韓 盼, 李征濤, 鄒 興, 田煒豐, 楊志明
(上海理工大學(xué) 能源與動(dòng)力工程學(xué)院,上海 200093)
隨著國(guó)際社會(huì)對(duì)環(huán)保節(jié)能要求的提高,制冷劑行業(yè)也在經(jīng)歷著變化。受環(huán)境問題的驅(qū)動(dòng),制冷劑經(jīng)歷了三代的發(fā)展[1-2],目前向著第四代制冷劑發(fā)展。第一代制冷劑[3-4]是CFC(氯氟烷烴),代表產(chǎn)品CFC-11和CFC-12,廣泛使用會(huì)破壞大氣臭氧層[5],因此已經(jīng)被國(guó)際社會(huì)淘汰。在平流層內(nèi),強(qiáng)烈的紫外線照射使CFCs(氯氟烷烴)和Halons分子發(fā)生解離,釋放出高活性的氯原子和溴原子,氯原子自由基和溴原子自由基就是破壞臭氧層的主要物質(zhì),它們對(duì)臭氧的破壞是以催化的方式進(jìn)行[6]。一個(gè)氯原子在失活前可以破壞104~105個(gè)臭氧分子,因此對(duì)于制冷劑的選取,臭氧消耗潛值(ODP)值是一個(gè)很重要的標(biāo)準(zhǔn)[7]。
第二代制冷劑是HCFC(氫氯氟烴)[8],其代表產(chǎn)品主要是HCFC-141b,是《蒙特利爾議定書》中規(guī)定淘汰的物質(zhì),發(fā)達(dá)國(guó)家早在2004年已經(jīng)完成淘汰,我國(guó)已于“十二五”期間正式啟動(dòng)了HCFC工質(zhì)的淘汰進(jìn)程,預(yù)計(jì)在2030年完全停止生產(chǎn)和使用。“十三五”仍繼續(xù)加強(qiáng)替代工質(zhì)的研究與應(yīng)用,解決系統(tǒng)安全性、穩(wěn)定性等諸多方面問題,不斷優(yōu)化現(xiàn)有的制冷有關(guān)部件[9]。第三代制冷劑 HFC(氫氟烴),以HFC-134a、HFC-410a及HFC-245fa為代表,ODP值為0,不會(huì)破壞大氣臭氧層,是目前國(guó)際上主要使用的物理發(fā)泡劑,但其溫室效應(yīng)潛值(GWP)為 1030,因此會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的溫室效應(yīng),是《京都議定書》中備受關(guān)注的溫室氣體,隨著國(guó)際社會(huì)對(duì)溫室效應(yīng)及碳排放日趨嚴(yán)格的控制,HFC-245fa 面臨受限并淘汰的現(xiàn)實(shí)[10],迫于環(huán)境壓力急需開發(fā)ODP和GWP極低[11]第四代HFO類制冷劑。
第四代制冷劑主要指ODP為零、GWP較低或接近于零、對(duì)環(huán)境友好的綠色制冷劑。此類制冷劑的選擇依據(jù)如下:
1)在工作溫度范圍內(nèi)有合適的壓力和壓力比,保證設(shè)備運(yùn)行的安全性。
2)單位制冷量和單位容積制冷量較大。
3)飽和蒸汽壓要合適,這樣可防止外部的空氣進(jìn)入系統(tǒng)內(nèi)部,也可以滿足系統(tǒng)設(shè)備的耐壓要求。
4)比功和單位容積壓縮功小,循環(huán)效率高。
在目前環(huán)境壓力下,對(duì)于制冷劑的選取首先是無溫室效應(yīng),即滿足以下兩點(diǎn):
1)要求ODP為零或接近于零,以防止破壞臭氧層[13]。
2)要求GWP值極小,盡量為零,防止加劇溫室效應(yīng)[14]。
1)毒性。中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)GB7778-2008根據(jù)急性毒性指標(biāo)LC50(4-rh)和慢性毒性指標(biāo)TLV-TWA進(jìn)行分類,分為A、B、C三類[15]。
2)可燃性。制冷劑的可燃性一般有兩個(gè)值判定最低可燃極限或燃燒下限(LFL)和最高可燃極限或者燃燒上限(UFL),當(dāng)其濃度低于LFL或者高于UFL時(shí)不能維持制冷劑的燃燒,則為不可燃[16]。
目前第四代熱門制冷劑有 1-氯-3,3,3-三氟丙烯(HCFO-1233zd)以及 1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯(HFO-1336mzz(Z)),HCFO-1233zd作為 1,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa)的候選替代品而被關(guān)注,被稱為第四代含氟發(fā)泡劑,ODP為0.00024,GWP為7.0,環(huán)保性能好,低毒性,常態(tài)下不可燃,用作發(fā)泡劑,絕熱性能極好。HFO-1336mzz具有優(yōu)異的熱力學(xué)性能、低毒性、對(duì)環(huán)境友好,其ODP=0,GWP=9,且大氣壽命短,被認(rèn)為具有非常好的應(yīng)用前景。表1展示了幾種常見的ODS替代品的ODP值、GWP值與大氣停留時(shí)間。
表1 常見ODS替代品的ODP值、GWP值與大氣停留時(shí)間
目前HCFO-1233zd的生產(chǎn)公司有法國(guó)阿科瑪公司(該公司公開制備HCFO-1233zd的專利極少)、美國(guó)霍尼韋爾國(guó)際公司和日本中央硝子株式會(huì)所,這幾家公司分別用不同的原料來生產(chǎn)HCFO-1233zd,這些制備方法各有優(yōu)缺點(diǎn)。
2.2.1 美國(guó)霍尼韋爾國(guó)際公司
美國(guó)霍尼韋爾公司以 1,1,1,3,3-五氯丙烷(HCC-240fa)、1,1,1-三氟-2,2-二氯丙烷(HCFC-243fa)以1,1,1,3,3-五氯丙烷(HCC-240fa)、1,1,3,3-四氯丙烯(HCO-1230za)、1,3,3,3-四氯丙烯(HCO-1230za)及它們的混合物的反應(yīng)物組合物為原料制備HCFO-1233zd。
1)以 1,1,1,3,3-五氯丙烷(HCC-240fa)為原料聯(lián)產(chǎn) HCFO-1233zd(E)和 HFO-1234zd(E),分為三步,第一步HCC-240fa與HF在液相或氣相催化劑的存在下進(jìn)行,產(chǎn)生HCFO-1233zd(E)加副產(chǎn)物(HCl);第二步HCFO-1233zd(E)與HF在催化劑存在的條件下生成HFC-245fa;第三步反應(yīng)在氣相中生產(chǎn)HCFO-1233zd(E)和HFO-1234zd(E)。
反應(yīng)方程式為:
反應(yīng)條件:式(1)要求的溫度為10~50℃,壓力為0~0.69 MPa,催化劑為氟化的TiCl4;式(2)要求的溫度為20~50℃,壓力為0~0.7 MPa,催化劑SbCl5;式(3)、式(4)使用脫氯化氫催化劑在氣相中進(jìn)行,催化劑。這種制備方法反應(yīng)溫度、壓力都較低易于控制,但是第二步反應(yīng)為液相反應(yīng),對(duì)設(shè)備有很大的腐蝕性,生產(chǎn)過程產(chǎn)生的廢液較多。
2)以1,1,1-三氟-2,2-二氯丙烷(HCFC-243fa)為原料脫HCl生成HCFO-1233zd
反應(yīng)方程式為:
反應(yīng)條件:式(5)第一步反應(yīng)在氣相氟化催化反應(yīng)器中進(jìn)行,氣相催化劑Al2O3,反應(yīng)溫度為300~350℃,壓力為常壓(也可以通過HCFC-243fa與強(qiáng)苛性堿溶液在升溫條件下實(shí)現(xiàn))[18]。該方法相對(duì)比于液相氟化反應(yīng)而言,對(duì)設(shè)備腐蝕性較小,反應(yīng)壓力較低,但是溫度較高,催化劑使用過程中容易發(fā)生結(jié)炭的情況,尋找合適的催化劑是該方法需要解決的問題。
3) 以 1,1,1,3,3-五氯丙烷(HCC-240fa)、1,1,3,3-四氯丙烯(HCO-1230za)、1,3,3,3-四氯丙烯(HCO-1230za)及它們的混合物的反應(yīng)物組合物為原料
反應(yīng)方程式:
氟化氫與以上所述反應(yīng)物組合物以大于大約3∶1的摩爾比存在,式(6)、(7)、(8)溫度要求95~150℃,壓力0.5~3.45 MPa[19]。這種方法有的優(yōu)點(diǎn)是無需催化劑即可實(shí)現(xiàn)。該反應(yīng)為液相反應(yīng),所需要耐受HCl和HF的容器。
2.2.2 日本中央硝子株式會(huì)所
1)以 1,1,1,3,3-五氟丙烷(CHF2CF2CH2F)為原料與 HCl,在氣相中,催化劑存在的情況下制備HCFO-1233zd。
反應(yīng)方程:
式(9)的溫度要求是80~500℃,催化劑為氟化氧化鋁,壓力為0.01~1 MPa[20]。這種方法通過進(jìn)一步優(yōu)化催化劑和反應(yīng)條件(即HCl/HFC-245fa的摩爾比)可以獲得更高的HCFO-1233zd選擇性。
2)以C3HXClYFZ為原料
(X為2或3,X=2時(shí),Y為1~4的整數(shù),Z為0~3的整數(shù),滿足Y+Z=4;X=3時(shí),Y為1~5的整數(shù),Z為0~4的整數(shù),滿足Y+Z=5。該式表示除反式-1-氯-3,3,3-三氟丙烯以外的碳數(shù)3的鹵代烴化合物。)以1,1,1,3,3五氟丙烷為原料包括以下兩步。
反應(yīng)方程:
式(10)要求溫度范圍100~400℃,催化劑為氧化鋁,壓力為常壓;式(11)的反應(yīng)條件催化劑和氯氣[21]。這種方法的有效的防止催化活性的降低,可穩(wěn)定制取反式-1-氯-3,3,3-三氟丙烯。
2.2.3 西安近代化學(xué)研究所
以1,1,1,3,3-五氯丙烷(CCl3CH2CHCl2)與氟化氫為原料
式(12)的反應(yīng)溫度范圍80~130℃,反應(yīng)壓力1.25~2.0 MPa,催化劑為TiCl4與KF的組合物[22]。該方法選擇性高,條件溫和。
目前HFO-1336mzz(Z)的生產(chǎn)公司主要是美國(guó)霍尼韋爾國(guó)際公司以及納幕爾杜邦公司。
2.3.1 美國(guó)霍尼韋爾國(guó)際公司
美國(guó)霍尼韋爾公司分別以六氟-2-丁炔、四氯化碳和乙烯、三氯甲烷和六氟丙烯以及四氯化碳和3,3,3-三氟丙烯為原料制備HFO-1336mzz(Z)。
1)以六氟-2-丁炔(CF3C≡CCF3)為原料加氫還原制備
反應(yīng)方程式:
式(13)反應(yīng)溫度為 25~75℃,反應(yīng)在有乙醇的溶劑中進(jìn)行,并且添加氫氣防止過度還原,壓力為0.145~0.723 MPa,催化劑要求為鈀和。該方法HFO-1336mzz(Z)的產(chǎn)率可達(dá)到97.5%。
海外項(xiàng)目遠(yuǎn)離祖國(guó)和公司總部,在技術(shù)、設(shè)備、人員、物資等資源的支持保障上經(jīng)常受到主客觀因素的影響,所需資源不能及時(shí)到位。項(xiàng)目所在地多為經(jīng)濟(jì)欠發(fā)達(dá)的發(fā)展中國(guó)家和第三世界國(guó)家,當(dāng)?shù)氐缆方煌?、通訊、醫(yī)療衛(wèi)生、安全設(shè)施落后。
2)以四氯化碳和乙烯為原料
反應(yīng)方程式:
式(14)~(18)可在同一容器中進(jìn)行,式(14)溫度為50~110℃,壓力為0.345~1.379 MPa,催化劑為FeCl2反應(yīng)在有機(jī)溶劑中進(jìn)行(磷酸三丁酯);式(15)溫度為200~500℃,壓力為0~1.034 MPa,催化劑為CaCl2;式(16)反應(yīng)條件與式(15)相同。式(17)溫度為250~350℃,壓力為0.138~0.700 MPa,固體催化劑為Cr2O3(18)式溫度為200~500℃,壓力為0~1.034 MPa,催化劑為Cr2O3[24]。該方法的制備有很大的經(jīng)濟(jì)性和可操作性。
3)以三氯甲烷和六氟丙烯為原料
反應(yīng)方程式:
式(19)的溫度為275~290℃,反應(yīng)壓力為0.34~1.46 MPa;式(20)的溫度為200~350℃,壓力為0.13~0.68 MPa,存在氟化催化劑的氣相中進(jìn)行;式(21)溫度為250~400℃,壓力從常壓到1.0 MPa,存在脫鹵化氫催化劑的氣相中進(jìn)行;式(22)反應(yīng)條件與式(21)相同[25]。該方法的溫度都較高,對(duì)設(shè)備的耐高溫性要求很高。
4)以四氯化碳和3,3,3-三氟丙烯為原料
反應(yīng)方程式:
式(23)催化劑選取氯化亞鐵,有機(jī)溶劑為磷酸三丁酯,溫度為50~110℃,壓力為0.345~1.379 MPa;式(24)催化劑為Cr2O3,反應(yīng)溫度為200~350℃,壓力為0.138~0.689 MPa;式(25)溫度為250~400℃,壓力為 0~1.034 MPa,催化劑可為鹵化的金屬氧化物,路易斯酸金屬鹵化物以及零價(jià)金屬[26]。該方法HFO-1336的產(chǎn)率能達(dá)到90%以上。但是該過程對(duì)設(shè)備的耐高溫性有很高的要求。
2.3.2 納幕爾杜邦公司
1)以2,2-二氯-1,1,1-三氟乙烷(HCFC-123)為原料與銅反應(yīng)制備
反應(yīng)方程式:
式(26)溫度要求為 60~150℃,溶劑為二甲基甲酰胺(DMF),壓力為反應(yīng)自身壓力[27],該方法反應(yīng)簡(jiǎn)單,但是制備完成會(huì)有一些不希望出現(xiàn)的副產(chǎn)物。
2)以1,1,1,4,4,4-六氟-2,3-二氯-2-丁烯(HCF-1316)為原料
反應(yīng)方程式:
式(27)反應(yīng)的溫度為100~200℃,溶劑為甲酸,催化劑為氟化鈣載銅[28]。該方法具有原料成本低、反應(yīng)溫和、反應(yīng)速度快、產(chǎn)率高、操作簡(jiǎn)單、選擇性高等優(yōu)點(diǎn)。
2.3.3 杭州芳環(huán)科技有限公司
以CHmXnY4-n-m(m為0或1,n為1,2或3)與HCFO-1233zd(CF3CH=CHCl)混合熱加成制備。
式(28)反應(yīng)溫度300℃,反應(yīng)壓力為0.5 MPa;式(29)反應(yīng)溫度75℃[29]。該方法工藝簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便、成本低,適合于工業(yè)化生產(chǎn)。
黃恒等[30]使用HCFC-141b的噴涂設(shè)備制備了HCFC-141b、HFC-245a和HCFC-1233zd為發(fā)泡劑的三種聚氨酯硬泡樣品。通過實(shí)驗(yàn)測(cè)試,討論了 3種體系原料蒸汽壓、泡沫樣品性能的差異。結(jié)果表明,HCFO-1233zd(E)與 HCFC-141b體系具有相似的原料蒸汽壓及泡沫性能。HCFO-1233zd可作為合成HFO-1234ze的原料,王博等[31]用無水氟化氫(HF)氟化氯代烷烴,這種方法被認(rèn)為是目前合成氟利昂替代品最常見的方法,該方法的原料就是 HCFO-1233zd(E),在氟化氫(HF)作用下,發(fā)生氟氯交換反應(yīng),可生成 HFO-1234ze。據(jù)阿科瑪股份有限公司相關(guān)專利報(bào)道,HCFO-1233zd(E)有一些很好的特點(diǎn),可有效的應(yīng)用于制冷、熱傳輸、與空氣調(diào)節(jié)并且不需要額外的穩(wěn)定劑,這些特點(diǎn)是有很好的熱學(xué)穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性。在與潤(rùn)滑劑進(jìn)行穩(wěn)定性的試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),試驗(yàn)后純度仍然大于 99%,含油樣品中的主要雜質(zhì)不是HCFO-1233zd(E)的分解產(chǎn)物,表明HCFO-1233zd(E)擁有至少與HCFC 141b、HCFC-123同樣的穩(wěn)定性。
G.羅等[32]使用包含 HCF1336-mzz(Z)和相容性較差的具有兩個(gè)或兩個(gè)以上活性氫的化合物的組合物作發(fā)泡劑,和適宜的多異氰酸酯進(jìn)行反應(yīng),可制得聚氨酯或聚異氰脲酸酯聚合物閉孔泡沫。聚氨酯和聚異氰脲酸酯板材具有良好的隔熱性能和承載能力,可廣泛應(yīng)用于在建筑工業(yè)領(lǐng)域用于屋頂材料和覆面材料。Kontomaris等[33]在冷凝溫度和蒸發(fā)溫度相差35℃時(shí)對(duì)比了HFC-134a、HFC-245a、HFO-1336mzz(Z)的系統(tǒng)能效比(COP),結(jié)果表明,當(dāng)溫度高于60℃時(shí),在冷凝溫度逐漸增大的情況下,這三種工質(zhì)的系統(tǒng)COP都是先增大后減小,制冷系統(tǒng)的工質(zhì)為HFO-1336mzz(Z)時(shí),COP較前兩者更大。并且他還指出,工質(zhì)為HFC-1336mzz(Z)時(shí)的制冷系統(tǒng),其冷凝溫度能達(dá)到160℃,并且依然有很高的COP。Datla等[34]在幾種工況下計(jì)算了幾種新型制冷劑作為有機(jī)朗肯循環(huán)系統(tǒng)工質(zhì)是的性能,結(jié)果顯示戊烷,HCFC-123、HFO-245fa以及 HFO1336-mzz(Z)作為工作流體,渦輪存在著合理的尺寸,并且朗肯循環(huán)有著很好的工作性能。同時(shí)對(duì)于低溫朗肯循環(huán),HFO-1336mzz(Z)也是理想的工作流體。
上述兩種制冷劑的制備方法都比較完善,國(guó)外已經(jīng)有很多大型化工公司開發(fā)出不同的制備方法,但這些制備方法中還需要尋找原料充足并且經(jīng)濟(jì)性更高的合成路徑以及催化效率高以及經(jīng)濟(jì)性較好的催化劑。從 HCFO-1233zd的制備方法中看出氟化催化劑是制備的關(guān)鍵,需加速對(duì)氣相和液相氟化催化劑的研究。本文所提到的兩種制冷劑,絕大部分專利都掌握在發(fā)達(dá)國(guó)家手中,我國(guó)并沒有引起做足夠的重視,要想在第四代制冷劑的市場(chǎng)中占有市場(chǎng),我國(guó)的相關(guān)企業(yè)需盡快展開研究。從現(xiàn)階段的實(shí)際研究中發(fā)現(xiàn)HCFO-1233zd和HFO-1336mzz(Z)作為制冷劑的制冷系統(tǒng)性能系數(shù)已經(jīng)能達(dá)到要求,并且滿足新型制冷劑的選取標(biāo)準(zhǔn)。ODS物質(zhì)淘汰進(jìn)程越來越快,HCFO-1233zd與HFO-1336mzz(Z)將會(huì)得到更廣泛的應(yīng)用。