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      磷礦石中P2O5測定試劑用量的探索

      2020-10-21 18:49:47蘇紅偉
      中國化工貿(mào)易·下旬刊 2020年3期
      關(guān)鍵詞:沉淀劑測定

      蘇紅偉

      摘 要:測定磷礦石中的P2O5的方法有磷鉬酸哇啉重量法和容量法,容量法測定的方法是在酸性介質(zhì)中,正磷酸根與喹鉬檸酮沉淀劑反應(yīng)生成黃色的磷鉬酸喹啉沉淀,經(jīng)過濾、洗滌、酸堿滴定、計算,即可求出五氧化二磷含量,本實驗通過減少稱取試樣的稱取量和沉淀劑的用量進行分析,得到準確的分析結(jié)果,從而減少稱取試樣的稱取量和沉淀劑的用量,達到降低成本的目的。

      關(guān)鍵詞:P2O5;測定;沉淀劑;減少;稱樣量

      磷礦石的好壞是用磷礦石中P2O5的百分含量表示,P2O5的百分含量越高磷礦石的品位就越高。在測定P2O5的過程中,通常是稱取0.1克試樣量和加入50~60mL沉淀劑,試劑用量主要是沉淀劑的用量,可以通過減少試樣的稱取量減少為0.05g(精確至0.0002g)和減少沉淀劑的用量加入30mL沉淀劑即可,從而達到降低P2O5測定的試劑用量。

      1 P2O5測定方法的理論依據(jù)及詳細的方法

      1.1 磷鉬酸喹啉重量法(仲裁法)

      1.1.1 方法原理

      在酸性介質(zhì)中,正磷酸根與喹鉬檸酮沉淀劑反應(yīng)生成黃色磷鉬酸喹啉沉淀,經(jīng)過濾、洗滌、干燥、稱量、即可求出五氧化二磷含。

      1.1.2 儀器設(shè)備

      玻璃坩堝:4號,濾板孔徑:5~15μm,容積:30mL,

      烘箱:附溫度自動控制器,應(yīng)保持180±2℃。

      1.1.3 試樣

      試樣通過125μm試驗篩(GB6003),于105~110℃

      干燥2h以上,置于干燥器中冷卻至室溫。

      1.1.4 分析測定

      按磷鉬酸喹啉重量法進行操作測定。

      1.2 本次實驗采用磷鉬酸喹啉容量法

      1.2.1 P2O5測定原理

      用酸提取磷礦中的磷含量,用硝酸吸收磷含量及其氧化物并將其氧化為正磷酸。

      P+5HNO3→H3PO4+5NO2+H2O

      PmOn+(5m-2n)HNO3→mH3PO4+(5m-2n)NO2+(m-n)H2O

      正磷酸在酸性溶液中和鉬酸根離子反應(yīng)生成磷鉬雜多酸:

      H3PO4+12MoO42-+24H+→H3(PO4·12MoO4)·H2O+ 11H2O

      磷鉬雜多酸是一種分子較為龐大的典型雜多酸,能夠和分子較大的堿溶液生成溶解度很小的難溶性鹽。因此,在定量分析中,常使磷酸鹽在硝酸的酸性溶液中與鉬酸鹽、喹啉作用生成黃色磷鉬酸喹啉沉淀來進行五氧化二磷的測定,反應(yīng)按下式進行:

      H3PO4+12MoO42-+3C9H7N+24H+→(C9H7N)3H3(PO4·12MoO3)·H2O+11H2O

      1.2.2 P2O5測定的儀器設(shè)備和試劑

      1.2.2.1 儀器設(shè)備

      電子天平、燒杯、玻棒、表皿等。

      1.2.2.2 試劑溶液

      ①檸檬酸--硝酸鋁混合溶液;稱32g檸檬酸和90g硝酸鋁混合后加水溶解完全,用水稀釋至1000mL;②硝酸溶液:1+1;③0.1mol/L的鹽酸標準溶液;④0.25mol/L的氫氧化鈉標準溶液;⑤百里香酚藍--酚酞指示劑:1份0.1%百里香酚藍乙醇溶液+3份0.1%酚酞乙醇溶液;⑥喹鉬檸酮沉淀劑:溶液A:稱取350g鉬酸鈉,用500mL水溶解;溶液B:稱取300g檸檬酸,用500mL水溶解,加425mL硝酸;溶液C:將溶液A加入到溶液B中,混勻;溶液D:將175mL硝酸和500mL水混勻,加25mL喹啉;溶液E:將溶液D加入溶液C中,混勻,靜置過夜,過濾,于濾液中加入1400mL丙酮,加水稀釋到5L。將溶液置于暗處,避光避熱保存。

      1.2.3 P2O5測定分析步驟

      稱取0.05克(精準至0.0002g)試樣于250mL燒杯中,加入20mL檸檬酸--硝酸鋁混合溶液,電熱板(或電爐)小火加熱近干,用水沖洗表皿和燒杯壁并加蒸餾水約100mL,

      加入10mL(1+1)硝酸,蓋上表皿,加熱至沸,取下,用少量水沖洗表皿和杯壁。在不斷攪拌下加入30 mL喹鉬檸酮沉淀劑,加熱微沸1min,取下燒杯,冷卻至室溫,冷卻過程中攪拌3~4次,靜置沉降。過濾至墊有脫脂棉和紙漿的漏斗中,先將上層清液濾完,然后以傾斜法洗滌沉淀2次,將沉淀全部轉(zhuǎn)移至漏斗中,再用水洗滌燒杯和漏斗4~6次,至到濾液呈中性(pH試紙或AgNO3檢測)。將漏斗中的沉淀轉(zhuǎn)入原燒杯中,用0.25mol/L的氫氧化鈉標液將沉淀完全溶解,加入2~3滴百里香酚蘭--酚酞指示劑,用0.1mol/L的鹽酸標液滴定至溶液由紫色變?yōu)榱咙S色到達終點。

      1.2.4 P2O5含量計算

      2 沉淀劑減少用量的提出

      理論上:每10mL沉淀劑可以沉淀8mg P2O5,根據(jù)容量法分析對消耗滴定劑體積的要求,進行沉淀時,如溶液中含 P2O5為20~30mg,溶液的總體積為150mL,則沉淀劑過量50%,即通常加入50~60mL沉淀劑。

      本實驗樣品稱取量為0.05g(精確至0.0002g),是針對磷礦石中P2O5含量在20%-30%之間,樣品0.05g試樣中含有P2O5為15 mg。所以在溶液中加入20~30mL的沉淀劑就足夠了,把以往加50mL的沉淀劑改為加30mL沉淀劑,每個P2O5項目的測定過程中可以減少20mL的沉淀劑。

      減少稱取試樣量和沉淀劑用量后P2O5分析方法的驗證(如下表1)。

      由表1可知:減少稱取試樣量和減少沉淀劑的用量測得的數(shù)據(jù),算出的相對誤差和標準偏差在允許范圍之內(nèi),所以減少稱取試樣量和減少沉淀劑的用量測得的數(shù)據(jù),準確度和精密度是很高的。

      同時做了稱樣量為0.08g、0.06g、0.04g、0.03g、0.02g等分別加入沉淀劑用量為40mL、30mL、20mL、10mL等交差測定,結(jié)果波動大,且準確度和精密度不在要求范圍內(nèi),結(jié)果不理想。

      3 減少沉淀劑用量的加入,在生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用

      通過實驗性測定,采用減少稱取試樣量和減少沉淀劑的用量對磷礦公司去年P(guān)2O5測定試劑成本降低(如下表2)。

      由表2可知,減少稱取試樣量和減少沉淀劑的用量方法,從測定結(jié)果的準確度和精密度及節(jié)約試劑成本,改善操作等諸多方面講都是可行的,可靠的。

      4 分析過程中的注意事項

      4.1 分解試樣應(yīng)注意

      分解要完全,分解過程中應(yīng)注意不能溶干,因為溶干就生成偏磷酸根而不是正磷酸根。

      4.2 沉淀劑的組成

      “喹鉬檸酮”是由喹啉、鉬酸鈉、檸檬酸和丙酮配制而成。其中檸檬酸的作用是與鉬酸鈉生成配合物,降低鉬酸根離子濃度,防止形成硅鉬酸喹啉沉淀干擾測定。丙酮的作用是增加喹啉的溶解度,并使沉淀顆粒增大而疏松便于洗滌。

      4.3 沉淀的洗滌

      采用“少量多次”的方法洗滌沉淀,即每次加入少量洗液(此方法中用蒸餾水洗滌),洗后盡量瀝干,再加第二次洗液,這樣可以提高洗滌效率。洗滌次數(shù)為6~8次,或規(guī)定洗至流出液無Cl-為止(洗幾次后用小試管或小表皿接取少量濾液,用硝酸酸化后的AgNO3溶液檢查濾液中是否還有Cl-,若無白色渾濁,即可認為洗滌干凈,否則需進一步洗滌)。

      5 結(jié)論

      減少稱取試樣量和減少沉淀劑的用量方法,能夠保證測定準確度和精密度,達到實驗測定的要求,按云南省某磷礦公司每年測定15000個磷試樣,該公司化驗室執(zhí)行減少稱取試樣量和減少沉淀劑的用量方法,從測定結(jié)果的準確度和精密度及節(jié)約試劑成本,改善操作等諸多方面講都是可行的,可靠的。是可以用于生產(chǎn)實踐中,希望能推廣采用。

      參考文獻:

      [1]湖南省礦產(chǎn)測試利用研究所.磷礦石分析[M].北京:地質(zhì)出版社,1995.

      [2]全國肥料和土壤調(diào)理劑標準化技術(shù)委員會.化學工業(yè)標準匯編[M].北京:中國標準出版社,2000.

      [3]劉世純.實用分析化驗工讀本[M].北京:化學工業(yè)出版社,1999.

      [4]劉珍.化驗員讀本(上冊)[M].北京:化學工業(yè)出版社,2004.

      [5]高軍林等.化學分析技術(shù)[M].北京:化學工業(yè)出版社,2011.

      [6]杭州大學化學系分析化學教研室.分析化學手冊(第二分冊)[M].北京:化學工業(yè)出版社,2001.

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