• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    可溶性人基質(zhì)裂解素2與慢阻肺嚴(yán)重程度的相關(guān)性分析

    2021-03-25 22:28:36齊阿寅賴永新紀(jì)春東
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年23期
    關(guān)鍵詞:慢性阻塞性肺疾病相關(guān)性

    齊阿寅 賴永新 紀(jì)春東

    【摘要】 目的:分析可溶性人基質(zhì)裂解素2(soluble suppression of tumorigenicity 2, sST2)與慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease, COPD)嚴(yán)重程度的相關(guān)性。方法:選擇2018年2月-2020年

    6月在本院診治的COPD患者90例為研究對象。給予所有患者肺功能檢測,根據(jù)肺功能檢測結(jié)果進(jìn)行COPD嚴(yán)重程度分級;檢測血清sST2含量,分析sST2與COPD嚴(yán)重程度的相關(guān)性。結(jié)果:90例患者中,輕度49例,中度21例,重度20例。重度組、中度組血清sST2水平均高于輕度組,且重度組高于中度組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。Spearman分析結(jié)果顯示,sST2與COPD病情嚴(yán)重程度呈正相關(guān)性(P<0.05)。Cox比例風(fēng)險回歸模型分析顯示,sST2為影響COPD患者病情嚴(yán)重程度的主要因素(P<0.05)。sST2判定COPD患者病情輕度與中重度的ROC曲線下面積為0.686,最佳截斷值為103.01 pg/mL,靈敏度為66.74%,特異度為79.82%,約登指數(shù)為0.466。結(jié)論:血清sST2在COPD患者疾病嚴(yán)重程度的預(yù)測與診斷中具有一定價值。

    【關(guān)鍵詞】 可溶性人基質(zhì)裂解素2 慢性阻塞性肺疾病 病情分級 相關(guān)性

    Correlation Analysis between Soluble Suppression of Tumorigenicity 2 and the Severity of Chronic Obstructive Pulmonary Disease/QI Ayin, LAI Yongxin, JI Chundong. //Medical Innovation of China, 2021, 18(23): 135-139

    [Abstract] Objective: To analyze the correlation between soluble suppression of tumorigenicity 2 (sST2) and the severity of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Method: A total of 90 COPD patients treated in our hospital from February 2018 to June 2020 were selected as the research subjects. All patients were given pulmonary function test, and COPD severity was graded according to the pulmonary function test results. The serum sST2 content was detected, the correlation between sST2 and COPD severity was analyzed. Result: Among the 90 patients, 49 cases were mild, 21 cases were moderate and 20 cases were severe. Serum sST2 levels in severe group and moderate group were higher than that in mild group, and that in severe group were higher than that in moderate group, the differences were statistically significant (P<0.05). Spearman analysis showed that sST2 was positively correlated with COPD severity (P<0.05). Cox proportional risk regression model showed that sST2 was the main factor affected the severity of COPD patients (P<0.05). The area under the ROC curve for sST2 to judge mild and moderate COPD patients was 0.686, the best cut-off value was 103.01 pg/mL, the sensitivity was 66.74%, the specificity was 79.82%, and the Youden index was 0.466. Conclusion: Serum sST2 has certain value in predicting and diagnosing the severity of COPD patients.

    [Key words] Soluble suppression of tumorigenicity 2 Chronic obstructive pulmonary disease Severity grading Correlation

    First-author’s address: Fuxin Mine General Hospital of Liaoning Health Industry Group, Fuxin 123000, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2021.23.033

    慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)為一種以持續(xù)氣流受限為特征的慢性異常炎癥反應(yīng)疾病,具有病情遷延、致殘率高等特點[1]。COPD通常是由于明顯暴露于有毒顆?;驓怏w引起的氣道和/或肺泡異常所導(dǎo)致,病情時間越長,肺氣腫越嚴(yán)重,致使肺組織逐漸受損,從而導(dǎo)致肺功能降低,也可誘發(fā)骨骼肌功能障礙、代謝綜合征、心腦血管疾病等疾病的發(fā)生,嚴(yán)重影響患者身心健康[2]。目前對于COPD尚無根治性的治療方法,臨床以緩解患者癥狀、控制病情進(jìn)展為治療原則,所以尋找有效反映病情進(jìn)展程度的臨床指標(biāo),對于COPD的防控具有重要意義[3]。肺功能檢查為COPD病情嚴(yán)重程度的主要判斷標(biāo)準(zhǔn),但是具有檢測費用高、檢測技術(shù)復(fù)雜等不足,并且很多患者的檢查依從性有待提高[4]。可溶性人基質(zhì)裂解素2(soluble suppression of tumorigenicity 2,sST2)是ST2亞型之一,是一種由心肌成纖維細(xì)胞、過負(fù)荷心肌細(xì)胞分泌的血漿蛋白,受心肌應(yīng)力或牽張的調(diào)節(jié)[5]。sST2可作為一種跨膜受體,可以激活Th2細(xì)胞,促進(jìn)Th2細(xì)胞釋放多種促炎因子,如白介素-6、白介素-8和腫瘤壞死因子-α等,從而抑制炎癥的發(fā)生及發(fā)展[6]。也有研究顯示心衰患者血漿sST2水平升高伴有病死率升高,是心衰預(yù)后差的標(biāo)志,sST2也是心衰2周后心臟移植、死亡的獨立預(yù)測因子[7]。本文具體探討了sST2與COPD嚴(yán)重程度的相關(guān)性,希望為早期判斷患者病情提供參考?,F(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2018年2月-2020年6月在本院診治的COPD患者90例為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):就診時病情穩(wěn)定,并且在過去4周內(nèi)無COPD惡化;均符合COPD診斷標(biāo)準(zhǔn);年齡20~75歲;依從性好,配合完成所有檢查。排除標(biāo)準(zhǔn):合并痛風(fēng)或正在服用降尿酸藥物的高尿酸血癥者;因COVID-19或其他任何傳染病住院;妊娠與哺乳期婦女;合并內(nèi)分泌或自身免疫性疾病;合并心血管疾病或其他肺部疾病?;颊呔橥獗狙芯浚芯拷?jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2 方法 (1)肺功能檢測與嚴(yán)重程度分級:給予所有患者肺功能檢測(Jaeger公司生產(chǎn)的MACTERSCOPE肺功能儀),患者取坐位,由具有5年及以上工作經(jīng)驗的醫(yī)師進(jìn)行檢測,測定與記錄第1秒用力呼吸容積(FEV)、用力肺活量(FVC),計算FEV占預(yù)計值百分比(FEV%pred)。Ⅰ級(輕度):FEV%pred≥80%;Ⅱ級(中度):FEV%預(yù)計值50%~79%;Ⅲ級(重度):FEV%pred<49%。(2)血清sST2檢測:取所有患者的空腹肘正中靜脈血4~5 mL,靜置30 min后自然凝固,4 ℃下

    3 000 r/min離心10 min(離心半徑15 cm),取上層血清于EP管中并集中保存于-80 ℃醫(yī)用冰箱中。采用ELISA法測定血清sST2水平,sST2試劑盒購自美國Abcam生命科學(xué)公司。

    1.3 觀察指標(biāo) 記錄并比較三組的一般資料、血清sST2水平,分析sST2與COPD嚴(yán)重程度的相關(guān)性,分析sST2對COPD嚴(yán)重程度的預(yù)測價值。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 19.0軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,比較采用t檢驗,多組數(shù)據(jù)比較采用方差分析;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用χ檢驗。相關(guān)性分析采用Spearman分析,以曲線下面積(AUC)及面積的95%可信區(qū)間(CI)判定預(yù)測價值,采用Cox比例風(fēng)險回歸模型分析相關(guān)危險因素,檢驗水準(zhǔn)為α=0.05。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 COPD嚴(yán)重程度分級結(jié)果 90例患者中,肺功能檢測顯示輕度49例,中度21例,重度20例。

    2.2 三組一般資料比較 三組性別、年齡、病程、吸煙、體重指數(shù)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

    2.3 三組血清sST2水平比較 重度組血清sST2水平(256.87±31.66)pg/mL,中度組血清sST2水平(108.77±12.74)pg/mL,輕度組血清sST2水平(89.82±10.75)pg/mL。重度組、中度組血清sST2水平均高于輕度組,且重度組高于中度組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2.4 sST2與COPD嚴(yán)重程度的相關(guān)性分析 Spearman分析結(jié)果顯示,sST2與COPD病情嚴(yán)重程度呈正相關(guān)性(rs=0.571,P=0.003)。

    2.5 影響因素分析 Cox比例風(fēng)險回歸模型分析顯示,sST2為影響COPD患者病情嚴(yán)重程度的主要因素[OR=1.117,95%CI(1.094,1.742),P<0.05]。

    2.6 sST2對COPD嚴(yán)重程度的預(yù)測價值 sST2判定COPD患者病情輕度與中重度的ROC曲線下面積為0.686[95%CI(0.585,0.787)],最佳截斷值為103.01 pg/mL,靈敏度為66.74%,特異度為79.82%,約登指數(shù)為0.466。見圖1。

    3 討論

    COPD是一種常見的以持續(xù)性呼吸系統(tǒng)癥狀和不可逆的氣流受限為特征的臨床疾病,可長期慢性發(fā)作,也可急性發(fā)作,但起病較隱匿,具有一定的致殘率與死亡率。炎癥是誘發(fā)COPD的主要病因,其對患者的疾病嚴(yán)重程度也會產(chǎn)生影響 [8-10]。本研究結(jié)果顯示90例患者中,肺功能檢測顯示輕度49例,中度21例,重度20例。及時準(zhǔn)確評估患者的疾病嚴(yán)重程度并予以適當(dāng)治療措施,對改善患者預(yù)后具有重要價值。

    COPD的具體發(fā)病機制尚不明確,細(xì)胞因子、蛋白酶、炎癥細(xì)胞等多種因素都參與COPD病理過程。sST2是ST2四種亞型之一,也是Toll樣/IL-1受體超家族中的一員。人ST2基因位于人類染色體2q12,長度約40 kb,主要包括sST2、ST2剪切變體(ST2 variant, ST2V)和ST2L剪切變體(ST2LV)、跨模受體型ST2(ST2 ligand, STZL)[11-13]。其中sST2作為STZL的同源性物質(zhì),可以與IL-33競爭性結(jié)合,從而發(fā)揮調(diào)解炎癥因子表達(dá)的作用。sST2已經(jīng)被列為心衰的危險分層的標(biāo)志物,當(dāng)心臟受到生物機械力學(xué)刺激時,心肌細(xì)胞的sST2基因表達(dá)顯著上調(diào)[14-15]。sST2也是當(dāng)前唯一能夠獨立預(yù)測心室重構(gòu)逆轉(zhuǎn)程度的生物標(biāo)志物,可以預(yù)測左心室重構(gòu)程度[16]。本研究結(jié)果顯示重度組、中度組的血清sST2水平均高于輕度組,且重度組高于中度組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。從機制上分析,sST2作為一種新的炎癥因子,可以判斷機體的炎癥情況,能促使COPD患者的外周血淋巴細(xì)胞和支氣管上皮細(xì)胞表達(dá)更多的sST2,從而參與COPD的病理生理過程,導(dǎo)致病情的惡化[17]。已有研究顯示,sST2在肺炎患者中呈現(xiàn)高表達(dá)狀況,血清sST2水平隨疾病的嚴(yán)重程度而變化,經(jīng)對癥治療患者的血清sST2水平較未經(jīng)治療患者低[18]。

    COPD不僅導(dǎo)致肺功能的進(jìn)行性損害,甚至能隨著病程的進(jìn)展引起全身并發(fā)癥。吸煙、肺功能降低、遺傳、氣道高反應(yīng)性、環(huán)境空氣污染與疾病嚴(yán)重程度密切相關(guān)?,F(xiàn)在臨床多數(shù)醫(yī)生采用肺功能儀檢測COPD患者阻塞氣流,并確定疾病的嚴(yán)重程度,雖然有一定的效果,但是有一定的預(yù)測誤差,且對于患者的配合度要求比較高。sST2是ST2亞型之一,可參與多種疾病的病理生理過程,特別是在炎癥疾病中發(fā)揮重要作用。有研究顯示COPD輕、中度患者的血清sST2濃度水平高于健康人群,能夠保護過度激活的炎癥損傷,也能夠?qū)τ卸经h(huán)境的耐受發(fā)揮重要作用,可介導(dǎo)一種非特異性免疫反應(yīng)[19]。sST2的低表達(dá)能影響促炎性因子mRNA的穩(wěn)定性,抑制相應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄而阻斷其合成,可增強機體抑制炎癥反應(yīng)的作用,從而使COPD患者炎癥反應(yīng)程度減輕[20]。Spearman分析結(jié)果顯示,sST2與COPD病情嚴(yán)重程度呈正相關(guān)性(P<0.05)。Cox比例風(fēng)險回歸模型分析顯示sST2為影響COPD患者病情嚴(yán)重程度的主要因素(P<0.05);sST2判定COPD患者病情輕度與中重度的ROC曲線下面積為0.686,最佳截斷值為103.01 pg/mL。血清學(xué)檢測具有成本低、安全性高、操作簡單、可反復(fù)實施等優(yōu)點,可在臨床推廣應(yīng)用。本研究也存在一定缺陷,研究入選的樣本量較少,沒有對血清sST2水平進(jìn)行連續(xù)監(jiān)測,可能存在一定程度的選擇偏倚,將在下一步進(jìn)行深入分析。

    綜上所述,血清sST2在COPD患者疾病嚴(yán)重程度的預(yù)測與診斷中具有一定價值。

    參考文獻(xiàn)

    [1]蘇琦,周湘鄉(xiāng).白細(xì)胞介素-33與慢性阻塞性肺疾病關(guān)系的研究進(jìn)展[J].江西醫(yī)藥,2020,55(4):493-496.

    [2]程丹,鄭志水,丁續(xù)紅.慢性阻塞性肺疾病患者血清IL-33及受體ST2水平的變化及分析[J].臨床肺科雜志,2019,24(8):1363-1365.

    [3]徐軼俊,齊亞飛,陳健華.支氣管哮喘急性發(fā)作患者血清sST2水平及其臨床意義[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2019,29(24):114-117.

    [4]農(nóng)正道,施維,鄧嘉寧,等.慢性阻塞性肺疾病患者血清可溶性人基質(zhì)裂解素2的表達(dá)水平及其臨床意義[J].廣西醫(yī)學(xué),2018,40(22):2672-2674.

    [5]余宏斌,譚小紅.sST-2水平在急性失代償性心力衰竭患者預(yù)后判斷中的價值[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2019,16(12):1706-1708,1711.

    [6]富麗娟,趙曉靜,胡微,等.心房顫動患者血清sST-2、apelin、NT-proBNP、炎癥因子濃度與左心房內(nèi)徑的關(guān)系[J].嶺南心血管病雜志,2019,25(5):530-535.

    [7]楊萍,劉培晶,丁澍,等.hs-cTnT、sST2聯(lián)合BNP評估射血分?jǐn)?shù)降低的慢性心力衰竭的臨床意義[J].江蘇大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2019,29(5):414-418.

    [8]朱默然,許德鳳,劉錦銘.可溶性人基質(zhì)裂解素2在肺部炎癥性疾病的作用研究進(jìn)展[J].國際呼吸雜志,2016,36(10):779-781.

    [9]王桂玲.慢性阻塞性肺疾病急性加重患者IL-33、ST2水平檢驗分析[J].現(xiàn)代診斷與治療,2017,28(18):3494-3495.

    [10]許俊華,林鳳芹,吳德龍,等.可溶性人基質(zhì)裂解素2與高敏心肌肌鈣蛋白對急診胸痛患者短期預(yù)后影響[J].臨床軍醫(yī)雜志,2019,47(5):534-535.

    [11]塵堅,徐貴全,肖敏燁.慢性阻塞性肺疾病時白細(xì)胞介素33及其受體ST2介導(dǎo)細(xì)胞因子表達(dá)及與炎性腸病的關(guān)系[J].中國組織工程研究,2016,20(B05):67-68.

    [12]姜敏,王晶,張洪平,等.白細(xì)胞介素-33和II型固有淋巴細(xì)胞在慢性阻塞性肺疾病發(fā)病中的作用機制[J].新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2019,36(10):927-931.

    [13]尹晶,陳文濤,郁毅剛.重癥COPD患者IL33/ST2比值與血氣指標(biāo),氧化應(yīng)激反應(yīng)程度的相關(guān)性分析[J].分子診斷與治療雜志,2020,12(3):305-308.

    [14]郭思佳,孫增濤,李月川,等.補肺顆粒對輕中度慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期患者血清IL-33/SST2軸及相關(guān)炎性因子表達(dá)的影響:多中心,雙盲,隨機對照試驗[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2018,38(9):1034-1039.

    [15]吳春婷,趙佳暉,肖瑤,等.慢性阻塞性肺疾病患者血清維生素D水平與肺功能的相關(guān)性研究[J].心肺血管病雜志,2018,37(5):410-414.

    [16]朱勁草,謝達(dá)奇.老年糖尿病心功能不全患者血清IL-33、sST2的水平及意義[J].中國老年學(xué)雜志,2019,39(22):5462-5464.

    [17]孫彩玲,張華釗,孫淑紅.血清NT-proBNP、D-二聚體、ST2水平與COPD合并呼吸衰竭患者預(yù)后的相關(guān)性分析[J].分子診斷與治療雜志,2020,12(2):229-233.

    [18]鄭君亮.孟魯司特鈉聯(lián)合布地奈德福莫特羅治療慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期的療效及對炎性因子、可溶性機制裂解素2蛋白表達(dá)的影響[J].中國基層醫(yī)藥,2020,27(8):922-926.

    [19]湯東杰,連銘鋒.血清IL-18、IL-33及sST2水平與老年女性慢性阻塞肺疾病患者急性加重的相關(guān)性[J].中國老年學(xué)雜志,2019,39(20):4987-4989.

    [20]邱淑佳.穩(wěn)定期慢阻肺患者血清IL-33/sST2軸表達(dá)水平及與肺功能的關(guān)系[J].臨床肺科雜志,2018,23(8):1431-1434.

    (收稿日期:2020-10-09) (本文編輯:姬思雨)

    猜你喜歡
    慢性阻塞性肺疾病相關(guān)性
    慢性阻塞性肺疾病急性加重62例臨床分析
    延續(xù)護理對慢性阻塞性肺疾病患者肺功能與生活質(zhì)量的影響研究
    無創(chuàng)正壓通氣聯(lián)合參麥注射液治療COPD并呼吸衰竭的臨床效果
    多元性護理干預(yù)對慢性阻塞性肺疾病長期家庭氧療依從性的應(yīng)用價值
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 14:01:24
    無創(chuàng)機械通氣聯(lián)合鹽酸氨溴索霧化治療慢性阻塞性肺疾病伴Ⅱ型呼吸衰竭的效果分析
    基于Kronecker信道的MIMO系統(tǒng)通信性能分析
    科技視界(2016年21期)2016-10-17 17:37:34
    授權(quán)理論在使用無創(chuàng)呼吸機COPD患者健康教育中的應(yīng)用
    小兒支氣管哮喘與小兒肺炎支原體感染相關(guān)性分析
    腦梗死與高同型半胱氨酸的相關(guān)性研究(2)
    腦梗死與高同型半胱氨酸的相關(guān)性研究
    av中文乱码字幕在线| 操美女的视频在线观看| 国产精华一区二区三区| 亚洲精品自拍成人| 免费看十八禁软件| 视频区欧美日本亚洲| 丁香欧美五月| 91成人精品电影| 飞空精品影院首页| 女性被躁到高潮视频| 窝窝影院91人妻| 精品第一国产精品| 亚洲在线自拍视频| 中文字幕高清在线视频| 香蕉久久夜色| 国产精品亚洲一级av第二区| 成人三级做爰电影| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 午夜影院日韩av| 波多野结衣av一区二区av| 波多野结衣av一区二区av| 天堂动漫精品| 性色av乱码一区二区三区2| 另类亚洲欧美激情| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 满18在线观看网站| 国产欧美日韩精品亚洲av| 村上凉子中文字幕在线| 欧美日韩av久久| 91老司机精品| 国产人伦9x9x在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| av线在线观看网站| 亚洲国产欧美网| 午夜精品久久久久久毛片777| 99国产精品一区二区三区| 嫁个100分男人电影在线观看| www.999成人在线观看| 午夜福利视频在线观看免费| 国产精品一区二区精品视频观看| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲欧美激情综合另类| 天天操日日干夜夜撸| 久久久水蜜桃国产精品网| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲欧美激情在线| 中文字幕高清在线视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 超色免费av| 久久人妻熟女aⅴ| 成年人免费黄色播放视频| avwww免费| av天堂在线播放| 久久久国产欧美日韩av| 国产不卡一卡二| 精品电影一区二区在线| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 成人精品一区二区免费| 黄色毛片三级朝国网站| 99国产精品99久久久久| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 日日夜夜操网爽| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 精品一区二区三区av网在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久久国产成人精品二区 | 亚洲成人手机| 免费不卡黄色视频| 一级片免费观看大全| 午夜老司机福利片| www.精华液| 久久久久久久久免费视频了| 一级毛片高清免费大全| 99国产精品一区二区三区| 婷婷成人精品国产| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 黄片小视频在线播放| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲欧美激情在线| 久久久国产欧美日韩av| 一进一出好大好爽视频| 在线永久观看黄色视频| 精品人妻1区二区| 亚洲伊人色综图| 国产高清激情床上av| 国产淫语在线视频| 天堂动漫精品| 国产精品 国内视频| 中文欧美无线码| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲全国av大片| 欧美黑人精品巨大| 在线天堂中文资源库| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品偷伦视频观看了| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 欧美激情 高清一区二区三区| 精品一品国产午夜福利视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久香蕉精品热| 精品人妻1区二区| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看 | 在线av久久热| 亚洲熟女精品中文字幕| 母亲3免费完整高清在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 免费在线观看完整版高清| 久久狼人影院| 国产野战对白在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 国产精品亚洲一级av第二区| 曰老女人黄片| 男男h啪啪无遮挡| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 中出人妻视频一区二区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| tocl精华| 一区二区三区精品91| 亚洲黑人精品在线| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美日本中文国产一区发布| 99久久人妻综合| 亚洲精品国产区一区二| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 午夜91福利影院| 香蕉久久夜色| 丰满饥渴人妻一区二区三| 免费少妇av软件| 在线天堂中文资源库| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产精品一区二区免费欧美| 成人18禁在线播放| 国产高清videossex| 免费在线观看日本一区| 老司机亚洲免费影院| 身体一侧抽搐| 搡老岳熟女国产| 五月开心婷婷网| 久久精品成人免费网站| 欧美日韩视频精品一区| 免费在线观看黄色视频的| 777米奇影视久久| 免费观看精品视频网站| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 国产黄色免费在线视频| 久久这里只有精品19| 欧美色视频一区免费| 精品福利永久在线观看| 极品教师在线免费播放| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品国产一区二区久久| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 一区二区三区国产精品乱码| 一本大道久久a久久精品| 亚洲精品在线美女| 九色亚洲精品在线播放| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 一区二区三区精品91| 99riav亚洲国产免费| 三级毛片av免费| 91精品国产国语对白视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 波多野结衣一区麻豆| 18在线观看网站| 欧美在线一区亚洲| 在线观看日韩欧美| 成人18禁在线播放| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 动漫黄色视频在线观看| 中文字幕制服av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 手机成人av网站| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 热re99久久精品国产66热6| 午夜免费成人在线视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 欧美久久黑人一区二区| 国产精品 欧美亚洲| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久热在线av| 亚洲色图综合在线观看| 看片在线看免费视频| 中文字幕高清在线视频| 咕卡用的链子| 老司机深夜福利视频在线观看| 老司机亚洲免费影院| 老司机在亚洲福利影院| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久香蕉精品热| 丝袜在线中文字幕| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 日韩欧美国产一区二区入口| 午夜免费成人在线视频| 搡老岳熟女国产| 免费在线观看完整版高清| 国产一卡二卡三卡精品| 国产精品九九99| 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| av不卡在线播放| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 无遮挡黄片免费观看| 在线观看一区二区三区激情| 成年动漫av网址| 久久香蕉国产精品| 成人黄色视频免费在线看| 欧美精品av麻豆av| 久久国产精品影院| 80岁老熟妇乱子伦牲交| av超薄肉色丝袜交足视频| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲一区高清亚洲精品| 正在播放国产对白刺激| 成年版毛片免费区| 在线观看一区二区三区激情| 成人亚洲精品一区在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| av在线播放免费不卡| 国产午夜精品久久久久久| 99国产综合亚洲精品| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 99久久国产精品久久久| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 成年版毛片免费区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产精品av久久久久免费| 1024视频免费在线观看| 在线av久久热| 精品卡一卡二卡四卡免费| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 十八禁高潮呻吟视频| 一二三四社区在线视频社区8| 最新的欧美精品一区二区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 91精品国产国语对白视频| 岛国在线观看网站| 欧美成人午夜精品| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| cao死你这个sao货| 午夜久久久在线观看| a级毛片黄视频| a级片在线免费高清观看视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 极品人妻少妇av视频| 人妻久久中文字幕网| 看免费av毛片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 成人av一区二区三区在线看| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 啦啦啦 在线观看视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品久久蜜臀av无| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 啦啦啦免费观看视频1| 久久久久久久久久久久大奶| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 涩涩av久久男人的天堂| 国产免费av片在线观看野外av| 女人久久www免费人成看片| 久久99一区二区三区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 最新在线观看一区二区三区| 91大片在线观看| 咕卡用的链子| 热re99久久精品国产66热6| 国产一区有黄有色的免费视频| 人妻一区二区av| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美精品一区二区免费开放| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国精品久久久久久国模美| 欧美激情久久久久久爽电影 | 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产成人啪精品午夜网站| a级毛片黄视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲五月天丁香| 国产激情久久老熟女| 成年人午夜在线观看视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲片人在线观看| 一级片免费观看大全| 成人18禁在线播放| 欧美成人午夜精品| 高清视频免费观看一区二区| 国产黄色免费在线视频| 国产麻豆69| www.熟女人妻精品国产| 免费日韩欧美在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 校园春色视频在线观看| 激情在线观看视频在线高清 | 大码成人一级视频| 午夜激情av网站| 成年动漫av网址| 成在线人永久免费视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 国产一卡二卡三卡精品| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 精品国产亚洲在线| 日本黄色日本黄色录像| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 老鸭窝网址在线观看| 亚洲avbb在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 老汉色∧v一级毛片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产国语露脸激情在线看| 成人永久免费在线观看视频| 天天影视国产精品| av超薄肉色丝袜交足视频| 最新美女视频免费是黄的| 高清欧美精品videossex| 好男人电影高清在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 超色免费av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 在线观看www视频免费| 日韩欧美一区视频在线观看| 天天添夜夜摸| 很黄的视频免费| 国产成人精品久久二区二区免费| 飞空精品影院首页| 捣出白浆h1v1| 精品熟女少妇八av免费久了| 91精品国产国语对白视频| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 色婷婷av一区二区三区视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲中文日韩欧美视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产不卡av网站在线观看| 电影成人av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 免费av中文字幕在线| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲成人免费av在线播放| 成在线人永久免费视频| 久久这里只有精品19| 91精品国产国语对白视频| 国产精品综合久久久久久久免费 | 日韩大码丰满熟妇| 国产人伦9x9x在线观看| 久久国产精品影院| 欧美午夜高清在线| 久久久久国内视频| 搡老乐熟女国产| 在线观看www视频免费| 他把我摸到了高潮在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 99久久99久久久精品蜜桃| 日韩欧美一区视频在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产在视频线精品| 热99久久久久精品小说推荐| 国产成人av教育| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 大陆偷拍与自拍| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 一区二区三区激情视频| 久久中文字幕人妻熟女| av天堂久久9| 免费看a级黄色片| 视频在线观看一区二区三区| 久久 成人 亚洲| 精品一品国产午夜福利视频| 丝袜人妻中文字幕| 久久ye,这里只有精品| 身体一侧抽搐| 黄频高清免费视频| 黄色丝袜av网址大全| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产色视频综合| 国产精品国产高清国产av | 久久热在线av| 国产成人系列免费观看| 一区二区三区精品91| 高潮久久久久久久久久久不卡| 999久久久国产精品视频| 免费高清在线观看日韩| 十分钟在线观看高清视频www| 国产成人系列免费观看| 免费在线观看完整版高清| x7x7x7水蜜桃| 欧美乱码精品一区二区三区| av在线播放免费不卡| 国产精品成人在线| 高清欧美精品videossex| 国产三级黄色录像| 久久草成人影院| 热re99久久精品国产66热6| 日韩欧美免费精品| 午夜免费鲁丝| 美女午夜性视频免费| 又大又爽又粗| 在线观看舔阴道视频| 新久久久久国产一级毛片| 丝袜美腿诱惑在线| 久久ye,这里只有精品| 十八禁高潮呻吟视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 热99国产精品久久久久久7| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 成人国语在线视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲熟妇熟女久久| 久久性视频一级片| 黑人操中国人逼视频| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲av熟女| www.熟女人妻精品国产| 老司机靠b影院| 亚洲九九香蕉| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲av成人av| 黄色成人免费大全| 亚洲中文av在线| 亚洲综合色网址| 久久香蕉精品热| 叶爱在线成人免费视频播放| 制服人妻中文乱码| 午夜精品国产一区二区电影| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产精品综合久久久久久久免费 | 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 91成年电影在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 午夜免费成人在线视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产精品 国内视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 妹子高潮喷水视频| 极品教师在线免费播放| 精品国产乱子伦一区二区三区| 精品人妻在线不人妻| 中出人妻视频一区二区| 亚洲美女黄片视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 9色porny在线观看| 精品视频人人做人人爽| 亚洲一区高清亚洲精品| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲av日韩在线播放| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 免费观看a级毛片全部| 在线观看免费视频日本深夜| 18禁美女被吸乳视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 久久久久精品人妻al黑| 精品一区二区三区av网在线观看| av视频免费观看在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 韩国精品一区二区三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 在线观看免费高清a一片| 亚洲片人在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 一边摸一边做爽爽视频免费| 最近最新中文字幕大全免费视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲精品一二三| 成人三级做爰电影| 免费看a级黄色片| 欧美精品一区二区免费开放| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美成人免费av一区二区三区 | 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 一进一出抽搐gif免费好疼 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 9色porny在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久99久视频精品免费| 不卡一级毛片| 国产精品成人在线| 手机成人av网站| videosex国产| 两个人看的免费小视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产熟女午夜一区二区三区| 岛国在线观看网站| 国产成人精品在线电影| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲欧美色中文字幕在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 下体分泌物呈黄色| 黑丝袜美女国产一区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 日韩有码中文字幕| 亚洲五月色婷婷综合| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产99久久九九免费精品| 国产淫语在线视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 超碰97精品在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 99在线人妻在线中文字幕 | 精品久久久久久,| 极品人妻少妇av视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 在线观看日韩欧美| 黄色 视频免费看| 成年人黄色毛片网站| 国产精品亚洲一级av第二区| 男女之事视频高清在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 成人18禁在线播放| 一区二区日韩欧美中文字幕| 成熟少妇高潮喷水视频| 日本欧美视频一区| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产精品 欧美亚洲| 丰满的人妻完整版| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久国产乱子伦精品免费另类| 老司机午夜十八禁免费视频| 午夜精品国产一区二区电影| 日本wwww免费看| 十八禁高潮呻吟视频| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 在线播放国产精品三级| 午夜福利视频在线观看免费| bbb黄色大片| 国产高清视频在线播放一区| av福利片在线| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 成人国语在线视频| 美女午夜性视频免费| 亚洲avbb在线观看| 成年动漫av网址| 成人18禁在线播放| 国产精品国产av在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 在线观看一区二区三区激情| 国产成人欧美在线观看 | 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲精品在线观看二区| 精品国产一区二区久久| 国产成人av激情在线播放| 亚洲,欧美精品.| xxx96com| 午夜福利,免费看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲色图综合在线观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 美女福利国产在线| 丝袜美腿诱惑在线| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产精品久久视频播放| 在线观看免费视频日本深夜| 久久精品成人免费网站| 亚洲中文字幕日韩| 18在线观看网站| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲五月天丁香| 午夜两性在线视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 男人舔女人的私密视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 波多野结衣av一区二区av| 老司机午夜福利在线观看视频| 精品国产一区二区三区四区第35| www.熟女人妻精品国产| 国产91精品成人一区二区三区| 久久影院123| 深夜精品福利| 久久青草综合色| 久久久国产精品麻豆| 午夜91福利影院| 18禁美女被吸乳视频| 手机成人av网站| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久久精品区二区三区| 麻豆国产av国片精品| 成人国产一区最新在线观看|