• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    劍突下單孔胸腔鏡前縱膈腫瘤切除的近遠(yuǎn)期療效觀察

    2021-01-26 10:33:50胡艷正石鵬飛
    海南醫(yī)學(xué) 2021年1期
    關(guān)鍵詞:縱膈單孔胸腔鏡

    胡艷正,石鵬飛

    咸陽市第一人民醫(yī)院心胸大血管外科,陜西 咸陽 712000

    前縱膈腫瘤是指位于前縱膈內(nèi)各種組織結(jié)構(gòu)所產(chǎn)生的腫瘤及囊腫,主要包括胸腺瘤、淋巴肉瘤等,患者表現(xiàn)為胸悶、胸痛、咳嗽等癥狀[1]。開胸腫瘤切除術(shù)是最為常見的前縱膈腫瘤治療方法,但切口較大,會(huì)影響術(shù)后康復(fù)。隨著微創(chuàng)技術(shù)的發(fā)展,胸腔鏡已逐漸應(yīng)用于胸部手術(shù)中,其手術(shù)切口較小,可促進(jìn)術(shù)后傷口愈合[2]。劍突位于心臟區(qū)胸壁下端,可并起到保護(hù)心臟和支撐胸腔的作用,在該處行手術(shù)治療可獲得較為清晰的視野,能完全暴露頸根部及胸腔,有助于手術(shù)的順利進(jìn)行[3]。本研究旨在探討在劍突下行單孔胸腔鏡腫瘤切除術(shù)治療前縱膈腫瘤患者的近遠(yuǎn)期療效,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核通過,選取2016年6月至2017年6月在咸陽市第一人民醫(yī)院行手術(shù)治療的76 例原發(fā)性前縱膈腫瘤患者為研究對象,采用區(qū)組隨機(jī)化法將患者分為對照組及觀察組,每組38 例。對照組中男性21 例,女性17 例;年齡51~73 歲,平均(64.02±4.78)歲;病理分型[4]中,胸腺瘤12 例,淋巴肉瘤 7 例,氣管囊腫 10 例,食管囊腫 9 例。觀察組中男性 23 例,女性 15 例;年齡 51~75 歲,平均(65.13±4.85)歲;病理分型中,胸腺瘤10例,淋巴肉瘤8例,氣管囊腫5例,食管囊腫15例。兩組患者在性別、年齡、病理分型方面比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) ①符合《腫瘤臨床診療指南》[5]關(guān)于原發(fā)性前縱膈腫瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn);②患者知情同意且簽署同意書;③經(jīng)病理學(xué)檢查確診為原發(fā)性前縱膈腫瘤;④預(yù)計(jì)生存期大于1個(gè)月。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①嚴(yán)重心肝腎功能異常者;②已出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者;③存在相關(guān)手術(shù)禁忌證者;④術(shù)中及住院期間死亡者;⑤其他原發(fā)性惡性腫瘤患者。

    1.4 手術(shù)方法 對照組行開胸腫瘤切除術(shù)治療,患者取仰臥位,全麻,并給予單腔氣管插管,根據(jù)腫瘤位置確定進(jìn)胸部位,在肋間外側(cè)10~15 cm處做手術(shù)切口,用肋骨牽開器打開肋骨,確定腫瘤位置,分離黏連組織并切除腫瘤組織,胸腺瘤患者行胸腺擴(kuò)大切除,留置胸腔引流管,常規(guī)術(shù)后包扎縫合。觀察組行劍突下單孔胸腔鏡腫瘤切除術(shù)治療,于術(shù)前在胸腔鏡下評估腫瘤大小、位置及與周圍組織器官的關(guān)系,患者取仰臥位,全麻,并給予復(fù)合雙腔氣管插管,在劍突下行長約4 cm的手術(shù)縱切口,在胸骨與縱隔胸膜間分離腫瘤,分離完畢后結(jié)扎血管,手術(shù)結(jié)束后用滅菌注射用水沖洗切口,留置胸腔引流管,術(shù)后包扎縫合。

    1.5 觀察指標(biāo) (1)手術(shù)療效,根據(jù)《實(shí)體瘤療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)》[6]診斷標(biāo)準(zhǔn)判斷治療療效。完全緩解(CR):所有腫瘤完全消失且持續(xù)時(shí)間大于1 個(gè)月,相應(yīng)腫瘤臨床表現(xiàn)消失;部分緩解(PR):術(shù)后測量腫瘤垂直直徑之和較術(shù)前縮小至少50%且持續(xù)時(shí)間大于1 個(gè)月;穩(wěn)定(SD):術(shù)后測量腫瘤垂直直徑之和較術(shù)前縮小至少20%;進(jìn)展(PD):術(shù)后測量腫瘤垂直直徑之和較術(shù)前縮小小于25%,或出現(xiàn)新的腫瘤。臨床緩解率=CR+PR。(2)手術(shù)指標(biāo),比較兩組術(shù)中出血量、手術(shù)時(shí)間及術(shù)后引流時(shí)間、住院時(shí)間。(3)疼痛程度,采用視覺模擬評分法(visual analogue scale,VAS)評價(jià)患者疼痛程度[7],分值范圍為0~10 分,得分越高表示疼痛越嚴(yán)重。(4)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),采集患者空腹靜脈血5 mL,應(yīng)用上海常斤生物科技有限公司的檢測試劑盒,應(yīng)用放射免疫法檢測患者術(shù)前、術(shù)后1 d、術(shù)后1 周的血漿皮質(zhì)醇(cortisol,Cr)、促腎上腺皮質(zhì)激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)。(5)預(yù)后,采用電話或線上回訪的方式對患者生存期進(jìn)行隨訪,隨訪時(shí)間為術(shù)后6 個(gè)月、1年、2年、3年。比較兩組術(shù)后3年生存率、死亡率。(6)并發(fā)癥:觀察兩組患者術(shù)后3 個(gè)月內(nèi)肺部感染、心率不齊、肺不張等并發(fā)癥發(fā)生情況。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 研究所得數(shù)據(jù)均用SPSS17.0軟件處理,采用χ2檢驗(yàn)比較計(jì)數(shù)資料的組間差異;采用t檢驗(yàn)比較計(jì)量資料的組間差異;采用Kaplan-meier法對生存資料進(jìn)行描述,并采用Log-rank檢驗(yàn)比較兩組生存率。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者的手術(shù)療效比較 觀察組患者的臨床緩解率為94.74%,明顯高于對照組的78.95%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.146,P=0.042<0.05),見表1。

    表1 兩組患者的手術(shù)療效比較(例)

    2.2 兩組患者的手術(shù)相關(guān)指標(biāo)比較 觀察組患者的手術(shù)時(shí)間、術(shù)后引流時(shí)間、住院時(shí)間明顯短于對照組,術(shù)中出血量明顯少于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    2.3 兩組患者的術(shù)后VAS 評分比較 觀察組患者術(shù)后48 d 和1 周的VAS 評分明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但術(shù)后 1 個(gè)月的 VAS 評分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    表2 兩組患者的手術(shù)相關(guān)指標(biāo)比較

    表2 兩組患者的手術(shù)相關(guān)指標(biāo)比較

    例數(shù)38 38組別觀察組對照組t值P值手術(shù)時(shí)間(min)85.17±7.46 98.52±8.90 7.086 0.001術(shù)中出血量(mL)38.68±6.09 69.73±7.18 20.330 0.001術(shù)后引流時(shí)間(d)2.85±0.41 4.10±0.53 11.500 0.001住院時(shí)間(d)9.16±1.19 10.23±1.24 3.838 0.001

    表3 兩組患者術(shù)后VAS評分比較

    表3 兩組患者術(shù)后VAS評分比較

    組別觀察組對照組t值P值例數(shù)38 38術(shù)后48 d 5.18±1.17 5.93±1.04 2.953 0.004術(shù)后1周3.72±0.63 4.17±0.71 2.922 0.005術(shù)后1個(gè)月1.96±0.27 2.09±0.31 1.949 0.055

    2.4 兩組患者手術(shù)前后的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較 兩組患者術(shù)前的Cr、ACTH 水平比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但觀察組患者術(shù)后 1 d、術(shù)后 1 周的 Cr、ACTH水平明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    表4 兩組患者手術(shù)前后的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較

    表4 兩組患者手術(shù)前后的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較

    注:與本組術(shù)前比較,aP<0.05。

    組別 例數(shù)Cr ACTH 38 38觀察組對照組t值P值術(shù)前70.13±9.04 68.94±9.16 0.569 0.570術(shù)后1 d 96.17±9.78a 91.31±9.62a 2.184 0.032術(shù)后1周128.14±12.83a 119.09±11.63a 3.221 0.002術(shù)前3.27±0.61 3.35±0.65 0.553 0.582術(shù)后1 d 3.05±0.46a 2.81±0.42a 2.375 0.020術(shù)后1周3.89±0.35a 3.62±0.31a 3.560 0.001

    2.5 兩組患者術(shù)后3年生存率和死亡率比較 觀察組和對照組患者術(shù)后3 年生存率分別為78.95% (30/38)、65.79% (25/38),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Log-rank χ2=1.863,P=0.172),兩組生存曲線見圖1。

    圖1 兩組患者的生存曲線

    2.6 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥比較 觀察組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率為7.89%,明顯低于對照組的26.32%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.547,P=0.033<0.05),見表5。

    表5 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥比較(例)

    3 討論

    縱膈為人體十分復(fù)雜的區(qū)域組織,主要包括胸腺、脂肪組織及淋巴結(jié)等。手術(shù)是目前前縱膈腫瘤最主要的治療方法,但傳統(tǒng)開胸腫瘤切除術(shù)治療術(shù)后并發(fā)癥較多,嚴(yán)重影響了手術(shù)療效[8]。CARONIA 等[9]研究對前縱膈腫瘤患者給予劍突下單孔胸腔鏡腫瘤切除術(shù)治療,發(fā)現(xiàn)該術(shù)式可減少術(shù)后并發(fā)癥。行劍突下單孔胸腔鏡前上縱隔腫瘤切除手術(shù)治療時(shí),手術(shù)路徑及解剖層面清晰,術(shù)中無膈神經(jīng)及心臟大血管損傷,可提高手術(shù)療效,減少并發(fā)癥[10]。本研究中,觀察組手術(shù)總有效率高于對照組,術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組,說明劍突下單孔胸腔鏡腫瘤切除術(shù)治療原發(fā)性前縱膈腫瘤的有效率高,且術(shù)后并發(fā)癥少,與上述研究結(jié)果相同。

    劍突下單孔胸腔鏡手術(shù)傷口較小,可明顯減少術(shù)后創(chuàng)面滲血,減少術(shù)中出血量,且術(shù)后留置引流管時(shí),不經(jīng)過肋間,不會(huì)影響肋間神經(jīng),有利于患者早期下床活動(dòng),可減少下肢靜脈血管等并發(fā)癥的發(fā)生,進(jìn)而可促進(jìn)術(shù)后恢復(fù),減少住院時(shí)間[11]。本研究結(jié)果顯示,觀察組手術(shù)時(shí)間、術(shù)后引流時(shí)間、住院時(shí)間短于對照組,術(shù)中出血量少于對照組,說明相比于開胸腫瘤切除術(shù),行劍突下單孔胸腔鏡腫瘤切除術(shù)治療原發(fā)性前縱膈腫瘤的手術(shù)時(shí)間及術(shù)后引流時(shí)間較短,且可減少術(shù)中出血量。

    手術(shù)創(chuàng)傷會(huì)導(dǎo)致術(shù)后疼痛的發(fā)生,嚴(yán)重的術(shù)后疼痛不僅會(huì)影響患者生活質(zhì)量,還會(huì)影響其心理狀態(tài),導(dǎo)致治療依從性降低[12]。本研究在胸腔鏡手術(shù)治療時(shí),對患者給予復(fù)合雙腔氣管插管麻醉,可左右兩肺各自通氣,將機(jī)體血氧飽和度維持在正常水平,并能避免雙肺交叉感染,促進(jìn)術(shù)后恢復(fù),另外劍突下入路胸腔鏡手術(shù)不需鋸開胸骨、切開肋間肌,有效避免了胸骨及肋間損傷,術(shù)中操作也無需撐開胸骨或肋骨,減少了相關(guān)組織的損傷,且經(jīng)劍突入路切開皮膚時(shí)不會(huì)破壞胸骨組織,不會(huì)導(dǎo)致術(shù)后肋間神經(jīng)損傷產(chǎn)生劇烈疼痛,進(jìn)而可緩解術(shù)后疼痛[13]。本研究中,觀察組術(shù)后48 d、1周的VAS評分均低于對照組,說明采用劍突下單孔胸腔鏡腫瘤切除術(shù)治療原發(fā)性前縱膈腫瘤,可減輕患者術(shù)后疼痛程度,與上述研究一致。

    手術(shù)前需進(jìn)行禁食禁飲等處理,且手術(shù)創(chuàng)傷會(huì)破壞機(jī)體的許多生理過程,導(dǎo)致各種病理狀態(tài)的出現(xiàn),進(jìn)而導(dǎo)致氧化應(yīng)激反應(yīng)的發(fā)生[14]。Cr、ACTH 是常用的氧化應(yīng)激指標(biāo),可反映機(jī)體氧化應(yīng)激反應(yīng)程度。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組術(shù)后1 d、術(shù)后1周的Cr、ACTH水平高于對照組,說明對原發(fā)性前縱膈腫瘤患者給予劍突下單孔胸腔鏡腫瘤切除術(shù)治療,可減輕應(yīng)激反應(yīng),這主要是與劍突下單孔胸腔鏡腫瘤切除術(shù)的切口較小,對相關(guān)組織的影響較小,所引起的炎癥反應(yīng)較輕有關(guān)[15]。但本研究發(fā)現(xiàn),兩組術(shù)后3年生存率、死亡率對比無明顯差異,說明手術(shù)術(shù)式對原發(fā)性前縱膈腫瘤患者的預(yù)后無明顯影響,與ZHAO等[16]研究結(jié)果存在差異,這主要與本研究樣本量較少有關(guān)。

    本研究不足之處在于樣本量較少,觀察時(shí)間也偏短,觀察遠(yuǎn)期療效時(shí)暫未對患者復(fù)發(fā)、腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì),可能會(huì)影響對該術(shù)式遠(yuǎn)期療效的判斷,并且術(shù)前僅根據(jù)患者性別、年齡、病理分型進(jìn)行分組,可能會(huì)因其組織學(xué)分期不同而產(chǎn)生對手術(shù)遠(yuǎn)期療效的影響,故后期需增加樣本量、進(jìn)行更為準(zhǔn)確的分組來進(jìn)一步探究劍突下單孔胸腔鏡前縱膈腫瘤切除術(shù)對患者預(yù)后的影響。

    綜上所述,劍突下單孔胸腔鏡切除術(shù)治療原發(fā)性前縱膈腫瘤的有效率高,可縮短手術(shù)時(shí)間及住院時(shí)間,減輕術(shù)后應(yīng)激反應(yīng),且術(shù)后并發(fā)癥少于開胸腫瘤切除術(shù)。但劍突下單孔胸腔鏡切除術(shù)具有一定的操作難度,對醫(yī)師的要求較高,故應(yīng)根據(jù)患者情況及醫(yī)院醫(yī)療水平來選擇合適的治療方法。

    猜你喜歡
    縱膈單孔胸腔鏡
    你了解縱隔腫瘤嗎
    縱隔型肺癌的X線及CT表現(xiàn)分析
    子宮縱膈會(huì)影響懷孕嗎
    食管鱗狀細(xì)胞癌淋巴轉(zhuǎn)移規(guī)律與放療臨床靶區(qū)勾畫設(shè)計(jì)的相關(guān)性
    胸腔鏡胸腺切除術(shù)后不留置引流管的安全性分析
    單孔腹腔鏡手術(shù)后臍窩創(chuàng)面的簡單縫合術(shù)
    全胸腔鏡肺葉切除術(shù)中轉(zhuǎn)開胸的臨床研究
    單孔腹腔鏡手術(shù)切除左位膽囊1例報(bào)告
    經(jīng)臍單孔腹腔鏡在普外手術(shù)中的應(yīng)用分析
    胸腔鏡下T4交感神經(jīng)干切斷術(shù)治療手汗癥80例報(bào)告
    久久这里有精品视频免费| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产又色又爽无遮挡免| 韩国高清视频一区二区三区| 在线观看免费高清a一片| 大香蕉久久网| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 少妇 在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 国产人伦9x9x在线观看 | 亚洲三区欧美一区| 亚洲成人手机| 久久久国产一区二区| 七月丁香在线播放| 最新中文字幕久久久久| 天天操日日干夜夜撸| 两个人免费观看高清视频| 亚洲成人一二三区av| 久久韩国三级中文字幕| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲av男天堂| 99热国产这里只有精品6| 这个男人来自地球电影免费观看 | 宅男免费午夜| www.自偷自拍.com| 热re99久久精品国产66热6| 丝袜脚勾引网站| 国产成人免费无遮挡视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲,欧美精品.| av片东京热男人的天堂| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产欧美亚洲国产| 一区福利在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲五月色婷婷综合| 国产免费一区二区三区四区乱码| 校园人妻丝袜中文字幕| 一级毛片电影观看| 亚洲欧洲国产日韩| 麻豆av在线久日| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产成人精品久久久久久| 国产精品 国内视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产免费福利视频在线观看| 波野结衣二区三区在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 热99久久久久精品小说推荐| 999精品在线视频| 国产精品久久久久久精品古装| 日日啪夜夜爽| 波多野结衣av一区二区av| 中文字幕亚洲精品专区| 久久久久网色| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 国产97色在线日韩免费| 久久精品亚洲av国产电影网| 人人妻人人澡人人看| 久久免费观看电影| 亚洲精品aⅴ在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产极品粉嫩免费观看在线| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲国产精品一区三区| 两个人看的免费小视频| 人人澡人人妻人| 99久久综合免费| 一区二区三区激情视频| 久久久精品区二区三区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久精品国产亚洲av天美| 久久精品国产亚洲av天美| 涩涩av久久男人的天堂| 97在线人人人人妻| 高清在线视频一区二区三区| 国产深夜福利视频在线观看| 男女午夜视频在线观看| h视频一区二区三区| 亚洲,欧美,日韩| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 九草在线视频观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 永久网站在线| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲精品自拍成人| 哪个播放器可以免费观看大片| 91aial.com中文字幕在线观看| 波多野结衣一区麻豆| 看十八女毛片水多多多| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 免费看av在线观看网站| 香蕉精品网在线| 超碰97精品在线观看| 另类精品久久| 一级a爱视频在线免费观看| 青春草国产在线视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 97在线人人人人妻| 国产av一区二区精品久久| 亚洲视频免费观看视频| 在线天堂中文资源库| 亚洲人成77777在线视频| 国产av码专区亚洲av| 久久精品人人爽人人爽视色| 制服丝袜香蕉在线| 欧美精品一区二区免费开放| 日日撸夜夜添| 国产麻豆69| 少妇的丰满在线观看| 亚洲综合色网址| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 中文字幕亚洲精品专区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 欧美日韩av久久| 日韩 亚洲 欧美在线| 色播在线永久视频| 性色avwww在线观看| 欧美日韩av久久| 99热全是精品| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美在线黄色| 亚洲,欧美,日韩| 国产探花极品一区二区| 国产av精品麻豆| 日韩人妻精品一区2区三区| 欧美日韩一级在线毛片| 七月丁香在线播放| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久久综合国产亚洲精品| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲国产欧美网| 女性被躁到高潮视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产精品国产三级国产专区5o| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 精品亚洲成a人片在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 精品亚洲成国产av| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 69精品国产乱码久久久| 少妇的丰满在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 日本黄色日本黄色录像| 女人久久www免费人成看片| 99国产综合亚洲精品| 亚洲av电影在线进入| 久久精品国产亚洲av高清一级| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲精品,欧美精品| 国产国语露脸激情在线看| 国产男人的电影天堂91| 精品第一国产精品| av电影中文网址| 亚洲精品在线美女| 在线观看一区二区三区激情| 99国产精品免费福利视频| 永久免费av网站大全| 亚洲av日韩在线播放| 欧美精品一区二区免费开放| 国产成人免费观看mmmm| 欧美少妇被猛烈插入视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 人妻人人澡人人爽人人| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲欧美一区二区三区国产| 热re99久久精品国产66热6| 高清在线视频一区二区三区| 两个人免费观看高清视频| 亚洲av电影在线进入| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 一级毛片 在线播放| 久久久久人妻精品一区果冻| videossex国产| 性色avwww在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 人妻少妇偷人精品九色| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 在线免费观看不下载黄p国产| 乱人伦中国视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 免费观看av网站的网址| 亚洲av男天堂| 丰满少妇做爰视频| 999精品在线视频| 久久狼人影院| 黄色一级大片看看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 免费人妻精品一区二区三区视频| 精品久久蜜臀av无| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 99久久精品国产国产毛片| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲成人一二三区av| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲欧洲国产日韩| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲精品第二区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 在线观看人妻少妇| 亚洲在久久综合| 制服丝袜香蕉在线| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 人妻少妇偷人精品九色| 久久久久久人妻| 午夜福利一区二区在线看| 国产高清不卡午夜福利| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产一区二区在线观看av| 男女高潮啪啪啪动态图| 最近手机中文字幕大全| 18禁动态无遮挡网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 18在线观看网站| 国产亚洲欧美精品永久| 久久久久人妻精品一区果冻| 性色avwww在线观看| 亚洲av综合色区一区| 考比视频在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产麻豆69| 在线观看美女被高潮喷水网站| 曰老女人黄片| 在线观看一区二区三区激情| 91精品三级在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产一区二区在线观看av| 一区二区三区四区激情视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产不卡av网站在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲天堂av无毛| 午夜免费鲁丝| 丝袜脚勾引网站| 免费少妇av软件| 国产高清不卡午夜福利| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 国产成人精品久久久久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 精品第一国产精品| 国产 精品1| 少妇精品久久久久久久| 国产精品久久久av美女十八| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 制服诱惑二区| 国产一区亚洲一区在线观看| 99九九在线精品视频| 亚洲国产精品国产精品| 伦理电影大哥的女人| 亚洲熟女精品中文字幕| 免费av中文字幕在线| 亚洲综合精品二区| 99久久人妻综合| 欧美最新免费一区二区三区| 午夜av观看不卡| 国产高清国产精品国产三级| 老司机亚洲免费影院| 欧美av亚洲av综合av国产av | 熟女电影av网| 日本wwww免费看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 免费大片黄手机在线观看| 波多野结衣一区麻豆| 成人漫画全彩无遮挡| 麻豆乱淫一区二区| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 中国三级夫妇交换| 国产成人免费无遮挡视频| 男女午夜视频在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 又大又黄又爽视频免费| 啦啦啦在线免费观看视频4| 成人二区视频| 久久久久国产网址| 69精品国产乱码久久久| 我的亚洲天堂| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产成人精品福利久久| 波多野结衣一区麻豆| 久久97久久精品| 啦啦啦啦在线视频资源| 日韩在线高清观看一区二区三区| freevideosex欧美| 一级毛片电影观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 人妻一区二区av| 欧美日韩视频精品一区| 天堂8中文在线网| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 欧美激情极品国产一区二区三区| 日本色播在线视频| 国产成人免费无遮挡视频| 国产乱人偷精品视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 少妇人妻久久综合中文| 高清不卡的av网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 99re6热这里在线精品视频| 欧美日韩视频精品一区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 纯流量卡能插随身wifi吗| 性高湖久久久久久久久免费观看| 精品国产一区二区久久| av电影中文网址| 精品亚洲成国产av| 久久99一区二区三区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美精品高潮呻吟av久久| 欧美日韩综合久久久久久| 国产亚洲欧美精品永久| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 如何舔出高潮| 亚洲国产日韩一区二区| 国产麻豆69| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产免费福利视频在线观看| www.精华液| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| av视频免费观看在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 免费看av在线观看网站| 国产伦理片在线播放av一区| 久久99一区二区三区| 亚洲欧洲日产国产| 韩国av在线不卡| 99国产精品免费福利视频| 国产麻豆69| 超碰成人久久| 人妻 亚洲 视频| 国产精品成人在线| 成人漫画全彩无遮挡| 超碰97精品在线观看| 亚洲在久久综合| 最黄视频免费看| 天堂8中文在线网| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 丝袜美腿诱惑在线| 成人国产av品久久久| 亚洲成人一二三区av| 久久国产精品大桥未久av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 两性夫妻黄色片| 观看美女的网站| 久久久久久人妻| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲国产欧美在线一区| 五月天丁香电影| 国产成人午夜福利电影在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| av国产久精品久网站免费入址| tube8黄色片| 中文天堂在线官网| 国精品久久久久久国模美| 亚洲精品一区蜜桃| 午夜福利在线免费观看网站| 最新的欧美精品一区二区| 精品第一国产精品| 久久久久久久大尺度免费视频| av.在线天堂| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲成人一二三区av| 大陆偷拍与自拍| 三级国产精品片| 亚洲久久久国产精品| 中文字幕人妻熟女乱码| 青青草视频在线视频观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产成人精品无人区| 一级片'在线观看视频| 99热全是精品| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久av网站| 少妇的丰满在线观看| 青春草国产在线视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产激情久久老熟女| 国产成人欧美| 国产有黄有色有爽视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 在线观看人妻少妇| 两性夫妻黄色片| 欧美人与性动交α欧美软件| kizo精华| 七月丁香在线播放| 少妇人妻精品综合一区二区| 波野结衣二区三区在线| 91久久精品国产一区二区三区| www.自偷自拍.com| 伊人亚洲综合成人网| 中文字幕av电影在线播放| 成人午夜精彩视频在线观看| av福利片在线| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产成人一区二区在线| 一级毛片 在线播放| 亚洲三区欧美一区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 精品一区二区三卡| 日本色播在线视频| 在线 av 中文字幕| www.av在线官网国产| 午夜激情久久久久久久| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 男的添女的下面高潮视频| 免费观看无遮挡的男女| 国产免费又黄又爽又色| 最黄视频免费看| 亚洲精品第二区| 99国产综合亚洲精品| 黄片播放在线免费| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产黄色免费在线视频| 亚洲综合精品二区| 国产精品二区激情视频| 男女国产视频网站| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美黄色片欧美黄色片| 在线精品无人区一区二区三| 日韩精品有码人妻一区| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲视频免费观看视频| 精品一区二区免费观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 看十八女毛片水多多多| 欧美另类一区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 色94色欧美一区二区| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久精品久久久久久久性| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲欧洲日产国产| 中文字幕制服av| av有码第一页| 国产精品 欧美亚洲| 蜜桃国产av成人99| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品三级大全| 极品少妇高潮喷水抽搐| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产成人a∨麻豆精品| av视频免费观看在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 久久精品夜色国产| 国产在线免费精品| 伦理电影免费视频| 男人添女人高潮全过程视频| 成人手机av| 日韩免费高清中文字幕av| 99re6热这里在线精品视频| 成人国语在线视频| 在线观看www视频免费| 国产高清不卡午夜福利| 人人澡人人妻人| 亚洲少妇的诱惑av| 日韩av不卡免费在线播放| 久久午夜福利片| 久久亚洲国产成人精品v| 精品一区二区免费观看| 一级黄片播放器| 欧美xxⅹ黑人| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 宅男免费午夜| 日韩中文字幕视频在线看片| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 在线观看免费高清a一片| 高清视频免费观看一区二区| 国产男人的电影天堂91| 99久久人妻综合| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久久久网色| 国产有黄有色有爽视频| 久久韩国三级中文字幕| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产精品一国产av| 国产成人aa在线观看| 免费观看av网站的网址| 丝袜美足系列| 亚洲久久久国产精品| av一本久久久久| 国产日韩欧美亚洲二区| 日韩精品有码人妻一区| 性色av一级| 亚洲一区二区三区欧美精品| 黄色视频在线播放观看不卡| 免费观看av网站的网址| 亚洲国产最新在线播放| 免费高清在线观看日韩| 日本爱情动作片www.在线观看| 赤兔流量卡办理| √禁漫天堂资源中文www| 美女中出高潮动态图| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 热re99久久精品国产66热6| 成人毛片a级毛片在线播放| 高清欧美精品videossex| 久久久久久久久久人人人人人人| 丝袜美足系列| 国产免费现黄频在线看| 午夜影院在线不卡| 国产国语露脸激情在线看| 久久久久久人人人人人| 欧美日韩精品成人综合77777| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲欧美精品自产自拍| 一本大道久久a久久精品| 男女免费视频国产| 日本欧美国产在线视频| 熟女电影av网| 春色校园在线视频观看| 国产av码专区亚洲av| 国产成人a∨麻豆精品| videosex国产| 国产精品久久久久久av不卡| 伦精品一区二区三区| 天美传媒精品一区二区| 国产精品二区激情视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 黄片小视频在线播放| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 欧美+日韩+精品| 午夜免费鲁丝| 亚洲国产日韩一区二区| 人人澡人人妻人| 十八禁网站网址无遮挡| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 热99久久久久精品小说推荐| 丰满迷人的少妇在线观看| 伦精品一区二区三区| 国产精品女同一区二区软件| 人妻一区二区av| 日本爱情动作片www.在线观看| 大香蕉久久网| 嫩草影院入口| 五月开心婷婷网| 国产精品久久久久久av不卡| 在线精品无人区一区二区三| 我的亚洲天堂| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 男男h啪啪无遮挡| 久久女婷五月综合色啪小说| 日韩欧美精品免费久久| 黄频高清免费视频| 下体分泌物呈黄色| freevideosex欧美| 亚洲精品在线美女| 日韩中字成人| 老熟女久久久| 十分钟在线观看高清视频www| 久久久久久久亚洲中文字幕| 一边亲一边摸免费视频| 精品视频人人做人人爽| 一级毛片电影观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 色视频在线一区二区三区| 国产欧美亚洲国产| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品一区二区在线观看99| 9191精品国产免费久久| 中文字幕人妻丝袜制服| 高清欧美精品videossex| 国产福利在线免费观看视频| www日本在线高清视频| 久久免费观看电影| 性色av一级| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久精品国产a三级三级三级| 一本色道久久久久久精品综合| 在线观看免费视频网站a站| 成人影院久久| 不卡视频在线观看欧美| 国精品久久久久久国模美| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 人妻人人澡人人爽人人| 国产福利在线免费观看视频| 麻豆乱淫一区二区| 69精品国产乱码久久久| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 日韩av免费高清视频| 国产又爽黄色视频| 中文字幕最新亚洲高清| 免费大片黄手机在线观看| 婷婷色综合www| 日韩av不卡免费在线播放| 美国免费a级毛片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜|