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    胺碘酮聯(lián)合美托洛爾治療冠心病心律失常的療效觀察

    2020-12-02 07:46:49慕翠翠
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2020年30期
    關(guān)鍵詞:心律失常臨床療效

    慕翠翠

    【摘要】 目的 芻議胺碘酮聯(lián)合美托洛爾用于冠心病心律失常的臨床價(jià)值。方法 88例冠心病心律失?;颊?, 依據(jù)用藥方式不同分為對(duì)照組與觀察組, 各44例。對(duì)照組采用美托洛爾單藥治療, 觀察組在對(duì)照組用藥的基礎(chǔ)上, 聯(lián)合胺碘酮治療。比較兩組患者臨床療效;治療后心律失常發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時(shí)間、房性早搏、心房顫動(dòng)再發(fā)情況;治療前后血壓水平改善情況。結(jié)果 觀察組總有效率95.45%高于對(duì)照組的79.55%, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后, 觀察組心律失常發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時(shí)間、房性早搏發(fā)生率、心房顫動(dòng)再發(fā)率分別為(2.13±0.15)次/周、(3.31±0.20)min、2.27%、4.55%均優(yōu)于對(duì)照組的(3.69±0.44)次/周、(5.18±0.25)min、13.64%、18.18%, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后, 觀察組舒張壓(DBP)、收縮壓(SBP)分別為(75.41±3.33)、(120.47±3.33)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)均低于對(duì)照組的(83.38±4.14)、(128.45±2.15)mm Hg, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 對(duì)冠心病心律失?;颊邔?shí)施藥物治療, 建議在胺碘酮常規(guī)治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合美托洛爾治療, 可提高臨床療效、降低心律失常發(fā)作次數(shù)、減少發(fā)作持續(xù)時(shí)間。

    【關(guān)鍵詞】 胺碘酮;美托洛爾;聯(lián)合治療;心律失常;臨床療效

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.30.056

    心律失常由膜電位變化異常而引起, 導(dǎo)致心動(dòng)發(fā)生過(guò)速、過(guò)緩或不齊;臨床又將心律失常分為快速型、緩慢型。若治療效果不理想, 極易導(dǎo)致病情加重, 增加患者臨床死亡率。心率失常會(huì)導(dǎo)致交感神經(jīng)興奮, 增加兒茶酚胺分泌量的同時(shí)致使去甲腎上腺素含量上升, 進(jìn)一步對(duì)心肌造成損傷[1]。目前臨床治療心律失常并無(wú)特效措施, 僅通過(guò)藥物干預(yù)來(lái)控制病情、緩解癥狀。為進(jìn)一步體會(huì)胺碘酮聯(lián)合美托洛爾用于冠心病心律失常的臨床價(jià)值, 特?fù)癖驹?019年5月~2020年2月接收的88例冠心病心律失?;颊哒归_(kāi)研究, 報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選取2019年5月~2020年2月本院收治的88例冠心病心律失常患者, 依據(jù)用藥方式不同分為對(duì)照組與觀察組, 各44例。對(duì)照組中, 男22例, 女22例;年齡54~82歲, 平均年齡(68.05±12.15)歲;病程1.5~15 h, 平均病程(8.25±3.22)h。觀察組中, 男23例, 女21例;年齡54~81歲, 平均年齡(68.00±

    12.25)歲;病程2~15 h, 平均病程(8.55±3.41)h。兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):①入選患者為陣發(fā)性心房顫動(dòng)患者轉(zhuǎn)律成功后者;②血壓、血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定;③無(wú)語(yǔ)言、溝通以及意識(shí)障礙;④依從性高、配合度好;⑤患

    者及家屬對(duì)此次研究知情且為自愿參加。排除標(biāo)準(zhǔn):

    ①合并心臟大血管損傷者;②合并顱腦嚴(yán)重創(chuàng)傷者;③精神類(lèi)疾病者;④依從性不高、配合程度較差者;⑤惡性腫瘤者。

    1. 2 方法 對(duì)照組采用美托洛爾單藥治療:完善各項(xiàng)檢查, 給予口服美托洛爾(阿斯利康制藥有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H32025391), 6.25 mg/次(初始劑量), 2次/d。以后視臨床情況每數(shù)日至一周增加6.25~12.5 mg, 2~

    3次/d, 最大劑量可用至50~100 mg/次, 2次/d, 最大劑量不應(yīng)超過(guò)300~400 mg/d。觀察組在對(duì)照組用藥的基礎(chǔ)上, 聯(lián)合胺碘酮治療:給予口服胺碘酮(山東信誼制藥有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H37021456)可給予隔日200 mg或100 mg/d, 用藥總量達(dá)到10 g時(shí)停藥。

    1. 3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) ①比較兩組患者臨床療效, 療效判定標(biāo)準(zhǔn):顯效:用藥后臨床癥狀消失, 心率均恢復(fù)正常, 心功能改善幅度>2級(jí);有效:用藥后臨床癥狀、心率均出現(xiàn)改善, 心功能改善幅度>1級(jí);無(wú)效:用藥后臨床癥狀、心率、心功能均無(wú)明顯變化[2]。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。②比較兩組患者治療后心律失常發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時(shí)間、房性早搏、心房顫動(dòng)再發(fā)情況。③比較兩組患者治療前后血壓水平改善情況。

    1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 兩組患者臨床療效比較 觀察組顯效36例, 有效6例, 無(wú)效2例, 總有效率為95.45%;對(duì)照組顯效25例, 有效10例, 無(wú)效9例, 總有效率為79.55%。觀察組總有效率高于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.0909, P=0.0241<0.05)。

    2. 2 兩組患者治療后心律失常發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時(shí)間、房性早搏、心房顫動(dòng)再發(fā)情況比較 治療前, 觀察組心律失常發(fā)作次數(shù)為(5.15±1.33)次/周, 持續(xù)時(shí)間(5.48±1.63)min;對(duì)照組心律失常發(fā)作次數(shù)為(5.26±1.36)次/周, 持續(xù)時(shí)間(5.58±1.45)min。治療后, 觀察組心律失常發(fā)作次數(shù)為(2.13±0.15)次/周, 持續(xù)時(shí)間(3.31±0.20)min, 房性早搏發(fā)生1例(2.27%), 心房顫動(dòng)再發(fā)2例(4.55%);對(duì)照組心律失常發(fā)作次數(shù)(3.69±0.44)次/周, 持續(xù)時(shí)間(5.18±0.25)min, 房性早搏發(fā)生6例(13.64%), 心房顫動(dòng)再發(fā)8例(18.18%)。觀察組心律失常發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時(shí)間、房性早搏發(fā)生率、心房顫動(dòng)再發(fā)率均優(yōu)于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=14.9671、8.7650, P=0.0000、0.0000<0.05;χ2=3.8801、

    4.0615, P=0.0489、0.0439<0.05)。

    2. 3 兩組患者治療前后血壓水平改善情況比較 治

    療前, 觀察組DBP(101.42±8.38)mm Hg, SBP(165.35±

    11.22)mm Hg;對(duì)照組DBP為(101.41±8.33)mm Hg, SBP為(166.17±10.33)mm Hg。觀察組DBP、SBP與對(duì)照組比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.0056、0.3566, P=0.9955、0.7222>0.05)。治療后, 觀察組DBP為(75.41±

    3.33)mm Hg, SBP為(120.47±3.33)mm Hg;對(duì)照組DBP為(83.38±4.14)mm Hg, SBP為(128.45±2.15)mm Hg。觀察組DBP、SBP均低于對(duì)照組, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=9.9504、13.3543, P=0.0000、0.0000<0.05)。

    3 討論

    冠心病是一種冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性病變;當(dāng)血管腔狹窄或阻塞, 極易引發(fā)心肌出現(xiàn)缺氧、缺血、壞死癥狀, 從而誘發(fā)冠心病[3]。經(jīng)臨床研究證實(shí):高血壓、高血脂、遺傳因素、吸煙等因素均是誘發(fā)冠心病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。近年來(lái), 在我國(guó)人口老齡化進(jìn)程不斷加快等因素的影響下, 我國(guó)冠心病臨床發(fā)病率逐年攀升。而心律失常是疾病最典型的癥狀, 該癥狀可以單獨(dú)發(fā)病, 也可以聯(lián)合其他癥狀共同存在。

    快速心律失常會(huì)導(dǎo)致心臟輸出量明顯降低, 進(jìn)一步縮減心室舒張時(shí)間從而導(dǎo)致心率明顯加快、損傷心肌, 個(gè)別情況較嚴(yán)重者, 心功能明顯降低并且會(huì)引發(fā)一系列心力衰竭、低血壓等常見(jiàn)并發(fā)癥, 對(duì)患者生命安全造成嚴(yán)重影響。目前臨床治療該病主要借助藥物進(jìn)行, 旨在降低心室率、防治血流動(dòng)力學(xué)變化[4]。改善血流動(dòng)力學(xué)是臨床治療心律失常的傳統(tǒng)措施, 隨著臨床醫(yī)學(xué)的發(fā)展和完善, 神經(jīng)體液綜合調(diào)控成為目前臨床治療心律失常的主要措施。通過(guò)對(duì)美托洛爾等β受體阻滯劑藥物的應(yīng)用, 可有效對(duì)神經(jīng)體液進(jìn)行綜合調(diào)控。

    胺碘酮屬于抗心律失常代表藥物, 通過(guò)分析胺碘酮的作用機(jī)制發(fā)現(xiàn):①胺碘酮非競(jìng)爭(zhēng)性較強(qiáng), 用藥后可有效抑制鉀通道, 增加房室、心房、心室動(dòng)作電位時(shí)間, 以此來(lái)避免心臟顫動(dòng)并阻斷心房傳導(dǎo), 進(jìn)而控制快速心律失常時(shí)間、降低并發(fā)危險(xiǎn)。②胺碘酮可直接作用于冠脈血管平滑肌, 促進(jìn)血流量增加的同時(shí)減少心肌耗氧量, 降低外周血管阻力并改善血液動(dòng)力學(xué)。美托洛爾屬于典型的β受體阻滯劑, 用藥后可加重血流動(dòng)力學(xué)障礙[5]。隨著臨床醫(yī)學(xué)研究的不斷深入, 我們對(duì)心律失常的發(fā)病機(jī)制的研究也不斷完善, 心功能衰竭患者是禁止使用美托洛爾等β受體阻滯劑的, 所以在心律失常的治療觀念和模式上也發(fā)生了改變。研究證實(shí), 美托洛爾治療心律失常等心血管疾病的作用機(jī)制, 主要體現(xiàn)在以下幾點(diǎn):①可有效對(duì)交感神經(jīng)系統(tǒng)過(guò)度活性進(jìn)行抑制, 降低血漿中兒茶酚胺濃度;②對(duì)

    腎素血管緊張素系統(tǒng)激活發(fā)揮抑制;③有效保護(hù)心肌功能的同時(shí)降低心肌耗氧量;④有效調(diào)節(jié)β受體密度;⑤有效抑制心率失常, 避免嚴(yán)重心率失常發(fā)生。

    本研究結(jié)果顯示:①觀察組總有效率高于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。所得結(jié)論和李姣[6]研究結(jié)果基本一致, 其為有效探析胺碘酮聯(lián)合美托洛爾治療心律失常的效果, 特選取2017~2018年度內(nèi)的

    94例患者隨機(jī)展開(kāi)分組, 觀察組采用胺碘酮聯(lián)合美托洛爾治療, 對(duì)照組采用胺碘酮單藥治療, 觀察組的治療總有效率為91.5%, 明顯高于對(duì)照組的72.3%。

    ②觀察組心律失常發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時(shí)間、房性早搏、心房顫動(dòng)再發(fā)情況均優(yōu)于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。所得結(jié)論和周筱莉等[7]研究結(jié)果基本一致, 其為有效分析美托洛爾、胺碘酮治療心律失常的價(jià)值, 選取2016~2017年度81例心律失常患者進(jìn)行研究, 觀察組采用胺碘酮聯(lián)合美托洛爾治療治療, 對(duì)照組采用胺碘酮單藥治療, 觀察組的心律失常發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時(shí)間均優(yōu)于對(duì)照組, 且隨訪1年再住院發(fā)生率低于對(duì)照組, 觀察組房性早搏、心房顫動(dòng)再發(fā)生情況明顯改善。③觀察組血壓水平改善均優(yōu)于對(duì)照組, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。所得結(jié)論和李西紅等[8]研究結(jié)果基本一致, 為探討胺碘酮聯(lián)合美托洛爾治療心律失常的效果, 其擇2017~2018年的92例心律失?;颊哌M(jìn)行分析, 觀察組采用胺碘酮聯(lián)合美托洛爾治療, 對(duì)照組采用胺碘酮單藥治療, 治療后觀察組患者血壓水平低于對(duì)照組。

    對(duì)冠心病心律失?;颊邔?shí)施藥物治療, 建議采納胺碘酮聯(lián)合美托洛爾。但調(diào)查發(fā)現(xiàn), 使用美托洛爾治療過(guò)程中出現(xiàn)不良反應(yīng), 多與藥物劑量密切相關(guān), 因此為提高臨床療效、進(jìn)一步減少不良反應(yīng)的發(fā)生, 需在應(yīng)用美托洛爾治療時(shí)注意以下幾點(diǎn):①抗心力衰竭常規(guī)治療過(guò)程中, 先用利尿劑、血管擴(kuò)張劑進(jìn)行治療, 而后在此基礎(chǔ)上加用美托洛爾;②用藥前對(duì)患者適應(yīng)證及禁忌證進(jìn)行嚴(yán)格掌握;③美托洛爾長(zhǎng)時(shí)間治療后切勿突然停藥, 應(yīng)嚴(yán)格依據(jù)患者病情實(shí)際緩解程度, 來(lái)逐漸減量, 最后停藥;④美托洛爾治療先從小劑量開(kāi)始用藥, 根據(jù)患者實(shí)際病情來(lái)逐漸增加藥物劑量;⑤美托洛爾用藥期間加強(qiáng)觀察, 定期對(duì)生命體征、心功能進(jìn)行檢測(cè), 避免患者出現(xiàn)藥物不良效應(yīng)。

    綜上所述, 對(duì)冠心病心律失常患者實(shí)施藥物治療, 建議在胺碘酮常規(guī)治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合美托洛爾治療, 可提高臨床療效、降低心律失常發(fā)作次數(shù)、減少發(fā)作持續(xù)時(shí)間。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 楊小密, 王鳳莉. 美托洛爾聯(lián)合胺碘酮治療冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常的研究. 藥物評(píng)價(jià)研究, 2019, 42(9):1789-1793.

    [2] 張建新, 胡大軍. 環(huán)磷腺苷葡胺與琥珀酸美托洛爾聯(lián)合胺碘酮治療急性心肌梗死心律失常的療效. 當(dāng)代醫(yī)學(xué), 2019, 25(29):23-25.

    [3] 連會(huì)軍. 胺碘酮聯(lián)合美托洛爾治療急性心肌梗死合并心律失常患者的效果及對(duì)患者心臟功能的影響. 中國(guó)民間療法, 2019, 27(12):75-77.

    [4] 鐘國(guó)全, 陳愛(ài)文. 胺碘酮聯(lián)合琥珀酸美托洛爾緩釋片治療對(duì)快速心律失常患者血壓和心率的影響. 醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐, 2019, 32(11):1666-1668.

    [5] 趙華. 比索洛爾與美托洛爾聯(lián)合胺碘酮治療收縮性心力衰竭并發(fā)室性心律失常臨床效果比較. 河南醫(yī)學(xué)研究, 2019, 28(14):2622-2624.

    [6] 李姣. 胺碘酮聯(lián)合美托洛爾治療急性心肌梗死合并心律失?;颊叩男Ч皩?duì)患者心臟功能的影響分析. 智慧健康, 2019, 5(29):93-94.

    [7] 周筱莉, 茍小紅, 何小明. 胺碘酮聯(lián)合美托洛爾治療慢性心功能不全合并室性心律失常的療效分析. 醫(yī)藥前沿, 2019, 9(23):114-115.

    [8] 李西紅, 孫黎博. 胺碘酮聯(lián)合美托洛爾治療急性心肌梗死合并心律失?;颊叩男Ч皩?duì)患者心臟功能的影響分析. 山西醫(yī)藥雜志, 2019(22):2734-2737.

    [收稿日期:2020-05-08]

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