程紅新 袁月 郭春梅
【摘要】 建立化妝品中二甘醇的氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析方法,采用DB-WAXETR毛細(xì)管柱,樣品經(jīng)無(wú)水乙醇超聲提取,外標(biāo)法進(jìn)行定量。結(jié)果表明,二甘醇在1~50 mg/L濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r2=0.9993),方法的檢出限為0.03 mg/kg,回收率為104%~112%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為2.1%~4.2%。該方法準(zhǔn)確、可靠,適用于化妝品中二甘醇的檢測(cè)。
【關(guān)鍵詞】 化妝品;二甘醇;氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法
【DOI編碼】 10.3969/j.issn.1674-4977.2021.01.040
Abstract: The method of Gas Chromatography/Mass Spectrometry was established for diethylene glycol in cosmetics,and adopting the DB-WAXETR capillary column. The sample was ultrasonic extracted with ethanol. It was quantitatived by the external standard method. The results showed that a good linear relationship (r2=0.9993)in the concentration range of 1~50 mg/L. The limit of detection was 0.03 mg/kg. The recovery was between 104% and 112%, the relative standard deviation (RSD) was 2.1%~4.2 %. The method is accurate and reliable, which was suitable for the determination of diethylene glycol in cosmetics.
Key words: cosmetic;Gas Chromatography/Mass Spectrometry(GC-MS);diethylene glycol
二甘醇,別名二乙二醇或2,2'-氧代二乙醇(英文名Diethylene glycol,化學(xué)式C4H10O3,分子量106.12),是一種無(wú)色、無(wú)臭、透明,具有吸濕性的黏稠液體。能與水、乙醇、乙二醇、丙酮、氯仿、糠醛等混溶,屬微毒類,可經(jīng)皮吸收,對(duì)皮膚黏膜刺激小[1]。因其所具備的特點(diǎn)常被作為溶劑、保濕劑和黏度控制劑用于化妝品及香水中,一般不會(huì)導(dǎo)致皮膚過(guò)敏。有報(bào)道稱,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明二甘醇進(jìn)人體內(nèi)后能迅速分布到各個(gè)器官,其中以腎臟中濃度為最高,可引起腎臟及肝臟損害,還可能引起腎衰竭,據(jù)報(bào)道已發(fā)生過(guò)多起二甘醇中毒事件[2]。目前,我國(guó)已有的二甘醇檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)GB/T 21842-2008《牙膏中二甘醇的測(cè)定》、GB/T 32115-2015《口腔護(hù)理產(chǎn)品中乙二醇與二甘醇的測(cè)定方法》《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)等,尚無(wú)化妝品終產(chǎn)品中二甘醇的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法。目前,國(guó)內(nèi)外有關(guān)二甘醇的檢測(cè)報(bào)道和研究主要集中在牙膏、藥劑上[3-4],我國(guó)尚未針對(duì)化妝品中二甘醇含量開(kāi)展風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工作,也尚未確定其作為雜質(zhì)在化妝品中的安全限量[5]。GC-MS法的靈敏度高、定性及定量較為準(zhǔn)確,適用于化妝品中二甘醇的確證和定量檢測(cè)。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)建立GC-MS測(cè)定化妝品中二甘醇的檢測(cè)方法,旨在為化妝品中二甘醇的檢測(cè)提供參考。
1 材料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)材料
對(duì)照品:二甘醇對(duì)照品(SIGMA,BCBT2470)。
供試品:化妝水、乳液、膏霜、面膜(均為2020年國(guó)家化妝品監(jiān)督抽驗(yàn)樣品)。
試劑試藥:無(wú)水乙醇(色譜純,德國(guó)Merk公司)。
1.2 儀器設(shè)備
Agilent 7890B/7000C氣相色譜-質(zhì)譜儀(美國(guó),Agilent有限公司);XS105十萬(wàn)分之一天平(瑞士,MettlerToledo有限公司);Speader ZH-2渦旋混合器(美國(guó),MOBIO有限公司);AS3120A超聲波清洗器(天津,奧特賽恩斯儀器有限公司);Avanti J-E臺(tái)式冷凍離心機(jī)(美國(guó),貝克曼庫(kù)爾特股份有限公司)。
2 實(shí)驗(yàn)方法
2.1 對(duì)照品溶液的制備
準(zhǔn)確稱取二甘醇對(duì)照品100 mg置于100 mL容量瓶中,用無(wú)水乙醇溶解后定容,混勻,作為標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(濃度約為1.0 g/L)。
2.2 供試品溶液的制備
稱取供試品樣品0.5 g(精確到0.001 g)于50 mL具塞比色管中,加無(wú)水乙醇40 mL,渦旋振蕩混勻,超聲20 min后,用無(wú)水乙醇定容至50 mL,搖勻,以5000 r/min離心10 min,上清液經(jīng)0.22 μm濾膜過(guò)濾,濾液作為待測(cè)樣液。
2.3 色譜條件
色譜柱:DB-WAXETR氣相色譜柱(30 m×0.32 mm×1 μm);進(jìn)樣口溫度:230 ℃;分流比5:1;載氣:高純氦氣,流速2.0 mL/min;色譜條件:柱箱升溫程序:100 ℃保持1 min,以每分鐘10 ℃的速度升至240 ℃,保持8 min;后運(yùn)行時(shí)間:1 min;進(jìn)樣量:1.0 μL。
2.4 質(zhì)譜條件
離子源:EI源;離子源溫度:230 ℃;色譜-質(zhì)譜接口溫度:250 ℃;電離能:70 eV;檢測(cè)模式:選擇離子監(jiān)測(cè)(SIM);溶劑延遲:4 min。以對(duì)照品與供試品色譜峰的保留時(shí)間及離子豐度比進(jìn)行定性,外標(biāo)工作曲線法定量,定量離子(m/z)45,定性離子(m/z)75、76。
3 結(jié)果與討論
3.1 色譜條件的選擇
結(jié)合二甘醇分子量及其化學(xué)性質(zhì),參考已有的二甘醇檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),通過(guò)改變實(shí)驗(yàn)條件,確定色譜柱和升溫程序,使二甘醇色譜峰與化妝品中的防腐劑等干擾物質(zhì)色譜峰能夠完全分離,準(zhǔn)確定量。
3.2 線性關(guān)系
以峰面積對(duì)應(yīng)相應(yīng)的二甘醇的質(zhì)量濃度作圖,在1.0~50.0 mg/L濃度范圍內(nèi),二甘醇的線性關(guān)系為y=7.1×104x+4.2×104,相關(guān)系數(shù)為r=0.9993,結(jié)果表明在此范圍內(nèi)二甘醇線性關(guān)系良好。
3.3 檢出濃度與定量濃度
稱取0.5 g空白基質(zhì)樣品,加入不同濃度的二甘醇對(duì)照品溶液,按“2.2”項(xiàng)下制備待測(cè)溶液,分別按3倍信噪比(S/N)和10倍信噪比(S/N)計(jì)算二甘醇的檢出濃度和定量濃度,得到二甘醇的檢出濃度和定量濃度分別為0.03 mg/kg、0.1 mg/kg。
3.4 回收率與精密度
在化妝水、乳液、膏霜、面膜4種不同空白基質(zhì)中添加不同濃度的對(duì)照品溶液進(jìn)行回收實(shí)驗(yàn),每個(gè)質(zhì)量濃度重復(fù)6份,結(jié)果見(jiàn)表1。結(jié)果顯示,不同基質(zhì)的加標(biāo)回收率在103.8%~112.3%之間,RSD在2.1%~4.2%之間,表明方法準(zhǔn)確度良好。
3.5 樣品測(cè)試結(jié)果
對(duì)化妝水、乳液、膏霜、面膜4個(gè)種類20份樣品,按照“2.2”項(xiàng)下方法制成供試品溶液,按照“2.3”及“2.4”項(xiàng)下的條件進(jìn)樣分析。所有樣品中均未檢出二甘醇。
4 結(jié)論
本實(shí)驗(yàn)建立了GC-MS法測(cè)定化妝品中的二甘醇含量的檢測(cè)方法,結(jié)合譜庫(kù)檢索、保留時(shí)間和特征離子豐度比共同定性。方法的前處理簡(jiǎn)單、選擇性好、靈敏度高、方法準(zhǔn)確,適合化妝品中二甘醇的定性、定量分析。
【參考文獻(xiàn)】
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【作者簡(jiǎn)介】
程紅新(1966-),女,高級(jí)工程師學(xué)士,研究方向?yàn)槭称坊瘖y品檢測(cè)。