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    貝伐珠單抗結合XELOX、FOLFOX6方案治療轉移性結直腸癌的療效對比及其對患者肝腎功能的影響

    2021-04-18 09:13:46陳曉莉杜書章孫明揚
    中國合理用藥探索 2021年3期
    關鍵詞:貝伐珠轉移性肝腎

    陳曉莉,杜書章,張 瑞,孫明揚,陳 哲

    (鄭州大學第一附屬醫(yī)院藥學部,鄭州 450052)

    結直腸癌(colorectalcancer,CRC)是一種常見的惡性消化道腫瘤,具有較高的發(fā)病率和死亡率,且隨著生活方式的改變,CRC發(fā)病率不斷升高,逐漸趨向年輕化,嚴重影響人的身體健康和生活質量。有學者發(fā)現[1],約50%的CRC患者可能會出現轉移現象,并且大部分為不可切除的肝轉移。化療是治療CRC的主要手段,常用化療方案有卡培他濱聯合奧沙利鉑(xeloda and oxaliplatin,XELOX)、亞葉酸鈣和氟尿嘧啶聯合奧沙利鉑(calcium folinate and fluorouracil combined with oxaliplatin,FOLFOX6),雖能達到一定的臨床療效,但不良反應較大,臨床預后較差。因此,尋找一種高效、安全的治療方案是目前研究的重點之一。靶向治療聯合化療是目前臨床治療轉移性CRC的標準方案,不僅能有效降低藥物不良反應,而且對提高臨床療效也有著積極意義[2]。貝伐珠單抗是臨床常用的一種靶向藥物,通過與血管內皮生長因子結合抑制其活性,進而抑制腫瘤血管的生成,在轉移性CRC的臨床治療中取得了一定療效。目前關于貝伐珠單抗聯合何種化療方案治療效果更好的研究較少。本研究探究貝伐珠單抗結合XELOX、FOLFOX6方案治療轉移性CRC的療效及其對患者肝腎功能的影響,旨在為臨床治療轉移性CRC提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2018年1月~2020年6月就診于本院的150例轉移性CRC患者作為研究對象,根據不同治療方案分為貝伐珠單抗組、XELOX組、FOLFOX6組,各50例。納入標準:① 符合《中國結直腸癌診療規(guī)范(2017年版)》[3]中CRC診斷標準者。② 病理檢查確診為遠處轉移者。③ 未接受過相關治療者。④ 心、肝、腎等功能正常者。排除標準:① 中途退出或死亡者。② 合并其他惡性腫瘤者。③ 對本研究藥物過敏者。④ 近期手術史者。⑤ 妊娠或哺乳期婦女。本研究已獲得本院倫理委員會批準,患者及其家屬均知情同意。3組患者性別、年齡、CRC類型、轉移病灶位置、病理類型比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05),具有可比性。見表1。

    表1 3組患者一般資料比較 n=50

    (續(xù)表)

    1.2 治療方法

    貝伐珠單抗組:靜脈滴注貝伐珠單抗注射液[Roche Pharma (Schweiz) Ltd.,國藥準字S20170035,規(guī)格100 mg]5 mg/kg,滴注30~90 min,2周1次。

    XELOX組:在貝伐珠單抗組基礎上給予患者口服卡培他濱片(上海羅氏制藥有限公司,國藥準字H20073024,規(guī)格0.5 g)1000 mg/m2,bid,連續(xù)服用14天后停藥1周;靜脈滴注注射用奧沙利鉑(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H20000337,規(guī)格50 mg)130 mg/m2,2周1次。

    FOLFOX6組:在貝伐珠單抗組基礎上靜脈滴注奧沙利鉑85 mg/m2,滴注2 h,2周1次;靜脈滴注亞葉酸鈣注射液(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H20000584,規(guī)格10 ml∶0.1 g)400 mg/m2;2 h后,靜脈推注5-氟尿嘧啶(5-fluorouridine,5-FU,上海旭東海普藥業(yè)有限公司,國藥準字H31020593,規(guī)格10 ml∶0.25g)400 mg/m2,以2400 mg/m2連續(xù)滴注46~48 h,2周1次。

    一個療程為21天,3組均治療2個療程。

    1.3 觀察指標

    1.3.1臨床療效

    完全緩解(complete remission,CR):病灶消失;部分緩解(partial remission,PR):病灶最大徑總和至少縮小30%;病情穩(wěn)定(stable disease,SD):病灶最大徑總和縮小不足30%或增大20%以下;疾病進展(progressive disease,PD):病灶最大徑總和增大20%以上或有新病灶出現[4]??傆行?(CR+PR)×病例數/總病例數×100%。

    1.3.2肝腎功能指標

    在患者被納入研究后和治療1個周期后的第2天清晨抽取其空腹肘靜脈血4 ml,置于EP管內,在常溫下靜置1 h后,采用離心法分離出血清,于-80 ℃保存待測。采用酶速率法檢測血清谷氨酰轉肽酶(glutamyl transpeptidase,GT)、谷丙轉氨酶(alanine aminotransferase,ALT)及肌酐(creatinine,Cre)水平。

    1.3.3不良反應

    觀察并記錄兩組患者治療期間出現的不良反應情況,包括口腔炎、惡心嘔吐、腹瀉、周圍神經毒性、白細胞降低。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    2 結果

    2.1 臨床療效

    XELOX組和FOLFOX6組臨床療效均高于貝伐珠單抗組,有統(tǒng)計學差異(P<0.05),但XELOX組和FOLFOX6組臨床療效比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。見表2。

    表2 3組患者臨床療效比較 n=50,n(%)

    2.2 肝腎功能指標

    治療前,XELOX組和FOLFOX6組血清GT、ALT、Cre水平比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05);治療后,兩組血清GT、ALT、Cre水平有所升高,但與治療前相比無統(tǒng)計學差異(P>0.05),組間比較也無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。見表3。

    表3 XELOX組和FOLFOX6組患者治療前和治療后血清GT、ALT、Cre水平比較

    2.3 不良反應

    XELOX組和FOLFOX6組口腔炎發(fā)生率無統(tǒng)計學差異(P>0.05);XELOX組惡心嘔吐、白細胞降低發(fā)生率低于FOLFOX6組,腹瀉、周圍神經毒性發(fā)生率高于FOLFOX6組,有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。見表4。

    表4 XELOX組和FOLFOX6組患者治療期間不良反應發(fā)生情況比較 n=50,n(%)

    3 討論

    CRC是世界三大惡性腫瘤之一[5],其發(fā)病率和死亡率均較高,并且呈上升趨勢,嚴重威脅人的身體健康和生命安全。相關研究顯示[6],早期診斷、治療能有效改善CRC患者的生存質量,但CRC腫瘤生長速度較為緩慢,早期多無明顯癥狀,具有較強的隱蔽性,大多數患者在確診時已是中晚期,且已轉移。XELOX、FOLFOX6方案是目前臨床治療轉移性CRC的主要方案,但其不良反應較多,不利于患者預后。貝伐珠單抗不僅能減輕治療的不良反應,而且還能提高臨床療效,被廣泛用于轉移性CRC的臨床治療[7]。但目前關于其聯合具體化療方案的研究較少。本研究采用貝伐珠單抗分別聯合XELOX、FOLFOX6方案治療轉移性CRC,觀察其臨床療效以及肝腎功能指標的變化情況,旨在為改善轉移性CRC患者臨床治療效果提供依據。

    貝伐珠單抗是一種單克隆抗體,為轉移性CRC主要臨床治療藥物之一,通過以下3個階段提高轉移性CRC臨床療效:① 直接作用于腫瘤,抑制腫瘤血管生成,減小腫瘤體積。② 作用于腫瘤血管,逐漸將通透性高、形態(tài)紊亂腫瘤血管轉變?yōu)檎#龠M化療藥物順利進入腫瘤組織,提高其對藥物的敏感性,進而控制病情。③ 抑制新生與再生腫瘤血管,進而控制病情的發(fā)展,提高臨床療效[8]。5-FU作為一種臨床常用的抗腫瘤藥物,在惡性腫瘤的治療中取得了較好的療效??ū端麨I為5-FU前體,口服后可完全被腸黏膜吸收,具有較高的生物利用度,后經酶代謝為5-FU,起到抗腫瘤作用。其作為一種特異性的靶向治療藥物,模擬了5-FU靜脈滴注過程。奧沙利鉑為鉑類制劑,能通過接觸脫氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid,DNA)生成復合物,阻礙DNA雙鏈的復制及轉錄,進而促進細胞凋亡,與 5-FU 起到協(xié)同抗腫瘤作用。亞葉酸鈣有增加5-FU抗腫瘤的作用[9]。潘海燕等[10]分別采用XELOX、FOLFOX6方案治療轉移性CRC患者,研究結果發(fā)現,兩組患者臨床療效比較無統(tǒng)計學差異。馮芬等[11]探究了貝伐珠單抗結合化療治療轉移性CRC的臨床療效,結果發(fā)現,聯合治療的臨床總有效率為52.50%。本研究中,XELOX組和FOLFOX6組治療總有效率分別為50.00%和48.00%,與上述研究結果相符。而且,XELOX組和FOLFOX6組總有效率高于貝伐珠單抗組,表明貝伐珠單抗結合XELOX、FOLFOX6方案可有效治療轉移性CRC,但兩種治療方法的療效比較無統(tǒng)計學差異。

    GT、ALT、Cre是臨床常用的肝腎功能指標。GT主要分布于腎臟、胰腺、肝臟等臟器中。在正常機體中,其濃度無明顯變化,但當其水平異常升高時,提示機體的肝腎功能可能受到損傷。ALT可存在于多種細胞組織中,在肝細胞中的含量最高,約為血液中的100倍。在正常情況下,血液中的ALT含量很少;當肝功能異常時,會向血液釋放大量ALT,因此ALT可作為肝功能標志物。Cre是肌肉代謝產物,主要通過腎小球濾過排出體外。在正常情況下,其水平較為穩(wěn)定;當腎功能受到損傷、腎小球濾過能力降低時,血清Cre水平會異常升高[12-13]。本研究中,治療后兩組血清GT、ALT、Cre水平有所升高,但與治療前無統(tǒng)計學差異,與既往研究結果基本相符[14-16]。表明貝伐珠單抗結合XELOX、FOLFOX6方案在治療轉移性CRC時,未對患者的肝腎功能造成明顯損傷。XELOX、FOLFOX6方案中的藥物多是細胞毒性藥物,因此該類藥物在抗腫瘤的同時難免會損傷機體正常細胞功能,包括肝腎功能。聯合應用貝伐珠單抗能降低腫瘤中組織的間隙壓力,進而提高腫瘤內部化療藥物的滲透作用。因此,聯合用藥不僅提高了臨床治療效果,而且還具有靶向作用,降低對周圍組織功能的損傷。同時本研究還發(fā)現,兩組的不良反應發(fā)生情況雖有所不同,但均在患者可耐受范圍內,且數日后即可自行緩解。

    綜上所述,貝伐珠單抗結合XELOX、FOLFOX6方案治療轉移性CRC,療效相當,肝腎功能比較也無統(tǒng)計學差異,不良反應發(fā)生情況略有差異,臨床應根據患者具體情況選擇合適的治療方案。

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