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    羥考酮聯(lián)合依托咪酯靶控輸注用于急診老年腸梗阻患者麻醉誘導(dǎo)的效果

    2020-11-28 06:32:30張鵬王倩茹牛曉麗葉霞李婭李思遠(yuǎn)
    中華老年多器官疾病雜志 2020年11期
    關(guān)鍵詞:時(shí)點(diǎn)咪酯羥考酮

    張鵬,王倩茹,牛曉麗,葉霞,李婭,李思遠(yuǎn)

    (西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院麻醉科,西安 710004)

    急診老年腸梗阻患者由于嘔吐、代謝性酸中毒和禁食等原因,常常存在嚴(yán)重的血容量不足。但由于疼痛等刺激導(dǎo)致交感神經(jīng)興奮性升高,心輸出量和外周血管阻力增大,麻醉誘導(dǎo)前往往血壓正常甚至偏高[1,2]。如何保證患者血流動(dòng)力學(xué)平穩(wěn)是麻醉醫(yī)師全麻誘導(dǎo)時(shí)面臨的一個(gè)挑戰(zhàn)。在前期的研究中發(fā)現(xiàn),羥考酮用于老年患者麻醉誘導(dǎo)能夠提供滿意的鎮(zhèn)靜深度,可有效抑制氣管插管操作誘發(fā)的嗆咳[3,4]。本研究旨在探討羥考酮聯(lián)合依托咪酯靶控輸注用于急診老年腸梗阻患者麻醉誘導(dǎo)的效果,報(bào)道如下。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象

    選取2017年1月至2017年12月,西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院行急診剖腹探查術(shù)的腸梗阻患者120例。其中男性67例,女性53例,年齡65~80歲。采取隨機(jī)數(shù)表法將患者隨機(jī)分為羥考酮復(fù)合依托咪酯靶控輸注組(OE組)和舒芬太尼復(fù)合依托咪酯靶控輸注組(SE組),每組60例。本研究經(jīng)過西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院倫理委員會(huì)審批通過(批準(zhǔn)文號(hào)20180010),所有患者均簽署知情同意書。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)年齡65~80歲;(2)美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(American Society of Anesthesiologists,ASA)分級(jí)Ⅰ~Ⅲ;(3)全身麻醉下行急診剖腹探查手術(shù)。

    1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)身體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)>30 kg/m2;(2)有嚴(yán)重的肝腎功能衰竭、心功能衰竭、呼吸功能衰竭患者;(3)2周內(nèi)服用單胺氧化酶抑制劑者,吸毒或毒、麻、精藥品濫用患者;(4)慢性疼痛且長(zhǎng)期使用鎮(zhèn)痛藥物或精神系統(tǒng)藥物(阿片類鎮(zhèn)痛藥、非甾體類解熱鎮(zhèn)痛藥、鎮(zhèn)靜藥、抗抑郁藥)史者;(5)有神經(jīng)肌肉接頭病變;(6)高血壓患者長(zhǎng)期服用利血平者;(7)艾倫試驗(yàn)陽(yáng)性患者;(8)酒精依賴患者;(9)術(shù)前出現(xiàn)惡性心律失常,需搶救的患者;(10)病例報(bào)告表不完整者。

    1.3 觀察指標(biāo)

    收集并記錄所有患者的性別、年齡、BMI、ASA分級(jí)、并發(fā)癥等。于麻醉誘導(dǎo)前(T0)、插管前(T1)、插管后即刻(T2)、插管后10 min(T3)、切皮前(T4)和切皮后即刻(T5)6個(gè)時(shí)點(diǎn)分別記錄患者的收縮壓(systolic blood pressure,SBP)、舒張壓(diastolic blood pressure,DBP)、平均動(dòng)脈壓(mean arterial pressure,MAP)、心率(heart rate, HR)、鎮(zhèn)痛/傷害性刺激平衡指數(shù)(analgesia/nociception index, ANI)、腦電雙頻譜指數(shù)(bispectral index, BIS)、心指數(shù)(cardiac index,CI)、每搏量(stroke volume,SV)和全身血管阻力(systemic vascular resistance index,SVRI)值。

    1.4 術(shù)前準(zhǔn)備

    入室后常規(guī)監(jiān)測(cè)患者心電監(jiān)護(hù),經(jīng)皮血氧飽和度(percutaneous oxygen saturation,SpO2),BIS,肌松監(jiān)測(cè)(使用4個(gè)成串刺激),呼氣末二氧化碳等。在局部浸潤(rùn)麻醉下行橈動(dòng)脈穿刺置管,成功后監(jiān)測(cè)動(dòng)脈血壓。使用鎮(zhèn)痛-傷害性刺激監(jiān)測(cè)儀(MetroDoloris,法國(guó))監(jiān)測(cè)ANI,使用無創(chuàng)多普勒血流動(dòng)力學(xué)檢測(cè)儀(USCOM澳大利亞公司USCOM 1A型)經(jīng)胸骨上窩或肺動(dòng)脈區(qū)進(jìn)行超聲多普勒檢查,獲取血流圖和數(shù)據(jù),重復(fù)測(cè)量CI、SV、SVRI,取圖像良好的3次監(jiān)測(cè)結(jié)果計(jì)算均值。

    1.5 麻醉方法

    1.5.1 麻醉誘導(dǎo) OE組麻醉誘導(dǎo)方案為靜脈注射羥考酮0.4 mg/kg,順式阿曲庫(kù)銨0.15 mg/kg,依托咪酯靶控輸注血漿靶濃度0.5 μg/ml(Arden模型);SE組麻醉誘導(dǎo)方案為舒芬太尼0.4 μg/kg,順式阿曲庫(kù)銨0.15 mg/kg,依托咪酯靶控輸注血漿靶濃度0.5 μg/ml(Arden模型)。當(dāng)BIS值降至60以下,四個(gè)成串刺激值降至10%以下,然后進(jìn)行氣管插管。

    1.5.2 觀察指標(biāo) 于麻醉前(T0)、插管前(T1)、插管后即刻(T2)、插管后10 min(T3)、切皮前(T4)和切皮后即刻(T5)6個(gè)時(shí)點(diǎn)分別記錄患者的SBP、DBP、MAP、HR、ANI、BIS、CI、SV和SVRI值。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié)果

    2.1 2組患者基本情況比較

    2組患者性別、年齡、BMI及ASA分級(jí)等基線資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1)。

    表1 2組患者一般資料比較

    2.2 2組患者在不同時(shí)點(diǎn)BIS、ANI、SV、CI和SVRI比較

    與T0時(shí)點(diǎn)比較,OE組和SE組患者在T1、T2、T3、T4和T5時(shí)點(diǎn)時(shí)BIS值均降低(P<0.05);SE組T2和T5時(shí)點(diǎn)ANI值較T0時(shí)點(diǎn)降低(P<0.05),T3和T4時(shí)點(diǎn)無變化;SE組T1、T2、T3、T4和T5時(shí)點(diǎn)CI、SV、SVRI值較T0時(shí)點(diǎn)均顯著降低(P<0.05);不同的是,OE組T1、T2、T3、T4和T5時(shí)點(diǎn)時(shí)ANI、SV、CI和SVRI值與T0時(shí)點(diǎn)相比無顯著差異。在T0時(shí)點(diǎn)時(shí),2組患者ANI、CI、SV、SVRI和BIS無明顯差別;在T1、T2、T3、T4和T5時(shí)點(diǎn)時(shí),SE組患者CI、SV和SVRI明顯低于OE組(P<0.05);在T2和T5時(shí)點(diǎn),SE組ANI低于OE組(P<0.05),但在T1、T3和T4時(shí)點(diǎn),2組患者ANI值無明顯差異;2組患者BIS值在所有時(shí)點(diǎn)均無顯著差異(表2)。

    表2 2組患者不同時(shí)點(diǎn)BIS、ANI、SV、CI和SVI的比較

    2.3 2組患者在不同時(shí)點(diǎn)血壓和心率的比較

    與T0時(shí)點(diǎn)相比較,SE組患者在T1時(shí)點(diǎn)HR、SBP、MAP和DBP顯著降低(P<0.05);T2時(shí)點(diǎn)SE組患者HR較T0時(shí)點(diǎn)顯著升高(P<0.05),但SBP、MAP、DBP無顯著變化;在T3和T4時(shí)點(diǎn)時(shí),SE組患者HR、SBP、DBP和MAP較T0時(shí)點(diǎn)又有顯著降低(P<0.05);T5時(shí)點(diǎn),SE組患者HR、SBP、DBP和MAP與T0時(shí)點(diǎn)無顯著差異;不同的是,OE組患者在不同時(shí)點(diǎn)間比較,HR、SBP、DBP和MAP均無顯著變化。組間比較,T0時(shí)點(diǎn)時(shí)2組患者HR、SBP、DBP和MAP無顯著差異;T1時(shí)點(diǎn),SE組患者SBP、MAP和DBP顯著低于OE組(P<0.05),但HR無顯著差異;T2時(shí)點(diǎn),SE組患者HR和SBP高于OE組(P<0.05),但MAP和DBP無差異;T3和T4時(shí)點(diǎn),SE組患者HR、SBP、DBP和MAP均低于OE組(P<0.05);在T5時(shí)點(diǎn),2組患者HR、SBP、DBP和MAP無顯著差異(表3)。

    表3 2組患者在不同時(shí)點(diǎn)血壓和心率的比較

    3 討 論

    為了控制氣管插管誘發(fā)的心血管應(yīng)激反應(yīng),經(jīng)典的麻醉誘導(dǎo)方案為聯(lián)合應(yīng)用咪達(dá)唑侖及舒芬太尼等強(qiáng)效鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物[5]。但在急診老年腸梗阻的麻醉過程中發(fā)現(xiàn),在麻醉誘導(dǎo)前,患者由于術(shù)前嘔吐、禁食常存在酸中毒,血容量嚴(yán)重不足等;但因?yàn)樘弁磳?dǎo)致的交感神經(jīng)興奮,外周血管阻力較高,維持了較高的心率和(或)血壓。而在全身麻醉誘導(dǎo)完成后,由于交感神經(jīng)張力下降,外周血管擴(kuò)張,回心血量和心輸出量減少;再加上血容量不足等因素疊加,從而使患者的血壓嚴(yán)重下降。為了解決這一矛盾,臨床上常使用的方法是減量使用麻醉藥物,同時(shí)使用血管活性藥物以維持血流動(dòng)力學(xué)的穩(wěn)定。然而,這種方法會(huì)造成患者麻醉深度不夠,在氣管插管時(shí)由于強(qiáng)烈的刺激,引起應(yīng)激反應(yīng),體內(nèi)兒茶酚胺釋放(去甲腎上腺為主),表現(xiàn)為插管時(shí)心率、血壓急劇升高,心肌耗氧增加,對(duì)于合并心、肺及腦血管疾病的老年患者危險(xiǎn)性較大,可誘發(fā)或加重心肌缺血、缺氧,導(dǎo)致急性心力衰竭、嚴(yán)重心律失常和腦卒中等,增加患者圍術(shù)期病死率[6,7]。這一病理生理變化過程在本研究中得到證實(shí)。例如,麻醉誘導(dǎo)前SE組患者的SVRI和SBP值較高,而在全身麻醉誘導(dǎo)后,其收縮壓降低至74 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa);而當(dāng)氣管插管完成后,收縮壓又升高至156 mmHg,使得整個(gè)麻醉誘導(dǎo)過程中患者血流動(dòng)力學(xué)極不平穩(wěn)。

    本研究中利用羥考酮和依托咪酯靶控輸注進(jìn)行全麻誘導(dǎo),主要是考慮到這兩種藥物在達(dá)到足夠鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜深度的前提下,對(duì)于患者血流動(dòng)力學(xué)影響較小。作為μ、κ雙受體激動(dòng)劑,羥考酮對(duì)于μ受體具有較強(qiáng)的激動(dòng)作用且無封頂效應(yīng),還可以抗焦慮、鎮(zhèn)靜,止咳;同時(shí),其可以激動(dòng)κ受體,對(duì)內(nèi)臟痛產(chǎn)生更好鎮(zhèn)痛效果。羥考酮易透過血腦屏障、起效快、作用時(shí)間適中、免疫抑制作用較輕、不導(dǎo)致組胺釋放、不導(dǎo)致心動(dòng)過緩,并且可用于輕到中度肝、腎功能損害者[8,9]。Kalso等[10]在冠狀動(dòng)脈搭橋手術(shù)中給予較大劑量羥考酮誘導(dǎo)及維持,取得了良好效果,已有作者證明羥考酮應(yīng)用于麻醉誘導(dǎo)是安全的。Piirainen等[11]將羥考酮用于腹腔鏡膽囊手術(shù)麻醉醉誘導(dǎo),發(fā)現(xiàn)羥考酮不影響麻醉蘇醒,且血流動(dòng)力學(xué)更加平穩(wěn)。在臨床麻醉中也發(fā)現(xiàn)給予羥考酮作為麻醉誘導(dǎo)阿片類藥物,患者圍術(shù)期血流動(dòng)力學(xué)平穩(wěn),術(shù)畢鎮(zhèn)痛情況亦較滿意[12]。依托咪酯作為一種短效鎮(zhèn)靜劑,其最大的特點(diǎn)就是對(duì)于血流動(dòng)力學(xué)影響較小,特別適合用于老年以及衰弱患者。在本研究中,我們采用了依托咪酯靶控輸注的方式,目的是為了進(jìn)一步降低患者全麻誘導(dǎo)期間血流動(dòng)力學(xué)波動(dòng)。以往的研究表明,依托咪酯靶控輸注血漿靶濃度0.5 μg/ml(Arden模型)用于麻醉誘導(dǎo)能提供更加穩(wěn)定的血流動(dòng)力學(xué),能有效地減少插管前后血流動(dòng)力學(xué)波動(dòng)[3]。本研究中羥考酮0.4 mg/kg與舒芬太尼0.4 μg/kg為等效劑量[13],SE組麻醉誘導(dǎo)方案舒芬太尼0.4 μg/kg,順式阿曲庫(kù)銨0.15 mg/kg,依托咪酯靶控輸注血漿靶濃度0.5 μg/ml(Arden模型)對(duì)于老年患者麻醉較為安全有效的麻醉誘導(dǎo)方案。

    本研究結(jié)果表明,羥考酮復(fù)合依托咪酯靶控輸注組與舒芬太尼復(fù)合依托咪酯靶控輸注組相比,在麻醉誘導(dǎo)后氣管插管前,SE組患者的血壓、心率、CI和SV等血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)明顯低于麻醉前,但OE組患者麻醉誘導(dǎo)后氣管插管前的血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)較麻醉誘導(dǎo)前無明顯變化,說明羥考酮復(fù)合依托咪酯靶控輸注組不會(huì)引起血壓驟降,心輸出量減少等心血管抑制,麻醉誘導(dǎo)更加安全平穩(wěn)。在氣管插管,切皮等刺激性強(qiáng)的操作時(shí)OE組與SE組相比血流動(dòng)力學(xué)更加平穩(wěn),不會(huì)造成老年患者血壓的“過山車”效應(yīng)[14]。值得一提的是,OE組患者在麻醉誘導(dǎo)后10 min時(shí),血壓、心率、SV和CI等指標(biāo)變化不明顯,而SE組患者血壓、SV和CI下降非常明顯,出現(xiàn)了低血壓。說明羥考酮復(fù)合依托咪酯靶控輸注在預(yù)防低血壓的發(fā)生上表現(xiàn)較傳統(tǒng)方法優(yōu)秀。

    本研究中采用血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)如血壓、心率,以及使用USCOM監(jiān)測(cè)下SV、CI、SVRI可以反映麻醉誘導(dǎo)和氣管插管等操作過程中血流動(dòng)力學(xué)變化。USCOM是近年來備受關(guān)注的非侵入性血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè)方法。已有研究證明USCOM與“金標(biāo)準(zhǔn)”測(cè)量方法(如熱稀釋法、經(jīng)食道超聲心動(dòng)圖法及Fick法)相比結(jié)果準(zhǔn)確,相關(guān)性好[15]。本研究中使用USCOM進(jìn)行血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)檢測(cè),能夠?qū)崟r(shí)準(zhǔn)確的反映血流動(dòng)力學(xué)改變。

    綜上,羥考酮0.4 mg/kg,依托咪酯靶控輸注血漿靶濃度0.5 μg/ml(Arden模型)的應(yīng)用劑量,在老年急診腸梗阻患者麻醉誘導(dǎo)階段能夠提供更加平穩(wěn)的血流動(dòng)力學(xué),有效抑制氣管插管操作誘發(fā)的心血管應(yīng)激反應(yīng),能夠提高此類患者麻醉的安全性。

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