不同劑量左乙拉西坦在成人初診癲癇患者中的運(yùn)用探究

關(guān)迎

【摘 要】 目的：探究不同計(jì)量的左乙拉西坦在治療成人初診癲癇患者中的效果。方法：選取我院收治的成人癲癇患者150 名，隨機(jī)分為三個(gè)劑量組進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)，分析三組療效。結(jié)果：中劑量組與大劑量組效果相似，均優(yōu)于小劑量組者;三組患者GFAP指數(shù)均有所下降，大劑量組與中劑量組下降幅度近似，均優(yōu)于小劑量組下降水平。并且小劑量組不良反應(yīng)發(fā)生率低于中劑量組與大劑量組。結(jié)論：采用中劑量與大劑量的臨床效果較好，但中、小劑量左乙拉西坦使用時(shí)不良反應(yīng)發(fā)生率低于大劑量用藥，因此推薦使用500mg/d左乙拉西坦。

【關(guān)鍵詞】 不同劑量;左乙拉西坦;成人初診癲癇

【中圖分類(lèi)號(hào)】R742

【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】B

【文章編號(hào)】1005-0019（2020）19-043-02

Abstract：Objective：To explore the effect of different doses of levetiracetam in the treatment of adult patients with epilepsy. Methods： 150 adult epilepsy patients in our hospital were randomly divided into three dose groups for control test and analysis of the three groups Result：The clinical effect of medium dose and large dose is better， but the incidence of adverse reactions of medium and small dose of levetiracetam is lower than that of large dose， so it is recommended to use 500 mg / D levetiracetam. Conclusion： The clinical effect of medium dose and large dose is better， but the incidence of adverse reactions of medium and small dose of levetiracetam is lower than that of large dose， so it is recommended to use 500 mg / D levetiracetam.

Key words：different doses;levetiracetam;primary epilepsy in adults

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2017年1月-2019年1月我院收治的成人癲癇患者150 名，隨機(jī)分為三個(gè)小組進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)，其中小劑量組50名，男性26名，女性24名，平均年齡（42.31±1.45）歲;中劑量組50名，男性28名，女性22名，平均年齡（41.42±1.73）歲;大劑量組50名，男性22名，女性28名，平均年齡（40.35±1.29）歲。三組患者基本資料P>0.05，對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

1.2 方法 隨機(jī)將患者分為三個(gè)小組，使用由浙江京新藥業(yè)股份有限公司出廠的左乙拉西坦，規(guī)格0.25g*10片，國(guó)藥準(zhǔn)字J20160087。其中小劑量組50名，最初使用劑量250mg/d;中劑量組50名，最初使用劑量500mg/d;大劑量組50名，最初使用劑量750mg/d 。根據(jù)患者臨床反應(yīng)由專(zhuān)業(yè)醫(yī)生每1-2周調(diào)整用藥，每次調(diào)整500mg/d，最終不超過(guò)2000mg/d，連續(xù)治療半年，根據(jù)患者病情控制情況增加其他藥物治療。

1.3 觀察指標(biāo) 統(tǒng)計(jì)患者使用藥物后1個(gè)月和半年時(shí)的臨床效果，其中有效表示癲癇發(fā)作率次數(shù)下降20%以上;對(duì)比不同時(shí)間點(diǎn)的膠質(zhì)纖維酸性蛋白指標(biāo)和各組的不良反應(yīng)發(fā)生率。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 本文使用SPSS20.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，其中用（x±s）表示計(jì)量資料，采用t檢驗(yàn);用[n（%）]的形式表示計(jì)數(shù)資料，采用X2檢驗(yàn)，對(duì)兩組患者的數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比后分析，若數(shù)據(jù)之間存在差異，且差異性明顯P<0.05時(shí)，代表數(shù)據(jù)對(duì)比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 治療后臨床效果對(duì)比

各組患者服藥后半年的有效人數(shù)占比均大于服藥一個(gè)月，其中中劑量組與大劑量組患者臨床效果相似，比較無(wú)顯著差異性，P>0.05，但二者均優(yōu)于小劑量組患者，P<0.05，數(shù)據(jù)存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，具體詳見(jiàn)表1。

2.2 不同時(shí)間點(diǎn)的膠質(zhì)纖維酸性蛋白指標(biāo)和不良反應(yīng)發(fā)生率

根據(jù)患者在一個(gè)月、兩個(gè)月以及半年的檢測(cè)結(jié)果表示，三組患者GFAP指數(shù)均有所下降，其中大劑量組與中劑量組下降幅度近似（2.26ng/L、2.24ng/L），均優(yōu)于小劑量組下降水平（1.89ng/L）。并且小劑量組的不良反應(yīng)發(fā)生率為2.46%、中劑量組為5.79%、大劑量組為21.48%。

3 討論

癲癇是由于大腦神經(jīng)元的放電異常，所導(dǎo)致的大腦短暫性功能性障礙的一種疾病，它的臨床治愈率低、難度大、并且死亡率高，因此對(duì)于癲癇的治療要及早控制。目前我國(guó)的主流治療方法是采用藥物控制，大約70%的患者在藥物治療下病情能得到良好的控制。左乙拉西坦是一種新研發(fā)的治療癲癇的藥物，在相關(guān)調(diào)研下可以發(fā)現(xiàn)，左乙拉西坦對(duì)于癲癇的控制其有效性與安全性極高，因此本文針對(duì)成人初診癲癇患者使用不同劑量左乙拉西坦的效果進(jìn)行研究對(duì)比。

根據(jù)研究顯示，中劑量與大劑量的左乙拉西坦對(duì)癲癇發(fā)作的控制有效率相似、對(duì)GFAP的控制效果均優(yōu)于小劑量左乙拉西坦，但服用大劑量患者的不良反應(yīng)率顯著大于中劑量與小劑量患者。因此可以認(rèn)為，推薦患者使用500mg/d的中劑量左乙拉西坦來(lái)對(duì)癲癇進(jìn)行有效性與安全性的控制。

參考文獻(xiàn)

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