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    商洛蕨菜總黃酮體外抗氧化活性研究

    2020-08-28 09:45:24張曉文鄭思琪
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年13期
    關(guān)鍵詞:蕨菜抗氧化活性總黃酮

    張曉文 鄭思琪

    摘要:以2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)為陽(yáng)性對(duì)照,利用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定不同濃度梯度的蕨菜總黃酮樣品溶液來(lái)探究其對(duì)1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)、羥基自由基(·OH)、超氧陰離子(O-2·)的清除能力以及總還原力,探究商洛野生蕨菜總黃酮的抗氧化活性。當(dāng)樣品溶液濃度達(dá)到4.0 mg/mL時(shí),對(duì)DPPH自由基、羥基自由基、超氧陰離子的清除率分別達(dá)到55.34%、71.30%、81.00%,總還原力的吸光度為0.735。試驗(yàn)結(jié)果表明,商洛野生蕨菜總黃酮具有較強(qiáng)的體外抗氧化活性,其抗氧化活性的強(qiáng)弱與其質(zhì)量濃度呈正相關(guān)關(guān)系,在試驗(yàn)濃度范圍內(nèi),總黃酮的抗氧化活性低于BHT。

    關(guān)鍵詞:蕨菜;總黃酮;抗氧化活性;自由基

    中圖分類號(hào): S647.01;TQ914.1;R284.2文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號(hào):1002-1302(2020)13-0225-03

    收稿日期:2019-08-14

    基金項(xiàng)目:陜西省教育廳專項(xiàng)(編號(hào):18JK0246);商洛學(xué)院橫向科研項(xiàng)目(編號(hào):19HKY003);陜西省大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)項(xiàng)目(編號(hào):S201911396025)。

    作者簡(jiǎn)介:張曉文(1980—),女,陜西商洛人,碩士,副教授,主要從事中藥學(xué)研究。E-mail:510080487@qq.com。蕨菜屬鳳尾蕨科蕨屬多年生草本植物,別稱如意菜、龍頭菜、拳頭菜、商芝等,在我國(guó)各地都有分布。蕨菜味道甘甜、性味寒涼,具有清熱、滑腸、降氣、祛風(fēng)、化痰的功效,以治療食隔、氣隔、腸風(fēng)熱毒等癥為主,對(duì)于女子紅崩白帶、男子咳嗽、泄痢腹痛、發(fā)熱不退、濕疹等方面有很好的療效[1]。蕨菜含有多種人體所需的營(yíng)養(yǎng)成分,例如脂肪、多糖、黃酮、蛋白質(zhì)、碳水化合物和Ca、Fe、Zn等微量元素[2],尤其是所含有的多糖、黃酮,有很強(qiáng)的抗氧化活性,藥用價(jià)值較高。蕨菜含有的黃酮最主要的藥理作用是降血脂、抗氧化、清除自由基以及抗衰老,除此之外,還具有降血壓、抗突變、保護(hù)肝臟、抗動(dòng)脈粥樣硬化、免疫調(diào)節(jié)、抗血栓、關(guān)節(jié)疼痛、脫肛、痢疾以及預(yù)防麻疹、流感等作用,近年來(lái)還發(fā)現(xiàn)蕨菜黃酮具有一定的抗宮頸癌和肝癌腫瘤作用[3]。

    陜西省商洛市自古以來(lái)就有采食蕨菜的飲食文化[4],傳說(shuō)“商山四皓”因采食蕨菜而長(zhǎng)壽。近年來(lái)商芝更是作為名菜銷往東南亞、日本以及韓國(guó)等地。正是由于商洛地區(qū)蕨菜資源豐富,具有良好的發(fā)展前景和藥用及食用價(jià)值,所以主要針對(duì)該地區(qū)蕨菜的抗氧化活性研究,以期為該地蕨菜資源的進(jìn)一步綜合利用提供參考。

    1材料與方法

    1.1材料與試劑

    新鮮商洛蕨菜購(gòu)于商洛市集,并經(jīng)李筱玲藥師鑒定為鳳尾蕨科蕨屬,除掉雜質(zhì)淋洗,置60 ℃烘箱中干燥,粉碎,過(guò)40目篩,貯干燥器中備用。

    試劑:無(wú)水乙醇(EtOH)、乙二胺四乙酸(EDTA)、磷酸二氫鉀(KH2PO4)、磷酸氫二鉀(K2HPO4)、磷酸二氫鈉(NaH2PO4)、鹽酸(HCl)、碳酸氫鈉(NaHCO3)、氫氧化鈉(NaOH)、亞硝酸鈉(NaNO2)、硝酸鋁[Al(NO3)3]、三氯化鐵(FeCl3)、雙氧水(H2O2)、鐵氰化鉀[K3Fe(CN)6]、三氯乙酸(TCA)、氮藍(lán)四唑(NBT)、1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)、還原型輔酶(NADH)、吩嗪甲硫酸鹽(PMS)、二丁基羥基甲苯(BHT)。試劑均為分析純,試驗(yàn)用水為蒸餾水。

    1.2主要試驗(yàn)儀器與設(shè)備

    HYP-150型粉碎機(jī);SPX-250C型恒溫恒濕培養(yǎng)箱;超聲波提取器;RE-210D型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀;755B型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì);電熱恒溫水浴鍋;超速離心機(jī)。

    1.3試驗(yàn)方法

    1.3.1蕨菜總黃酮的提取準(zhǔn)確稱取蕨菜粉末 20 g,置于小燒杯中,加入120 mL 70%乙醇,溫度為 60 ℃,超聲提取3次,每次30 min[5],濾去殘?jiān)尤牖钚蕴窟M(jìn)行脫色處理,按體積比為1 ∶1加入石油醚脫脂,棄去石油醚層,減壓濃縮至一定體積,干燥,得到蕨菜總黃酮。

    1.3.2DPPH自由基清除能力測(cè)定分別取 1 mL 不同質(zhì)量濃度的蕨菜總黃酮樣品(1.2、1.6、2.0、2.4、2.8、3.2、3.6、4.0 mg/mL)放于標(biāo)記好的試管中,然后依次加入3 mL 0.004% DPPH乙醇溶液,充分混勻,避光靜置20 min后[6-7],以乙醇作空白對(duì)照,在517 nm波長(zhǎng)處測(cè)吸光度(D1),以蒸餾水代替樣品液作陰性對(duì)照(D2),BHT作陽(yáng)性對(duì)照。

    清除率=(1-D1/D2)×100%。

    1.3.3羥自由基清除能力測(cè)定利用Fenton體系法[8-10]測(cè)定,羥自由基在波長(zhǎng)510 nm處有最大吸收峰,如果在反應(yīng)體系中加入有清除·OH能力的物質(zhì),與水楊酸競(jìng)爭(zhēng)·OH,使有色物質(zhì)生成量減少。在510 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。分別取1 mL不同質(zhì)量濃度樣品(1.2、1.6、2.0、2.4、2.8、3.2、3.6、4.0 mg/mL)放于標(biāo)記好的試管中,先后加入 1.50 mL 反應(yīng)液(含0.1 mmol/L EDTA、0.1 mmol/L FeCl3和2.8 mmol/L磷酸鹽緩沖液,pH值為7.4)、0.35 mL 20 mmol/L H2O2,加入2.00 mL 6 mmol/L 水楊酸,37 ℃恒溫水浴作用40 min后,終止反應(yīng),于532 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度(D3),以蒸餾水為陰性對(duì)照(D4),BHT作為陽(yáng)性對(duì)照。

    清除率=(1-D3/D4)×100%。

    1.3.4總還原力測(cè)定法分別取1 mL不同質(zhì)量濃度樣品(1.2、1.6、2.0、2.4、2.8、3.2、3.6、4.0 mg/mL)放于標(biāo)記好的試管中,依次加入2.5 mL PBS(pH值為6.6)、2.5 mL 1% K3[Fe(CN)6],混勻后于 50 ℃ 水浴中孵育20 min,再加2.5 mL 10% TCA終止反應(yīng),離心5 min,取上清2.5 mL,依次加入 2.5 mL 無(wú)水乙醇和0.5 mL 0.1% FeCl3[6-7,11],混勻后于700 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,以蒸餾水為陰性對(duì)照,BHT為陽(yáng)性對(duì)照。

    1.3.5超氧陰離子清除能力測(cè)定法分別取1 mL不同質(zhì)量濃度樣品(1.2、1.6、2.0、2.4、2.8、3.2、3.6、4.0 mg/mL)放于標(biāo)記好的試管中,依次加入 2 mL 0.078 mol/L NBT、2 mL 0.468 mmol/L NADH,最后加入0.8 mL 0.060 mol/L PMS溶液,室溫?fù)u勻后,靜置10 min,離心5 min[6-7,12],于560 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度(D5),調(diào)零孔用不同質(zhì)量濃度樣品液2 mL、0.8 mL蒸餾水代替PMS溶液調(diào)零,用蒸餾水作陰性對(duì)照(D6),BHT作陽(yáng)性對(duì)照。

    清除率=(1-D5/D6)×100%。

    2結(jié)果與分析

    2.1蕨菜總黃酮對(duì)DPPH自由基的清除作用

    由圖1可知,在一定濃度梯度范圍內(nèi),蕨菜總黃酮和BHT對(duì)DPPH自由基的清除率都呈上升趨勢(shì)。在1.2~4.0 mg/mL的濃度范圍內(nèi),蕨菜總黃酮對(duì)DPPH的清除能力弱于BHT,當(dāng)濃度低于 2.8 mg/mL 時(shí),蕨菜總黃酮對(duì)DPPH的清除能力迅速增加,但隨著濃度的遞增,BHT對(duì)DPPH的清除能力無(wú)明顯變化。當(dāng)蕨菜總黃酮質(zhì)量濃度為 4.0 mg/mL 時(shí),清除率為55.34%。

    2.2蕨菜總黃酮對(duì)羥基自由基的清除能力

    由圖2可知,蕨菜總黃酮與BHT相比,在試驗(yàn)測(cè)試的質(zhì)量濃度范圍內(nèi),其對(duì)羥基自由基的清除能力比BHT弱,可是蕨菜總黃酮對(duì)羥基自由基清除能力的增幅卻大于BHT。隨著蕨菜總黃酮濃度的增加,其清除率也同時(shí)增強(qiáng),當(dāng)蕨菜總黃酮質(zhì)量濃度為4.0 mg/mL時(shí),清除率為71.30%,表明蕨菜總黃酮對(duì)羥基自由基具有較好的清除能力。

    2.3蕨菜總黃酮總還原力的測(cè)定

    由圖3可知,BHT的還原能力比蕨菜總黃酮的總還原力高。當(dāng)蕨菜總黃酮質(zhì)量濃度達(dá)到 4.0 mg/mL 時(shí),吸光度為0.735,這說(shuō)明在試驗(yàn)測(cè)試的質(zhì)量濃度范圍內(nèi),蕨菜總黃酮具有較好的還原能力。

    2.4蕨菜總黃酮對(duì)超氧陰離子的清除能力

    由圖4可知,蕨菜總黃酮對(duì)超氧陰離子的清除作用與其濃度呈正相關(guān)關(guān)系,在同一質(zhì)量濃度下,蕨菜總黃酮對(duì)超氧陰離子的清除率低于BHT,在低濃度時(shí),二者清除能力都迅速增加,達(dá)到2.0 mg/mL以后,BHT的超氧陰離子清除能力趨于平穩(wěn),而蕨菜總黃酮的清除能力仍在增加,在4.0 mg/mL以后,清除力不再增加。這說(shuō)明在蕨菜總黃酮試驗(yàn)濃度范圍內(nèi),蕨菜總黃酮具有較強(qiáng)的清除超氧陰離子的作用。

    3結(jié)論與討論

    通過(guò)對(duì)商洛地區(qū)蕨菜總黃酮的研究發(fā)現(xiàn),商洛蕨菜總黃酮對(duì)DPPH自由基、羥基自由基、超氧陰離子都具有較好的清除能力,說(shuō)明商洛蕨菜總黃酮具有一定的抗氧化、清除自由基、抗衰老作用。

    研究中還發(fā)現(xiàn),在試驗(yàn)質(zhì)量濃度范圍內(nèi),蕨菜總黃酮樣品溶液質(zhì)量濃度較小時(shí),其與BHT的清除能力相差較大,但蕨菜總黃酮對(duì)自由基的清除率增幅大于BHT。當(dāng)質(zhì)量濃度為 4.0 mg/mL 時(shí),蕨菜總黃酮對(duì)DPPH自由基的清除率可達(dá)到55.34%,對(duì)超氧陰離子自由基的清除率達(dá)到81.00%,表明商洛蕨菜總黃酮的部分抗氧化能力趨近于BHT,可以作為一種天然抗氧化劑來(lái)利用。

    陳燕芹等研究蕨菜總黃酮在4.0 mg/mL時(shí)對(duì)DPPH自由基的清除率為38%[13],本研究結(jié)果表明,商洛蕨菜總黃酮在2.4 mg/mL時(shí)對(duì)DPPH自由基的清除率就已達(dá)到38%,當(dāng)濃度大于2.8 mg/mL時(shí),清除率增幅變緩。蔡麗等研究表明,黃酮濃度在0.56 mg/mL時(shí)就已達(dá)到羥基自由基最大清除率,而在1.20 mg/mL之后略有減小[14],本研究中,總黃酮濃度在1.2 mg/mL時(shí)對(duì)羥基的清除率僅為10%,此后清除率隨濃度增加而增加,當(dāng)達(dá)到 3.2 mg/mL 以后,清除率增幅逐漸減緩,趨于平穩(wěn)。陳乃東等研究的蕨菜總提物和本試驗(yàn)所測(cè)蕨菜總黃酮在1.2 mg/mL時(shí)對(duì)超氧陰離子的清除率基本相近;在2.4 mg/mL時(shí),陳乃東等研究表明清除率已達(dá)到73%[15]。而本研究結(jié)果僅為59%,但在試驗(yàn)濃度范圍內(nèi)清除率一直呈增加趨勢(shì),在 4.0 mg/mL 時(shí),已達(dá)到81.00%。這可能與不同產(chǎn)地蕨菜中總黃酮含量及分離純化方法不同有關(guān)。

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