康艾注射液聯(lián)合同步放化療治療中晚期宮頸癌的效果探討

滿孝蕊 喬建玲

【摘 要】 目的：針對康艾注射液聯(lián)合同步放化療對中晚期宮頸癌的臨床治療效果進行分析和探討。方法：抽取2017年6月至2019年12月期間本院收治的108例中晚期宮頸癌患者作為研究對象，按照隨機數(shù)字表的方法分為對比組和實驗組，每組54例。對比組患者行同步放化療治療，實驗組患者行康艾注射液聯(lián)合同步放化療進行治療，對比兩組患者的近期治療效果、生活質(zhì)量，及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果：實驗組患者的近期療效明顯優(yōu)于對比組患者，具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）;對比組患者的生活質(zhì)量評分明顯低于實驗組患者，且不良反應(yīng)發(fā)生率也高于實驗組，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論：康艾注射液聯(lián)合同步放化療治療中晚期宮頸癌患者，具有更加優(yōu)良的臨床療效，促進患者生活質(zhì)量的提高，減少不良反應(yīng)發(fā)生，使治療更具安全性，具有重要的臨床推廣意義。

【關(guān)鍵詞】 康艾注射液;同步放化療;宮頸癌;臨床效果

【中圖分類號】R285.5

【文獻標(biāo)志碼】B

【文章編號】1005-0019（2020）19-028-01

1 資料與方法

1.1 一般資料

抽取2017年6月至2019年12月期間本院收治的108例中晚期宮頸癌患者作為研究對象，所有患者經(jīng)病理學(xué)確診為中晚期宮頸癌。按照隨機數(shù)字表的方法分為對比組和實驗組，每組54例。對比組患者年齡在37至75歲之間，平均年齡在（52.15±6.72）歲，宮頸癌分期為Ⅲ期34例、Ⅳ期20例;病理分型為：鱗狀細胞癌23例、腺鱗癌17例、腺癌14例;實驗組患者年齡在38至76歲之間，平均年齡在（53.62±6.84）歲，宮頸癌分期為：Ⅲ期36例、Ⅳ期18例;病理分型為：鱗狀細胞癌25例、腺鱗癌18例、腺癌11例。兩組患者在年齡、病理分期等一般臨床資料對比上無明顯差異，不具有統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。本次研究獲得所有患者及家屬同意，并經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會的批準(zhǔn)。

1.2 方法

對比組患者采用順鉑聯(lián)合多西他賽化療方案進行治療，4周為一個療程，治療持續(xù)兩個療程。選取湘北威爾曼制藥股份有限公司生產(chǎn)的、國藥準(zhǔn)字號為H20093967的多西他賽注射液40至50mg，加用云南植物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的、國藥準(zhǔn)字號為H53021740的順鉑60至90mg。放療：治療前對患者進行C模擬定位，采用三維適形放療技術(shù)對患者行盆腔放射性相關(guān)治療。利用CT模擬機進行定位，逐層對患者機體內(nèi)原發(fā)腫瘤區(qū)的陰道、子宮和宮頸區(qū)域、閉孔、髂前、髂總及髂內(nèi)外淋巴結(jié)和周圍組織區(qū)域進行定位。采取前后對穿的照射方式，對患者進行全程放療。

實驗組患者在對比組患者基礎(chǔ)上，加用康艾注射液進行治療。選取長白山制藥股份有限公司生產(chǎn)的、批號為650151的康艾注射液，對患者進行靜脈注射，每次注射40ml，每日一次。

1.3 觀察指標(biāo)

1.3.1 評價患者近期療效 根據(jù)WTO實體瘤評價標(biāo)準(zhǔn)對患者的臨床療效進行判斷。若患者體內(nèi)腫塊縮小>50%，臨床癥狀有明顯的好轉(zhuǎn)，則為治療顯效;若腫塊縮小程度≤50%，但有所好轉(zhuǎn)，則治療有效;若腫塊無變化，則治療無效。

1.3.2 評價患者生活質(zhì)量 采用生活質(zhì)量自測量表對患者的生活質(zhì)量進行評定。

1.3.3 對比患者不良反應(yīng) 對兩組患者治療期間發(fā)生的不良反應(yīng)進行記錄和對比。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

本次研究采用SPSS25.0軟件包進行數(shù)據(jù)分析和對比，計量資料和計數(shù)資料以（x±s）和率表示，行t和x2檢驗，若結(jié)果差異明顯，則具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。

2 結(jié)果

2.1 近期療效對比 實驗組患者的近期療效明顯優(yōu)于對比組患者，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。具體情況見表一。

2.2 生活質(zhì)量對比 實驗組患者經(jīng)治療后的生活質(zhì)量評分明顯高于對比組患者，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。詳情見表二。

2.3 不良反應(yīng)對比 實驗組發(fā)生白細胞下降的人數(shù)為12，腹痛人數(shù)為11，胃腸道不適人數(shù)為14;對比組患者中白細胞下降人數(shù)為18，腹痛人數(shù)為21，胃腸道不適人數(shù)為25，對比組患者的不良反應(yīng)情況更為嚴(yán)重，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。

3 結(jié)論

宮頸癌是女性常見腫瘤，其致死率位于第5位，據(jù)統(tǒng)計，每年10萬例女性中就有16例遭受宮頸癌的痛苦，且80%的宮頸癌患者屬于發(fā)展中國家。中晚期宮頸癌以放化療為主要治療手段，其效果得到臨床和家屬的認可，但放療和化療對患者其他組織造成的破壞具有嚴(yán)重的危害，引起白細胞下降、骨髓抑制、營養(yǎng)障礙等不良反應(yīng)?？蛋⑸湟菏菑膫鹘y(tǒng)中草藥人參、苦參、黃芪等經(jīng)現(xiàn)代工藝提煉的，能夠有效防治腫瘤患者的胃腸道不適等不良癥狀，同時能夠鎮(zhèn)痛、調(diào)節(jié)免疫力、誘導(dǎo)腫瘤細胞死亡。康艾注射液聯(lián)合同步放化療進行中晚期宮頸癌的治療，能夠有效改善患者生活質(zhì)量，減少不良反應(yīng)，具有重要的臨床價值[2]。

參考文獻

[1] 鄧愛瓊.同步放化療與單純放療治療中晚期宮頸癌療效及毒性反應(yīng)比較研究[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘，2019，19（88）：18-19.

[2] 赫羽，張德慧，楊芳，張旭陽，李思銳，王瑛.同步放化療治療中晚期宮頸癌臨床療效觀察[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志，2019，6（67）：31+34.