云南草地貪夜蛾發(fā)生規(guī)律、主要影響因子及防控對(duì)策

劉曉飛，胡劭驥，陳 鵬，呂建平，吳學(xué)尉，彭明春，葉 輝**

(1. 云南大學(xué) 國(guó)際河流與生態(tài)安全研究院，云南 昆明 650091；2. 云南省林業(yè)和草原科學(xué)院，云南 昆明 650201；3. 云南省植保植檢站，云南 昆明 650034；4. 云南大學(xué) 資源植物研究院，云南 昆明 650091；5. 云南大學(xué) 生態(tài)與環(huán)境學(xué)院，云南 昆明 650091)

草地貪夜蛾Spodoptera frugiperda(J. E. Smith)是一種具有極強(qiáng)繁殖能力和遷飛能力的農(nóng)業(yè)害蟲，原產(chǎn)于美洲熱帶和亞熱帶地區(qū)，從2016年開(kāi)始經(jīng)3 年時(shí)間入侵了非洲、亞洲50 多個(gè)國(guó)家和地區(qū)[1].2019年1月該蟲由緬甸入侵中國(guó)云南，7月擴(kuò)散至全國(guó)22省區(qū)，成為我國(guó)重大突發(fā)性、暴食性玉米害蟲，對(duì)國(guó)家糧食生產(chǎn)安全構(gòu)成長(zhǎng)期性威脅[2].

云南省是中國(guó)連接?xùn)|南亞、南亞的重要陸上通道，是草地貪夜蛾入侵我國(guó)的橋頭堡和北遷蟲源地之一[3]. 云南復(fù)雜多樣的地形地貌對(duì)草地貪夜蛾的發(fā)生和影響明顯不同于我國(guó)其它省分及世界其它地區(qū). 本文基于文獻(xiàn)分析及前期研究，對(duì)草地貪夜蛾在云南的發(fā)生規(guī)律、主要影響因子及防控對(duì)策進(jìn)行了歸納和總結(jié)，辨析了云南草地貪夜蛾的生物生態(tài)學(xué)特征，提出了云南草地貪夜蛾防控的思路和對(duì)策.

1 云南草地貪夜蛾發(fā)生基本規(guī)律

1.1 發(fā)生區(qū)域草地貪夜蛾在云南的發(fā)生區(qū)可以分為周年發(fā)生區(qū)、季節(jié)發(fā)生區(qū)和非發(fā)生區(qū). 周年發(fā)生區(qū)是指草地貪夜蛾可以周年發(fā)生的區(qū)域，大體位于北緯24°以南的低海拔地區(qū)，包括西雙版納、德宏、臨滄、普洱、紅河、文山、保山等地州市. 此外，部分高緯度低海拔河谷地區(qū)也存在局地周年發(fā)生區(qū)，如怒江州的六庫(kù)、福貢，大理的賓川，麗江永勝，楚雄元謀，昆明東川，昭通巧家等地. 周年發(fā)生區(qū)大約覆蓋云南30%～40%的國(guó)土面積. 草地貪夜蛾在周年發(fā)生區(qū)可全年為害，年繁殖6～10代(圖1(a)).

在季節(jié)發(fā)生區(qū)，草地貪夜蛾僅出現(xiàn)于氣候溫暖的月份，涵蓋周年發(fā)生區(qū)以北的絕大部分地區(qū)，主要包括玉溪、昆明、曲靖、楚雄、大理、昭通、麗江、迪慶等地州市[4]. 與周年發(fā)生區(qū)不同，季節(jié)發(fā)生區(qū)的區(qū)域面積隨季節(jié)變換發(fā)生擴(kuò)張或退縮. 2—6月隨氣溫回升，季節(jié)發(fā)生區(qū)面積由南向北，從低海拔向高海拔逐步擴(kuò)展，于9月達(dá)到最大，最北可達(dá)北緯 28°，最高達(dá)海拔在玉龍縣太安鄉(xiāng) (海拔 3 024 m).在此期間，草地貪夜蛾在云南省適生區(qū)范圍也至最大，涉及除昆明市官渡區(qū)外的云南所有行政市縣域. 進(jìn)入10月隨氣溫下降，季節(jié)發(fā)生區(qū)面積逐漸退縮，于12月消失于周年發(fā)生區(qū)北界. 由此，草地貪夜蛾實(shí)際發(fā)生區(qū)域也是隨季節(jié)推移而發(fā)生相應(yīng)改變，或擴(kuò)張或收縮. 例如，草地貪夜蛾于每年3月出現(xiàn)于昆明，至4—5月才可能發(fā)生于迪慶. 草地貪夜蛾在不同緯度發(fā)生的時(shí)間不同，所能完成的世代數(shù)也不盡一致. 在季節(jié)發(fā)生區(qū)內(nèi)的世代數(shù)比在周年發(fā)生區(qū)的要少5～8代不等(圖1(b)).

圖 1 云南省草地貪夜蛾發(fā)生的氣候適宜度及季節(jié)變化Fig. 1 Distribution and seasonal change of climatic suitability for Spotter frugiperda in Yunnan

非發(fā)生區(qū)定義為草地貪夜蛾在全年都不會(huì)發(fā)生的區(qū)域. 2019年全省129個(gè)縣市內(nèi)，僅麗江市玉龍縣的魯?shù)猷l(xiāng)沒(méi)有草地貪夜蛾發(fā)生. 由此可見(jiàn)，云南可能不存在全年都不發(fā)生草地貪夜蛾的縣級(jí)行政區(qū)域，但在局部范圍內(nèi)，比如貢山、德欽、香格里拉等地北部地區(qū)等地的縣以下行政單位或自然地貌單元，存在不適于草地貪夜蛾發(fā)生的地方[4-5].

發(fā)生區(qū)類型劃分揭示了草地貪夜蛾在云南的時(shí)空動(dòng)態(tài)分布規(guī)律，為我們科學(xué)制定云南草地貪夜蛾防控方案提供了關(guān)鍵依據(jù).

1.2 遷移規(guī)律云南草地貪夜蛾由緬甸北部遷移而來(lái)，首次遷入記錄為2019年1月11日江城[4,6].有文獻(xiàn)提出草地貪夜蛾可能于2018年12月已經(jīng)入境云南[3]. 簡(jiǎn)言之，草地貪夜蛾應(yīng)于2018年年底至2019年年初這段時(shí)間，從緬甸北部遷入，從此成為云南省玉米的主要蟲害.

遷移是草地貪夜蛾的重要行為特征，也是草地貪夜蛾得以在云南廣泛分布大范圍為害的關(guān)鍵成因. 草地貪夜蛾進(jìn)入及在云南境內(nèi)的遷移行為可分為跨境遷移與境內(nèi)遷移.

從生態(tài)學(xué)看，云南南部與緬甸北部均屬草地貪夜蛾適宜棲息地，同為草地貪夜蛾周年發(fā)生區(qū). 在周年發(fā)生區(qū)內(nèi)，草地貪夜蛾種群數(shù)量增長(zhǎng)，勢(shì)必導(dǎo)致其在空間擴(kuò)張，在西南季風(fēng)氣流的驅(qū)動(dòng)下，飛越國(guó)界向云南遷移，即所謂跨境入侵，或跨境遷移. 跨境遷移是針對(duì)國(guó)界而言，在云南發(fā)生的時(shí)間和規(guī)模主要取決于中南半島種群的數(shù)量及遷移時(shí)間，其可發(fā)生于冬季，也可出現(xiàn)在夏季，從理論上講可周年發(fā)生.

境內(nèi)遷移系指草地貪夜蛾在云南境內(nèi)的遷移，主要發(fā)生于周年發(fā)生區(qū)向季節(jié)發(fā)生區(qū)，以及季節(jié)發(fā)生區(qū)內(nèi)各局地之間，是草地貪夜蛾隨春季氣溫回升表現(xiàn)出的由南向北的擴(kuò)張現(xiàn)象. 根據(jù)2019年和2020年的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)看，境內(nèi)遷移速度快疾，如2018年12月至2019年1月草地貪夜蛾首見(jiàn)于云南南部邊境普洱市江城縣，4月便抵達(dá)滇東北昭通，其間僅用時(shí)約100 d便完成直線距離約為500 km的遷移行程. 適生區(qū)分析表明，3—4月云南絕大部分地區(qū)均已適宜草地貪夜蛾發(fā)生，僅從氣溫等生態(tài)條件看，草地貪夜蛾在此期間已可以在全省大范圍內(nèi)分布.

若以哀牢山為界，云南西部為縱向嶺谷區(qū)，高山深谷橫向排列縱向伸展；而云南東部則呈現(xiàn)出由南向北從低海拔丘陵向高海拔高原面延伸的地形特征[7]. 東西兩側(cè)獨(dú)特的地形地貌，規(guī)定了草地貪夜蛾適生區(qū)的季節(jié)性變化樣式及地理分布格局，對(duì)草地貪夜蛾遷移路徑及遷移過(guò)程產(chǎn)生了深刻影響.在縱向嶺谷區(qū)，南北走向的高大山脈阻隔了草地貪夜蛾?yáng)|西向聯(lián)系，將草地貪夜蛾限制于河谷壩區(qū).河谷適生區(qū)(如在獨(dú)龍江、怒江、瀾滄江等河谷區(qū))隨季節(jié)性氣溫回升向北快速延伸，形如北向伸展的生態(tài)廊道. 河谷地形地貌特征為草地貪夜蛾遷移提供了得天獨(dú)厚的物理和生態(tài)條件，成為草地貪夜蛾向北遷移的天然路徑，也是草地貪夜蛾向北遷移的必經(jīng)之路.

云南中部地區(qū)的地形地貌主要表現(xiàn)為低緯高原特征，對(duì)草地貪夜蛾遷移具有一定的海拔阻滯效應(yīng).例如，元江壩區(qū)的平均海拔為400 m，昆明壩區(qū)的平均海拔為 1 900 m，兩地之間的直線距離約 180 km，草地貪夜蛾在2019年從元江到昆明分別用時(shí)大約90 d. 已有研究表明，草地貪夜蛾在適宜風(fēng)速下單晚遷飛距離可達(dá)幾百公里[8]，顯然，草地貪夜蛾在從低海拔向高海拔遷移用時(shí)較之平原地區(qū)更長(zhǎng)，暗示草地貪夜蛾遷移行進(jìn)因受海拔抬升高原阻滯作用而有所減緩.

對(duì)適生區(qū)分析表明，與在云南西部呈條塊狀的分布格局不同，云南東部適生區(qū)分布樣式近乎呈全域性寬范圍的. 東西兩地差異顯著的適生區(qū)樣式，很好解釋了草地貪夜蛾在云南東部的遷移進(jìn)程快于西部，東部發(fā)生面積大于西部的現(xiàn)象.

所以，從某種程度上講，正是云南各地特定自然生態(tài)條件，特別是地形地貌特征，確定了草地貪夜蛾遷移路徑及在云南境內(nèi)的基本遷移規(guī)律.

1.3 種群數(shù)量如果僅考慮種群的生物學(xué)因素，草地貪夜蛾數(shù)量增長(zhǎng)主要涉及種群的遷入、遷出、繁殖及繁殖代數(shù). 從理論上講，在非人為干預(yù)情況下，草地貪夜蛾在周年發(fā)生區(qū)可持續(xù)繁殖，世代數(shù)高，蟲口基數(shù)大，加之境外種群大規(guī)模遷入，種群增長(zhǎng)較快. 所以，云南周年發(fā)生區(qū)內(nèi)草地貪夜蛾種群發(fā)生量最大.

季節(jié)發(fā)生區(qū)草地貪夜蛾發(fā)生相對(duì)較晚，種群基數(shù)小，世代數(shù)較少，種群數(shù)量相比較低. 如果從全區(qū)域年平均發(fā)生量來(lái)看，草地貪夜蛾種群數(shù)量的區(qū)域變化特征較為明顯[4]. 即便在季節(jié)發(fā)生區(qū)內(nèi)，草地貪夜蛾種群大小也將因所在地區(qū)而有所不同. 例如，草地貪夜蛾在季節(jié)發(fā)生區(qū)南部的昆明發(fā)生于3—12月，而在其北部的迪慶僅出現(xiàn)于4—10月. 顯然，由于草地貪夜蛾在昆明發(fā)生早，發(fā)生期長(zhǎng)，繁殖代數(shù)多，遷入種群量大，種群規(guī)模明顯大于香格里拉.一般規(guī)律是，從低緯度向高緯度，從低海拔向高海拔，隨著種群繁殖代數(shù)減少，遷入種群數(shù)量下降，草地貪夜蛾種群數(shù)量將呈現(xiàn)梯度降低. 從2019年與2020年連續(xù)2 a的監(jiān)測(cè)結(jié)果看，位于季節(jié)發(fā)生區(qū)南部地區(qū)的昆明、曲靖、大理、保山等地，草地貪夜蛾的發(fā)生面積和為害程度顯著高于迪慶、麗江等地[4].

在時(shí)間分布上，草地貪夜蛾種群變動(dòng)呈現(xiàn)季節(jié)性變動(dòng)規(guī)律. 無(wú)論在周年發(fā)生區(qū)抑或是季節(jié)發(fā)生區(qū)，草地貪夜蛾種群增長(zhǎng)高峰大多發(fā)生在最適溫度范圍和玉米受害窗口期，結(jié)合種群遷入和遷出因素，云南省草地貪夜蛾發(fā)生高峰期在6—8月，低谷期出現(xiàn)在冬季12—翌年2月.

2 影響草地貪夜蛾發(fā)生的主要因素

2.1 氣溫溫度是決定草地貪夜蛾發(fā)生與分布的主要環(huán)境因素. 草地貪夜蛾生長(zhǎng)發(fā)育的下限溫度閾值為12 ℃，上限溫度閾值為39 ℃，適溫區(qū)為20～35 ℃，最適溫區(qū)為 25～32 ℃[9]. 不同學(xué)者有關(guān)溫度對(duì)草地貪夜蛾影響的研究還包括發(fā)育起點(diǎn)溫度、有效積溫、繁殖溫度、過(guò)冷卻點(diǎn)、體液冰點(diǎn)等，所得結(jié)論并不完全相同[9-12]，這可能與試蟲的區(qū)域性差異有關(guān)，并受不同食物以及不同飼養(yǎng)溫度影響[6,13-14]. 一般認(rèn)為，月平均氣溫低于 12 ℃ 以下，草地貪夜蛾在自然條件下不能正常越冬繁殖[9]. 這些溫度指標(biāo)限制了草地貪夜蛾的分布區(qū)域，影響到草地貪夜蛾的種群過(guò)程，是開(kāi)展草地貪夜蛾發(fā)生區(qū)劃分的重要依據(jù).

云南氣候類型多樣，西雙版納、德宏等地年平均氣溫在18 ℃以上，適合草地貪夜蛾周年生長(zhǎng)；而在麗江，最冷月月均溫在4～12 ℃，從10月至4月日均最低氣溫小于10 ℃，草地貪夜蛾在麗江發(fā)生于5—10月，不能在當(dāng)?shù)卦蕉? 溫度是導(dǎo)致草地貪夜蛾在云南區(qū)域發(fā)生規(guī)律的主要影響因子.

草地貪夜蛾不同蟲態(tài)對(duì)溫度具有明顯的適應(yīng)性差異. 各蟲態(tài)按照對(duì)低溫的適應(yīng)性排序?yàn)椋郝眩居迹居紫x＞成蟲，也即成蟲對(duì)低溫的耐受能力最低[6,9].成蟲具有較強(qiáng)的飛行遷移能力，可以通過(guò)向溫暖地區(qū)遷移以躲避低溫的不利影響，這是草地貪夜蛾成蟲應(yīng)對(duì)低溫環(huán)境的一種適應(yīng)對(duì)策. 2020年1月在云南全境范圍內(nèi)對(duì)草地貪夜蛾冬季種群的系統(tǒng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，從南到北草地貪夜蛾冬季種群蟲態(tài)組成表現(xiàn)出明顯的變化，如在西雙版納、德宏等地，越冬蟲態(tài)包括卵、幼蟲、蛹和成蟲；而在怒江州福貢、蘭坪等地區(qū)，草地貪夜蛾冬季種群僅發(fā)現(xiàn)幼蟲和蛹. 這表明幼蟲和蛹是周年發(fā)生區(qū)北部草地貪夜蛾越冬的主要蟲態(tài)，同時(shí)也反映幼蟲和蛹比較成蟲有更強(qiáng)的耐受低溫能力[9,12].

在云南的景洪、元謀等地方，5—6月的日平均溫度高達(dá)32 ℃以上. 這樣的溫度條件超過(guò)了草地貪夜蛾的適溫范圍，對(duì)草地貪夜蛾生長(zhǎng)繁殖有抑制作用. 這也在一定程度上解釋當(dāng)?shù)叵募静莸刎澮苟攴N群為害較輕的原因.

就云南大多數(shù)地區(qū)而言，6—8月的氣溫條件均適處于草地貪夜蛾適溫區(qū)范圍內(nèi)，有利于草地貪夜蛾生長(zhǎng)繁殖，草地貪夜蛾種群增長(zhǎng)快，草地貪夜蛾危害普遍較重[4].

2.2 寄主草地貪夜蛾的寄主種類較多，包括禾本科、菊科、豆科等 76 科 353 種植物[2,6,15]. 經(jīng)長(zhǎng)期適應(yīng)性進(jìn)化，草地貪夜蛾形成了分別以水稻和玉米為主要寄主的兩種生物型，玉米型草地貪夜蛾主要取食玉米，水稻型草地貪夜蛾以為害水稻為主[15-17].入侵我國(guó)的草地貪夜蛾多為玉米型[18-19]. 盡管有云南草地貪夜蛾為害玉米、甘蔗、高粱、小麥及生姜的報(bào)道，但總體看，草地貪夜蛾在云南主要為害玉米，對(duì)甘蔗、小麥等取食的影響極為有限，發(fā)生范圍小、危害量少[6,20]. 趙雪晴等[4]用煙草苗、大豆苗和蠶豆對(duì)草地貪夜蛾幼蟲進(jìn)行人工飼養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)后者經(jīng)取食煙草苗和大豆苗后不能正常羽化，不取食蠶豆. 綜合各種信息說(shuō)明，云南草地貪夜蛾屬于玉米型，因而在云南開(kāi)展草地貪夜蛾防控應(yīng)聚焦于玉米.

玉米是云南第二大糧食作物，全省種植面積達(dá) 166.67 萬(wàn) hm2(2 500 萬(wàn)畝) (云南省農(nóng)業(yè)農(nóng)情統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)). 云南又是全國(guó)玉米受害最重的省區(qū)，2019年草地貪夜蛾對(duì)玉米的為害面積占全國(guó)玉米受害草地貪夜蛾為害面積的59.31%，達(dá)65.33萬(wàn)hm2(980萬(wàn)畝)[6]. 云南絕大部分地區(qū)一年四季均適合玉米生長(zhǎng)，一年四季均有玉米種植，冬玉米、春玉米、夏玉米和秋玉米的種植面積分別為4.1(61.6萬(wàn)畝)、28.3(424.8萬(wàn) 畝 )、 132.5 萬(wàn) hm2(1 987.3 萬(wàn) 畝 )和1.9萬(wàn)hm2(28.6萬(wàn)畝)(云南省植保植檢站提供數(shù)據(jù)). 云南復(fù)雜多樣的地形地貌，形成了四季皆有玉米種植的習(xí)慣和玉米連作的種植制度，為草地貪夜蛾提供了連續(xù)不斷的豐富食源，為草地貪夜蛾在云南大規(guī)模擴(kuò)散遷移大范圍為害提供了重要的食物基礎(chǔ).

草地貪夜蛾取食玉米的心葉、莖桿、雄穗、花絲、雌穗等組織器官，偏好養(yǎng)分豐富的幼嫩組織和器官部位，對(duì)苗期至籽粒期玉米造成嚴(yán)重為害[21].苗期至籽粒期是玉米生長(zhǎng)發(fā)育與產(chǎn)量形成的關(guān)鍵時(shí)期，該時(shí)期受害對(duì)玉米品質(zhì)產(chǎn)量影響較大，故也是草地貪夜蛾防控的關(guān)鍵期.

鑒于玉米是草地貪夜蛾的主要寄主，玉米種植區(qū)域在很大程度上決定了草地貪夜蛾在云南的分布范圍. 但是，玉米種植區(qū)不等于草地貪夜蛾發(fā)生區(qū). 冬玉米是草地貪夜蛾冬季發(fā)生不可或缺的食物條件，氣溫與寄主對(duì)于草地貪夜蛾冬季發(fā)生缺一不可.

2.3 種群基數(shù)種群基數(shù)是種群增長(zhǎng)的數(shù)量基礎(chǔ).種群基數(shù)是相對(duì)的，也可以視為種群增長(zhǎng)前的數(shù)量. 在種群繁殖率、增長(zhǎng)率、寄主和氣溫等條件相對(duì)穩(wěn)定的情況下，種群基數(shù)大，種群增長(zhǎng)快，種群增長(zhǎng)量就大. 草地貪夜蛾是遷飛性昆蟲，種群基數(shù)由外地遷入種群與當(dāng)?shù)噩F(xiàn)有種群構(gòu)成，對(duì)草地貪夜蛾種群增長(zhǎng)及災(zāi)害形成具有決定性作用.

在周年發(fā)生區(qū)，種群基數(shù)是為當(dāng)?shù)卦蕉N群和春季遷入種群. 2019年對(duì)當(dāng)?shù)囟痉N群調(diào)查發(fā)現(xiàn)，玉米百株幼蟲蟲量平均值為17.4頭，其中普洱市思茅區(qū)達(dá)110頭，普洱市西盟縣、西雙版納景洪市玉米被害株率可達(dá)到90%以上. 可見(jiàn)，當(dāng)?shù)囟痉N群構(gòu)成春季草地貪夜蛾災(zāi)害形成的重要組成，壓低冬季種群數(shù)量應(yīng)作為當(dāng)?shù)夭莸刎澮苟攴揽氐年P(guān)鍵環(huán)節(jié).

周年發(fā)生區(qū)種群基數(shù)不僅對(duì)當(dāng)?shù)叵x害形成具有重要影響，對(duì)外遷種群規(guī)模和遷移進(jìn)程也有重要作用. 2019年草地貪夜蛾首次進(jìn)入云南南部，形成的蟲源基數(shù)相對(duì)較低，草地貪夜蛾于2月抵達(dá)周年發(fā)生區(qū)北界的玉溪，于2019月4日到達(dá)昆明，從玉溪達(dá)到昭通用了大約100 d的時(shí)間. 在2020年，玉溪已成為草地貪夜蛾的越冬地，蟲源基數(shù)較高，草地貪夜蛾從玉溪到達(dá)昭通僅用了80 d左右(云南省植保植檢站提供數(shù)據(jù)).

在季節(jié)發(fā)生區(qū)，當(dāng)年首現(xiàn)遷入種群數(shù)量是為遷入地最初種群基數(shù)，種群基數(shù)規(guī)模決定了草地貪夜蛾能否繼續(xù)向前遷移以及可遷移種群的大小. 草地貪夜蛾在云南世代較多重疊，遷移間隔時(shí)間較短.隨時(shí)間推移，遷入種群相繼抵達(dá)，就地繁殖，形成當(dāng)?shù)胤N群，繼而種群外遷，如此循環(huán)往復(fù). 種群遷入,種群繁殖增長(zhǎng)，種群遷出，構(gòu)成季節(jié)發(fā)生區(qū)草地貪夜蛾種群數(shù)量時(shí)空變化的基本樣式，推動(dòng)了草地貪夜蛾北上遷移進(jìn)程. 隨著種群持續(xù)向前推進(jìn)，前端遷移種群數(shù)量會(huì)漸遞下降，遷移進(jìn)程隨之減緩，直至遷移終止. 2019年草地貪夜蛾遷移至北京昌平，由于蟲源基數(shù)不夠，北向遷移難以繼續(xù)推進(jìn)[6]. 在云南，麗江、昭通位于季節(jié)發(fā)生區(qū)北部，草地貪夜蛾經(jīng)長(zhǎng)途遷移，遷移種群規(guī)模以是強(qiáng)弩之末，遷入種群數(shù)量顯著減少，草地貪夜蛾在當(dāng)?shù)氐陌l(fā)生和危害程度顯著降低.

顯然，種群基數(shù)與種群發(fā)生危害和種群遷移進(jìn)程具有密切的內(nèi)在關(guān)聯(lián). 明確并掌握這一種群時(shí)空變動(dòng)特征，對(duì)于制定草地貪夜蛾防控對(duì)策，確定防控方向和重點(diǎn)至關(guān)重要.

3 云南草地貪夜蛾防控對(duì)策

3.1 加強(qiáng)蟲源地防控蟲源這里指草地貪夜蛾種群來(lái)源，草地貪夜蛾大范圍遷移擴(kuò)散均源于蟲源地種群. 從全省草地貪夜蛾防控著眼，蟲源防控，嚴(yán)防蟲害向外輸出，應(yīng)作為草地貪夜蛾防控的首選.

周年發(fā)生區(qū)是草地貪夜蛾越冬場(chǎng)所，是季節(jié)發(fā)生區(qū)草地貪夜蛾的主要蟲源. 周年發(fā)生區(qū)草地貪夜蛾能否得到有效控制，事關(guān)全省草地貪夜蛾防控大局，是阻斷草地貪夜蛾在全省范圍內(nèi)大規(guī)模遷移大范圍危害的關(guān)鍵. 所以，作為全省最初蟲源地的周年發(fā)生區(qū)，蟲源防控對(duì)云南草地貪夜蛾大發(fā)生具有全局性影響，應(yīng)作為全省防控大局的重中之重.

周年發(fā)生區(qū)冬季種群蟲源防控的基本方略是，壓低冬季種群數(shù)量，壓縮冬季種群發(fā)生區(qū)域，阻止或減少草地貪夜蛾向季節(jié)發(fā)生區(qū)擴(kuò)撒傳輸. 此舉不僅對(duì)周年發(fā)生區(qū)草地貪夜蛾防控有益，對(duì)全省草地貪夜蛾總體防控更具有重要意義.

需要指出，蟲源也即害蟲之來(lái)源，在不同地區(qū)蟲源所在各不相同. 季節(jié)發(fā)生區(qū)南部地區(qū)，既是周年發(fā)生區(qū)草地貪夜蛾的遷入地，也是季節(jié)發(fā)生區(qū)北部區(qū)域的遷出地. 一般地，季節(jié)發(fā)生區(qū)南部區(qū)域草地貪夜蛾種群就是季節(jié)發(fā)生區(qū)北部區(qū)域的蟲源，南部地區(qū)的草地貪夜蛾很可能是北部地區(qū)的蟲源. 所以，在確定蟲源防控區(qū)的時(shí)候，不僅要考慮周年發(fā)生區(qū)，還要考慮季節(jié)發(fā)生區(qū)；不僅要考慮區(qū)域因素，還要考慮地形地貌特征. 蟲源地不僅是大區(qū)域的劃分，更需要有較為明確的具體的地理位置. 只有確定了蟲源地具體方位以后，蟲源防控才可能做到有的放矢，舉措有據(jù).

3.2 開(kāi)展遷移阻截防控草地貪夜蛾屬于遷飛性昆蟲，通過(guò)遷移實(shí)現(xiàn)大范圍擴(kuò)張，開(kāi)展遷移阻截就是在草地貪夜蛾遷移過(guò)程中實(shí)施阻截，以防控草地貪夜蛾于遷移途中，阻止草地貪夜蛾向新區(qū)擴(kuò)張.

蟲源防控是將草地貪夜蛾控制于遷出始點(diǎn)，阻截防控是將草地貪夜蛾防控于遷移途中，兩者共同點(diǎn)是防止草地貪夜蛾向外輸出擴(kuò)張.

開(kāi)展草地貪夜蛾遷移阻截防控，首先是對(duì)境外草地貪夜蛾進(jìn)行邊境阻截防控. 境外傳入是構(gòu)成云南草地貪夜蛾大規(guī)模擴(kuò)散遷移的重要組成，發(fā)生時(shí)間早，持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)[4,6]. 在邊境及相鄰地區(qū)開(kāi)展草地貪夜蛾阻截防控，將草地貪夜蛾阻擋或控制于邊境區(qū)域，其不僅將降低草地貪夜蛾對(duì)我省玉米作物的危害，同時(shí)還將極大減少草地貪夜蛾向內(nèi)地?cái)U(kuò)張的種群數(shù)量. 邊境阻截防控對(duì)于全省草地貪夜蛾整體防控具有戰(zhàn)略意義，應(yīng)作為草地貪夜蛾全省防控的第一道防線.

其次，遷移阻截需要在草地貪夜蛾遷移途中進(jìn)行多重多層次的梯次布防. 草地貪夜蛾遷移空域?qū)?、跨度大、持續(xù)周期長(zhǎng)，可能一次性阻截，或建立一條阻截帶，均難以將遷移種群完全控制. 設(shè)置多重阻截帶，開(kāi)展多層次持續(xù)性的防控阻截很有必要.梯次阻截將根據(jù)當(dāng)?shù)氐牡匦蔚孛?、氣流氣候等環(huán)境生態(tài)條件，結(jié)合寄主作物種植制度、空間配置，以及草地貪夜蛾遷移特征，制定合理的防控方案，綜合有效的防控措施，統(tǒng)籌時(shí)空的防控配置.

其三，遷移阻截應(yīng)注重并圍繞草地貪夜蛾遷移路徑或要道展開(kāi). 云南地形地貌復(fù)雜，縱向河谷山谷眾多，為草地貪夜蛾遷移提供了通道便利，成為草地貪夜蛾相對(duì)固定的遷移路徑，這就為我們利用這些天然地形開(kāi)展遷移阻截提供了可能. 如在云南縱向嶺谷區(qū)，獨(dú)龍江、怒江、瀾滄江等河谷山谷是外來(lái)入侵生物的重要遷移路徑[22-24]. 在草地貪夜蛾遷移路徑上實(shí)施阻截防控，可以降低阻截成本，提高阻截效率，起到防控效力倍增的效果.

3.3 統(tǒng)籌全省防控工作云南特殊的地理位置，復(fù)雜的山川地貌，多樣的地理單元，以及草地貪夜蛾大范圍遠(yuǎn)距離遷移擴(kuò)散特征，規(guī)定了云南在制定草地貪夜蛾防控方案中，必須明確目標(biāo)，全域規(guī)劃，分區(qū)治理，聯(lián)防聯(lián)控，實(shí)現(xiàn)全省草地貪夜蛾防控效力最大化.

要確定全省草地貪夜蛾總體防控目標(biāo)，基于不同地區(qū)的區(qū)位及地貌單元特點(diǎn)，明確各地的防控職責(zé)、目標(biāo)和重點(diǎn)，做到全省統(tǒng)一部署，各地分塊負(fù)責(zé)，地區(qū)間統(tǒng)防聯(lián)控. 例如，就全省來(lái)講，沿邊境地區(qū)草地貪夜蛾的防控重點(diǎn)是防遷入，應(yīng)構(gòu)建防護(hù)屏障；周年發(fā)生區(qū)防控在于降低蟲源基數(shù)，嚴(yán)防草地貪夜蛾種群遷出；而季節(jié)發(fā)生區(qū)防控應(yīng)聚焦于遷移阻截，阻斷草地貪夜蛾向新區(qū)擴(kuò)張. 通過(guò)不同防控單元協(xié)同聯(lián)動(dòng)，形成區(qū)域性防控網(wǎng)絡(luò)；基于跨時(shí)空防控整合，構(gòu)建全省草地貪夜蛾防控體系.

要做好全省草地貪夜蛾防控統(tǒng)一部署，針對(duì)各地草地貪夜蛾發(fā)生規(guī)律及蟲情特點(diǎn)，制定相應(yīng)的防控配套措施，在政策支持和財(cái)政投入上向重點(diǎn)防控區(qū)域和關(guān)鍵防控區(qū)段傾斜，統(tǒng)籌全省防控設(shè)施配置，優(yōu)化防控設(shè)施區(qū)域布局，實(shí)現(xiàn)全省防控投入效益的最大化.

要做好草地貪夜蛾蟲情監(jiān)測(cè)預(yù)報(bào)體系建設(shè). 蟲情監(jiān)測(cè)預(yù)報(bào)體系建設(shè)旨在解決包括蟲情信息收集、蟲情信息處理及蟲情信息反饋等基本問(wèn)題，以為制定全省草地貪夜蛾防控方案、協(xié)調(diào)各地防控措施提供根本依據(jù). 蟲情信息的收集應(yīng)下沉到基層，要發(fā)動(dòng)玉米種植戶參與蟲害信息的收集工作中來(lái)，保證蟲情信息的準(zhǔn)確性、時(shí)效性和覆蓋面，破解當(dāng)前蟲情信息傳輸中的管理及技術(shù)瓶頸. 同時(shí)，由于境外跨境輸入種群對(duì)云南省草地貪夜蛾發(fā)生的重要影響，有必要與蟲源國(guó)共同建立合作防控機(jī)制，實(shí)現(xiàn)蟲情信息交流共享. 蟲情信息處理將基于大數(shù)據(jù)分析評(píng)估蟲情風(fēng)險(xiǎn)，監(jiān)測(cè)蟲情動(dòng)向，預(yù)測(cè)蟲情走向.目前，我們正在開(kāi)展云南草地貪夜蛾監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)體系建設(shè)，有望不久對(duì)云南省草地貪夜蛾監(jiān)測(cè)預(yù)報(bào)，以及防控方案制定等方面提供信息保障.

致謝：感謝省麗江市植保植檢站楊春震、江城縣植保植檢站楊學(xué)禮、昭通市植保植檢站李平松、紅塔區(qū)植保植檢站代玉華為本研究提供了部分草地貪夜蛾田間發(fā)生數(shù)據(jù).