混合接菌及營(yíng)養(yǎng)元素對(duì)杜鵑苗生理生化特性的影響

楊舒婷 歐靜 李林盼 何躍軍

摘要：[目的]探索杜鵑苗對(duì)不同混合接菌組合及營(yíng)養(yǎng)元素的生理響應(yīng)機(jī)制。[方法]以2年生杜鵑（Rhododendronslmsil）苗為研究對(duì)象，采用J1（杜鵑花類菌根真菌混合接菌）、J2（杜鵑花類菌根真菌和馬尾松外生菌混合接菌）、J3（不接菌，對(duì)照）3種接菌組合與不同氮磷鉀施肥水平，研究菌根真菌與氮磷鉀肥對(duì)杜鵑苗生理生化特性的影響，測(cè)定杜鵑幼苗生物量、葉綠素含量（chl）、超氧化物歧化酶（SOD）活性、過(guò)氧化物酶（POD）活性、過(guò)氧化氫酶（CAT）活性、丙二醛（MDA）含量、可溶性蛋白（SP）含量、可溶性糖（SS）含量、生長(zhǎng)素（IAA）含量、細(xì)胞分裂素（ZR）含量、赤霉素（GA3）和脫落酸（ABA）含量的變化情況，并采用主成分分析法對(duì)各指標(biāo)進(jìn)行篩選。[結(jié)果]混合接菌和施肥處理都能提高杜鵑葉片的葉綠素a含量、葉綠素b含量、葉綠素總含量、SOD活性、POD活性、CAT活性、SP含量、IAA含量、ZR含量和GA₃含量，降低杜鵑幼苗的MDA含量，同時(shí)接菌處理較不接菌處理只需要施正常氮磷鉀肥量的1/4-1/2水平即可最大程度增強(qiáng)杜鵑苗的生理水平，特別是接J2處理。菌根共生體可能是通過(guò)促進(jìn)養(yǎng)分吸收，增強(qiáng)光合作用能力，刺激激素合成，降低膜脂過(guò)氧化程度，提高保護(hù)酶活性，增強(qiáng)杜鵑苗的抗逆能力，促進(jìn)杜鵑苗生長(zhǎng)。根據(jù)相關(guān)性分析可得，各指標(biāo)均具有相關(guān)性。[結(jié)論]生理生化指標(biāo)總體表現(xiàn)為接菌處理優(yōu)于不接菌處理，J2處理施養(yǎng)分1/2水平（即施用尿素1.1g·株^-1、鈣鎂磷1g·株^-1、氯化鉀0.7g·株^-1）對(duì)杜鵑苗生長(zhǎng)及生理生化指標(biāo)的影響最為明顯，葉綠素含量（Chl）、超氧化物歧化酶活性（SOD）、可溶性蛋白（SP）、生長(zhǎng)素（IAA）、赤霉素（GA₃）可以作為反映杜鵑苗生長(zhǎng)評(píng)價(jià)的主要指標(biāo)。

關(guān)鍵詞：菌根真菌;混合接菌;營(yíng)養(yǎng)元素;杜鵑;生理生化特性

中圖分類號(hào)：S685.21文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：1008-0384（2020）05-0509-10

0 引言

（研究意義）貴州多為喀斯特地貌，山林土壤養(yǎng)分含量極低，土壤較為貧瘠，施肥能夠促進(jìn)植株生長(zhǎng)，但長(zhǎng)期的施肥試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，養(yǎng)分過(guò)高或過(guò)低對(duì)植株生長(zhǎng)都不利，且長(zhǎng)期施用化肥，不僅成本過(guò)高，還破壞土壤結(jié)構(gòu)，造成土壤板結(jié)，污染水源等不良后果。菌根真菌是土壤微生物群落的重要組成部分，能與大部分植物形成共生的菌根結(jié)構(gòu)，植物可以依靠菌根菌來(lái)緩解環(huán)境壓力，吸收礦質(zhì)元素及養(yǎng)件，促進(jìn)植物的生長(zhǎng)，接種菌根真菌與施用化肥相結(jié)合，不僅有利于改善土壤板結(jié)，而且能夠提高土壤供水、保肥能力。杜鵑（Rhododendron simsiiPlanch.）為杜鵑花科Ericaceae杜鵑屬Rhododendron落葉灌木，主要分布在我國(guó)西南山區(qū)，杜鵑花科大多數(shù)植物能與杜鵑花類菌根真菌（Ericoid mycorrhiza，ERM）形成菌根共生體。馬尾松（Pinus massonianaLamb.）為松科Pinaceae松屬Pinus喬木，能與外生菌根真菌（Ectomycorrhiza，ECM）形成外生菌根共生體。杜鵑與馬尾松均喜酸性土，且在貴州山林中杜鵑常以馬尾松的伴生樹(shù)種存在，探究其適宜共生的真菌群落及適宜生長(zhǎng)的養(yǎng)分濃度，能夠提高馬尾松林下生態(tài)效益。（前人研究進(jìn)展）近年來(lái)，利用植物一微生物共生系統(tǒng)開(kāi)發(fā)植物資源引起了廣泛關(guān)注，本課題組前期研究發(fā)現(xiàn)，桃葉杜鵑接種ERM菌根真菌能促進(jìn)植株生長(zhǎng);前人研究認(rèn)為，馬尾松與菌根真菌共生在干旱調(diào)節(jié)下可以促進(jìn)馬尾松苗木的生長(zhǎng)，彩色豆馬勃（PisoBthus tinctorius）和美味牛肝菌（Boletus edulis）混合接種馬尾松，能明顯促進(jìn)馬尾松幼苗生長(zhǎng)，說(shuō)明仿自然真菌群落研究較單一接菌具有更強(qiáng)的現(xiàn)實(shí)意義;熊丹研究發(fā)現(xiàn)，馬尾松與杜鵑花可以通過(guò)地下菌根群落進(jìn)行交流。（本研究切入點(diǎn)）研究混合接種的接種效應(yīng)，不僅有利于進(jìn)一步篩選適宜的菌根真菌，亦有助于解釋植株對(duì)立地的適應(yīng)性，然而，馬尾松外生菌根與杜鵑花類菌根對(duì)杜鵑促生作用的對(duì)比研究還較為欠缺，關(guān)于利用杜鵑花類菌根真菌與馬尾松外生菌根真菌共同作用減少化肥施用的研究也較少。因此，本試驗(yàn)借鑒自然菌根群落共生機(jī)制，探討混合接種對(duì)宿主養(yǎng)分吸收和利用的影響，采用不同混合接菌組合及不同N、P、K施肥組合對(duì)杜鵑幼苗進(jìn)行處理，研究接種ERM和ECM+ERM在不同養(yǎng)分梯度下的生理生化響應(yīng)，對(duì)指標(biāo)進(jìn)行分析后利用主成分分析法篩選出評(píng)價(jià)影響其生長(zhǎng)的主要指標(biāo)。（擬解決的關(guān)鍵問(wèn)題）篩選出適宜杜鵑生長(zhǎng)的菌根真菌組合和接菌后最適施肥濃度，為杜鵑苗栽培提供技術(shù)支撐。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

1.1.1供試菌株 供試的4個(gè)菌株MG27、LLl6、LL03、MGl7為前期分離自貴州省貴陽(yáng)市孟關(guān)鎮(zhèn)及龍里市的馬尾松林下杜鵑花根系，是杜鵑花內(nèi)生菌在內(nèi)的豐度較高的內(nèi)生真菌，所選供試菌株類型具體是錘舌菌綱（Leotiomycetes）、子囊菌門（Ascomycota，2種）、擔(dān)子菌綱（Basidiomycota），由課題組分離保存，采用PDA液體培養(yǎng)基對(duì)試驗(yàn)菌株進(jìn)行培養(yǎng)，置于28℃搖床上振蕩（160r·min^-1）暗培養(yǎng)15d，打碎并制成液體菌劑備用。供試的外生菌菌株為市場(chǎng)購(gòu)買的美味牛肝菌Boletus edulis.

1.1.2參試植物2年無(wú)菌杜鵑苗，種植于花盆中，土壤基質(zhì)為黃壤土，土壤背景值為有機(jī)質(zhì)27.38g·kg^-1，全氮1.10g·kg^-1，全磷0.3l g·kg^-1，全鉀9.33g·kg^-1，有效氮33.67mg·kg^-1，有效磷2.48mg·kg^-1，有效鉀120.90mg·kg^-1，pH 5.39.種植基質(zhì)土在種植前先風(fēng)干，后利用高溫高壓法（121℃，0.1MPa）滅菌120min備用。

1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

1.2.1 接菌設(shè)計(jì)3個(gè)接菌組合，分別為Jl處理（ERM菌株混合接種）、J2處理（ECM+ERM菌株混合接種）和對(duì)照J(rèn)3處理（等量不接菌的土豆培養(yǎng)液）。接菌采用了蘸根法與注射法，分3次進(jìn)行，每次間隔10d，每盆施用10mL菌液。

1.2.2施肥設(shè)計(jì) N肥主要成分為CO（NH₂）₂，有效N含量46.20%;P肥主要成分為P₂O₅，有效P含量為16.00%;K肥主要成分為K₂O，有效K含量為51.00%。試驗(yàn)分別對(duì)杜鵑苗施加。正常水平、1/4正常水平、1/2正常水平、1正常水平4個(gè)梯度的N、P、K肥料，具體方案如下（表1）。

1.2.3試驗(yàn)方法 每個(gè)接菌處理下都進(jìn)行施肥處理，試驗(yàn)共30（10×3）個(gè)處理，每個(gè)處理3盆，重復(fù)3次，共270盆。2018年5月正式開(kāi)始試驗(yàn)，試驗(yàn)中進(jìn)行日常澆水，除草等管理，2019年1月5～6日進(jìn)行數(shù)據(jù)采集。

1.2.4項(xiàng)目測(cè)定侵染率采用醋酸墨水染色法，生物量稱取鮮重和干重;葉綠素含量測(cè)定采用浸泡法;可溶糖含量測(cè)定采用蒽酮比色法;可溶蛋白測(cè)定采用考馬斯亮藍(lán)法;MDA含量（nmol·g^-1）采用硫代巴比妥酸（TBA）比色法測(cè)定;超氧化物歧化酶（SOD）活性（U·g^-1）采用可見(jiàn)分光光度法測(cè)定;過(guò)氧化氫酶（CAT）活性（U·g^-1）采用紫外分光光度法測(cè)定;過(guò)氧化物酶（POD）活性（U·g^-1）采用可見(jiàn)分光光度法測(cè)定，以上測(cè)試方法均參考蔡永萍《植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)》。杜鵑內(nèi)源激素采用酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)法（ELISA）進(jìn)行測(cè)定，取樣完成后送中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)進(jìn)行統(tǒng)一測(cè)定。

1.2.5數(shù)據(jù)處理利用SSPS24.0軟件進(jìn)行單因素分析比較Jl、J2、J3之間的幾個(gè)處理間的差異性，采用Duncan法進(jìn)行多重比較，Origin 8.0軟件進(jìn)行作圖與參數(shù)分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同接菌組合杜鵑苗菌根侵染率

取樣前對(duì)根系用醋酸墨水染色法進(jìn)行侵染率測(cè)定，試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)2組接菌組合杜鵑苗均被成功侵染，兩組菌株的侵染率存在差異（P<0.05），其中ECM+ERM菌株混合接種（J2）處理侵染率最高，比ERM菌株混合接種（J1）高6.99%，未接種的CK處理（J3）幼苗根系侵染率為8.85%，極顯著低于接種處理幼苗根系的侵染率（表2）。

2.2 混合接菌及營(yíng)養(yǎng)元素對(duì)杜鵑苗生物量的影響

如表3所示，接菌和施肥對(duì)杜鵑苗的莖粗、根冠和鮮重影響顯著（P<0.05）;接菌處理的莖粗隨施肥均呈現(xiàn)先增加后降低趨勢(shì)，在N、P、K的1/2水平莖粗增幅最大，對(duì)照J(rèn)3處理有增加趨勢(shì)，也有先增加后降低趨勢(shì)，在1/2及l(fā)水平莖粗增幅最大;各接菌處理的根冠增幅均隨N、P肥施加呈增加趨勢(shì)，在1水平增幅最大，接菌處理隨K肥施加出現(xiàn)先增加后降低趨勢(shì)，Jl和J2分別在1水平和1/2水平增幅最大，對(duì)照在1水平最大;J2和對(duì)照的鮮重呈增加趨勢(shì)，均在1水平最大，Jl隨N、K肥施加呈先增加后降低趨勢(shì)，在1/2水平最大，在P肥的l水平最大。不同接菌處理的莖粗、根冠和鮮重大小整體均呈現(xiàn)J2>J1>J3.

2.3 混合接菌及營(yíng)養(yǎng)元素對(duì)杜鵑苗葉綠素含量的影響

如表4所示，除葉綠素a含量、葉綠素b含量和葉綠素總含量的J3在K肥各處理下差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義外，接菌和施肥對(duì)杜鵑苗的葉綠素a含量、葉綠素b含量和葉綠素總含量影響顯著（P<0.05）;接菌處理的葉綠素a含量隨P、K肥的施加呈先增加后降低趨勢(shì)，均在1/2水平最大，接菌處理隨N肥的施加與對(duì)照處理隨N、P、K的施加均呈增加趨勢(shì)，在l水平最大;接菌處理的葉綠素b含量和葉綠素總含量除了Jl隨N肥增加而增加外，其余處理均呈先增加后降低趨勢(shì)，在1/2水平最大，對(duì)照處理呈增加趨勢(shì)，均在l水平最大。不同接菌處理的葉綠素a含量、葉綠素b含量和葉綠素總含量大小整體均呈現(xiàn)J2>J1>J3.

2.4 混合接菌及營(yíng)養(yǎng)元素對(duì)杜鵑苗氧化酶活性的影響

如表5所示，除POD活性各接菌處理在K肥各處理下差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義外，接菌和施肥對(duì)杜鵑苗的SOD、POD、CAT活性影響顯著（P<0.05）;接菌處理的SOD、POD、CAT活性隨施N、P、K肥均呈現(xiàn)先增加后降低趨勢(shì)，Jl處理除POD活性在N處理的l水平處最高外，其余處理均在1/2水平處含量最高，J2處理均在1/4處含量最高，對(duì)照處理的SOD、POD、CAT活性施N、P、K肥施加呈增加趨勢(shì)，均在l水平處含量最高。不同接菌處理的SOD、POD、CAT活性大小整體均呈現(xiàn)J2>J1>J3.

2.5 混合接菌及營(yíng)養(yǎng)元素對(duì)杜鵑苗丙二醛及滲透條件物質(zhì)的影響

如表6所示，接菌和施肥對(duì)杜鵑苗的丙二醛、可溶性蛋白、可溶性糖含量影響顯著（P<0.05）;丙二醛中，兒處理隨施N、P肥和J2處理隨P肥有先升高后降低再升高趨勢(shì)，在l水平最大，接菌處理的其他施肥處理及對(duì)照處理呈降低趨勢(shì)，在0水平最大;可溶性蛋白中，接菌處理隨P肥施加呈先降低再升高再降低趨勢(shì)，接菌處理的其他施肥處理呈先升高后降低趨勢(shì)，接菌處理在1/2水平可溶性蛋白含量最高，對(duì)照處理呈增加趨勢(shì)，在l水平含量最高;可溶性糖中，接菌處理呈先降低再升高、先升高再降低后升高兩種趨勢(shì)，最高水平出現(xiàn)在l水平和1/4水平居多，對(duì)照處理呈升高趨勢(shì)，在l水平含量最高。不同接菌處理的丙二醛、可溶性糖整體呈現(xiàn)J3高于Jl和J2，可溶性蛋白整體呈現(xiàn)J2>Jl>J3.

2.6 混合接菌及營(yíng)養(yǎng)元素對(duì)杜鵑苗內(nèi)源激素含量的影響

如表7所示，J3處理的ZA在N、P肥及IAA在P、K肥，Jl處理的IAA在N、P、K下差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義外，接菌和施肥對(duì)杜鵑苗的ZR、IAA、GA₃、ABA含量影響顯著（P<0.05）;接菌處理的ZR、IAA、GA₃含量呈先增加后降低趨勢(shì)，Jl處理的ZR、IAA、GA₃含量在1/2水平最高，J2處理除IAA和GA₃在K肥處理中，在1/2水平最高外，其余處理均在1/4水平最高，對(duì)照處理呈增加趨勢(shì)，除GA₃含量在1/2水平最高外，其余處理均在l水平含量最高;接菌處理的ABA呈先降低后增加趨勢(shì)，對(duì)照處理呈降低趨勢(shì)，各接菌處理均在0水平含量最高。不同接菌處理的ZR、IAA、GA₃、ABA含量大小整體均呈現(xiàn)J2>J1>J3.

2.7杜鵑幼苗生理指標(biāo)相關(guān)性分析

本研究對(duì)杜鵑幼苗生理指標(biāo)的相關(guān)性進(jìn)行了分析（表8），葉綠素與超氧化物歧化酶、過(guò)氧化物酶、過(guò)氧化氫酶、蛋白質(zhì)含量、IAA含量、ZR含量、GA3含量顯著正相關(guān)，與MDA含量顯著負(fù)相關(guān);超氧化物歧化酶與過(guò)氧化物酶、過(guò)氧化氫酶、蛋白質(zhì)含量、IAA含量、ZR含量、GA₃含量顯著正相關(guān)，與MDA含量顯著負(fù)相關(guān);過(guò)氧化物酶與過(guò)氧化氫酶、蛋白質(zhì)含量、IAA含量、ZR含量、GA₃含量顯著正相關(guān)，與MDA含量顯著負(fù)相關(guān);過(guò)氧化氫酶與蛋白質(zhì)含量、IAA含量、ZR含量、GA₃含量顯著正相關(guān)，與MDA含量顯著負(fù)相關(guān);MDA含量與蛋白質(zhì)含量、IAA含量、ZR含量、GA₃含量顯著負(fù)相關(guān);蛋白質(zhì)含量與IAA含量、ZR含量、GA₃含量顯著正相關(guān);可溶性糖含量與ABA含量顯著負(fù)相關(guān);IAA含量與ZR含量、GA₃含量顯著正相關(guān);ZR與GA₃含量顯著正相關(guān)，其余各項(xiàng)指標(biāo)相關(guān)性不顯著。

2.8 杜鵑幼苗生理指標(biāo)主成分分析

本研究對(duì)杜鵑幼苗生理指標(biāo)的成分特征值分布和積累情況進(jìn)行了分析（表9），11個(gè)成分特征值分別為6.853、1.648、0.771、0.562、0.449、0.286、0.180、0.088、0.080、0.055和0.028，其中前2個(gè)成分的特征值均大于1，累積貢獻(xiàn)率為77.280%，可用于杜鵑幼苗生理指標(biāo)的主成分分析;后9個(gè)特征值小于l，不可以用于杜鵑苗生理指標(biāo)的主成分分析。

本研究進(jìn)一步對(duì)杜鵑幼苗生理指標(biāo)的主成分得分系數(shù)進(jìn)行了分析（表10），主成分l的特征向量中因子較高的是葉綠素、超氧化物歧化酶、過(guò)氧化物酶、過(guò)氧化氫酶、蛋白質(zhì)含量、IAA含量、ZR含量、GA₃含量，主成分2的特征向量中因子較高的是葉綠素、超氧化物歧化酶、丙二醛含量、蛋白質(zhì)含量、IAA含量、ZR含量、ABA含量。

同時(shí)本研究對(duì)杜鵑幼苗生理指標(biāo)的主成分構(gòu)建了排序示意圖（圖1），除MDA、ABA、SS、CAT、ZR、POD位于負(fù)象限內(nèi)以外，其余5個(gè)生理指標(biāo)均位于正象限以內(nèi)。綜合以上結(jié)果，主成分1中的葉綠素、超氧化物歧化酶、蛋白質(zhì)含量、IAA含量、GA₃含量可以作為反映杜鵑苗生長(zhǎng)的主要指標(biāo)。

3 討論與結(jié)論

有研究表明，菌根真菌能夠促進(jìn)杜鵑苗生長(zhǎng)，本試驗(yàn)中混合接菌處理的莖粗、根冠及鮮重生物量顯著高于對(duì)照，這與前人的研究結(jié)果一致，且接菌處理在少量養(yǎng)分下促生效果明顯，說(shuō)明混合接菌能促進(jìn)杜鵑對(duì)養(yǎng)分的吸收利用，能有效減少人為施肥量。

葉綠素含量是衡量植株葉片光合能力的重要指標(biāo)，試驗(yàn)中杜鵑苗的葉綠素a、b、（a+b）在接菌組高于對(duì)照，且接菌組較對(duì)照需要更少的養(yǎng)分即可獲得更大的葉綠素含量，說(shuō)明杜鵑在菌根效應(yīng)及養(yǎng)分施加下，可以促進(jìn)葉綠素的積累，進(jìn)而增強(qiáng)葉片光合作用，從而促進(jìn)植株生長(zhǎng)，接菌處理所需養(yǎng)分較少可能是由于菌根效應(yīng)促進(jìn)植物吸收養(yǎng)分，提高葉綠素含量。

當(dāng)植物遭受逆境脅迫時(shí)，可能導(dǎo)致破壞植物的抗氧化系統(tǒng)，促進(jìn)大量的MDA積累，試驗(yàn)中杜鵑苗接菌組MDA含量低于對(duì)照，MDA積累量隨著施肥量增加呈降低趨勢(shì)，原因可能是植株生長(zhǎng)受到一定程度的外界脅迫，如養(yǎng)分匱乏、天氣變化等，而菌根真菌與宿主植物互惠共生，一定程度上降低了環(huán)境帶來(lái)的不適應(yīng)，促進(jìn)養(yǎng)分吸收，提高植物組織各方面的機(jī)能。

SOD、POD、CAT是植物體內(nèi)的重要保護(hù)酶，是植物抗逆性的重要指標(biāo)，試驗(yàn)中接菌處理SOD、CAT、POD活性也均有不同程度的提高，說(shuō)明植物在逆境條件下調(diào)控應(yīng)急響應(yīng)，造成SOD、CAT、POD酶的積累，可能是接種菌根真菌可以分泌類似幾丁質(zhì)之類的激發(fā)子，激活促分裂原活化蛋白激酶MPK6的活性，增加植物細(xì)胞抗氧化酶活性。

蛋白質(zhì)是生物體內(nèi)主要信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和生化途徑的執(zhí)行者，試驗(yàn)中，隨著養(yǎng)分的增加施入，可溶性蛋白含量為接菌處理蛋白質(zhì)含量最高，這與前人研究結(jié)果一致，且在少量養(yǎng)分下可溶性蛋白含量提高明顯，說(shuō)明接菌和少量施肥共同作用于杜鵑可以提高杜鵑可溶性蛋白含量，進(jìn)而促進(jìn)植株代謝水平提高，促進(jìn)植株生長(zhǎng)。

有研究表明，接菌和施肥均能提高植株可溶性糖含量，本試驗(yàn)中，可溶性糖接菌組整體低于對(duì)照，且接菌組均出現(xiàn)先降低后升高的趨勢(shì)，本試驗(yàn)結(jié)果與前人研究結(jié)果不一致，原因可能是菌根真菌先從宿主植物上吸收糖類物質(zhì)轉(zhuǎn)化自身的能源物質(zhì)，后促進(jìn)宿主植株糖分的積累。

植物激素是生理作用中最重要的一種物質(zhì)，在植物的生長(zhǎng)發(fā)育中發(fā)揮重要的協(xié)調(diào)作用。試驗(yàn)中杜鵑苗在接菌組中內(nèi)源激素高于對(duì)照，且在接菌處理下養(yǎng)分需求少于對(duì)照組，結(jié)果表明當(dāng)養(yǎng)分過(guò)高或過(guò)低時(shí)，菌根共生體為應(yīng)對(duì)這種養(yǎng)分過(guò)高或過(guò)低的不良情況，通過(guò)分泌激素或刺激植物分泌激素，啟動(dòng)逆境防御反應(yīng)，提高保護(hù)酶活性，降低膜脂過(guò)氧化程度，增強(qiáng)杜鵑苗的抗逆能力，平衡養(yǎng)分吸收，而接菌處理在少量養(yǎng)分條件下更多地刺激分泌植物激素也表明混合接種能有效降低植物需肥量，刺激激素的分泌合成。

通過(guò)對(duì)杜鵑苗各項(xiàng)生理指標(biāo)進(jìn)行相關(guān)性分析和主成分分析得出：第l主成分貢獻(xiàn)特征向量較大的為Chl、SOD、POD、CAT、SP、IAA、ZR和GA₃，其特征值為6.853，貢獻(xiàn)率為62.299%;第2主成分貢獻(xiàn)特征向量較大的為Chl、SOD、MDA、SP、IAA、ZR、ABA，其特征值為1.648，貢獻(xiàn)率為14.891%，累積貢獻(xiàn)率為77.280%。本研究對(duì)主成分得分構(gòu)建了排序示意圖，除MDA、ABA、SS、CAT、ZR、POD位于負(fù)象限內(nèi)以外，其余5個(gè)生理指標(biāo)均位于正象限以內(nèi)，得出Chl、SOD、SP、IAA和GA₃含量可以作為反映杜鵑苗生長(zhǎng)的主要指標(biāo)。