• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中文版感知缺陷問卷在精神分裂癥患者中的信效度評估*

    2020-09-01 02:47:50宋真冼正炫鄺啟杰佘生林鄭英君
    廣東醫(yī)學 2020年15期
    關(guān)鍵詞:精神分裂癥研究

    宋真, 冼正炫, 鄺啟杰, 佘生林, 鄭英君

    廣州醫(yī)科大學附屬腦科醫(yī)院、廣州市惠愛醫(yī)院成人精神科(廣東廣州 510370)

    精神分裂癥是一種嚴重的高致殘性疾病,在該疾病的多種癥狀中,認知缺陷被認為是一個核心特征[1-2],有研究表明該缺陷與精神病性癥狀的嚴重程度及社會功能間存在一定的聯(lián)系[3],而首次發(fā)作的精神分裂癥患者就已經(jīng)存在輕微的認知缺陷,導致工作和社交能力的下降,部分研究還發(fā)現(xiàn)認知損害的嚴重程度能有效預測患者的療效及預后[4],因此對認知缺陷的評估在精神分裂癥的早期干預、改善預后等各方面都有極其重要的意義。目前廣泛使用的認知測試如精神分裂癥認知功能成套測驗(MATRICS Consensus Cognitive Battery,MCCB)只能評估客觀認知功能,且耗時較長,需要由受過培訓的專業(yè)人員進行評估,不利于在社區(qū)、門診對患者進行篩查。感知缺陷問卷(perceived deficits questionnaire,PDQ)最初是多發(fā)性硬化生活質(zhì)量量表(multiple sclerosis quality of life inventory,MSQLI)中的一部分,用于評估多發(fā)性硬化患者主觀的認知損害,之后Fehnel等[5]對其中部分條目做了輕微修改,制作了用于重性抑郁癥患者的感知缺陷問卷-抑郁癥版(perceived deficits questionnaire-depression,PDQ-D)。Lam等[6]學者已在英國和美國的抑郁癥患者中證實PDQ-D具有良好的信度和效度,此外我國和韓國的學者分別將其翻譯成中文版和韓文版并進行適當修訂,以適用于當?shù)氐囊钟舭Y患者[7-8],但目前尚未有研究將PDQ用于精神分裂癥患者的主觀認知缺陷評估。本研究主要探究該PDQ的中文版(PDQ-C)在中國精神分裂癥患者中的信度和效度,為該問卷用于精神科臨床做準備。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象 2018年3月至2019年7月在廣州醫(yī)科大學附屬腦科醫(yī)院住院部及門診部納入98例精神分裂癥的患者,從社區(qū)招募的志愿者中納入56名在年齡、性別、教育程度方面均匹配的正常被試。

    患者組納入標準:(1)年齡18~55歲;(2)受教育年限≥6年;(3)符合精神疾病診斷準則手冊-第五版(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 5th edition,DSM-Ⅴ)中精神分裂癥的診斷標準;(4)能理解并簽署本研究的知情同意書。

    正常被試組納入標準:(1)年齡18~55歲;(2)受教育年限≥6年;(3)不符合DSM-Ⅴ中的任何一條精神疾病的診斷標準;(4)一級親屬中沒有精神障礙患者;(5)能理解并簽署本研究的知情同意書。

    對所有被試的排除標準包括:(1)既往或目前符合以下診斷:重度抑郁發(fā)作、雙相情感障礙、分裂情感性障礙、癡呆、譫妄、精神發(fā)育遲滯或任何其他神經(jīng)退行性疾病,任何由于酒精或物質(zhì)依賴所引起的精神障礙;(2)在過去6個月內(nèi)接受過電休克治療;(3)患有運動障礙,包括:特發(fā)性震顫、帕金森病、肌張力障礙、嚴重強迫性障礙、嚴重的遲發(fā)性運動障礙;(4)不能閱讀和理解本研究的報告問卷;(5)存在自傷、自殺或沖動傷人行為。

    本研究得到廣州惠愛醫(yī)院機構(gòu)審查委員會批準,并依照廣州惠愛醫(yī)院人體受試者研究倫理指南實行。量表的翻譯和修訂已獲得原作者Michael Sullivan的授權(quán)同意。

    1.2 研究方法

    1.2.1 研究工具 首先由1名以中文為母語,精通英文的中國精神科醫(yī)生將感知缺陷問卷(PDQ)翻譯為中文版(PDQ-C),由另外2名副高級職稱以上的精神科醫(yī)生對譯稿逐條校對,使之符合中文習慣。然后請未接觸過該量表的另外2名專業(yè)人員進行回譯,與原文比較后根據(jù)專家意見再修改,最終使受教育年限≥6年的患者均能順利理解并完成該量表。

    PDQ-C較原版無條目刪減,在預先測試中所有患者均能理解各條目含義。PDQ-C由20個條目組成,每個條目采用5級評分法評定過去1周內(nèi)的情況,從0(從未有過)到4(幾乎總是),分數(shù)越高代表主觀認知損害越嚴重(表1)。PDQ主要針對4個認知功能領域進行評估,即注意/專注、回顧性記憶、前瞻性記憶和規(guī)劃/組織,PDQ-C的管理和評分方法與原版PDQ相同。簡化版本(PDQ-C-5)由5個選自完整版的條目組成。理論上PDQ-C-5總分不應大于PDQ-C總分,被試中有8例精神分裂癥患者和3名對照者在PDQ-C-5中的總分大于PDQ-C總分,被認為未認真填寫而排除。

    1.2.2 數(shù)據(jù)采集 由受過培訓的精神科醫(yī)師完成所有受試者完成基本信息采集,對受試者進行MCCB和簡易智能的評定,指導受試者自主填寫PDQ-C、PDQ-C-5。精神分裂癥患者由2名經(jīng)過量表培訓和一致性評定的精神科醫(yī)生進行MCCB、陽性和陰性癥狀量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)及個人和社會功能量表(personal and social performance scale,PSP)的評估。

    1.2.3 隨訪 對精神分裂癥患者中獲得知情同意的24例進行隨訪,1周后復測PDQ-C-5、PDQ-C,4周后復評PDQ-C-5、PDQ-C、MCCB,以及PANSS和PSP。

    表1 中文版感知缺陷問卷(Perceived Deficits Questionnaire-Chinese version,PDQ-C)

    1.3 統(tǒng)計學方法 將所有試驗數(shù)據(jù)導出,經(jīng)檢查核對無誤后將被試數(shù)據(jù)后導入計算機,使用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析。(1)用獨立樣本t檢驗比較兩組的人口學信息。(2)使用Cronbach′s α評估PDQ-C的內(nèi)部一致信度,一般要求α>0.8。(3)使用Pearson相關(guān)系數(shù)及組內(nèi)相關(guān)系數(shù)(intraclass correlation efficient, ICC)評估量表的重測信度。(4)使用探索性因素分析檢驗PDQ-C的結(jié)構(gòu)效度。

    2 結(jié)果

    2.1 患者臨床特征 患者組與對照組在性別、年齡、教育程度上差異均無統(tǒng)計學意義?;颊呓M的MCCB總分顯著低于對照組(P<0.001)。兩組的人口統(tǒng)計學資料、認知功能以及患者組的臨床特征見表2。

    2.2 效度檢測結(jié)果

    2.2.1 結(jié)構(gòu)效度 Kaiser-Meyer-Olkin檢驗(0.867)和Bartlett樣本球形檢驗(P<0.001)的結(jié)果提示因素間具有較高的獨立性,適合進行探索性因素分析。通過主成分分析法提取出特征值>1的4個因子,各因子負荷為0.428~0.807,共同解釋總變異的63.04%,經(jīng)正交旋轉(zhuǎn)后的因子結(jié)構(gòu)見表3。根據(jù)各條目的分布和結(jié)構(gòu)將4個因素分別命名為注意/計劃(條目1、4、5、8、9、13、16、20)、回顧性記憶(條目2、10、11、14、18)、前瞻性記憶(條目3、6、7、15、19)以及專注(條目12、17)。

    表2 一般情況、主客觀認知功能和患者組臨床特征

    表3 PDQ-C各條目經(jīng)Equamax旋轉(zhuǎn)后的因子載荷

    2.2.2 校標關(guān)聯(lián)效度 PDQ-C總分與PANSS總分呈正相關(guān)(r=0.326,P<0.01);與MCCB中情緒智力測驗得分呈正相關(guān)(r=0.271,P=0.01)。PDQ-C中注意/計劃分量表分與PANSS中一般精神病理分量表分呈正相關(guān)(r=0.366,P<0.01)。PDQ-C總分與MCCB總分及簡易智商總分無顯著相關(guān)。

    2.2.3 PDQ-C的實證效度 患者組PDQ-C各因子分及總分均稍高于對照組,但是差異均無統(tǒng)計學意義(P=0.589),見表2。

    2.3 信度檢測結(jié)果

    2.3.1 內(nèi)部一致信度 PDQ-C的Cronbach′s α系數(shù)為0.932,提示PDQ-C擁有良好的內(nèi)在一直信度,PDQ-C量表各條目與總分相關(guān)系數(shù)為0.454~0.752(P<0.01)。PDQ-C-5的Cronbach′s α系數(shù)為0.760,各條目與總分相關(guān)系數(shù)為0.692~0.728(P<0.01)。PDQ-C各分量表分間的Cronbach′s α系數(shù)為0.815。

    2.3.2 重測信度 隨訪24例患者3次評估PQD-CD 總分依次為17.7±10.3、15.5±9.8、12.0±8.7。見表4。

    表4 PDQ-C的內(nèi)部一致信度和重測信度

    3 討論

    本研究首次嘗試將PDQ翻譯為中文版并應用于中國精神分裂癥患者,發(fā)現(xiàn)PDQ-C及PDQ-C-5在精神分裂癥患者中有良好的內(nèi)部一致信度,與PDQ及PDQ-5在多發(fā)性硬化癥患者中的結(jié)果相近(0.932、0.760vs. 0.93、0.84)[9]。隨著治療的進行,精神分裂癥患者的PDQ-C總分逐漸下降,反映了主觀認知功能的改善。

    PDQ-C將原版PDQ中的注意/專心因子和組織/計劃因子合并成注意/計劃一個因子,該因子中80%的條目來自于PDQ中上述的兩個因子。4個因子中的前3個因子注意/計劃、回顧性記憶、前瞻性記憶占據(jù)了量表90%的條目,與中文版PDQ-D在中國抑郁癥患者中得出的3因子結(jié)構(gòu)相同[7]。另外條目6“忘記您是否已經(jīng)做了一些事情?”原本屬于回顧性記憶,而條目11“忘記當天日期,需要查才知道?”屬于前瞻性記憶,但在本研究中卻正好相反。考慮可能的原因有以下幾點:(1)文化差異,在英文版的PDQ以及英文版和韓文版的PDQ-D中,注意/專心因子與組織/計劃因子相互獨立,但在中文版的PDQ和PDQ-D中上述兩個因子都合并成為一個因子,提示中西方文化的差異可能影響患者對條目的理解,改變PDQ的因子負荷。(2)人口學特征不同,本研究中患者組的年齡[(29.62±8.21)歲]與原版PDQ研究[(42.97±9.26)歲]相差較大,也小于中文版PDQ-D[(34.63±11.77)歲]及韓文版PDQ-D中患者組的年齡[(47.0±11.5)歲]。(3)疾病差異,精神分裂癥患者可能在認知功能的損害上與多發(fā)性硬化患者存在差異,同時受到精神病性癥狀的影響,造成兩類患者對部分條目的理解由差異。

    本研究中雖然患者組的PDQ-C總分稍高于對照組,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。考慮可能的原因為本研究納入的患者多為急性期的精神分裂癥患者,PANSS中條目G12“判斷和自知力缺乏”的平均得分為4.23±1.31,表明大部分患者對所患疾病缺乏足夠認識,在自主報告時可能存在一定程度的隱瞞,刻意弱化認知缺陷的嚴重程度。同時條目G1“關(guān)注身體健康”的平均得分只有2.37±1.24,表明患者組并未過多的關(guān)注自身軀體疾病,但這在多發(fā)性硬化癥患者和抑郁癥患者中卻十分常見[10-11]。

    患者組的MCCB各維度得分及總分均顯著低于對照組(P<0.001),僅在連線項目的得分上與對照組差異無統(tǒng)計學意義(P=0.673)。MCCB總分與PDQ-C總分無顯著相關(guān),這與國家多發(fā)性硬化癥協(xié)會的結(jié)果一致,表明PDQ-C本身并不是在測量客觀的認知功能障礙本身,而是其他與患者感知其功能有關(guān)的因素。近年來的一些研究也表明主觀感知的缺陷與客觀測量的認知損害之間不一定有必然聯(lián)系[12-13],但主觀認知缺陷的評估能提供不同的信息,應對其提高重視[14]。

    本研究的局限性在于:(1)未采用統(tǒng)一的結(jié)構(gòu)化訪談進行臨床診斷,臨床醫(yī)生之間的差異可能會降低患者的一致性。(2)在評價社會功能方面僅采用了單一量表。(3)本研究的樣本量相較于PDQ-C的條目數(shù)量而言偏小,應盡可能擴大至100以上[15]。在將來的研究中需要增加樣本量以更好地進行驗證性因素分析,同時利用其他量表從多方面評估患者的社會功能,例如希恩殘疾量表(The Sheehan Disability Scale,SDS),患者健康問卷-9項(The Patient Health Questionnaire-9 item,PHQ-9)等。

    綜上所述,PDQ-C在本研究的中國精神分裂癥患者樣本中有較好的內(nèi)部一致信度和尚可的結(jié)構(gòu)效度。部分條目的可能存在東西方文化差異,經(jīng)調(diào)整后可作為精神分裂癥患者的主觀認知評測工具在臨床工作中試用,但需要在更大的精神分裂癥患者樣本中進行施測和調(diào)整。

    猜你喜歡
    精神分裂癥研究
    FMS與YBT相關(guān)性的實證研究
    2020年國內(nèi)翻譯研究述評
    遼代千人邑研究述論
    阿立哌唑與利培酮在難治性精神分裂癥治療中的應用
    視錯覺在平面設計中的應用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
    五行音樂療法對慢性精神分裂癥治療作用的對照研究
    松弛治療對青少年精神分裂癥干預的效果觀察
    利培酮治療精神分裂癥22例臨床觀察
    久久久久网色| 国产淫语在线视频| 九九在线视频观看精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲欧洲日产国产| 一本一本综合久久| 男女无遮挡免费网站观看| 黄色一级大片看看| av福利片在线| 日韩成人av中文字幕在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 日韩欧美一区视频在线观看 | 老司机影院成人| 欧美成人精品欧美一级黄| 另类亚洲欧美激情| 22中文网久久字幕| 多毛熟女@视频| 99久国产av精品国产电影| 老熟女久久久| 成人亚洲精品一区在线观看| 一区二区av电影网| 丰满迷人的少妇在线观看| 六月丁香七月| 国产淫片久久久久久久久| av不卡在线播放| 老司机亚洲免费影院| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲精品国产av成人精品| 最近中文字幕高清免费大全6| 色视频在线一区二区三区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 黄色毛片三级朝国网站 | 久久鲁丝午夜福利片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产永久视频网站| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久99蜜桃精品久久| 只有这里有精品99| 日韩制服骚丝袜av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久久久久久精品精品| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 少妇熟女欧美另类| 老熟女久久久| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产精品.久久久| 两个人的视频大全免费| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲av.av天堂| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 下体分泌物呈黄色| 欧美 日韩 精品 国产| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲三级黄色毛片| 伊人久久精品亚洲午夜| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 只有这里有精品99| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲av男天堂| 在线观看三级黄色| 中国国产av一级| 国产亚洲欧美精品永久| 91久久精品国产一区二区三区| 日韩制服骚丝袜av| 男女边吃奶边做爰视频| 久久综合国产亚洲精品| 毛片一级片免费看久久久久| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲人成网站在线播| 亚洲丝袜综合中文字幕| 九草在线视频观看| 成人毛片a级毛片在线播放| av免费观看日本| 欧美精品国产亚洲| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产片特级美女逼逼视频| 国产91av在线免费观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 在线观看免费视频网站a站| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品.久久久| av福利片在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 美女主播在线视频| 黑人高潮一二区| 亚州av有码| 亚洲av男天堂| 国国产精品蜜臀av免费| 久久午夜综合久久蜜桃| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久久午夜欧美精品| 免费av不卡在线播放| 欧美高清成人免费视频www| 欧美成人午夜免费资源| 秋霞在线观看毛片| 国产精品熟女久久久久浪| 香蕉精品网在线| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久热久热在线精品观看| 日本黄色片子视频| 中文字幕制服av| 男人添女人高潮全过程视频| 国产在线免费精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产精品无大码| 中文欧美无线码| 国产男女超爽视频在线观看| 久久久久久久久久成人| 久久久国产精品麻豆| 乱码一卡2卡4卡精品| 日韩成人伦理影院| 免费看不卡的av| 久久久国产精品麻豆| 18禁动态无遮挡网站| 黄色毛片三级朝国网站 | av线在线观看网站| 国产精品99久久久久久久久| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲av国产av综合av卡| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲不卡免费看| 黄色配什么色好看| 亚洲精品,欧美精品| 免费av中文字幕在线| 一区二区三区乱码不卡18| 国精品久久久久久国模美| 三级国产精品片| 日韩在线高清观看一区二区三区| 女人久久www免费人成看片| 日韩av在线免费看完整版不卡| 极品人妻少妇av视频| 观看美女的网站| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲天堂av无毛| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美国产精品一级二级三级 | 在线天堂最新版资源| 26uuu在线亚洲综合色| 丰满迷人的少妇在线观看| 精品一区二区三区视频在线| videos熟女内射| 五月开心婷婷网| 国产精品福利在线免费观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 午夜91福利影院| 亚洲av不卡在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 永久免费av网站大全| 日本vs欧美在线观看视频 | 九草在线视频观看| 只有这里有精品99| 一级毛片电影观看| 五月天丁香电影| 日日啪夜夜爽| 九草在线视频观看| 国产精品成人在线| 免费av中文字幕在线| 亚洲四区av| av黄色大香蕉| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产免费又黄又爽又色| 国产高清不卡午夜福利| 日韩中字成人| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲精品成人av观看孕妇| 成人美女网站在线观看视频| 欧美区成人在线视频| 久久精品国产自在天天线| 18禁在线播放成人免费| 秋霞在线观看毛片| 99久久精品一区二区三区| 亚洲av日韩在线播放| 久久久久久伊人网av| 六月丁香七月| 内地一区二区视频在线| 内射极品少妇av片p| 国产精品国产三级专区第一集| 久久人人爽人人爽人人片va| 我要看黄色一级片免费的| av线在线观看网站| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲天堂av无毛| 综合色丁香网| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲人成网站在线观看播放| 男的添女的下面高潮视频| 精品午夜福利在线看| 精品久久久精品久久久| 欧美成人午夜免费资源| 女性生殖器流出的白浆| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久久久久久久久免费av| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产乱来视频区| 免费人成在线观看视频色| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久99蜜桃精品久久| 一级a做视频免费观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲av成人精品一区久久| 三级经典国产精品| 国产 一区精品| 9色porny在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 午夜影院在线不卡| 精品熟女少妇av免费看| 中国三级夫妇交换| 人妻人人澡人人爽人人| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 高清黄色对白视频在线免费看 | 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产免费一区二区三区四区乱码| 精品少妇黑人巨大在线播放| √禁漫天堂资源中文www| 18禁动态无遮挡网站| 永久免费av网站大全| 日日爽夜夜爽网站| 欧美高清成人免费视频www| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 少妇人妻精品综合一区二区| 免费观看av网站的网址| 天堂8中文在线网| 久久久国产欧美日韩av| 深夜a级毛片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美最新免费一区二区三区| 天堂8中文在线网| 国产成人精品一,二区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产在视频线精品| 岛国毛片在线播放| 青青草视频在线视频观看| 老女人水多毛片| 日本与韩国留学比较| 插阴视频在线观看视频| 黄色配什么色好看| 一级毛片久久久久久久久女| 赤兔流量卡办理| 久久久久久久久大av| 国产乱来视频区| 久久人妻熟女aⅴ| 黄色怎么调成土黄色| 青春草视频在线免费观看| 国产一区二区在线观看日韩| 久久99热6这里只有精品| 亚洲第一区二区三区不卡| 观看美女的网站| 免费人成在线观看视频色| 精品国产一区二区久久| 青春草国产在线视频| 熟女电影av网| 热re99久久国产66热| 国产精品人妻久久久久久| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 婷婷色麻豆天堂久久| 在线观看免费高清a一片| 两个人免费观看高清视频 | 国产淫语在线视频| 亚州av有码| 三上悠亚av全集在线观看 | 国产深夜福利视频在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 人妻少妇偷人精品九色| 制服丝袜香蕉在线| 成人无遮挡网站| 欧美+日韩+精品| 有码 亚洲区| av线在线观看网站| 国产有黄有色有爽视频| 国产黄频视频在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产成人精品久久久久久| 各种免费的搞黄视频| 老司机亚洲免费影院| 精品久久久噜噜| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产精品秋霞免费鲁丝片| av国产精品久久久久影院| 国产视频内射| 人妻一区二区av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产一区亚洲一区在线观看| 丰满少妇做爰视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久99一区二区三区| 免费av中文字幕在线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日韩精品有码人妻一区| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久a久久爽久久v久久| 91久久精品电影网| 丰满迷人的少妇在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 国产熟女欧美一区二区| 午夜久久久在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久97久久精品| 少妇的逼水好多| 国产亚洲91精品色在线| 免费少妇av软件| 日本wwww免费看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产视频首页在线观看| h视频一区二区三区| 亚洲av.av天堂| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 2022亚洲国产成人精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 男女免费视频国产| 日韩亚洲欧美综合| 精品熟女少妇av免费看| 我要看黄色一级片免费的| 欧美最新免费一区二区三区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 夫妻性生交免费视频一级片| 精品少妇内射三级| 亚洲中文av在线| 观看美女的网站| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产男女内射视频| 青春草视频在线免费观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 乱人伦中国视频| 五月伊人婷婷丁香| 特大巨黑吊av在线直播| 精品久久久久久久久亚洲| 日本黄色片子视频| 深夜a级毛片| 国产视频内射| 国产精品无大码| 三级国产精品片| 男女边摸边吃奶| 人妻少妇偷人精品九色| 日韩一本色道免费dvd| 在现免费观看毛片| 边亲边吃奶的免费视频| 麻豆成人午夜福利视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 老司机影院成人| 亚洲欧美精品自产自拍| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| av.在线天堂| 成人无遮挡网站| 欧美最新免费一区二区三区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久女婷五月综合色啪小说| 午夜老司机福利剧场| 三级经典国产精品| 亚洲国产最新在线播放| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产精品久久久久成人av| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 九九在线视频观看精品| 久久国内精品自在自线图片| 国产成人精品无人区| 在现免费观看毛片| 国产免费福利视频在线观看| 下体分泌物呈黄色| 亚洲一区二区三区欧美精品| 日韩一区二区三区影片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产精品国产三级国产专区5o| 日日啪夜夜撸| 国产中年淑女户外野战色| 久久热精品热| 久久精品国产亚洲网站| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 中文字幕av电影在线播放| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日本av手机在线免费观看| 国产伦在线观看视频一区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久精品国产亚洲av涩爱| 嫩草影院新地址| 99re6热这里在线精品视频| 午夜免费鲁丝| 大香蕉久久网| 美女内射精品一级片tv| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 五月天丁香电影| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲精品自拍成人| 超碰97精品在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲中文av在线| 99久久综合免费| 亚洲经典国产精华液单| 精品久久久精品久久久| 久久99一区二区三区| a 毛片基地| 22中文网久久字幕| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产精品无大码| 极品教师在线视频| 亚洲伊人久久精品综合| 黄色欧美视频在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| kizo精华| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美最新免费一区二区三区| 国内精品宾馆在线| 伊人亚洲综合成人网| 一级黄片播放器| av在线观看视频网站免费| 亚洲av综合色区一区| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲av在线观看美女高潮| 十分钟在线观看高清视频www | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 97在线人人人人妻| 精品午夜福利在线看| h视频一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 人妻一区二区av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品久久久久久久电影| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久99蜜桃精品久久| 晚上一个人看的免费电影| 欧美日韩在线观看h| 欧美 日韩 精品 国产| 日本wwww免费看| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产男女内射视频| 伦精品一区二区三区| 国产成人免费无遮挡视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美日韩av久久| 日本与韩国留学比较| 三上悠亚av全集在线观看 | 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久久久久久久久久免费av| 成人亚洲精品一区在线观看| 美女国产视频在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 日韩亚洲欧美综合| 99精国产麻豆久久婷婷| 在线观看免费高清a一片| 午夜日本视频在线| 国产在视频线精品| 精品酒店卫生间| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产日韩欧美在线精品| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 22中文网久久字幕| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 九九在线视频观看精品| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲国产精品999| 青春草亚洲视频在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 日韩视频在线欧美| 一本色道久久久久久精品综合| 中文字幕亚洲精品专区| 最新的欧美精品一区二区| 最近手机中文字幕大全| 看十八女毛片水多多多| 伦理电影免费视频| 男女无遮挡免费网站观看| 亚州av有码| 亚洲精品一区蜜桃| 日韩伦理黄色片| 性色av一级| 国产极品天堂在线| 激情五月婷婷亚洲| 一区二区三区免费毛片| 国产av一区二区精品久久| 日韩制服骚丝袜av| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 国内精品宾馆在线| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 精品视频人人做人人爽| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲国产色片| 五月开心婷婷网| 久久久精品94久久精品| 老熟女久久久| 2022亚洲国产成人精品| 人妻人人澡人人爽人人| 国产伦理片在线播放av一区| 日本vs欧美在线观看视频 | 黄色配什么色好看| 亚洲内射少妇av| 国产日韩欧美亚洲二区| 视频区图区小说| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产 一区精品| 一级av片app| 亚洲av国产av综合av卡| 国产在视频线精品| 国产探花极品一区二区| 一级片'在线观看视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 各种免费的搞黄视频| 久久精品国产亚洲av天美| 深夜a级毛片| 欧美成人精品欧美一级黄| 丰满饥渴人妻一区二区三| 大香蕉久久网| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 中国美白少妇内射xxxbb| 综合色丁香网| 久久鲁丝午夜福利片| 18禁在线播放成人免费| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 中国国产av一级| 亚洲无线观看免费| 成人影院久久| 高清视频免费观看一区二区| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产精品.久久久| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲第一区二区三区不卡| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲精品自拍成人| 久久精品久久久久久久性| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产深夜福利视频在线观看| 成人国产av品久久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 欧美性感艳星| 免费看光身美女| 亚洲成人手机| 国产男女超爽视频在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 免费看日本二区| av免费观看日本| 91精品国产九色| 久久国产乱子免费精品| 韩国高清视频一区二区三区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 日日撸夜夜添| 久久久久网色| 老司机影院毛片| 最近手机中文字幕大全| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久热精品热| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久免费观看电影| 欧美xxxx性猛交bbbb| av在线观看视频网站免费| 欧美 日韩 精品 国产| 少妇人妻久久综合中文| 欧美一级a爱片免费观看看| 夫妻午夜视频| 伦精品一区二区三区| 国产成人a∨麻豆精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲国产色片| 国产黄频视频在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久这里有精品视频免费| 天堂8中文在线网| av福利片在线观看| 免费观看的影片在线观看| 看十八女毛片水多多多| 国产免费视频播放在线视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 最近手机中文字幕大全| 精品人妻偷拍中文字幕| 三级国产精品片| 99热国产这里只有精品6| 精品人妻一区二区三区麻豆| 在线观看三级黄色| 免费看不卡的av| 久久精品久久精品一区二区三区| .国产精品久久| 美女cb高潮喷水在线观看| 九九在线视频观看精品| 亚洲四区av| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 简卡轻食公司| 午夜日本视频在线| 超碰97精品在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产高清国产精品国产三级| 一个人看视频在线观看www免费| 好男人视频免费观看在线| 九九在线视频观看精品| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美日韩在线观看h| 亚洲精品一区蜜桃| 2018国产大陆天天弄谢| 在线播放无遮挡| 久久韩国三级中文字幕| 日本黄大片高清| 久久精品国产亚洲网站|