張晗
摘 ?要:利用蘭州市西固區(qū)二水廠監(jiān)測的2015年連續(xù)一年VOCs資料,分析了河谷城市石化基地區(qū)域VOCs總體水平和濃度時間變化特征,并利用臭氧潛勢計算了五大類烴對O3濃度的影響,文中還利用主成分分析法對蘭州市西固區(qū)VOCs的來源進行解析,揭示O3的主要影響源。研究結(jié)果表明:①蘭州市西固區(qū)大氣VOCs年平均體積分數(shù)為(73.38)×10-9,其中鹵代烴占37.48%,烷烴占26.25%,烯烴占13.28%,芳香烴占21.17%,乙炔占1.81%。②五大類烴(除乙炔)的日變化趨勢基本一致,呈單峰分布,峰值位于上午9:00~11:00;O3濃度的日變化與之相反,峰值位于下午15:00左右。③臭氧生成潛勢結(jié)果顯示,各類烴貢獻占比為:烯烴占比最大(51.67)%;其次為烷烴(23.12%)、芳香烴(21.53%)、鹵代烴(3.24%)和乙炔(0.43%)。④蘭州市西固區(qū)T/B比值較低,表明O3濃度受石油化工影響顯著;各月E/E比值為0~0.40,表明大氣變性老化現(xiàn)象不明顯;⑤利用旋轉(zhuǎn)主成分分析表明蘭州市西固區(qū)大氣VOCs主要有4個來源,依次是油品存儲揮發(fā)、機動車尾氣、煉油廠排放及溶劑揮發(fā)。
關(guān)鍵詞 :揮發(fā)性有機物;臭氧生成潛勢;旋轉(zhuǎn)主成分分析法
中圖分類號: X823;X511 ?文獻標識碼: A ?文章編號:
臭氧(O3)是大氣中主要的污染物之一。近地面臭氧主要由VOCs及氮氧化物(NOx)等前體物,受日照紫外線照射經(jīng)過一系列復(fù)雜光化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的二次污染物[1]。近年來隨著經(jīng)濟和城市化的高速發(fā)展,我國大氣臭氧濃度逐年上升,超標天數(shù)持續(xù)增加[2-3]。而作為臭氧的重要前體物之一,我國2015年人為源VOCs排放量約為3111.70萬t,預(yù)測到2020年VOCs排放量約為4173.72萬t,相比于2015年增長了34.13%[4],且高排放區(qū)主要集中在我國城市化和工業(yè)化快速發(fā)展的地區(qū),臭氧及VOCs污染形勢日趨嚴峻。
學(xué)者們對VOCs的來源、分布特征及其對O3的影響開展了大量研究。程曉娟等[5]對天津某石化業(yè)倉儲公司進行了VOCs定量分析,結(jié)果表明,企業(yè)廠界處O3的形成主要受VOCs控制,其臭氧生成潛勢為烯烴>醇類>烷烴。紀德鈺[6]利用在線NMHC監(jiān)測儀測定了大連地區(qū)2014年7、8月的的NMHC組成,計算其臭氧生成潛勢并利用主成分分析方法估算其來源,結(jié)果表明大連地區(qū)總NMHC體積分數(shù)中烷烴所占比例最高,其次是烯烴,芳香烴,VOCs主要來源為溶劑使用、液化石油氣(LPG)、汽車尾氣、植物排放、石化煉制加工和老化氣團傳輸。祁心等[7]采集重慶市北碚城區(qū)2012年3月~2013年2月VOCs樣品并分析,結(jié)果表明烷烴和芳香烴對VOCs貢獻最大,烯烴類和芳香烴類化合物對北碚大氣O3生成貢獻最大,主成分分析法表明北碚大氣VOCs主要源于機動車尾氣排放。
根據(jù)蘭州市環(huán)境質(zhì)量公報(2014-2018),從2014年到2018年,蘭州市O3第90百分位數(shù)濃度從112μg/m3增長到168μg/m3,年增長率達10.0%;以O(shè)3為首要污染物的污染天數(shù)也從2015年的5天上升到2018年的45天,臭氧污染形勢逐年凸顯。蘭州市西固區(qū)是我國最早石化基地,周邊分布有大批石化企業(yè),是VOCs的重要工業(yè)排放源;同時,蘭州市近年來機動車保有量迅速增加,截止2017年7月機動車保有量已達94.6萬輛,成為當?shù)豓OCs的又一重要排放源。此外,蘭州地勢西南高,東北低,黃河橫穿全境,形成峽谷與盆地相間的河谷地形,常年平均風速僅0.94m/s,冬季靜風頻率高,逆溫出現(xiàn)頻率高達99%,逆溫層厚度大,混合層厚度小[8-9]。上述條件導(dǎo)致了蘭州大氣污染擴散能力弱,易形成污染累積,VOCs控制治理難度較大。
受觀測資料限制,蘭州市西固區(qū)VOCs來源、特征及其對O3的影響研究報道不多。另一方面,國內(nèi)外研究者應(yīng)用主成分分析法研究VOCs,得到的初始因子解往往難以解釋,大多數(shù)因子都和諸多變量有關(guān),且第一個主因子占據(jù)解釋方差的比例偏大,使得其之后的主因子能解釋的方差偏低,不利于結(jié)果的分析[10];由PCA方法發(fā)展而來的因子分析法通過坐標變換,在不改變對數(shù)據(jù)的擬合程度的前提下,重新分配各因子的解釋方差的比例,使因子結(jié)構(gòu)更易于解釋[11-12]。本研究利用西固區(qū)水廠2015年全年VOCs小時監(jiān)測數(shù)據(jù),分析VOCs的時間變化規(guī)律、組成特征及其對O3形成的影響;利用旋轉(zhuǎn)主成分分析方法分析VOCs來源,以期為蘭州市西固區(qū)控制及治理VOCs提供科學(xué)參考。
1 ?資料與方法
1.1 ?資料來源
本研究的觀測點(36°6′50″N,103°36′53″E) 位于蘭州市西固區(qū)二水廠樓樓頂,測點離地高度20m;觀測時段為2015年1月1日至2015年12月31日,部分時段數(shù)據(jù)缺失,有效數(shù)據(jù)7721組,每組76個VOCs物種。自動在線儀器由CHROMATOTEC廠家生產(chǎn),型號為GC-866,時間分辨率為30min。
1.2 ?研究方法
1.2.1 ?臭氧生成潛勢計算
研究大氣VOCs組分活性的方法主要有3種:等效丙烯濃度、OH自由基消耗速率和結(jié)合最大增量反應(yīng)活性系數(shù)分析臭氧生成潛勢(OFP)。前兩種方法只著重于VOCs和OH自由基的反應(yīng)速率,而忽略了后續(xù)的復(fù)雜反應(yīng)[13]。OFP法綜合考慮了VOCs化合物的反應(yīng)活性及對O3生成潛勢的影響。因此,本研究通過計算OFP來研究大氣VOCs反應(yīng)活性,其計算公式如下:
OFPi = MIR × [VOC]i
其中,OFPi 為某一物種臭氧生成潛勢( 10-9),VOCi為某一VOCs的濃度,MIR為對應(yīng)物種臭氧最大增量反應(yīng)活性系數(shù)。所采用的MIR系數(shù)參考文獻[14]成果。
2.4 ?VOCs來源分析
利用旋轉(zhuǎn)主成分法對蘭州市西固區(qū)大氣中VOCs的來源進行解析。本研究進行主成分分析的樣本數(shù)為7721組,結(jié)合特征源譜,最終選取了17種主要物種進行源解析,這些物種的選擇標準為:①在該地區(qū)大氣中的含量較高;②是一些污染源的特征排放物,如三氯甲烷是煉油廠的硫磺回收工藝廢氣主要污染物。按照特征值>1的提取原則(Kaiser標準),得到4個主因子,如表1所示。
前4個主因子的累計貢獻為75.26%,可以解釋研究區(qū)域VOCs來源。蘭州市西固區(qū)大氣VOCs可分為四類來源,因子1主要由正丁烷、異戊烷、正戊烷,異丁烷組成,四者來源于液化石油氣揮發(fā)[21-22],可歸為油儲揮發(fā),對大氣VOCs的貢獻為25.40%;因子2主要由乙炔、乙烯、苯、甲苯和反式-2-戊烯甲基環(huán)戊烷組成,苯和苯乙烯來自城市尾氣[23-24],乙炔和甲基環(huán)戊烷均為機動車尾氣特征排放物[25],因子2可歸為機動車尾氣,對大氣VOCs的貢獻為22.53%;因子3中的主要物質(zhì)有1,1-二氯乙烷、三氯甲烷、苯、甲苯、和對二甲苯。芳香烴類和鹵代烴類物質(zhì)為石化行業(yè)首要的VOCs污染物類別[26],因子3可歸為煉油廠排放,對大氣VOCs的貢獻為16.82%;因子4中的主要物質(zhì)正己烷、丙烯。正己烷作為一種有機溶劑常用于丙烯等烯烴聚合以及橡膠、印刷等工業(yè)[27],因子4可歸為溶劑揮發(fā),因子4對大氣VOCs的貢獻為10.52%。通過上述分析表明,蘭州市西固區(qū)大氣VOCs主要來源于油儲揮發(fā)、汽車尾氣、煉油廠排放及溶劑揮發(fā)這4大類,可見石化基地油品的儲存和煉制對蘭州市西固區(qū)O3的影響不容忽視。
3 ?結(jié)論
(1)蘭州市西固區(qū)大氣VOCs的小時體積分數(shù)為(19.50~1885.52)×10-9,平均體積分數(shù)為(73.38)×10-9,VOCs的濃度在中國大城市中處于較高水平。大氣VOCs組分中,鹵代烴占37.48%,烷烴占26.25%,烯烴占13.28%,芳香烴占21.17%,乙炔占1.81%。
(2)蘭州市西固區(qū)大氣VOCs的月均體積分數(shù)呈波浪狀分布,最高月份為5月,最低月份為10月,體積分數(shù)為44.68×10-9,其中烷烴占比4.46%,各類源占比分析表明,不同月份各類烴占比變化較大。
(3)蘭州市西固區(qū)烷烴、烯烴、芳香烴和鹵代烴的日變化趨勢大體上呈單峰型分布,峰值出現(xiàn)在9:00-11:00左右,谷值位于17:00~19:00。該峰型是VOCs排放量變化、污染擴散條件變化和光化學(xué)反應(yīng)能力變化綜合作用的結(jié)果。O3濃度的日變化與之相反,峰值位于15: 00左右,谷值位于8:00左右。
(4)臭氧生成潛勢結(jié)果顯示:春季>冬季>夏季>秋季;各類烴貢獻占比:烯烴(51.67 %) >烷烴(23.12%)>芳香烴(21.53%)>鹵代烴(3.24%)>乙炔(0.43%),控制大氣中的烯烴對于降低大氣O3濃度具有重要意義。
(5)蘭州市西固區(qū)2015年各月T/B比值為0.17~0.53,遠低于2.0,說明大氣受石油化工等揮發(fā)影響明顯;蘭州市西固區(qū)2015年各月E/E比值為0~0.40,說明大氣變性老化現(xiàn)象不明顯,局地VOCs排放對O3影響較大。
(6)主成分分析法分析發(fā)現(xiàn)蘭州市西固區(qū)大氣中的VOCs主要有4個來源,分別是油儲揮發(fā)、汽車尾氣、煉油廠排放及溶劑揮發(fā),石化基地油品的儲存和煉制對蘭州市西固區(qū)O3的影響較大。
參考文獻:
[1]唐孝炎,張遠航,邵敏,等.大氣環(huán)境化學(xué)[M].北京:高等教育出版社,1990.70-78.
[2]李霄陽等.2016年中國城市臭氧濃度的時空變化規(guī)律[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報,2018,38(4):1263-1274.
Li X Y,Li S J,Liu P F,et al.2018.Spatial and temporal variations of ozone concentrations in China in 2016 [J]. Acta Scientiae Circumstantiae,38(4) :1263-1274
[3]段玉森,張懿華,王東方,等.我國部分城市臭氧污染時空分布特征分析[J].環(huán)境監(jiān)測管理與技術(shù),2011,23(S1):34-39.
DUAN Yusen,ZHANG Yihua,WANG Dongfang,et al.Spatial-temporal Patterns Analysis of Ozone Pollution in Several Cities of China [J]. The Adm and Techn of Environmental Monitoring,2011,23(S1):34-39.
[4]張嘉妮等.“十三五”揮發(fā)性有機物總量控制情景分析[J].環(huán)境科學(xué),2018,39(8):3544-3551.
ZHANG Jiani,et al.Scenario Analyses of the Volatile Organic Compound Emission Allowance and Allocation in the 13th Five-Year Period [J]. Chinese Journal of Environmental Science,2018,39(8):3544-3551.
[5]程曉娟,劉芯雨,楊文,等.天津臨港某倉儲公司 VOCs 排放特征及臭氧生成潛勢[J]..環(huán)境科學(xué)研究,2017,30(1):137-143.
CHENG Xiaojuan,LIU Xinyu,YANG Wen,et al. Emission characteristics and ozone formation potential of VOCs from a warehousing company in Lingang,Tianjin [J]. Research of Environmental Sciences,2017,30(1) : 137-143.
[6]紀德鈺.大連地區(qū)夏季非甲烷烴(NMHC)特征及其來源解析[J].環(huán)境科學(xué),2018,39(8):3535-3543.
JI Deyu.Characteristics and Source Analysis of Non-methane Hydrocarbons(NMHC) in Dalian [J]. Chinese Journal of Environmental Science,2018,39(8):3535-3543.
[7]祁心,郝慶菊,吉東生,等.重慶市北碚城區(qū)大氣中VOCs組成特征研究[J].環(huán)境科學(xué),2014,35(9),3293-3301.
QI Xin,HAO Qingju,JI Dongsheng,et al.Composition Characteristics of Atmospheric Volatile Organic Compounds in the Urban Area of Beibei District,Chongqing [J]. Chinese Journal of Environmental Science,2014,35(9),3293-3301.
[8]Feng X Y,Wang S G. Infiuence of different weather events on concentrations of particulate matter with different sizes in Lanzhou,China [J]. Journal of Environmental Sciences,2012,24(4):665-674.
[9]Chu P C,Chen Y C,Lu S H,et al. Particulate air pollution in Lanzhou China [J]. Environmental International,2008,34(5):698-713.
[10]白陽,白志鵬,李偉.2016.青藏高原背景站大氣VOCs濃度變化特征及來源分析[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報,36(6):2180-2186.
Bai Y,BAI Z P,Li W.2016.Characteristics and sources analysis of atmospheric volatile organic compounds in the Tibetan Plateau [J]. Acta Scientiae Circumstantiae,36(6) :2180-2186
[11]張文彤,董偉.SPSS分析統(tǒng)計高級教程(第2版)[M].北京:高等教育出版社,2013:217-218.
[12]郭志剛.社會統(tǒng)計分析方法——SPSS軟件應(yīng)用[M].北京:中國人民大學(xué)出版社,1999:103-104.
[13]陳長虹,蘇雷燕,王紅麗等.上海市城區(qū)VOCs的年變化特征及其關(guān)鍵活性組分[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報,2012,32(2):367-376.
CHEN Changhong,SU Leiyan,WANG Hongli,et al.Variation and Key Reactive Species of Ambient VOCs in the Urban Area of Shanghai,China [J]. Acta Science Circumstantiae,2012,
[14]Carter W L P. Development of the SAPRC-07 chemical mechanism and updated ozone reactivity scales [R]. California:University of California,2010.32(2):367-376.
[15]李明謙.西安城區(qū)空氣中揮發(fā)性有機物的污染特征和化學(xué)反應(yīng)活性研究[D].西安:西安建筑科技大學(xué),2015:19-26.
[16]安俊琳等.南京北郊大氣VOCs變化特征及其來源解析[J].環(huán)境科學(xué),2014,35(12):4454-4464.
AN Jun-lin,ZHU Bin,WANG Hong-lei,et al.Characteristics and Source Apportionment of Volatile Organic Compounds (VOCs) in the Northern Suburb of Nanjing [J]. Chinese Journal of Environmental Science,2014,35(12):4454-4464.
[17] 劉芮伶,翟崇治,李禮,等.重慶主城區(qū)夏秋季揮發(fā)性有機物(VOCs)濃度特征及來源研究[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報,2017(37):1260-1267.
Liu R L,Zhai C Z,Li L,et al. 2017. Concentration characteristics and source analysis of ambient VOCs in summer and autumn in the urban area of Chongqing [J]. Acta Scientiae Circumstantiae,37(4):1260-1267.
[18] Lee S C,Chiu M Y,Ho K F,et al. Volatile organic compounds(VOCs) in urban atmosphere of Hong Kong [J].Chemosphere,2002,48(3) :375-382.
[19] Tang J H,Chan L Y,Chan C Y,et al.Characteristics and diurnal variations of NMHCs at urban,suburban,and rural sites in the Pearl River Delta and a remote site in South China [J].
Atmospheric Environment,2007,41(38) : 8620-8632.
[20]Mc Carthy M C,Aklilu Y A,Brown S G,et al.Source apportionment of volatile organic compounds measured in Edmonton,Alberta [J].Atmospheric Environment,2013,81(2):504-516.
[21]Duan J C,Tan J H,Yang L,et al.Concentration,sources and ozone formation potential of volatile organic compounds (VOCs)during ozone episode in Beijing [J]. Atmospheric Research,2008,88(1):25-35.
[22]Barletta B,Meinardi S,Rowland F S,et al.Volatile organic compounds in 43 Chinese cities [J].Atmospheric Environment,2005,39(32):5979-5990.
[23]Chang C C,Wang J L,Lung S C C,et al. Source characterization of ozone precursors by complementary approaches of vehicular indicator and principal component analysis [J]. Atmospheric Environment,2009,43(10):1771-1778.
[24]喬月珍等.機動車尾氣排放VOCs源成分譜及其大氣反應(yīng)活性[J].環(huán)境科學(xué),2012,33(4):1071-1079.
QIAO Yue-zhen,et al.Source Profile and Chemical Reactivity of Volatile Organic Compounds from Vehicle Exhaust [J]. Chinese Journal of Environmental Science,2012,33(4):1071-1079.
[25]傅曉欽等.行駛機動車尾氣排放VOCs成分譜及苯系物排放特征[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報,2008,28(6):1056-1062.
FuX Q,WengY B, Qian F Z,et al. 2008. Study of theVOC source profile and benzene compounds emission ofvariousmotorvehicles [J].Acta Scientiae Circumstantiae, 28(6): 1056-1062.
[26]齊應(yīng)歡.石化行業(yè)揮發(fā)性有機物(VOCs)排放特征和環(huán)境影響分析[D].山東:山東大學(xué),2018:19-26.23-41.
[27]蔡宗平,蔡慧華.印刷行業(yè)VOCs排放特征研究[J].環(huán)境科學(xué)與管理,2013,38(8):166-172.
CAI Zongping,CAI Huihua. Study on Characteristics of VOCs Emission from Printing Industry [J].Environmental Science And Management,2013,38(8):166-172.