• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    6種影像學(xué)技術(shù)在致密型乳腺診斷中的應(yīng)用

    2020-12-20 01:55:45李玉娜田衛(wèi)衛(wèi)
    分子影像學(xué)雜志 2020年1期
    關(guān)鍵詞:光聲顯像劑腺體

    田 林,李玉娜,胡 嘯,田衛(wèi)衛(wèi),王 旭

    濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,山東 濱州 256600

    乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,嚴重危害女性健康[1]。在我國,乳腺癌已居于女性惡性腫瘤發(fā)病的首位[2]。由于人們的生活習(xí)慣、周圍環(huán)境及其他相關(guān)因素影響,我國乳腺癌的發(fā)病年齡日趨年輕化,并且我國女性乳房體積較小,乳腺腺體含量與西方國家女性乳腺腺體相比更高[3]。有研究表明,同一年齡組乳腺組織致密程度越高,罹患乳腺癌的風(fēng)險越高,尤其是圍絕經(jīng)期及絕經(jīng)后的女性[4]。因此,在致密型乳腺中要做到早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷乳腺癌,以期達到早期治療。目前,公認的乳腺癌篩查和診斷的首選影像學(xué)檢查方法是乳腺X線攝影(DM),它可以早期檢測乳腺癌從而降低患者死亡率[5],但由于受組織重疊、致密腺體遮蓋等影響,使其對致密型乳腺病變檢出存在一定局限性。

    1 乳腺分型

    目前應(yīng)用最普遍的乳腺分型方法是美國放射協(xié)會乳腺影像報告及數(shù)據(jù)系統(tǒng)(BI-RADS)分類,它將乳腺分為4型:乳腺內(nèi)幾乎全部為脂肪組織(纖維腺體少于25%);乳腺內(nèi)散在纖維腺體(纖維腺體25%~50%);乳腺組織不均勻致密,可能使小的非鈣化腫塊被遮蓋而不能被發(fā)現(xiàn)(纖維腺體51%~75%);乳腺組織高度致密(纖維腺體超過75%)。最新版的BIRADS分類不再明確腺體組織的構(gòu)成比例,而更強調(diào)了遮蔽效應(yīng),即由乳腺纖維組織的遮擋性強弱確定,并將后兩類歸為致密型[6]。

    2 影像學(xué)檢查方法在致密型乳腺中的應(yīng)用

    2.1 數(shù)字乳腺三維斷層攝影(DBT)

    DBT是一種三維成像技術(shù),可以在短暫的掃描過程中,獲得不同角度的三維圖像,然后將這些數(shù)字圖像重建出層厚約1 mm的三維斷層影像。重建后的三維圖像減少了組織重疊或結(jié)構(gòu)噪聲的影響,能更直觀顯示病變特征,提高致密型乳腺內(nèi)病變的檢出率[7-8]。

    Zackrisson等[9]發(fā)現(xiàn)DBT篩查敏感性為81.1%(95%CI 74.2~86.9),DM敏感性為60.4%(95%CI 52.3~68.0)。一項大樣本研究對198 881名年齡在40~74歲的女性進行篩查[10],分析結(jié)果顯示DBT和DM的總體召回率分別為8.7%和10.4%,在調(diào)整研究中心以及患者的年齡和乳腺密度后,DBT比DM的召回率下降32%。另有研究報道也證實,DBT可有效降低召回率[11-12]。與DM相比,DBT可顯著改善致密型乳腺患者術(shù)前乳腺癌分期[13]。

    DBT相對于DM成像技術(shù),可以提高致密型乳腺中乳腺癌的診斷效能,降低召回率,減少不必要的活檢。但是該檢查曝光次數(shù)增多、閱片時間延長、需要大量的儲存空間[14],同時可能額外檢出沒有臨床意義的病灶造成過度診斷[15],這些不利因素對該技術(shù)在臨床中廣泛開展造成了一定的制約?,F(xiàn)階段DBT對檢測局部微鈣化的問題尚待解決。DBT對微鈣化的檢出優(yōu)于DM,而在顯示簇狀微鈣化方面,因為DBT只能顯示局部鈣化,不能反映全部,所以DBT仍需聯(lián)合DM對乳腺腫塊進行全面評估[16]。

    2.2 超聲檢查

    彩色多普勒超聲利用超聲儀將超聲波發(fā)射到體內(nèi),人體組織對其產(chǎn)生不同聲阻抗的反射和衰減,通過接收處理這些強弱不等的回聲信號得到反映人體的聲像圖。高頻超聲通過多方位交叉掃描,減少了腺體對病變的遮蔽,可清晰顯示乳腺腺體結(jié)構(gòu)及病變組織。三維超聲通過采集二維圖像并進行模數(shù)轉(zhuǎn)換后存儲、后處理,然后得到三維圖像,進而立體地顯示腫塊的大小、形態(tài)及其與周圍正常組織的空間關(guān)系,彌補了二維超聲的不足;彩色多普勒血流顯像(CDFI)將平均血流速度以彩色顯示,并將其疊加在二維圖像上,能顯示病變的血流信號,易于探測腫瘤新生血管情況,有助于腫瘤良惡性的鑒別診斷;超聲彈性成像(UE)通過組織硬度鑒別乳腺病變的良惡性,組織硬度越大提示惡性可能性越高,惡性腫瘤組織內(nèi)大量增生的纖維組織在一定程度上增加間質(zhì)密度。因此,UE比臨床觸診更具有客觀準(zhǔn)確性,從而減少了主觀判斷對診斷結(jié)果的影響,對于鑒別腫瘤的良惡性優(yōu)于普通超聲[17]。有研究提示,UE、CDFI對乳腺癌的診斷準(zhǔn)確率分別為94.87%、82.05%,故UE比CDFI更適用于乳腺癌篩查。

    超聲提高了致密型乳腺中早期乳腺癌的檢出率,但是仍存在缺陷,超聲掃描視野小、對微小病變的敏感性低、假陽性率高、診斷結(jié)果受醫(yī)生的個人經(jīng)驗影響。針對這一問題,Micro Pure成像技術(shù)得以問世,它采取特殊的信號處理技術(shù),將圖像背景“黑化”而使微小組織清晰顯示出來。研究表明,Micro Pure成像和灰階成像對微鈣化灶的檢出率分別為87%、53%[18],因此,將傳統(tǒng)超聲與Micro Pure技術(shù)相結(jié)合可以提高對腫瘤微鈣化的檢出率。

    2.3 MRI檢查

    MRI工作原理是人體位于靜磁場中受到射頻場的作用產(chǎn)生磁共振信號,然后經(jīng)感應(yīng)線圈接收信號,通過計算機的重建處理獲得圖像。MRI對軟組織分辨力高,可進行斷層及三維成像,因此可以使病灶定位更準(zhǔn)確,并且具有多角度、多參數(shù)、多平面成像的優(yōu)勢,不受患者腺體密度和病灶位置的影響,對致密型乳腺病變的檢出有一定優(yōu)勢。

    目前臨床常應(yīng)用乳腺動態(tài)增強MRI(DCE-MRI)、彌散加權(quán)成像(DWI)等功能成像技術(shù)。DCE-MRI可以從形態(tài)學(xué)和血流動力學(xué)兩方面分析和準(zhǔn)確定位病變。DWI可以評估組織中水分子的運動情況,并提供有關(guān)腫瘤組織生物學(xué)特征的信息。近年來,一些研究表明DWI可有效區(qū)分良惡性病變,并提高乳腺MRI的特異性[19-21]。有研究提出了一種乳腺MRI快速檢查法(AP),即僅讀取首次增強減影及最大密度投影,他們認為在癌癥篩查方面,這種僅用時3 min的快速檢查法可與耗時21 min的常規(guī)檢查法(FDP)相媲美[22]。同時,通過比較AP、AP+DWI、FDP在致密型乳腺中乳腺癌篩查的有效性發(fā)現(xiàn),三種方案在乳腺癌診斷中的敏感性分別為92.9%、100%、100%,特異性分別為86.5%、95.0%和96.8%,AP的特異性顯著低于AP+DWI和FDP。有研究也建議將AP作為乳腺癌篩查的標(biāo)準(zhǔn)方案[23]??傊珹P比FDP檢查時間短、費用低、靈敏度高,因此AP對于篩查致密乳腺組織中乳腺癌是可行的,而AP聯(lián)合DWI有助于提高乳腺癌的檢出率和乳房篩查的成本效益,可能是更合適的篩查方案,但仍需要大量的臨床研究來證明。近年來,磁共振氫質(zhì)子波譜成像(1H-MRS)得以廣泛應(yīng)用,它作為唯一無創(chuàng)的方法可以從分子水平研究人體器官組織生化代謝信息,同時采集時間短、波譜分辨率高。MRS的分子基礎(chǔ)是膽堿(Cho)參與細胞膜的合成、降解等過程,在乳腺惡性腫瘤內(nèi)細胞增殖迅速,細胞膜合成速度加快,因此乳腺癌的膽堿及其代謝物含量明顯增多(尤其是磷酸Cho峰)。1H-MRS以在3.2 ppm處是否檢測到異常升高的Cho峰作為鑒別乳腺良惡性的參考依據(jù)。一項Meta分析顯示,1H-MRS聯(lián)合DCE-MRI可提高對乳腺癌的診斷效能,其對乳腺癌的診斷敏感度、特異度分別為95%、83%,結(jié)果均高于兩者單獨檢查[24]。

    此外,MRI對微小鈣化不敏感,而微小鈣化是診斷早期乳腺癌的有力依據(jù),并且該檢查假陽性率高,同時腎功能不全、體內(nèi)有金屬植入器械或幽閉恐懼癥者不適合行MRI檢查。因為乳腺X線攝影對鈣化灶敏感,所以將兩種檢查方式相結(jié)合可以提高乳腺癌的診斷率,減少MRI對鈣化敏感性低的影響[25]。

    2.4 PET/CT檢查

    PET的原理是利用放射性顯像劑(示蹤劑)顯示體內(nèi)的生物代謝活動。PET/CT將PET分子功能顯像與CT組織解剖結(jié)構(gòu)成像進行同機融合,通過半定量指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)攝取值(SUV)提高了診斷準(zhǔn)確性。因為PET/CT從分子水平反映組織的代謝信息,所以其不受乳腺纖維腺體密度的影響。目前已經(jīng)開發(fā)了多種顯像劑,如代謝類、類固醇受體類、表皮生長因子受體類、細胞增殖類、氨基轉(zhuǎn)運類、乏氧類等,可以更好地診斷不同類型的乳腺癌,從而實現(xiàn)個性化治療。

    2.4.1 代謝類18F-氟代脫氧葡萄糖(18F-FDG)是最常用的PET顯像劑,其利用正常組織與腫瘤組織FDG代謝差異對腫瘤進行診斷,尤其對乳腺組織較致密、重度纖維囊性改變、手術(shù)瘢痕及其他影像學(xué)檢查不能明確診斷的早期乳腺癌患者,可發(fā)揮獨有的診斷價值。臨床實踐表明[26],18F-FDG PET/CT診斷乳腺癌的靈敏度、準(zhǔn)確率、特異度分別為90.00%、90.32%和91.67%,均高于MRI,且與病理診斷結(jié)果相差不大,所以在乳腺癌早期診斷中PET/CT比MRI特異度和準(zhǔn)確率更好。

    2.4.2 類固醇受體類 大部分乳腺癌顯示雌激素受體或孕激素受體陽性。在雌激素類似物中,16α-[18F]-17β-雌二醇(FES)是應(yīng)用最廣泛的生物標(biāo)志物。研究表明,F(xiàn)ES-PET對早期乳腺癌術(shù)前轉(zhuǎn)移灶的預(yù)測效果良好[27]。類似地,針對孕激素受體的18FFFNP也被開發(fā)出來。18F-FES聯(lián)合18F-FFNP是否能進一步提高對乳腺癌的診斷效率,仍需要大量的臨床研究支持。

    2.4.3 表皮生長因子受體類 20%~30%的原發(fā)乳腺癌患者會出現(xiàn)HER-2受體過度表達,并且預(yù)后較差。針對HER-2的靶向治療藥物,如曲妥珠單抗可改善HER-2陽性乳腺癌患者的生存率并減少轉(zhuǎn)移灶。已經(jīng)開發(fā)的111In-曲妥珠單抗、89Zr-曲妥珠單抗可以評估原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移灶的HER-2表達水平,并可以預(yù)測治療療效。

    2.4.4 細胞增殖類 目前評估細胞增殖最常用的顯像劑是3-脫氧-3-氟胸腺嘧啶(FLT):它是胸胸腺嘧啶的結(jié)構(gòu)類似物。研究顯示,乳腺癌患者FLT攝取與Ki-67表達之間存在顯著相關(guān)性。Ki-67是一種增值細胞相關(guān)的核抗原,可以準(zhǔn)確反映細胞增殖活性。雖然腫瘤FLT的攝取率低于FDG,但在預(yù)測化療反應(yīng)中起重要作用,并且炎癥中18F-FLT不濃聚,可以避免18F-FDG在炎癥中濃聚產(chǎn)生的假陽性結(jié)果[28]。而在骨髓和肝臟高增值組織中FLT高攝取可能會對乳腺癌患者分期產(chǎn)生影響,限制了其在臨床上的應(yīng)用。

    雖然針對乳腺癌的診斷研究出了數(shù)十種PET分子探針,但18F-FDG仍然是臨床最常用的顯像劑,而它并不能代表腫瘤代謝的所有方面;其他幾種示蹤劑的安全性、靶向性、合成方法、圖像質(zhì)量、成本效益,也是亟待解決的問題。此外,PET/CT檢查費用高、輻射劑量大,不適用于常規(guī)檢查。PET儀器空間分辨率低(大部分為5~8 mm),對<1 cm的小病灶常出現(xiàn)假陰性。相較于PET/CT而言,PET/MR對微小病變具有更高的敏感性。Botsikas等[29]對80例乳腺癌患者進行的一項對照研究發(fā)現(xiàn),PET/CT和PET/MR對乳腺癌的分期無明顯差異,但后者對發(fā)現(xiàn)微小病變和骨轉(zhuǎn)移更敏感。

    2.5 BSGI檢查

    BSGI是從乳房閃爍掃描的成像模式發(fā)展而來的一種新的功能性成像技術(shù),與傳統(tǒng)的γ相機相比,具有小視野和分辨率高的特點,且不受乳腺密度、腫瘤分級及腫瘤大小影響[30-31]。

    BSGI使用99mTc-MIBI作為顯像劑,它是一種親脂性陽離子化合物,對腫瘤的攝取受血管生成、局部血液灌注及線粒體膜電位等影響。線粒體密度反映了細胞的增殖活性,因此快速增殖的惡性細胞比正常細胞攝取更多的放射性示蹤劑[32-34]。一項包含24例乳腺疾病的研究[35]顯示,BSGI檢測乳腺癌的敏感度為88%(95%CI 0.64~0.99),特異度為86%(95%CI 0.42~1.00),而且乳腺密度增加不會對敏感性產(chǎn)生不利影響。研究表明,BSGI與X線、超聲相比,BSGI在篩查致密型乳腺病變中顯示出更高的敏感性和特異性[30, 36]。一些研究發(fā)現(xiàn),BSGI比MRI更具特異性而不影響靈敏度[37]。

    BSGI對致密型乳腺中乳腺癌的敏感性和特異性均較高,但99mTc-MIBI作為非特異性顯像劑,一些良性病變(較大的纖維腺瘤、脂肪壞死、炎性病變等)也會攝取,此時可以綜合乳腺超聲、DM檢查進行良惡性的鑒別。此外,BSGI是平面顯像,病灶的確切位置定位不足,當(dāng)病灶位于乳腺外側(cè)份時,攝取強度被低估[38]。

    2.6 光聲成像(PAI)

    近年來備受研究人員關(guān)注的乳腺診斷方式是光聲成像技術(shù),其成像原理是在脈沖激光照射下,生物組織受熱膨脹形成壓力,產(chǎn)生一個超聲信號,即為光聲效應(yīng),接著探頭上的超聲換能器采集不同方向的光聲信號,繼而重建組織的光聲圖像[39]。由于體內(nèi)不同發(fā)色團(例如血紅蛋白,水,脂質(zhì)和黑色素等)吸收光譜不同,可以用不同波長的光來區(qū)分它們,從而得到功能和代謝信息,并且其成像對比度高,不受致密型乳腺的影響。又因超聲波在組織中的散射比光學(xué)信號弱2-3個數(shù)量級,所以在深部組織中空間分辨率高。PAI通過評估脫氧血紅蛋白含量,對腫瘤新生血管顯像,可以實現(xiàn)乳腺癌的早期檢測。

    PAI的成像模式有光聲顯微成像技術(shù)(PAM)、光聲算層析成像技術(shù)、光聲內(nèi)窺成像技術(shù)、光聲分子成像技術(shù)。有研究設(shè)計研發(fā)了乳腺PAM-03系統(tǒng),并對22例乳腺惡性腫瘤患者進行的一項臨床研究發(fā)現(xiàn),在對腫瘤微血管的細節(jié)(如向心性血流、血管狹窄/中斷)顯示方面,該技術(shù)優(yōu)于MRI[40]。

    但PAI仍存在一些不足,如:探測器不可變形,在聲源耦合時,需充滿大量的耦合液;成像區(qū)域內(nèi)激發(fā)源能量分布不均勻;掃描時間長。但已有學(xué)者開發(fā)了一體化光聲成像系統(tǒng)來解決此類問題,并進行了離體的乳腺腫瘤成像實驗。他們采用柔性探測器,使探測器與樣品緊密接觸,因此只需涂抹少量耦合液;并利用光纖束將激光均分成64束,實現(xiàn)大視場光聲成像,改善傳統(tǒng)的光強分布不均現(xiàn)象;其擁有384通道并行數(shù)據(jù)采集系統(tǒng),有效縮短了成像時間[41]。如何在臨床中應(yīng)用該系統(tǒng),用于乳腺腫瘤篩查,也成為今后發(fā)展的方向。

    3 小結(jié)

    綜上所述,多種新技術(shù)的應(yīng)用可以提高致密型乳腺內(nèi)病變的早期檢出率,為臨床乳腺疾病診療工作提供更準(zhǔn)確的影像信息。與X線攝影相比,DBT能提高致密型乳腺中乳腺癌的診斷率;超聲新技術(shù)的應(yīng)用也有助于致密型乳腺病變的檢出,且其成本低,可廣泛用于人群;MRI快速檢查法有助于篩查致密型乳腺內(nèi)乳腺癌,而聯(lián)合DWI是否優(yōu)于單獨診斷,仍需進一步研究。相對于傳統(tǒng)的影像學(xué)檢查方法而言,核醫(yī)學(xué)在致密型乳腺內(nèi)病變的檢出中越來越有優(yōu)勢,隨著放射性核素分子顯像技術(shù)的發(fā)展,研發(fā)針對乳腺癌的高特異性顯像劑將成為主要趨勢。光聲成像作為一種新興的混合成像方式,憑借高靈敏度、高成像對比度、非電離輻射等優(yōu)點,使其在臨床中乳腺篩查方面受到更多的關(guān)注。PAI比超聲具有更好的成像對比度;比MRI成本低、成像速度快、對比度高,更益于推廣。但是每種檢查方法都有各自的優(yōu)勢及局限性,針對致密型乳腺的人群,如何選擇合適的篩查方法獲得更準(zhǔn)確的影像信息是臨床醫(yī)生要關(guān)注的問題。

    猜你喜歡
    光聲顯像劑腺體
    宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變腺體受累和HPV感染對復(fù)發(fā)的影響
    做PET/CT檢查時喝的幾瓶水有何作用
    二成份硒鼓Auger Mark問題淺析
    中樞神經(jīng)系統(tǒng)臨床用PET顯像劑的研究進展
    同位素(2020年4期)2020-08-22 02:30:22
    保留乳頭乳暈復(fù)合體的乳房切除術(shù)治療少腺體型乳腺癌的效果觀察
    宮頸上皮內(nèi)瘤變累及腺體的研究進展
    一種實用顯像劑的研發(fā)實驗
    光聲成像研究進展
    雙探頭光聲效應(yīng)的特性研究
    物理實驗(2015年8期)2015-02-28 17:36:42
    光聲成像宮頸癌診斷儀
    又大又爽又粗| 日韩一本色道免费dvd| 大陆偷拍与自拍| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 精品熟女少妇八av免费久了| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 中国国产av一级| 高清欧美精品videossex| av电影中文网址| av电影中文网址| 午夜两性在线视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲第一av免费看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲免费av在线视频| 国精品久久久久久国模美| 少妇 在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 免费观看av网站的网址| 欧美黄色淫秽网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| 午夜免费成人在线视频| 90打野战视频偷拍视频| 日韩大片免费观看网站| 五月天丁香电影| av在线老鸭窝| 国产成人精品久久二区二区91| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 超碰成人久久| 精品视频人人做人人爽| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 9热在线视频观看99| 欧美97在线视频| 51午夜福利影视在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品高清国产在线一区| av天堂在线播放| 亚洲av电影在线进入| 国产国语露脸激情在线看| 9色porny在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| videosex国产| 人人妻人人澡人人看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲一区二区三区欧美精品| av天堂久久9| 少妇 在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 嫁个100分男人电影在线观看 | 欧美日本中文国产一区发布| 18禁黄网站禁片午夜丰满| av在线播放精品| 欧美成人精品欧美一级黄| www.999成人在线观看| 久久精品成人免费网站| 我的亚洲天堂| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 香蕉丝袜av| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美日韩国产mv在线观看视频| av天堂在线播放| 成人亚洲欧美一区二区av| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲国产最新在线播放| 国产淫语在线视频| 18在线观看网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产91精品成人一区二区三区 | 天天操日日干夜夜撸| 啦啦啦在线观看免费高清www| 日本欧美国产在线视频| 1024香蕉在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 国产在视频线精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 麻豆国产av国片精品| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产视频一区二区在线看| 18禁国产床啪视频网站| 欧美日韩一级在线毛片| 一本大道久久a久久精品| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 操出白浆在线播放| 香蕉国产在线看| 国产高清videossex| 欧美性长视频在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产熟女欧美一区二区| 日本色播在线视频| 伦理电影免费视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 日韩电影二区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 性色av乱码一区二区三区2| 香蕉国产在线看| 少妇的丰满在线观看| 中文字幕高清在线视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 色婷婷久久久亚洲欧美| 一级a爱视频在线免费观看| 热99国产精品久久久久久7| 国产高清视频在线播放一区 | 国产精品久久久人人做人人爽| 黄色视频在线播放观看不卡| 黄色毛片三级朝国网站| 免费日韩欧美在线观看| 中文字幕制服av| 国产淫语在线视频| 在线观看一区二区三区激情| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产片内射在线| 一级毛片我不卡| 老汉色∧v一级毛片| 国产主播在线观看一区二区 | 不卡av一区二区三区| 91字幕亚洲| 亚洲成色77777| 亚洲成国产人片在线观看| 手机成人av网站| 国产一卡二卡三卡精品| 两性夫妻黄色片| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久精品久久精品一区二区三区| 大香蕉久久成人网| 婷婷色综合大香蕉| 两个人看的免费小视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 老司机影院成人| 一二三四在线观看免费中文在| 日本五十路高清| 看免费成人av毛片| 丝袜人妻中文字幕| 美女扒开内裤让男人捅视频| 91九色精品人成在线观看| 午夜视频精品福利| 黄片小视频在线播放| 国产精品 国内视频| xxx大片免费视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产高清视频在线播放一区 | 精品国产一区二区三区久久久樱花| 日本午夜av视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美97在线视频| 国产精品av久久久久免费| 这个男人来自地球电影免费观看| 十分钟在线观看高清视频www| 精品少妇久久久久久888优播| 少妇 在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 久久女婷五月综合色啪小说| 日本色播在线视频| www.熟女人妻精品国产| 日本欧美国产在线视频| 成人国产一区最新在线观看 | av一本久久久久| 国产精品久久久久久精品电影小说| 丁香六月天网| 黄色一级大片看看| 欧美日韩一级在线毛片| 国精品久久久久久国模美| 无遮挡黄片免费观看| 满18在线观看网站| 亚洲av成人精品一二三区| 天天影视国产精品| 黄片小视频在线播放| 成在线人永久免费视频| 一本色道久久久久久精品综合| 久久 成人 亚洲| 秋霞在线观看毛片| 午夜影院在线不卡| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久久久国产一级毛片高清牌| 日本av手机在线免费观看| 午夜激情av网站| 天天影视国产精品| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 日韩制服骚丝袜av| 老司机在亚洲福利影院| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久久精品94久久精品| 91成人精品电影| 亚洲精品自拍成人| 亚洲欧美清纯卡通| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲精品乱久久久久久| 超碰97精品在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 伦理电影免费视频| 在线观看人妻少妇| 日本一区二区免费在线视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 午夜福利免费观看在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 午夜免费观看性视频| 99精品久久久久人妻精品| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 成人影院久久| www.自偷自拍.com| 成人手机av| 老司机深夜福利视频在线观看 | 日本av免费视频播放| 中文字幕精品免费在线观看视频| 啦啦啦 在线观看视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲精品一区蜜桃| 高清视频免费观看一区二区| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 又大又爽又粗| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久久国产精品麻豆| 激情五月婷婷亚洲| 国产日韩欧美在线精品| 操美女的视频在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产一区有黄有色的免费视频| 青草久久国产| 99国产精品一区二区三区| 亚洲久久久国产精品| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 三上悠亚av全集在线观看| 精品福利永久在线观看| 国产精品久久久久成人av| 国产一区二区三区综合在线观看| 伦理电影免费视频| avwww免费| 少妇人妻 视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 免费观看av网站的网址| 国产99久久九九免费精品| 老熟女久久久| 欧美人与善性xxx| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲人成网站在线观看播放| 在线观看免费日韩欧美大片| 精品少妇久久久久久888优播| 午夜精品国产一区二区电影| 国产在线免费精品| 电影成人av| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久久精品94久久精品| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 欧美黑人精品巨大| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 嫩草影视91久久| 午夜福利在线免费观看网站| xxxhd国产人妻xxx| 熟女av电影| 色综合欧美亚洲国产小说| 嫩草影视91久久| 久久精品亚洲av国产电影网| 狂野欧美激情性bbbbbb| 男女免费视频国产| av电影中文网址| 久久鲁丝午夜福利片| 国产片内射在线| 午夜影院在线不卡| 国产精品亚洲av一区麻豆| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 男女下面插进去视频免费观看| 午夜福利视频精品| 欧美日本中文国产一区发布| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲国产精品999| 日韩av免费高清视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 少妇人妻 视频| 另类精品久久| 超色免费av| 久久久久网色| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲成人手机| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产淫语在线视频| 久久久国产一区二区| 午夜免费成人在线视频| 精品久久久久久电影网| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 亚洲精品久久午夜乱码| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产高清国产精品国产三级| 精品国产一区二区三区四区第35| 精品欧美一区二区三区在线| 搡老岳熟女国产| 99久久精品国产亚洲精品| 超碰97精品在线观看| 免费看十八禁软件| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 下体分泌物呈黄色| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产免费视频播放在线视频| 九草在线视频观看| 日日夜夜操网爽| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美久久黑人一区二区| 精品人妻在线不人妻| 少妇的丰满在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 老司机午夜十八禁免费视频| av在线app专区| 少妇人妻 视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 日韩伦理黄色片| 飞空精品影院首页| av福利片在线| 好男人电影高清在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲专区中文字幕在线| 在线观看免费午夜福利视频| 久久久久久久国产电影| 99热国产这里只有精品6| 亚洲精品国产区一区二| 波多野结衣一区麻豆| 日韩一区二区三区影片| 国产精品国产三级专区第一集| 国产黄色视频一区二区在线观看| 男女边摸边吃奶| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 成人国语在线视频| 国产亚洲av高清不卡| 欧美激情 高清一区二区三区| 中文欧美无线码| 精品国产国语对白av| 亚洲成人国产一区在线观看 | 精品国产超薄肉色丝袜足j| 五月开心婷婷网| 午夜激情久久久久久久| 另类精品久久| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 99re6热这里在线精品视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久久久久人人人人人| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 各种免费的搞黄视频| tube8黄色片| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 男女午夜视频在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 新久久久久国产一级毛片| 一区二区av电影网| 97在线人人人人妻| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产国语露脸激情在线看| 午夜精品国产一区二区电影| 国产麻豆69| 嫩草影视91久久| 国产成人av教育| 亚洲图色成人| 极品人妻少妇av视频| 日本五十路高清| 操美女的视频在线观看| 亚洲第一av免费看| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲,欧美精品.| 9色porny在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 99久久综合免费| 久久女婷五月综合色啪小说| 午夜福利影视在线免费观看| 久久99一区二区三区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 美女国产高潮福利片在线看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 欧美日韩精品网址| 国产黄频视频在线观看| 黄色 视频免费看| 麻豆国产av国片精品| 久久久久久人人人人人| 国产成人av教育| av天堂在线播放| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 精品一区二区三卡| 欧美精品av麻豆av| 男女床上黄色一级片免费看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 成人免费观看视频高清| 精品国产国语对白av| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 这个男人来自地球电影免费观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 免费观看a级毛片全部| 亚洲精品国产av蜜桃| 日本一区二区免费在线视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 2018国产大陆天天弄谢| 久久久欧美国产精品| 9色porny在线观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 男女免费视频国产| 国产日韩欧美视频二区| 日本午夜av视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 精品欧美一区二区三区在线| 国产精品国产av在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产精品九九99| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久性视频一级片| 丝瓜视频免费看黄片| 免费不卡黄色视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久影院123| 亚洲精品美女久久av网站| 大片免费播放器 马上看| 欧美日韩综合久久久久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产麻豆69| 在线观看一区二区三区激情| 伦理电影免费视频| 九草在线视频观看| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲av国产av综合av卡| 三上悠亚av全集在线观看| av片东京热男人的天堂| 久热这里只有精品99| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产在线视频一区二区| netflix在线观看网站| 国产免费福利视频在线观看| 国产日韩欧美视频二区| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲成人免费av在线播放| 午夜激情久久久久久久| 人妻一区二区av| 在线观看免费高清a一片| 性高湖久久久久久久久免费观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 91精品三级在线观看| 国产精品av久久久久免费| 2018国产大陆天天弄谢| 极品少妇高潮喷水抽搐| 中文欧美无线码| 亚洲国产精品成人久久小说| 大陆偷拍与自拍| 国产99久久九九免费精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产精品欧美亚洲77777| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产97色在线日韩免费| 999久久久国产精品视频| 91国产中文字幕| 午夜两性在线视频| 国产黄色免费在线视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 大型av网站在线播放| 一区二区三区乱码不卡18| 国产男女超爽视频在线观看| 国产av国产精品国产| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 制服人妻中文乱码| 一区二区日韩欧美中文字幕| 日韩av免费高清视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 91麻豆av在线| 午夜影院在线不卡| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产日韩欧美亚洲二区| xxx大片免费视频| 久久av网站| 9191精品国产免费久久| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲av综合色区一区| e午夜精品久久久久久久| 国产av一区二区精品久久| av在线播放精品| 精品免费久久久久久久清纯 | 婷婷色麻豆天堂久久| 91字幕亚洲| 2018国产大陆天天弄谢| 日韩,欧美,国产一区二区三区| av电影中文网址| 国产黄色免费在线视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲精品国产一区二区精华液| www.999成人在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 久热爱精品视频在线9| 美女主播在线视频| 免费少妇av软件| 色视频在线一区二区三区| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲三区欧美一区| 亚洲av男天堂| 熟女av电影| 91九色精品人成在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 精品人妻一区二区三区麻豆| 中国国产av一级| 99精国产麻豆久久婷婷| 99热全是精品| 女人精品久久久久毛片| 人妻一区二区av| 婷婷色综合www| 国产精品成人在线| 国产精品久久久av美女十八| 久久综合国产亚洲精品| 免费观看av网站的网址| 美女视频免费永久观看网站| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 人妻一区二区av| 亚洲精品国产av成人精品| 国产精品偷伦视频观看了| 午夜福利视频在线观看免费| 久久综合国产亚洲精品| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看 | 日日爽夜夜爽网站| 一级片免费观看大全| 999久久久国产精品视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲精品美女久久av网站| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产成人系列免费观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲av男天堂| avwww免费| www.熟女人妻精品国产| 美女中出高潮动态图| 搡老乐熟女国产| 成年人免费黄色播放视频| 美国免费a级毛片| 老鸭窝网址在线观看| 午夜两性在线视频| 91国产中文字幕| 欧美 日韩 精品 国产| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲伊人久久精品综合| 欧美av亚洲av综合av国产av| 搡老乐熟女国产| 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久影院123| 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美国产精品一级二级三级| 熟女av电影| 亚洲色图综合在线观看| 天天添夜夜摸| 国产免费一区二区三区四区乱码| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 美女中出高潮动态图| 两个人看的免费小视频| 国产免费现黄频在线看| 在线 av 中文字幕| 男的添女的下面高潮视频| 国产日韩欧美视频二区| 国产国语露脸激情在线看| 在线观看一区二区三区激情| 欧美久久黑人一区二区| 国产精品二区激情视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲黑人精品在线| 美女视频免费永久观看网站| 国产成人免费观看mmmm| 欧美黑人精品巨大| 欧美久久黑人一区二区| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲精品国产av蜜桃| 99热网站在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 激情五月婷婷亚洲| 99国产精品免费福利视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 免费高清在线观看日韩| 亚洲精品日本国产第一区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产一区二区在线观看av| 欧美黑人精品巨大| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美激情高清一区二区三区| 又紧又爽又黄一区二区|