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    卵巢核分裂象活躍的富于細(xì)胞性纖維瘤5例臨床病理觀察

    2020-09-23 09:39:50韓永良鞠雅兵王林燕
    實(shí)用醫(yī)藥雜志 2020年9期
    關(guān)鍵詞:核分裂黃素肉瘤

    韓永良,鞠雅兵,王林燕,張 靚

    卵巢核分裂象活躍的富于細(xì)胞性纖維瘤(mitotically active cellular fibroma,MACF) 是由 Irving等[1]于2006年命名,其組織學(xué)特征為腫瘤細(xì)胞豐富,細(xì)胞梭形,排列呈束狀或漩渦狀,細(xì)胞有輕-中度或無異型性,但核分裂象>4/10 HPF[2,3]。 國內(nèi)多為個案報道,臨床對該病的診斷和鑒別比較困難,該文收集5例MACF進(jìn)行觀察總結(jié),并結(jié)合文獻(xiàn)進(jìn)行分析,旨在提高對該病的認(rèn)知水平。

    1 資料與方法

    1.1一般資料收集九江市第一人民醫(yī)院及九江市中醫(yī)院5例臨床資料,患者年齡37~61歲,平均53歲。3例自覺陰道分泌物增多入院,1例自覺腹部腫物隆起,1例因右下腹持續(xù)性疼痛入院,5例均行B超檢查,發(fā)現(xiàn)附件實(shí)質(zhì)性包塊,3例發(fā)生在右側(cè)卵巢,2例發(fā)生在左側(cè)卵巢。3例行全子宮+雙側(cè)附件切除術(shù),1例行雙側(cè)附件切除術(shù),1例行右側(cè)附件及闌尾切除術(shù)。

    1.2方法標(biāo)本經(jīng)10%福爾馬林固定,脫水,包埋,切片,HE染色,光鏡觀察。免疫組化采用EnVision法 , 所 用 抗 體 Ki-67、CK、Vim、CD56、CD99、α -inhibin、CD34、CD117、S-100、ER、AR、WT-1、SMA、Desmin均購自福建邁新生物技術(shù)開發(fā)有限公司,網(wǎng)染試劑購自BASO公司,操作方法及步驟按說明書進(jìn)行。

    2 結(jié)果

    2.1巨檢卵巢腫瘤表面均光滑,最大直徑6~14 cm,切面灰白灰黃色,實(shí)性,質(zhì)韌,未見出血及壞死(圖1)。送檢全子宮及其他附件未見明顯異常。

    圖1 切面灰白灰黃色,實(shí)性,質(zhì)韌,未見出血及壞死

    2.2鏡檢腫瘤組織與周圍殘存的卵巢組織分界較清(圖2),腫瘤細(xì)胞豐富,交叉排列呈束狀,局灶可見漩渦狀,均由致密增生梭形纖維母樣細(xì)胞組成,胞質(zhì)較少,略呈嗜堿性,核卵圓形或圓形(圖3),2例呈輕度異型,細(xì)胞形態(tài)溫和,核分裂象(20/10 HPF),3 例無異型性,核分裂象(5~11)/10 HPF(圖 4)。

    2.3免疫組化5例均行免疫組化染色,Vimentin彌漫一致陽性;4例α-inhibin灶狀陽性,1例彌漫陽性;3例CD56彌漫一致陽性表達(dá) (圖5),3例行AR及ER染色,2例AR呈陽性;1例ER呈灶狀陽性。僅1例SMA染色,呈灶狀陽性(圖6);5例CK、CD99、CD34、CD117、S-100、WT-1 均陰性,2 例 Ki-67陽性指數(shù)約10%,1例約20%,兩例30%,4例網(wǎng)狀纖維染色顯示網(wǎng)狀纖維彌漫陽性(圖7)。

    2.4病理診斷卵巢核分裂活躍的富于細(xì)胞性纖維瘤。

    2.5隨訪電話隨訪至2019年10月,患者情況良好,尚未復(fù)發(fā)或淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

    圖2~7見封三。

    3 討論

    卵巢纖維性腫瘤是由增生的梭形成纖維細(xì)胞樣細(xì)胞組成的腫瘤性病變,包括纖維瘤、富于細(xì)胞性的纖維瘤和纖維肉瘤。纖維肉瘤是指細(xì)胞具有明顯異型性、核分裂象≥4/10 HPF的腫瘤,而細(xì)胞較豐富且核分裂≤3/10 HPF腫瘤則定義為富于細(xì)胞性纖維瘤。2006年Irving報道了75例卵巢富于細(xì)胞性纖維瘤,其中包括40例核分裂象>4/10 HPF,但腫瘤細(xì)胞無異型性或有輕度非典型性,部分有隨訪結(jié)果的患者都存活,且無疾病復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移[1]。作者將這類核分裂象>4/10 HPF但瘤細(xì)胞無異型性或有輕度非典型性的富于細(xì)胞性纖維瘤命名為核分裂活躍的富于細(xì)胞性纖維瘤。2014年WHO乳腺及女性生殖器官腫瘤中也將核分裂活躍,但是細(xì)胞異型性不顯著的腫瘤單獨(dú)提出[4]?;颊甙l(fā)病年齡在14~93歲,平均41歲[1]。在大多數(shù)患者臨床表現(xiàn)主要為盆腔包塊,少數(shù)表現(xiàn)為腹痛,極少數(shù)患者伴腹水(Meigs 綜合征)和血清 CA125 增高[3,5-7],該文中 5例均表現(xiàn)為盆腔包塊,只有1例出現(xiàn)下腹痛,與報道相符。

    3.1組織學(xué)特征其組織學(xué)特征非常類似于富于細(xì)胞性纖維瘤,腫瘤多數(shù)與周圍卵巢組織分界清楚,腫瘤由增生的致密梭形成纖維細(xì)胞樣細(xì)胞組成,細(xì)胞交叉呈束狀排列,部分病例腫瘤內(nèi)可見局灶少細(xì)胞水腫區(qū)域,腫瘤細(xì)胞呈梭形或短梭形,無異型性或輕度非典型性,帶蒂腫瘤扭轉(zhuǎn)后易出血壞死,水腫,鏡下或在腫瘤壞死區(qū)域周圍可見中度非典型性[3,6];結(jié)合該文病例及相關(guān)文獻(xiàn),大多數(shù)病例核分裂象為4~9/10 HPF,極少數(shù)病例出現(xiàn)10~20/10 HPF,但均未見病理性核分裂象。

    3.2免疫組化特征腫瘤細(xì)胞通常Vimentin及CD10 彌漫陽性,WT-1、α-inhibin、CD56、CK、ER、PR、CD56 及 calretitin 不同程度陽性,CD99、CD34、CD117、Dog-1、S-100及Desmin均陰性, 部分文獻(xiàn)中提到極少數(shù)SMA呈陽性,Ki-67增殖指數(shù)一般在10%左右,亦有 30%的報道[1,8-10]。 該文免疫組化結(jié)果與報道相符。

    3.3鑒別診斷核分裂象活躍的富于細(xì)胞性纖維瘤通常與纖維肉瘤、卵泡膜瘤和黃素化卵泡膜瘤、子宮內(nèi)膜間質(zhì)肉瘤、胃腸間質(zhì)瘤及卵巢富于細(xì)胞的平滑肌瘤等腫瘤鑒別。

    3.3.1 纖維肉瘤 組織學(xué)形態(tài)與MACF相似,但預(yù)后及治療有明顯差異,因此二者區(qū)分尤為重要,纖維肉瘤罕見,瘤體較大,常伴廣泛出血和壞死,常與膀胱、網(wǎng)膜和腸管粘連[1],鏡下見瘤細(xì)胞為中-重度異型性,有明顯的核分裂象(4~25/10 HPF),且可見病理核分裂[11]。

    3.3.2 卵泡膜瘤和黃素化卵泡膜瘤 這兩種腫瘤常伴有激素水平升高的臨床表現(xiàn)[5]。卵泡膜瘤瘤體呈灰黃色,由多角形和梭形細(xì)胞組成,胞體界不清,胞質(zhì)豐富和空泡化,常透明變性斑塊,黃素化卵泡膜瘤常與硬化性腹膜炎相關(guān),腫瘤細(xì)胞由黃素化的細(xì)胞組成,MACF則由致密的梭形細(xì)胞組成,偶見黃素化的間質(zhì)細(xì)胞,但黃素化的間質(zhì)細(xì)胞數(shù)量較少。

    3.3.3 子宮內(nèi)膜間質(zhì)肉瘤 卵巢子宮內(nèi)膜間質(zhì)肉瘤常伴有子宮內(nèi)膜異位癥,瘤細(xì)胞類似于增殖期子宮內(nèi)膜,瘤體較小,免疫組化CD10陽性,而αinhibin、CD56、calretitin和WT-1陰性。 結(jié)合相關(guān)病史及免疫組化即可與MACF相鑒別。

    3.3.4 胃腸間質(zhì)瘤 當(dāng)間質(zhì)瘤轉(zhuǎn)移至卵巢是需要與MACF鑒別,瘤細(xì)胞呈梭形,胞核輕至中度異型,核分裂象與MACF相似,但免疫標(biāo)記CD117、Dog-1及 CD34 陽性,而 α-inhibin、CD56、calretitin 和 WT-1陰性,有助于二者鑒別。

    3.3.5 卵巢富于細(xì)胞的平滑肌瘤 腫瘤細(xì)胞束狀排列,缺乏膠原纖維,胞質(zhì)明顯嗜酸性,核鈍圓,免疫組化平滑肌源性標(biāo)志物呈陽性[6,12],可與之鑒別。

    目前,卵巢核分裂象活躍的富于細(xì)胞性纖維瘤的治療方式以手術(shù)為主,其預(yù)后一般較好,Irving等報道的40例MACF中,18例隨訪結(jié)果中無一例復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移或死亡[1],僅有二例原發(fā)腫瘤切除后在6~8年后復(fù)發(fā)的報道[13],其他報道也均未見患者死亡。這些資料提示MACF的生物學(xué)行為良性或低度惡性,治療手段主要靠手術(shù)完全切除腫瘤,因?yàn)橐獓?yán)格掌握MACF和纖維肉瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn),以采取正確的治療手段,但手術(shù)切除后仍需要長期隨訪。

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