夠促進(jìn)患者術(shù)后的康復(fù),減少并發(fā)癥的發(fā)生[12-13]。在對(duì)三組患者手術(shù)前后心理狀態(tài)的比較發(fā)現(xiàn),三組患者術(shù)前的SDS及SAS評(píng)分均較高,提示患者術(shù)前普遍存在焦慮心理及抑郁情緒[14-15],在術(shù)后早期患者的SAS及SDS評(píng)分均有不同程度的升高,提示患者術(shù)后對(duì)預(yù)后的擔(dān)憂可能進(jìn)一步增大,其可能與術(shù)后外觀的改變、惡性腫瘤進(jìn)一步得到證實(shí)以及擔(dān)心術(shù)后出現(xiàn)并發(fā)癥的因素有關(guān);進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),C組患者采用心理干預(yù)后的SAS及SDS評(píng)分低于A組和B組(P<0.05),而A組同B組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示患者的SAS及SDS評(píng)分變化受到心理因素的影響較大,而合適的心理干預(yù)能夠改善患者的情緒狀態(tài)。

    綜上所述,圍術(shù)期多學(xué)科疼痛管理結(jié)合心理干預(yù)能夠減輕乳癌改良根治術(shù)患者的心理及生理應(yīng)激反應(yīng),緩解心理壓力,改善患者術(shù)后的鎮(zhèn)痛效果,促進(jìn)患者的術(shù)后康復(fù)。本研究納入的樣本量較小,可能造成結(jié)果存在偏倚,尚需要在進(jìn)一步的研究中擴(kuò)大樣本量,進(jìn)一步驗(yàn)證結(jié)果的可靠性。

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