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    類風濕關節(jié)炎患者睡眠障礙現(xiàn)狀及影響因素分析

    2020-09-21 08:41:35何曉芳韋尼
    風濕病與關節(jié)炎 2020年7期
    關鍵詞:睡眠障礙類風濕關節(jié)炎

    何曉芳 韋尼

    【摘 要】 睡眠障礙是類風濕關節(jié)炎患者常見的并發(fā)癥,可表現(xiàn)為入睡困難、睡眠深度淺、多夢易醒、白天嗜睡、睡眠呼吸暫停等多種形式,對患者病情發(fā)展、身心健康和生存質量造成了極大影響。臨床上導致類風濕關節(jié)炎患者出現(xiàn)睡眠障礙的因素較多,如高疾病活動度帶來的關節(jié)疼痛、晨僵癥狀,疾病造成的機體免疫功能紊亂、疲勞,治療藥物的使用以及患者不良的社會心理等。目前由類風濕關節(jié)炎引發(fā)的睡眠障礙問題已經(jīng)受到越來越多的學者關注,分析患者睡眠障礙現(xiàn)狀及其影響因素,進行針對性干預,有助于更好地控制病情進展,提高患者生存質量。

    【關鍵詞】 關節(jié)炎,類風濕;睡眠障礙;現(xiàn)狀;影響因素

    類風濕關節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)是一種以侵襲性、對稱性多關節(jié)炎為主要臨床表現(xiàn)的全身性自身免疫病,除了可造成關節(jié)強直、畸形,使患者喪失基本勞動力外,還可誘發(fā)焦慮、抑郁、睡眠障礙等一系列心理疾病,降低生存質量[1]。睡眠是人體重要的生理活動,良好的睡眠有助于保持充沛的精力,對患者而言,高質量的睡眠也可促進疾病恢復。目前研究發(fā)現(xiàn),RA患者普遍存在睡眠障礙,表現(xiàn)為失眠、白天嗜睡、睡眠呼吸暫停綜合征等多種形式[2]。睡眠障礙不僅加快RA病情進展,還加重患者疼痛、晨僵、疲勞癥狀,誘發(fā)焦慮、抑郁等不良情緒[3]。目前由RA引發(fā)的睡眠障礙問題已經(jīng)受到越來越多的學者關注,分析RA患者睡眠障礙現(xiàn)狀及影響因素,進行針對性干預,有助于更好地控制病情進展,提高患者生存質量。

    1 睡眠障礙的定義與RA患者睡眠障礙現(xiàn)狀

    1.1 睡眠障礙的定義 中醫(yī)學對睡眠障礙的認識早在《黃帝內(nèi)經(jīng)》時期就已經(jīng)存在大量相關的描述,如《靈樞·邪客》曰:“夫邪氣之客人也,或令人目不瞑,……今厥氣客于五臟六腑,則衛(wèi)氣獨衛(wèi)其外,行于陽,不得入于陰……陰虛,故目不瞑?!薄端貑枴げ∧芷吩唬骸叭擞信P而有所不安者何也……,臟有所傷,及精有所之寄則安。”中醫(yī)學對睡眠障礙也有“不得臥”“不得眠”“目不瞑”“嗜臥”“多臥”“多夢”“喜夢”等多種稱謂。目前研究認為,中醫(yī)學將睡眠障礙大體分為“失眠”“嗜臥”“多夢”三種形式,多由陰陽氣血失調、邪氣侵襲臟腑、營衛(wèi)氣運行失?;蚰昀暇ド?,機體失養(yǎng)等原因引起[4]。

    西醫(yī)學認為,睡眠障礙是一種由多種原因引起的睡眠和覺醒節(jié)律紊亂,導致睡眠質量異常及睡眠中行為異常所造成的臨床綜合征,包括睡眠失調和異態(tài)睡眠。國外有學者通過問卷調查發(fā)現(xiàn),睡眠障礙患病率超過20%,女性人群高發(fā),患病率30%以上。另有一項Meta分析顯示,我國老年人群睡眠障礙患病率約為35.9%,以老年女性人群高發(fā),且農(nóng)村地區(qū)高于城市地區(qū)[5]。

    臨床上導致睡眠障礙的原因較多,但具體發(fā)病機制仍不清楚,現(xiàn)有證據(jù)表明,軀體性疾病、慢性炎癥及先天免疫系統(tǒng)異常激活均與睡眠障礙的發(fā)生關系密切[6]。國外臨床研究表明,急慢性疼痛性疾病可與睡眠障礙相互影響,疼痛可誘發(fā)睡眠障礙,反之睡眠障礙也可加重疼痛程度,有學者認為這或與睡眠障礙導致機體對疼痛的敏感性增加有關[7]。KNAACK等[8]對風濕病合并睡眠障礙情況進行調查研究,發(fā)現(xiàn)接近70%的患者都存在睡眠質量差、夜間多夢、易醒等表現(xiàn),其中超過20%的患者合并有阻塞性睡眠呼吸暫停和不安腿綜合征,進一步研究顯示風濕病疾病活動度、疼痛強度和炎性標志物與睡眠障礙嚴重程度相關[9]。由此可見,睡眠障礙患病率高,其發(fā)病與多種因素相關,風濕病患者更是高發(fā)人群。

    1.2 RA患者睡眠障礙現(xiàn)狀

    1.2.1 RA患者睡眠障礙患病率 RA患者睡眠障礙患病率目前尚無統(tǒng)一數(shù)據(jù),國內(nèi)外不同的研究結果也存在差異。國外一項較早的調查研究顯示,54%~70%的RA患者存在入睡困難、早醒、白天嗜睡等睡眠障礙表現(xiàn)[10]。GOES等[11]對112例RA患者進行日常嗜睡量表、睡眠質量指數(shù)量表、睡眠呼吸暫停風險和抑郁程度問卷調查,結果發(fā)現(xiàn),僅18.5%的RA患者睡眠質量良好,而存在睡眠障礙的RA患者更容易合并抑郁和睡眠呼吸暫停。PURABDOLLAH等[12]通過問卷調查發(fā)現(xiàn),約78.6%的RA患者存在睡眠障礙,女性遠多于男性,且SF-36生存質量問卷評分明顯低于無睡眠障礙的RA患者。徐源等[13]對71例RA患者進行睡眠質量調查,結果顯示,存在睡眠障礙者30例,占42.3%,睡眠障礙對RA疾病活動度、生存質量具有一定影響,且合并抑郁狀態(tài)、疲勞風險增加。L?PPENTHIN等[14]發(fā)現(xiàn),老年RA患者出現(xiàn)睡眠障礙的風險是無RA病史人群的1.6倍,并且95%為老年女性。曹冰瑩等[15]對220例社區(qū)老年RA患者睡眠質量進行調查,結果發(fā)現(xiàn),匹茲堡睡眠質量指數(shù)評分明顯高于我國常模評分,差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05),提示社區(qū)老年RA患者的睡眠質量較差。由此可見,幾乎一半以上的RA患者合并有不同程度的睡眠障礙,且女性及老年RA患者更為明顯。

    1.2.2 RA患者睡眠障礙表現(xiàn)形式 RA患者睡眠障礙具體表現(xiàn)形式包括入睡困難、睡眠深度淺、多夢易醒、白天嗜睡等,可伴疲勞乏力、興趣減退、情感脆弱、喜悲欲哭、喜獨居等[16]。WESTHOVENS等[17]認為,睡眠質量下降是RA患者睡眠障礙的主要表現(xiàn)形式,可能與患者對疼痛敏感性增加有關。GUO等[18]也發(fā)現(xiàn),RA患者睡眠障礙主要表現(xiàn)為睡眠質量下降、睡眠時間短,約占78.6%,低質量睡眠可直接導致RA病情加重和生存質量下降。ROEHRS等[19]發(fā)現(xiàn),RA患者自我評估白天嗜睡與疲勞程度高于健康人群,但每日總睡眠時間少于健康人群。此外,睡眠呼吸暫停也是RA患者睡眠障礙表現(xiàn)形式之一。CHUNG等[20]通過研究發(fā)現(xiàn),睡眠呼吸暫停是RA等自身免疫病患者較為特殊的表現(xiàn)形式。WALI等[21]運用多導睡眠圖調查199例RA患者,結果表明,睡眠呼吸暫停患病率較普通人群高。由此可見,睡眠質量下降、睡眠時間短是RA患者睡眠障礙主要表現(xiàn)形式,部分患者可出現(xiàn)睡眠呼吸暫停等特殊表現(xiàn)形式。

    2 RA患者睡眠障礙的影響因素

    2.1 疾病活動度 目前認為,高疾病活動度是導致RA患者睡眠障礙的主要原因,高疾病活動度所帶來的疼痛、晨僵癥狀可直接干擾睡眠,影響睡眠質量,縮短睡眠時間,導致夜間覺醒、睡眠碎片化和睡眠效率降低。SARIYILDIZ等[22]證實了高疾病活動度是RA患者睡眠障礙的預測因子,睡眠不佳的RA患者DAS28評分、C-反應蛋白(CRP)和紅細胞沉降率水平更高。SON等[23]對韓國RA患者疾病活動度與睡眠質量之間的關系進行研究,結果發(fā)現(xiàn),38.5%的RA患者存在不同程度的睡眠障礙,疾病活動度越高的RA患者主觀睡眠質量、習慣性睡眠效率越低,睡眠時間縮短,不良睡眠質量評分增加。LUYSTER等[24]也發(fā)現(xiàn),不佳的睡眠質量與顯著的炎癥程度相關,當RA活動性炎癥得到及時控制時,患者睡眠質量也會得到積極改善。石磊等[25]通過調查我國160例RA患者睡眠情況,發(fā)現(xiàn)RA患者睡眠障礙患病率較健康人群高,當RA病情高度活動時,其睡眠障礙患病率升高。梁麗君等[26]通過睡眠障礙問卷、簡化McGill疼痛評分等對RA患者睡眠障礙及疼痛程度進行評估,發(fā)現(xiàn)睡眠障礙與炎性因子關系密切,疼痛作為有效影響因子之一,與CRP水平呈顯著正相關。反之,睡眠質量低也可通過對下丘腦-垂體-腎上腺軸的影響,導致交感神經(jīng)分泌炎性因子釋放增加,使疼痛與睡眠障礙始終處于惡性循環(huán)中。此外,還有學者研究發(fā)現(xiàn),RA持續(xù)性炎癥造成的頸椎受累可以導致頸椎垂直移位,引起上呼吸道塌陷,誘發(fā)阻塞性睡眠呼吸暫停的出現(xiàn)[27]。

    2.2 免疫系統(tǒng)紊亂 雖然睡眠障礙的病理機制仍不明確,但現(xiàn)有研究認為免疫系統(tǒng)的異常激活參與其中。RA患者體內(nèi)存在異常免疫反應,CD4+T細胞過度活化和分化,介導細胞免疫應答,同時誘導體液免疫刺激B細胞產(chǎn)生抗體,并釋放大量細胞因子發(fā)生級聯(lián)反應活化,故有學者認為RA所造成的機體免疫系統(tǒng)紊亂與患者睡眠障礙有關。

    ALI等[28]認為,白細胞介素(IL)-1和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的過量產(chǎn)生與RA患者白天嗜睡與夜間睡眠不足有關。ROHLEDER等[29]發(fā)現(xiàn),在RA等炎癥性疾病中,IL-6水平升高與睡眠障礙和疲勞癥狀相關,睡眠時間不足和質量下降也可刺激IL-6水平升高,促進RA病情進展。RITTER等[30]也認為,IL-6水平升高與睡眠質量差和睡眠結構變化有關,臨床使用托珠單抗阻斷IL-6可有效改善RA患者睡眠質量。雖然目前此方面研究較少,但有學者認為免疫系統(tǒng)紊亂造成的RA患者睡眠障礙不能簡單歸因于RA高疾病活動度,后者更多是通過疼痛、晨僵等癥狀直接影響睡眠[31]。

    2.3 疲 勞 疲勞是RA患者常見癥狀之一,RA相關性疲勞是一種干擾日?;顒印⒊掷m(xù)性全身性疲憊感覺[32],這與正常人所感到的疲勞大有不同。HAMMAM等[33]通過全球疲勞指數(shù)多維評估問卷發(fā)現(xiàn),超過40%的RA患者存在疲勞癥狀,而過度疲勞也是導致睡眠障礙的主要因素。AUSTAD等[34]對986例RA患者睡眠障礙相關因素進行調查分析,結果發(fā)現(xiàn),睡眠障礙與疼痛、疲勞相關性最高,且為獨立性相關。LUYSTER等[24]發(fā)現(xiàn),疲勞不僅是誘發(fā)RA患者睡眠障礙的獨立危險因素,而且還是導致患者軀體功能障礙的重要因素。此外,在現(xiàn)有的研究中,存在睡眠障礙的RA患者也都伴隨較為明顯的疲勞感[35]。由此可見,疲勞可以造成RA患者睡眠障礙,而睡眠障礙又進一步加劇疲勞感。

    2.4 藥物的使用 目前RA治療藥物與患者睡眠障礙之間的關系尚不清楚,但有學者證實RA患者睡眠不足與每日使用的潑尼松劑量有關,可能的原因是血清高糖皮質激素水平刺激大腦中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮受體,導致睡眠質量下降和睡眠時間縮短[11]。

    處于急性期的RA患者常使用較高劑量的醋酸潑尼松控制炎癥,但以改善關節(jié)腫痛為主的訴求卻忽略了激素劑量對睡眠質量的不利影響。不過現(xiàn)有的研究也顯示,與甲氨蝶呤等改善病情抗風濕藥相比,包括TNF-α抑制劑、IL-6單克隆抗體、利妥昔單抗、Janus激酶抑制劑在內(nèi)的生物制劑可顯著改善RA患者睡眠質量[36]。此外,也有學者認為非甾體抗炎藥或能提高RA患者睡眠質量,然而多導睡眠圖結果表明,RA患者服用非甾體抗炎藥后睡眠結構、睡眠潛伏期或睡眠效率均無顯著性改變[37]。

    2.5 社會心理因素 近些年,不少學者用“5D”疾病,即痛苦(Discomfort)、殘疾(Disability)、經(jīng)濟損失(Dollar lost)、藥物中毒(Drug toxicity)、死亡(Death)高度概括RA的危害性。RA病程漫長,所造成的關節(jié)炎癥遷延反復,再加上治療周期長,經(jīng)濟花費大,均可嚴重影響患者心理和社會功能[38]。此外,約70%的RA患者因關節(jié)強直畸形導致生活自理能力下降,并逐漸喪失工作能力,進一步加重內(nèi)心自卑感,逐漸自我孤立并拒絕參加群體性活動[39]?,F(xiàn)有研究表明,文化程度及經(jīng)濟收入較低,無業(yè)、離異或喪偶的女性RA患者,出現(xiàn)睡眠障礙的幾率更高,且病情程度也更為嚴重。由于此類患者長期對疾病致殘的擔憂,內(nèi)心對患病現(xiàn)實的逃避,加之疾病治療的經(jīng)濟壓力及失業(yè)或家庭變故后對社交活動的抗拒等諸多因素相互影響,導致精神壓力增大而出現(xiàn)睡眠障礙[40]。國外最新研究發(fā)現(xiàn),RA伴睡眠障礙患者中抑郁癥的患病率為16.8%~38.8%,抑郁狀況與患者生命質量及疾病預后呈負相關。情緒低落導致病態(tài)行為和軀體功能障礙,除了影響日常體力活動外,還使患者失去治療信心,影響服藥依從性。同時心理因素也可能通過改變免疫反應、增加促炎細胞因子釋放直接影響疾病活動,病情的不斷惡化甚至使患者產(chǎn)生輕生的念頭[41]。

    3 結 語

    睡眠障礙是RA患者常見的并發(fā)癥,可表現(xiàn)為入睡困難、睡眠深度淺、多夢易醒、白天嗜睡、睡眠呼吸暫停等多種形式,對RA患者病情發(fā)展、身心健康和生存質量造成極大影響。臨床上導致RA患者出現(xiàn)睡眠障礙的因素較多,如高疾病活動度帶來的關節(jié)疼痛、晨僵癥狀,RA造成的機體免疫功能紊亂、疲勞,RA治療藥物的使用以及患者不良的社會心理等。目前關于RA患者睡眠障礙的研究仍不足,一方面需要風濕科醫(yī)師提高對RA合并睡眠障礙的重視,另一方面應加強對RA的治療,降低疾病活動度,保護關節(jié)功能,同時關注患者心理健康,加強對患者的人文關懷和情感支持,使其樹立治療信心,提高生存質量。

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    收稿日期:2020-05-07;修回日期:2020-06-22

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