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    芪參益氣滴丸對(duì)慢性心力衰竭患者長(zhǎng)期預(yù)后的影響

    2020-07-31 09:43:38張凱旋耿巍田祥
    關(guān)鍵詞:慢性心力衰竭臨床療效

    張凱旋 耿巍 田祥

    [摘要] 目的 觀察芪參益氣滴丸對(duì)慢性心力衰竭患者長(zhǎng)期預(yù)后的影響。 方法 選取2017年9月~2018年9月于河北省保定市第一中心醫(yī)院就診的慢性心力衰竭患者411例,采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對(duì)照組(常規(guī)治療,206例)和治療組(常規(guī)治療+芪參益氣滴丸,205例),4周為1個(gè)療程,長(zhǎng)期服用,隨訪12~24個(gè)月(中位隨訪時(shí)間18個(gè)月)。記錄兩組患者治療前、治療6個(gè)月、治療12個(gè)月的血漿氨基末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)水平、6 min步行距離(6-MWT)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。 結(jié)果 最終358例患者納入評(píng)估,其中對(duì)照組182例,治療組174例。整體分析:兩組NT-proBNP、LVEF、6-MWT組間比較、時(shí)間點(diǎn)比較及交互作用,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。進(jìn)一步組內(nèi)比較:兩組NT-proBNP、LVEF、6-MWT在治療前、治療6個(gè)月、治療12個(gè)月各時(shí)間點(diǎn)兩兩比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。組間比較:兩組治療前NT-proBNP、LVEF、6-MWT比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。治療6、12個(gè)月,治療組NT-proBNP水平低于對(duì)照組,LVEF高于對(duì)照組,6-MWT長(zhǎng)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。本研究未見(jiàn)與試驗(yàn)藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)。 結(jié)論 芪參益氣滴丸可以明顯改善慢性心力衰竭患者的心功能,提高運(yùn)動(dòng)耐量,值得臨床推廣。

    [關(guān)鍵詞] 慢性心力衰竭;芪參益氣滴丸;長(zhǎng)期預(yù)后;臨床療效

    [中圖分類號(hào)] R541.6 ? ? ? ? ?[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A ? ? ? ? ?[文章編號(hào)] 1673-7210(2020)06(a)-0125-04

    [Abstract] Objective To observe the effect of Qishen Yiqi Dropping Pills on long-term prognosis of patients with chronic heart failure. Methods Four hundred and eleven patients with chronic heart failure were selected from September 2017 to September 2018 in the First Central Hospital of Baoding City in Hebei Province. They were divided into control group (routine treatment, n = 206) and treatment group (routine treatment + Qishen Yiqi Dropping Pills, n = 205) by random number table method. Four weeks was a course of treatment, long-term use, follow-up time was 12-24 months (median follow-up time was 18 months). The levels of NT-proBNP, 6-MWT and LVEF were recorded between two groups before treatment, 6 and 12 months after treatment. Results Finally, 358 patients were included in the evaluation, including 182 cases in control group and 174 cases in treatment group. Overall analysis: there were significant differences in NT-proBNP, LVEF and 6-MWT between two groups with inter group comparison, time point comparison and interaction (P < 0.05). Further intra group comparison: there were significant differences in NT-proBNP, LVEF, 6-MWT between two groups before treatment, 6 and 12 months after treatment with comparison of time points (P < 0.05). Inter group comparison: there were no significant differences in NT-proBNP, LVEF and 6-MWT between two groups before treatment (P > 0.05). 6 and 12 months after treatment, the level of NT-proBNP in treatment group was lower than that in control group, LVEF in treatment group was higher than that in control group, 6-MWT in treatment group was longer than that in control group, the differences were statistically significant (P < 0.05). No serious adverse reactions were found in this study. Conclusion Qishen Yiqi Dropping Pills can obviously improve heart function and exercise tolerance of patients with chronic heart failure. It is worthy of clinical promotion.

    [Key words] Chronic heart failure; Qishen Yiqi Dropping Pills; Long-term prognosis; Clinical effect

    慢性心力衰竭(CHF)是各種心血管疾病的終末階段,隨著我國(guó)人口老齡化的加速以及冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟?。ㄒ韵潞?jiǎn)稱“冠心病”)、高血壓發(fā)病率的升高,我國(guó)心力衰竭患者不斷增加,嚴(yán)重威脅人們的生命及生活質(zhì)量。2000年流行病學(xué)調(diào)查顯示,我國(guó)成人心力衰竭患病率為0.9%,且隨年齡升高,心力衰竭患病率明顯升高[1]。2018年美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(AHA)報(bào)道,2011~2014年,20歲以上的成年人中約有650萬(wàn)心力衰竭患者[2]。因此,CHF是21世紀(jì)迫切需要解決的心血管疾病之一。近年來(lái)有研究表明,在西藥常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用芪參益氣滴丸有助于改善心力衰竭患者的心功能,降低血漿腦鈉肽(BNP)水平[3-4]。但對(duì)改善CHF患者遠(yuǎn)期療效尚無(wú)確切證據(jù)評(píng)價(jià),本研究旨在探討芪參益氣滴丸對(duì)CHF患者長(zhǎng)期預(yù)后的影響。

    1 資料與方法

    1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    參照《2014年中國(guó)慢性心力衰竭診斷和治療指南》[5],根據(jù)患者臨床癥狀、體征、X線胸片及超聲心動(dòng)圖進(jìn)行診斷。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡18~80歲;②紐約心臟病學(xué)會(huì)(NYHA)心功能分級(jí)Ⅱ~Ⅳ級(jí)。排除標(biāo)準(zhǔn):①血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的心力衰竭;②未行手術(shù)的瓣膜性心臟病、先天性心臟病;③嚴(yán)重的肝腎功能不全;④合并血液系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)等嚴(yán)重疾病以及腫瘤患者、精神病患者;⑤正在服用與芪參益氣滴丸成分相似的藥物;⑥妊娠或哺乳期婦女。

    1.3 脫落及剔除標(biāo)準(zhǔn)

    ①中途自行停藥、不按醫(yī)囑服藥或服用與芪參益氣滴丸成分相似的藥物;②服藥后出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)者;③中途退出試驗(yàn)或失訪者。

    1.4 一般資料

    選取2017年9月~2018年9月于河北省保定市第一中心醫(yī)院(以下簡(jiǎn)稱“我院”)就診的符合上述標(biāo)準(zhǔn)的CHF患者411例,將入選患者用隨機(jī)數(shù)字表法分為治療組(n = 205)和對(duì)照組(n = 206)。兩組患者性別、年齡、心功能分級(jí)、病程、原發(fā)疾病、體重指數(shù)比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),具有可比性。見(jiàn)表1。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者或其家屬自愿參加并簽署知情同意書(shū)。

    1.5 給藥方法

    對(duì)照組參照《2014年中國(guó)慢性心力衰竭診斷和治療指南》[5]應(yīng)用常規(guī)西藥治療;治療組在常規(guī)西藥治療的基礎(chǔ)上加用芪參益氣滴丸(天士力制藥集團(tuán)股份有限公司生產(chǎn);生產(chǎn)批號(hào):190203、190501;規(guī)格:0.5 g/袋)口服,餐后0.5 h服用,每次1袋,每天3次,4周為1個(gè)療程,長(zhǎng)期服用。

    1.6 觀察指標(biāo)

    1.6.1 療效評(píng)價(jià)指標(biāo) ?比較兩組患者治療前、治療6個(gè)月、治療12個(gè)月后血漿氨基末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)水平、6 min步行距離(6-MWT)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)的變化。LVEF測(cè)定方法:采用美國(guó)GE公司Vivid E9型彩色多普勒超聲診斷儀,根據(jù)指南推薦使用改良Simpson法測(cè)量,由同一位超聲科醫(yī)師測(cè)量3次,取平均值。血漿NT-proBNP測(cè)定方法:采取空腹靜脈血,使用羅氏公司(Roche)生產(chǎn)的試劑盒羅氏602進(jìn)行測(cè)定,正常值<125 pg/mL。6-MWT實(shí)施方法:在一個(gè)平直、由堅(jiān)硬表面構(gòu)成長(zhǎng)約50 m的走廊里,讓受試者在6 min內(nèi)盡量行走長(zhǎng)的距離,測(cè)試中可能出現(xiàn)喘憋不適,允許受試者慢下來(lái)、停下來(lái),必要時(shí)休息,6 min結(jié)束后記錄行走距離。

    1.6.2 安全性指標(biāo) ?監(jiān)測(cè)治療組患者服藥期間的血壓、心率、血尿便常規(guī)、肝腎功能、電解質(zhì),以及有無(wú)不良反應(yīng)等。

    1.7 隨訪

    通過(guò)再入院病例、門診復(fù)診、電話隨訪等方式記錄入選患者隨訪12~24個(gè)月(中位隨訪時(shí)間18個(gè)月)內(nèi)觀察指標(biāo)的變化情況、用藥期間有無(wú)不良反應(yīng)等。

    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,重復(fù)測(cè)量數(shù)據(jù)比較采用重復(fù)測(cè)量方差分析,組間兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)。以P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 病例完成情況

    入選411例,最終356例完成隨訪,其中治療組174例,對(duì)照組182例。

    2.2 兩組患者治療前后NT-proBNP、LVEF水平及6-MWT比較

    整體分析:兩組NT-proBNP、LVEF、6-MWT組間比較、時(shí)間點(diǎn)比較及交互作用,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),提示治療組優(yōu)于對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)效果明顯。進(jìn)一步組內(nèi)比較:兩組三項(xiàng)指標(biāo)在治療前、治療6個(gè)月、治療12個(gè)月各時(shí)間點(diǎn)兩兩比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。組間比較:兩組治療前三項(xiàng)指標(biāo)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。治療6、12個(gè)月,治療組NT-proBNP水平低于對(duì)照組,LVEF高于對(duì)照組,6-MWT長(zhǎng)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。見(jiàn)表2。

    2.3 安全性觀察

    治療組患者在觀察期間未發(fā)現(xiàn)與試驗(yàn)藥物明顯相關(guān)的不良反應(yīng)。僅有3例患者服藥后出現(xiàn)惡心,可耐受,未影響后續(xù)治療。

    3 討論

    自20世紀(jì)90年代以來(lái),人們對(duì)于心力衰竭的治療理念從改善血流動(dòng)力學(xué)障礙及臨床癥狀的觀點(diǎn)到防治和延緩心力衰竭的發(fā)生發(fā)展、提高生活質(zhì)量、改善長(zhǎng)期預(yù)后的觀點(diǎn)。雖然,隨著心力衰竭治療理念的改變,心力衰竭患者的再住院率及死亡率較過(guò)去有所下降,生存期較前延長(zhǎng),但心力衰竭患者的長(zhǎng)期預(yù)后仍差。相關(guān)報(bào)道,在歐洲心力衰竭患者4年生存率僅為50%,且在因心力衰竭入院的患者中,40%將可能在1年內(nèi)因心力衰竭加重再入院或死亡[6-7];我國(guó)同樣有研究顯示,老年心力衰竭患者2年內(nèi)再住院率為35.6%,病死率為20.5%[8]。因此心力衰竭的治療有待于更深入的研究,需發(fā)掘更有效的抗心力衰竭藥物。近年來(lái),隨著中醫(yī)學(xué)治療心力衰竭的發(fā)展,具有益氣活血化瘀功效的中成藥被廣泛應(yīng)用于心力衰竭的治療中。中成藥芪參益氣滴丸是提取黃芪、丹參、三七、降香中的有效成分后制成的,黃芪甲苷是從黃芪中提取出的一種有效成分,相關(guān)報(bào)道顯示,其可改善心肌能量代謝,減輕心臟纖維化,抑制心肌肥厚[9-11],其機(jī)制可能是使缺血心肌中cAMP的含量增加,從而使Na+-K+-ATP酶活性被抑制,而發(fā)揮增強(qiáng)心肌收縮力的作用[12]。有研究表明,黃芪甲苷還可使心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+降低,下調(diào)磷酸化縫隙連接蛋白43的表達(dá),發(fā)揮抑制心肌細(xì)胞凋亡、保護(hù)肥大的心肌細(xì)胞的作用[13-14]。藥理研究顯示,丹參可以提高心肌能量代謝效率,減少心肌耗氧量,主要是通過(guò)抑制脂肪酸氧化和使ATP的生成增多而起作用[15]。有研究顯示,三七中含量最高的三七總皂苷有降低心肌細(xì)胞Ca+的濃度、抑制心肌間質(zhì)細(xì)胞膠原含量增加、抑制心肌肥厚、延緩心肌重塑的作用[16]。降香中的紫鉚花素能抑制心肌和血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)cAMP磷酸二酯酶的活性,使細(xì)胞內(nèi)cAMP含量增加,擴(kuò)張外周血管,減輕心臟后負(fù)荷[17]。綜上,芪參益氣滴丸可以從多環(huán)節(jié)、多途徑、多靶點(diǎn)治療心力衰竭。

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