• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    介入治療左心室射血分?jǐn)?shù)≤35%患者冠狀動(dòng)脈慢性完全閉塞病變的回顧性分析

    2020-12-03 03:41:26管浩崔錦鋼胡奉環(huán)袁建松喬樹(shù)賓
    中國(guó)循環(huán)雜志 2020年11期
    關(guān)鍵詞:成功率心功能策略

    管浩,崔錦鋼,胡奉環(huán),袁建松,喬樹(shù)賓

    冠狀動(dòng)脈慢性完全閉塞(CTO)病變約占冠狀動(dòng)脈病變30%~50%[1-3],其經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)可減少心肌缺血發(fā)作,提高左心室收縮功能及長(zhǎng)期生存率[4-6],但手術(shù)難度及風(fēng)險(xiǎn)均高。左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)減低是PCI 獨(dú)立危險(xiǎn)因素[7]。LVEF ≤35%合并CTO 病變患者PCI 策略及并發(fā)癥處理是臨床棘手的難題。因此本研究選取LVEF ≤35%且行CTOPCI 患者,進(jìn)行單中心回顧性研究,比較在院期間不同PCI 策略患者臨床事件,分享相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。

    1 資料與方法

    研究對(duì)象:回顧中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院冠心病中心自2010 年1 月至2017 年12 月接受PCI 患者。入選標(biāo)準(zhǔn):術(shù)前經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖檢查L(zhǎng)VEF ≤35%,冠狀動(dòng)脈造影證實(shí)合并至少一處CTO 病變并行CTO-PCI 治療患者。共納入39 例符合研究條件患者。

    研究分組:按照CTO 病變行PCI 結(jié)果分三組:成功組、失敗組、多處CTO 病變部分開(kāi)通組(定義為選擇性成功開(kāi)通一處CTO 病變,簡(jiǎn)稱部分開(kāi)通組)。

    研究方法:回顧患者的臨床資料,包括基線資料、冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果、CTO-PCI 操作相關(guān)并發(fā)癥、主動(dòng)脈球內(nèi)囊反搏(IABP)應(yīng)用等。主要研究終點(diǎn)為主要不良心腦血管事件(MACCE) 及PCI 操作相關(guān)并發(fā)癥。MACCE 定義為全因死亡、心肌梗死、急診血運(yùn)重建、急性心力衰竭、支架內(nèi)血栓和腦卒中。操作相關(guān)并發(fā)癥包括:慢血流/無(wú)復(fù)流、冠狀動(dòng)脈夾層、冠狀動(dòng)脈穿孔、心包填塞、邊支受累。

    統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法:統(tǒng)計(jì)學(xué)處理使用 SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量變量采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(),多組間比較用方差分析;計(jì)數(shù)變量采用n和率(%)表示,組間比較采用Fisher 精確檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 入選患者臨床基線資料(表1)

    39 例患者中,男性33 例(84.6%),平均年齡(58.8±13.6)歲,術(shù)前NYHA 心功能分級(jí)Ⅲ 以上12例(30.7%)。入選患者多合并一項(xiàng)以上冠心病危險(xiǎn)因素,均有心絞痛發(fā)作史,21 例(53.9%)患者既往接受血運(yùn)重建。39 例患者按照CTO 病變是否行PCI分為成功組26 例,失敗組6 例,部分開(kāi)通組7 例,其臨床基線資料見(jiàn)表1。

    表1 三組患者臨床基線資料[例(%)]

    2.2 三組患者冠狀動(dòng)脈病變結(jié)果(表2)

    39 例患者中,4 例(10.3%)為單支病變,21 例(53.8%)為三支病變,10 例(25.6%)為雙支病變,4例(10.3%)為左主干病變。共計(jì)52 處CTO 病變,其中2 處(3.8%)支架內(nèi)再狹窄閉塞病變,余50 處為原發(fā)病變(denovo 病變)。27 例(69.2%)患者為1 支CTO 病變,11 例(28.2%)患者2 支CTO 病變,1 例(2.6%)患者3 支CTO 病變。成功組23 例患者1 支CTO 病變(88.5%),2 支CTO 病變共2 例(7.7%),3 支CTO 病變共1 例(3.8%);部分開(kāi)通組全部合并2 支CTO 病變共7 例(100%);失敗組1 支CTO 病變共4 例(66.6%),2 支CTO 病變共2 例(33.3%)。

    表2 三組患者冠狀動(dòng)脈病變結(jié)果[例(%)]

    2.3 39 例患者冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果(表3)

    CTO 靶病變分布位置:52 處CTO 病變術(shù)前計(jì)劃開(kāi)通43 處,其中左前降支(LAD)+右冠狀動(dòng)脈(RCA)病變33 處(76.7%)、左回旋支(LCX)病變10處(23.3%);近中段病變(含口部)34 處(79.1%),遠(yuǎn)段病變9 處(20.9%)。最終病變成功開(kāi)通37 處,成功率86.0%,失敗6 處。為方便總結(jié)病變特點(diǎn)以體現(xiàn)術(shù)者策略,將三組病變及計(jì)劃曠置病變集中描述解剖特點(diǎn)。

    病變開(kāi)通情況(表3):病變成功開(kāi)通共37 處,其中成功組30 處,部分開(kāi)通組7 處;CTO 病變血管分布在LAD 19 處 (51.4%),RCA 11 處 (29.7%),LCX 7 處(18.9%);節(jié)段分布以近段13 處(35.1%)、中段(含開(kāi)口)20 處(54.1%)為主,共33 處 (89.2%)。計(jì)劃曠置病變9 處(失敗組2 處+部分開(kāi)通組7 處):主要分布在LCX 7 處 (77.8%)、中遠(yuǎn)段6 處 (66.7%)。失敗病變共6 處,其中分布在LCX 3 處 (50.0%)、中遠(yuǎn)段5 處 (83.3%)。

    表3 39 例患者52 處CTO 病變的冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果[處(%)]

    2.4 三組患者CTO 靶病變PCI 結(jié)果(表4)

    39 例患者共置入支架93 枚,每例患者置入1~5 枚,平均(2.6±1.6)枚。成功開(kāi)通的37 處CTO置入支架63 枚,每處CTO 病變置入1~4 枚,平均(1.7±1.0)枚。38 例患者采取正向技術(shù),1 例患者采取逆向技術(shù)。9 例(23.1%)患者置入IABP,其中成功組7 例術(shù)前主動(dòng)IABP 置入、失敗組2 例術(shù)中被動(dòng)IABP 置入。

    2.5 三組患者臨床不良事件發(fā)生情況(表5)

    MACCE:39 例患者院內(nèi)發(fā)生MACCE 共18 例(46.2%)。三組間比較,失敗組明顯高于成功組、部分開(kāi)通組(100% vs.38.5% vs.28.6%,P=0.035);發(fā)生心肌梗死12 例(30.8%),三組間比較,失敗組也明顯高于成功組、部分開(kāi)通組(66.7% vs.23.1%vs.28.7%,P=0.042);死亡、急診血運(yùn)重建、急性心力衰竭、支架內(nèi)血栓、腦卒中三組間比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。

    操作相關(guān)并發(fā)癥:共發(fā)生8 例(20.5%)。部分開(kāi)通組低于成功組、失敗組(0% vs.23.1% vs.33.3%,P=0.028)。死亡患者成功組1 例,因術(shù)后1 小時(shí)突然出現(xiàn)胸悶伴大汗、端坐位呼吸,并迅速出現(xiàn)意識(shí)喪失,心電圖為靶血管相關(guān)導(dǎo)聯(lián)ST 段抬高,考慮急性支架內(nèi)血栓形成誘發(fā)急性左心衰竭,最終復(fù)蘇失敗。并發(fā)冠狀動(dòng)脈夾層部分開(kāi)通組明顯低于成功組、失敗組(0% vs.15.4% vs.33.3%,P=0.028)。

    表4 三組患者CTO 靶病變PCI 結(jié)果

    表5 三組患者M(jìn)ACCE 及操作相關(guān)并發(fā)癥[例(%)]

    3 討論

    3.1 研究意義

    冠心病患者LVEF 減低與嚴(yán)重心肌缺血密切相關(guān),治療核心在于血運(yùn)重建。有別于LVEF 正?;颊?,該人群冠狀動(dòng)脈病變復(fù)雜、合并癥多[8-9],心肌缺血與心功能減低互為因果,導(dǎo)致病情不穩(wěn)定甚至危及生命。研究比較LVEF<40%與LVEF ≥40%患者CTO-PCI 臨床療效,盡管LVEF 減低增加手術(shù)風(fēng)險(xiǎn),但開(kāi)通CTO 病變獲益更多[10]。一項(xiàng)含72例LVEF<35%患者CTO-PCI 研究顯示,短期及平均隨訪17.6 個(gè)月臨床療效滿意[8]。CTO-PCI 相較于外科冠脈旁路移植術(shù)更易被患者接受[11]。既往LVEF ≤35% CTO-PCI 研究較少且主要關(guān)注能否改善遠(yuǎn)期預(yù)后,而圍手術(shù)期相關(guān)細(xì)節(jié),如手術(shù)策略、并發(fā)癥處理多無(wú)提及。因此,作者總結(jié)、回顧我科39 例LVEF ≤35%接受CTO-PCI 臨床資料,分享相關(guān)單中心經(jīng)驗(yàn)。

    3.2 手術(shù)策略及與短期療效

    3.2.1 CTO 病變選擇性血運(yùn)重建策略

    手術(shù)策略決定心功能減低患者CTO-PCI 即刻臨床療效,成功開(kāi)通病變可減少心絞痛發(fā)作,并改善左心室室壁運(yùn)動(dòng)及LVEF[12]。本研究中對(duì)CTO 病變選擇性進(jìn)行血運(yùn)重建治療,即優(yōu)先開(kāi)通潛在獲益大的CTO 病變[13],3~7 日后擇期行非CTO-PCI。若CTO 病變經(jīng)臨床評(píng)估開(kāi)通獲益小、難度高、風(fēng)險(xiǎn)高,則計(jì)劃曠置。對(duì)于CTO 病變是否進(jìn)行血運(yùn)重建,我們的經(jīng)驗(yàn)如下:

    首先:CTO 病變的冠狀動(dòng)脈分布決定其開(kāi)通價(jià)值。冠狀動(dòng)脈呈右優(yōu)勢(shì)型分布情況下,冠狀動(dòng)脈血供范圍LAD> RCA> LCX[14],有研究表明開(kāi)通LAD-CTO 及RCA-CTO 病變患者5 年心原性死亡事件明顯減低,而LCX-CTO 病變無(wú)改善[15];此外,CTO 近中段病變意義大于遠(yuǎn)段病變。若病變位于冠狀動(dòng)脈遠(yuǎn)段,血管直徑≤2 mm,則認(rèn)為沒(méi)有開(kāi)通價(jià)值。因此,參照冠狀動(dòng)脈支配及心肌功能,本研究的經(jīng)驗(yàn)是:CTO 病變冠狀動(dòng)脈分布開(kāi)通獲益LAD>RCA>LCX。在計(jì)劃開(kāi)通43 處病變中LAD+RCA 病變33 例(76.7%)、近中段病變(含口部)34 例(79.1%);LCX 病變相對(duì)血供范圍小,在均為雙CTO 病變的部分開(kāi)通組,開(kāi)通非LCX 病變而曠置LCX 病變充分體現(xiàn)這一原則。

    第二:曠置預(yù)計(jì)正向開(kāi)通成功率<50%的CTO病變。由于心功能限制,選取預(yù)計(jì)開(kāi)通成功率高病變,縮短手術(shù)耗時(shí),這是與LVEF 正常患者處理原則最大不同。如術(shù)中進(jìn)展不利或出現(xiàn)并發(fā)癥,適時(shí)終止手術(shù)。參考J-CTO 評(píng)分及Progress 評(píng)分,除CTO 病變解剖因素外,如鈣化、迂曲、閉塞段長(zhǎng)、閉塞處邊支、側(cè)支循環(huán)狀態(tài)等,LCX 病變是導(dǎo)致失敗的重要原因。LCX-CTO 病變?cè)谑〗M占CTO 病變的50%、曠置組占77.8%,主要是兼顧開(kāi)通難度及獲益,沒(méi)有刻意追求高開(kāi)通率。

    在成功率方面,Suero 等[6]報(bào)道1980 年至1999年CTO 病變開(kāi)通成功率69.9%,Rathore 等[16]報(bào)道2000 年至2008 年單中心成功率87.5%,隨著器械、技術(shù)進(jìn)步及血管內(nèi)超聲(IVUS)、逆向技術(shù)(retrograde technique)應(yīng)用進(jìn)一步提高了手術(shù)成功率,文獻(xiàn)報(bào)道近年CTO 病變成功率80%~90%以上[17-19]。本研究在以正向策略及導(dǎo)絲升級(jí)基礎(chǔ)上,權(quán)衡風(fēng)險(xiǎn)與預(yù)計(jì)開(kāi)通成功率,總體CTO 病變介入成功率86.0%,較近年報(bào)道CTO 病變開(kāi)通率相近但應(yīng)用技術(shù)相對(duì)簡(jiǎn)單。

    第三:主動(dòng)循環(huán)輔助器械置入。LVEF ≤35%患者心臟儲(chǔ)備功能差,一旦出現(xiàn)不良事件,血流動(dòng)力學(xué)迅速惡化,需盡快予以心臟輔助器械支持。失敗組2 例(33.3%)術(shù)中MACCE 發(fā)生者,緊急置入IABP 終止手術(shù)轉(zhuǎn)入心臟監(jiān)護(hù)病房;成功組7 例(23.3%)術(shù)前主動(dòng)IABP 置入無(wú)急性左心衰竭發(fā)生,1 例(3.8%)術(shù)前未置入IABP,術(shù)后出現(xiàn)急性左心衰竭。IABP 對(duì)于遠(yuǎn)期預(yù)后改善仍有爭(zhēng)議,盡管如此,術(shù)前預(yù)防性或術(shù)中緊急IABP 置入,對(duì)于糾正缺血誘發(fā)急性左心衰竭可能是便捷、有效的器械選擇。

    3.2.2 手術(shù)策略與短期療效

    本研究患者住院期間MACCE18 例(46.2%),高于心功能正常人群。Olivari 等[20]報(bào)道主要不良心血管事件(MACE)5.1%,Rathore 等[16]報(bào)道單中心研究MACE 發(fā)生率為1.9%。分析MACCE 原因除心肌梗死外均直接或間接與心功能不全相關(guān)[21]。死亡患者支架內(nèi)血栓形成及搶救失敗與心功能不全關(guān)系密切[22]。操作相關(guān)并發(fā)癥共8 例,主要是冠狀動(dòng)脈夾層、穿孔及PCI 術(shù)后邊支受累,但未造成血流動(dòng)力學(xué)影響。

    將本研究的三組主要研究終點(diǎn)結(jié)果分析發(fā)現(xiàn):(1)按計(jì)劃成功開(kāi)通CTO 病變患者M(jìn)ACCE 事件低于開(kāi)通失??;(2)部分血運(yùn)重建操作相關(guān)并發(fā)癥更低。部分開(kāi)通組與成功組MACCE 事件發(fā)生率相近,即無(wú)MACCE 生存率相近,取得短期一致療效,但操作相關(guān)并發(fā)癥部分開(kāi)通組低于成功組,其總體療效更優(yōu)。研究結(jié)果一方面與CTO 病變開(kāi)通后靶病變后缺血改善有關(guān),另一方面,開(kāi)通失敗操作導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈管腔破壞、心力衰竭增加了短期風(fēng)險(xiǎn)。因此,合并多處CTO 病變的部分開(kāi)通組權(quán)衡風(fēng)險(xiǎn)與獲益,CTO 病變選擇性開(kāi)通策略短期更加安全。對(duì)LVEF ≤35%患者,術(shù)者沒(méi)有追求復(fù)雜技術(shù)開(kāi)通全部CTO 病變,在技術(shù)應(yīng)用及開(kāi)通率上“l(fā)ess is more”的理念短期獲益更多。

    3.3 研究缺陷

    首先,研究樣本量小,結(jié)果外延性差。LVEF ≤35%人群發(fā)病率低,限制樣本量及研究性質(zhì)。但本研究資料少見(jiàn),國(guó)內(nèi)無(wú)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,其結(jié)果對(duì)今后具有一定提示意義。第二,LVEF 減低患者CTO-PCI 圍手術(shù)期器械輔助治療研究是值得期待,如左心室輔助裝置(Impella)、循環(huán)輔助(IABP)、ECMO 等,會(huì)議多有報(bào)道,本研究?jī)H使用IABP,器械治療危重患者的遠(yuǎn)期預(yù)后仍需研究[23]。第三,當(dāng)代CTO-PCI 廣泛應(yīng)用逆向策略及正向內(nèi)膜下重回真腔技術(shù),本研究以正向技術(shù)為主,這些技術(shù)侵入性更強(qiáng),可提高開(kāi)通成功率,短期風(fēng)險(xiǎn)值得關(guān)注。

    綜上,LVEF ≤35% 合并CTO 病變患者,CTO-PCI 成功短期臨床效果優(yōu)于開(kāi)通失敗,選擇性CTO-PCI 治療是短期合理治療策略,但對(duì)于遠(yuǎn)期預(yù)后影響仍需大樣本長(zhǎng)期隨訪研究。

    利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突

    猜你喜歡
    成功率心功能策略
    成功率超70%!一張冬棚賺40萬(wàn)~50萬(wàn)元,羅氏沼蝦今年將有多火?
    如何提高試管嬰兒成功率
    例談未知角三角函數(shù)值的求解策略
    我說(shuō)你做講策略
    如何提高試管嬰兒成功率
    高中數(shù)學(xué)復(fù)習(xí)的具體策略
    心功能如何分級(jí)?
    中西醫(yī)結(jié)合治療舒張性心功能不全臨床觀察
    研究發(fā)現(xiàn):面試排第四,成功率最高等4則
    海峽姐妹(2015年5期)2015-02-27 15:11:00
    冠狀動(dòng)脈支架置入后左心功能變化
    成人亚洲精品av一区二区| www.www免费av| 无遮挡黄片免费观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 99国产精品99久久久久| 日本三级黄在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 日韩大码丰满熟妇| 日韩av在线大香蕉| 久久久久久久精品吃奶| 丰满的人妻完整版| 美女大奶头视频| 亚洲真实伦在线观看| 国产成人欧美| 亚洲色图av天堂| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产单亲对白刺激| 中文字幕人妻熟女乱码| 母亲3免费完整高清在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久人人精品亚洲av| av天堂在线播放| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产爱豆传媒在线观看 | 久久人妻av系列| 国产成人啪精品午夜网站| 日韩有码中文字幕| 久久香蕉激情| 久久久国产成人免费| 一边摸一边抽搐一进一小说| 91av网站免费观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 日韩视频一区二区在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 日本精品一区二区三区蜜桃| 午夜福利一区二区在线看| 成人国产综合亚洲| 丁香欧美五月| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 91麻豆av在线| 又黄又粗又硬又大视频| 热re99久久国产66热| 亚洲午夜理论影院| 一本综合久久免费| 亚洲国产精品合色在线| 又黄又爽又免费观看的视频| 搞女人的毛片| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 婷婷精品国产亚洲av| 在线观看www视频免费| 白带黄色成豆腐渣| 曰老女人黄片| 亚洲成国产人片在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 成人免费观看视频高清| 久久久精品欧美日韩精品| 丝袜美腿诱惑在线| 18禁美女被吸乳视频| 日本一本二区三区精品| 国产亚洲欧美98| 99在线视频只有这里精品首页| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美黄色淫秽网站| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产国语露脸激情在线看| 三级毛片av免费| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 在线免费观看的www视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 午夜a级毛片| www日本黄色视频网| 波多野结衣高清无吗| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 在线看三级毛片| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 精品午夜福利视频在线观看一区| 免费看日本二区| 色综合欧美亚洲国产小说| 一进一出抽搐动态| 免费在线观看黄色视频的| 久久这里只有精品19| 黄片大片在线免费观看| 亚洲av电影在线进入| 国产精品av久久久久免费| 国产精品,欧美在线| 欧美一区二区精品小视频在线| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 黄色丝袜av网址大全| www.精华液| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久青草综合色| 一级毛片高清免费大全| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产高清videossex| 看免费av毛片| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产伦人伦偷精品视频| 身体一侧抽搐| 在线观看www视频免费| 国产高清视频在线播放一区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 无人区码免费观看不卡| 精品熟女少妇八av免费久了| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产成人影院久久av| 美女免费视频网站| 女性被躁到高潮视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 男女下面进入的视频免费午夜 | 亚洲免费av在线视频| 久久久国产精品麻豆| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美久久黑人一区二区| 一本一本综合久久| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲电影在线观看av| 欧美中文日本在线观看视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久中文字幕人妻熟女| 欧美日韩乱码在线| 两个人视频免费观看高清| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲第一电影网av| 好男人在线观看高清免费视频 | 亚洲人成网站高清观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 色综合婷婷激情| av电影中文网址| 国产乱人伦免费视频| 国产视频一区二区在线看| 又紧又爽又黄一区二区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 手机成人av网站| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲精品色激情综合| 十八禁网站免费在线| 欧美激情极品国产一区二区三区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 淫秽高清视频在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲一码二码三码区别大吗| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美黑人巨大hd| 无人区码免费观看不卡| 亚洲avbb在线观看| 久久草成人影院| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产99久久九九免费精品| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲国产欧美网| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲成人久久性| 久久久水蜜桃国产精品网| 久久热在线av| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲五月天丁香| 日本 欧美在线| 国产区一区二久久| 夜夜夜夜夜久久久久| 午夜成年电影在线免费观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 制服人妻中文乱码| 久久人妻av系列| 精品高清国产在线一区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 一本综合久久免费| 国产片内射在线| 大香蕉久久成人网| 露出奶头的视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产成人av教育| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久狼人影院| 婷婷精品国产亚洲av| 波多野结衣高清无吗| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 三级毛片av免费| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 成人亚洲精品一区在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 国产精品久久视频播放| 一级作爱视频免费观看| 久久伊人香网站| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产亚洲精品av在线| 午夜激情av网站| 日韩免费av在线播放| 午夜a级毛片| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 免费搜索国产男女视频| 看免费av毛片| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日韩免费av在线播放| 夜夜爽天天搞| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久这里只有精品19| 精品欧美一区二区三区在线| 国产99久久九九免费精品| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美+亚洲+日韩+国产| 啦啦啦免费观看视频1| 国产一区二区激情短视频| 日本 欧美在线| www.熟女人妻精品国产| 色播在线永久视频| 亚洲五月色婷婷综合| 国产主播在线观看一区二区| 午夜免费观看网址| 男人舔奶头视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 黑丝袜美女国产一区| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久久久九九精品影院| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 99精品在免费线老司机午夜| 国产精品乱码一区二三区的特点| 12—13女人毛片做爰片一| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲熟女毛片儿| 国产欧美日韩一区二区三| а√天堂www在线а√下载| 欧美乱妇无乱码| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲精品av麻豆狂野| 丝袜在线中文字幕| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 免费高清在线观看日韩| 嫁个100分男人电影在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 脱女人内裤的视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 午夜激情av网站| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产成人精品久久二区二区免费| 免费无遮挡裸体视频| 丝袜在线中文字幕| 亚洲av美国av| 在线观看免费午夜福利视频| 国产99久久九九免费精品| 国产爱豆传媒在线观看 | 91av网站免费观看| 麻豆国产av国片精品| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 搡老熟女国产l中国老女人| 丝袜在线中文字幕| 少妇被粗大的猛进出69影院| 丝袜美腿诱惑在线| 757午夜福利合集在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲第一av免费看| 日韩av在线大香蕉| 老司机福利观看| 91在线观看av| 此物有八面人人有两片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 在线观看日韩欧美| 中文字幕精品免费在线观看视频| 老司机在亚洲福利影院| 动漫黄色视频在线观看| 波多野结衣高清无吗| 国产不卡一卡二| 欧美黄色片欧美黄色片| 最近在线观看免费完整版| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美日韩黄片免| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 性欧美人与动物交配| 欧美日韩乱码在线| 这个男人来自地球电影免费观看| 欧美一级毛片孕妇| 国产精品99久久99久久久不卡| 丁香欧美五月| 极品教师在线免费播放| 日韩欧美国产在线观看| 91在线观看av| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲精品色激情综合| 美女 人体艺术 gogo| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产亚洲精品第一综合不卡| 视频区欧美日本亚洲| 美女 人体艺术 gogo| 757午夜福利合集在线观看| 午夜a级毛片| 亚洲精品久久国产高清桃花| 91大片在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲无线在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 老汉色∧v一级毛片| 欧美性猛交黑人性爽| 女人被狂操c到高潮| 亚洲一区中文字幕在线| www.www免费av| 国产99久久九九免费精品| 男人舔奶头视频| 51午夜福利影视在线观看| 午夜久久久在线观看| 草草在线视频免费看| 成人手机av| 波多野结衣巨乳人妻| 男女午夜视频在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 天堂影院成人在线观看| 国产视频一区二区在线看| 黄片小视频在线播放| 久久香蕉激情| 久久精品国产综合久久久| 亚洲国产精品sss在线观看| а√天堂www在线а√下载| 最近最新中文字幕大全电影3 | 欧美黄色片欧美黄色片| 在线观看免费午夜福利视频| netflix在线观看网站| 亚洲欧美日韩无卡精品| 一级片免费观看大全| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲精品在线美女| 亚洲人成电影免费在线| 中文字幕精品免费在线观看视频| 午夜福利在线在线| 91成年电影在线观看| 久9热在线精品视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| www.自偷自拍.com| 中国美女看黄片| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 观看免费一级毛片| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 精品人妻1区二区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 中文字幕高清在线视频| 视频在线观看一区二区三区| 成年女人毛片免费观看观看9| 一区二区三区国产精品乱码| 黄色 视频免费看| 日韩欧美三级三区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产精品av久久久久免费| 国产亚洲欧美98| 又黄又粗又硬又大视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美zozozo另类| 午夜久久久在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 久久亚洲精品不卡| 久久久久久久精品吃奶| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品国产高清国产av| 亚洲国产看品久久| 欧美在线一区亚洲| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 免费av毛片视频| 国产高清激情床上av| 国产精品 国内视频| www.精华液| 亚洲av五月六月丁香网| 国产一区在线观看成人免费| 最近最新中文字幕大全免费视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲最大成人中文| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产成人精品无人区| 无限看片的www在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 免费看美女性在线毛片视频| 中出人妻视频一区二区| av免费在线观看网站| 亚洲,欧美精品.| 久久性视频一级片| 亚洲专区字幕在线| 天堂√8在线中文| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲成人国产一区在线观看| 操出白浆在线播放| 色老头精品视频在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 校园春色视频在线观看| 丁香六月欧美| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日本免费a在线| 可以在线观看毛片的网站| 999精品在线视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产单亲对白刺激| 亚洲最大成人中文| 日韩精品免费视频一区二区三区| 视频在线观看一区二区三区| 日日夜夜操网爽| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 欧美黄色淫秽网站| 在线观看免费视频日本深夜| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久精品人妻少妇| 男女之事视频高清在线观看| 一本精品99久久精品77| 91成人精品电影| 99久久无色码亚洲精品果冻| 脱女人内裤的视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲国产精品sss在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 级片在线观看| 少妇粗大呻吟视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 天堂影院成人在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 香蕉丝袜av| 在线av久久热| 一二三四在线观看免费中文在| 国产精品av久久久久免费| 黄色a级毛片大全视频| 久热这里只有精品99| 两人在一起打扑克的视频| av免费在线观看网站| 免费高清在线观看日韩| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产又爽黄色视频| 一级作爱视频免费观看| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 老司机靠b影院| 大型av网站在线播放| 精品国内亚洲2022精品成人| 在线观看一区二区三区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产精品亚洲美女久久久| 美女午夜性视频免费| 久久狼人影院| 久久这里只有精品19| 日本黄色视频三级网站网址| 麻豆国产av国片精品| 岛国在线观看网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 中文字幕最新亚洲高清| 久久久久久久久免费视频了| 欧美日本亚洲视频在线播放| 九色国产91popny在线| 精品卡一卡二卡四卡免费| 18禁国产床啪视频网站| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲成人久久性| 在线观看午夜福利视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 精品熟女少妇八av免费久了| 精品不卡国产一区二区三区| 国产伦人伦偷精品视频| 丁香六月欧美| 岛国视频午夜一区免费看| 天天一区二区日本电影三级| av有码第一页| 久久人妻av系列| 国产高清激情床上av| 少妇的丰满在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美乱妇无乱码| 婷婷精品国产亚洲av| 欧美另类亚洲清纯唯美| 波多野结衣高清无吗| 麻豆国产av国片精品| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 黄频高清免费视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 在线天堂中文资源库| 久久热在线av| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美日本视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日韩精品中文字幕看吧| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产99久久九九免费精品| 亚洲第一青青草原| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 午夜激情福利司机影院| 久久婷婷成人综合色麻豆| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产精品综合久久久久久久免费| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美中文日本在线观看视频| 日本五十路高清| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 免费在线观看影片大全网站| 高清毛片免费观看视频网站| av免费在线观看网站| 母亲3免费完整高清在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产精品,欧美在线| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲国产看品久久| 国产成人影院久久av| 老汉色av国产亚洲站长工具| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 一进一出好大好爽视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 免费看日本二区| 亚洲自拍偷在线| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 波多野结衣高清作品| 黄片播放在线免费| 99精品欧美一区二区三区四区| 两个人看的免费小视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 精品第一国产精品| 黄片小视频在线播放| xxx96com| 亚洲,欧美精品.| 日本一本二区三区精品| 久久久久久久久久黄片| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产精品,欧美在线| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久99热这里只有精品18| 国产激情久久老熟女| 精品国产一区二区三区四区第35| 精品久久蜜臀av无| 精华霜和精华液先用哪个| 特大巨黑吊av在线直播 | 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 午夜影院日韩av| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产在线观看jvid| 精品日产1卡2卡| 一区福利在线观看| 成人18禁在线播放| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲午夜理论影院| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 日韩国内少妇激情av| 日本a在线网址| 成年版毛片免费区| 免费看十八禁软件| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲五月婷婷丁香| 免费在线观看影片大全网站| 日本一区二区免费在线视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 十分钟在线观看高清视频www| 国产在线观看jvid| 精品久久久久久成人av| 午夜福利一区二区在线看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 激情在线观看视频在线高清| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 母亲3免费完整高清在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 91国产中文字幕| 好男人电影高清在线观看| 美国免费a级毛片| 日本a在线网址| 国产精品98久久久久久宅男小说| a在线观看视频网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美日韩一级在线毛片| 婷婷精品国产亚洲av在线| 三级毛片av免费| 亚洲欧美日韩无卡精品| 午夜久久久在线观看| 宅男免费午夜| 窝窝影院91人妻| 极品教师在线免费播放| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 视频在线观看一区二区三区| 欧美日韩黄片免| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲欧美日韩无卡精品| 午夜久久久在线观看| 免费在线观看完整版高清| 久久 成人 亚洲| 制服丝袜大香蕉在线| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 九色国产91popny在线| 国产黄a三级三级三级人| 9191精品国产免费久久| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久国产精品影院| 国产熟女午夜一区二区三区| 99国产极品粉嫩在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产黄a三级三级三级人|