彩云木葉化學(xué)成分及其抗炎活性研究

陽(yáng) 航，鄒情雅，陳 宇，路艷霞，劉夢(mèng)元，李路軍,3,4*，Paul W.Paré*

1藥物高通量篩選國(guó)家與地方聯(lián)合工程研究中心，生物催化與酶工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，中藥生物技術(shù)湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖北大學(xué)，武漢 430062；2美國(guó)德州理工大學(xué) 化學(xué)與生物化學(xué)系，拉伯克 79409；3甘肅百草中藥材種植有限公司，蘭州 730102；4深圳市老年醫(yī)學(xué)研究所，深圳 518020

彩云木Synadeniumgrantii為大戟科(Euphorbiaceae)聚苞大戟屬Synadenium植物，是一種原產(chǎn)于非洲東部多汁灌木，后來(lái)作為一種觀賞植物引入美洲和歐洲[1]，又稱“非洲乳木”。該木樹枝折斷或剝離莖皮，會(huì)產(chǎn)生白色乳膠汁[2]。臨床報(bào)告指出接觸該植物的乳膠汁，臉和脖子產(chǎn)生象火燒一樣的刺激感[3]。巴西民間常把該植物乳膠汁作為一種傳統(tǒng)藥物用于多種疾病的治療，如過(guò)敏，胃腸紊亂[4]，腫瘤[5]等。該植物的葉也具有廣泛的藥理活性，研究表明彩云木葉乙醇提取物具有明顯的鎮(zhèn)痛、抗炎[6]，抗菌[7]、抗腫瘤、抗血管生成[8]和改善痛經(jīng)作用[9]。Hassan等[10]發(fā)現(xiàn)其葉的氯仿提取物具有腫瘤細(xì)胞毒和抗寄生蟲作用，并從中得到兩個(gè)新的二萜酯類成分。Andersen等[11]從中分離得到多個(gè)花色素芹菜糖苷類成分。為了深入研究該植物化學(xué)資源，繼續(xù)尋找具有抗炎活性的化學(xué)成分，本研究對(duì)其葉的二氯甲烷-甲醇(1∶1)提取物的化學(xué)成分及其體外抗炎活性進(jìn)行了研究，以探明其抗炎生物活性物質(zhì)基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 儀器與材料

JEOL ECS 400 MHz核磁共振儀(Peabody，MA，USA)；ESI-MS(API2000三重四級(jí)桿質(zhì)譜儀，Applied Biosystems，F(xiàn)oster City，CA)；分析和半制備型HPLC為Agilent 1100 HPLC(DAD檢測(cè)器)；色譜柱為Zorbax SB-C18(Agilent，4.6 mm × 250 mm×5 μm，1 mL/min；9.4 mm × 250 mm×5 μm，3 mL/min)；紫外分析儀(Spectroline，Westbury，NY，USA)；Buchi R-114旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀；CO2培養(yǎng)箱(德國(guó)Heraeus公司)； 超凈工作臺(tái)(中國(guó)蘇州安泰空氣技術(shù)有限公司)； XDS-1B型倒置顯微鏡(中國(guó)北京佳源興業(yè)有限公司);硅膠60(0.040～0.063 mm，EMD Millipore，Billerica，MA，USA)；Sephadex LH-20(GE healthcare Bio-sciences AB)；MCI Gel CHP20P；大孔樹脂HP-20(日本，三菱)；薄層硅膠板GF 254(Merck KGaA，Darmstadt Germany)，正己烷、乙酸乙酯、氯仿、甲醇(Fisher Chemical，Certified ACS，F(xiàn)air Lawn，NJ，USA);其他試劑為分析純； 二甲基亞砜(DMSO)、噻唑藍(lán)(MTT)、脂多糖(LPS)(Sigma 公司)；DMEM培養(yǎng)基購(gòu)于HyCloneTM公司；胎牛血清(FBS)購(gòu)于浙江天杭生物科技有限公司；NO檢測(cè)試劑盒(上海碧云天生物科技有限公司)。

樣品原料由埃及國(guó)家研究中心Mohamed-Elamir F.Hegazy教授采集并鑒定為SynadeniumgrantiiHook F.的干燥葉，標(biāo)本(編號(hào)20161201)存放于美國(guó)德州理工大學(xué)化學(xué)與生物化學(xué)系Paul W.Paré教授實(shí)驗(yàn)室。小鼠單核巨噬細(xì)胞RAW264.7由藥物高通量篩選國(guó)家與地方聯(lián)合工程研究中心提供。

1.2 提取與分離

干燥的彩云木葉(900 g)，適當(dāng)粉碎，用3 L CH2Cl2-MeOH(1∶1，V/V)混合液室溫浸漬提取3次，合并提取液減壓濃縮除去溶劑，得提取浸膏63.5 g。取上述浸膏46.9 g 經(jīng)硅膠柱色譜(0.040～0.063 mm)分離，以正己烷-乙酸乙酯系統(tǒng)梯度洗脫(100∶1→1∶100)，得62個(gè)流分F1～F62。取流分F15經(jīng)硅膠柱色譜，正己烷-乙酸乙酯(6∶1)洗脫后再經(jīng)Sephadex LH-20柱用CH2Cl2-MeOH(1∶1)洗脫得化合物1(20.0 mg)，流分F19經(jīng)硅膠柱色譜由正己烷-乙酸乙酯(20∶1→4∶1)洗脫得化合物2(10.2 mg)。流分F26經(jīng)硅膠柱色譜/正己烷-乙酸乙酯(4∶1)得化合物3(3.6 mg)，流分F30經(jīng)硅膠柱色譜用正己烷-乙酸乙酯(4∶1)洗脫后得3個(gè)主要次級(jí)流分F26a-F26c，F(xiàn)26a經(jīng)重結(jié)晶得化合物4(50.0 mg)，F(xiàn)26c再經(jīng)硅膠柱色譜/正己烷-乙酸乙酯(10∶1)得化合物5(40.1 mg)；流分F38上Sephadex LH-20柱經(jīng)CH2Cl2-MeOH(1∶1)洗脫得2個(gè)主要次級(jí)流分F38a和F38b， F38a經(jīng)RP-HPLC/乙腈-水(4∶1→9∶1)梯度洗脫得化合物6(15.3 mg)。流分F60經(jīng)硅膠柱由CH2Cl2-MeOH-H2O(200∶10∶1)洗脫得3個(gè)次級(jí)流分F60a～F60c，F(xiàn)60a經(jīng)再硅膠柱分離得化合物8(30.6 mg)，F(xiàn)60c經(jīng)Sephadex LH-20柱MeOH洗脫得化合物7(8 mg)。流分F62用大孔吸附樹脂依次用純水、50%和95%乙醇水溶液洗脫，取50%乙醇洗脫液經(jīng)硅膠柱由CH2Cl2-MeOH(20∶1→5∶1)梯度洗脫得4個(gè)次級(jí)流分F62a～F62d，F(xiàn)62a經(jīng)RP-HPLC用MeOH-H2O梯度洗脫得化合物9(9.4 mg)，F(xiàn)62d經(jīng)Sephadex LH-20柱以MeOH洗脫得化合物10(7.0 mg)。

1.3 體外細(xì)胞毒和抗炎活性篩選實(shí)驗(yàn)

1.3.1 細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)

取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期RAW264.7小鼠巨噬細(xì)胞按1×105個(gè)/mL， 200 μL/孔接種于96孔板中， 用含10% FBS 的 DMEM 培養(yǎng)基于37 °C、5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h后棄培養(yǎng)基，分別加入不同濃度的部分單體化合物至0、3.125、6.25、12.5、25、50 μM繼續(xù)培養(yǎng)24 h，每組設(shè)3個(gè)復(fù)孔，MTT法測(cè)定細(xì)胞存活率。

1.3.2 抗炎活性篩選

取單體化合物分別用DMSO配制成50 μM的溶液作為儲(chǔ)備液，加藥時(shí)用無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋。同樣條件培養(yǎng)細(xì)胞24 h后棄培養(yǎng)基，加入100 μL濃度為0、3.125、6.25、12.5、25、50 μM的系列單體化合物溶液孵育4 h，每組設(shè)3個(gè)復(fù)孔，加入終質(zhì)量濃度為1 μg/mL的LPS刺激細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)20 h。離心， 取上清液，移至新的96孔板，按照試劑盒說(shuō)明書規(guī)定的方法，在540 nm波長(zhǎng)下用酶標(biāo)儀測(cè)定NO，計(jì)算最大半數(shù)抑制濃度(IC50)值。

2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

2.1 結(jié)構(gòu)鑒定

化合物1白色針晶(正己烷-乙酸乙酯)；mp.179～181 ℃，ESI-MS：m/z465 [M+K]+。1H NMR(400 MHz，CDCl3)δ：0.75(3H，s，H-23)，0.83(3H，s，H-25)，0.89(3H，s，H-24)，0.93(6H，s，H-26，27)，0.94(3H，s，H-28)，1.03(3H，s，H-29)，1.08(3H，s，H-30)，3.46(1H，dd，J= 5.6，11.0 Hz，H-3)，4.86(1H，s，H-19)；13C NMR(100 MHz，CDCl3)δ：142.9(C-18)，129.8(C-19)，76.4(C-3)，51.1(C-5)，49.3(C-9)，43.5(C-14)，41.1(C-8)，38.9(C-4，13)，38.5(C-1)，37.8(C-16)，37.7(C-22)，37.5(C-10)，34.6(C-7)，34.5(C-17)，33.5(C-21)，32.3(C-20)，31.5(C-29)，29.3(C-30)，28.4(C-23)，27.6(C-15)，26.4(C-12)，25.6(C-2)，25.4(C-28)，22.3(C-26)，21.1(C-11)，18.4(C-6)，16.7(C-25)，16.2(C-24)，14.8(C-27)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[12]基本一致，故化合物1鑒定為日爾曼醇。

化合物2白色針晶(正己烷-乙酸乙酯)；mp.116～118 ℃，ESI-MS：m/z465 [M+K]+。1H NMR(400 MHz，CDCl3)δ：0.76(3H，s，H-18)，0.79(3H，s，H-29)，0.86(3H，s，H-30)，0.89(3H，d，J= 6.4 Hz，H-2l)，0.96(3H，s，H-28)，1.00(3H，s，H-19)，1.60(3H，s，H-26)，1.68(3H，s，H-27)，3.24(1H，dd，J= l1.8，4.6 Hz，H-3)，5.10(1H，t，J= 7.0 Hz，H-24)；13C NMR(100 MHz，CDCl3)δ：134.2(C-9)，133.7(C-8)，131.1(C-25)，125.4(C-24)，79.2(C-3)，51.1(C-17)，50.2(C-5)，50.1(C-14)，44.2(C-13)，39.1(C-4)，37.4(C-20)，36.6(C-10)，36.5(C-1)，35.4(C-22 )，31.2(C-16)，30.9(C-15)，28.2(C-12)，28.1(C-29)，27.8(C-7)，26.6(C-28)，25.9(C-27)，25.1(C-23)，24.5(C-2)，21.6(C-11)，20.3(C-19)，19.1(C-21)，18.8(C-6)，17.8(C-26)，15.7(C-18)，15.6(C-30)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[13]基本一致，故化合物2鑒定為大戟醇。

化合物3白色粉末；ESI-MS：m/z392 [M-H2O]+。1H NMR(400 MHz，CDCl3)δ：0.88(3H，t，J= 6.5 Hz，H-28)，1.26(-CH2)，3.65(2H，q，J= 6.6 Hz，H-1)；13C NMR(100 MHz，CDCl3)δ：63.3(C-1)，33.0，32.1，29.9，29.8，29.6，29.5，25.9，22.9(多個(gè)亞甲基C信號(hào))，14.3(C-28)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[14]基本一致，故化合物3鑒定為正二十八烷醇。

化合物4無(wú)色針晶(正己烷-乙酸乙酯)；mp.136～138 ℃。1H NMR(400 MHz，CDCl3)δ：5.35(1H，d，J= 5.2 Hz，H-6)，3.52(1H，m，H-3α)，1.00(3H，s，H-19)，0.92(3H，d，J= 6.5 Hz，H-21)，0.84(3H，t，J= 7.6 Hz，H-29)，0.83(3H，d，J= 7.0 Hz，H-26)，0.81(3H，d，J= 6.9 Hz，H-27)，0.68(3H，s，H-18)；13C NMR(100 MHz，CDCl3)δ：140.9(C-5)，121.8(C-6)，71.9(C-3)，56.9(C-14)，56.2(C-17)，50.2(C-9)，45.9(C-24)，42.4(C-4)，42.4(C-13)，39.9(C-12)，37.4(C-1)，36.6(C-10)，36.2(C-20)，34.0(C-22)，32.0(C-7)，32.0(C-8)，31.7(C-2)，29.3(C-25)，28.3(C-16)，26.2(C-23)，24.4(C-15)，23.2(C-28)，21.2(C-11)，19.9(C-27)，19.5(C-19)，19.1(C-21)，18.9(C-26)，12.1(C-29)，11.9(C-18)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[15]基本一致，故化合物4鑒定為β-谷甾醇。

化合物5白色針晶(乙酸乙酯)；mp.165～167 ℃。1H NMR(400 MHz，CDCl3)δ：5.36(1H，br.d，J= 5.0 Hz，H-6)，3.55(1H，m，H-3)，0.69(3H，s，CH3-18)，0.83(3H，s，CH3-19)，0.91(3H，d，J= 6.0 Hz，H-21)，5.13(1H，dd，J= 8.0，15.1 Hz，H-22)，5.01(1H，dd，J= 8.0，15.1 Hz，H-23)，0.84(3H，d，J= 6.3 Hz，CH3-26)，0.79(3H，d，J= 5.5 Hz，CH3-27)，0.81(3H，t，J= 7.4 Hz，CH3-29)；13C NMR(100 MHz，CDCl3)δ：141.0(C-5)，138.5(C-22)，129.6(C-23)，121.9(C-6)，72.1(C-3)，57.1(C-14)，50.4(C-9)，57.0(C-17)，51.5(C-24)，42.6(C-13)，42.5(C-20)，40.6(C-4)，40.0(C-12)，37.5(C-1)，36.8(C-10)，32.2(C-7)，32.2(C-8)，32.0(C-2)，31.9(C-25)，29.1(C-16)，25.6(C-28)，24.6(C-15)，21.4(C-27)，21.2(C-11)，20.2(C-21)，19.6(C-19)，19.2(C-26)，12.5(C-29)，12.3(C-18)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[16]報(bào)道一致，故鑒定化合物5為豆甾醇。

化合物6白色粉末；ESI-MS：m/z611 [M+H]+。1H NMR(400 MHz，CDCl3)δ：2.76(1H，dd，J= 15.0，9.0 Hz，H-1′)，1.67(1H，d，J= 15.0 Hz，H-1′)，2.50(1H，m，H-2)，5.14(1H，d，J= 8.6 Hz，H-3)，5.39(1H，br s，H-5)，5.14(1H，br s，H-7)，4.52(1H，dd，J= 1.9，10.7 Hz，H-8)，1.09(1H，dd，J= 9.0，10.9 Hz，H-9)，1.02(1H，dd，J= 9.0，10.9 Hz，H-11)，4.81(1H，dd，J= 3.4，10.9 Hz，H-12)，2.86(1H，qd，J= 3.8，7.1 Hz，H-13)，0.91(3H，d，J= 7.5 Hz，H-16)，2.06(3H，dJ= 1.2 Hz，H-7)，1.04(3H，s，H-18)，0.81(3H，s，H-19)，1.04(3H，d，J= 7.1 Hz，H-20)，1.96，2.06，2.09(各 3H，s，3 × CH3COO)，3.70(2H，br s，H-7′)，7.26～7.33(5H，m，H-2′，6′，3′，5′，4′)；13C NMR(100 MHz，CDCl3)δ：207.7(C-14)，170.5，170.8，170.4(3×CH3CO)，170.3(C-8′)，139.4(C-6)，133.8(C-1′)，129.3(C-3′，5′)，128.6(C-2′，6′)，127.2(C-4′)，117.3(C-5)，77.0(C-7)，76.9(C-3)，73.4(C-4)，71.6(C-8)，71.2(C-15)，71.1(C-16)，70.7(C-12)，43.1(C-13)，41.5(C-7′)，31.5(C-1)，29.8(C-2)，29.6(C-11)，29.2(C-18)，24.7(C-9)，20.7，21.0，21.1(3 × CH3CO)，19.4(C-10)，17.6(C-17)，16.2(C-19)，13.5(C-20)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[17]基本一致，故化合物6鑒定為Ingol 7，8，12-triacetate 3-phenylacetate。

化合物7黃色粉末；ESI-MSm/z：455 [M+Na]+，1H NMR(400 MHz，(CD3)2CO)δ：0.90(3H，d，J= 5.8 Hz，H-6″)，3.86(1H，m，H-2″)，3.69(1H，m，H-3″)，3.30(2H，m，H-4″，5″)，5.54(1H，d，J= 1.2 Hz，H-1″)，6.27(1H，br s，H-6)，6.47(1H，br s，H-8)，6.91(2H，d，J= 8.4 Hz，H-3′，5′)，7.80(2H，d，J= 8.4 Hz，H-2′，6′)，12.72(1H，s，5-OH)，4.20，3.86(各 1H，br s，7，4′-OH);13C NMR(100 MHz，(CD3)2CO)δ：179.3(C-4)，164.9(C-7)，163.2(C-5)，161.0(C-4′)，158.4(C-2)，158.0(C-9)，135.7(C-3)，131.7(C-2′，6′)，122.5(C-1′)，116.3(C-3′，5′)，105.8(C-10)，102.6(C-1″)，99.5(C-6)，94.5(C-8)，72.9(C-4″)，72.1(C-2″)，71.5(C-3″)，71.3(C-5″)，17.8(C-6″)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[18]基本一致，故化合物7鑒定為山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷。

化合物8白色粉末(氯仿-甲醇)；1H NMR(400 MHz，DMSO-d6)δ：5.33(1H，s，H-6)，4.42(1H，t，J= 5.8 Hz，H-3)，4.22(1H，d，J= 7.8 Hz，H-1′)，0.65(3H，s，CH3-18)，0.95(3H，s，CH3-19)，0.90(3H，d,J= 6.5 Hz，CH3-21)，0.83(3H，t，J= 6.2 Hz，H-29)，0.81(3H，d，J= 7.0 Hz，H-26)，0.79(3H，d，J= 6.9 Hz，H-27);13C NMR(100 MHz，DMSO-d6)δ：141.3(C-5)，122.3(C-6)，100.8(C-1′)，79.0(C-3)，56.2(C-14)，55.4(C-17)，49.6(C-9)，45.1(C-24)，41.9(C-13)，39.3(C-4)，38.2(C-12)，36.8(C-1)，36.2(C-10)，35.5(C-20)，33.4(C-22)，31.5(C-8)，31.4(C-7)，29.3(C-2)，28.7(C-25)，27.8(C-16)，25.4(C-23)，23.9(C-15)，22.6(C-28)，20.6(C-11)，19.8(C-27)，19.1(C-26)，18.9(C-19)，18.6(C-21)，11.8(C-29)，11.7(C-18)，73.5(C-2′)，76.9(C-3′)，70.1(C-4′)，76.8(C-5′)，61.1(C-6′)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[19]基本一致，故化合物8鑒定為胡蘿卜苷。

化合物9白色粉末(甲醇)；mp.266～267 ℃。1H NMR(400 MHz，DMSO-d6)δ：7.85(1H，s，H-5′)，7.66(1H，s，H-5)，5.48(1H，d，J= 8.4 Hz，H-1′′)，5.17(1H，d，J= 8.4 Hz，2′′-OH)，5.08(1H，d，J= 5.3 Hz，4′′-OH)，4.58(1H，t，J= 5.3 Hz，3′′-OH)，4.10(3H，s，3-OCH3)，4.05(3H，s，3′-OCH3)，4.01(3H，s，4-OCH3)，3.70(1H，m，H-2′′)，3.52(1H，m，H-3′′)，3.36(2H，m，H-4′′，5′′)，3.24(2H，m，H-6′′)；13C NMR(100 MHz，DMSO-d6)δ：158.5(C-7′)，158.2(C-7)，154.4(C-4′)，151.9(C-4)，141.9(C-2′)，141.3(C-3′)，141.2(C-2)，140.9(C-3)，113.7(C-6′)，112.9(C-1′)，112.7(C-6)，112.4(C-1)，112.1(C-5)，107.6(C-5′)，101.3(C-1′′)，77.3(C-3′′)，76.5(C-5′′)，73.3(C-2′′)，69.5(C-4′′)，61.7(3′-OCH3)，61.4(3-OCH3)，60.5(C-6′′)，56.8(4-OCH3)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[20]基本一致，故化合物9鑒定為3，4，3′-三甲氧基鞣花酸-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷。

化合物10黃色粉末；1H NMR(400 MHz，CD3OD)δ：8.06(2H，d，J= 8.9 Hz，H-2′，6′)，6.89(2H，d，J= 8.9 Hz，H-1′，5′)，6.41(1H，d，J= 2.1 Hz，H-8)，6.21(1H，d，J= 2.1 Hz，H-6)，5.26(2H，d，J= 7.5 Hz，H-1″)，3.69(1H，dd，J= 2.3，11.9 Hz，Hα-6″)，3.53(1H，dd，J= 5.4，11.9 Hz，Hβ-6″)，3.43(2H，m，H-2″，5″)，3.19(2H，m，H-3″，4″)；13C NMR(100 MHz，CD3OD)δ：179.5(C-4)，166.2(C-7)，163.1(C-5)，161.6(C-4′)，159.1(C-2)，158.6(C-9)，135.4(C-3)，132.3(C-2′，6′)，122.8(C-1′)，116.1(C-3′，5′)，105.7(C-10)，104.0(C-1″)，99.9(C-6)，94.8(C-8)，78.5(C-5″)，78.1(C-3″)，75.7(C-2″)，71.4(C-4″)，62.6(C-6″)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[21]基本一致，故化合物10鑒定為山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷。

2.2 部分化合物細(xì)胞毒和抗炎活性

部分化合物細(xì)胞毒性和抗炎活性結(jié)果如表1所示，化合物1、2、6、7、9和10在50 μM濃度下對(duì)細(xì)胞沒(méi)有明顯毒性。化合物9抑制LPS誘導(dǎo)RAW 264.7細(xì)胞釋放NO的IC50值為 12.0±0.9 μM， 顯示出了較強(qiáng)的抑制活性。化合物1、2、7和10的IC50值分別為28.0±1.6、30.8±2.0、38.4±2.1和33.5±1.7 μM，化合物6的IC50值大于50 μM。

表1 部分化合物的細(xì)胞毒性和抗炎活性Table 1 Cytotoxicity and anti-inflammatory activity of some compounds

3 結(jié)論與討論

本研究對(duì)彩云木的二氯甲烷-甲醇(1∶1)提取物的化學(xué)成分及其體外抗炎活性進(jìn)行了研究，從中分離鑒定了10個(gè)化合物，化合物類型主要包括三萜(2個(gè))、Ingol烷型二萜(1個(gè))、黃酮苷類(2個(gè))、甾醇及其苷類(3個(gè))、多酚類(1個(gè))和脂肪醇(1個(gè))。其中化合物3、6～10為首次從該種植物中分離得到，化合物3、6、8和9為首次從聚苞大戟屬植物中分離得到。

以脂多糖(LPS)誘導(dǎo) RAW264.7細(xì)胞為體外炎癥模型，通過(guò)抑制一氧化氮(NO)生成實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)部分化合物抗炎活性，其中1、2、7和10具有較弱的抗炎活性，多酚類化合物9顯示出較好的抗炎活性，有潛力成為治療炎癥性相關(guān)疾病的新型藥物資源。該研究豐富了彩云木葉的化學(xué)成分，解析其抗炎活性物質(zhì)基礎(chǔ)，為其藥物研發(fā)及利用提供了科學(xué)依據(jù)。

致謝：感謝埃及國(guó)家研究中心植物化學(xué)系Mohamed-Elamir F.Hegazy教授提供的植物原料及藥材提取工作。