鄭麗環(huán),焦清海,王 健,李 丹
在急危重癥患者的救治中,連續(xù)性腎臟替代治療(continuous renal replacement therapy, CRRT)是應(yīng)用最廣泛的血液凈化技術(shù),患者的獲益與風(fēng)險(xiǎn)取決于連續(xù)性的治療方式、濾器的使用壽命及抗凝劑出血風(fēng)險(xiǎn)。抗凝是延長(zhǎng)濾器使用壽命、降低濾器內(nèi)凝血風(fēng)險(xiǎn)的有效方法。目前床旁血液凈化常用抗凝方式有局部枸櫞酸抗凝(regional citrate anticoagulant, RCA)、普通肝素(unfrac-tionated heparin, UFH)抗凝、低分子肝素(low molecular weight heparin, LMWH)抗凝,研究發(fā)現(xiàn)枸櫞酸抗凝在減少出血風(fēng)險(xiǎn)及濾器使用壽命方面優(yōu)于UFH抗凝和LMWH抗凝[1]。2017年“血液凈化急診臨床應(yīng)用專(zhuān)家共識(shí)”推薦[2],對(duì)于無(wú)肝衰竭的高出血風(fēng)險(xiǎn)患者,行CRRT時(shí)建議使用RCA。然而目前RCA的應(yīng)用仍不普遍,可能原因?yàn)榧夹g(shù)的復(fù)雜性[3]、費(fèi)用較高和一些難以監(jiān)測(cè)的不良反應(yīng)。而RCA作為一種新型的抗凝方式已被越來(lái)越多的學(xué)者關(guān)注,本文結(jié)合近年來(lái)國(guó)內(nèi)外有關(guān)RCA的臨床研究,對(duì)其在危重患者血液凈化中的臨床應(yīng)用進(jìn)行綜述,從而為枸櫞酸抗凝在臨床中的精準(zhǔn)治療提供依據(jù)。
枸櫞酸又叫檸檬酸,正常情況下人體血清枸櫞酸含量約為0.07~0.14 mmol/L,理想的抗凝濃度為3~4 mmol/L[4]。將體外循環(huán)中枸櫞酸濃度從3 mmol/L提高到4 mmol/L可抑制細(xì)胞因子的激活,進(jìn)一步改善血液透析生物相容性[5]。體外枸櫞酸主要從濾器清除,剩余的枸櫞酸主要是在肝臟、腎臟及骨骼肌的細(xì)胞線粒體內(nèi),經(jīng)三羧酸循環(huán)最終轉(zhuǎn)化為水及二氧化碳而提供能量,半衰期為30~60 min。將枸櫞酸加入血液中,枸櫞酸可迅速螯合血液中鈣離子,致使血液中游離的鈣離子較少。血清鈣離子參與了凝血瀑布反應(yīng)過(guò)程中的多個(gè)步驟,枸櫞酸降低血清鈣離子濃度可阻斷血液凝固過(guò)程。將此原理應(yīng)用于血液凈化,在濾器動(dòng)脈端輸入枸櫞酸,與血清鈣離子絡(luò)合成可溶性復(fù)合物枸櫞酸鈣,阻斷凝血酶原轉(zhuǎn)化為凝血酶[6],從而發(fā)揮抗凝作用。日前認(rèn)為使用濾器前枸櫞酸濃度保持在3~5 mmol/L時(shí),管路中的游離鈣即可維持在0.25~0.35 mmol/L,可達(dá)理想的抗凝效果[7];人體游離鈣保持在0.9~1.2 mmol/L可保障抗凝的安全性。
雖然UFH抗凝仍是CRRT最常用的抗凝方式,但是在危重癥合并高出血風(fēng)險(xiǎn)患者行血液透析的大量臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),肝素誘導(dǎo)可導(dǎo)致血小板減少癥、全身出血等不良反應(yīng)的發(fā)生,枸櫞酸抗凝的效果要優(yōu)于肝素抗凝。關(guān)于枸櫞酸抗凝需多次查電解質(zhì),是否增加費(fèi)用問(wèn)題,2011年P(guān)ark等[8]從出血風(fēng)險(xiǎn)、濾器使用壽命及血液凈化費(fèi)用方面比較RCA與LMWH抗凝在CRRT中的作用,結(jié)果發(fā)現(xiàn)RCA更加安全、經(jīng)濟(jì)和有效。一項(xiàng)多中心隨機(jī)對(duì)照研究也顯示RCA組較UFH抗凝組治療成本低[9]。下面我們將RCA在膿毒癥、急性腎損傷、重癥胰腺炎等患者血液凈化中的研究新進(jìn)展總結(jié)如下。
2.1在膿毒癥患者中的應(yīng)用 在膿毒癥患者血液凈化治療時(shí),枸櫞酸可通過(guò)抑制炎性介質(zhì)和氧自由基的釋放,減少粒細(xì)胞釋放轉(zhuǎn)鐵蛋白和彈性酶,阻止中性粒細(xì)胞釋放炎性因子,起到抗炎作用,從而改善膿毒癥患者的微循環(huán)功能[10-11]。枸櫞酸也可以抑制補(bǔ)體[12]、血小板及紅細(xì)胞的活化[13],從而抑制體外循環(huán)的炎性反應(yīng),增加濾器的使用壽命。
2.2在急性腎損傷患者中的應(yīng)用 2012年改善全球腎臟病預(yù)后組織發(fā)布的急性腎損傷臨床實(shí)踐指南推薦,RCA為有出血風(fēng)險(xiǎn)急性腎損傷患者CRRT的首選抗凝方法[14]。2016年王華敏和郭應(yīng)軍[15]比較RCA與全身肝素抗凝對(duì)膿毒癥急性腎損傷(septic acute kidney injury, SAKI)患者早期行CRRT時(shí)濾器使用壽命及預(yù)后的影響時(shí)發(fā)現(xiàn),SAKI患者早期行CRRT時(shí)使用RCA與全身肝素抗凝比較能顯著延長(zhǎng)濾器使用壽命,減少出血并發(fā)癥,早期清除炎性介質(zhì),降低28 d病死率。在對(duì)1134例急性腎損傷患者的meta分析中發(fā)現(xiàn),RCA與肝素抗凝病死率無(wú)差別,RCA更能有效延長(zhǎng)濾器使用壽命,降低出血風(fēng)險(xiǎn),在重癥監(jiān)護(hù)病房(intensive care unit, ICU)需行CRRT的患者中應(yīng)優(yōu)先考慮[1]。目前一項(xiàng)納入了1450名需行CRRT的危重癥患者的前瞻性、隨機(jī)、多中心的臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中,觀察RCA和UFH抗凝患者的濾器使用壽命、ICU停留時(shí)間、住院時(shí)間、CRRT持續(xù)時(shí)間,以及28、60、90 d腎臟功能和并發(fā)癥情況,此項(xiàng)研究于2016年3月開(kāi)始,估計(jì)將于2021年3月完成,這項(xiàng)試驗(yàn)結(jié)果將改善急性腎損傷患者的護(hù)理措施,也許在未來(lái)的急性腎損傷指南中會(huì)給出更準(zhǔn)確的建議[16]。
2.3在重癥胰腺炎患者中的應(yīng)用 在一項(xiàng)回顧性研究中分析19例妊娠期高脂血癥性胰腺炎的臨床資料,并對(duì)比血液灌流RCA治療前、后患者的臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)變化情況,結(jié)果提示RCA具有臨床安全性[17]。王毅和馬文鈺[18]通過(guò)觀察急性腎衰竭、全身炎癥反應(yīng)綜合征、急性呼吸窘迫綜合征、多臟器功能障礙綜合征和急性壞死性胰腺炎的床旁血液凈化效果,比較3組CRRT抗凝方式對(duì)凝血功能、出血情況、血小板消耗、血液濾過(guò)效果和濾器使用情況的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)血液濾過(guò)效果無(wú)明顯差異,枸櫞酸抗凝組在出血發(fā)生率、血小板消耗方面明顯優(yōu)于全身抗凝組和無(wú)抗凝組;枸櫞酸抗凝組、全身抗凝組濾器使用時(shí)間明顯長(zhǎng)于無(wú)抗凝組。
2.4在高危出血及圍術(shù)期患者中的應(yīng)用 目前重癥創(chuàng)傷患者逐年增多,且呈現(xiàn)傷情復(fù)雜、病情變化迅速、并發(fā)癥多、病死率高的特點(diǎn),CRRT已成為提高這類(lèi)重癥患者救治成功率、降低病死率的重要手段之一[19]。高危出血腎損傷患者選用RCA較無(wú)肝素抗凝更能延長(zhǎng)濾器的使用壽命,減少失血量[20]。既往腎衰竭合并腦出血患者多采取無(wú)肝素的血液濾過(guò)抗凝治療,無(wú)肝素抗凝不能有效避免體外循環(huán)管路和濾器凝血,而且需要0.9%氯化鈉注射液沖洗管路,因此影響了CRRT的治療效果。邵漢權(quán)等[21]在腎衰竭合并腦出血患者血液濾過(guò)治療中應(yīng)用枸櫞酸抗凝,結(jié)果表明RCA 組濾器平均使用壽命長(zhǎng)于無(wú)抗凝組,兩組病死率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示腎衰竭合并腦出血患者采用枸櫞酸抗凝相對(duì)安全有效。葛敏等[22]在對(duì)單純瓣膜類(lèi)(成形或置換)手術(shù)、冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(coronary artery bypass grafting, CABG)、CABG+瓣膜手術(shù)、Ⅰ型主動(dòng)脈夾層、復(fù)雜先天性心臟病矯治等體外循環(huán)心臟直視手術(shù)術(shù)后腎功能不全患者行腎臟替代治療的研究中發(fā)現(xiàn),RCA延長(zhǎng)濾器使用壽命作用與LMWH抗凝相當(dāng),更有利于機(jī)體凝血功能尤其是血小板功能的恢復(fù),可作為此類(lèi)患者術(shù)后早期抗凝方案的首選。
2.5在肝功能障礙患者中的應(yīng)用 肝衰竭是一種嚴(yán)重的致命性的常需人工肝治療的疾病,選擇安全有效的抗凝方式非常重要。肝衰竭患者有著較高的出血風(fēng)險(xiǎn),因此避免全身抗凝可能是有益的。在對(duì)133例患者的前瞻性研究中發(fā)現(xiàn),甚至對(duì)膽紅素濃度>7 mg/L的患者行枸櫞酸抗凝也是可耐受的,僅3例有枸櫞酸蓄積,其中2例可通過(guò)降低枸櫞酸劑量繼續(xù)應(yīng)用枸櫞酸抗凝[23]。多項(xiàng)研究顯示,肝移植后腎衰竭患者應(yīng)用枸櫞酸抗凝也是安全的[24-25]。Dyla等[26]報(bào)道在肝衰竭患者分子吸附再循環(huán)系統(tǒng)治療中應(yīng)用RCA是安全有效的。馬元吉等[27]分析RCA在血漿吸附聯(lián)合血漿置換治療高危出血傾向肝衰竭患者中的可行性與安全性,結(jié)果發(fā)現(xiàn)肝衰竭患者仍具有一定程度的枸櫞酸代謝能力,被研究的7例患者共完成24次RCA的血漿吸附聯(lián)合血漿置換治療,存活2例、死亡5例。Lahmer等[28]指出RCA應(yīng)用于肝衰竭持續(xù)緩慢血液透析治療經(jīng)濟(jì)可行。在對(duì)1241例肝衰竭患者的meta分析中發(fā)現(xiàn),CRRT結(jié)束時(shí)血清枸櫞酸濃度未明顯升高,平均濾器使用壽命為55.9 h,但是需密切監(jiān)測(cè)酸堿和電解質(zhì)平衡[29]。因此,在大多數(shù)肝衰竭患者中枸櫞酸抗凝是可以安全使用的,但所有患者均應(yīng)密切監(jiān)測(cè)是否有枸櫞酸蓄積。
2.6在中毒患者中的應(yīng)用 黃鐳等[30]研究發(fā)現(xiàn),60例急性藥物中毒患者行2 h血液灌流后,肝素組、LMWH組活化部分凝血活酶時(shí)間、凝血酶原時(shí)間較RCA組明顯延長(zhǎng),肝素組、LMWH組治療后血小板(PLT)較治療前明顯降低,而RCA組治療前后PLT比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。張海鋼等[31]在重癥中毒患者血液灌流的研究中對(duì)比RCA、UFH抗凝、LMWH抗凝3種抗凝方法的效果,結(jié)果發(fā)現(xiàn)RCA用于血液灌流時(shí)抗凝效果較好、出血傾向小,灌流過(guò)程中患者凝血功能、PLT變化不大;枸櫞酸抗凝應(yīng)用于重癥中毒患者血液灌流對(duì)機(jī)體PLT影響不大,且無(wú)內(nèi)環(huán)境紊亂,具有較高的安全性。
2.7在腫瘤患者中的應(yīng)用 有研究指出,腫瘤患者行CRRT時(shí)使用枸櫞酸抗凝較LMWH抗凝的效果更佳,為腫瘤合并腎衰竭患者的治療提供了臨床依據(jù)[32]。在對(duì)122名腫瘤合并急性腎損傷患者行血液透析的研究中發(fā)現(xiàn),應(yīng)用RCA患者的濾器使用時(shí)間相對(duì)短,并指出濾器凝血與進(jìn)展性腫瘤、泌尿生殖系腫瘤、低的枸櫞酸劑量及低的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率有關(guān)[33]。
2.8在高鈣血癥患者中的應(yīng)用 鄔步云等[34]在對(duì)甲狀旁腺功能亢進(jìn)致高鈣血癥合并急性腎損傷患者的研究中發(fā)現(xiàn),枸櫞酸抗凝導(dǎo)致血清鈣離子快速降低,可引起 QT間期和復(fù)極時(shí)間延長(zhǎng),從而誘發(fā)心律失常;當(dāng)鈣丟失速度為6.4 mmol/h 時(shí),能取得良好的降血鈣效果且無(wú)心律失常發(fā)生,因此提出鈣丟失速度為6.4 mmol/h可能是此類(lèi)患者的安全閾值。
枸櫞酸抗凝可能出現(xiàn)低鈉血癥、高鈉血癥、低鈣血癥、高鈣血癥、代謝性堿中毒、代謝性酸中毒等代謝并發(fā)癥。在肝功能異常時(shí),枸櫞酸不能正常代謝,導(dǎo)致其在人體內(nèi)蓄積,引起血清鈣離子濃度降低,總鈣濃度升高及代謝性酸中毒等并發(fā)癥[35]。總鈣/游離鈣比值升高提示枸櫞酸代謝障礙,總鈣/游離鈣比值>2.5為枸櫞酸蓄積的閾值。在治療中需依據(jù)患者血鈣濃度調(diào)節(jié)枸櫞酸泵入速度,嚴(yán)格控制體內(nèi)鈣離子水平,防止枸櫞酸蓄積,避免血鈣離子減少導(dǎo)致的心肌功能障礙和肌肉痙攣。早期枸櫞酸蓄積的特征包括總鈣/游離鈣比值≥2.5、血乳酸水平≥3.4 mmol/L[36]。在ICU患者中,血乳酸是預(yù)測(cè)枸櫞酸蓄積較方便的指標(biāo)[37]。盡管肝功能不全患者使用RCA受到一定的限制,但是只要治療過(guò)程中密切監(jiān)測(cè)電解質(zhì)及酸堿平衡,確保無(wú)明顯枸櫞酸蓄積發(fā)生就可安全使用。枸櫞酸代謝是需氧代謝,因而低氧可導(dǎo)致枸櫞酸中毒。枸櫞酸體外清除主要依靠濾器完成,無(wú)論是血液濾過(guò)還是血液透析均只能部分清除枸櫞酸,RCA能引起患者電解質(zhì)紊亂、代謝性堿中毒和代謝性酸中毒,目前床旁血?dú)夥治瞿芗皶r(shí)發(fā)現(xiàn)上述并發(fā)癥[38]。