• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    PET/MR在口腔頜面部惡性腫瘤外科手術(shù)中的應(yīng)用價(jià)值

    2020-12-20 01:55:45吳中明李云波王維戚魏建華
    分子影像學(xué)雜志 2020年1期
    關(guān)鍵詞:頜面部頭頸部影像學(xué)

    吳中明,李云波,王維戚,魏建華

    1軍事口腔醫(yī)學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室//口腔疾病國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心//陜西省口腔疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心,陜西 西安 710032;2空軍軍醫(yī)大學(xué)第二附屬醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,陜西 西安 710038

    口腔頜面部腫瘤是指發(fā)生于口腔及其鄰近解剖部位如唇、鼻旁竇、唾液腺以及原發(fā)灶隱匿的腫瘤,其中惡性腫瘤以癌為常見,絕大多數(shù)為鱗狀細(xì)胞癌,其次為腺性上皮癌,還有基底細(xì)胞癌、未分化癌及淋巴上皮癌等。近年來口腔頜面部腫瘤發(fā)病率在世界范圍內(nèi)呈逐年上升趨勢(shì),且隨著年齡增長發(fā)病率增加,死亡率約為1.26%[1]。目前手術(shù)治療仍是口腔頜面部腫瘤的重要治療手段,手術(shù)方案的制定及術(shù)后預(yù)后取決于癌腫的大小、侵犯范圍、是否伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。影像學(xué)檢查尤其是軟組織分辨率較高的核磁共振檢查方法在口腔頜面部腫瘤的術(shù)前評(píng)估中發(fā)揮著越來越重要的作用[2-3],正電子發(fā)射斷層顯像/核磁共振成像(PET/MR)為目前國際上最先進(jìn)的分子影像學(xué)設(shè)備,將PET代謝顯像與核磁共振結(jié)構(gòu)、功能成像完美結(jié)合,在腫瘤診斷及指導(dǎo)治療中發(fā)揮著不可或缺的作用,但其在口腔頜面部腫瘤中的臨床應(yīng)用價(jià)值鮮有報(bào)道,該綜述的目的在于通過臨床病例結(jié)合國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)探討PET/MR在口腔頜面部腫瘤中的應(yīng)用價(jià)值。

    頜面部腫瘤類型繁雜,且頜面部解剖結(jié)構(gòu)復(fù)雜,臨床及實(shí)驗(yàn)室檢查均缺乏特異性的診斷參數(shù),雖然最終確診仍依賴于病理學(xué),但影像學(xué)檢查包括超聲、CT、MRI及PET代謝顯像在頜面部腫瘤的定位、定性診斷中發(fā)揮著越來越重要的作用。超聲檢查簡(jiǎn)單易行,非侵入性的優(yōu)勢(shì)獲得臨床廣泛應(yīng)用,可以顯示表淺腫瘤的大小、形態(tài)、邊緣、內(nèi)部回聲及血流特點(diǎn),也可以對(duì)頸部淋巴結(jié)的良惡性進(jìn)行評(píng)估。尚有文獻(xiàn)報(bào)道超聲彈性成像對(duì)不同病理類型的腮腺腫瘤診斷具有特異性[4]。CT掃描對(duì)于頜面部深部腫瘤如顳下窩、翼腭窩及咽旁間隙的腫瘤定位診斷價(jià)值肯定,同時(shí)其可以清楚的顯示腫瘤鄰近骨質(zhì)的侵犯[3]。MRI成像軟組織分辨率高,能夠準(zhǔn)確的反應(yīng)病變內(nèi)部的特性,并且可以清楚的顯示病變的范圍,與周圍血管神經(jīng)的關(guān)系,是目前診斷頜面部病變的最佳方法[5-7]。尤其動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI的臨床應(yīng)用,不但可以對(duì)頜面部腫瘤進(jìn)行診斷和鑒別診斷[8],還可以進(jìn)行放化療療效的預(yù)測(cè)[9]。PET顯像以18F-脫氧葡萄糖(18F-FDG)為常用顯像劑,通過分辨正常組織與腫瘤組織對(duì)顯像劑攝取的差異,反應(yīng)腫瘤組織細(xì)胞功能代謝等生物學(xué)特征,達(dá)到良惡性腫瘤的診斷與鑒別診斷。近年來各種影像學(xué)融合成像技術(shù)成為研究新方向,PET/CT圖像融合技術(shù)是將PET代謝顯像與CT解剖定位圖像進(jìn)行結(jié)合,使得腫瘤的定位更加準(zhǔn)確,目前已經(jīng)廣泛應(yīng)用于頭頸部腫瘤的診斷與分期,評(píng)價(jià)治療效果[10-12]。文獻(xiàn)報(bào)道18F-FDG PET/CT顯像在口腔頜面部原發(fā)性惡性腫瘤的探測(cè)敏感性高于結(jié)構(gòu)影像如CT、MRI掃描(97%vs86%、88%)[13],且PET掃描在鑒別術(shù)后瘢痕組織與腫瘤復(fù)發(fā)方面具有不可替代的價(jià)值。PET/MR作為最先進(jìn)的分子影像學(xué)設(shè)備,將高靈敏度的代謝圖像與高軟組織分辨率的結(jié)構(gòu)圖像結(jié)合在一起,提供橫跨解剖、生理、代謝和分子領(lǐng)域的影像學(xué)結(jié)果,將會(huì)為腫瘤的臨床診斷及定量分析研究提供更加精準(zhǔn)的信息。此外,PET/MR與PET/CT的順序掃描模式不同,等中心同步采集大大降低了不同模態(tài)圖像配準(zhǔn)過程中造成的誤差。再者M(jìn)R在頜面部軟組織成像上的顯著優(yōu)勢(shì)以及多體位、多參數(shù)的成像方法也是CT掃描無法比擬的。

    1 PET/MR在口腔頜面部惡性腫瘤術(shù)前評(píng)估中的價(jià)值

    晚期口腔頜面部惡性腫瘤常常侵犯周圍組織,包括骨骼、肌肉和血管,評(píng)估腫瘤的大小、邊界以及累及范圍,尤其是腫瘤是否侵犯了鄰近的骨骼及肌肉,即準(zhǔn)確判斷腫瘤的臨床T分期,對(duì)制定明確的手術(shù)方案非常重要。傳統(tǒng)解剖學(xué)的掃描技術(shù)包括CT、MRI是進(jìn)行臨床腫瘤T分期的主要方法。CT的局限性在于其較低的軟組織對(duì)比,在解剖結(jié)構(gòu)復(fù)雜的頜面部應(yīng)用價(jià)值有限,其次顱底骨偽影的出現(xiàn)影響圖像判別。MRI被認(rèn)為是評(píng)價(jià)口腔頜面部腫瘤侵犯鄰近軟組織的一種較好的影像學(xué)方法,無骨偽影的出現(xiàn),較高的軟組織分辨率,無需造影劑也可以顯示血管等[14],然而由于MRI常常高估骨皮質(zhì)的侵襲性,使致在骨與軟骨侵犯評(píng)估方面不足。

    18F-FDG PET/CT顯像已經(jīng)廣泛應(yīng)用于頭頸部腫瘤的N、M分期中[13],一次全身掃描了解是否伴有淋巴結(jié)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,明確分期是手術(shù)治療的關(guān)鍵。相較于傳統(tǒng)的分期辦法如通常采用常規(guī)成像檢查(即胸片、腹部超聲和骨掃描),不僅花費(fèi)更多的時(shí)間,延長患者住院周期,而且對(duì)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的檢測(cè)敏感性、特異性均較低。18F-FDG PET/CT掃描提供全身代謝和解剖信息,近年來被廣泛應(yīng)用于腫瘤分期評(píng)估,可以替代常規(guī)的影像學(xué)檢查。此外,PET作為功能顯像,通過判斷顯像劑攝取的多少鑒別腫瘤組織,對(duì)腫瘤的T分期也非常重要,但由于低劑量CT的對(duì)比有限,因此往往在準(zhǔn)確定位上存在困難。PET/MR的完美結(jié)合,為患者的術(shù)前評(píng)估提供準(zhǔn)確分期。目前關(guān)于一體化PET/MR在口腔頜面部腫瘤術(shù)前評(píng)估中的文獻(xiàn)相對(duì)較少,有研究肯定了PET/MR在判斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移中的價(jià)值,更明確了其對(duì)于可疑局部侵犯的診斷價(jià)值[14]。PET/MR在頭頸部腫瘤術(shù)前評(píng)估的相關(guān)研究也表明全身18F-FDG PET/MR對(duì)腫瘤分期的診斷效果優(yōu)于18F-FDG PET/CT和頭頸部MRI[11, 15]。PET/MR一次掃描可以同時(shí)獲得PET圖像和MRI掃描信息,通過增加FDG攝取代謝信息,顯示出比頭頸部MRI更高的局部腫瘤范圍評(píng)估的準(zhǔn)確性,增加了具有細(xì)微形態(tài)學(xué)變化的病變的明顯程度,提高了臨床醫(yī)生的診斷信心。其次,PET/MR的MR成分提供了一個(gè)比PET/CT更好的解剖參考,可以精確定位與腫瘤有關(guān)的區(qū)域內(nèi)的FDG活性,因此對(duì)于頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,18F-FDG PET/MR比PET/CT和頭頸部MRI具有更高的敏感性和準(zhǔn)確性[16-17]。此外,PET/MR有助于排除假陽性發(fā)現(xiàn),并證實(shí)PET或全身MRI上的可疑轉(zhuǎn)移。但我們需要注意的是PET/MR掃描禁忌癥,金屬假牙及嵌體的植入會(huì)造成局部偽影,影響圖像質(zhì)量。

    2 PET/MR在口腔頜面部惡性腫瘤術(shù)后療效評(píng)估中的價(jià)值

    口腔頜面部惡性腫瘤術(shù)后復(fù)發(fā)是影響預(yù)后的主要因素,據(jù)報(bào)道術(shù)后局部復(fù)發(fā)率高達(dá)10%~40%,復(fù)發(fā)時(shí)間多在術(shù)后2年內(nèi)[18-19],因此對(duì)于術(shù)后患者應(yīng)該進(jìn)行早期嚴(yán)密隨訪,以便達(dá)到早發(fā)現(xiàn)、早處理的目的。目前口腔頜面部腫瘤手術(shù)后傳統(tǒng)影像學(xué)診斷中存在一個(gè)亟待解決的問題,就是如何在區(qū)別局部的異常影像學(xué)形態(tài)改變是術(shù)后的反應(yīng)性改變,還是殘留腫瘤組織或者早期腫瘤復(fù)發(fā)所出現(xiàn)的病理性改變?

    NCCN指出18F-FDG PET/CT可以作為頭頸部腫瘤治療后療效評(píng)估的標(biāo)準(zhǔn)[5, 20]。由于PET/CT能夠準(zhǔn)確顯示病變的代謝活性,因此完整切除腫瘤組織及轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)后,全身掃描因無明顯異常的葡萄糖代謝增高灶;且由于組織的代謝功能改變往往早于體積結(jié)構(gòu)改變,所以PET/CT評(píng)估術(shù)后的治療效果早于基于病變體積改變的成像技術(shù)(CT、MRI)[21-22]。針對(duì)18F-FDG PET/CT術(shù)后評(píng)估,術(shù)區(qū)炎癥反應(yīng)、炎性淋巴結(jié)也會(huì)出現(xiàn)異常葡萄糖攝取[23],因此臨床上一般選擇術(shù)后3月左右進(jìn)行評(píng)估,減少局部炎癥反應(yīng)的干擾;在檢查過程中如若無法鑒別炎癥組織抑或是殘留腫瘤組織,一方面可考慮2 h后延遲顯像,一般情況下炎癥組織延遲顯像攝取程度會(huì)減低,而腫瘤組織攝取程度不變或增高;另一方面可以加掃PET/MR掃描,較高的軟組織分辨率及更加精準(zhǔn)的同機(jī)定位有助于鑒別,其次,MR的彌散張量成像(DWI)技術(shù)上是目前唯一能評(píng)價(jià)活體組織中細(xì)胞內(nèi)外水分子擴(kuò)散情況的技術(shù),是判斷淋巴結(jié)良惡性最有力的武器。表觀擴(kuò)散系數(shù)(ADC)值是定量描述這種水分子擴(kuò)散程度的參數(shù),定量分析有助于更加客觀的評(píng)價(jià)[24-25]。目前關(guān)于PET/MR在口腔頜面部惡性腫瘤術(shù)后療效評(píng)估中的價(jià)值少有報(bào)道,我們?cè)谂R床工作中有1例舌癌術(shù)后患者,患者3月后行PET/CT掃描評(píng)估手術(shù)療效,術(shù)區(qū)葡萄糖代謝輕度增高,無法有效判斷為炎性改變,2 h延遲行PET/MR掃描,葡萄糖攝取未見增高,MR示病變邊界不清晰,呈斑片狀,DWI未見高信號(hào),ADC值約1.7×10-3/mm2,考慮炎性反應(yīng)所致可能性大,1年后患者再次行PET/MR掃描評(píng)估,術(shù)區(qū)未見異常。結(jié)合PET代謝改變和MRI解剖結(jié)構(gòu),一體化PET/MR將會(huì)成為口腔頜面部腫瘤術(shù)后隨訪的重要影像學(xué)方法,但其在隨訪中的價(jià)值以及對(duì)患者生存率的影響有待開展臨床試驗(yàn)進(jìn)一步研究。

    腫瘤局部復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的檢測(cè)關(guān)系到患者的后續(xù)治療和預(yù)后,研究表明早期發(fā)現(xiàn)頭頸部腫瘤復(fù)發(fā)并行二次手術(shù)治療者術(shù)后2年無復(fù)發(fā)生存率為70%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于晚期發(fā)現(xiàn)者的22%[26-27]。PET/CT可以顯著提高無癥狀轉(zhuǎn)移的檢出,在其他腫瘤的研究中提示PET/MR與PET/CT檢出率一致,均具有較高的敏感性、陰性預(yù)測(cè)值[28-30]。

    口腔及咽喉部的生理性攝取是造成PET/MR掃描假陽性的主要原因。假陰性的原因主要來自與腫瘤本身,特別是腫瘤的分化程度及病理類型,分化程度越高,腫瘤組織葡萄糖攝取越接近于正常。一般情況下,鱗癌細(xì)胞葡萄糖代謝較高,而腺癌細(xì)胞攝取相對(duì)較低。其次即腫瘤大小,PET/MR的探測(cè)效能雖已經(jīng)顯著提高,但對(duì)于腫瘤體積小于2倍PET/MR分辨率時(shí),亦可被漏診。此外,血糖水平影響顯像結(jié)果,血糖過高,可以競(jìng)爭(zhēng)性抑制FDG攝取,導(dǎo)致病變呈假陰性,因此要求患者檢查前空腹4~6 h,并控制血糖低于11.1 mmol/L[21, 31]。

    PET/MR將功能代謝圖像與解剖結(jié)構(gòu)圖像有機(jī)結(jié)合,多模態(tài)、多參數(shù)的成像特點(diǎn)使得其在口腔頜面部惡性腫瘤手術(shù)前的綜合評(píng)估、術(shù)后療效評(píng)定方面有著顯著的優(yōu)勢(shì)。目前關(guān)于PET/MR在口腔頜面部腫瘤中應(yīng)用的價(jià)值報(bào)道相對(duì)較少,我單位擁有豐富的病源,擬開展相關(guān)研究,在盡可能控制假陽性、假陰性的前提下,充分發(fā)揮PET/MR的優(yōu)勢(shì),提高臨床診斷準(zhǔn)確性,并期待制定有效合理的影像學(xué)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。

    猜你喜歡
    頜面部頭頸部影像學(xué)
    GM1神經(jīng)節(jié)苷脂貯積癥影像學(xué)表現(xiàn)及隨訪研究
    64排CT在腦梗死早期診斷中的應(yīng)用及影像學(xué)特征分析
    特殊部位結(jié)核影像學(xué)表現(xiàn)
    顱內(nèi)原發(fā)性Rosai-Dorfman病1例影像學(xué)診斷
    金匱腎氣丸加減改善頭頸部腫瘤患者生存獲益
    中成藥(2017年4期)2017-05-17 06:09:52
    頭頸部鱗癌靶向治療的研究進(jìn)展
    頦下島狀皮瓣修復(fù)頜面部軟組織缺損
    多排螺旋CT三維重建在頜面部美容中的應(yīng)用
    計(jì)算機(jī)輔助模擬技術(shù)在頜面部復(fù)雜骨折內(nèi)固定手術(shù)治療中的應(yīng)用
    頸闊肌肌皮瓣修復(fù)頜面部軟組織缺損
    久久99蜜桃精品久久| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 91成人精品电影| 免费观看性生交大片5| 自线自在国产av| 久久热精品热| 免费黄网站久久成人精品| av卡一久久| 精品一区二区免费观看| 国产成人精品无人区| 亚洲人成网站在线观看播放| 嘟嘟电影网在线观看| 国产成人aa在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲av中文av极速乱| 国产黄频视频在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 看十八女毛片水多多多| 亚洲无线观看免费| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久影院123| 人人妻人人澡人人看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 成人亚洲欧美一区二区av| .国产精品久久| 成人综合一区亚洲| 熟妇人妻不卡中文字幕| 日韩 亚洲 欧美在线| 国精品久久久久久国模美| 97在线视频观看| 午夜激情久久久久久久| 精品一区二区免费观看| 女人久久www免费人成看片| 一级a做视频免费观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久久久久久久久久丰满| 成人亚洲欧美一区二区av| 97在线人人人人妻| 97在线视频观看| av天堂中文字幕网| 一级黄片播放器| 99久国产av精品国产电影| 国产男人的电影天堂91| 亚洲精品自拍成人| 老汉色av国产亚洲站长工具| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久香蕉激情| 精品人妻1区二区| 国产视频一区二区在线看| 亚洲专区字幕在线| 久久久久网色| 我的亚洲天堂| 午夜激情久久久久久久| 少妇的丰满在线观看| 99香蕉大伊视频| 伊人亚洲综合成人网| 久久中文字幕一级| 亚洲视频免费观看视频| 久久狼人影院| 国产淫语在线视频| 国产又爽黄色视频| 啦啦啦免费观看视频1| 97在线人人人人妻| 老司机亚洲免费影院| 精品第一国产精品| 伦理电影免费视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 午夜91福利影院| 亚洲天堂av无毛| 又大又爽又粗| 丝袜人妻中文字幕| 十八禁人妻一区二区| 男女边摸边吃奶| 国产成人精品无人区| 日本a在线网址| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 国产高清videossex| 另类亚洲欧美激情| 成年av动漫网址| 999精品在线视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美精品亚洲一区二区| 久久久水蜜桃国产精品网| 999精品在线视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 色婷婷久久久亚洲欧美| 高清欧美精品videossex| 午夜两性在线视频| 欧美日韩视频精品一区| 国产成人影院久久av| 女性生殖器流出的白浆| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 午夜免费观看性视频| 国产又爽黄色视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 在线观看人妻少妇| 99热全是精品| 久久国产精品影院| 在线 av 中文字幕| 亚洲av片天天在线观看| 成人影院久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 女警被强在线播放| 十八禁人妻一区二区| 成人影院久久| 亚洲av美国av| 国产精品影院久久| 999久久久国产精品视频| 久久精品国产a三级三级三级| 美女视频免费永久观看网站| 又紧又爽又黄一区二区| 久久久精品区二区三区| 麻豆乱淫一区二区| 一二三四在线观看免费中文在| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美性长视频在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 无限看片的www在线观看| 国产亚洲精品一区二区www | www.自偷自拍.com| 黄色 视频免费看| 久久久国产一区二区| 亚洲国产av新网站| 人妻一区二区av| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 99热国产这里只有精品6| 国产精品久久久人人做人人爽| 十八禁高潮呻吟视频| 国产在线一区二区三区精| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 日韩三级视频一区二区三区| h视频一区二区三区| 青春草视频在线免费观看| 在线观看免费视频网站a站| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 下体分泌物呈黄色| 精品一区在线观看国产| 久久久久久久久免费视频了| 久久综合国产亚洲精品| 国产成人av激情在线播放| 黄色片一级片一级黄色片| 免费看十八禁软件| 国产伦人伦偷精品视频| 久久久精品免费免费高清| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 色视频在线一区二区三区| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 精品国产乱码久久久久久小说| 超色免费av| 亚洲av国产av综合av卡| 成人黄色视频免费在线看| e午夜精品久久久久久久| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久狼人影院| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 成年av动漫网址| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲伊人色综图| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 大型av网站在线播放| 欧美精品一区二区大全| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲伊人久久精品综合| 在线av久久热| 欧美精品av麻豆av| 国产一级毛片在线| 在线观看免费高清a一片| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 国产一区有黄有色的免费视频| 他把我摸到了高潮在线观看 | 在线观看一区二区三区激情| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 另类精品久久| 午夜福利一区二区在线看| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产成人影院久久av| 母亲3免费完整高清在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 两性夫妻黄色片| 国产成人欧美在线观看 | 日韩欧美一区视频在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 免费在线观看完整版高清| 深夜精品福利| 搡老岳熟女国产| 久久av网站| 亚洲国产看品久久| 国产野战对白在线观看| 国产精品影院久久| 高清视频免费观看一区二区| 国产精品av久久久久免费| 国产精品偷伦视频观看了| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 成人三级做爰电影| 亚洲国产精品一区三区| 大片免费播放器 马上看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 久久国产精品影院| 国产一级毛片在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久久欧美国产精品| 国产男女超爽视频在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 热99国产精品久久久久久7| 亚洲欧美清纯卡通| 狂野欧美激情性bbbbbb| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 不卡一级毛片| 国产高清视频在线播放一区 | 国产色视频综合| 日本vs欧美在线观看视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 老司机深夜福利视频在线观看 | 国产av一区二区精品久久| 亚洲国产日韩一区二区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲av国产av综合av卡| 极品人妻少妇av视频| 99久久精品国产亚洲精品| 夫妻午夜视频| 99精品久久久久人妻精品| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品av麻豆狂野| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美97在线视频| www.999成人在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲五月婷婷丁香| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 黑人猛操日本美女一级片| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲专区国产一区二区| 新久久久久国产一级毛片| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产亚洲av高清不卡| 国产精品一区二区免费欧美 | 巨乳人妻的诱惑在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲七黄色美女视频| 国产又爽黄色视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久天堂一区二区三区四区| 在线精品无人区一区二区三| 日韩欧美免费精品| 又大又爽又粗| 欧美日韩视频精品一区| 国产男女内射视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 91精品国产国语对白视频| 高清欧美精品videossex| 亚洲欧美激情在线| 午夜影院在线不卡| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日韩视频在线欧美| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日韩人妻精品一区2区三区| 精品熟女少妇八av免费久了| 国精品久久久久久国模美| 黄色视频在线播放观看不卡| 美女午夜性视频免费| 免费观看人在逋| 国产麻豆69| 美女福利国产在线| 国产深夜福利视频在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 99久久国产精品久久久| av天堂久久9| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 午夜视频精品福利| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 五月开心婷婷网| 国产精品成人在线| 欧美精品av麻豆av| 九色亚洲精品在线播放| 在线观看一区二区三区激情| 天天添夜夜摸| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 精品国内亚洲2022精品成人 | av欧美777| 国产精品一区二区在线观看99| 麻豆国产av国片精品| 欧美另类一区| 欧美精品亚洲一区二区| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 精品一区二区三卡| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲七黄色美女视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产91精品成人一区二区三区 | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 高清视频免费观看一区二区| 精品国产乱码久久久久久男人| 成年人黄色毛片网站| www.精华液| 曰老女人黄片| 免费黄频网站在线观看国产| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 久久精品国产亚洲av高清一级| 人成视频在线观看免费观看| 成人国语在线视频| 人妻人人澡人人爽人人| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 91精品三级在线观看| 一区二区三区精品91| 国产麻豆69| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产又色又爽无遮挡免| 男女之事视频高清在线观看| 桃花免费在线播放| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 黄色a级毛片大全视频| 一级黄色大片毛片| av天堂在线播放| 亚洲男人天堂网一区| 成年动漫av网址| 精品国内亚洲2022精品成人 | 99精品久久久久人妻精品| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产成人a∨麻豆精品| 国产高清视频在线播放一区 | 多毛熟女@视频| 99国产精品99久久久久| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲久久久国产精品| 美女大奶头黄色视频| 少妇人妻久久综合中文| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲精品第二区| 他把我摸到了高潮在线观看 | 午夜福利,免费看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久久久视频综合| 咕卡用的链子| 老熟女久久久| 国产一区二区激情短视频 | 在线 av 中文字幕| 少妇精品久久久久久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| xxxhd国产人妻xxx| 丝袜在线中文字幕| 五月开心婷婷网| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 91精品国产国语对白视频| 999久久久国产精品视频| 岛国毛片在线播放| 欧美日韩成人在线一区二区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 欧美国产精品一级二级三级| 天堂俺去俺来也www色官网| 老汉色av国产亚洲站长工具| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产亚洲欧美精品永久| 老司机亚洲免费影院| 久久亚洲精品不卡| a在线观看视频网站| 成人影院久久| 国产视频一区二区在线看| 国产av一区二区精品久久| 母亲3免费完整高清在线观看| 老司机福利观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 91成人精品电影| 久久国产精品大桥未久av| 国产成人免费观看mmmm| 欧美性长视频在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美在线一区亚洲| 欧美另类一区| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲国产日韩一区二区| 一进一出抽搐动态| 国产免费一区二区三区四区乱码| tube8黄色片| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产一区二区 视频在线| 不卡一级毛片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产成人精品久久二区二区免费| 日本91视频免费播放| 人成视频在线观看免费观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲熟女毛片儿| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产亚洲一区二区精品| 国产在线视频一区二区| 99久久精品国产亚洲精品| 在线 av 中文字幕| 男女床上黄色一级片免费看| 又大又爽又粗| 亚洲中文日韩欧美视频| 精品人妻在线不人妻| 波多野结衣一区麻豆| 精品少妇久久久久久888优播| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美激情极品国产一区二区三区| av福利片在线| 亚洲国产精品一区三区| 嫩草影视91久久| 交换朋友夫妻互换小说| 精品第一国产精品| 亚洲专区中文字幕在线| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 亚洲avbb在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| 国产精品 欧美亚洲| 岛国在线观看网站| 少妇被粗大的猛进出69影院| 一级片免费观看大全| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 青春草视频在线免费观看| 国产精品 国内视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 午夜激情av网站| 91精品三级在线观看| 成人三级做爰电影| 国产野战对白在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 日本av手机在线免费观看| av天堂在线播放| 桃红色精品国产亚洲av| 不卡av一区二区三区| 十八禁网站免费在线| 成人国语在线视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 丝袜美腿诱惑在线| 人人澡人人妻人| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久精品成人免费网站| 大片免费播放器 马上看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 精品一区二区三区四区五区乱码| 97人妻天天添夜夜摸| 国产精品.久久久| 2018国产大陆天天弄谢| 一二三四在线观看免费中文在| 一区福利在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美久久黑人一区二区| 国产精品影院久久| 一区二区三区精品91| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲久久久国产精品| 男女之事视频高清在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲全国av大片| 日韩人妻精品一区2区三区| 午夜日韩欧美国产| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 肉色欧美久久久久久久蜜桃| www.自偷自拍.com| 亚洲欧美精品自产自拍| 色视频在线一区二区三区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久9热在线精品视频| 国产精品免费视频内射| 黄频高清免费视频| 天堂8中文在线网| 亚洲第一av免费看| 99热国产这里只有精品6| 又紧又爽又黄一区二区| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 精品少妇黑人巨大在线播放| av在线app专区| 一级,二级,三级黄色视频| 在线观看免费高清a一片| 老鸭窝网址在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 一区二区三区精品91| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久久久久久国产电影| 免费看十八禁软件| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲第一青青草原| 久久久国产一区二区| 日韩欧美国产一区二区入口| 午夜精品国产一区二区电影| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲国产日韩一区二区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久热这里只有精品99| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产成人欧美| 久久九九热精品免费| 国产老妇伦熟女老妇高清| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产成人免费无遮挡视频| 久久av网站| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产男女超爽视频在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产xxxxx性猛交| 国产极品粉嫩免费观看在线| 少妇 在线观看| 精品免费久久久久久久清纯 | 黄片小视频在线播放| 2018国产大陆天天弄谢| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 69精品国产乱码久久久| 这个男人来自地球电影免费观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产精品九九99| 高潮久久久久久久久久久不卡| 他把我摸到了高潮在线观看 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产欧美亚洲国产| 青青草视频在线视频观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 免费av中文字幕在线| 在线观看一区二区三区激情| 国产成人av教育| 黄色 视频免费看| a级毛片在线看网站| 欧美日韩av久久| 高清黄色对白视频在线免费看| 一本综合久久免费| 国产成人精品在线电影| 免费在线观看日本一区| 国产伦理片在线播放av一区| 国产精品免费大片| 日韩精品免费视频一区二区三区| 日韩大片免费观看网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 亚洲情色 制服丝袜| 人妻 亚洲 视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 性色av一级| 亚洲精品一区蜜桃| 丝袜人妻中文字幕| 精品福利观看| av片东京热男人的天堂| cao死你这个sao货| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲成人国产一区在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 一区福利在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 国产在线观看jvid| 免费观看a级毛片全部| 欧美日韩成人在线一区二区| 不卡av一区二区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 人妻久久中文字幕网| 日本91视频免费播放| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲全国av大片| 99热国产这里只有精品6| 亚洲国产成人一精品久久久| 十八禁人妻一区二区| 亚洲专区国产一区二区| 色精品久久人妻99蜜桃| 美女国产高潮福利片在线看| 在线看a的网站| 亚洲欧美清纯卡通| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲成人手机| 国产在线免费精品| 亚洲色图综合在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 淫妇啪啪啪对白视频 | 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 成年动漫av网址| 婷婷丁香在线五月| 另类精品久久| 免费人妻精品一区二区三区视频| netflix在线观看网站| 天天添夜夜摸| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲视频免费观看视频| 黄片播放在线免费| kizo精华| 中文字幕最新亚洲高清| 久久久欧美国产精品| 国产片内射在线| 国产主播在线观看一区二区| 老司机福利观看| 美女午夜性视频免费| 爱豆传媒免费全集在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| a级片在线免费高清观看视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 |