劉超,趙偉,王宇,劉香君,顏明
(徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院麻醉科,江蘇 徐州 221000)
全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)(total hip arthroplasty,THA)是治療髖關(guān)節(jié)疾病的一種著名的手術(shù)方法[1]。大多數(shù)患者術(shù)后有劇烈疼痛,疼痛會(huì)影響患者的生理功能和心理健康,嚴(yán)重影響患者恢復(fù)質(zhì)量。近年來(lái),以患者為中心的加速康復(fù)外科理念不斷發(fā)展,術(shù)后良好的疼痛控制至關(guān)重要[2]。有研究結(jié)果顯示,區(qū)域神經(jīng)阻滯不僅能提供優(yōu)良的術(shù)中、術(shù)后鎮(zhèn)痛,還能改善患者術(shù)后恢復(fù)質(zhì)量[3,4]。臨床案例表明前路腰方肌阻滯可以為全髖置換患者提供良好的術(shù)后鎮(zhèn)痛[5,6]。本研究旨在探討超聲引導(dǎo)下前路腰方肌阻滯對(duì)全髖關(guān)節(jié)置換患者術(shù)后疼痛和恢復(fù)質(zhì)量的影響。
選擇2018年12月至2019年9月,徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院因髖關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎、股骨頸骨折或股骨頭壞死擇期在全麻下初次行單側(cè)后外側(cè)入路全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的患者60例。采用隨機(jī)數(shù)表法將患者隨機(jī)分為對(duì)照組(C組)和阻滯組(Q組),每組30例。C組患者:男性14例,女性16例,平均年齡(64.7±6.2)歲;Q組患者:男性13例,女性17例,平均年齡(63.9±6.6)歲。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)審查通過(guò)(批件號(hào) XYFY2019-KL068-01),術(shù)前與患者本人或家屬簽署知情同意書(shū)。
納入標(biāo)準(zhǔn):性別不限;年齡50~75歲;體質(zhì)量指數(shù)(body mass index, BMI)18~28 kg/m2;美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(American Society of Anesthesiologists,ASA)分級(jí)Ⅰ~Ⅲ級(jí)。
排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重心血管系統(tǒng)疾?。粐?yán)重呼吸系統(tǒng)疾?。桓文I功能明顯異常;對(duì)局麻藥過(guò)敏;穿刺部位感染或者解剖異常;存在凝血功能異常;有外周神經(jīng)系統(tǒng)疾??;不能評(píng)估鎮(zhèn)痛評(píng)分;圍術(shù)期出現(xiàn)大出血(>800 ml)、感染等嚴(yán)重并發(fā)癥。
麻醉前準(zhǔn)備入室后常規(guī)開(kāi)放外周靜脈通道,監(jiān)測(cè)心電圖、脈氧飽和度和有創(chuàng)動(dòng)脈血壓。超聲引導(dǎo)下腰方肌阻滯(quadratus lumborum block, QLB)患者在全身麻醉誘導(dǎo)前行腰方肌阻滯。
1.3.1 阻滯方法 由同一名熟悉超聲引導(dǎo)下神經(jīng)阻滯操作的高年資麻醉醫(yī)師完成。采用低頻凸陣超聲探頭,消毒鋪巾后,將探頭放置在患者髂嵴和肋緣之間腋中線上,然后慢慢向背側(cè)滑動(dòng),找到“三葉草”結(jié)構(gòu)(腰方肌連接在橫突側(cè)緣,腰大肌和豎脊肌分別位于其前后方)。以2%利多卡因3 ml行局部浸潤(rùn)麻醉,采用短軸平面內(nèi)技術(shù),穿刺針抵達(dá)腰方肌和腰大肌之間,穿破胸腰筋膜(取得突破感),回抽確認(rèn)無(wú)血先注入1~2 ml生理鹽水確定針尖位置后注入0.5%鹽酸羅哌卡因30 ml。超聲上可見(jiàn)局麻藥液將腰大肌下壓。注藥后20 min測(cè)定皮膚溫度覺(jué),T12~L2皮膚平面感覺(jué)減退表示阻滯成功。
1.3.2 用藥方法 全身麻醉患者以咪達(dá)唑侖0.05 mg/kg、舒芬太尼0.5 μg/kg、依托咪酯0.3 mg/kg、羅庫(kù)溴銨0.6 mg/kg 靜脈誘導(dǎo)。氣管插管后行機(jī)械通氣,維持動(dòng)脈血二氧化碳分壓(PaCO2)35~45 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),術(shù)中以丙泊酚3~6 mg/(kg·h)和瑞芬太尼0.1~0.5 μg/(kg·min)持續(xù)泵入,熵指數(shù)值維持在40~60。手術(shù)結(jié)束前5 min停用丙泊酚和瑞芬太尼。
手術(shù)結(jié)束前10 min,患者均接自控鎮(zhèn)痛泵。鎮(zhèn)痛泵由舒芬太尼2 μg/kg、多拉司瓊25 mg和0.9%氯化鈉注射液配至120 ml,先給負(fù)荷量3 ml,鎮(zhèn)痛泵背景輸注劑量2 ml/h,自控鎮(zhèn)痛0.5 ml/次,鎖定時(shí)間15 min。患者均持續(xù)術(shù)后鎮(zhèn)痛48 h。鎮(zhèn)痛期間若患者靜息時(shí)的視覺(jué)模擬評(píng)分法(visual analogue scale, VAS)>4分,視為鎮(zhèn)痛不充分,按壓鎮(zhèn)痛泵;10 min后疼痛不緩解,則靜脈注射地佐辛5 mg補(bǔ)救鎮(zhèn)痛。
1.5.1 VAS評(píng)分 由一位不知情的麻醉醫(yī)師盲法評(píng)估患者術(shù)后4、8、24和48 h時(shí)靜息和活動(dòng)狀態(tài)(腿抬高15°,外展30°)下的VAS評(píng)分。VAS評(píng)分0分為完全無(wú)痛,1~3分為輕度疼痛,4~6分為中度疼痛,7~10分為重度疼痛。
1.5.2 恢復(fù)和睡眠質(zhì)量評(píng)分 采用15項(xiàng)恢復(fù)質(zhì)量評(píng)分量表(quality of recovery questionnaire 15,QoR-15)評(píng)估患者術(shù)后24 h恢復(fù)質(zhì)量,用阿森斯失眠量表評(píng)估患者術(shù)后第1晚睡眠質(zhì)量。評(píng)估患者蘇醒期躁動(dòng)評(píng)分[7]:0分為安靜合作;1分為吸痰等刺激時(shí)有體動(dòng);2分為無(wú)刺激時(shí)有體動(dòng),但無(wú)需按壓;3分為劇烈體動(dòng),需要按壓和拔管后10 min時(shí)。Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分[7]:1分為焦慮,不安靜;2分為安靜,合作;3分為嗜睡,但能聽(tīng)從命令;4分為睡眠,但可喚醒;5分為對(duì)強(qiáng)刺激反應(yīng)遲鈍;6分為深睡狀態(tài),對(duì)強(qiáng)刺激無(wú)反應(yīng)。
1.5.3 其他記錄數(shù)據(jù) 記錄患者術(shù)中全麻藥的用量,記錄患者術(shù)后補(bǔ)救鎮(zhèn)痛例數(shù)、患者住院時(shí)間、惡心嘔吐情況和神經(jīng)阻滯相關(guān)并發(fā)癥情況。
參照Perry等[8]研究的樣本量估算方法,疼痛評(píng)分相差2分有臨床意義,標(biāo)準(zhǔn)差為2,確定α=0.05,檢驗(yàn)效能1-β=0.80,計(jì)算每組需要20例,考慮到脫落率和計(jì)算的標(biāo)準(zhǔn)差的不確定性,本項(xiàng)研究共納入患者60例。
本項(xiàng)研究共納入患者60例,無(wú)患者發(fā)生圍術(shù)期嚴(yán)重并發(fā)癥,60例患者均完成本項(xiàng)研究?;颊咴隗y關(guān)節(jié)疾病、性別比、年齡、BMI、ASA分級(jí)、手術(shù)時(shí)間、術(shù)中失血量、丙泊酚用量等方面比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。Q組瑞芬太尼用量顯著低于C組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05;表1)。
表1 2組患者一般情況和術(shù)中全身麻醉藥用量比較
Q組患者術(shù)后4、8、24 h靜息時(shí)和運(yùn)動(dòng)時(shí)評(píng)分均顯著低于C組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。術(shù)后48 h患者VAS評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05;表2)。
表2 2組患者術(shù)后不同時(shí)點(diǎn)靜息時(shí)和運(yùn)動(dòng)時(shí)VAS評(píng)分比較
Q組患者術(shù)后24 h QoR-15評(píng)分顯著高于C組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Q組患者術(shù)后第1晚阿森斯失眠量表評(píng)分顯著低于C 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05;表3)。
表3 2組患者QoR-15評(píng)分和阿森斯失眠量表評(píng)分比較
Q組患者蘇醒期躁動(dòng)評(píng)分明顯低于C組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),Q組患者拔管后10 min時(shí)Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分明顯高于C組(P<0.05;表4)。
表4 患者躁動(dòng)評(píng)分與Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分比較
患者均未發(fā)生神經(jīng)阻滯相關(guān)并發(fā)癥(神經(jīng)損傷、局麻藥中毒、腹腔臟器損傷)。補(bǔ)救鎮(zhèn)痛率Q組顯著低于C組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);住院時(shí)間和惡心嘔吐發(fā)生率患者比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05;表5)。
表5 2組惡心嘔吐發(fā)生率、補(bǔ)救鎮(zhèn)痛率和住院時(shí)間的比較
全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后疼痛劇烈,嚴(yán)重影響患者生理功能和心理健康,進(jìn)而影響患者術(shù)后康復(fù)。因此,良好的術(shù)后鎮(zhèn)痛十分必要。目前臨床上,全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后常用靜脈鎮(zhèn)痛泵鎮(zhèn)痛,但其對(duì)運(yùn)動(dòng)痛效果不佳,惡心嘔吐的副作用也會(huì)增加患者的不適。硬膜外鎮(zhèn)痛效果確切,但是由于術(shù)后抗凝劑的使用限制了其應(yīng)用。腰叢神經(jīng)阻滯也具有鎮(zhèn)痛效果,但其并發(fā)癥多,操作難度大,對(duì)操作者有很高的要求。髂筋膜間隙阻滯鎮(zhèn)痛時(shí)間較短[9]。用于全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的最優(yōu)區(qū)域神經(jīng)阻滯尚未確定。
QLB是一種新型的軀干區(qū)域阻滯技術(shù),按照注藥位置分為外側(cè)路、后路和前路。外側(cè)路Q(chēng)LB是在腰方肌前外側(cè)、與腹橫筋膜的交界處注藥。后路Q(chēng)LB是在腰方肌的后側(cè)、豎脊肌的外側(cè)緣注藥,前路是在腰方肌和腰大肌之間注藥。既往研究表明,QLB可以為腹部手術(shù)提供有效的鎮(zhèn)痛[10,11]。Ueshima等[5]和Johnston[6]報(bào)道將前路Q(chēng)LB應(yīng)用于全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后取得了很好的效果。一項(xiàng)回顧性隊(duì)列研究表明,前路Q(chēng)LB用于THA術(shù)后鎮(zhèn)痛和腰叢阻滯相比,在術(shù)后阿片類(lèi)藥物需求、疼痛評(píng)分和住院時(shí)間方面相似[12]。Carline等[13]的研究發(fā)現(xiàn),在腰方肌前方注射染料時(shí)L1~L3神經(jīng)根和髂腹下神經(jīng)、髂腹股溝神經(jīng)被染色,阻滯組均獲得了T12~L2皮膚平面感覺(jué)減退,印證了尸體研究的結(jié)果。髖關(guān)節(jié)區(qū)域涉及的神經(jīng)支配復(fù)雜,主要是腰骶神經(jīng)叢發(fā)出的神經(jīng)支配的[14]。阻滯部分腰神經(jīng)根可以產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效果。本研究中神經(jīng)阻滯均由同一位熟悉超聲操作的高年資麻醉醫(yī)師完成。
本研究顯示Q組術(shù)后4、8、24 h靜息和運(yùn)動(dòng)VAS評(píng)分明顯低于Q組,Q組術(shù)后補(bǔ)救鎮(zhèn)痛率顯著低于C組。表明QLB為全髖關(guān)節(jié)術(shù)后提供良好的鎮(zhèn)痛。Q組術(shù)中瑞芬太尼用量明顯低于C組,表明QLB對(duì)手術(shù)部位具有鎮(zhèn)痛作用,進(jìn)而減少了術(shù)中阿片類(lèi)藥物的用量。
本研究使用QoR-15用于術(shù)后恢復(fù)質(zhì)量的評(píng)估,具有良好的準(zhǔn)確性、可靠性和依從性[15]。量表包括身體舒適度、情緒、生理獨(dú)立性、心理支持和疼痛5個(gè)方面,總分150分??偡衷礁?,表示患者恢復(fù)質(zhì)量越好。本研究顯示,Q組較C組恢復(fù)質(zhì)量評(píng)分顯著提高。表明QLB有利于患者術(shù)后早期恢復(fù)。
本研究采用阿森斯失眠量表評(píng)估患者術(shù)后第1晚的睡眠質(zhì)量,包括8個(gè)項(xiàng)目,分?jǐn)?shù)越低,代表睡眠質(zhì)量越好[16]。Q組術(shù)后第1天睡眠質(zhì)量明顯好于C組,說(shuō)明QLB改善了患者術(shù)后第1晚的睡眠質(zhì)量。
全身麻醉后蘇醒期躁動(dòng)是伴精神運(yùn)動(dòng)激惹而引起的行為紊亂[17]。疼痛會(huì)引起躁動(dòng)[18]。Q組蘇醒期躁動(dòng)評(píng)分明顯低于C組,Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分明顯高于對(duì)照組,其原因可能是Q組使用的QLB方法具有明顯的鎮(zhèn)痛作用,減輕蘇醒期的疼痛,提高了蘇醒質(zhì)量。
本研究中未發(fā)生局麻藥中毒情況,是因?yàn)樵诓僮鲿r(shí)注意回抽,并結(jié)合超聲多普勒?qǐng)D像,避免了局麻藥誤入血管。此外,本研究也未出現(xiàn)神經(jīng)損傷的情況,是因?yàn)榫致樗幾⑸湮恢眠x擇在筋膜平面間,而不是注射在神經(jīng)周?chē)?,這也是筋膜平面阻滯的一大優(yōu)點(diǎn)。術(shù)后惡心嘔吐情況2組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能與本研究例數(shù)較少有關(guān)。本研究中,與C組比較,Q組患者住院天數(shù)略縮短,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義??赡芘c本研究樣本量偏少有關(guān),有待增加樣本量進(jìn)一步論證。
本研究納入的病例為髖關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎、股骨頸骨折和股骨頭壞死的患者,采用的術(shù)式均為后外側(cè)入路,患者的手術(shù)時(shí)段和時(shí)長(zhǎng)類(lèi)似,同時(shí)采用了隨機(jī)分組的方式,盡可能地減少了混雜因素,保證了組間均衡。本研究的不足之處在于未對(duì)患者術(shù)后肌力及首次下床時(shí)間進(jìn)行評(píng)估,這有待于在進(jìn)一步研究中予以評(píng)價(jià)。
綜上,在全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)中行QLB可以減少術(shù)中全麻藥物的用量,為患者提供良好的術(shù)后鎮(zhèn)痛,改善術(shù)后早期恢復(fù)質(zhì)量和術(shù)后睡眠質(zhì)量,提高蘇醒期質(zhì)量。