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    雷貝拉唑聯(lián)合瑞巴派特治療活動(dòng)性胃潰瘍療效及對(duì)炎性反應(yīng)的影響

    2021-01-17 10:13:34王婉真蔡梁椿
    臨床合理用藥雜志 2021年19期
    關(guān)鍵詞:瑞巴派貝拉活動(dòng)性

    王婉真,蔡梁椿

    作者單位: 362000 福建省泉州市,泉州師范學(xué)院醫(yī)療所(王婉真) 350000 福州市,福建省立醫(yī)院(蔡梁椿)

    胃潰瘍是消化系統(tǒng)常見(jiàn)疾病之一,多由酸性胃液對(duì)自身黏膜的消化作用所致,其發(fā)生與飲食不節(jié)、年齡、藥物等因素相關(guān)。相關(guān)研究指出[1-2],幽門(mén)螺桿菌(Hp)感染是胃潰瘍發(fā)生的主要原因之一。近年來(lái),隨著生活節(jié)奏不斷加快和飲食習(xí)慣的改變,胃潰瘍發(fā)生率呈明顯上升及年輕化趨勢(shì),已嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。對(duì)活動(dòng)性胃潰瘍患者而言,若不能予以合理有效治療,極易誘發(fā)消化道出血和穿孔等嚴(yán)重并發(fā)癥,危害性極高。目前臨床上以藥物治療為主。研究指出,隨著質(zhì)子泵抑制劑應(yīng)用范圍越來(lái)越廣,消化性潰瘍治愈率高達(dá)80%以上[3]。但值得注意的是,常規(guī)治療僅能短期緩解癥狀,仍存在復(fù)發(fā)率高等難題。因此,應(yīng)積極尋找進(jìn)一步治療方案,以改善患者臨床表現(xiàn)及預(yù)后。本研究選取活動(dòng)性胃潰瘍患者122例為研究對(duì)象,觀察雷貝拉唑聯(lián)合瑞巴派特治療活動(dòng)性胃潰瘍臨床療效及對(duì)炎性反應(yīng)的影響,為臨床治療提供參考依據(jù)。現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取2017年1月-2019年1月泉州師范學(xué)院醫(yī)療所收治的活動(dòng)性胃潰瘍患者122例,根據(jù)抓鬮法隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組,每組61例。研究組男38例,女23例;平均年齡(35.12±9.27)歲;平均病程(3.06±1.19)年;平均潰瘍直徑(1.32±0.45)cm。對(duì)照組男40例,女21例;平均年齡(35.09±9.30)歲;平均病程(3.11±1.20)年;平均潰瘍直徑(1.35±0.47)cm。2組患者基線資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究通過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)審核通過(guò)后開(kāi)展。

    1.2 選擇標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):均經(jīng)胃鏡檢查確診胃潰瘍,且處于活動(dòng)期;Hp陽(yáng)性;年齡18~60歲;簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):合并嚴(yán)重認(rèn)知功能障礙和精神疾病患者;對(duì)已知藥物過(guò)敏患者;入院前3個(gè)月內(nèi)有抗Hp感染藥物服用史患者;合并嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病患者;無(wú)法配合研究患者。

    1.3 治療方法

    1.3.1 研究組:第1周,予以雷貝拉唑(山東新華制藥股份有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20080683)10 mg口服,每天1次;阿莫西林(珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司中山分公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H44021351)1 g口服,每天2次;克拉霉素(浙江京新藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20065652)0.5 g口服,每天2次;瑞巴派特(浙江大冢制藥有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20020541)100 mg口服,每天3次。第2~8周,予以雷貝拉唑10 mg口服,每天1次;瑞巴派特100 mg口服,每天3次。

    1.3.2 對(duì)照組:第1周,予以?shī)W美拉唑(山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20033444)20 mg口服,每天1次;阿莫西林1 g口服,每天2次;克拉霉素0.5 g口服,每天2次。第2~8周予以?shī)W美拉唑20 mg口服,每天1次。

    1.4 觀察指標(biāo)與方法 比較2組治療前后各項(xiàng)癥狀積分、炎性反應(yīng)評(píng)分、臨床療效、Hp清除率及不良反應(yīng)。癥狀包括惡心嘔吐、胃脹、反酸、上腹部疼痛等,各項(xiàng)癥狀積分為0~3分4個(gè)等級(jí),其中0分為無(wú)癥狀;1分為輕度癥狀,但不需要服用藥物;2分為中度癥狀,需就醫(yī);3分為嚴(yán)重癥狀,需收入住院治療。根據(jù)胃鏡觀察結(jié)果,對(duì)炎性反應(yīng)進(jìn)行評(píng)分,分為0~3分4個(gè)等級(jí),0分為正常,3分為最嚴(yán)重,具體判斷標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)國(guó)家相應(yīng)準(zhǔn)則。

    1.5 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[4]根據(jù)患者臨床癥狀及炎性反應(yīng)評(píng)定療效。痊愈:癥狀和炎性反應(yīng)均消失,內(nèi)鏡分期為S1、S2;顯效:潰瘍消失,但仍伴有黏膜充血;有效:潰瘍減少在50%以上;無(wú)效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。總有效率=(痊愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

    2 結(jié) 果

    2.1 治療前后癥狀積分比較 治療前,2組各項(xiàng)癥狀積分比較無(wú)顯著差異(P>0.05);治療后,2組各癥狀積分均低于治療前,且研究組低于對(duì)照組(P<0.01)。見(jiàn)表1。

    表1 2組治療前后癥狀積分比較分)

    2.2 治療前后炎性反應(yīng)評(píng)分比較 治療前,2組慢性炎性反應(yīng)及活動(dòng)性炎性反應(yīng)評(píng)分比較無(wú)顯著差異(P>0.05);治療后,2組慢性炎性反應(yīng)及活動(dòng)性炎性反應(yīng)評(píng)分均低于治療前,且研究組低于對(duì)照組(P<0.01)。見(jiàn)表2。

    表2 2組治療前后炎性反應(yīng)評(píng)分比較分)

    2.3 臨床療效比較 2組總有效率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.034,P=0.309)。見(jiàn)表3。

    表3 2組臨床療效比較 [例(%)]

    2.4 Hp清除率比較 研究組Hp清除率為100.00%(61/61),對(duì)照組Hp清除率為96.72%(59/61),2組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=2.033,P=0.154)。

    2.5 不良反應(yīng)發(fā)生率比較 研究組不良反應(yīng)總發(fā)生率為6.56%,對(duì)照組不良反應(yīng)總發(fā)生率為9.84%,2組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.436,P=0.509)。見(jiàn)表4。

    表4 2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 [例(%)]

    3 討 論

    研究指出[5-7],全世界約有10%的人口患有消化性潰瘍。對(duì)大部分患者而言,在疾病發(fā)生早期,由于癥狀較輕,常會(huì)忽略或自行服藥治療,在一定程度上影響治療有效性。等疾病發(fā)展到一定程度需要就醫(yī)治療時(shí),其治療難度會(huì)隨之增大。但隨著醫(yī)療技術(shù)不斷發(fā)展和完善,胃潰瘍等疾病的治療理念和方式均隨之發(fā)展和進(jìn)步,在改善患者療效及生活質(zhì)量方面均有良效。在臨床治療過(guò)程中,標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法的廣泛應(yīng)用為胃潰瘍患者帶來(lái)福音,可極大緩解不適癥狀,改善預(yù)后。但上述治療方式仍存在一定程度不足,在實(shí)際治療過(guò)程中,除關(guān)注潰瘍愈合速度外,還應(yīng)重視潰瘍愈合質(zhì)量,胃黏膜和功能雙層次的潰瘍均愈合才是真正意義的愈合。而在標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法中,奧美拉唑雖療效肯定、安全性高,但由于個(gè)體之間存在差異,其藥代動(dòng)力學(xué)也會(huì)隨之出現(xiàn)不同改變,再加之奧美拉唑代謝會(huì)高度依賴細(xì)胞色素P450同工酶系統(tǒng),極易與其他藥物發(fā)生相互影響,影響最終療效。雷貝拉唑作為一種新型質(zhì)子泵抑制劑,除可抑制胃酸分泌,還可有效促進(jìn)胃黏液分泌,與抗生素發(fā)揮協(xié)同作用[8]。雷貝拉唑?qū)θ梭w肝微粒色素酶抑制作用較低,經(jīng)非酶系統(tǒng)代謝,可減少藥物相互作用,安全性更高。瑞巴派特則是一種新型藥物,即可對(duì)胃部黏膜進(jìn)行保護(hù),又可以避免炎性反應(yīng)損傷。瑞巴派特可顯著緩解Hp感染和非甾體抗炎藥導(dǎo)致的胃黏膜損傷,促進(jìn)黏液分泌,顯著提升表皮生長(zhǎng)因子及受體表達(dá),有利于增強(qiáng)胃黏膜防御能力、抑制繼發(fā)性損傷。瑞巴派特可削弱上皮細(xì)胞破壞,激活基因表達(dá),有利于促進(jìn)胃黏膜成熟細(xì)胞量增多,從而改善胃黏膜活動(dòng)性炎性反應(yīng)。

    本研究結(jié)果顯示,治療后,2組各項(xiàng)癥狀積分均低于治療前,且研究組低于對(duì)照組,提示研究組臨床效果更好,這可能與使用上述兩種藥物后,可從多個(gè)途徑實(shí)施治療作用、可發(fā)揮協(xié)同作用有關(guān)。治療后,2組炎性反應(yīng)評(píng)分均低于治療前,且研究組低于對(duì)照組,提示研究組在慢性及活動(dòng)性炎性反應(yīng)控制方面均具有顯著療效,這可能與雷貝拉唑與抗炎藥物相互影響更小,可相互促進(jìn)有關(guān)。相關(guān)研究也指出[9-10],雷貝拉唑聯(lián)合瑞巴派特總體安全性良好,無(wú)因不良反應(yīng)終止試驗(yàn)者,治療后復(fù)查肝功能及血常規(guī)均正常,與本文研究結(jié)論基本吻合。

    綜上所述,雷貝拉唑聯(lián)合瑞巴派特治療活動(dòng)性胃潰瘍效果較好,有利于進(jìn)一步改善患者不適癥狀,抑制炎性反應(yīng),且用藥安全性高,預(yù)后質(zhì)量好,值得臨床推廣應(yīng)用。但值得注意的是,本研究由于納入的研究體量偏小,在形成結(jié)論有可能與實(shí)際情況存在一定偏差,在條件允許前提下,應(yīng)進(jìn)一步增大研究樣本,深入探討藥物之間的相互作用,以及在臨床上實(shí)際的應(yīng)用價(jià)值,以期更好為患者服務(wù),改善其臨床表現(xiàn)及生活質(zhì)量。

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