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    放電等離子燒結(jié)制備ZrB2-SiC 超高溫陶瓷的力學(xué)性能及氧化行為

    2021-04-07 02:38:14何慧娟閆曉杰樹學(xué)峰肖革勝李志剛
    高壓物理學(xué)報 2021年2期
    關(guān)鍵詞:超高溫壓頭等離子

    何慧娟,閆曉杰,樹學(xué)峰,肖革勝,郝 鑫,李志剛

    (太原理工大學(xué)機(jī)械與運(yùn)載工程學(xué)院應(yīng)用力學(xué)研究所,山西 太原 030024)

    高超聲速飛行器是指飛行速度馬赫數(shù)在5 以上,可以在臨近空間內(nèi)執(zhí)行長時間作戰(zhàn)任務(wù)的飛行器,具有1 h 打擊全球范圍目標(biāo)的能力,是目前最新的國家戰(zhàn)略武器之一。由于具有超高的飛行速度,使得在飛行過程中飛行器表面與空氣產(chǎn)生劇烈摩擦導(dǎo)致極高的溫度,因此有必要對飛行器鼻錐及機(jī)翼等尖端部位進(jìn)行熱防護(hù)[1-5]。目前,常見的熱防護(hù)材料包括難熔金屬材料、C/C 復(fù)合材料和超高溫陶瓷等材料。難熔金屬材料具有良好的延展性和高溫氧化行為,但是在高溫下會發(fā)生基體軟化效應(yīng),因此只能對服役溫度較低的飛行器進(jìn)行熱防護(hù);C/C 復(fù)合材料具有極低的理論密度和良好的力學(xué)性能,但是在高溫高速氣流下面臨著嚴(yán)重的剝蝕問題,因此只能應(yīng)用于不可重復(fù)使用的飛行器熱防護(hù)結(jié)構(gòu);超高溫陶瓷具有適中的理論密度、良好的高溫氧化及力學(xué)性能、優(yōu)異的導(dǎo)電導(dǎo)熱性能,是目前極具前景的可重復(fù)使用高超聲速飛行器的熱防護(hù)材料之一[6-11]。

    超高溫陶瓷(Ultra-high temperature ceramics,UHTCs)主要包括過渡金屬硼化物、碳化物和氮化物,熔點(diǎn)均在3 000 ℃以上。其中硼化物超高溫陶瓷在氧化過程中表面形成的B2O3玻璃層可以有效抑制氧擴(kuò)散,相比于其他超高溫陶瓷具有更好的抗氧化行為[12-13]。大量文獻(xiàn)[14-17]顯示,在陶瓷中加入20%SiC 可以有效提高陶瓷的致密度、力學(xué)性能及抗氧化性,但陶瓷內(nèi)部存在較強(qiáng)的共價鍵和離子鍵,很難實(shí)現(xiàn)致密化,一般需要在2 000 ℃以上的燒結(jié)溫度下才可以實(shí)現(xiàn)高致密度的陶瓷燒結(jié)。放電等離子燒結(jié)是近年來快速制備超高溫陶瓷的燒結(jié)技術(shù)之一,具有燒結(jié)時間短、燒結(jié)所需溫度低、節(jié)能環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)[18-19]。本研究將采用放電等離子兩步燒結(jié)工藝制備致密度較高的ZrB2-SiC 超高溫陶瓷,再對其進(jìn)行力學(xué)性能測試,探究材料的斷裂韌性和硬度,最后通過氧化行為測試研究材料的氧化機(jī)理。

    1 材料制備與測試

    1.1 材料制備

    ZrB2納米粉末(北京福斯曼材料有限公司)的平均粒徑為400 nm,純度不小于99%;SiC 納米粉末(北京福斯曼材料有限公司)的平均粒徑為50 nm,純度不小于99%。按SiC 的體積分?jǐn)?shù)為20%稱量粉末,將粉末放入瑪瑙球磨罐(ZrO2磨球)中,加入酒精并在行星式球磨機(jī)中濕混10 h,用不同規(guī)格的ZrO2磨球進(jìn)行研磨,在真空干燥烘箱中干燥處理5 h,干燥溫度為120 ℃,并用200 目篩子篩取粉末。將粉末放入內(nèi)壁貼好碳紙的放電等離子燒結(jié)(Spark plasma sintering,SPS)模具中,在液壓泵上預(yù)壓10 MPa,預(yù)壓時間5 min。將預(yù)壓后模具上下面貼好碳片放入SPS 燒結(jié)爐(LABOX-325S,日本思立株式會社)。采用兩步燒結(jié)方式[20]燒結(jié):先將溫度升高至1 400 ℃,升溫速率為200 ℃/min,在1 400 ℃下保溫1 min;再將溫度升高至1 700 ℃,升溫速率為100 ℃/min,在1 700 ℃下保溫10 min;最后以100 ℃/min 降溫至室溫,燒結(jié)過程曲線如圖1 所示。未拋光的燒結(jié)試件如圖2 所示。用砂紙對試件表面進(jìn)行拋光處理,最終表面粗糙度不大于1 μm。

    圖1 放電等離子燒結(jié)曲線Fig. 1 Curves of spark plasma sintering

    圖2 未拋光燒結(jié)試件Fig. 2 Unpolished sintered sample

    1.2 力學(xué)性能測試

    采用G200 納米壓痕儀對ZrB2-20%SiC 超高溫陶瓷進(jìn)行壓痕測試,使用Berkovich 壓頭,最大壓力選擇100、200 和300 N,加載速率為100 N/min,在最大荷載處保載5 s。采用Oliver-Pharr 法計算測試的納米壓痕載荷-位移響應(yīng)數(shù)據(jù)得到陶瓷的平均硬度和平均楊氏模量[21]。其硬度的計算公式為

    式中:hc為壓頭的接觸深度; h 為壓頭的實(shí)際壓入深度; ε為與壓頭形狀相關(guān)的常數(shù),對于玻氏壓頭 ε取0.75;S 為材料剛度,是載荷-位移卸載曲線頂部的25%~50%;H 為材料的硬度;F 為壓頭的實(shí)際壓入荷載 ;Ac為接觸面積。楊氏模量的計算公式為

    式中: Er為折合模量,其值與材料和壓頭有關(guān); β為玻氏壓頭形狀系數(shù),取1.034;E、 ν分別為樣品材料的彈性模量和泊松比; Ei和 νi分別為壓頭的楊氏模量和泊松比, Ei=1141 GPa, νi=0.07。

    陶瓷是典型的脆性材料,萬德田等[22]研究了10 余種測試陶瓷斷裂韌性的方法,其中切口梁法是目前最為簡單有效的方法。本研究中標(biāo)準(zhǔn)試件尺寸為2 mm × 3 mm × 20 mm,跨距為16 mm,試樣切口采用內(nèi)圓切口,通過金剛石線切割機(jī)對試件進(jìn)行加工,切口尺寸為1 mm(切口深度為試件高度的25%~75%),試驗(yàn)示意圖及試件斷口形貌如圖3 所示,通過三點(diǎn)彎單邊切口梁對陶瓷斷裂韌性進(jìn)行測試,斷裂韌性的計算公式為[23]

    式中: P 為梁中部發(fā)生斷裂的最大荷載; S為測試試件兩點(diǎn)的截距, S =16 mm;B 為測試試件的寬度;W 為測試試件的高度;a 為切口深度; f(a/W)為修正因子,與界面尺寸有關(guān)。

    圖3 三點(diǎn)彎單邊切口試驗(yàn) (a)及試件斷口形貌(b)Fig. 3 Schematic diagram of three-point bending single-side notch test (a) and fracture morphology of the specimen (b)

    1.3 氧化行為測試

    在高溫氧化爐(圖4)中進(jìn)行超高溫陶瓷的高溫氧化試驗(yàn)。試驗(yàn)溫度設(shè)置為1 000、1 200、1 400和1 600 ℃,氧化時間為1 h,當(dāng)爐內(nèi)溫度達(dá)到預(yù)設(shè)溫度時,將試件放入爐腔內(nèi)。每組溫度選擇5 個試件進(jìn)行測試,以保證試驗(yàn)的可靠性。采用線切割機(jī)對氧化后超高溫陶瓷試件進(jìn)行切割,采用掃描電鏡(SEM)表征試件拋光面和斷口截面,分析顆粒分布情況和斷裂顯微組織,并使用能譜儀(EDS)對陶瓷截面形貌及元素進(jìn)行分析。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 微觀結(jié)構(gòu)及力學(xué)性能

    放電等離子制備ZrB2-SiC 超高溫陶瓷燒結(jié)曲線如圖1 所示。可以看出:在升溫階段,壓頭位移下降較快,表明陶瓷致密化過程主要發(fā)生在升溫階段;在保溫階段,壓頭位移基本保持不變;在降溫階段,壓頭下降的主要原因?yàn)樘沾衫鋮s造成的體積收縮。

    采用阿基米德排水法測定陶瓷的實(shí)際密度,通過與理論密度對比,得到其相對密度。對比已報道[24-26]和本測試制備的ZrB2基超高溫陶瓷材料的粒徑尺寸、相對密度及力學(xué)性能,發(fā)現(xiàn)本研究所采用的方法制備的陶瓷相對密度較高,材料的硬度、彈性模量、斷裂韌性較高。硬度高說明該陶瓷的抗壓性能與抗彎性能較好,相對于熱壓燒結(jié)的陶瓷材料不易斷裂、不易劃傷。彈性模量是表征彈性形變的物理量,其值越大,說明在相同外力下產(chǎn)生的彈性變形小且剛度大,材料不易變形。斷裂韌性是表征材料阻止裂紋擴(kuò)展能力的一個定量指標(biāo),是材料抵抗脆性破壞的韌性參數(shù)。當(dāng)給定外力時,材料的斷裂韌性值越高,裂紋達(dá)到失穩(wěn)擴(kuò)展時的臨界尺寸就越大。綜上所述,超高溫陶瓷的相對密度對其力學(xué)性能的影響較為明顯,相對密度越高,力學(xué)性能相對越好。本研究制備的超高溫陶瓷的綜合性能較為優(yōu)異,各項性能指標(biāo)如表1 所示。

    表1 ZrB2 基陶瓷材料的粒徑尺寸、相對密度及力學(xué)性能Table 1 Particle size, relative density and mechanical properties of ZrB2-based ceramic materials

    在單軸壓力和脈沖電流的作用下,與傳統(tǒng)工藝相比,放電等離子燒結(jié)工藝使材料致密化成為可能。放電等離子燒結(jié)的加熱速率快(最高可達(dá)1 000 °C /min),在10 min 內(nèi)能達(dá)到數(shù)千攝氏度的高溫。在極高的溫度下,粉末顆粒之間形成等離子體,縮短燒結(jié)時間,從而實(shí)現(xiàn)晶粒生長最小化。Wu 等[27]通過熱壓燒結(jié)和放電等離子燒結(jié)制備ZrB2-15%MoSi2超高溫陶瓷材料,發(fā)現(xiàn)放電等離子燒結(jié)制備的陶瓷比熱壓燒結(jié)制備的陶瓷晶粒尺寸小。放電等離子燒結(jié)是一種先進(jìn)的燒結(jié)技術(shù),其優(yōu)點(diǎn)是燒結(jié)速度快、樣品密度高,但在低速燒結(jié)中不占優(yōu)勢。目前,放電等離子燒結(jié)只適用于制備小樣品,并且局限于燒結(jié)圓柱體等標(biāo)準(zhǔn)樣品,這為未來加工大尺寸、復(fù)雜形狀的放電等離子燒結(jié)設(shè)備的開發(fā)奠定了一定的基礎(chǔ)。

    ZrB2基超高溫陶瓷納米壓痕的載荷-位移曲線、彈性模量-位移曲線及硬度-位移曲線如圖5 所示。從壓入深度-彈性模量曲線以及壓入深度-硬度曲線可以發(fā)現(xiàn):在測試前期曲線波動較大,主要是試件表面粗糙導(dǎo)致的;當(dāng)壓入深度在300~1 300 nm 時,測試結(jié)果趨于穩(wěn)定。測試得到較高致密度ZrB2-20%SiC 超高溫陶瓷材料的硬度為18 GPa,彈性模量為541 GPa。

    圖5 ZrB2-SiC 的納米壓入實(shí)驗(yàn):(a)載荷-位移曲線,(b)彈性模量-位移曲線,(c)硬度-位移曲線Fig. 5 ZrB2-SiC nanoindentation experiment:(a) load-displacement curves,(b) elastic modulus-displacement curves, (c) hardness-displacement curves

    ZrB2-SiC 超高溫陶瓷拋光表面如圖6 所示。通過SEM 觀察發(fā)現(xiàn):陶瓷表面沒有明顯缺陷,兩相分布均勻,其中灰色部分為ZrB2,黑色部分為SiC。斷裂截面如圖7 所示??梢姡嚰^為致密,但仍然存在少量孔洞。試件的斷裂形式主要以沿晶間斷裂為主,晶粒尺寸在2 μm 左右,與原始晶粒相比有明顯細(xì)化,這是其力學(xué)性能較高的原因之一。

    圖6 ZrB2-20%SiC 超高溫陶瓷拋光表面Fig. 6 Polished surface of ZrB2-20%SiC ultra-high temperature ceramic

    圖7 ZrB2-20%SiC 超高溫陶瓷斷裂截面Fig. 7 Fracture section of ZrB2-20%SiC ultra-high temperature ceramic

    2.2 氧化表面及截面分析

    在1 000~1 600 ℃范圍內(nèi)不同溫度下ZrB2-20%SiC 超高溫陶瓷氧化表面形貌如圖8 所示。當(dāng)氧化溫度為1 000 ℃時,陶瓷表面由大量SiO2玻璃層覆蓋,有效降低了氧氣向陶瓷內(nèi)部擴(kuò)散;當(dāng)氧化溫度為1 200 ℃時,SiO2玻璃層出現(xiàn)部分揮發(fā),陶瓷表面的SiO2玻璃呈現(xiàn)河流狀形貌;當(dāng)氧化溫度為1 400 ℃時,陶瓷表面出現(xiàn)明顯孔洞;當(dāng)氧化溫度上升到1 600 ℃時,陶瓷表面的SiO2玻璃層大部分已揮發(fā),表面固態(tài)物相主要為ZrO2。

    圖8 不同氧化溫度( 1 000 ~ 1 600 ℃)下ZrB2-20%SiC 超高溫陶瓷的氧化表面Fig. 8 Oxidized surface of ZrB2-20%SiC ultra-high temperature ceramic at different oxidation temperatures (1 000-1 600 ℃)

    在1 000 ℃氧化溫度下,由于ZrB2-SiC 超高溫陶瓷表面有SiO2層的保護(hù),其內(nèi)部基本未氧化,因此不對其進(jìn)行截面討論。在1 200、1 400 和1 600 ℃氧化溫度下,ZrB2-SiC 超高溫陶瓷的氧化截面如圖9所示。觀察圖9 發(fā)現(xiàn)當(dāng)氧化溫度為1 200 ℃時,氧擴(kuò)散現(xiàn)象并不明顯,硅元素主要以SiC 的形式存在于陶瓷基體中,表面形成的SiO2玻璃層有效提高了陶瓷的抗氧化行為;圖9(b)當(dāng)發(fā)現(xiàn)氧化溫度為1 400 ℃時,陶瓷最上層為ZrO2和SiO2混合層,其次為ZrO2多孔層,最后為基底層;當(dāng)氧化溫度為1 600 ℃時,陶瓷最上層為ZrO2多孔層,其次為ZrO2和SiO2混合層,由于氧擴(kuò)散路徑的增加,導(dǎo)致其內(nèi)部的氧分壓逐漸降低,陶瓷基體中的SiC 由被動氧化向主動氧化轉(zhuǎn)變,反應(yīng)生成SiO 氣體,因此在第3 層為SiC 消散層。在氧化過程中發(fā)現(xiàn)明顯的晶粒生長現(xiàn)象,尤其是氧化溫度為1 400 ℃和1 600 ℃時更為明顯。ZrB2-SiC 超高溫陶瓷在不同溫度下(1 000~1 600 ℃)的氧化層厚度如圖10 所示,可以發(fā)現(xiàn)隨著氧化溫度的升高,氧化層厚度與氧化溫度呈正相關(guān)。

    圖9 在不同氧化溫度下(1 200、1 400 和 1 600 ℃)ZrB2-20%SiC 的超高溫陶瓷的氧化截面Fig. 9 Oxidation cross-sections of ZrB2-20%SiC ultra-high temperature ceramics at different oxidation temperatures (1 200, 1 400 and 1 600 ℃)

    3 結(jié) 論

    圖10 ZrB2-SiC 超高溫陶瓷在不同氧化溫度下(1 000~1 600 ℃)的氧化層厚度Fig. 10 Oxide layer thickness of ZrB2-SiC ultra-high temperature ceramic at different temperatures (1 000-1 600 ℃)

    (1)采用放電等離子兩步燒結(jié)工藝制備得到較高致密度的ZrB2-20%SiC 超高溫陶瓷材料,其硬度為18 GPa,彈性模量為541 GPa,斷裂韌性為5.7 MPa·m1/2。

    (2)在1 000 ℃氧化溫度下,ZrB2-SiC 超高溫陶瓷內(nèi)部基本未氧化;當(dāng)氧化溫度為1 200 ℃時,硅元素主要以SiC 的形式存在于陶瓷基體中,表面形成的SiO2玻璃層有效提高了陶瓷的抗氧化行為;當(dāng)氧化溫度為1 400 ℃時,陶瓷最上層為ZrO2和SiO2混合層,其次為ZrO2多孔層,最后為基底層;當(dāng)氧化溫度為1 600 ℃時,超高溫陶瓷內(nèi)部的SiC 逐漸由被動氧化轉(zhuǎn)變?yōu)橹鲃友趸?,反?yīng)生成SiO 氣體,并在氧化過程中出現(xiàn)明顯的晶粒生長現(xiàn)象。

    (3)氧化試驗(yàn)結(jié)果顯示,當(dāng)氧化溫度為1 000 、1200、1400 和1600 ℃時,ZrB2-20%SiC 超高溫陶瓷氧化層的厚度分別為5.5、18.2 、80.3 和145.6 μm,即ZrB2-SiC 超高溫陶瓷的氧化層厚度隨氧化溫度的增加而呈拋物線增長趨勢。

    本研究從力學(xué)性能測試、氧化行為以及表征等方面對ZrB2-SiC 超高溫陶瓷展開了深入研究,研究結(jié)果為UHTCs 在超高溫?zé)岱雷o(hù)系統(tǒng)中的應(yīng)用提供了一定的指導(dǎo)作用。

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