• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    心肌聲學(xué)造影對急性心肌梗死急診介入術(shù)后心肌灌注及預(yù)后評估*

    2020-11-04 06:30:32陳亞南郭秋紅馮雁秦雷
    廣東醫(yī)學(xué) 2020年20期
    關(guān)鍵詞:前壁冠脈心肌梗死

    陳亞南, 郭秋紅, 馮雁△, 秦雷

    開封市中心醫(yī)院 1心內(nèi)科, 2超聲室(河南開封 475000)

    急性心肌梗死(AMI)是威脅人類健康的頭號殺手,高發(fā)病率、高病死率及發(fā)病逐漸年輕化趨勢使其在心血管領(lǐng)域一直備受關(guān)注。近年來隨著全國胸痛中心雨后春筍般的涌現(xiàn),及時開通梗死相關(guān)血管使得冠脈血流恢復(fù)成為標(biāo)配,可是即便如此仍有少數(shù)患者心肌細胞未得到有效的再灌注,這就是所謂的“無復(fù)流”或者“慢血流”現(xiàn)象,所以冠脈血流并不能準(zhǔn)確反映心肌水平灌注?!盁o復(fù)流”或者“慢血流”可能導(dǎo)致左心功能受損,引發(fā)各種并發(fā)癥甚至危及患者生命。這就急切需要新的、方便、快捷的檢查技術(shù)來評估患者心肌灌注水平,此時心肌聲學(xué)造影(MCE)應(yīng)運而生。當(dāng)前國內(nèi)關(guān)于應(yīng)用MCE評估AMI急診介入術(shù)后心肌灌注水平以及預(yù)后風(fēng)險評估的報道幾乎沒有,而此文就是通過新技術(shù)MCE來評估AMI患者急診介入術(shù)后微循環(huán)灌注水平并且其對AMI術(shù)后不良心血管事件(MACE)的預(yù)測價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2017年6月至2019年3月經(jīng)我院胸痛中心診斷為AMI,并且行急診冠脈介入手術(shù)患者108例。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):AMI診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)2018 年AMI第四次通用定義[1]。急診介入手術(shù)包括以下方面:冠脈支架植入,球囊擴張以及冠脈痙攣,術(shù)后梗死相關(guān)血管血流均為TIMI 3級。多支血管病變定義:除了罪犯血管之外,至少1支冠脈血管狹窄程度>50%。梗死相關(guān)血管判斷依據(jù)心電圖及冠脈造影結(jié)果。應(yīng)用TIMI分級(0~3級)來判斷梗死相關(guān)血管介入前、后冠脈血流情況。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):心源性休克、心力衰竭、心臟瓣膜病、妊娠、哺乳期婦女、惡性腫瘤、血液疾病、經(jīng)胸聲窗模糊的患者。

    108例AMI患者中植入支架95例(87.9%),13例未植入支架,住院期間均接受AMI標(biāo)準(zhǔn)化治療[2]。標(biāo)準(zhǔn)化治療包括:阿斯匹林腸溶片(300 mg嚼服后100 mg 1次/d;拜耳醫(yī)藥)、P2Y12受體拮抗劑[氯吡格雷(600 mg負荷量,后75 mg 1次/d;賽諾菲藥業(yè))/替格瑞洛片(180 mg負荷量后90 mg 2次/d;阿斯利康)]、美托洛爾緩釋片(無禁忌證情況下:23.75~95 mg 1次/d,根據(jù)心率調(diào)整用量使心率維持在60~80次/min左右;阿斯利康)、他汀[瑞舒伐他汀10~20 mg 1次/d(阿斯利康),阿托伐他汀 20~40 mg 1次/d(輝瑞制藥)使低密度脂蛋白(LDL)<1.8 mmol/L,或者至少使LDL降低基線50%左右],所有患者術(shù)后均給予替羅非班(武漢遠大制藥)0.15 μg/(kg·min)至24 h停用。

    1.2 患者資料收集 (1)收集研究對象一般資料:年齡、性別、是否吸煙、既往是否合并高血壓、糖尿病、高脂血癥、心肌梗死病史,≥3個電話號碼。(2)記錄患者心電圖ST段是否抬高、CK-MB峰值、發(fā)病至再灌注時間、梗死部位(前壁、非前壁)、是否為多支血管病變、PCI術(shù)前TIMI血流分級。(3)隨訪服藥情況:出院后1年隨訪患者是否規(guī)律服用拜阿司匹林、替格瑞洛或者氯吡格雷、他汀等藥物。

    1.3 超聲儀器及參數(shù)調(diào)整 應(yīng)用荷蘭PHILIPS IE33彩色超聲診斷儀,選擇S 5-1超聲探頭,頻率1.0~3.0 MHZ,設(shè)置深度為15~17 cm,幀頻調(diào)整至70~80幀/s。

    1.4 心臟超聲圖像收集 108例AMI患者入院后3~5 d行心臟超聲檢查。檢查時取左側(cè)臥位并連接同步心電監(jiān)護。首先采集常規(guī)超聲切面圖像存儲,后囑其屏住呼吸,依次采集左室長軸四腔、三腔、兩腔心動態(tài)圖像儲存。一定保證采集圖像清晰。

    傳統(tǒng)超聲圖像收集完畢后進行心肌聲學(xué)造影。造影劑選用上海博萊六氟化硫微泡粉針,使其溶于5 mL生理鹽水,通過外周靜脈彈丸式注射2~3 mL后靜推5 mL生理鹽水。發(fā)放高能量脈沖[機械指數(shù)(MI=0.57)]破壞微泡,隨之超聲儀器自動轉(zhuǎn)為極低機械指數(shù)(MI=0.07)造影狀態(tài),此時觀察各個節(jié)段心肌造影劑充盈情況,心肌細胞造影劑再充盈的整個過程以原始動態(tài)圖像形式儲存[3-4]。圖像采集完畢,上傳至Xcelera 圖像處理系統(tǒng)(內(nèi)置QLAB 6.0系統(tǒng))進行脫機數(shù)據(jù)處理。

    1.5 超聲指標(biāo)處理和分析 應(yīng)用Q-Lab 6.0軟件脫機分析圖像,測量以下指標(biāo):左室舒張期內(nèi)徑(LVIDd)、左室收縮末期容量(LVESV)、左室舒張末期容量(LVEDV)、二尖瓣E峰速度(MVE)、二尖瓣A峰速度(MVA)、左室質(zhì)量指數(shù)(Lvmassi)、室壁運動評分指數(shù)(WMSI)。應(yīng)用Simpson法計算左室射血分數(shù)(LVEF)。依據(jù)美國超聲心動圖協(xié)會規(guī)定[5],把左室長軸四腔,三腔,二腔心切面圖像共分為16段心肌。根據(jù)室壁運動情況對每個節(jié)段心肌進行評分。標(biāo)準(zhǔn)如下:1分:正常室壁運動;2分:室壁運動減弱;3分:室壁運動消失;4分:出現(xiàn)室壁矛盾運動,WMSI=各節(jié)段分數(shù)之和/總段數(shù)[4-5]。造影后依據(jù)每段心肌造影劑充盈程度進行評分:1分:心肌組織均勻、明顯灌注;2分:心肌組織輕度或者不均勻灌注;3分心肌組織灌注缺損。造影劑評分指數(shù)(CSI)=每段分數(shù)之和/總段數(shù)[6]。

    1.6 出院隨訪 所有患者出院后1年電話隨訪,根據(jù)隨訪結(jié)果判斷是否發(fā)生MACE。MACE主要包括:全因性死亡,心肌再梗死,心力衰竭,惡性心律失常,反復(fù)心絞痛或者因心臟癥狀而住院。根據(jù)隨訪結(jié)果分為MACE組和非MACE組。

    2 結(jié)果

    對108例患者1年后電話隨訪,26例患者發(fā)生MACE(1例院內(nèi)死亡,3例院外死亡,4例再梗死,5例心力衰竭,3例心律失常,10例反復(fù)心絞痛),82例未發(fā)生MACE。108例患者共1 728個心肌節(jié)段,其中可利用心肌節(jié)段為1 690個(97.8%)。具體結(jié)果如下。

    2.1 患者基本情況 兩組患者在性別、既往病史(高血壓、糖尿病、高脂血癥、心肌梗死史)、是否吸煙、ST段抬高型心肌梗死(STEMI)、疼痛至球囊開通時間、術(shù)前TIMI分級以及隨訪藥物應(yīng)用方面比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義;而在年齡、是否存在多支血管病變、肌酸激酶同工酶(CK-MB)峰值、是否為前壁心肌梗死等方面差異有統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。

    表1 兩組患者一般資料 例(%)

    2.2 心臟超聲指標(biāo)結(jié)果 兩組患者各指標(biāo)比較:LVESV(P=0.021)、LVEF (P=0.034)、WMSI(P=0.018)、CSI (P=0.010)等均差異有統(tǒng)計學(xué)意義;而在LVEDV、LVIDd、MVE、MVA、Lvmassi等方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表2 兩組患者超聲學(xué)指標(biāo)

    2.3 多因素logistic回歸分析結(jié)果 對年齡、CK-MB峰值、是否前壁心肌梗死、多支血管病變、LVEF、LVESV、WMSI、CSI等變量行多因素logistic回歸,結(jié)果顯示CSI是AMI急診介入術(shù)后MACE的獨立危險因素HR:2.5(1.33~2.7),P=0.021。見表3。

    表3 Logistic回歸分析各個變量和終點事件的關(guān)系

    2.4 對AMI急診介入術(shù)后MACE的預(yù)測價值 ROC曲線顯示CSI、WMSI對AMI急診介入術(shù)后MACE的預(yù)測價值A(chǔ)UC分別為0.841、0.705(P=0.041)。對CSI的ROC曲線分析顯示:cutoff值為1.58,此cutoff值敏感度為88%,特異度為74%。見圖1。

    注:CSI、WMSI曲線下面積(AUC)分別為:0.841、0.705(P=0.041)圖1 ROC曲線

    2.5 對CSI≥1.58及<1.58的兩組患者行Kaplan-Meier分析 結(jié)果顯示CSI≥1.58的患者1年后MACE發(fā)生率為45%,而CSI<1.58的患者1年后MACE事件發(fā)生率為9%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.001)。見圖2。

    圖2 cutoff值對MACE的預(yù)測價值比較Kaplan-Meier分析

    2.6 CSI和梗死部位的關(guān)系 前壁心肌梗死患者患者更容易出現(xiàn)MACE:2.7(0.54~4.90)P=0.034,相關(guān)研究顯示前壁心肌梗死CSI較非前壁高[(1.61±0.28)vs. (1.12±0.14),P=0.024]。

    2.7 兩組患者CSI值 STEMI和NSTEMI兩組患者CSI值分別為1.67±0.29, 1.60±0.23,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.57)。見圖3。

    圖3 STEMI、NSTEMI患者CSI比較

    2.8 安全性評估 108例患者應(yīng)用六氟化硫微泡粉針靜脈注射,在檢查過程中無一例患者出現(xiàn)不良反應(yīng)而終止檢查。

    3 討論

    再灌注治療雖然及時開通梗死相關(guān)血管,盡管TIMI血流達到3級,但是心肌水平灌注異常,這種無復(fù)流現(xiàn)象可歸因于心肌微循環(huán)異常所致,無復(fù)流導(dǎo)致心肌細胞嚴重受損,并且和左心功能低下、高病死率有直接關(guān)系。所以在臨床上迫切需要一個可以用來評估心肌水平灌注的標(biāo)志物。當(dāng)前臨床上常用TIMI心肌灌注分級(TMPG)、心肌灌注呈色分級(MBG)、校正的TIMI幀頻計數(shù)(CTFC)心臟PET-CT等指標(biāo)反映心肌灌注水平[7-9],但是上述檢查大部分為侵入性檢查,亦或價格異常昂貴,不能普遍應(yīng)用于所有患者。本研究采用MCE評估心肌微循環(huán)灌注,該方法簡單便捷,價格適中,非侵入性、床旁即可操作。

    2015年Abdelmoneim等[10]報道了37例STEMI患者在急診術(shù)后24 h內(nèi)行MCE檢查,結(jié)果提出定性、定量指標(biāo)能預(yù)測STEMI不良的心血管事件,但是研究入組患者偏少,且在急診術(shù)后24 h內(nèi)對患者行MCE檢查,研究表明24 h內(nèi)心肌充血、血流動力學(xué)因素如冠脈痙攣、心肌細胞水腫及頓抑等因素均影響心肌灌注的結(jié)果,進一步會低估研究結(jié)果的準(zhǔn)確性, 故Ito[11]建議AMI 48 h后行MCE檢查,而我們研究MCE檢查時間一般為入院后3~5 d。

    早期應(yīng)用MCE檢查評估心肌灌注對象多為STEMI,對NSTEMI研究偏少,原因有二:首先,初期急診PCI對象多為STEMI,NSTEMI早期極少行急診PCI治療。其次,考慮到NSTEMI患者僅少部分為單支閉塞病變,而大部分患者為多支血管病變(非閉塞病變)。綜上所述,故對NSTEMI患者關(guān)于心肌灌注研究偏少。然而隨著2014、2015年ESC/ACC/AHA等指南的不斷更新[12-13],NSTEMI“缺血指導(dǎo)介入治療策略”實施,中國胸痛中心NSTEMI急診PCI術(shù)不斷開展,研究對象日漸增多。Korosoglou等[14]的研究表明:MCE檢查下NSTEMI患者微血管完整性破壞,同樣導(dǎo)致PCI術(shù)后心肌灌注明顯受損。本研究結(jié)果顯示:STEMI和NSTEMI兩組患者CSI值分別為1.67±0.29、1.60±0.23,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.57),故納入NSTEMI患者并不影響研究結(jié)果,本研究對象并未區(qū)分STEMI或是NSTEMI,為所有AMI介入后患者,研究人群進一步擴大。

    Tomaszuk-Kazberuk 等[15]2010年報道初次ST段抬高型心梗患者100例行MCE檢查,根據(jù)MCE結(jié)果分為兩組,灌注良好組以及灌注缺失組,隨訪6個月后觀察兩組患者的預(yù)后情況,研究結(jié)果同樣指出灌注良好組不良事件較灌注缺失組發(fā)生率低,且差異有統(tǒng)計學(xué)意義。但是關(guān)于心肌灌注指標(biāo)處理較為寬泛,不能很準(zhǔn)確反映患者MCE結(jié)果。而本研究對所有AMI患者而非初次ST段抬高型心?;颊?,同時采用較為準(zhǔn)確的定性評分法,隨訪時間較之延長,研究結(jié)果有更高的準(zhǔn)確性。

    該研究發(fā)現(xiàn)WMSI對MACE同樣有較高的預(yù)測價值,心肌灌注結(jié)果和室壁運動指數(shù)對MACE發(fā)生有較高一致性,但是極少數(shù)結(jié)果顯示不一致性(WMSI高卻有正常心肌灌注),究其原因可能是正常心肌灌注節(jié)段由于臨近異常收縮節(jié)段所致的牽拉作用導(dǎo)致WMSI受影響,另外一種解釋就是壞死心肌細胞非均質(zhì)性分布,殘存心肌細胞灌注可能性[10]。

    ROC曲線顯示CSI較WMSI對AMI急診介入術(shù)后MACE事件的預(yù)測價值高,P=0.041。并且對CSI ROC曲線分析顯示cutoff值為1.58,此cutoff值有較高的敏感度(88%)和特異度(74%);利用該cutoff行Kaplan-Meier 曲線分析,發(fā)現(xiàn)CSI≥1.58較CSI<1.58的AMI患者1年隨訪MACE發(fā)生率高(45%vs. 9%,P=0.001),從而得出CSI可以對AMI急診介入術(shù)后患者進行早期危險分層,及早識別高?;颊?,然而國內(nèi)并無此方面的報道。

    研究顯示前壁心肌梗死患者患者更容易出現(xiàn)MACE,同時較非前壁心肌梗死CSI高[(1.61±0.28)vs. (1.12±0.14)(P=0.024)],提示前壁心肌梗死有較高的心肌灌注缺損,和臨床事件發(fā)生更吻合,由于前壁心肌梗死往往伴有較大面積的心肌壞死以及壞死延展,故更容易出現(xiàn)心臟室壁瘤、附壁血栓、惡性心律失常、心臟破裂、心力衰竭等并發(fā)癥。

    近年來國內(nèi)關(guān)于MCE研究較少,大多為動物實驗[16-17],樣本量偏小,且多數(shù)為定性評價;當(dāng)然國內(nèi)亦有少量臨床研究如:MCE對X綜合征的定量評價[18];MCE對冠心病心肌缺血的定性評價、對NSTEMI患者PCI患者術(shù)后心功能的評估[19-20]。但是截止目前國內(nèi)并未報道MCE對AMI患者微循環(huán)以及預(yù)后價值的研究。

    本研究表明,(1)MCE可以評估AMI急診介入術(shù)后心肌灌注水平;(2)前壁心肌梗死不良的MACE事件和更多的心肌灌注缺損有關(guān)系;(3)CSI可以做為AMI患者發(fā)生MACE的獨立危險因素;(4)CSI≥1.58的AMI患者隨訪1年后發(fā)生MACE事件概率更高。

    本研究存在的局限性:(1)本研究樣本量偏小,單中心研究,對患者隨訪時間較短。(2)本研究MCE結(jié)果為定性研究,未開展精確的定量研究。(3)患者出院前及1年隨訪未行MCE動態(tài)評估。(4)本研究對象僅為AMI急診介入術(shù)后,最終研究結(jié)果能否擴展到AMI所有患者甚至整個冠心病群體,有待于進一步研究。(5)本研究未聯(lián)合血液學(xué)指標(biāo),如B型鈉尿肽等;且未納入新的超聲技術(shù)指標(biāo):如二維超聲斑點追蹤技術(shù):應(yīng)變以及應(yīng)變率等,多個指標(biāo)的聯(lián)合可能對AMI的預(yù)后價值更高。

    綜上所述,MCE能評估AMI急診介入術(shù)后患者微循環(huán)灌注水平; CSI可以預(yù)測AMI患者急診介入術(shù)后MACE,并對該類人群進行危險分層,盡早識別高?;颊?,指導(dǎo)臨床,規(guī)避不良事件出現(xiàn)。

    猜你喜歡
    前壁冠脈心肌梗死
    小切口擴張后氣管前壁穿刺切開術(shù)在危重病人中的應(yīng)用與探討
    心肌缺血預(yù)適應(yīng)在紫杉醇釋放冠脈球囊導(dǎo)管擴張術(shù)中的應(yīng)用
    冠脈CTA在肥胖患者中的應(yīng)用:APSCM與100kVp管電壓的比較
    256排螺旋CT冠脈成像對冠心病診斷的應(yīng)用價值
    冠脈CT和冠脈造影 該怎樣選
    經(jīng)閉孔陰道前壁尿道懸吊術(shù)與自體闊筋膜懸吊術(shù)治療張力性尿失禁的療效比較
    急性心肌梗死合并心力衰竭的護理
    中醫(yī)藥防治心肌梗死:思考與展望
    替格瑞洛在老年心肌梗死急診冠狀動脈介入治療中的作用研究
    自我保健在預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā)中的作用
    两个人免费观看高清视频 | h视频一区二区三区| 亚洲av免费高清在线观看| 夫妻午夜视频| 精品久久久久久电影网| 成人毛片60女人毛片免费| 欧美高清成人免费视频www| 日本黄色片子视频| 六月丁香七月| 一级片'在线观看视频| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美最新免费一区二区三区| 人妻 亚洲 视频| 国产精品久久久久久久久免| 日本欧美国产在线视频| 亚洲情色 制服丝袜| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产av精品麻豆| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 成人美女网站在线观看视频| 久久久久久久久久久丰满| 国产美女午夜福利| 国产成人免费无遮挡视频| 国产高清国产精品国产三级| 国产精品无大码| 一区二区av电影网| 免费观看在线日韩| 国产精品99久久久久久久久| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 秋霞在线观看毛片| av不卡在线播放| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲成色77777| 只有这里有精品99| √禁漫天堂资源中文www| 久久综合国产亚洲精品| 成人特级av手机在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 久久人人爽人人爽人人片va| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美国产精品一级二级三级 | 久久久久久人妻| 日本黄色片子视频| 免费在线观看成人毛片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日韩免费高清中文字幕av| 91久久精品国产一区二区成人| 久久青草综合色| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 69精品国产乱码久久久| 日本av免费视频播放| 亚洲天堂av无毛| 成人国产麻豆网| 精品久久久久久电影网| 国产精品成人在线| 这个男人来自地球电影免费观看 | 曰老女人黄片| 在线 av 中文字幕| 国内精品宾馆在线| 久久久午夜欧美精品| 国产精品一区二区性色av| 久久人妻熟女aⅴ| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 日日撸夜夜添| 极品人妻少妇av视频| av免费在线看不卡| 亚洲自偷自拍三级| 精品一区二区免费观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 久久6这里有精品| 嫩草影院新地址| 欧美另类一区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 一级毛片 在线播放| 日韩av免费高清视频| 日韩av免费高清视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 黑人猛操日本美女一级片| av天堂久久9| 国产精品免费大片| 久久久久久伊人网av| www.色视频.com| 亚洲伊人久久精品综合| 精品午夜福利在线看| 九色成人免费人妻av| av天堂久久9| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 成人影院久久| av在线播放精品| 毛片一级片免费看久久久久| 日韩强制内射视频| 人人澡人人妻人| 久久韩国三级中文字幕| 国产成人aa在线观看| 久久6这里有精品| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲精品日本国产第一区| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品一区www在线观看| 极品教师在线视频| 老熟女久久久| 国产色婷婷99| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久久久久久久久成人| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产精品成人在线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 美女大奶头黄色视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产精品成人在线| 色婷婷av一区二区三区视频| 中国三级夫妇交换| 多毛熟女@视频| 免费大片18禁| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产精品一区www在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 老女人水多毛片| 人妻 亚洲 视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 在线天堂最新版资源| 亚洲av中文av极速乱| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 一区在线观看完整版| 大码成人一级视频| 精品国产一区二区久久| 久久久午夜欧美精品| 欧美xxⅹ黑人| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 人妻 亚洲 视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 中文字幕亚洲精品专区| 天堂俺去俺来也www色官网| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲国产精品国产精品| 妹子高潮喷水视频| 老司机亚洲免费影院| 国产视频内射| 国产精品人妻久久久久久| 久久99一区二区三区| 大码成人一级视频| 毛片一级片免费看久久久久| 日本黄色片子视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 欧美xxⅹ黑人| 久久久久久伊人网av| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲国产精品999| av播播在线观看一区| 成人漫画全彩无遮挡| 日韩一区二区三区影片| 熟女av电影| 亚洲精品aⅴ在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 国产 精品1| 另类亚洲欧美激情| 蜜臀久久99精品久久宅男| 9色porny在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 午夜影院在线不卡| 尾随美女入室| 欧美xxⅹ黑人| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 大片电影免费在线观看免费| 下体分泌物呈黄色| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美最新免费一区二区三区| 99热国产这里只有精品6| 国精品久久久久久国模美| 久久99热6这里只有精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 男人舔奶头视频| 青春草亚洲视频在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 久久久久久久亚洲中文字幕| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 男人添女人高潮全过程视频| 边亲边吃奶的免费视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| av网站免费在线观看视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 一本大道久久a久久精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲熟女精品中文字幕| 一级毛片我不卡| 亚洲丝袜综合中文字幕| 深夜a级毛片| 高清不卡的av网站| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲第一av免费看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 日韩强制内射视频| 一级毛片我不卡| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 男的添女的下面高潮视频| 搡老乐熟女国产| 婷婷色av中文字幕| 欧美97在线视频| 亚洲av二区三区四区| 我的老师免费观看完整版| 99热网站在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 曰老女人黄片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 新久久久久国产一级毛片| 在线观看一区二区三区激情| av在线老鸭窝| 日本欧美视频一区| 黄色欧美视频在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 午夜福利,免费看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲精品aⅴ在线观看| 男人舔奶头视频| 欧美日韩在线观看h| 亚洲国产av新网站| 日本爱情动作片www.在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲精品一二三| 日韩欧美 国产精品| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 我要看黄色一级片免费的| 又爽又黄a免费视频| 色网站视频免费| 十分钟在线观看高清视频www | 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲成人av在线免费| 久久久久久伊人网av| 春色校园在线视频观看| av在线app专区| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲精品国产成人久久av| 青春草国产在线视频| 99国产精品免费福利视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产男女内射视频| 简卡轻食公司| 在线观看免费视频网站a站| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 久久精品国产自在天天线| 天美传媒精品一区二区| 热re99久久精品国产66热6| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 搡老乐熟女国产| 久久精品久久久久久久性| 99国产精品免费福利视频| 亚洲天堂av无毛| 黄色怎么调成土黄色| 免费黄网站久久成人精品| 伦理电影大哥的女人| 国产一区二区在线观看av| 日韩欧美精品免费久久| 久久久国产欧美日韩av| 精品熟女少妇av免费看| 大片电影免费在线观看免费| 日韩一区二区三区影片| 亚洲在久久综合| av福利片在线| 能在线免费看毛片的网站| 国产色爽女视频免费观看| 国产 一区精品| 水蜜桃什么品种好| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲高清免费不卡视频| 人妻一区二区av| 高清av免费在线| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产淫片久久久久久久久| 成人亚洲精品一区在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 免费少妇av软件| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 青春草国产在线视频| 久久99一区二区三区| 午夜福利视频精品| www.av在线官网国产| 黑人猛操日本美女一级片| 中文在线观看免费www的网站| 久久国产乱子免费精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 在线天堂最新版资源| 亚洲情色 制服丝袜| 伊人久久国产一区二区| 亚洲精品视频女| 中文字幕av电影在线播放| 观看免费一级毛片| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久综合国产亚洲精品| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久狼人影院| 国产精品福利在线免费观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 新久久久久国产一级毛片| 在线观看av片永久免费下载| 午夜免费鲁丝| 丝袜喷水一区| 熟女电影av网| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美精品国产亚洲| 中文字幕制服av| 2022亚洲国产成人精品| 2021少妇久久久久久久久久久| 人妻一区二区av| 一本色道久久久久久精品综合| 在线观看www视频免费| 男女免费视频国产| 精品久久国产蜜桃| 午夜福利视频精品| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日韩大片免费观看网站| 中文字幕制服av| 日韩一本色道免费dvd| 久久午夜福利片| 久久久欧美国产精品| 精品国产一区二区久久| 下体分泌物呈黄色| 国产黄片美女视频| 国产视频首页在线观看| 日本91视频免费播放| 伊人亚洲综合成人网| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产高清三级在线| 亚洲av成人精品一二三区| 丝袜脚勾引网站| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产高清三级在线| 亚洲成人av在线免费| 精品一区在线观看国产| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日本色播在线视频| 韩国av在线不卡| 久久人妻熟女aⅴ| 国产免费视频播放在线视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲欧洲国产日韩| 韩国高清视频一区二区三区| 久久久国产精品麻豆| 丰满乱子伦码专区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 最黄视频免费看| 国产亚洲一区二区精品| 成人毛片a级毛片在线播放| av在线播放精品| 十八禁高潮呻吟视频 | 美女cb高潮喷水在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 久久久久久伊人网av| 国产亚洲一区二区精品| 男女免费视频国产| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产伦精品一区二区三区四那| 热99国产精品久久久久久7| 黄色配什么色好看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲第一av免费看| 精品久久久久久久久亚洲| 乱系列少妇在线播放| 波野结衣二区三区在线| 国产精品免费大片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲av欧美aⅴ国产| 中国国产av一级| 国产成人精品一,二区| 日本色播在线视频| 日韩亚洲欧美综合| 少妇高潮的动态图| 一级a做视频免费观看| 如何舔出高潮| 亚洲精品视频女| 大香蕉97超碰在线| 黄色配什么色好看| h日本视频在线播放| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 一区二区三区免费毛片| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 日本欧美国产在线视频| 国产美女午夜福利| 黄色日韩在线| 最近中文字幕高清免费大全6| 蜜桃在线观看..| 午夜激情久久久久久久| 九九爱精品视频在线观看| 国产黄频视频在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 三级国产精品欧美在线观看| 好男人视频免费观看在线| 九草在线视频观看| 亚洲国产精品一区三区| 秋霞伦理黄片| 精品一区二区免费观看| 国产乱来视频区| 国产又色又爽无遮挡免| 一区在线观看完整版| 成年人午夜在线观看视频| 国产高清不卡午夜福利| 免费大片18禁| 男女无遮挡免费网站观看| 99热网站在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久国内精品自在自线图片| 不卡视频在线观看欧美| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产爽快片一区二区三区| 最新的欧美精品一区二区| 五月天丁香电影| 免费av不卡在线播放| 综合色丁香网| 国产成人精品一,二区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 秋霞在线观看毛片| 久久99一区二区三区| 99九九在线精品视频 | 国产综合精华液| 少妇高潮的动态图| 亚洲四区av| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 晚上一个人看的免费电影| 日本wwww免费看| 丝瓜视频免费看黄片| 亚州av有码| 两个人免费观看高清视频 | 精品国产一区二区三区久久久樱花| 一本一本综合久久| 午夜日本视频在线| 亚洲av综合色区一区| 少妇人妻 视频| 丝袜喷水一区| 国产高清国产精品国产三级| 黄色一级大片看看| 国产精品熟女久久久久浪| 日韩av不卡免费在线播放| 国产精品伦人一区二区| 亚洲av男天堂| av专区在线播放| 天堂8中文在线网| av有码第一页| 老司机影院成人| 只有这里有精品99| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品三级大全| 久久鲁丝午夜福利片| 一区二区三区免费毛片| 伊人亚洲综合成人网| 国产精品久久久久久精品古装| 国产午夜精品一二区理论片| 日韩精品有码人妻一区| 欧美一级a爱片免费观看看| 日韩强制内射视频| 久久久国产精品麻豆| 日韩亚洲欧美综合| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 九九爱精品视频在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 中文资源天堂在线| videossex国产| 美女大奶头黄色视频| 亚洲成人一二三区av| 日日撸夜夜添| a级一级毛片免费在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 少妇人妻 视频| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产有黄有色有爽视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产男女超爽视频在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 日韩不卡一区二区三区视频在线| av专区在线播放| 亚洲,一卡二卡三卡| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产中年淑女户外野战色| 人人妻人人澡人人看| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 久久精品国产自在天天线| 成人美女网站在线观看视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 熟女电影av网| 天堂俺去俺来也www色官网| 色婷婷av一区二区三区视频| 男女无遮挡免费网站观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 欧美三级亚洲精品| 成人二区视频| 五月玫瑰六月丁香| 一个人看视频在线观看www免费| 最后的刺客免费高清国语| 午夜日本视频在线| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 各种免费的搞黄视频| 国产伦在线观看视频一区| 最近手机中文字幕大全| 中文欧美无线码| tube8黄色片| 成人漫画全彩无遮挡| 国产高清不卡午夜福利| 国产日韩欧美视频二区| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲va在线va天堂va国产| 只有这里有精品99| 国产高清三级在线| 精品少妇久久久久久888优播| 国产免费福利视频在线观看| 晚上一个人看的免费电影| xxx大片免费视频| 99国产精品免费福利视频| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲真实伦在线观看| 99久久人妻综合| 久久久精品94久久精品| 久久国产精品大桥未久av | 亚洲国产精品专区欧美| 日韩成人伦理影院| 亚洲va在线va天堂va国产| 日本与韩国留学比较| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 女性生殖器流出的白浆| 国产中年淑女户外野战色| 国产成人免费观看mmmm| 高清视频免费观看一区二区| 99久国产av精品国产电影| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日韩视频在线欧美| 亚洲,一卡二卡三卡| 22中文网久久字幕| 十八禁高潮呻吟视频 | 国产高清不卡午夜福利| 色视频www国产| 桃花免费在线播放| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美bdsm另类| 免费看不卡的av| 插阴视频在线观看视频| 成人黄色视频免费在线看| 欧美97在线视频| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品自拍成人| 美女视频免费永久观看网站| 极品人妻少妇av视频| 精品久久久噜噜| 在线看a的网站| 国产免费视频播放在线视频| 人体艺术视频欧美日本| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 男人狂女人下面高潮的视频| 少妇人妻 视频| 日本欧美视频一区| 久久久精品94久久精品| 不卡视频在线观看欧美| 丰满少妇做爰视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 青春草国产在线视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产亚洲最大av| 精品酒店卫生间| 久久国内精品自在自线图片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品久久久久久久久免| 一级毛片 在线播放| 午夜视频国产福利| 青青草视频在线视频观看| 伦理电影大哥的女人| 五月天丁香电影| 国产精品成人在线| 伊人久久国产一区二区| 欧美国产精品一级二级三级 | 久久久久视频综合| 国产精品国产av在线观看| 国产av国产精品国产| 国产av精品麻豆| 99热6这里只有精品| 亚洲av福利一区|