• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    CT肺動(dòng)脈成像對(duì)急性肺栓塞嚴(yán)重程度和右心功能的評(píng)價(jià)應(yīng)用

    2020-12-22 07:26:26高興法王利東
    中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2020年21期
    關(guān)鍵詞:心功能

    張 桃 高興法 王利東

    內(nèi)蒙古自治區(qū)國(guó)際蒙醫(yī)醫(yī)院影像中心,內(nèi)蒙古呼和浩特 010020

    急性肺栓塞(acute pulmonary embolism,APE)在全球范圍內(nèi)均為誤診率、高致殘率、高致死率的常見(jiàn)病,因其發(fā)病隱匿且癥狀無(wú)特異性,常被忽視、漏診、誤診,是住院患者非預(yù)期死亡和圍術(shù)期死亡的重要原因[1]。APE能夠引起非常嚴(yán)重的呼吸和循環(huán)功能障礙,繼發(fā)肺動(dòng)脈高壓、肺心病、右心功能障礙等,甚至導(dǎo)致患者死亡,有學(xué)者提出右心功能不全可作為APE死亡的獨(dú)立高危因素[2]。多層螺旋CT肺動(dòng)脈造影(multi-slice spiral CT pulmonary angiography,MSCTPA)具有快速無(wú)創(chuàng)、操作簡(jiǎn)單、多方位多角度重建等優(yōu)勢(shì),廣泛應(yīng)用于不同程度肺栓塞的診斷中,CTPA成像技術(shù)對(duì)肺栓塞診斷具有較高的敏感性和特異性,已成為肺栓塞患者首選的檢查方法[3]。本研究回顧性分析急性肺動(dòng)脈栓塞患者的CT血管成像表現(xiàn)及肺栓塞嚴(yán)重程度與右心功能參數(shù)之間的相關(guān)性,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2017年1月~2019年12月我院經(jīng)MSCTPA確診的APE患者30例,納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有患者均符合歐洲心臟學(xué)會(huì)制定的關(guān)于APE的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];(2)臨床影像資料保存完整。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)哮喘、心功能不全、心瓣膜病、心肌病、肺動(dòng)脈高壓、肺源性心臟病等疾病者;(2)對(duì)比劑過(guò)敏者;(3)基礎(chǔ)資料不全,依從性差,不能配合正常檢查者;(4)肺栓塞復(fù)發(fā)、復(fù)診患者。按PAOI<50%和PAOI≥50%,將觀察組分為中低危組和中高危組,每組各15例。中低危組男10例,女5例,平均(62.0±16.5)歲;中高危組組男9例,女6例,平均(53.3±20.1)歲。所有患者臨床表現(xiàn)主要為胸痛、胸悶、氣短、咳嗽、雙下肢腫脹等。另選取同期在我院行CTPA檢查的無(wú)肺栓塞患者30例作為對(duì)照組,其中男19例,女11例,年齡25~87歲,平均(58.6±17.0)歲。兩組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者行CTPA檢查前均簽署知情同意書(shū)。

    1.2 儀器與方法

    檢查前常規(guī)禁食4h,患者取仰臥位,使用GE Discovery CT機(jī)自胸廓入口至膈肌下緣進(jìn)行掃描檢查,先進(jìn)行常規(guī)胸部掃描,之后經(jīng)肘部淺靜脈穿刺留置套管針,經(jīng)高壓注射器注射非離子型碘對(duì)比劑50mL,流速3.0~4.5mL/s(根據(jù)血管情況而定),注射后追加30~40mL生理鹽水,采用團(tuán)注追蹤模式,當(dāng)肺動(dòng)脈內(nèi)造影劑達(dá)峰時(shí)進(jìn)行掃描。掃描參數(shù)管電壓120kV,應(yīng)用管電流調(diào)制,掃描層厚1mm,重建增量0.5mm,矩陣512×512,并使用迭代重建。

    1.3 圖像重建與分析

    圖像三維重建包括多平面重組(multi-planar reconstruction,MPR)、容 積 再 現(xiàn) 技 術(shù)(volume rendering technique,VRT)以及最大密度投影(maximum intensity projection,MIP),調(diào)節(jié)不同窗寬、窗位使肺部組織圖像達(dá)到最清晰狀態(tài),由2位主治以上醫(yī)師對(duì)影像學(xué)資料進(jìn)行回顧性分析,標(biāo)記軸位、冠狀位和矢狀位肺動(dòng)脈及分支血栓有無(wú)情況,栓子位置形態(tài),評(píng)價(jià)栓塞程度并分型,測(cè)量橫軸位CT圖像上左心室短軸最大徑(maximum diameter of left ventricular short axis,LV)、右心室短軸最大徑徑(maximum diameter of right ventricular short axis,RV)、RV/LV和肺動(dòng)脈干直徑,并與肺動(dòng)脈阻塞指數(shù)(pulmonary artery obstruction index,PAOI)進(jìn)行相關(guān)性分析。

    PAOI計(jì) 算 用 Qanadli評(píng) 分[5],[(n×d)/40]×100%,n為肺動(dòng)脈栓子阻塞位置的評(píng)分,將每側(cè)肺分為10個(gè)肺段,各包括10支肺段動(dòng)脈,上葉各3支,中葉(右肺)或舌葉(左肺)各2支,下葉各5支,1支肺段動(dòng)脈出現(xiàn)栓子記為1分,孤立的肺亞段動(dòng)脈栓子被認(rèn)為是相應(yīng)的上一級(jí)肺段動(dòng)脈部分阻塞,也記為1分,在肺段動(dòng)脈以上動(dòng)脈即中央肺動(dòng)脈內(nèi)出現(xiàn)栓子時(shí)記總分,分值等于其所屬肺段動(dòng)脈總數(shù);d為阻塞程度的評(píng)分,部分阻塞為1分,完全阻塞為2分。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    本研究數(shù)據(jù)采用SAS9.4統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料用[n(%)]描述,采用χ2檢驗(yàn)。計(jì)量資料用()描述,采用方差分析,組間多重比較采用SNK-q檢驗(yàn);采用Spearman進(jìn)行相關(guān)性分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 MSCTPA影像表現(xiàn)

    觀察組30例患者中,MSCTPA顯示肺動(dòng)脈干栓塞1例、左和(或)右肺動(dòng)脈栓塞12例、葉肺動(dòng)脈栓塞22例、段肺動(dòng)脈和(或)亞段肺動(dòng)脈栓塞24例,共297支肺動(dòng)脈出現(xiàn)不同程度栓塞,其中有255支為部分閉塞型充盈缺損,占85.86%;有42支為完全閉塞型充盈缺損,占14.14%。

    2.2 右心功能參數(shù)比較

    中低危組、中高危組的RV、RV/LV均明顯高于對(duì)照組(P<0.05),LV比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),中高危組的肺動(dòng)脈干直徑高于對(duì)照組和中低危組(P<0.05),中高危組的RV/LV高于中低危組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    2.3 APE患者CT肺動(dòng)脈阻塞指數(shù)與右心功能參數(shù)的相關(guān)性分析

    肺動(dòng)脈干直徑、右心室直徑及RV/LV的比值與PAOI做Spearman相關(guān)性分析,相關(guān)系數(shù)分別為r=0.262,P=0.043;r=0.530,P< 0.05;r=0.580,P<0.05,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。可以認(rèn)為隨著肺動(dòng)脈栓塞指數(shù)的增加,肺動(dòng)脈干直徑、右心室直徑及RV/LV的比值均增加,與其呈正相關(guān)。而PAOI與LV無(wú)明顯的相關(guān)性(r=0.058,P=0.660)。見(jiàn)圖1~3。

    表1 三組右心功能參數(shù)比較(±s)

    表1 三組右心功能參數(shù)比較(±s)

    注:與對(duì)照組比較,*P<0.05;與中低危組比較,#P<0.05

    images/BZ_214_191_349_2220_703.png

    圖1 肺動(dòng)脈干直徑與CTPAOI 相關(guān)性分析散點(diǎn)圖

    圖2 RV與CTPAOI相關(guān)性分析散點(diǎn)圖

    圖3 RV/LV與CTPAOI相關(guān)性分析散點(diǎn)圖

    3 討論

    目前診斷急性肺栓塞主要基于臨床病史、D-二聚體測(cè)定和影像檢查,MSCTPA技術(shù)已被廣泛應(yīng)用于APE的臨床診斷中,因其能夠準(zhǔn)確定位栓子所在位置,且掃描層厚越薄,患者肺動(dòng)脈亞段顯示情況越好[6],已成為疑似肺栓塞患者的一線確診手段。PAOI是目前臨床上評(píng)價(jià)肺動(dòng)脈阻塞程度的指數(shù)之一[7],PAOI通過(guò)Qanadli方法在行CTPA檢查時(shí)即可計(jì)算,較為簡(jiǎn)易快速,故目前常用PAOI對(duì)AP進(jìn)行分級(jí)[8]。隨著PAOI指數(shù)的增加,APE嚴(yán)重程度增高,APE病死風(fēng)險(xiǎn)也隨之增加;王燕林等[9]研究顯示PAOI可提示肺栓塞患者血流動(dòng)力學(xué)改變的嚴(yán)重程度。同時(shí)積極治療后APE患者的CT阻塞指數(shù)顯著下降[10],說(shuō)明PAOI可以準(zhǔn)確的評(píng)估每條血管的梗阻率,較其他評(píng)分系統(tǒng)更加精確。

    肺栓塞發(fā)生時(shí)由于栓子堵塞肺血管床的大小、程度、速度以及患者的基礎(chǔ)心肺功能狀態(tài)的不同,而使肺栓塞臨床表現(xiàn)呈現(xiàn)出多樣性、復(fù)雜性,臨床表現(xiàn)可以從沒(méi)有或有輕微的臨床癥狀到急性右心衰竭導(dǎo)致心原性休克甚至猝死,有數(shù)據(jù)顯示當(dāng)栓子堵塞肺血管>30%、神經(jīng)體液因素[收縮血管因子如血栓烷素A2增多和(或)舒張血管因子減少]、低氧綜合因素作用下,會(huì)使肺血管收縮、肺血管阻力增加,引起肺血管順應(yīng)性降低,最終導(dǎo)致肺動(dòng)脈高壓及右心室功能障礙[11],因此準(zhǔn)確地評(píng)估患者的右心功能具有重要的臨床意義。

    RV是反映右心室形態(tài)學(xué)變化的指標(biāo),而右心功能不全者右心室擴(kuò)張、左心充盈不良可導(dǎo)致RV/LV數(shù)值增加,通過(guò)RV/LV可判斷患者右心功能受損的嚴(yán)重程度[12-14]??拙S芳[15]研究結(jié)果顯示,CTPA是評(píng)價(jià)心室大小的簡(jiǎn)單方法,與經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖(TTE)實(shí)際測(cè)量值具有一定的相關(guān)性和一致性。這表明CTPA不僅可以有效評(píng)估APE患者的栓塞程度,還可以較準(zhǔn)確地評(píng)估患者的右心功能。研究認(rèn)為,CTPA測(cè)量結(jié)果RV/LV>1,被認(rèn)定為診斷右心功能不全的可靠征象,這與肺栓塞的嚴(yán)重程度相關(guān)[16]。本研究結(jié)果顯示,中低危組、中高危組的RV、RV/LV均明顯高于對(duì)照組,且RV/LV>1,這說(shuō)明APE患者存在右心功能損傷,與胡杰等[17]研究結(jié)果一致。中高危組的肺動(dòng)脈干直徑高于對(duì)照組(P<0.05),中高危組的RV/LV高于中低危組(P<0.05)。此外通過(guò)相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),隨著肺動(dòng)脈栓塞指數(shù)的增加,肺動(dòng)脈干直徑、右心室直徑及RV/LV值均增加,與其成正相關(guān),與馬青松等[18]研究報(bào)道結(jié)果一致。說(shuō)明CTPA可以定量分析評(píng)價(jià)APE患者的栓塞程度,還可以顯示APE患者的心臟和血管的形態(tài)學(xué)改變,進(jìn)而評(píng)估右心功能[19-21],并且栓塞程度越嚴(yán)重,對(duì)右心功能的影響越嚴(yán)重。

    綜上所述,CTPA能夠有效評(píng)估肺動(dòng)脈栓塞嚴(yán)重程度及右心功能,對(duì)于臨床制訂治療方案、評(píng)估患者的預(yù)后有重要的意義。本研究統(tǒng)計(jì)的樣本量偏小,測(cè)量時(shí)數(shù)據(jù)存在偏移,在今后的研究中需要擴(kuò)大樣本量。

    猜你喜歡
    心功能
    老年心力衰竭患者BNP及乳酸水平與心功能的相關(guān)性
    慢性阻塞性肺疾病合并右心功能不全的研究進(jìn)展
    血漿corin、NEP、BNP與心功能衰竭及左室收縮功能的相關(guān)性
    心功能如何分級(jí)?
    心功能不全透析患者檢測(cè)纖維蛋白單體的臨床意義
    中西醫(yī)結(jié)合治療舒張性心功能不全臨床觀察
    磷酸肌酸鈉用于老年冠心病合并左心功能不全治療56例分析
    曲美他嗪治療冠心病合并左心功能不全的臨床療效
    芪藶強(qiáng)心膠囊治療心功能不全的效果觀察
    冠狀動(dòng)脈支架置入后左心功能變化
    亚洲欧美日韩无卡精品| 国产成人精品一,二区| 亚洲最大成人中文| 免费看a级黄色片| 五月玫瑰六月丁香| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产乱人偷精品视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产精品福利在线免费观看| 国产综合精华液| 午夜爱爱视频在线播放| 日韩电影二区| 两个人的视频大全免费| 国产男女内射视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 波多野结衣巨乳人妻| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 在线免费十八禁| 极品少妇高潮喷水抽搐| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 真实男女啪啪啪动态图| 免费观看在线日韩| 七月丁香在线播放| 一本久久精品| 成人综合一区亚洲| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 99久久精品热视频| 婷婷色综合www| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产伦精品一区二区三区视频9| 91久久精品国产一区二区三区| av女优亚洲男人天堂| 成人美女网站在线观看视频| 精品熟女少妇av免费看| 国产成人福利小说| 免费黄色在线免费观看| 另类亚洲欧美激情| 午夜福利在线在线| 黄色怎么调成土黄色| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲国产精品999| 日日啪夜夜撸| 最近中文字幕高清免费大全6| 日本黄色片子视频| www.av在线官网国产| 国产 一区精品| 超碰av人人做人人爽久久| 久久精品国产亚洲网站| 99re6热这里在线精品视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久久久久久精品精品| 亚洲不卡免费看| 五月开心婷婷网| 乱码一卡2卡4卡精品| h日本视频在线播放| 男女下面进入的视频免费午夜| 91在线精品国自产拍蜜月| 晚上一个人看的免费电影| 一个人看视频在线观看www免费| 只有这里有精品99| 亚洲欧美日韩卡通动漫| videos熟女内射| 最近中文字幕2019免费版| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲av成人精品一区久久| 高清午夜精品一区二区三区| 99热网站在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 国产成人精品一,二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 五月伊人婷婷丁香| 一区二区三区免费毛片| 日日啪夜夜爽| 午夜福利网站1000一区二区三区| 青春草亚洲视频在线观看| 一级黄片播放器| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲真实伦在线观看| av在线天堂中文字幕| 国产69精品久久久久777片| 国产精品三级大全| 午夜爱爱视频在线播放| 内射极品少妇av片p| 精品人妻偷拍中文字幕| 哪个播放器可以免费观看大片| 精品酒店卫生间| 成人亚洲精品av一区二区| 久久人人爽人人片av| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产精品人妻久久久久久| 高清视频免费观看一区二区| 网址你懂的国产日韩在线| 插逼视频在线观看| 国产老妇女一区| 日日啪夜夜撸| 亚洲av男天堂| 亚洲最大成人av| 欧美成人一区二区免费高清观看| 精品一区二区三区视频在线| 国产精品久久久久久精品古装| 99re6热这里在线精品视频| 日本午夜av视频| av卡一久久| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产老妇女一区| 亚洲国产欧美在线一区| 成年免费大片在线观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产av不卡久久| 国产精品99久久99久久久不卡 | 久久97久久精品| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美三级亚洲精品| 超碰av人人做人人爽久久| 国产精品久久久久久久久免| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 能在线免费看毛片的网站| 久久久a久久爽久久v久久| 国产高潮美女av| 综合色av麻豆| 晚上一个人看的免费电影| 波野结衣二区三区在线| 97在线视频观看| 久久99热6这里只有精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 成人国产麻豆网| 亚洲va在线va天堂va国产| 中文字幕久久专区| 精华霜和精华液先用哪个| 美女内射精品一级片tv| 亚洲在线观看片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲色图综合在线观看| 97在线人人人人妻| 91久久精品电影网| 久久97久久精品| 亚洲天堂国产精品一区在线| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 舔av片在线| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲国产高清在线一区二区三| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲成人av在线免费| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 成年免费大片在线观看| 免费观看av网站的网址| 青青草视频在线视频观看| 国产91av在线免费观看| 永久免费av网站大全| 久久久精品欧美日韩精品| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲成人av在线免费| 一边亲一边摸免费视频| 美女视频免费永久观看网站| 高清午夜精品一区二区三区| 国产精品女同一区二区软件| 在线观看人妻少妇| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 欧美zozozo另类| 老女人水多毛片| 午夜福利高清视频| 色播亚洲综合网| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久97久久精品| av在线老鸭窝| 免费观看a级毛片全部| 午夜老司机福利剧场| 国产伦精品一区二区三区四那| 深夜a级毛片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日韩电影二区| 亚洲国产av新网站| 韩国av在线不卡| 久久久久久久久久久免费av| 丰满乱子伦码专区| videos熟女内射| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产中年淑女户外野战色| 十八禁网站网址无遮挡 | 亚洲熟女精品中文字幕| 好男人在线观看高清免费视频| 国产毛片在线视频| 国产精品人妻久久久影院| a级毛色黄片| 久久久久久久久久久免费av| 丰满乱子伦码专区| 免费黄频网站在线观看国产| 一区二区三区精品91| 六月丁香七月| 在线播放无遮挡| 一区二区av电影网| 国产视频内射| 大话2 男鬼变身卡| 大片免费播放器 马上看| 日韩电影二区| 久久久久久伊人网av| 少妇人妻精品综合一区二区| 高清午夜精品一区二区三区| 一区二区三区四区激情视频| 国产在线男女| 亚洲av免费在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 中文资源天堂在线| 一本色道久久久久久精品综合| 麻豆乱淫一区二区| 插逼视频在线观看| 欧美zozozo另类| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| av播播在线观看一区| 亚洲国产最新在线播放| 在线精品无人区一区二区三 | 热99国产精品久久久久久7| av在线亚洲专区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久6这里有精品| 欧美日韩亚洲高清精品| 日韩一区二区视频免费看| 99精国产麻豆久久婷婷| av播播在线观看一区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国内精品宾馆在线| 亚洲精品一区蜜桃| 大香蕉久久网| 日本色播在线视频| 亚洲内射少妇av| 性色avwww在线观看| 99热这里只有精品一区| 国产成人精品福利久久| 精品久久久久久久久亚洲| 深爱激情五月婷婷| a级毛色黄片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 免费观看的影片在线观看| 午夜视频国产福利| 五月玫瑰六月丁香| 久久久久久久久久久丰满| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产精品99久久久久久久久| 男女边吃奶边做爰视频| 在线观看一区二区三区激情| 少妇人妻一区二区三区视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 精品一区在线观看国产| 一级爰片在线观看| 99热国产这里只有精品6| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲成人av在线免费| 青青草视频在线视频观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 精品国产乱码久久久久久小说| 最近2019中文字幕mv第一页| 永久网站在线| 性色avwww在线观看| 内射极品少妇av片p| 国产男女内射视频| 成人美女网站在线观看视频| 一级毛片 在线播放| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产精品国产三级专区第一集| 日本一二三区视频观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 我要看日韩黄色一级片| 国产免费又黄又爽又色| 精品一区二区免费观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| av在线观看视频网站免费| 99久国产av精品国产电影| 白带黄色成豆腐渣| 91在线精品国自产拍蜜月| 少妇的逼水好多| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产在线一区二区三区精| 日韩欧美精品v在线| 好男人在线观看高清免费视频| 免费大片黄手机在线观看| 久久久久久久午夜电影| 男女无遮挡免费网站观看| 一区二区av电影网| 亚洲久久久久久中文字幕| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产亚洲精品久久久com| 岛国毛片在线播放| 午夜免费鲁丝| 免费看不卡的av| 午夜激情久久久久久久| 在线观看一区二区三区激情| 97超视频在线观看视频| 久久精品久久久久久久性| 22中文网久久字幕| 国产 精品1| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美激情在线99| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产成人福利小说| 成人欧美大片| 一级a做视频免费观看| 免费黄频网站在线观看国产| 我的女老师完整版在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 精品一区二区免费观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| av免费观看日本| 国产精品国产三级国产专区5o| 身体一侧抽搐| 在线 av 中文字幕| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲最大成人手机在线| 全区人妻精品视频| 最近手机中文字幕大全| 国产av码专区亚洲av| 免费观看无遮挡的男女| 伦理电影大哥的女人| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产亚洲91精品色在线| 联通29元200g的流量卡| 国产男人的电影天堂91| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲综合色惰| 老女人水多毛片| 亚洲国产精品专区欧美| av线在线观看网站| 视频区图区小说| 特大巨黑吊av在线直播| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 少妇 在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 春色校园在线视频观看| 亚洲电影在线观看av| 久久午夜福利片| 精品酒店卫生间| 国产高清有码在线观看视频| 欧美人与善性xxx| 久久久精品欧美日韩精品| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 综合色丁香网| 人人妻人人看人人澡| 夫妻午夜视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久ye,这里只有精品| 国产伦精品一区二区三区四那| 一级片'在线观看视频| 观看免费一级毛片| 国产一区亚洲一区在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 精品久久久久久久久av| 精品视频人人做人人爽| 777米奇影视久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 成年av动漫网址| 在线观看一区二区三区| 亚洲国产精品国产精品| 国产乱人偷精品视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 中文字幕亚洲精品专区| 99热国产这里只有精品6| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 男人狂女人下面高潮的视频| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲精品国产av蜜桃| 26uuu在线亚洲综合色| 欧美极品一区二区三区四区| eeuss影院久久| 亚洲成人一二三区av| 免费看a级黄色片| 国产亚洲一区二区精品| 国产精品无大码| 成人鲁丝片一二三区免费| 免费看a级黄色片| 韩国高清视频一区二区三区| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美 日韩 精品 国产| 久久国产乱子免费精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 日韩成人伦理影院| 综合色丁香网| 女人久久www免费人成看片| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲电影在线观看av| 久久6这里有精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 99热国产这里只有精品6| 日本欧美国产在线视频| 亚洲无线观看免费| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲最大成人中文| 嫩草影院入口| 高清午夜精品一区二区三区| 国产淫片久久久久久久久| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 免费观看在线日韩| 乱系列少妇在线播放| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 99热全是精品| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 午夜精品国产一区二区电影 | 男人狂女人下面高潮的视频| 精品久久久久久久久亚洲| 国产爽快片一区二区三区| www.色视频.com| 国产综合懂色| 国产精品三级大全| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 婷婷色综合大香蕉| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品人妻久久久影院| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久精品综合一区二区三区| 国产精品99久久久久久久久| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久精品夜色国产| 亚洲天堂av无毛| 高清毛片免费看| 亚洲av.av天堂| 成人美女网站在线观看视频| 欧美另类一区| 熟女av电影| 69人妻影院| 夫妻性生交免费视频一级片| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲av国产av综合av卡| 18禁动态无遮挡网站| 日韩制服骚丝袜av| 青春草视频在线免费观看| 欧美另类一区| 久久鲁丝午夜福利片| 男男h啪啪无遮挡| 插逼视频在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲自拍偷在线| 欧美高清性xxxxhd video| 99久久中文字幕三级久久日本| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲欧美日韩东京热| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日本黄大片高清| 久久久久国产精品人妻一区二区| 日本色播在线视频| 观看免费一级毛片| 日韩强制内射视频| 白带黄色成豆腐渣| 好男人在线观看高清免费视频| 精品久久久精品久久久| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲精品国产av成人精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 色视频www国产| 日韩精品有码人妻一区| 国产成人精品一,二区| 成人特级av手机在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 国产在视频线精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 美女高潮的动态| 成人国产麻豆网| 精品久久久噜噜| 久久影院123| 成年版毛片免费区| 亚洲精品日本国产第一区| 免费看a级黄色片| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲精品色激情综合| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美日韩综合久久久久久| 熟女人妻精品中文字幕| 日韩中字成人| 99热这里只有是精品50| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲av二区三区四区| 麻豆成人午夜福利视频| 日韩欧美精品v在线| 97在线人人人人妻| 亚洲精品国产成人久久av| 九草在线视频观看| 久久国内精品自在自线图片| 只有这里有精品99| 伊人久久国产一区二区| 成人特级av手机在线观看| 黄色配什么色好看| 久久久久网色| 亚洲精品成人久久久久久| 国产色爽女视频免费观看| 激情 狠狠 欧美| 成人亚洲精品一区在线观看 | 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 免费av观看视频| 男男h啪啪无遮挡| 中文天堂在线官网| 欧美3d第一页| 日韩大片免费观看网站| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久久久久九九精品二区国产| 晚上一个人看的免费电影| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲性久久影院| 久久久久九九精品影院| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产在线一区二区三区精| 欧美国产精品一级二级三级 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 又爽又黄无遮挡网站| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 97热精品久久久久久| 日韩一本色道免费dvd| 成年av动漫网址| 国产精品三级大全| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产精品一区www在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲综合色惰| 免费av观看视频| 成人无遮挡网站| 两个人的视频大全免费| 欧美 日韩 精品 国产| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 可以在线观看毛片的网站| 亚洲av一区综合| 成年女人看的毛片在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲国产欧美在线一区| 看免费成人av毛片| 国产人妻一区二区三区在| 精品国产乱码久久久久久小说| 涩涩av久久男人的天堂| 深爱激情五月婷婷| 日本-黄色视频高清免费观看| 婷婷色av中文字幕| 国产精品人妻久久久影院| av在线亚洲专区| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品成人在线| 国产日韩欧美在线精品| av在线播放精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲国产欧美人成| 成人亚洲精品一区在线观看 | 久久人人爽人人片av| 高清日韩中文字幕在线| 欧美人与善性xxx| 好男人在线观看高清免费视频| 成人黄色视频免费在线看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 超碰av人人做人人爽久久| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产69精品久久久久777片| 五月玫瑰六月丁香| 少妇高潮的动态图| 国产片特级美女逼逼视频| 又大又黄又爽视频免费| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲综合精品二区| 哪个播放器可以免费观看大片| 可以在线观看毛片的网站| 国产免费视频播放在线视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲国产精品国产精品| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲电影在线观看av| 如何舔出高潮| 国产男女内射视频| 久久女婷五月综合色啪小说 | 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品一区www在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 美女内射精品一级片tv| 黄片无遮挡物在线观看| 国产在线一区二区三区精| 精品午夜福利在线看| 国产精品人妻久久久久久| 91在线精品国自产拍蜜月| 黄色一级大片看看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 少妇 在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 91久久精品国产一区二区成人| 最近中文字幕2019免费版| 在线 av 中文字幕| 国产亚洲5aaaaa淫片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产毛片在线视频|